1、中国xxx汽车零部件有限公司质量管理手册适用标准：IATF 16949：xxxx编号：Ver：A0生效日期：xxxx-xxx编制： 日期：审核： 日期：批准： 日期： 质量手册 IATF 16949-xxxx编号：xxxx/QM01 版次：A0 第 44 页 共 46 页0.1 目录0.1目录页码0.2修订历史20.3发布令31公司概况及汽车产品介绍42质量管理体系范围53引用标准、术语和定义54质量管理原则95质量方针96组织机构图107岗位、职责和权限118QMS过程关系矩阵169QMS过程关系图1710QMS过程矩阵表1811QMS文件矩阵表2412顾客特定要求矩阵表2913主要产品工艺2、流程图320.2 修订历史修订序号版本/次修订位置和内容修订原因批准生效日期01A0全文标准换版0.3 发布令中国xxxx汽车零部件有限公司（以下简称本公司）的质量手册是依据IATF 16949：xxxx汽车行业质量管理体系 汽车生产件及相关服务件组织质量管理体系要求结合实际情况编制的，并符合国家的有关法律法规和各项政策的规定。质量手册是质量活动的纲领性文件和行为准则，自发布之日起生效。本公司全体员工必须严格遵守、认真执行。 总经理： 日 期：xxxx.7.1 1 公司概况及汽车产品介绍中国xxxx汽车零部件有限公司位于，地理位置优越。中国xxxx汽车零部件有限公司是专业生产汽车电动玻璃升降器3、用电机、智能控制器等系列产品的企业。公司拥有一批实力雄厚的机电一体化，自动化的专业工程技术人才，从事产品设计、开发研究工作，并在产品制造工艺装备自动化、半自动化生产流水线设计方面，在同行业具有新的突破。公司拥有一批具有现代意识的优秀工程技术人员和管理人才。公司全面实施规范化、现代化科学管理，坚持以顾客为关注焦点，满足顾客要求，持续改进产品服务和提高精益生产水平，旨在不断增强顾客满意。竭诚欢迎海内外各界光临我厂，共同繁荣恒特公司事业。公司地址：中国XX省XX市XX区XX路888号公司邮编：公司电话：公司传真：公司网址：公司邮箱：主要汽车客户：比亚迪、通用主要汽车产品：汽车电动玻璃升降器用电机2 4、质量管理体系范围公司质量管理体系的范围：汽车用XXX产品的设计开发和制造。边界：中国XX省XX市XX区XX路888号不适用的要求删减说明：无。支持场所和支持功能：无。外部延伸场所：无。外包过程：模具设计和制作、校准/检定、有害物质检测、运输物流、特种设备周期检验/维修。分别按供方管理程序和外包方管理程序要求进行控制。3 引用标准、术语和定义3.1 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本手册中引用而构成本手册的内容。对版本明确的引用标准，该标准的增补或修订本手册不引用。但是使用本标准时应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 19000-xxxx/ISO 9000：2015 质量管理体系-基5、础和术语GB/T 19001-xxxx/ISO 9001：2015 质量管理体系-要求IATF 16949：xxxx 汽车业质量管理体系标准 汽车生产件及相关服务件组织质量管理体系要求3.2 术语和定义本手册的术语和定义采用GB/T 19000-xxxx/ISO 9000：2015质量管理体系基础和术语、IATF 16949：xxxx汽车业质量管理体系 汽车生产件及相关服务件组织质量管理体系要求中的术语和定义。1.顾客要求顾客规定的一切要求（如：技术、商业、产品及制造过程相关要求、一般条款与条件、顾客特定要求等）2.顾客特定要求（CSR）对本汽车QMS标准特定条款的解释或与该条款有关的补充要求6、。3.产品安全与产品设计和制造有关的标准，确保产品不会对顾客造成伤害或危害4.具有设计职责的组织有权制定一个新的或更改现有的产品规范的组织（注：注：该职责包括在顾客指定的应用范围内，试验并验证设计性能。）5.现场发生增值制造过程的场所6.制造制作或加工的过程生产原材料；生产件或服务件；装配；热处理、焊接、喷漆、电镀或其它表面处理服务7.外包过程由外部组织履行的一部分组织功能（或过程）8.支持功能对同一组织的一个（或多个）制造现场提供支持的（在现场或外部场所进行的）非生产活动9.外部场所支持现场且为非生产过程发生的场所10.授权对某（些）人的成文许可，规定了其在组织内部授予或拒绝权限或制裁有关的7、权利和责任11.控制计划对控制产品制造所要求的系统及过程的成文描述12.防错为防止制造不合格产品而进行的产品和制造过程的设计及开发13.特殊特性可能影响产品的安全性或法规符合性、可装配性、功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数3.3 汽车行业常用的英文缩写如下所示：1.OEM原始设备制造商2.FMEA潜在失效模式及后果分析3.MSA测量系统分析4.SPC统计过程控制5.APQP产品质量先期策划6.PPAP生产件批准程序7.CP控制计划8.S/C安全/法规特殊特性符号9.Ppk初始过程性能指数10.Cpk过程能力指数11.Cmk设备能力指数12.WI作业指导书13.SIP检验指8、导书（检验卡片）14.6S整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全15.IQC进料质量检验和控制人员以及试验人员16.IPQC过程（工序）质量检验和控制人员以及试验人员17.OQC出货质量检验和控制人员以及试验人员18.PPM百万分之19.DOE实验设计20.QFD质量功能展开4 质量管理原则公司以七项管理原则作为质量管理的指导思想和基本原则： 以顾客为关注焦点； 领导作用； 全员积极参与； 过程方法； 改进； 循证决策； 关系管理。5 公司经营目标、技术宗旨经营目标： 技术宗旨： 6 质量方针质量方针的含义：以顾客为关注焦点，以产品质量为中心，倡导科学管理，持续改进，不断增强顾客满意，成为行业一流9、企业。7 质量承诺8 组织机构图7岗位、职责和权限1 总经理岗位职责a) 批准发布公司质量手册；b) 批准发布本公司质量方针和质量目标；c) 确定组织架构，任命管理者代表及各部门负责人，并规定其职责和权限；d) 配备从事质量活动的人员，进行必要的授权，建立适当的内部沟通机制；e) 提供并确保质量管理体系活动的资源；f) 传达满足顾客和法律法规要求的重要性；g) 负责风险管理过程中的决策，批准风险评估报告；h) 负责对重大的变更申请和实施计划进行批准以及对变更进行批准；i) 批准公司质量方针，至少包括反贿赂方针、员工行为准则以及道德准则升级政策（“举报政策”）j) 主持年度管理评审，持续改进质量10、管理体系的有效性；2 副总经理（分管生产、经营）： a) 协助总经理组织实施质量方针和质量目标。b) 负责组织市场调研、预测、开发等了解、关注顾客需求的活动。c) 组织对顾客需求的评审，通过生产经营计划的编制、实施，确保提供满足顾客需求的产品和服务。d) 负责生产制造过程及物资供应过程的质量保证能力。3 副总经理：分管技术、质量及基础设施a) 协助总经理组织实施质量方针和质量目标。b) 负责组织贯彻产品技术质量标准，并组织对产品技术质量标准执行情况进行监视和控制。c) 负责先期产品质量策划（APQP）、生产件批准（PPAP）等活动的组织管理。d) 协助总经理保证必要基础设施（设备、测量装置等）11、的提供，并负责基础设施的管理。e) 组织产品重大质量问题的攻关改进和纠正/改进措施的实施。f) 裁定技术质量问题，总工程师是总经理授权对最终检验和试验、最终产品审核不合格处置的唯一仲裁人。4 管理者代表：分管质量管理体系的运行a) 在总经理领导下，确保按照IAIF 16949标准的要求建立、实施并保持汽车配套件质量体系。b) 向总经理报告质量方针、质量目标完成情况及质量体系运行情况，报告有关质量体系所需的任何改进需求。c) 组织进行内外部环境因素和相关方期望或要求的识别评价，并拟定应对措施。d) 组织进行风险的识别、评估；e) 负责开展各类质量管理活动，不断提高全体员工的满足顾客要求的质量意识12、。f) 负责与质量体系有关的外部相关方的沟通和联络。5顾客代表a) 选择和确定特殊特性b) 质量目标和相关培训的设置c) 纠正措施和预防措施的验证d) 参与产品设计和开发e) 组织进行产能分析f) 获取和跟踪物流信息g) 顾客积分卡评审（如果有）h) 登录顾客门户（如果有）6 研发部a) 负责图纸、工艺文件、标准作业指导书等技术文件的制定，对产品的各种工艺文件和技术文件标准的正确性、完整性、统一性负责，并指导车间实施；b) 负责汽车产品安全性和特殊特性的管理；c) 顾客工程规范评审，组织对制造可行性进行评估；d) 负责运行过程的策划及更改控制； e) 组织生产提供过程（特殊过程）的确认；f) 13、负责对公司汽车产品制造过程设计开发的技术指导和监督实施；g) 配合进行内外部环境因素和相关方期望或要求的识别评价、并拟定应对措施。7 质量部a) 主持制定公司的日常质量管理标准和质量工作,确保这些标准与质量管理体系文件的相容性;归口管理公司各类体系文件；b) 负责对监视和测量仪器和设备和实验室的归口管理，负责测量系统分析；c) 负责检验和不合格品的归口管理，按照标准、产品图纸和工艺，负责对原材料、外购件、半成品到成品整个生产全过程的质量检验工作。对不合格产品流出公司负责；d) 负责处理不合格品交付有关的突发事件；e) 负责产品可追溯性标识的验证和记录,负责检验和试验状态的标识工作；f) 负责绩14、效分析评价相关数据的汇总，对分析结果提出纠正和整改措施，持续提高；g) 负责内部和外部质量反馈信息的分析、传递、处理；h) 负责组织召开质量例会；i) 内部质量审核(含体系、产品和制造过程审核)、QC小组等质量活动；j) 参与对供方的评价和二方审核；k) 配合进行内外部环境因素和相关方期望或要求的识别评价、并拟定应对措施。8 制造部a) 负责生产计划的安排和实施，具有生产计划调度、生产现场的全面管理的权限，对生产任务完成和产品质量负责；b) 及时掌握生产上各环节所需的原料、材料、物料供应情况；c) 指导员工依照工艺及有关规定，保质保量按时完成生产任务；d) 负责生产设备的日常点检维护；e) 按15、照质量管理体系文件规定，实施生产过程控制，保证生产现场安全和清洁符合生产要求；f) 认真做好关键/特殊工序的控制（人、机、料、法、环、测）与管理工作；g) 做好产品质量自检以及质量预防工作，不接受、不生产、不传递不合格，使生产现场各过程处于受控状态；h) 做好产品标识，保证产品的可追溯性。积极配合、参与对不合格品的评审、处置、控制工作；i) 参与顾客要求的评审、负责顾客和供方实物财产的使用控制；j) 做好半成品和产成品在车间的收发存放、搬运、防护管理；k) 及时处理日常生产衔接中出现的问题，不断改进制造过程；l) 配合进行内外部环境因素和相关方期望或要求的识别评价、并拟定应对措施。9 采购部a16、) 根据生产下发的计划和现有库存情况，制定物资采购计划并组织实施，对物资供应的及时性和采购物资的质量负责；b) 负责对物资供方（包括外协）进行质量、价格和服务等方面评价，建立完整的合格供方档案，组织对供方评审。重要物资在合格供方范围内实施采购；c) 负责办理采购物资报验和紧急放行手续,负责对采购物资中的不合格品进行处置和纠正预防措施的实施；d) 负责处置与供方的绩效以及材料短缺有关的突发性事件；e) 配合进行内外部环境因素和相关方期望或要求的识别评价、并拟定应对措施。10 销售部a) 组织市场调研，收集市场和顾客信息，并及时传送到本公司领导层和有关部门，研究营销策略，不断提高市场占有率；b) 17、负责与产品有关要求的确定和评审，负责销售合同的签订及销售货款回笼。具有销售合同的签订和产品销售的权限；c) 负责销售订单的传递，并监督跟进其生产、检验的实施情况；d) 负责顾客要求和顾客要求更改与顾客保持联络，确保顾客的要求得到体现；e) 负责产成品的跟踪、信息传递，确保及时得到交付；f) 负责代表公司接待和记录顾客来访、来函、来电，建立用户档案、负责用户服务，组织顾客满意度调查，及时反馈和处理顾客的信息、特别是顾客的抱怨，将其传递到有关职能部门处理并进行纠正措施的跟踪验证；g) 负责顾客财产的登记、验证和移交，发生丢失、损坏或不适用时与顾客沟通；h) 配合进行内外部环境因素和相关方期望或要求18、的识别评价、并拟定应对措施。11综合办a) 负责公司人力资源管理，统筹管理员工招聘、录用、审核、辞职、奖惩、考勤等事项，对所有从事对质量有影响工作的人员进行对口培训,提高员工质量意识和能力。b) 负责制订员工岗位说明书及人员能力和资格评定，组织内部岗位职责与权限的宣贯。c) 负责处理公司有关的法律事项。d) 激励员工实现质量目标，提高员工的满意度和相关的福利待遇；e) 负责知识管理并监督各个部门的日常执行；f) 负责处置合格人员短缺的突发事件；12工程部a) 负责基础设施管理，包括工厂、设施及设备的策划，做好电力、劳动力等应急计划准备。b) 归口公司生产设备类的管理，负责编制、执行年度设备保养19、检修计划；c) 负责采购设备的验收、安装、调试；d) 负责公司生产设备的维修保养，确保设备正常稳定工作和运行效率；e) 负责处置设施/设备的可用性和可维护性有关的突发性事件；f) 配合进行内外部环境因素和相关方期望或要求的识别评价、并拟定应对措施。13 财务部a) 按照国家有关法规健全财务核算体系为企业经济活动及时提供依据；b) 编制年度财务预算计划、成本控制计划，切实做好财务监控管理工作，出现异常及时上报总经理；c) 负责实现质量方针、质量目标所需的财务资源，搞好运行成本核算；d) 负责质量成本的统计分析。14 各车间a) 做好生产现场的管理和产品标识工作；b) 严格按工艺流程、作业指导书等20、要求操作生产；c) 严把质量关，宣贯、提升车间员工的质量意识；d) 认真做好相关生产记录，收集、保存好生产记录；e) 负责生产过程产品的搬运，包装和防护；f) 负责设备、工装模具等的合理使用，组好日常点检维护保养；15 仓库a) 严格执行质量管理有关规定，对未经检验合格的进货物资有权拒绝结款；b) 负责库房管理，做好物资的入库验收、整理、保管、维护、发放和清仓盘点工作，保持帐、卡、物一致。c) 对仓库物资标识清楚、摆放整齐，并作必要的保护，防止物资损坏、变质。有保质期的物资按“先进先出”的原则发放；8 过程关系矩阵SP支持过程MP管理过程SP01SP02SP03SP04SP05SP06SP0721、SP08SP09SP10SP11SP12MP01MP02MP03MP04产品安全性管理文件和记录能力和知识设施和设备管理工装管理环境和安全管理监视和测量资源管理供应商和采购控制产品防护和物流管理标识和可追溯性控制产品检验和放行不合格品控制经营策划内部审核管理评审持续改进COP顾客导向过程COP01商务与合同评审COP02产品和过程设计开发COP03产品生产COP04产品交付COP05顾客反馈和售后COP Custom Oriented Process顾客导向过程S P Support Process支持过程M P Management Process管理过程9 过程关系图Management 22、Process (MP) 管理过程M2内部审核 QMS审核制造过程审核产品审核M1经营策划组织机构、职责权限QMS策划及变更质量方针、目标经营计划风险分析和应对措施M4持续改进纠正措施防错M3管理评审相关方满意 / 反馈相关方需求 / 期望Customer Oriented Process (COP)顾客导向过程C3产品生产C1商务与合同评审C2产品和过程设计开发C4产品交付C5客户反馈及售后生产计划过程确认和控制过程能力研究顾客财产管理作业准备和停工后验证应急计划管理工程变更特殊特性DFMEA&PFMEA控制计划原型样件PPAP设计变更市场开发可行性分析合同评审和管理保修顾客满意投诉分析Su23、pport Process (SP)支持过程S4设备和设施S9产品防护和物流S5工装管理S7监视和测量资源S11产品检验和放行S12不合格品控制S3能力和知识S2文件和记录S1产品安全性实验室MSAS8供方和采购入出库活动储存保管库存盘点防护标识先进先出进货检验过程检验成品检验S10标识和可追溯性S6环境和安全10 QMS过程矩阵表主过程子过程（编号+名称）输 入输 出风险过程拥有者资源方法（文件）监测指标负责部门配合执行顾客导向过程 （COP）C1商务与合同评审顾客要求（CSR、工程规范、合同、订单）；适用的法律法规要求；合同/订单变更要求签订的合同/接收的订单变更的合同/订单合同评审记录客24、户要求评审不及时客户要求识别不全面订单变更要求未通知销售部各相关部门计算机及网络打印机复印机； 通讯工具与产品相关要求的确定和评审程序合同/订单评审及时率合同/订单履约率C2产品和过程设计和开发市场调研报告顾客要求评审的结果（CSR、工程规范、技术/质量协议、样品）；适用的法律法规要求；相关的标准和行业规范；产品特殊特性以往类似的设计开发信息和经验；项目时间进度要求；设计开发成本预算设计变更的需求图纸和工艺文件APQP资料PPAP资料过程特殊特性控制计划过程流程图材料清单工艺规范工作指导书过程FMEA检验/试验规范完成的设计变更设计和开发策划考虑不充分设计人员技能不足设计输入和设计输出的信息不25、充分、适宜、完整、清楚设计过程的控制活动（评审、验证、确认）未及时、有效执行设计变更随意未受控研发部工艺部APQP小组计算机及网络打印机复印机； 扫描仪 通讯工具CAD软件APQP程序PPAP程序FMEA程序APQP完成率新产品开发计划完成率PPAP完成率C3产品生产工艺文件生产计划/生产排程控制计划；图纸；作业指导书工程变更和临时变更的需求产品（合格与不合格）过程监控记录控制图问题改进报告作业人员技能不足，质量意识差生产持续性受破坏作业人员未按作业指导书或工艺要求操作生产环境不满足要求变更未经内部或顾客批准（必要时）变更未进行风险评估制造部研发部质量部工装、模具、设备和原材料制造过程控制程序26、生产管理程序作业准备验证及停工后验证规定生产计划准时完成率产品一次合格率PPMC4产品交付顾客订单交付要求出货计划；物流运输要求；发货通知已完成的产品交付收货单产品未能及时交付产品运输过程产生了丢失或损坏物流部销售部仓库财务运输车辆发货场地搬运器具物流公司产品交付控制程序准时交付率交货短缺或损坏投诉率超额运费的次数C5顾客反馈和售后顾客反馈/客诉情况信息反馈及处理单售后服务要求满意度要求消除顾客投诉及时保修/退/换货满意度达成指标改进计划顾客满意度降低顾客投诉未及时回复和解决，导致顾客流失销售部质量部研发部计算机及网络打印机复印机； 通讯工具顾客满意度管理程序NTF管理规定顾客投诉反馈率顾客满27、意度主过程子过程（编号+名称）输 入输 出风险过程拥有者资源方法（文件）监测指标负责部门配合执行支持过程 （SP）S1产品安全性管理产品安全顾客要求产品安全的法律法规要求产品和过程特殊特性清单产品对人身造成伤害产品对人身造成危害产品安全性有关的不良未得到及时有效处置触发合规性的风险研发部各部门计算机及网络打印机复印机； 扫描仪 通讯工具产品安全性控制程序事态升级程序产品安全性的识别率S2文件和记录管理QMS策划结果差距分析表文件更改申请记录的保存要求（CSR）编制的文件和表格搜集的有效外来文件文件和记录管理程序 各场所文件管理状态符合要求的记录文件缺失，运行和操作没有指导依据文件不适用，不能正28、确指导运行和操作文件未经授权人批准，未产生效力文件和记录表格变更未受控，导致活动不一致记录缺失，无法提供证据体系办研发部各部门计算机及网络打印机复印机； 扫描仪 通讯工具文件控制程序记录控制程序技术文件管理规定工程规范评审及时率文件检查受控率记录准确率S3能力和知识能力要求，资格要求，培训需求知识获取的需求分析现有的知识状态知识的分享需求合格的人员已完成的培训已取得的能力和资格知识清单知识的创造、共享、应用合格人员不足人员必要的资格缺失或证书过期关键人员离职员工更替或流失造成知识的丧失未能获取或共享信息造成知识的丧失未能从失败或成功项目吸取经验教训综合办各部门电脑打印机投影仪内部网教材培训师人29、力资源管理程序岗位说明书审核员能力及评价规定知识管理程序培训计划完成率培训有效率持证上岗率（行业法规规定）员工离职率S4基础设施和设备管理工厂设施、设备购置计划设备采购计划设备预防性维护计划设备风险分析CMK设备OEE设备备件计划应急计划设备操作指导书维护、保养记录设备的状态关键设备故障基础设施破坏特种设备检验脱期工程部研发部制造部维修工具外包维修单位通讯工具设备和设施控制程序工厂、设施及设备策划控制程序全面生产维护管理办法设备总效率OEEMTBFMTTR主过程子过程（编号+名称）输 入输 出风险过程拥有者资源方法（文件）监测指标责任部门配合执行支持过程（SP）S5工装管理新产品开发对工装的需30、求 工装开发计划 工装设计资料生产准备计划；工装维护需求合格的工装工装验证记录工装的状态工装台帐；易损工装更换计划工装不满足使用要求自有工装损坏顾客工装损坏研发部制造部电脑打印机CAD软件加工设备模具外包方通讯工具工装模具管理程序模具检验规程易损工装模具管理规范工装完好率S6环境和安全对环境的要求（储存、生产、检测、校准等）生产安全的法规安全检查标准6S检查结果现场的清洁、有序的状态安全的状态现场环境影响材料、产品质量环境影响检测、校准的结果人员安全事故火灾等紧急状况研发部制造部车间仓库实验室安全防护装置和器材安全标识6S管理标准安全生产管理程序易燃品库安全管理规程安全事故次数S7监视和测量资31、源的控制产品检验和试验对监视和测量资源的需求 校准/检定要求使用和维护的要求MSA计划检测设备采购计划合格的检测设备校准报告/检定证书（外部）内部校准记录检测设备的状态和标识MSA分析结果检测设备配置不足检测设备准确度和精密度未满足测量能力要求检测设备损坏或失效检测设备失效导致结果失效强制检定计量器具检定脱期，引发合规风险质量部计量员生产部第三方校准/检定实验室检定合格的标准物质监视和测量设备控制程序MSA程序检测仪器内校规程计量法计量法实施细则强制检定的计量器具目录检测设备完好率S8外部供方和采购管理采购产品、过程和服务的重要性影响供应商和外包方的评价准则材料采购技术要求采购合同/订单技术质32、量协议外包的服务要求供应商QMS要求供应商二方审核要求供应商改善要求供应商评价表合格供应商清单供应商绩效记录和分析报告供应商QMS开发矩阵表供应商二方审核报告供应商纠正措施报告QTS认可报告PPAP认可及资料供方未能准时交付供方停产无法供货供方提供产品和服务不满足要求供方的资质未满足合规要求采购部制造部质量部物流部工程部计算机及网络打印机复印机； 扫描仪 电话网络沟通工具供方管理程序外包过程控制程序采购控制程序采购产品批合格率采购产品准时交付率主过程子过程（编号+名称）输 入输 出风险过程拥有者资源方法（文件）监测指标责任部门配合执行支持过程（SP）S9产品防护和物流管理防护的要求顾客的包装标33、准防护环境的状况各种防护规定现场防护的状态产品交付的状态材料、产品丢失/损坏材料、产品被污染材料、产品超期失效物流部仓库车间储存场地/货架包装材料搬运/运输工具仓库账/卡产品防护控制程序仓库管理制度库存周转率库存品检查合格率交付损坏率S10标识和可追溯性标识要求可追溯性要求标识和可追溯性计划材料混料、错材、误用产品误用、误发不良材料、不良品的误用材料、产品的质量问题无法追溯研发部质量部制造部标识工具标识区域标识和可追溯性控制程序可追溯性计划标识的缺失率S11产品检验和放行控制计划采购规范/物料入厂 检验和试验标准成品的抽检方案/图纸限度样本检验和试验规程进料报验单供应厂商材质证明书 已检产品各34、类检验报告产品质量证明书材料、产品的漏检材料、产品的错检材料、产品的误检导致不良品的非预期的接收使用或放行交付质量部实验室仓库采购检测设备授权检验员检验和试验控制程序原材料规范产品检验规范抽样标准（0收1退）材料和产品的公认标准试验方法标准漏检次数错检次数误检次数综合废品率S12不合格品控制退货通知不合格处理单已处置的不合格品退货产品检验分析报告返工检查记录报废单不良品的非预期的接收或放行交付质量部研发部制造部车间仓库不合格品标识不合格品隔离区域加工设备不合格品控制程序返工作业指导书不良品处置及时率主过程子过程（编号+名称）输 入输 出风险过程拥有者资源方法（文件）监测指标责任部门配合执行管理35、过程（MP）M1经营策划SWOT、PESTEL、波特五力分析工具相关方的要求潜在的风险和失效取得的经验教训识别的风险和失效识别的紧急状况宗旨、愿景、价值观质量方针的框架沟通宣贯要求运营环境分析结果管理评审的输出内审结果QMS变更需求变更的风险评估结果运营环境分析报告相关方要求清单预防措施应急计划风险的处置结果质量手册质量方针质量目标组织架构图岗位职责和权限授权书企业责任员工道德准则实施的QMS 变更结果未充分识别内外部环境的影响，决策失误未充分识别相关方要求，造成合规风险、体系策划不当、顾客投诉风险识别不充分风险未进行评估高风险未有应对措施风险应对措施无效风险未动态更新和评价未针对所有识别的紧36、急情况制定应急计划应急计划未对相关人员进行培训应急计划未针对风险的更新动态更新目标无法测量职责权限规定不明确变更的风险未识别和评估变更导致QMS不完整或过程失效领导层各部门计算机及网络 打印机复印机 会议室扫描仪 电话网络沟通工具运营环境与相关方要求管理程序风险和机遇及应对控制程序应急计划控制程序预防措施控制程序方针目标管理程序经营计划管理程序QMS变更管理程序预防措施的有效性应急计划的有效性经营计划完成率质量目标达成情况M2内部审核审核准则有关过程的重要性对组织产生影响的变化以往的审核结果顾客特定要求审核方案审核计划审核检查表和记录审核发现审核报告未按策划的时间间隔进行内部审核内审员能力不足37、不能充分发现问题审核发现不符合未得到及时和充分的纠正和采取纠正措施领导层各部门计算机及网络 打印机复印机 会议室扫描仪 电话网络沟通工具内部审核程序过程审核程序产品审核程序内审不合格项重复发生次数内审计划完成率主过程子过程（编号+名称）输 入输 出风险过程拥有者资源方法（文件）监测指标责任部门配合执行管理过程（MP）M3管理评审各类与QMS绩效、变更相关的数据和信息信息以往管理评审所采取措施的情况与质量管理体系相关的内外部因素的变化应对风险和机遇所采取措施的有效性资源的充分性改进的机会QMS持续的适宜性、充分性和有效性的结论管理评审报告改善措施计划未按策划的时间间隔进行管理评审评审输入未充分覆38、盖，信息不完整未对以往的评审输出进行跟踪领导层各部门计算机及网络 打印机复印机 会议室扫描仪 电话网络沟通工具管理评审程序评审输出措施完成率M4持续改进质量目标的数据顾客满意数据；产品实物质量数据；供方绩效数据；不良成本、效率数据；竞争对手相关数据质量和运行绩效的趋势风险评估的结果内审结果管理评审的输出改善的建议识别的机遇投诉的处理相关方的要求和期望QMS的绩效和有效性顾客满意度分析报告产品质量分析报告供方绩效析报告质量成本分析报告支持顾客满意度改进的优先措施纠正、纠正措施、持续改进、突破性变革、创新和重组未针对所有识别的问题确定持续改进的方向和措施未按要求实施改进（包括纠正措施）持续改进措施39、未取得预期效果未针对不合格的根本原因制定纠正措施纠正措施结果未验证是否有效领导层各部门计算机及网络 打印机复印机 会议室扫描仪 电话网络沟通工具制造过程能力分析程序统计技术分析控制程序公司级数据分析和使用管理程序质量成本控制程序过程能力分析作业指导书统计技术应用指导书纠正措施控制程序持续改进控制程序8D流程指导书防错验证指导书改进计划完成率11 QMS文件矩阵表IATF 16949：xxxx条款号过程程序编号支持性文件编号4.1，4.2M1经营策划运营环境与相关方要求管理程序5.2，5.2.1，5.2.2方针目标控制程序6.1，6.1.1，6.1.2，6.1.2.1风险和机遇及应对控制程序6.40、1.2.2预防措施控制程序6.1.2.3生产应急计划控制程序应急计划6.2，6.2.1，6.2.2方针目标控制程序6.2.2.1经营计划管理程序6.3QMS变更管理程序4.4.1.2S1产品安全性管理产品安全性管理程序4.4.1.2，9.1.1.1事态升级程序7.1.2，7.2，7.2.1，7.2.2，7.2.3，7.2.4，7.3，7.3.1，7.3.2，8.3.2.2S3能力和知识人力资源管理程序岗位说明书审核员、培训师能力及评价规定多能工岗位能力矩阵设计人员能力矩阵员工满意度测评程序7.1.6知识管理程序7.1.3，8.5.1.5S4设施和设备管理设备管理控制程序全面生产维护管理办法设备41、预防性维护指导书设备点检实施细则设备备品配件管理规范7.1.3.1工厂、设施及设备策划控制程序7.1.4S6环境和安全安全生产管理程序化学品安全使用管理规定7.1.5，7.1.5.1，7.1.5.2，7.1.5.2.1，S7监视和测量资源管理检测设备、计量器具管理程序7.1.5.1.1测量系统分析程序测量系统分析作业指导书7.1.5.3，7.1.5.3.1，7.1.5.3.2实验室管理办法7.5.1，7.5.2，7.5.3，7.5.3.1，7.5.3.2，7.5.3.2.1，7.5.3.2.2S2文件和记录管理文件控制程序记录控制程序8.2.1， 8.2.1.1，8.2.2，8.2.2.1，842、.2.3，8.2.3.1，8.2.3.1.1，8.2.3.1.3，8.2.3.2C1 商务及合同管理产品报价控制程序合同评审控制程序8.1，8.1.1，8.1.2，8.3，8.3.1，8.3.1.1，8.3.2，8.3.2.1，8.3.3，8.3.3.2C2 产品和制造过程的设计开发APQP产品先期质量策划控制程序特殊特性管理规定FMEA潜在失效模式及后果分析程序8.3.6，8.3.6.1设计变更和工程变更控制程序8.3.4，8.3.4.2，8.3.4.3，8.3.4.4，8.3.5，8.3.5.2，8.5.1.1PPAP生产件批准程序8.4，8.4.1，8.4.1.1，8.4.1.2，8.443、.2， 8.4.2.1， 8.4.2.2， 8.4.2.3， 8.4.2.4，8.4.2.4.1，8.4.2.5，8.4.3，8.4.3.1S8 供应商和采购管理供应商管理程序采购材料和外包过程重要程度分级规定供应商评分标准外包方控制程序采购控制程序8.5，8.5.1，8.5.1.2，8.5.1.3，8.5.1.4，8.5.1.5，8.1.5.7，8.5.6，8.5.6.1，8.5.6.1.1C3产品生产生产过程控制流程特殊工序控制规定作业准备验和停工后验证规定生产计划控制程序产品出货控制程序工程变更控制程序各种设备操作规程（含操作安全注意事项）8.5.1.6S5工装管理模具管理控制程序模具验44、证规程易损工装模具管理规范8.5.2，8.5.2.1，S10标识和可追溯性产品标识和可追溯性管理控制程序可追溯性计划8.5.3顾客和供方财产控制程序8.5.1h）C4产品交付产品交付控制程序8.5.4S09产品防护与物流管理产品防护控制程序物料管理控制程序仓库管理规范先进先出管理规范8.6，8.6.1，8.6.2，8.6.3，8.6.4，8.6.5，8.6.6S11产品检验和放行产品检验和试验控制程序检查抽样方法8.7，8.7.1，8.7.1.7，8.7.1.2，8.7.1.3，8.7.1.6，8.7.1.7，8.7.2S12不合格品控制不合格品控制程序8.7.1.4返工作业指导书8.7.1.45、5返修作业指导书8.5.5，8.5.5.1，8.5.5.2，9.1.2，9.1.2.1，10.2.5C5客户反馈及满意度管理客户满意度评价程序售后服务控制程序保修管理规定NTF管理办法客户投诉处理流程9.2，9.2.1，9.2.2，9.2.2.1，9.2.2.2，M2内部审核管理内部审核控制程序9.2.2.3制造过程审核程序9.2.2.4产品审核程序9.3，9.3.1，9.3.1.1，9.3.2，9.3.2.1，9.3.3，5.1.1.2，8.3.4.1M3管理评审管理评审程序9.1，9.1.1，9.1.1.1，9.1.1.2，9.1.1.3M4持续改进数据分析控制程序9.3.2.1a)不良质46、量成本控制程序？10.2，10.2.1，10.2.3，10.2.3，10.2.4，10.2.6，9.3.3.1纠正措施控制程序8D流程指导书防错控制程序防错验证指导书10.1，10.3，10.3.1持续改进控制程序12：过程与条款、顾客特定要求对照表过程编号+名称IATF 16949:xxxx条文号质量保证协议书供应商质量手册采购通则M1经营策划4.1，4.2/S1产品安全管理4.4.1.2、8.4.2.210.1 、10.2、10.3、10.44.13、6.10/M1经营策划6.1，6.1.1，6.1.2，6.1.2.1/5.1.1.1/5.2，5.2.1，5.2.2/6.1.2.2/6.147、.2.3/6.2，6.2.1，6.2.2，6.2.2.16（1）（2）（3）（4）/6.3/7.4/S3能力和知识7.1.2，7.2，7.2.1，7.2.2，7.2.3，7.2.4，7.3，7.3.1，7.3.2，8.3.2.2/6.16/7.1.6/3.6/S4基础设施和设备管理7.1.3，8.5.1.5/4.3、4.4/S5过程运行环境7.1.4，7.1.4.1/6.12、6.13/S6监视和测量资源管理7.1.5，7.1.5.1，7.1.5.2，7.1.5.2.1，7.1.5.1.1，7.1.5.3，7.1.5.3.1，7.1.5.3.2/4.7、6.8/S2文件和记录管理7.5.1，748、.5.2，7.5.3.2.2/7.5.3，7.5.3.1，7.5.3.2，7.5.3.2.1/3.13过程编号+名称标准条文号质量保证协议书供应商质量手册采购通则C1商务及合同评审8.2.1， 8.2.1.1，8.2.2，8.2.2.1，8.2.3，8.2.3.1，8.2.3.1.1，8.2.3.1.3，8.2.3.2/3.8/C2 产品和过程的设计开发8.1，8.1.1，8.1.2，8.3，8.3.1，8.3.1.1，8.3.2，8.3.2.1，8.3.3，8.3.3.2、8.3.4，8.3.4.2，8.3.4.3，8.3.4.4，8.3.5，8.3.5.2，8.5.1.11.5、3.2、349、.33.1、3.2、3.3、3.6、3.7、3.9、3.10、3.11、3.12、3.13、3.14、3.154.2、4.5、4.6、4.8、4.9、4.10、4.15、4.162、3、4、158.3.3.3，8.2.3.1.2/3.4/8.3.6，8.3.6.11.6、3.13.8、3.9、5.10、6.66S8 供方和采购管理8.4，8.4.1，8.4.1.1，8.4.1.2，8.4.2， 8.4.2.1，8.4.2.2，8.4.2.3，8.4.2.4，8.4.2.4.1，8.4.2.5，8.4.3，8.4.3.11.44.11、6.9、6.177C3产品生产8.5，8.5.1，8.5.150、.2，8.5.1.3，8.5.1.4，8.5.1.5，8.1.5.7，8.5.6，8.5.6.1，8.5.6.1.11.6、3.14.1、5.1、5.3、5.4、5.6、5.7、5.8、5.9、5.11、6.1、6.3、6.46S5工装管理8.5.1.6/S10标识和可追溯性8.5.2，8.5.2.1/4.13、6.5/8.5.3/3.98.10、10/11S9产品防护和物流管理8.5.4，8.5.1h）3.44.12、6.118.18.5S11产品检验和放行8.6，8.6.1，8.6.2，8.6.3，8.6.4，8.6.5，8.6.6/6.78.6S12不合格品控制8.7，8.7.1，8.751、.1.7，8.7.1.2，8.7.1.3，8.7.1.4，8.7.1.5，8.7.1.6，8.7.1.7，8.7.21.36.148.9M2内部审核9.2，9.2.1，9.2.2，9.2.2.1，9.2.2.2，9.2.2.3，9.2.2.4/过程编号+名称标准条文号质量保证协议书供应商质量手册采购通则C5客户反馈及售后8.5.5，8.5.5.1，8.5.5.2，9.1.2，9.1.2.1，10.2.59.1、9.2、9.3、9.4、9.5、 9.6、9.7、 9.85.139、12M3管理评审9.3，9.3.1，9.3.1.1，9.3.2，9.3.2.1，9.3.3，5.1.1.2，8.3.4.1/M4持续改进9.1，9.1.1，9.1.1.1，9.1.1.2，9.1.1.3，9.1.3，9.1.3.1，9.3.2.1，9.3.2.1a)/5.2、5.12、5.14、6.15/10.2，10.2.1，10.2.3，10.2.3，10.2.4，10.2.6，9.3.3.14.1、 4.2、4.3、4.45.15、5.16/10.1，10.3，10.3.1/6.2/质量手册 IATF 16949-xxxx编号：STL/QM01 版次：A0 第 46 页 共 46 页13：产品生产流程图 产成品表示的工序为外包工序。