1、02 目录 1 前言 2 引用或采用的法规标准 3 术语、定义和缩写 4 质量方针及质量目标 5 管理职责 6 质量体系 7 文件和资料控制 8 设计控制 9 采购与材料控制 10 工艺控制11 焊接控制12 热处理控制13 无损检测质量控制14 理化检验15 压力试验控制16 其他检验控制17 计量控制18 设备控制19 不合格品控制20 质量改进21 人员培训22 执行中国锅炉压力容器制造许可制度的规定附件：1、压力容器质量体系主要专业负责人员授权和任命书2、压力容器制造质量检验大纲3、压力容器制造质量记录表格目录第1章 前言企业概况我公司从1982年开始制造安装压力容器，1987年取得一2、二类压力容器制造，一、二、三类球形压力容器现场组焊资格证，1989年取得第三类压力容器制造资格证，分别于1991年、1997年和2002年经过劳动部审查换证，目前持有劳动部颁发的A2和A3级压力容器制造资格。公司现有职工943人，各类专业技术人员占职工总数27%，工程技术人员256人，其中高级专业技术人员23人，中级专业技术人员65人，各专业技术工种齐全（持有各专业上岗证书）。公司注册资金 5000万元，拥有资产总计16330万元，总部占地面积22万平方米。各类施工设备齐全，其中有603000卷板机，9000mm刨边机、等离子切割机、数控切割机等，无损检测及理化试验设备齐全，完全符合劳动部压3、力容器制造单位资格认可与管理的规定，并积累了一定制造经验，在众多用户中享有较高的声誉。第2章 引用或采用的法规标准1) 产品质量法、计量法、标准化法、安全生产法、民法、刑法等。2) 行政许可法3) 特种设备安全监察条例4) 锅炉压力容器制造监督管理办法5) 锅炉压力容器制造许可条件、锅炉压力容器制造许可程序、锅炉压力容器安全性能监督检验规则6) 特种设备行政许可实施办法（试行）（2003）172号。7) 特种设备行政许可鉴定评审管理与监督规则8) 压力容器安全技术监察规程9) 特种设备无损检测人员考核与监督管理规则10) 锅炉压力容器压力管道焊工考试与管理规则特种设备作业人员监督管理办法 国家4、质检总局令第70号11) GB1501998 钢制压力容器 (含一、二号修改单)12) GB1511999 管壳式换热器 (含一号修改单)13) GB12337-1999 钢制球形储罐14) JB47102005钢制塔式容器15) JB4731-2005 钢制卧式容器16) JB4708-2000 钢制压力容器焊接工艺评定17) JB4709-2000 钢制压力容器焊接规程18) JB/T4730.16-2005 承压设备无损检测19) GB228 金属材料常温拉伸试验方法20) GB232 金属材料弯曲试验方法21) GB/T229 金属夏比缺口冲击试验方法22)JB4744-2000 钢制5、压力容器产品焊接试板的力学性能检验23)JB4746-2002 钢制压力容器用封头24)JB/T4736-2002 补强圈25) HG2061520635-1997 钢制管法兰、密封件、紧固件26) JB/T47004707-2000 压力容器法兰27)HG/T2151424535-2005 钢制人孔和手孔28)GB6654-1996 压力容器用钢板29） JB/T4711-2003 压力容器涂敷与运输包装第3章 术语、定义和缩写1、质量（品质）：一组固有特性满足要求的程度2、要求：明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望3、组织：职责、权限和相互关系得到安排的一组人员及设施4、体系：相互关联6、或相互作用的一组要素5、质量方针：由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向6、质量目标：在质量方面所追求的目的7、管理体系：建立方针和目标并实现这些目标的体系8、质量管理：在质量方面指挥和控制组织的协调的活动9、质量策划：质量管理的一部分，致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标10、质量保证：质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任11、质量控制：质量管理的一部分，致力于满足质量要求12、质量管理体系：在质量方面指挥和控制组织的管理体系13、质量手册：规定组织质量管理体系的文件14、合格（符合）：满足要求15、不合格（不符合）：未满足要求16、可7、追溯性：追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处场所的能力17、缺陷：未满足与预期或规定用途有关的要求18、返工：为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施19、返修：为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施20、报废：为避免不合格产品原有的预期用途而对其所采取的措施21、让步：对使用或放行不符合规定要求的产品的许可22、偏离许可：产品实现前，偏离原规定要求的许可23、纠正：为消除已发现的不合格所采取的措施24、降级：为使不合格产品符合不同于原有要求而对其等级的改变25、放行：对一个过程进入下一阶段的许可26、检验：通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价27、试验：按照程序确定一8、个或多个特性28、验证：通过提供客观数据对规定要求已得到满足的认定29、确认：通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定30、评审：为确认主题事项达到规定目标的适宜性、充分性和有效性所进行的活动31、审核：为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程32、程序：为进行某项活动或过程所规定的途径33、检验点（E）：企业在工序质量检验中作检验记录的测试点34、停止检查点（H）：第三方或监督检验用。对产品制造质量有重大影响的检验项目，在产品制造进行到该点前通知第三方或监督检验，当进行到该点时，供方应暂时停止产品制造，在第三方或监督9、检验在场的情况下，进行该项目的检验，检验结果得到监督检验人员的确认签名后再继续该产品的制造。35、审阅点（R）：第三方或监督检验用审阅、审核。为确定某些工作符合要求，采用对文件、记录报告进行调查和检查的行动，通过签名和日期来证明。36、见证检查点（W）：第三方或监督检验用。对影响产品制造质量的一些关键检验项目第三方或监督人员应到场，由第三方授权供方在自检合格后可继续转入下道工序，等第三方或监督检验人员到场对该项目的检验结果进行审核认可后补签字认可手续。37、WPS：焊接工艺指导书。38、PQR：焊接工艺评定报告。39、SMAW：焊条电弧焊。40、SAW： 埋弧焊。41、GTAW：钨极气体保护焊10、。42、GMAW：熔化极气体保护焊（含药芯焊丝电弧焊FCAW）。43、HAZ：热影响区。44、PWHT：焊后热处理（焊后消氢热处理和焊接中间热处理）。45、NDE（NDT）；无损探伤（检测）。46、RT：射线探伤（分X-RT、-RT）。47、UT：超声波探伤。48、MT：磁粉探伤。49、PT： 液体渗透剂探伤。第4章 质量方针、质量目标质量方针： 管理务实 精心制作顾客满意 持续改进管理务实：各级管理人员以求真务实的态度，严格执行质量保证手册的要求，言必行，行必果，达到管理程序化、标准化、规范化、数据化。精心制作：在企业生产全过程中，全体员工尽职尽责，专心职志，始终以质量为关注焦点，严格按照标11、准规范、设计要求和工艺规程/方案/技术交底的规定进行制作，将产品质量目标落到实处，以优良的质量、高效的服务，满足顾客及相关方的要求，提高企业经济效益。顾客满意：了解顾客的要求和期望，以我们优质的产品和真诚的服务确保顾客和相关方的要求得到最大程度的满足。持续改进：在企业管理过程中，要使用过程方法（“PDCA”方法），不断积累、总结经验，吸取教训，使质量管理体系得到持续改进和不断提高。质量目标：产品一次交验合格率100%，产品合同履约率100%，顾客满意率90%以上。第5章 管理职责5.1总则本章对企业的最高管理者、总经理、总工程师、质量保证工程师和各责任工程师的责任和权利、质量保证体系的作用做出12、规定，以确保企业的质量方针、目标被全体员工所领会，使质量保证体系持续、有效运行，并不断得到改进。公司董事长授权总经理负责公司的压力容器产品制造及现场组焊的经营、生产、质量的全面管理。总经理负责为质量保证体系的建立配备足够的资源，任命公司A2、A3级压力容器质量保证工程师及各专业质控师、责任师，并授予足够的权限。质量保证工程师有充分明确的职责、权力和组织上的独立性，在处理质量问题上有高于其他部门的权力，对出现的质量问题应提出建议或提供解决问题的方法、措施，直到质量问题得到妥善解决。质量保证体系的全体质控人员应各行其责，保证质量体系的有效运行。质量保证工程师经常向总经理报告质量体系的运行状况。5.13、2 管理承诺动员全体员工贯彻落实质量管理体系的方针、目标，按照特种设备安全监察条例、锅炉压力容器制造监督管理办法（国家质检总局 第22号令）、锅炉压力容器制造许可条件、锅炉压力容器制造许可程序、锅炉压力容器安全性能监督检验规则（国质检锅2003194号文）、压力容器安全技术监察规程等国家法规标准的规定，建立和实施质量保证体系，严格规范管理，加强生产全过程的产品质量控制，并定期组织管理评审，推动质量管理体系持续改进，保证向用户提供安全可靠的压力容器产品。5.3 机构与权责对质量保证体系的组织机构和主要质量控制系统责任人员的职责和权力作出规定，以确保质量保证体系各责任人员权责明确，质量保证体系运行14、高效、稳定、可控。5.3.1 组织机构5.3.1.1行政组织机构是企业各主管领导与各职能部门、分公司（厂）、项目部（车间）之间相互关系的组织形式，见附录1。5.3.1.2 根据公司实际情况，公司A2级（第三类低、中压容器）质量保证体系组织机构设置一级，质量体系各质控系统责任人员由从事一、二、三类压力容器制造的专业技术人员（工程师）担任；A3级（球形储罐现场组焊）设置两级，公司一级质保体系为常设机构，分公司质保体系属临时机构，人员相对固定；质量保证体系由公司总经理任命组建，质量保证体系在质保师的领导下设有十个质控系统，分别是：工艺质控系统、材料质控系统、焊接质控系统、热处理质控系统、压力试验质控15、系统、最终检验质控系统、无损检测质控系统、理化检验质控系统、设备质控系统、计量质控系统，质量保证体系图见附录2。5.4 责任和权限5.4.1 董事长批准颁发压力容器质量保证手册。5.4.2 总经理5.4.2.1 执行公司的质量手册所规定的职责；5.4.2.2 为质量保证体系的建立配备足够的资源；5.4.2.3 任命质量保证工程师及各专业质控师、责任师，并授予足够的权限。5.4.3 总工程师5.4.3.1 执行公司质量手册所规定的职责；5.4.3.2 支持质保工程师和各专业质控师、责任师开展工作；5.4.3.3 焊接工艺评定报告（PQR）、焊接工艺指导书（WPS）、焊缝超次返修申请等审批。5.416、.4 质量保证工程师职责5.4.4.1 协助公司最高管理者制定质量方针和目标，建立健全质量保证体系；5.4.4.2 负责本单位质量保证体系各系统的工作，对各系统工作，按照质量保证手册的规定进行监督和检查；5.4.4.3 组织贯彻、执行有关压力容器的法规、标准、技术规定；5.4.4.4 严格不合格品控制，建立健全内外质量信息反馈和处理系统；5.4.4.5 定期组织质量分析、质量审核，协助组织管理评审工作；5.4.4.6 坚持“质量第一”的原则，行使质量否决权，保障和支持质量保证体系工作人员的工作，有越级向上级行政主管、安全监察机构反映质量问题的权力和义务；5.4.4.7 对质量保证体系的工作人员17、定期组织教育和培训；5.4.4.8 负责制定质量保证手册和管理标准等质量体系文件；5.4.4.9 审签产品质量证明书。5.4.5 各专业质控责任人（师）职责5.4.5.1工艺质控责任人（师）职责1）在质量保证工程师的领导下，负责建立工艺质量控制系统的建立和运行，改进和提高工作，定期向质量保证工程师汇报工作，并对其负责；2）参与制（修）订质量体系文件工作，并负责质量控制文件的编制；3）负责审核工艺规程及工艺守则；4）审核主要受压零、部件的相关工艺文件；5）负责组织工艺人员的业务培训和对工艺质量的监督；6）主持工艺纪律执行情况的检查；7）组织工艺质量控制系统的内部审查，参与管理评审。工艺员a 接受18、工艺质控师的指导，编写工艺卡，提供施工（生产）工艺记录卡。b认真督促施工队伍做好自检记录，负责收集、汇总、工艺施工资料，对其完整性和正确性负责。c 负责向施工人员进行技术交底，并进行技术指导。5.4.5.2材料质控责任人（师）职责 1）在质量保证工程师的领导下，认真贯彻执行国家关于压力容器的法规、标准，并向质量保证工程师报告工作；2）参加编制、修订、并负责贯彻质量保证手册材料质量控制系统的有关文件；3）审核材料订货技术条件及材料代用，主持合格供方的资格评审工作；4）审签材料质量证明书、材料复验报告、材料入库检验报告及产品主要受压元件使用材料一览表；5）监督检查材料系统的质量控制工作；6）配合人19、事部门对本系统质量控制责任人员进行培训；7）对本系统所控制的质量活动出现不符合时，负责组织分析并制定整改措施。材料员a 对压力容器材料及外购件(钢板、钢管、人孔、接管、法兰、焊接材料等)的订货、接货验收、保管、发放及回收负责。b 对压力容器材料标记移值确认并负责。c 对压力容器材料代用提出代用申请。d 对压力容器用材料的资料收集并存档。5.4.5.3 焊接质控责任人（师） 职责1）在质量保证工程师的领导下，贯彻执行国家关于压力容器的法规、标准，并向质量保证工程师汇报工作；2）参加编制、修订、并负责贯彻质量保证手册焊接质量控制系统的有关内容及制度；3）编审压力容器制造焊接工艺试验方案和焊接工艺评20、定方案，指导并参加焊接工艺评定工作，审核焊接工艺指导书和焊接工艺评定报告；4）负责焊接工艺的审核，保证焊接工艺的正确性与合理性。指导现场焊接，监督焊接工艺的贯彻执行，并解决施焊中遇到的焊接技术问题；5）负责审批一、二次焊缝返修工艺，负责审核焊缝超次返修工艺；6）负责对本系统的责任人员进行培训，负责对焊工进行技术培训和考试工作；7）负责焊接材料的管理；8）负责焊接系统的质量控制工作；9）衔接并协调焊接质量控制系统与整个压力容器制造质量控制系统的管理工作；10）负责焊接材料代用批准及其他材料代用的会签工作。焊接工艺员a 接受焊接质控工程师的监督指导，编制焊接工艺指导书。b 编制下发焊接工艺卡、一次21、性返工工艺卡（必要时）和焊材烘焙通知单，并提供全部焊接见证。c 负责向施焊人员进行技术交底，对焊工进行技术指导。d 负责产品焊接试板的制做加工和检验过程中的管理工作，督促检查并收集、整理产品焊接试板在制做和检验过程中的各项记录、报告，对试板的有效性和资料的完整性负责。焊接检验员a 接受焊接质控工程师的监督指导，作好焊缝检查工作。b 监督检查焊缝质量、检查焊工钢印号，并作好状态标识工作。c 提出无损检测委托单，监督焊缝返工工艺的执行情况，发现问题，应及时劝阻，限期改正。d 及时跟踪焊材使用情况并作记录。e 负责焊工培训的技术指导工作。5.4.5.4无损检测质控责任人（师）职责1）对压力容器制造无22、损检测工作负责；2）贯彻执行压力容器无损检测标准和规范，参加编制、修订并贯彻压力容器质量保证手册无损检测系统的有关内容及制度；3）监督检查无损检测系统的质量控制工作；4）组织编写、修订并审核无损检测通用工艺规程和工艺卡；5）保证法规、标准和无损检测工艺在使用中的正确实施，有权拒绝受理不按法规、标准进行的任何检测活动；6）组织解决无损检测重大技术问题；7）检查仪器设备的使用情况，提出仪器设备维修计划并组织实施；8）制定和监督执行安全防护措施；9）负责无损检测人员的技术培训工作，不断提高无损检测人员的业务能力；10）审核无损检测报告及原始记录与委托是否相符，抽查无损检测过程和结果是否符合质量要求，23、对评级和报告的正确性负责；11）负责监督、检查射线底片档案的管理工作；12）检查无损检测前的技术准备，焊缝外观处理情况，对未达到表面质量要求的焊缝有权制止无损检测；13）负责对无损检测分包方的评价和分包项目质量控制。无损检测员a 在无损检测质控工程师的指导下，按委托单要求进行无损检测工作。b 编写无损检测工艺卡及操作规程。c 按无损检测要求排版、贴片，保证无损检测工艺的正确性，并保证胶片拍片本身质量。d 按要求做好检测记录,并配合进行返工部位的定位工作。e 收集、汇总无损检测记录和报告，交无损检测质控工程师审核。5.4.5.5最终检验质控责任人（师）职责1）在质量保证工程师的领导下，主持检验质24、量控制系统的各项工作，认真贯彻执行国家有关产品质量法规中华人民共和国产品质量法、条例、规程以及国家标准、行业标准、企业标准；2）组织检验技术人员审查图样和技术文件，编制产品检验工艺（规程），对特殊专用检具进行设计；3）对企业生产的产品从原材料入厂验收、仓贮保管发放、工序检验、外购（外协）检验到成品最终检验，工艺监督检验，技术指导进行控制；4）对生产中出现的不合格品，按质量体系规定的程序组织处理。做到违章违法（如：持证岗位无证上岗）必究。不合格材料不准投料，上道工序不合格不准转入下道工序，不合格的零部件不准装配，不合格的产品不准出厂。行使质量否决权，保障和支持检验人员工作，有越级向质量监督安全监25、察机构反映产品质量问题的权利和义务；5）负责审核检验规程和专用检验工艺。负责检验、检测仪器仪表、量具样板的完好和定期计量鉴定；6）负责审核产品安全质量技术资料和出厂文件；7）负责产品关键工序的现场监督检查；8）负责协助职教部门对质量检验和质量检验技术人员进行质量、检验技术、质量控制方面的业务培训；9）定期向质量保证工程师报告检验质量控制系统的工作。质检员a 接受最终检验质控工程师的监督指导，编制控制点、停止点质量检查要点。b 根据控制点、停止点要求，到现场亲自检查，并记录表卡。c 对违反工艺纪律的人员，有权停止其工作。d 收集、汇总有关质量记录表卡，交质最终检验质控工程师审核。e 当不合格品被26、发现或被怀疑时，进行核实并填写不合格品检查记录，报最终检验质控工程师及时制止向下道工序流转。在不合格统计台帐登记编号。5.4.5.6理化质控责任人（师）职责1）在质量保证工程师的领导下，建立健全理化质量控制系统，定期向质量保证工程师报告工作；2）结合本单位实际情况，负责制订理化质量控制系统方面的质量体系文件，并符合锅炉压力容器制造许可条件的有关规定；3）负责理化质量控制系统贯彻执行质量保证手册及各项程序文件的规定，并进行监督检查，正确处理质量和技术问题；4）组织理化质量控制系统贯彻、实施有关压力容器的现行法规、标准，正确运用理化试验方法的标准和规范；5）严格理化试验报告的审核和数据信息处理管理27、；6）定期组织理化工作质量分析、质量审核，参与管理评审工作；7）监督、检查理化质量控制系统各级试验人员的工作，确保试验数据正确；8）负责组织对理化质量控制系统各级试验人员开展技术业务培训；9）负责对理化试验分包方的评价和对分包项目的质量控制。5.4.5.7热处理质控责任人（师）职责1）在质量保证工程师的领导下，认真贯彻执行压力容器的法规、标准，并向质量保证工程师报告工作；2）参加编制、修订、贯彻质量保证手册热处理系统的有关内容及制度，保证本系统质量控制正常运行；3）审核热处理方案与工艺，并指导实施；4）审核热处理设备订货技术条件；5）审核热处理记录及报告，确认热处理效果，审核热处理竣工资料；628、）负责热处理分包方的评价和热处理分包项目的质量控制；7）对本系统质量控制责任人员进行教育培训；8）定期组织热处理工作质量分析、质量审核，参与管理评审工作。热处理工艺员a 在热处理质控工程师的指导下，编制热处理方案或工艺卡。b 提供热处理过程的全部工艺表卡，并记录曲线，写出热处理报告,交热处理责任师审核。c 负责向热处理人员进行技术交底和技术指导。验的需要，确保产品的制造生产和检验手段的能力；5.4.5.8计量质控责任人（师）职责1）在总工程师领导下，根据计量法律、法规及相关的要求，建立健全计量质量控制系统，参加压力容器质量保证体系的相关活动，定期向总工程师和质量保证工程师报告工作；2）结合本单29、位实际情况，负责制订计量控制系统的质量体系文件，并符合法规、标准的要求；3）负责计量质量控制系统，切实贯彻执行质量保证手册及各项程序文件的规定，并进行监督和检查；4）严格计量检定（校准）的管理，按检测规范开展检测活动，确保量值溯源和对不合格计量器具的控制；5）定期组织对计量工作质量分析、质量审核，参与管理评审工作；6）坚持依法开展计量管理，建立必要的计量规章制度，明确计量质控系统各级人员职责；7）负责制定计量人员培训计划并组织实施。5.4.5.9 设备质控责任人职责1）在质量保证工程师的领导下，建立健全设备质量控制系统。定期向质量保证工程师汇报设备质量控制系统的工作情况；2）组织制订设备操作规30、程并监督实施；3）积极推广先进设备的应用，提高确保产品质量的能力；4）组织制订企业设备更新改造计划，组织和审核重大、关键设备的大修技术方案，并组织指导实施；5）组织重大设备安全事故的技术调查和分析，提高确保产品质量的能力；6）对企业设备的完好和转管负责，满足压力容器生产制造、检验检测试验的需要，确保产品的制造生产和检验手段的能力；7）负责设备报废的鉴别、审核工作；8）监督检查设备档案建档和保管；9）负责组织系统内有关责任人员的培训工作。5.4.5.10 压力试验质控责任人（师）职责 1）在质量保证工程师的领导下，主持压力容器压力试验质量控制系统工作。认真贯彻国家有关压力容器方面的法规、规程和标31、准。定期向质量保证工程师汇报压力试验质量控制系统的工作情况；2）组织制订压力试验工艺规程。按照图纸和工艺要求制订压力试验工艺卡，作为操作和检验的依据；3）负责检查压力试验现场和安全防护措施，并报本单位技术负责人和安全部门审查批准；4）负责检查压力试验前的准备工作（压力表的量程、表盘直径、精度等级和计量鉴定时间，试验用工装，试验介质、环境、温度等）；5）监督检查压力容器压力试验过程是否符合相应的工艺、压力试验规程；6）审核签发压力试验报告；7）负责与压力容器产品质量监督检验人员和用户委托的第三方检验人员的联络工作；8） 对压力容器压力试验操作人员检验人员进行质量、技术、质量控制方面的业务培训。532、.4.6 分公司经理（厂长）5.4.6.1落实质量保证体系资源的配置，支持质保工程师和各专业质控师、责任师开展工作； 5.4.6.2 执行公司质量手册所规定的职责；5.4.7 车间主任（项目经理）5.4.7.1 在施工生产过程中必须服从质保体系人员对产品质量的控制；5.4.7.2 严格按压力容器质保手册、程序文件、工艺文件规定的要求指挥生产；5.4.7.3 对违反作业顺序，违反工艺纪律的作业活动必须制止；5.4.7.4 监督检查施工生产现场的文明施工情况，负责产品生产的质量、安全及进度，监督各工序流转卡的使用情况。5.4.7.5 全面协调生产工人、机械设备及材料等生产要素的要求。5.4.8 安33、全管理部（科）5.4.8.1 对施工生产安全情况负全面管理责任；5.4.8.2安全管理部门会同有关技术人员，对压力容器试验场地进行检查、认可；做气压试验时，批准安全措施，并派安全检查人员到场监督实施；5.4.8.3 有权对违反安全生产的操作和事故隐患进行制止，并责令其限期整改；5.4.8.4 认真做好安全生产工作质量记录，积极参加上级部门组织的各项活动。5.4.9 质量技术部（科）5.4.9.1 质量管理部门在质保工程师的领导下，负责对质量保证体系进行组织、协调、监督和检查；5.4.9.2 公司质量技术部负责对重大不合格品、交付后不合格品及报废产品的评审、处置的监督检查工作；5.4.9.3 公34、司质量技术部审定压力容器交工（归档）资料，负责交工资料的归档管理。第6章 质量体系6.1 质量保证体系文件公司压力容器质量保证体系文件包括：质量保证手册、程序文件、质量记录报告。6.1.1 质量保证手册 质量保证手册是公司压力容器产品制造和球形储罐现场组焊工程的纲领性文件，由公司最高管理者批准发布，并委托质量保证工程师全权组织本手册的贯彻执行，公司内部与压力容器质量保证体系所有相关的部门及职工，必须遵照执行。6.1.2 程序文件 公司建立了包含管理制度、作业指导书、通用及专用工艺规程等共计 个程序文件，作为质量保证手册的支持性文件；这些程序文件对应着质量保证手册中的每一项要求，编写时结合了企业35、实际情况，并满足国家法规标准的规定要求。6.1.3 质量记录（报告）公司压力容器质量记录报告的表格采用标准化、文件化，内容满足压力容器制造的法规标准的规定要求。6.2 质量计划6.2.1公司对于重要和特殊产品、需现场组焊的产品或用户有要求时，编写产品质量计划。对一般性产品用作业指导书和工艺卡等作为产品质量计划。6.2.2 产品质量计划应涵盖产品生产全过程的各个环节，应包括如下内容：6.2.2.1 产品概况：产品结构特点、设计参数、主要受压元件材料及尺寸等；6.2.2.2 制造前准备：工艺准备、材料、外协件准备及验收、设备机具准备；6.2.2.3 制造过程主要控制环节：板材下料、筒体成形、焊接方36、案、产品焊接试板、总体组装、标记代号、无损检测、热处理、耐压试验等；6.2.2.4 产品生产控制点设置：检验点（E）、见证点（W）、停止点（H）、审核点（A）等；6.2.2.5 竣工资料和产品质量证明文件：工艺流转卡（工艺过程卡）、材料质量证明书、工艺文件、竣工图、产品质量证明书、产品铭牌、监督检验证书、强度计算书等；6.2.3 产品质量计划内容应详尽，突出要点；现场组焊产品还应明确现场质量控制组织及产品监督检验等内容。附录一 压力容器质量体系组织机构图（方案一）质量体系的计划、组织、协调、指导、监督、检查、审核、标准化，质量教育培训，资格认可，体系文件管理，质量奖惩，质量信息分析，改进。质量37、管理标准化执行现行的技术标准、质量体系标准、管理标准、工作标准质量监督验证质量管理部门质量检验原材料、焊接材料、外协外购件、配套件、铆焊质量、热处理、冲压锻件、机加工件等总工程师无损检测RT、UT、MT、PT理化试验化学、力学、金相计量检定、效准、管理最高管理者质量保证工程师工艺铆、冲压、锻造、机械加工、工装、专用设备、工艺流程图和流转卡焊接焊接工艺评定、焊接工艺指导书、焊工培训技术部门热处理热处理控制设备工装管理设备工装质量实施经营部门经 营合同评审、市场调查、订货、销售发运、售后服务采 购 原材料、焊接材料、外购配套件制造部门生产计划生产准备和调度生产施工单位生产过程的质量控制，不合格和纠38、正、包装和贮存附录一 压力容器质量体系组织机构图（方案二）最高管理者总工程师公司质量管理职能部门分公司质量管理部门压力容器厂质量保证体系项目质量保证体系质保师及各质控责任人员质保师及各质控责任人员生产车间、班组施工班组内部沟通关系图：公司领导层公司质量职能部门 公司质量职能部门分公司或厂领导层分公司质量职能部门 分公司质量职能部门项目部或车间项目部或车间质量职能人员 项目部或车间质量职能人员第7章 文件和资料控制7.1总则根据国家对压力容器的法规和技术标准，对文件和资料进行管理，是企业的一项基础工作。公司制定各种体系文件表述管理体系，实行文件化管理。通过体系文件控制各项活动过程，确保管理体系的39、有效运行和文件的适用性。7.2 适用范围 适用于公司压力容器质量保证体系、与体系有关的职能部门、施工（生产）单位的文件控制。7.3 职责文件和资料控制工作由企管办和质量技术部门按规定实施归口管理，公司、分公司（厂）及项目部设置专（兼）职文件资料员对文件资料进行具体控制和管理。7.4 质量管理活动和控制要求7.4.1 文件和资料管理规定7.4.1 受控文件类型7.4.1.1 第一类：质保手册。7.4.1.2 第二类：程序文件（包括管理制度、作业指导书、通用及专用工艺规程等）、产品质量计划施工组织设计等。7.4.1.3第三类：质量记录及表格（工艺表卡、报告记录等）。7.4.1.3 第四类：外来文件40、（政府部门文件、顾客提供的设计文件、法规标准等）。7.4.2 文件的编写、审核与发放7.4.2.1 质保手册是企业高层次指令性文件，由质保工程师组织制定、统稿并审核，最高管理者批准发布，全员遵照执行。7.4.2.2 程序文件由相关责任工程师组织编制并审核；除压力容器通用及专用工艺规程由总工程师批准外，其余程序文件均由质保工程师批准。产品质量计划由质保工程师组织编制、相关责任师审核，经质保工程师批准后实施。7.4.2.3 质量记录表格（工艺表卡、报告记录等），由相关质量责任工程师审核发放。7.4.2.4 外来文件中的政府部门文件由企管办填写“公文处理专用纸”，经主管领导阅批后，按规定要求发放；法41、规标准由质量技术部建立文件受控清单、统一发放；顾客提供的设计文件由施工（生产）单位项目部实施发放管理。7.4.2.5 文件发放均应记录在发文登记本上。7.4.3 文件的更改7.4.3.1当公司质量职能机构发生变化、体系要素和质量活动有增删、与国家新颁布的法规相抵触时，应由质保工程师组织对质保手册适时进行修订。7.4.3.2受控文件需更改时，由主管部门人员填写文件更改审批表，按原文件审批程序进行审批。7.4.3.3文件批准更改后，填写文件更改通知单，附修订记录表，按原文件发放范围及时发放，同时原文作废。7.4.3.4 文件更改通知单应统一编号，并予以保存，修订记录附文件后页。7.4.3.5文件经42、多次/大幅度修改，已影响使用时，应换版重新印发。换版的文件应在文件首页注明换版次数，以识别文件现行修订状态。7.4.4 文件的编号和标识7.4.4.1 文件的编号见文件编码规则。7.4.4.2受控文件均应有名称、编号、实施日期的标识，一、二类文件还应有编制人、审批人的标识。7.4.4.3 对外提供的文件，应加注“某年某月某日前受控”的标识，表明以后不再控制。7.4.4.4 需保留（可作资料）的作废文件,经文件控制部门主管领导审批后可作保留，且加盖“作废”印章，合订本应在文件的目录及文件的显著位置加盖“作废”印章,由文件管理人员填入文件保留清册。7.4.5 文件的复制7.4.5.1文件需要复制，43、应由文件管理人员续编新的文件受控号后按规定下发，并同正式文件一样进行管理控制。7.4.5.2 一类文件和二类中的程序文件，如因工作需要进行复制时，复制单位应填写申请复制文件登记审批表，经公司文件主控人员批准后，按申请的数量复印。7.4.6 文件的管理7.4.6.1各文件主管部门通过参加协会（中国化工装备协会等）、网络、电话、会议等多种形式及时获取信息，确保使用最新版本的受控文件。7.4.6.2各职能部门、施工生产单位/项目部均应设立专/兼职文件管理员，负责各类文件的接收、传递等管理工作，确保使用的文件均为有效版本；文件实行分级管理，项目部的文件管理执行工程项目文件管理办法。7.4.6.3文件管44、理人员应将所保管的文件分类放置，使文件便于识别和检索。7.4.6.4文件在保管时必须做好防潮、防变质、防丢失措施，使用过程中须保持清晰，不可随意涂改。7.4.6.5文件破损不能继续使用时，可向发文部门申请更换，且沿用原受控号。文件遗失后，应及时向文件主控部门报告，使用者经公司文件主控人员的批准后办理补发手续，补发的文件应编注新的受控号。7.4.6.6文件的归档、保管、借阅、销毁制度按公司档案管理制度执行。7.4.6.7作废文件销毁时，需经文件控制部门主管领导批准后，方可销毁，并由文件控制人员填入文件销毁清册。 7.4.6.8一类文件、二类中的程序文件、四类外来文件中的政府部门文件作废收回由企业45、管理办公室负责，质量技术部负责其职责范围内作废文件的收回，各分公司（厂）/项目部的文件管理人员负责具体实施。7.4.7质量记录控制质量记录报告是质量保证体系有效运行的凭证。记录要真实、客观、完整、清晰、规范、便于检查查阅；对质量记录标识、收集、编目、保管(防潮、防变质、防丢失)、保存期等的管理规定执行文件资料控制程序和档案管理制度。7.5 支持性文件新Q/XANCX/RQ？-2006 文件和资料控制程序新Q/XANCX/RQ？-2006 质量记录控制程序新Q/XANZD/RQ？-2006 图纸会审管理制度新Q/XANZD/RQ？-2006 档案管理制度新Q/XANGZ/RQ？-2006 文件编46、码规则7.6 记录 a）文件控制清单b）发文登记薄c）文件更改审批表第8章 设计控制 本公司无设计资质，与质保体系接口部分见第9章工艺质量控制，本章略。第9章 采购和材料质量控制9.1 总则本章对压力容器材料控制的采购订货、验收、复验入库、材料保管、材料代用、材料发放、材料使用(标记和标记移植)等环节进行了规定，以确保压力容器产品用材的质量和正确使用，并具有可追溯性。19.2 适用范围适用于压力容器产品制造和球形储罐现场组焊的材料质量控制。9.3 职责公司压力容器材料质量实行材料质控工程师负责制，负责材料质量控制系统的控制和改进，并接受质保工程师的领导和监督检查；材料质量控制由材料部门归口管理47、，经营、生产、工艺部门配合。9.4 质控系统程序图：材料质量控制系统控制程序图见附录9。9.5 质量活动和控制要求9.5.1 采购订货9.5.1.1 采购文件审批9.5.1.2 合格供方评审9.5.1.3 采购订货9.5.2 验收、复验入库9.5.2.1 材料质量证明书审查9.5.2.2实物检查9.5.2.3 复验9.5.2.4 材料入库审查9.5.2.5 材料代号编制及标记9.5.3材料保管9.5.3.1 保管质量检查9.5.3.2 标记恢复确认9.5.4 .材料代用材料代用审批.9.5.5 .材料发放9.5.5.1 实物复核9.5.5.2 材料代号标记及标记移植9.5.6材料使用(标记和标48、记移植)9.5.6.1 附加检验9.5.6.2 使用前复核9.5.6.3 加工过程标记移植确认.压力容器材料采购按新Q/XAN-CX/RQxx-2006材料采购订货控制程序执行。9.5.1 材料进货验收9.5.1.1 进货验收由材料检验员负责，保管员参加。验收依据材料采购计划及相应的材料标准，并根据材料保管、发放控制程序规定的程序进行。9.5.1.2 按照压力容器安全技术监察规程第25条的规定需要复验的材料，必须进行复验，且按其对材料的复验要求实施。9.5.1.3 材料员将进货验收和复验的结果填入钢板钢管检验记录表或焊材检验记录表。9.5.3.4 根据进货验收和复验结果：a） 对“合格材料”，49、由材料员填写“压力容器材料验收入库记录表”、“压力容器外购、外协件验收入库记录表”、“压力容器焊材验收入库记录表”，经材料质控师审批签字后（焊接材料由焊接质控师审批签字），在实物上作“合格”标识。按材料验收入库控制程序和材料保管、发放控制程序的规定确定编号，在实物和材料质量证明书上作出编号标记，办理入库手续，分类存放。b） 对“不合格材料”，由材料员在实物上作出“不合格”标识。进行退货处理。9.5.1.5 材料、焊接材料质量证明文件原件、质量证明复验报告，入库通知单，由保管员负责保管，并统一编号、装订，便于检索。9.5.1.6 材料、焊接材料确保帐、卡、物一致。9.5.2 材料保管与发放9.550、.2.1 材料股应建立“压力容器材料台帐”，载明材料的库存和发出的动态信息。9.5.2.2 材料员应对材料的保管和发放负责，按照材料保管、发放控制程序规定的要求执行。材料质控师应经常查看材料保管情况，发现问题及时处理。9.5.2.3 材料应按类别、牌号、规格、炉批号分类存放，有可追溯识别标记，加强对材料表面质量保护，吊运时防止磕碰划伤。9.5.2.4 不锈钢材料的保管严格按材料保管、发放控制程序的规定执行。9.5.2.5 压力容器材料按施工班组的任务书发放，材料员核对材料编号、牌号、规格相符后，在领料单上填写材料编号，经材料质控工程师确认后发放材料。9.5.2.6 发放材料时，应按材料保管、发51、放控制程序的规定由材料员进行材料标记移植，材料质控工程师确认。9.5.2.7 焊接材料的领用、发放、回收及管理应由材料员严格按材料保管、发放控制程序进行管理。材料责任师监督发放和确认。9.5.2.8 材料员负责将主要受压元件的材料质量证明书，提交用户和存档。“主要受压元件使用材料一览表”由材料质控工程师确认。9.5.3 材料代用压力容器产品主要受压元件的材料代用。受压元件应按照材料代用控制程序规定的程序和审批权限，由材料股根据库存材料情况，办理材料代用，受压元件材料代用须经原设计单位书面同意。材料代用同时还应有材料、工艺、焊接质控师会签，质保师认可。9.6 支持性文件a）材料采购订货控制程序 52、新Q/XAN-CX/RQ？-2006b）材料验收入库控制程序 新Q/XAN-CX/RQ？-2006c）材料代用控制程序 新Q/XAN-CX/RQ？-2006d）材料保管、发放控制程序 新Q/XAN-CX/RQ？-2006e）材料使用控制程序 新Q/XAN-CX/RQ？-2006f）外购外协件的管理和检验制度 新Q/XAN-ZD/RQ？-2006供方评审规定；（动态）原材料(板、管、锻、螺)采购、验收复验、保管、代用、发放、回收、标记管理规定/验收技术要求；焊接材料(焊条、焊丝、焊剂、气体)(同)；外协/外购件/安全附件(同)；标记和位置及移植规定内容；（指令号）、材料代号、 规格(厚度)、（焊53、工）、（NDE）、检验确认等 。9.7 质量记录a）产品主要受压元件使用材料一览表b）压力容器外购、外协件验收入库记录表c）分供方评价记录表d）合格分供方名册e）分供方（厂家）评审表产品主要受压元件使用材料一览表(含焊接材料)；受压元件(锻件)产品质量证明书/合格证/质量检验报告；受压元件(封头)产品质量证明书/合格证/质量检验报告（含监检证书）；供方评审记录/合格供方名单（实施动态管理）；材料申请/采购/运送单，焊材库温湿度烘焙记录；材料入库/领用发放/退库记录；原材料/焊材检验或复验审批记录报告；材料代用申请单；附件一： 材料质量控制系统控制程序图材 料 质 量 控 制编制原材料、焊材、外54、协购件采购文件审 核检查编 制 采 购 计 划审 批合格供方择优采购接 货 检 验外协外购件检验材料检验焊接材料检验审核材质证明书，核对标记，测厚，外观质量检查检验检验按规定复验检验检 验检验记录、报告汇总审批不合格材料隔离处理材料代用审批合格材料入库材料发放确认进入制造过程控制第10章 工艺质量控制10.1 总则本章对压力容器产品制造和球形储罐现场组焊的 工艺准备、工艺实施、工装设计制造等控制环节作出规定，以保证产品制造工艺符合图样、标准和法规的要求。10.2 适用范围 适用于公司压力容器制造生产的全过程工艺控制。10.3 职责：工艺质量控制系统由施工（生产）单位技术股归口控制。铆工工艺和机55、加工工艺由工艺员编制，由工艺质控工程师负责审核，并接受质量保证工程师及最终检验质控工程师的监督检查。10.4 质控系统程序图：工艺质量控制系统控制程序图见10。10.5 质量活动和控制要求10.5.1工艺准备10.5.1.1 施工图样的工艺性审核图样审查由质保工程师负责，组织工艺质控工程师及相关各专业质控工程师会审，由工艺质控工程师填写施工图纸会审表，相关专业质控工程师签字。图样不全或没有填写施工图纸会审表时，不得投料进行生产。10.5.1.2 工艺方案的编制根据设计图纸，结合本公司现有制造手段与技术水平，确定生产中的合理方法和顺序，保证产品质量和生产安全。10.5.1.3 工艺文件的编审：a56、) 工艺文件的内容有： 压力容器综合排版图； 工艺过程流程卡（工序停点会签卡）； 制造工艺卡（针对特殊工序编制的工艺补充件）；通用工艺守则； 压力容器现场组焊施工方案（作业指导书）； 工装、模具设计图。b) 工艺文件编制的依据和原则：工艺文件必须依据图样、用户的特殊要求、本企业的工艺能力以及现行的有关标准、法规的要求进行编制，并应尽量采用经济合理的先进工艺；压力容器主要受压元件（第三类压力容器受压元件）必须做到一件一卡（工艺过程流程卡），特殊工序如焊接、热处理、无损检测等应编制制造工艺卡，做到一序一卡；所有工艺文件均应有编制、审核签字，并注明日期。工艺文件的审核由工艺质控工程师负责，压力容器现57、场组焊施工方案由专业质控工程师编制，质保工程师审核，总工程师批准。焊接、热处理、无损检测、压力试验工艺文件编审分别见第11、12、13、15章；工艺过程流程卡上需确定检查点、停止点时必须与最终检验质控工程师协调，按第16章的有关规定执行。10.5.1.4 通用工艺规程及守则的编审a）编制原则： 在充分利用公司现有条件的基础上，尽可能采用先进工艺； 在保证产品质量的前提下，提高生产效率和降低消耗，不断提高各项经济指标； 创造良好的劳动条件和工作环境，符合劳动安全法和环境保护法的要求； 工艺规程的编写要正确、统一、完整、清晰。b）工艺文件的发放由工艺员将编审完成的工艺文件发放有关生产班组，由班组指58、定专人负责接收、保管、传递工艺文件，并办理签收手续。如所发文件是修改件，还应负责收回失效件。10.5.1.5材料工艺定额编审10.5.2 工艺实施10.5.2.1 工艺纪律监督与检查 a）在工艺文件中制定明确的质量控制和检验要求、合格标准。 b）设备和工艺装备的技术状况均应保持精度和良好。量具、检具和仪表应坚持周期定检定，保证量值统一、精度合格。 c）材料、在制品符合工艺要求，当材料需代用或在制品需要“回用”时，须按有关规定办理代用或回用手续。 d）操作者应熟悉图样和工艺文件内容，掌握该工序工艺要求、操作要点、检测方法、合格标准等。10.5.2.2 工艺文件的流转工艺过程流程卡简称“流卡”，每59、道工序完工后，操作者应自检，合格后在“流卡”上签字。凡遇检查点、停止点，必须经检验员检验合格并签字后，方可流入下道工序。“流卡”应与工件同步运行。10.5.3 工艺更改在施工过程中，如发现有因工艺编制不当、工序遗漏、材料不足、技术要求不清、材料代用、设计变更引起工艺变更时，各部门应及时向技术股反馈，由原工艺编制人修改工艺文件，修改处应有标记及修改人、审核人签字。修改后的工艺文件由修改人按工艺文件发放范围和数量发放，并回收失效件。施工队（班组）无权修改工艺文件。10.5.4 工艺文件执行情况的考核10.5.4.1 工艺文件是指导产品制造和检验的指定性文件，在执行过程中质保工程师负责组织有关人员进60、行工艺纪律执行情况的检查。10.5.4.2 工艺人员必须经常深入车间和生产现场，了解生产过程中工艺执行情况，检查工艺编制是否合理，便于今后更改和提高工艺质量，同时对违反工艺规程的操作者进行帮助和纠正。10.5.4.3 工艺人员参加技术股组织的定期或不定期的工艺纪律检查考核工作。检查、考核内容包括：工艺过程流转卡的流转情况和操作者、检验员签字情况；制造、焊接等工艺执行情况；停止点、检查点见证情况；材料标记移值情况；焊材库管理情况；焊工持证上岗情况；焊工钢印使用情况。检查情况记录在案。10.5.5 工装设计制造工装设计质量控制环节设置三个控制点：工装设计任务书、工装施工图绘制、工装验证。工艺装备对61、贯彻工艺规程，保证产品制造质量，提高劳动生产率都有着重要的作用。在现有工艺装备不能满足需要时，应设计、制造或外购。无论是自行设计或外购工艺装备都应对其进行生产验证，只有验证合格的工艺装备才允许投入使用。工装验证是工艺装备设计质控环节的质控要点。10.5.5.1 工装设计任务书10.5.5.2 工装施工图设计10.5.5.3 工装验证 工装、模具的设计、制造和验证。工装、模具的设计、制造和验证由技术股和施工队（车间）共同负责，按照工装管理制度规定的程序进行。10.6 支持性文件a）新Q/XAN-CX/RQ？-2006 工艺管理控制程序b）新Q/XAN-ZD/RQ？-2006 生产（工序）管理制度62、c）新Q/XAN-ZD/RQ？-2006 工艺纪律管理制度d）新Q/XAN-ZD/RQ？-2006 工装管理制度e）新Q/XAN-ZD/RQ？-2006 图纸会审管理制度工艺质量控制系统控制程序图工 艺 质 量 控 制工装设计任务书工艺准备工艺审图工艺实施审批审批工装设计工艺方案编制审批审批工艺规程编制工装制造工艺图卡编制工艺定额编制通用工艺规程编制工装验证审核审核审核审批发 放批准发布发 放发 放制 造过 程工艺纪律检查工艺质量反馈工艺更改审核签发工艺技术总结存档第11章 焊接控制11.1 总则本章对压力容器产品制造中的焊工管理、焊接设备管理、焊材管理、焊接工艺评定、焊接工艺评定编制、焊接施63、工、产品焊接试板管理、焊接返修等环节作出规定，以保证产品制造的焊接质量控制符合图样、标准和法规的要求。11.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）全过程的焊接质量控制。11.3 职责：焊接质控工程师负责压力容器产品制造中焊接质量控制系统的控制和改进。压力容器厂焊接质量控制系统由压力厂质量技术部门归口管理；焊工培训由公司人力资源部负责；焊接设备采购由公司设备租赁公司负责；焊材采购由公司材料供应公司负责；公司质量技术部负责焊接工艺评定和球罐现场组焊焊接质量系统的归口管理。11.4 质控系统程序图：焊接质量控制系统程序图见图11。11.5 质量活动和控制要求11.5.1焊工64、管理11.5.1.1 焊工培训a）凡担任受压元件焊接工作的焊工，应按锅炉压力容器压力管道焊工考试与管理规则的规定，参加焊工基本知识考试和操作技能考试，取得质量技术监督部门颁发的“焊工合格证”（锅炉压力容器压力管道特种设备操作人员资格证）和一个指定的焊工钢印，才能上岗操作，担任相应的焊接工作。对有特殊要求的产品，由公司组织对焊工进行专门培训和技能评定，合格后上岗。b）公司人力资源部根据各分公司（厂）上报的焊工资源需求情况，编制焊工培训计划，经焊接质控责任工程师审核、公司总工程师和有关主管领导批准后实施。11.5.1.2 焊工考试a）公司焊工考试委员会按照焊工培训计划，制定焊工考试计划、审查焊工资65、格、确定考试内容，并具体负责组织焊工进行基本知识和操作技能考试。b) 焊工基本知识考试合格后才能参加操作技能考试；以上两项考试合格的焊工，由焊工考委会将有关资料报质量技术监督局，经审核后签发焊工合格证。11.5.1.3 焊工的持证上岗管理a) 焊工考委会向分公司(厂)和质量检验部门提供并及时更新“焊工合格项目一览表”,持证焊工钢印号由焊工本人保管，该钢印号应与焊工证上的钢印号一致。b) 在焊工合格证（合格项目）有效期满前三个月，继续承担焊接工作的焊工，由焊工考委会负责安排焊工考试或免考事宜。c) 持证焊工中对中断受安全鉴察设备的焊接工作在六个月以上，重新承担对受安全监察设备的焊接工作时，必须重66、新考试。d) 持证焊工的实际操作技能不能满足产品质量要求，或者违反工艺纪律以致发生重大焊接质量事故，或经常出现焊接质量问题时，锅炉压力容器安全监察机构可暂扣其焊工合格证或提请发证机构吊销其焊工合格证。被吊销焊工合格证者，一年后方可提出焊工考试申请。11.5.1.4 焊工档案管理焊工档案由焊工考委会负责管理，焊工档案的内容包括：焊工本人的基本情况、培训考试情况、焊工业绩、焊接质量事故及奖罚情况等。11.5.2 焊接设备管理11.5.2.1 焊接设备资源条件设备租赁公司负责按照锅炉压力容器制造许可条件的要求，配置满足公司压力容器制造和球罐现场组焊项目所需的焊接设备资源条件。11.5.2.2 焊接设67、备的采购焊接设备的采购由分公司（厂）提出申请，设备租赁公司审核后向公司提出设备购买报告，经主管领导批准后实施。11.5.2.3 焊接设备维修保养焊接设备的维护保养、故障修理和报废等管理由设备公司统一负责，分公司（厂）设备质控责任师负责组织实施，确保设备的完好性。11.5.2.4 焊接设备仪表的检验由计量质控责任师管理。11.5.3 焊材管理焊材管理包含焊材采购、验收及复验、保管、烘干及恒温存放、发放与回收等控制点。具体控制要求见手册第9章采购和材料质量控制和公司焊接材料管理制度。11.5.4焊接工艺评定11.5.4.1 焊接性试验 焊接性试验是评定母材焊接性的试验，是焊接工艺评定的前提和基础，68、是拟定焊接工艺指导书的依据。对于公司还没有掌握被焊材料的焊接性能时，由公司焊接室负责进行被焊材料的焊接性试验。11.5.4.2 焊接工艺指导书的拟定a) 项目(厂)焊接技术人员根据图纸、焊接工艺评定标准、法规的要求（必要时，依据可靠的被焊材料的焊接性试验），编制焊接工艺指导书(WPS)，经焊接质控工程师审核后实施（经焊接工艺评定试验合格，总工程师批准焊接工艺评定报告后，再批准该焊接工艺指导书）。b) 为适应生产需要和新产品开发、新材料新方法应用而变化了的重要因素和补加因素，应重新拟定焊接工艺指导书。11.5.4.3 焊接工艺评定试验焊接试验室依据焊接工艺指导书要求组织试板焊接，并按照焊接工艺评69、定管理制度规定的程序进行评定试验。11.5.4.4 焊接工艺评定报告焊接试验室根据焊接工艺评定试验结果编制焊接工艺评定报告（PRQ），经焊接质控工程师审核后，报总工程师批准，监检单位确认。11.5.5 焊接工艺管理11.5.5.1项目(厂)焊接工艺员根据图纸、合格的焊接工艺评定报告编制焊接工艺文件（卡），焊接质控工程师负责审核。焊接工艺卡应注明焊接工艺评定编号。11.5.5.2 焊接工艺的更改由焊接工艺员进行，焊接质控工程师审核后方可执行。11.5.5.3 焊接工艺文件按照要求下发有关施工队(班组)和检验部门执行；必要时，焊接技术人员应向焊工进行焊接工艺技术交底。11.5.6 产品施焊管理1170、.5.6.1 各级焊接责任人员、质检人员负责经常检查焊接环境和焊工施焊情况，有权禁止任何违反工艺纪律随意施焊的错误行为。焊接环境出现下列任一情况时，如无有效防护措施，应停止施焊：a）手工焊时风速10m/s，气体保护焊时风速2m/s；b）相对湿度90（有色金属焊接场地不得大于80）；c） 焊件温度低于0时，应考虑在始焊处100mm范围内预热到手感温暖的温度（约15）；d）雨雪环境；e) 焊接环境不符合安全卫生要求。11.5.6.2施工(生产)单位组织生产时，应根据“持证焊工一览表”和焊卡上规定的焊工资格项次，指定合格焊工，用指定的焊接设备，凭施工生产任务书到焊材库领取焊条筒和焊条，按焊卡规定的工71、艺规范进行施焊。施焊前焊工应清理坡口及两侧的油污及杂物，使坡口两侧呈现金属光泽。焊接工艺员在施焊过程中应测量焊接参数，使其符合焊卡要求。焊接结束后，焊工应清理焊缝两侧的飞溅物及其它表面缺陷，合格后在焊缝一侧打上自己的钢印交检验员检查（对低温或不锈钢容器在焊缝布置图上标记）。11.5.6.3焊接检验员对焊缝进行检查并填写“焊接检查记录”,并经最终检验质控工程师抽检合格后再由焊接检验员（工艺员）开出“无损检测委托单”，交探伤室进行焊缝质量的无损检测。不满足探伤要求，应通知施焊焊工进行处理。11.5.7 产品焊接试板（试板制备与试样制备）11.5.7.1 压力容器制造时，应按压力容器安全技术监察规程72、第7780条、GB150钢制压力容器第10.5条及4744-2000钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验，以及本公司产品焊接试板管理制度的规定进行产品试板的焊接、标记移植、无损检测、热处理(必要时)、试样加工、检验和试验。11.5.7.2 产品试板检验和试验的结果应记入产品质量证明书，试验报告应归入产品技术档案。11.5.8 焊接返修11.5.8.1 焊缝如存在超标缺陷，应按压力容器安全技术监察规程第71条和本公司焊缝返修管理制度规定的焊缝返修工艺审批程序和返修操作程序进行返修工作，做好记录并重新进行无损检测。11.5.8.2 同一部位返修次数应不超过二次，三次以上(含三次)的返修，应报公司73、总工程师批准。11.5.8.3 要求焊后热处理的容器，返修工作应在热处理前完成。如在热处理后返修，则应重新进行热处理。11.5.8.4 焊缝返修的次数，部位和无损检测结果，应记入产品技术档案和产品质量证明书中。11.6 程序文件11.6.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 焊工管理控制程序；11.6.2新Q/XAN-CX/RQ？-2006 焊接设备控制程序；11.6.3新Q/XAN-CX/RQ？-2006 焊材管理控制程序；11.6.4新Q/XAN-CX/RQ？-2006 焊接工艺评定控制程序11.6.5新Q/XAN-CX/RQ？-2006 焊接工艺管理控制程序11.6.6新Q/XAN-C74、X/RQ？-2006 产品施焊管理控制程序11.6.7新Q/XAN-CX/RQ？-2006 产品焊接试板控制程序11.6.8新Q/XAN-CX/RQ？-2006 焊接返修控制程序。焊工培训考试规定；焊工考绩档案规定；焊接工艺评定规则；焊缝编号标记与工艺编制规定；焊材管理规定；焊接设备管理；焊接试板制备与检验；施焊工艺纪律、禁焊条件、监督检查；焊缝返修控制（含补焊）；通用焊接工艺规程(不同焊接方法、不同母材与焊接材料)。11.7 质量记录11.7.1.容规产品焊接试板力学和弯曲性能检验报告； .考规焊工考试记录表； . 已有焊工资格表； . WPQ(特殊项焊工考试记录表)； . 焊工焊接质量业绩75、表； . 焊接工艺评定任务书； . 材料焊接性能试验记录报告； . WPS（焊接工艺指导书）； . 焊接工艺评定试验记录； . 焊工、工艺评定试件交检通知； . PQR（焊接工艺评定报告）； . WPS/PQR汇总表； . 焊接工艺卡； . 施焊记录卡； . 产品焊接试板组批编号表； . 焊缝返修工艺和记录报告； . 焊缝返修申请（审批）报告； . 焊材库温湿度记录； . 焊接材料烘焙记录； . 焊接材料领退记录。第12章 热处理控制12.1 总则为保证压力容器产品或零部件的消除焊接残余应力和压力容器用材、零部件改善力学性能或耐腐蚀性能的质量要求，达到预期的热处理效果。本章对热处理控制系统的工76、艺编制、热处理准备、热处理过程、热处理报告和热处理分包等控制环节作出规定。12.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）过程的热处理质量控制。12.3 职责热处理质量实行热处理质控责任人员（师）负责制，负责压力容器产品制造中热处理质量控制系统的控制和改进，并接受质保工程师的监督检查。12.4 质控系统程序图：热处理质量控制系统程序图见图12。12.5 质量活动和控制要求12.5.1热处理工艺编制热处理工艺由项目(厂)热处理工艺员编制，热处理质控师审核；热处理工艺的修改，由原编制人修改，热处理责任师审核。12.5.2 热处理准备12.5.2.1 按照热处理停止点的检验内容77、和要求对产品和检验资料进行检验和审查。符合要求后才能进行热处理。12.5.2.2 热处理设备和测量仪器应完好。所使用的测量和记录仪表的精度、灵敏度、量程应满足第17章设备与计量控制的规定要求，且需经过检定，在有效期内使用。12.5.2.3 测温热电偶应分布均匀，测量点的数量和位置应符合热处理工艺和有关规范、标准的要求。12.5.3 热处理过程12.5.3.1 热处理操作工应进行培训，合格后上岗。应按热处理工艺操作，处理前应考虑防止变形的措施。操作工应认真填写热处理操作记录。12.5.3.2 热处理过程中温度在400恒温300区间内，监测操作人员不得离岗；对于球罐在热处理过程中，必须注意检测支柱78、位移，并按规定位移值及时调整柱脚位移值。质检人员在热处理过程中进行过程监控。12.5.4 热处理报告12.5.4.1热处理完毕后，操作人员负责整理热处理曲线图，并出具热处理报告，由质检人员认签后，交热处理质控责任工程师审核确认。热处理时间温度记录曲线和材料、产品试板的力学性能试验报告。12.5.4.2热处理记录（热处理时间温度记录曲线等）及试验报告由热处理质控师(员)归入产品技术档案。12.5.5 热处理分包质量控制12.5.5.1 公司的热处理设备可以满足压力容器（含球形储罐）的热处理工艺要求；当特殊情况，产品或零部件的热处理需要外协时，执行公司分包管理制度；由热处理质控系统责任工程师负责，79、市场经营部门、质量技术部门等配合，对分包方进行评价、签订热处理的分包协议。12.5.5.2 热处理质控责任师(员)负责向分包单位提出热处理的控制要求或热处理工艺， 外协热处理件(含试板)返厂时，应对实物进行检验，并向分包单位索取热处理时间温度记录曲线和热处理报告，经热处理质控责任师审核并在有关资料（流转单）上签字确认后，才能与分包单位办理财务结算手续。12.6 支持性文件12.6.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 热处理工作控制程序； 12.6.2新Q/XAN-CX/RQ？-2006 热处理文件管理控制程序12.6.3新Q/XAN-CX/RQ？-2006 热处理分包控制程序12.6.4新80、Q/XAN-CX/RQ？-2006 热处理炉有效加热区测定方法热处理工艺的编制、审核、发放、更改、标识、回收等程序规定；热处理炉有效加热区测定方法；热处理专用工艺的编制、审核、发放、更改、标识、回收等程序规定；分包方的评审方法、记录报告、质量控制程序规定。12.7 质量记录12.7.1 容规热处理检验报告； 热处理工艺卡； 热处理操作记录卡； 热处理自动时间温度记录及装炉记录； 热处理炉有效加热区测定报告。第13章 无损检测控制13.1 总则本章对无损检测控制系统的接受任务、检测前准备、实施检测、签发报告和分包控制等环节作出规定，以保证无损检测结果正确可靠，并可追溯。13.2 适用范围 适用于81、公司压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）过程的无损检测质量控制。13.3 职责无损检测质量实行无损检测质控系统责任人员（师）负责制，负责压力容器产品制造（含球形储罐现场组焊）中无损检测质量控制系统的控制和改进，审查无损检测报告并对评级和报告的正确性负责，并接受质保工程师的监督检查。13.4 质控系统程序图：无损检测质量控制系统程序图见图13。13.5质量活动和控制要求13.5.1 接受委托任务压力容器制造所用材料、工件及焊缝需进行无损检测时，应由质保系统材料人员或质检人员，经外观检查合格后，开出“无损检测委托单”交无损检测人员；无损检测人员检查委托单（重点核对产品编号、产品名称、委托的检测82、方法、检测比例、合格级别等），发现委托单有误应及时向委托人反馈信息。13.5.2 检测前准备13.5.2.1无损检测人员资格公司无损检测质控系统责任工程师由同时具备射线(RT)、超声波(UT)II级或II级以上资格的人员承担；从事无损检测的人员，必须按锅炉压力容器无损检测人员考核规则进行考核，取得资格证书，承担与资格证书的种类和技术等级相应的无损检测工作。13.5.2.2 仪器校准及工作条件无损检测质控系统责任工程师负责检查无损检测设备的使用情况，按规定定期维护和检定，以保证其完好状态；射线检测用的操作室、透照室、暗室和评片室等，应能保证无损检测工作质量，保持清洁、整齐，完善射线检测安全防护措83、施，辐射区应设明显的安全标识，确保人身安全。13.5.2.3 无损检测工艺文件（通用工艺规程、专用工艺规程和工艺卡等）由各相关类别无损检测人员编制，经无损检测质控工程师审核后实施。无损检测工艺文件的修改，也要经无损检测质控师审批后，方可执行。13.5.2.4检测对象状态应符合无损检测的要求；各级无损检测人员有权对外观不符合检测要求的产品或部件拒绝检测。13.5.3 实施检测13.5.3.1探伤室指定有资格无损检测人员按任务单和工艺“流卡”及有关技术标准和无损检测工艺文件的要求进行检测，并对检测结果作出评定；如发现超标缺陷而评定为不合格，应及时开出焊缝返工处理通知单标明返工部位，交施工单位或车间84、焊接检验员返工。返工完成后，应重新委托检测。13.5.3.2对局部检测的产品，无损检测人员应按压力容器安全技术监察规程、GB150钢制压力容器及有关法规标准返修后复验、扩探。13.5.4 签发报告无损检测人员编制无损检测报告，经无损检测质控系统责任工程师审核签发，并在流转卡上相应栏上签字；无损检测资料(包括底片和检测原始记录)应按产品委托单汇总整理，以台为单位立卷建档，产品完工经无损检测质控系统责任工程师审查合格后存档。 13.5.5 分包控制无损检测需要分包时，执行分包管理制度；由无损检测质控系统责任工程师负责，市场经营部门、质量技术部门等配合，对分包方进行评价；经评价合格的分包方纳入合格分85、包方名册，需要分包的项目由公司委托无损检测部门负责提供无损检测委托单，经无损检测质控系统责任工程师审核后，附在与分包方签订的分包协议中；无损检测质控系统责任工程负责审查无损检测分包资料，并在有关资料（流转单）上签字确认。13.6 支持性文件13.6.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 、； 无损检测管理办法； 无损检测人员培训考核和持证上岗控制程序； 无损检测委托管理制度； 无损检测仪器的使用、维护及周检制度； 各种无损检测方法的工艺(规程)（包括通用、专用工艺 规程）；无损检测档案资料管理办法；无损检测安全操作规程/安全防护； 无损检测分包管理规定；底片质量控制办法； 无损检测工艺卡编制86、； 超声波测厚操作规定。 13.7 质量记录13.7.1 容规焊缝RT检测报告； 容规焊缝UT检测报告； 容规焊缝PT检测报告； 容规焊缝MT检测报告； 钢板、锻件UT检测报告（锻件应与钢板区分）；焊缝射线检测底片评定表；无损检测人员名单和履历表；RT、UT、PT、MT工艺卡； 无损检测综合报告； 无损检测部位图； 无损检测委托单； 焊缝返修通知单； 无损检测合格通知单。 第14章 理化检验控制14.1 总则本章对理化检验控制系统的接受委托、试验设备、试验过程和试验报告等控制环节作出规定，以保证理化检验结果正确可靠，并可追溯。14.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同87、）过程的理化检验质量控制。14.3 职责理化检验质量实行理化检验质控责任人员（师）负责制，负责压力容器产品制造（含球形储罐现场组焊）中理化检验质量控制系统的控制和改进，审核理化试验报告，并定期向质保工程师汇报理化检验质量控制系统的工作。14.4 质控系统程序图理化检验质量控制系统程序图见图14。14.5质量活动和控制要求14.5.1 接受委托14.5.1.1 委托内容和实物验证 分公司（厂）项目部作为委托单位，填写委托单（包含委托单位、委托日期、试验项目、数量、试验标准、委托人、委托试验对象的基础数据和试验要求等内容），经理化检验质控系统责任工程师审核委托单后进行实物验证；实物验证需核对试件（88、样）标识是否与委托单填写内容一致，试件尺寸是否能满足试样制备数量的要求等。14.5.1.2 验收试样 试件经核实无误后，根据试验标准的要求，确定试样取样的部位、数量，同时下达试样加工图。14.5.2 试验准备14.5.2.1 从事理化试验人员必须持证上岗，满足理化实验的人员资格条件。14.5.2.2 试验所需的仪器设备应保证完好，其精度及适用范围符合要求，且在有效检定周期内。14.5.2.3 试验方法的选择应符合所委托的试验标准所规定的试验方法；标准没具体规定的可选择根据自身条件且能满足试验标准要求的试验方法，理化检验质控系统责任工程师组织编制并审核相应的试验操作规程。14.5.3 试验过程 89、试验过程必须做好原始记录，数据修约应填写计算过程，包括采用的计算公式和查找曲线的数据，以便复核和审核。14.5.4 试验报告14.5.4.1 试验报告经试验人员签字后，经理化检验质控系统责任工程师审核签署并加盖理化试验报告专用章后生效。经审核，试验过程中发生任何失误或异常情况，其试验结果应视为无效，重做试验。14.5.4.2 由合格分包方提交的试验报告，应经理化检验质控系统责任工程师审核审查确认后，方可正式使用报告试验数据或结论。14.5.5理化试验分包质量控制理化实验若需分包，应对分包方进行评价，填写理化试验分包方评审表，确定合格分包方，与合格分包方签订分包协议或委托协议，具体执行公司分包管90、理制度。对分包方提供的试验报告按14.5.4.2条要求控制， 14.6 支持性文件14.6.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 、； 理化试验委托管理制度； 理化试验原始记录与报告管理制度；化学试剂的采购与保管制度；试样管理制度；标准溶液配制及分析用水管理制度；技术资料管理制度；仪器、设备使用、维护管理制度；理化试验人员培训、考核管理制度； 内部质量审核管理制度；分包管理制度； 理化金相试验通用工艺守则； 理化金相试验安全操作规程。14.7 质量记录14.7.1理化试验委托单； 化学分析和力学性能试验报告； 金相分析报告(金相很重要，常有仲裁性作用)； 硬度试验报告； 晶间腐蚀试验报告。第91、15章 压力试验控制15.1 总则本章对压力试验质量控制系统的准备、实施、试验后等控制环节作出规定，以保证压力试验结果正确可靠，并可追溯。15.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）中的压力试验（耐压试验和气密性试验）质量控制。15.3 职责压力试验质控系统工程师主持压力容器压力试验质量控制系统的控制和改进，审核签发压力试验报告，并定期向质保工程师汇报压力试验质量控制系统的工作。15.4 质控系统程序图：压力试验质量控制系统程序图见图15。15.5质量活动和控制要求15.5.1准备15.5.1.1 试验工艺编审a）压力试验前，压力试验质控系统工程师依据容规、GB15092、GB151和图样技术条件、耐压试验守则、气密性试验守则等，组织编制、审核产品压力试验工艺文件（卡），并及时下发给压力试验操作人员、检验人员。b）压力试验质控系统责任工程师会同质检、工艺、焊接、无损检测责任工程师对产品的外观质量进行复查、审查产品的质量检测资料。经过复查、审查满足要求后，通知压力容器产品安全监督单位监检人员，将以上资料送检，监检单位经审核同意并在监检单位代表到达现场后，方能下达指令进行压力试验。15.5.1.2 设备和场地 试压设备必须保证完好、性能可靠，试压仪表应经过检定合格；液压试验应设置专用场地，公司总工程师分公司（厂）技术负责人项目技术负责人应组织技术部门人员，会同安全93、管理部门人员对试验场地进行检查、认可；做气压试验时，安全管理部门人员必须到场进行监督。15.5.2实施15.5.2.1 耐压试验（液压试验或气压试验）和气密性试验严格按容规及耐压、气密性试验工艺卡规定的程序执行。液压试验应控制碳素钢、16Mn和正火15MnVR制压力容器的充装液体温度不低于5，其他低合金钢制压力容器的液体温度不低于15，并应考虑板厚等因素，适当提高液体温度；碳素钢和低合金钢制压力容器的气压试验用气体的温度不低于15；当图样技术条件有要求时，按设计要求确定。15.5.2.3 气压试验应经过安全管理部门批准，并派人到场地进行监督。15.5.2.4 气密性试验在耐压试验后进行，气密性94、试验控制和气压试验控制措施、方法相同。15.5.3试验后15.5.3.1 液压试验后应立即卸压到压力表指针到零位，确认容器内无压后打开设备底部放水阀放水，同时还应将顶部的放气阀打开，将积水和杂物全部排净，并用压缩空气吹干。15.5.3.2 压力试验人员填写试验报告，压力试验质控系统责任工程师审核签字确认，监督检验人员在报告上签字确认后，将报告转资料员保存。15.6 支持性文件15.6.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 压力试验工艺规程(守则)； 专用压力试验工艺规程；15.7 质量记录15.7.1容规压力试验检验报告(液压、气压、气密性)； 安全阀调试记录； 最终检验记录。第16章 质量95、检验控制16.1 总则本章对压力容器制造过程中质量检验控制系统的检验准备、制造过程检验（工序检验）和检验检测资料等控制环节作出规定，以保证制造产品的质量。16.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）质量检验过程的控制。16.3 职责公司压力容器质量检验实行最终检验质控责任师负责制，负责质量检验质量控制系统的控制和改进，对不合格品行使否决权，并定期向质保工程师报告检验质量控制系统的工作；公司质量技术部门负责质量检验工作的归口管理。16.4 质控系统程序图：质量检验质量控制系统程序图见图16。16.5质量活动和控制要求16.5.1检验准备16.5.1.1 公司总经理任命质96、保体系中的最终检验质控系统责任工程师和质检人员（以下简称检验人员），授权检验人员负责压力容器产品制造和球形储罐现场组焊工程的质量管理工作。16.5.1.2 检验工艺检验人员依据图样、工艺规程、质检大纲等编制检验工艺文件，并准备检验用的专用检具。 16.5.1.3 检验检测手段 检验人员使用的检测仪器、设备、量具、样板、检具等应经过计量部门检定合格并在检定周期内；检验器具应满足检验工艺的要求。16.5.2制造过程(工序)检验16.5.2.1 划线下料、划线开孔 在划线下料、划线开孔前，检验人员应熟悉图纸、工艺文件，根据排版图、图样仔细检查，避免不合格；划线下料、划线开孔前应核对材料标记，是否与工97、序过程卡及实物上标注相同。16.5.2.2标记移植（确认） 标记移植按照谁分割谁移植，先移植后分割，移植后经检验确认后方可分割的原则进行控制；具体执行公司材料标记及移植制度。16.5.2.3 组装按照法规、标准的有关规定要求控制组装棱角度、圆度、错边量、焊缝布置、内件附件装配尺寸位置、管口方位、组装用工装、临时吊耳处理等；严禁强力组装。具体执行公司球罐组装工艺守则、筒体组对工艺守则和总装工艺守则等。16.5.2.4 产品焊接试板按照法规、标准的要求制备产品的焊接试板，具体执行公司产品焊接试板管理制度的规定。16.5.2.5 不合格品处理最终检验质控工程师可行使质量否决权，通过组织或参与对不合格98、品鉴别、标识、评审、处置及验证等环节，妥善处理不合格品；具体按本手册第19章不合格品控制的管理规定和不合格品控制程序执行。16.5.3 检验检测资料16.5.3.1 产品铭牌产品铭牌（金属铭牌）应装设在压力容器的明显位置上；产品铭牌上的项目至少应包含：产品名称、制造企业名称、地址、制造许可证书编号、介质名称、设计温度、设计压力、耐压试验压力、产品编号、制造日期、容器类别、容积等。16.5.3.2 按法规、标准的有关要求，公司确定压力容器产品和球形储罐现场组焊工程归档资料目录，由资料员负责收集、整理，并按公司规定要求归档和保管。16.5.3.3 产品安全质量技术资料a）压力容器产品完工后，资料员99、将施工图纸、工艺文件和检验资料汇总整理，最终检验质控工程师审核，质保工程师审签产品质量证明书；公司质量技术部审定交工资料，并加盖检验印章；产品质量证明书、竣工图及产品原始资料应交监检单位审查，合格后监检单位签发“压力容器安全质量监督检验证书”，方可将产品质量证明书发给用户。b）产品在出厂时，应向顾客提供产品安全质量技术资料；其内容应符合锅炉压力容器制造许可条件（国质检锅2003194号文）、压力容器安全技术监察规程等法规标准的要求。16.6 支持性文件16.6.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 、； 16.6.2新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序16.6.3新Q/XAN-CX100、/RQ？-2006 控制程序16.6.4新Q/XAN-CX/RQ？-2006 检验计划、检验工艺管理；工序检验管理；成品检验管理；检验记录报告管理；通用检验工艺规程(守则)；专用检验工艺规程(守则)。16.7 质量记录16.7.1 材料、焊材、下料、封头、筒体、锻件、机加工、管子、 安全附件、多层包扎、接管开孔、补强、焊接、组装、 热处理、酸洗钝化、外观质量、标识、检验状态、不合 格、最终原始记录：容规压力容器产品质量证明书；容规产品合格证；容规产品技术特性；容规压力容器外观及几何尺寸检验报告；容规产品制造变更报告；容规压力容器产品铭牌和注册铭牌；容规换热容器产品铭牌和注册铭牌。第17章 计量101、控制17.1 总则本章对压力容器计量质量控制系统的计量管理、计量器具配备和检测、计量检定/校准、记录档案、环境条件、内审制度等控制环节作出规定，为压力容器制造产品的质量和质量保证体系正常运转提供技术保障。17.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）计量工作的控制。17.3 职责计量质控责任人员（师）负责公司计量质控系统的控制和改进，定期向经理（厂长）和质保工程师汇报工作；质量技术部（下设检验监测站计量室）负责计量工作的归口管理。17.4 质控系统程序图计量质量控制系统程序图见图17。17.5质量活动和控制要求17.5.1 计量管理17.5.1.1 领导职责公司经理是企102、业计量工作的第一责任人，应学习、了解计量法律、法规及压力容器法规、标准的相关要求，并负责在本单位组织实施。17.5.1.2 管理机构公司质量技术部下设计量室，设专职计量管理工程师（公司压力容器计量质量控制系统责任工程师），统一管理企业的计量工作；分公司（厂）项目部设置专（兼）职计量员。17.5.1.3 计量管理文件 公司建立计量质控系统程序文件和各项计量管理制度，确保计量工作的有效实施。17.5.1.4 人员素质专职计量管理工程师和计量检定员需经过培训持证上岗，公司制定计量管理机构和人员岗位责任，明确各级计量管理人员的职责。17.5.1.5 计量单位压力容器产品技术文件、企业标准应符合国家法定103、计量单位的规定17.5.2 计量器具配备和检测17.5.2.1 计量器具配备a）材料供应公司负责购置新的测量器具，送检合格后方可入库领用，不合格应退货。b）分公司（厂）的计量员从物资供应站领出测量器具后，到检验检测站计量室进行编号、建帐、粘贴合格标识。17.5.2.2 计量检测公司计量室根据产品标准、工艺技术文件、生产经营和质量控制的要求，确定检测项目，并制定相应的检测规范。17.5.2.3 量值溯源执行公司计量管理制度和计量器具管理办法的具体规定。17.5.3 计量检定/校准17.5.3.1 计量器具管理计量室编制公司计量器具管理台帐，制定计量器具分级管理办法和周期检定（校准）计划，对计量器104、具实施统一管理。17.5.3.2 强制检定 强制检定的计量器具由公司计量室登记造册、备案，并向鉴定机构申请检定，受检率应达到100。17.5.3.3 非强制检定计量质控责任工程师负责对非强制检定的计量器具自行检定的器具，确定合理的检定（校准）周期，对不能自行开展检定（校准）的计量器具，送有资格的检定（校准）机构进行检定（校准）。17.5.3.4 标志管理公司对计量器具实施标志管理，标志内容包含检定（校准）单位或检定（校准）人员和有效期；计量器具标志（合格绿、准用黄、停用红）应符合JJG1021-90的要求。17.5.3.5不合格计量器具不合格计量器具必须停止使用，隔离存放，并作出明显标志，经修105、复并通过再次检定合格才能重新投入使用。17.5.4 记录档案计量器具说明书即使用、维修记录；计量标准证书、检定证书；计量检测记录、计量检定（校准）人员证书、人员培训记录及计量质量控制系统审核记录等记录档案，由计量室妥善收集、规档。17.5.5 环境条件公司为计量室计量检定工作提供满足相应技术规程的环境条件，确保测量结果的准确可靠。17.5.6 内审制度计量质控系统责任工程师在经理直接领导并在质保工程师监督指导下，定期开展计量质控系统的内审，必要时采取纠正和预防措施，以保证计量质控系统的正常运行。17.6 支持性文件17.6.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 、； 17.6.2新Q/XAN106、-CX/RQ？-2006 控制程序17.6.3新Q/XAN-CX/RQ？-2006 计量器具管理办法17.6.4新Q/XAN-CX/RQ？-2006 计量管理制度领导和有关人员教育培训制度； 计量管理机构和人员岗位责任； 计量器具采购、入库和流转制度； 计量器具周期检定(或溯源)制度； 计量器具配备、维护保养检修制度； 计量原始数据统计表和证书标志管理制度； 计量检定室工作制度； 计量技术档案和资料保管制度； 计量人员的任用和奖励制度； 计量器具委托法定机构检定/校准管理制度。17.7 质量记录17.7.1 原始记录和台帐； 周期检定/校准计划表； 检定/校准证书； 检定/校准标志。检验和测量107、装置计划表（CX23-01）计量器具周期送检单（CX23-02）计量器具报废通知单（CX23-03）检验和测量装置停用（启用、报废）表（CX23-04）计量器具台帐（CX23-05）仪器、设备、量具销毁记录单（CX23-06）第18章 设备控制17.1 总则本章对设备管理中的设备规划、选型及安装调试、设备使用和维护、设备事故和报废等控制环节作出规定，使公司施工生产设备持续满足锅炉压力容器制造许可条件的规定，保持设备的完好状态，满足压力容器产品制造、球形储罐现场组焊工程施工（生产）的需要。17.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）施工（生产）设备的控制。17.3 职责108、设备质量控制责任工程师负责设备质量控制系统的控制和改进，公司设备租赁公司负责对设备控制进行统一归口管理，分公司（厂）项目部负责所辖设备的管理与维护。17.4 质控系统程序图：设备质量控制系统程序图见图17。17.5质量活动和控制要求17.5.1设备规划、选型及安装调试17.5.1.1 设备规划设备租赁公司根据锅炉压力容器制造许可条件的规定、设备的淘汰报废情况、新设备引进、施工生产和企业发展的需要，制定设备购置计划（报告）,报公司领导审批。17.5.1.2 设备选择设备租赁公司按公司的批准购置设备时，应根据产品质量、环保、安全性能等要求认真选择厂家，衡量价格、运费、交货方式及售后服务等多方面因素109、择优选购；对新购置设备的质量性能等不明确时，可采取先试用后付款的形式来确定。17.5.1.3设备安装调试设备安装前，由设备质量控制工程师依据设备安装使用说明书，编制设备安装调试的专项施工方案，经质保工程师总工程师批准后实施；质量技术部门负责组织相关部门人员和设备操作人员，进行设备安装后的调试、检查、检验与验收；安装调试后的设备资料由设备租赁公司负责归档管理。17.5.2 设备使用和维护技术复杂或带有危险性的设备实行“定机、定人、定岗”的三定制度，由具备资格的人员操作；特种设备的操作人员须取得国家有关部门颁发的上岗证。除操作人员执行的日常维护外，设备所属单位需制定主要设备定期维护计划和设备大修计110、划方案（设备质量质控工程师组织和审核重大、关键设备的大修技术方案），按照维护保养标准和大修计划方案进行定期维护、落实设备大修，并做好记录。具体执行公司机械设备管理制度、机械设备操作规程、机械设备维护保养标准等的要求。17.5.3 设备事故和报废17.5.3.1 设备事故 设备质量控制责任工程师负责组织对重大设备安全事故的技术调查和分析；对设备事故应采取“三不放过”的处理原则，即“事故原因分析不清楚不放过、事故责任者和员工未受到教育不放过、没有制定纠正措施不放过”。17.5.3.2 设备报废设备质量控制责任工程师负责组织对因设备陈旧、耗能、污染环境而达不到使用要求，准备报废的设备进行鉴别，判定是111、否属于淘汰设备，是否具有修复价值；报废的设备由设备租赁公司将有关资料形成书面报告，经总经理批准后实施。17.6 支持性文件17.6.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 各种设备安全技术操作规程； 各种设备维护保养规程； 设备大、中、小修管理制度； 设备更新改造管理制度； 设备事故处理规定。、； 17.6.2新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序17.6.3新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序17.6.4新Q/XAN-CX/RQ？-2006 管理办法？17.7 质量记录17.7.1 设备台帐； 设备卡片； 设备操作记录； 设备维护保养记录； 设备修理记录； 设备更新改造记录112、； 设备事故报告； 设备履历表。第19章 不合格品控制16.1 总则本章对压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）过程中不合格品的控制作出具体规定，防止不合格品的非预期交付使用或安装。16.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造和球罐现场组焊工程的不合格品控制。16.3 职责不合格品的控制由质量技术部门归口管理，市场经营部门、劳资部门、材料部门、施工(生产)项目等部门和各专业责任师应予配合；质保工程师负责对不合格品提出处置方案，并组织对不合格品处置的实施及验证；总工程师负责组织对重大不合格品和报废产品的控制管理。16.4质量活动和控制要求16.4.1不合格的标识、记录、隔离和处置16.4.1113、.1 公司各部门、分公司（厂）/项目部发现、发生或接受不合格品后，必须立即对不合格品作出标识、记录和隔离，必要时通知相关部门、顾客、供方和其他相关方。16.4.1.2 分公司（厂）或项目部发现不合格品后，检查人员在施工日志上登记，并进行初步判断，确认其不合格品的性质后填写质量信息反馈单，报质保工程师或上一级质量管理部门；质量技术管理部在日常监督检查过程中发现的不合格品，使用质量信息反馈单，分送发生不合格品的施工（生产）单位/项目部；材料物资供应公司和市场经营管理部接收（接到）不合格品（信息）后，使用质量信息反馈单，分送不合格品的生产或持有方和公司施工（生产）单位质量管理部门。16.4.1.3不114、合格品的标识应注明品种、规格、数量、不合格原因、来源或施工（生产）单位项目部、检验人员以及日期等项内容，确保可追溯性。16.4.1.4未经评审处置的“待处理品”，一般应放置在隔离区，任何人不得擅自移动和使用，或者擅自改变其处理决定。16.4.1.5 质保工程师指定质保体系中有关责任师进行调查并确定处理办法，也可召集技术部门及其他有关部门代表组成的技术组进行评审和处置，并填写不合格品检查评审记录及不合格品处理报告。16.4.1.6 对不合格品的处置意见应填写在不合格品处理报告上，有关专业责任师编写针对不合格品的返工或返修工艺(作业指导书、工艺卡等)作为不合格品处理报告的附件，经质保工程师审查批准115、后实施；对于重大不合格品和报废产品的不合格品处理报告，经总工程师批准后实施。16.4.1.7 不合格品的处置分为：返工或返修、让步接收或让步放行、 降级、报废或拒收等，具体处置程序按照不合格品控制程序执行。16.4.1.7 一般不合格品返工或返修的实施过程和结果，由质保工程师组织有关人员进行验证，并签署验证意见；重大不合格品和报废产品的处置，由总工程师负责组织验证。16.4.1.8 不合格品的评审、处置和验证记录，由资料员负责整理，质保工程师审查后存档。16.4.2 交付或开始使用后，发现不合格品的处理a） 交付或开始使用后发现的不合格品由市场经营管理部门通知发生不合格品的分公司（厂）和有关部116、门，由质保工程师立即安排有关人员对不合格品进行处置。b） 交付后不合格品的处置方法必须经过质保工程师审核、总工程师批准后实施。c） 交付后不合格品处置的验证，由质保工程师会同质量技术部门相关人员实施。d） 交付后不合格品的处置方法、处置结果（包括顾客的反馈信息）等资料，由质量技术部门汇总、存档，并向经理（厂长）提供书面报告。16.4.3 质量改进质量技术部门定期对不合格品的发生、处置、纠正措施和预防措施以及验证结果进行统计分析，提出改进的建议和意见，并将有关信息传递到压力容器质量改进环节的有关责任人，具体执行本手册第20章质量改进和质量改进控制程序的有关规定。16.5 支持性文件16.5.1 117、新Q/XAN-CX/RQ？-2006 、； 16.5.2 新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序16.5.3 新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序16.5.4 新Q/XAN-CX/RQ？-2006 16.6质量记录16.6.1压力容器制造质量记录16.6.2球形储罐现场组焊质量记录16.6.3理化、无损检测等相关记录第20章 质量改进16.1 总则本章对压力容器产品制造（含球罐现场组焊工程，下同）全过程的各项质量改进活动进行规定，以保证制造产品质量的符合性、质保体系运行的有效性，并增强顾客满意度。16.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造和球罐现场组焊工程全过程的质量改进118、活动。16.3 职责质保工程师负责组织质量技术部门对产品的质量信息（包括厂内和厂外）进行反馈、汇集分析处理；质保工程师负责制定内部质量审核计划，企管办牵头组织，相关部门配合，进行内部质量审核。16.4 质量信息的反馈、汇集分析和处理16.4.1 压力容器各专业责任工程师负责收集本专业质控系统压力容器产品生产全过程各工序的质量信息（不合格或不符合），并反馈给最终检验责任工程师。16.4.2公司分公司（厂）市场经营部门负责对顾客进行产品和服务的满意度调查，并及时向质保师和最终质检责任工程师反馈客户提出的产品质量问题。16.4.3上级质量技术部门定期对不合格品的发生、处置、纠正措施和预防措施以及验证119、结果进行统计分析，并提出改进的建议和意见，下发给分公司（厂）项目质保体系。16.4.4监检机构（或第三方检验单位）提出的产品质量问题，由最终检验责任工程师负责收集、汇总。16.4.5 最终检验责任工程师对以上生产过程中产品质量信息和外部质量反馈信息进行汇集和分析，提出解决问题的纠正措施和预防措施（必要时，向质保工程师汇报，召开专题会），经质保工程师审批后实施改进。16.5 质保工程师制定压力容器内部质量审核计划，内审时间根据质量保证体系的运行情况确定，两次内审时间间隔不超过12个月。16.6 内部质量审核的实施16.6.1 企管办依据审核计划，推荐审核组长和审核组成员，报总经理批准后成立内部质120、量审核组（审核组成员应与被审核方无直接责任的人员承担）。16.6.2 审核组组长负责制定具体的审核实施计划，召开首次审核会议，安排审核组成员编制审核检查表，并对审核检查表进行审批。16.6.3 审核组组长全权负责审核各阶段的工作，审核组成员按照分工和时间安排，实施现场审核，做好审核记录。16.6.4 现场审核结束后，审核组长主持召开审核组会议，汇总有关信息，对受审核方的质量保证体系运行情况作出客观评价，对存在的问题进行分析研究，确定“不合格不符合项”，编写不合格不符合项报告。16.6.5 审核组组长按照审核实施计划的时间安排，召开内审末次会议，宣布不合格不符合项报告，提出不合格不符合项的原因、121、存在的其他问题及质量改进建议。16.6.6 受审核方在不合格不符合项报告上签字，并领取报告。16.6.7 审核组组长编写本次内部质量审核活动的内部审核报告，交企管办组织发放到有关部门分公司（厂）。16.6.8 公司各部门、分公司（厂）根据不合格不符合项报告的要求，制定纠正措施和预防措施并在规定的时间内组织实施，审核组长安排审核组成员进行跟踪验证。16.6.9 企管办汇总、整理所有内部质量审核的记录，并存档。16.6.10 企管办负责将年度内审情况和内审后质量保证体系运行改进情况进行汇总分析，提交管理评审。16.7针对监检机构（或第三方检验单位）及客户发现并提出的产品质量问题，质保工程师组织相关122、人员对监检员发出的监检工作联络单或监检单位发出的监检意见通知书或顾客意见反馈单，在规定的期限内处理并书面回复；质保工程师组织对上述问题进行认真分析研究，查找质量管理体系的薄弱环节，提出针对性的纠正措施和预防措施，并通过体系运行检查和内部审核等加以验证，使压力容器的质量保证体系能够得到持续改进。16.8 支持性文件16.8.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 、； 16.8.2新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序16.8.3新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序16.8.4新Q/XAN-CX/RQ？-2006 16.9 质量记录16.9.1压力容器制造质量记录16.9.2球123、形储罐现场组焊质量记录16.9.3理化、无损检测等相关记录第21章 人员培训21.1 总则为使公司从事压力容器产品制造（含球罐现场组焊）的各岗位员工胜任本职工作，保证实现质量方针和质量目标，保持压力容器产品制造质量保证体有效运行并持续改进，本章对公司人员培训的管理作出规定。21.2 适用范围 适用于公司压力容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）各岗位员工教育培训的控制。21.3 职责公司人力资源部负责压力容器质保工程师、焊接工程师、检验人员、理化和无损检测人员、焊工和其他对产品质量有重要影响的制造活动执行者、验证者和管理人员等人力资源的教育和培训的归口管理，公司各部门分公司（厂）提供年度及临时性124、员工培训计划和人才需求，为培训提供必要的资源，并协助人力资源部对员工进行能力确定及考评。21.4质量活动和控制要求 21.4.1人员的配置和培训要求21.4.1.1 根据锅炉压力容器制造许可条件（国质检锅2003194号文）第三章第十七条、第四章第二十七条的规定，压力容器质保体系需配置质保工程师、设计工艺、材料、焊接、理化、热处理、无损检测、压力试验、最终检验等质控系统责任人员。21.4.1.2 压力容器质控系统中“质量保证工程师”、“焊接责任工程师”、“无损检测责任工程师”、“检验责任工程师”的培训工作，应根据国家局委托中国化工装备协会协会对以上责任人员制定的培训考核、资格认可与管理办法等文125、件的要求，安排有关责任人员的培训。21.4.1.3 技术人员和专业作业人员（焊工、无损检测人员）的培训，必须满足锅炉压力容器制造许可条件（国质检锅2003194号文）第三章第十八条第十九条规定的基本条件和公司对压力容器产品制造、球形储罐现场组焊工程的实际需求。21.4.3 教育培训计划与实施21.4.3.1人力资源部汇总公司各部门、分公司（厂）的培训需求，制定“公司年度教育培训计划”，公司主管领导批准后执行，并对培训的有效性进行评价。21.4.3.2公司制定并执行人力资源控制程序，由人力资源部组织对压力容器质保工程师、焊接工程师、检验人员、理化和无损检测人员、焊工和其他对产品质量有重要影响的制126、造活动执行者、验证者和管理人员等人力资源的教育、培训、技能和经验进行识别和控制，确保相关人员能胜任其工作、并持续满足法规要求的任职条件。21.4.3.3人力资源部根据需求，制定对压力容器法规、安全技术标准等培训计划，质保工程师组织具体实施。21.4.3.4 人力资源部组织，相关部门参加，对公司员工进行压力容器质量、安全意识的进行教育，完成对新员工上岗前、换岗前的培训工作；定期对从事压力容器制造的有关人员，进行能力、经验要求等方面的考核；对培训工作进行评价或考核，并保存记录、建立档案。21.4.3.5 人力资源部收集公司有关压力容器人力资源配置、培训、考核及使用情况的信息资料，对照法规标准规定和127、实际生产反馈的需求情况，进行分析总结，向管理评审提交改进建议。21.6 支持性文件21.6.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 、； 21.6.2新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序20.6.3新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序21.6.4新Q/XAN-CX/RQ？-2006 21.7 质量记录21.7.1 21.7.2 21.7.3 第22章 执行中国锅炉压力容器制造许可制度的规定22.1 总则本章对公司执行中国锅炉压力容器制造许可制度作出规定，以保证公司压力容器产品制造符合国家制造资格许可制度和产品安全性能强制监督检验制度的要求。22.2 适用范围 适用于公司压力128、容器产品制造（含球罐现场组焊，下同）许可证管理和接受产品安全性能强制监督检验等的控制。22.3 职责质保工程师在总经理领导下，全面贯彻执行中国锅炉压力容器制造许可制度的规定。公司接受安全监察、监督检查和用户检查的工作由质量技术部门归口管理，最终检验责任工程师具体负责，其他相关责任人员予以配合。22.4 质量活动及控制要求22.4.1 公司压力容器制造必须遵循特种设备安全监察条例（条例第十四条对压力容器有关许可的要求）、锅炉压力容器制造监督管理办法（国家质检总局 第22号令，办法第二条对压力容器有关许可适用范围作出规定，并将压力容器制造许可划分为四个级别）、锅炉压力容器制造许可条件、锅炉压力容器129、制造许可程序、锅炉压力容器安全性能监督检验规则（国质检锅2003194号文，该三个文件是管理办法的配套文件）、压力容器安全技术监察规程等国家法规标准的规定。22.4.2 接受产品安全性能监督检验和配合鉴定评审公务22.4.2.1公司压力容器制造产品制造过程必须接受检验机构的监督检验，未经监督检验（检验机构出具监检证书并打监检钢印）或经监督检验不合格的产品不得销售、使用；监检内容包括对压力容器制造过程中涉及安全性能的项目进行监检和对企业压力容器制造质量体系运转情况的监督检查。22.4.2.2公司应向监检单位提供必要的工作条件和与监检工作有关的质量体系文件、持证焊工名单一览表、质量检验和无损检测人130、员名单、焊接工艺评定一览表等。22.4.2.3 最终检验质控工程师负责与监检人员进行具体监检事物的联络，需要监检员到场监检的项目，应提前通知监检员到场。22.4.2.4 厂（项目）质保工程师组织相关人员对监检员发出的监检工作联络单或监检单位发出的监检意见通知书，在规定的期限内处理并书面回复。22.4.2.5 监检过程出现争议问题，公司可提请自治区安全监察机构处理。22.4.2.6 制造许可审查人员在执行制造许可审查时，享有查阅有关图纸、计算书、程序、记录、试验结果及其他必要的文件资料的权力；有权自由出入与压力容器制造有关的工作区域和场所。22.4.2.7 用户检查本公司接受用户或其委托的机构对131、产品制造质量进行监督和检查，并根据需要提供必要的工作资料和工作条件。22.4.3 许可证的使用管理22.4.3.1公司压力容器制造许可证由公司企管办统一管理；制造许可证有效期为4年，在有效期满6个月以前，由公司企管办负责向发证部门的安全监察机构提出书面申请，并安排接受换证审查事宜。22.4.3.2 公司承接压力容器制造产品的项目需经过合同评审，不得超过制造许可证所批准的A2（第三类低、中压容器）、A3（球形储罐现场组焊）的产品范围。22.4.3.3 公司压力容器制造不得超过制造许可证不得进行转让、转借；不得向其他企业产品出具制造许可证、产品质量合格证明书等虚假文件。22.4.4 提供压力容器产132、品安全质量技术资料的要求22.4.4.1 公司制造的压力容器产品应按照锅炉压力容器制造监督管理办法（国家质检总局 第22号令及三个配套文件）和容规的有关规定向业主提供产品质量证明文件（包括产品合格证、主要受压部件材质证书、无损检测报告、热处理报告、压力试验报告及气密性试验报告等）和产品铭牌等。22.4.4.2 公司压力容器制造产品和球形储罐现场组焊工程的质量记录目录及交工资料目录见本手册附件。22.5 支持性文件22.5.1新Q/XAN-CX/RQ？-2006 、； 22.5.2新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序22.5.3新Q/XAN-CX/RQ？-2006 控制程序22.6 质133、量记录22.6.1压力容器制造质量记录22.6.2球形储罐现场组焊质量记录22.6.3理化、无损检测等相关记录无损检测(含理化、热处理)分包质量控制的原则和方法； 经安全监察批准认可合格的持有效证件的NDE/NDT专业公司或同级资质企业； 分包NDT公司必须承诺执行发包方的质保手册及相关规定，并签订有 效的合同/协议，明确双方的责任； 分包协议向发证机构备案(抄送所在地安全监察和监督检验)； 分包方按法规标准向发包方出具相应报告和RT底片并负责； 发包方审查分包方提供的相应报告和RT底片，不合格的必须进行返工 合格，按合同/协议付款； 所委托工作的质量控制由发包方负责； RT底片由发包方存档； 完全分包NDT工作的压力容器制造单位，至少有一名NDE责任工程师 分包热处理专业厂需经评审，理化金相试验室必须持有国家局颁发的 实验室认可证书或计量合格证书，最方便的是到本地有热处理炉和理 化金相试验室的同级资质厂外协。计量检定/校准必须是县级及以上 的法定计量机构。