1、医院药剂科工作及部门岗位职责管理制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 目 录药事管理委员会工作制度4二、 药事管理委员会应建立健全相应的工作制度。4五，药事管理委员会工作职责42、 确定本院用药目录和处方手册。47、 组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。5调剂工作制度5四、 调剂室应有计划地请领、储备药品，防止积压、损失和浪费。5处方点评制度7（三）药品用法用量9（四）抗菌药物的规范使用10药品差错事故管理制度136、差错事故要列入药剂科人员工作质量考核内容。141、重大质量事故：162、一般质量事2、故：16药品购进验收与保管制度18一、 购进18二、 验收18三、 保管183、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。20一、有下列情况发生的必须召回药品：21二、医院药品召回处置流程：21(一)启动药品召回流程：21(二)药品召回按其紧急程度分为两级22三、药品召回的管理23六、已确定或疑为病毒性疾病的不使用抗生素。241、禁止无针对性地、以广谱抗生素作为预防感染的手段。25十七、注重药物经济学，降低病人抗感染药物费用支出。25医院临床用药监督制度254、每季度点评处方，提出抗生素正确应用。288、用药错误监测报告制度299、建立药品召回制度。3010、实施用药动态分析制度3、。301、临床药师工作职责：302、临床药师的工作内容：313、临床药师深入临床工作程序：314、临床药师参与临床工作制度及指标：327、药品进出要准确及时登记，定期盘点，做到帐、物、卡相符。3411、其他人员非公事不得进入药库。341.抓好硬件、保证药品储存环境352.人员管理352.1加强职业道德教育、提高工作人员政治素质352.3服务质量的管理362.4药品实行中间库管理和分柜管理363.药品的质量管理363.1加强效期药品的检查使用363.2特殊药品管理373.3加强处方管理373.4药品的经济管理374.调剂业务管理374.1药品分装384.2药品消耗登记384.3调剂室环境管理384、4.4调剂工作的组织384.6药品调剂相关工作管理39消毒产品进货检查验收制度392、 购买和使用的消毒产品必须与所备案证件的相关内容完全一致。406、 自配消毒药品严格按医疗机构制剂质量管理规范执行。40八、负责领导交办的其他工作任务。41三、负责药品采购质量审核工作。41六、特殊药品（毒、麻、精神药品）保管按其管理规定执行。436、中、西药按专业各有偏重。452、认真执行科室的各项规章制度和操作规程。451、处方必须由药学专业技术人员进行调剂。45麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度47一、医疗机构主管部门应对各药房、病区、手术室的麻醉药品、一类47麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度45、82、药学管理部门购买麻醉药品和精神药品计划，须按临床用量报493、麻醉药品和精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员49麻醉药品和第一类精神药品安全储存管理制度51三、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备保险柜。53六、手术科室使用麻醉药品、第一类精神药品时应有使用登记。53麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度54三、 培训和考核内容包况：56四、培训方式采用集中授课的方式进行。56麻醉药品精神药品处方管理制度57（一）处方权57（二）处方书写要求573、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方。585、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。583、 建立麻醉药品、6、第一类精神药品使用交接班记录。60药事管理委员会工作制度 为了保证我院药事管理委员会的良好工作，科学、规范管理我院的药事工作，保证临床用药安全、有效、经济，特制定本制度。一、 认真贯彻执行药品管理法，按照药品管理法等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施。二、 药事管理委员会应建立健全相应的工作制度。三、 药事管理委员会由5到7人组成。其中，设主任委员一名，副主任委员一名，委员3到5名，药事管理委员会日常工作由药学部门负责。四、 药事管理委员会每季度组织一次活动，讨论存在的问题及解决方案。五，药事管理委员会工作职责1、 按照药品管理等相关法律、法规制定本机构有关药事管理工7、作的规章制度并监督实施。2、 确定本院用药目录和处方手册。3、 审核本院拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配置新剂型及新药上市后临床观察的申请。4、 建立新药引进评审制度，制定本院新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作。5、 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。6、 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正。7、 组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。调剂工作制度一、 调剂室收到处方后，应详细审查、核对病人姓名、年龄、性别、科别、日期、药品名称、剂量、用法、医师8、签字、药物配伍等，确认无误后方可调配；急诊处方必须立即审查、调配，发出。二、 对错误处方或缺药处方，应退请原处方医师更改，调剂人员不得擅自变更；对滥用药品、配伍禁忌和涂改的处方，调剂人员有权拒绝调配。三、 调配处方时必须细心谨慎，严格遵守操作规程，坚持复审，核对；发出药品数量应准确，不得估计取药；调配、审查者均需签字，严防调配差错。四、 调剂室应有计划地请领、储备药品，防止积压、损失和浪费。五、 药品按性质、剂型和用途分类保管，定位存放，设有标志；急救药品应设有专柜存放，便于应急取用。六、 经常检查药品质量，发现问题及时处理；应当及时记载存放药品的有效期和失效期，不得发出质量不合格或过期失效药9、品。七、 发出药品时，瓶签和药袋必须写明药品名称、用量、用法和注意事项；门诊病人取药时应当呼对姓名，并口头交待有关注意事项。八、 麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的使用、保管、处方调配及消耗登记，必须严格执行有关管理办法。九、 经常深入科室，征求意见，了解药品使用管理情况，保证临床必须的药品，并主动介绍新药，增加新品种。十、 开展临床药学研究，掌握药物疗效及药品不良反应的反馈信息，并对药品不良反应进行监测，及时登记，报告；负责临床用药咨询，协助临床搞好合理用药。十一、 按时完成药品盘点、核算及消耗登记、统计工作，并按要求及时统计上报。十二、 调剂室室内设施、用具应保持清洁、整齐、物品放置有序10、；无关人员不得进入调剂室。十三、 设昼夜值班员，负责值班时间内的药品供应及科室安全工作。 处方点评制度为切实加强处方管理，建立和完善我院处方评价制度，提高处方质量，规范医疗行为，促进合理用药，确保医疗安全，根据卫生部处方管理办法、抗菌药物临床应用指导原则等有关规定的要求，制定本办法。一、评价内容（一）处方书写1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。2、每张处方限于一名患者的用药。3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或11、者使用代号（大液体、维生素可暂时使用缩写，待使用电子处方后再做统一要求）；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。8、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、12、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。10、除特殊情况（患者隐私需保密）外，应当注明临床诊断，“取药”不能作为诊断。11、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。12、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。（二）医师开具处方使用通用名称1、同一种化合物只有一种规格或产地的，使用药品通用名称开具处方；2、同一种化合物规格不同的，使用药品通用名称开具处方，通过规格的区别在医师处方和药师发药的过程中加以区分；3、同一种化13、合物规格相同产地不同的，在药品通用名称后加括号，标注商品名以示区别；4、可以使用由卫生部公布的药品习惯名称、新化合物的专利名称和复方制剂名称开具处方。（三）药品用法用量处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（g）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以14、支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。（四）抗菌药物的规范使用医师开具处方应依照卫生部抗菌药临床指导原则和我院抗菌药物分级管理办法和实施细则的规定执行。（五）处方药品费用对照患者的临床诊断，对价格昂贵的药品使用的合理性进行分析评价，重点对大处方进行合理性分析评价。（六）特殊药品的使用评价依据处方管理办法和麻醉药品和精神药品管理条例对麻醉药品、精神药品的使用情况进行评价。(七)处方合理用药评价根据处方中患者基本信息和诊断，初步评价处方药品使用的合理性。二、评价方法1、临床药学科每个月抽查一天门诊处方，根据本办法的评价内容进行针对性的处方评价，有问题的处方进行处方分15、析和评价，评价结果在药学期刊和网站上公示（表1）。2、如果临床对评价结果存在异议，由药事委员会组织专家进行复议，临床药学科上报药事会复议结果并公示。3、每季度按卫生部的要求随机抽取100张门诊处方，根据处方管理办法的要求重点评价抗菌药物的使用情况和通用名的开具情况（表2）。4、每月7日以前，评价结果由临床药学科上报药事管理委员会、医务处和医院质量办公室，由质量办公室进行处罚和奖励。药品供应管理制度一、药剂科在院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购储存和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管16、采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。三、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，采购办必须将供货单位的证照复印件存档备查。四、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。采购计划交药剂科主任初审，然后报分管院长审核同意后方能进行采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报到采购办，经药事会讨论、分管院长签字审批后方可采购。五、采购进口药品时，必须向供货单位索取进口药品检验报告书，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药品必须严格执行有关规定。六、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原17、则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品进入医院。七、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。八、库房购进调出药品必须建立真实、完整的出入库记录，如实反映药品进出情况，严禁弄虚作假。九、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。采购办必须每年向院领导、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。院领导、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。十、在药品采购活动中，严禁以任何形式收受贿赂及各种“回扣18、”，自觉接受院内外群众的监督。如发现药品采购或其他人员存在违规现象要严肃处理。药品差错事故管理制度1、由于药剂科人员在调剂、制剂、分装、领发、贮存、保管、使用仪器等工作中，未给患者造成伤害，但造成药品浪费，损坏仪器设备或发生不应有的错误时，均属差错。2、差错分为配方、发药时产生品种、规格、数量差错，划价错误、用法用量错误、药品质量不合格、配制错误、检验错误、保管不当、帐物不符、统计差错、药品管理错误等。3、差错发生后要及时纠正，未造成危害及损失或未引起不良影响，为一般性差错，发生差错后立即向室主任汇报，积极采取措施，纠正错误，必要时应及时逐级汇报。4、各室差错事故登记由室主任监督执行，并每月汇19、集上报药学部。严重差错事故应及时上报，说明差错事故的原因及如何避免复发的改进措施。5、药剂科设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。6、差错事故要列入药剂科人员工作质量考核内容。7、由于违反法律法规，规章、操作规程、过量造成患者人身损害的为医疗事故，应最大限度减少医疗事故的发生，及时采取补救措施，妥善处理、及时汇报、按医院医疗事故处理条例的规定执行。药品质量事故处理及报告制度目的：加强本店所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量20、事故的发生。依据：药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范实，施细则第70条。适用范围：发生质量事故药品的管理。责任：质量负责人、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责。内容：一、药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人 体健康或造成本店经济损失的情况。二、质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。1、重大质量事故：（1）违规销售假、劣药品，造成严重后果的。（2）未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入店的。（3）由于保存不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，每批次药品造成经济损失500元以上的。（4）销售药品出现差错或其他质量问21、题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。2、一般质量事故：（1）违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。（2）保存、养护不当，致使药品质量发生变化，一次性造成经济损失200元以上的。三、一般质量事故发生后，应在当天口头报告质量负责人，并及时以书面形式上报本院负责人。四、发生重大质量事故，造成严重后果的，由质量负责人在24小时内上报太原市食品药品监督管理局，其他重大质量事故应在三天内报告太原市食品药品监督管理局。五、发生事故后，质量负责人应及时采取必要的控制、补救措施。六、质量负责人应组织人员对质量事故进行调查、了解并提出处理意见，报本院负责人，必要时上报太原市食品药品监督管理局。七、在质量22、事故的处理过程中，应坚持“三不放过”的原则。即：事故的原因不清不放过，事故责任者和顾客没有受到教育不放过，没有整改措施不放过。药品购进验收与保管制度一、 购进1、 采购药品由药剂管理部门统一采购，集中管理。应对供方资质及药品的合法性认真审核。应从具有药品生产许可证、药品经营许可证的合法药品生产、经营企业购进药品。2、 建立供货单位、药品及销售人员的合格资格证明文件的药品采购档案。严格审查供应商资质证明和药品证明文件，保证采购档案真实、完整。二、 验收1、 验收人员对购进的药品按送货凭证对照实物逐批验收，检查外观形状，药品内外包装及标识认真做好入库验收记录，记录药品的通用名称、剂型、规格、批号、23、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论和验收人等。2、 入库验收记录保存时间不得少于3年；药品有效期超过3年的，保存至药品有效期1年。3、 药品验收中发现假劣药品或质量可疑药品时，要及时报告药监局，不得继续使用或自行作退、换货处理。三、 保管1、 药品储存环境整洁，无污染物。药品仓库配置温度、湿度计并做好温、湿度记录。湿度应保持为3575.2、 药品按其品种、规格、剂型或用途分类存放。内服药与外用药应分开存放。危险品要与其他药品分库存放。3、 药品仓库采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。4、 定期检查库存药品，房子变质、过期和失效。对于可能出24、现质量问题的药品，应主动抽样送检。对于过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品u得出库，并按有关规定及时处理。（特殊管理药品需在药监部门监督下销毁，普通药品销毁要有销毁记录。）药品有效期管理制度1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理25、人员定期（每周）到各药房、药库检查并作好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。7、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用；发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间；院内使用的效期药品应在距失效期前1月发出。失效的药品不能发出。问题药品应急召回处理管理制度为加强药品使用管理，确保临床用药的安全，减少或避免药26、害事件的发生，提高快捷高效地处理用药风险的能力，维护医院的正常医疗秩序。按照国家食品药品监督管理局药品召回管理办法的有关规定，特制定医院药品召回制度。一、有下列情况发生的必须召回药品：1药品调配、发放错误；2已证实或高度怀疑药品被污染；3药品使用过程中发现或患者投诉并证实为不合格药品；4已过期失效的药品；5药品监督管理部门公告的质量不合格药品假药、劣药或要求召回的药品；6生产商、供应商主动要求召回的药品。二、医院药品召回处置流程：(一)启动药品召回流程：1、接到上级部门的药品召回通知或国家通报的问题药品，药械科马上电话通知各科室停止使用该药品，并将该药品从各病区和药房退回药库，等待处理。2、临27、床科室发现所用药品出现严重不良反应后，应及时与药械科联系并填写药品不良反应/事件报告表，临床药学室对药品不良反应进行分析、评价；药械科封存并暂停使用该药品，并报告主管领导。3、如系药品质量问题，使用部门应及时与药械科联系，药械科封存并暂停使用该药品，由药库通知配送公司，联系退药事宜；并报告主管领导。(二)药品召回按其紧急程度分为两级1一级召回：24小时内召回药库（药房）。查找处方、病历，找到用药患者，通知其停止服用并取回药品。本方法仅限于继续使用这种药品将对患者可能产生严重不良影响的药品召回。2.二级召回：一周内召回药库（药房）。当发现药品缺陷，但这种缺陷药品使用后不会对患者健康产生不良影响，28、可采用二级召回方式。(三)召回药品并填报药品召回记录，专人妥善保管于指定场所。药库管理员可根据不同情况上报科室、质量管理部门、主管领导；及时与医疗卫生行政部门、地方食品药品监督管理部门、质量检验部门、生产商或供应商联系，按程序处理药品。(四)药库、质量管理部门对召回药品处理应当有详细的记录，并向省、市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。在召回完成后，应当对召回效果进行评价，评价结果存档备查。三、药品召回的管理质量管理部门负责药品安全隐患的调查与评估。完善药品不良发应（ADR）报告制度及相关制度，建立以质量管理部为中心，各相关部门为网络单元的药品信息反馈、传递29、分析及处理的完善的药品质量安全信息体系。对药品安全使用信息进行分析、评价，并负责对药品质量安全信息的处理进行归类存档。药剂科负责药品召回中相关报告程序落实及药品召回的具体执行。合理使用抗生素制度一、医院感染管理小组负责抗感染药物合理应用的督查、指导、考核与评价工作。二、应严格掌握抗生素的适应证、禁忌证，以及药物的配伍禁忌，或根据药物敏感实验，选择敏感的，毒副作用小的抗生素。三、医院应对抗感染药物应用率进行统计，力争控制在50以下。五、严格控制预防性抗生素的使用，在使用过程中，应注意其耐药性的变化，密切观察菌群失调的先兆，以及对抗生素的依赖性。六、已确定或疑为病毒性疾病的不使用抗生素。七、发热30、原因不明者，在弄清病原学诊断前，不用抗生素，以免影响临床典型症状的出现和病原体的检出。八、抗菌药物的局部应用，易造成耐药菌株的产生，引起皮肤过敏反应，尽量避免皮肤、粘膜等局部应用抗生素。尤以青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类等不宜使用。九、联合使用抗菌素，必须有严格的指征：单用一种抗生素不能控制的严重感染、混合感染、顽固性感染及需长期用药防止细菌产生耐药的情况，一般以二联为宜。联合使用抗生素，应能达到协同或相加的作用，并达到减少药量、减少毒副作用，防止或延缓耐药菌株产生的目的。十、尽量避免应用广谱抗生素，以防止引起宿主自身药群失调，而导致耐药菌株的产生。十一、使用抗生素应注意配伍禁忌及合理给药，31、给药时间及方法要视其血药浓度，毒副作用而定。十二、护士应根据各种抗感染药物的药理作用、配伍禁忌和配制要求，准确执行医嘱，并观察病人用药后的反应。十三、药剂科应定期统计抗生素消耗量及使用类型，调整用药，以保证抗生素的活力和减少耐药菌株的产生。十四、强调综合治疗，提高机体免疫力，不过分依赖抗感染药物，严格控制抗生素的预防使用：1、禁止无针对性地、以广谱抗生素作为预防感染的手段。2、对无感染迹象的昏迷、非感染性休克、恶性肿瘤、脑血管意外、糖尿病及接受侵袭性操作者，不必预防性使用抗生素。3、流行性脑膜炎流行期间，为了减少带菌者，如果不能使用磺碳胺类药物，可考虑应用抗生素。十五、一般感染时，抗生素使用至32、体温正常或症状消失后72-96小时停药；对于急性感染的病人，用药后72小时临床疗效不显著者，应选用其它敏感药物。十六、为预防抗生素过敏反应的发生，在用青霉素类、头孢菌素类等抗生素前，要询问有无过敏史，并做皮内试验。十七、注重药物经济学，降低病人抗感染药物费用支出。医院临床用药监督制度 临床药学是一个跨学科的科学。临床药师不仅需要丰富的药学知识，同样也要有高度的责任感观察临床应用，建立监督制度。一、深入临床，参与用药及过程，药师加强与药师、护士和病人的联系，协同配合，提高合理用药水平，提高整体医疗水平。二、定期检查病区储备药和抢救药的基数、药品有效期、外观质量，防止药品积压变质，检查监督药品的储33、备条件，详细说明各种药品对储备条件的要求，保证药品使用的安全性和有效性。三、针对病人提出的问题，强调用药时间剂量和途径，保证用药依从性，知道病人用药技巧，教育病人正确保管明确用药禁忌。四、药事用科学方法对临床用药进行客观评价，掌握用药消耗及用药习惯，了解抗感染药物应用指南，并得到很好的执行，了解到用药医院细菌耐药情况，为临床合理用药提供依据，通过对医院抗菌用药进行评估，为临床用药提供参考。五、药师下临床得到医务人员的认可，当医生在药师中获得帮助时，药学的价值就得到了实现。 抗菌药物临床实施细则1、 限制无限指征抗菌药物的应用2、 及早建立感染性疾病的病源诊断3、 及早避免皮肤粘膜膜局部用药4、34、 有效控制感染争取最佳疗效5、 预防和减少抗生素的毒副作用6、 注意剂量、疗程给药方式、避免产生耐药菌株7、 密切注意病人体内正常菌群失调8、 根据药敏实验结果及药化动力学特性，严格送药和给药途径，防止浪费。抗菌药物临床培训制度 抗菌药物已经成为应用最广泛最普通的药物，哎临床预防和治疗各种细菌感染性疾病中发挥了非常重要的作用。但随着抗菌药物的大量应用，混用和滥用现象也不断发生，有些医生对各类药物的性质不甚了解，混淆不清，有的医生开处方引起抗菌药物的不良反应。为了提高对抗菌药物的合理使用，特制定临床医疗培训制度：1、加强对医务人员的培训，每年对有关人员进行一次到两次抗菌素使用的讲座，结合临床对贵35、重抗菌素药品应用分析讨论，以提高职工对抗菌素的应用、管理的认识，重视人体的免疫的重要性，强调综合治疗，不依赖抗菌素，必要时举办抗菌素应用知识考核。2、制定抗菌药物的管理制度和措施，定期对医生的处方、病历，分析总结并向临床医师提供感染药物信息。3、组织医生学习各种抗菌素的适应症、给药途径、毒副作用、抗菌谱，药理作用及配伍禁忌，遵照有效少用原则使用抗生素。 4、每季度点评处方，提出抗生素正确应用。临床用药管理制度1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则加强协作，知识互补，共同为病人用36、药的安全性负责。2、医院根据国家规定的基本药品目录、国家基本医疗保险药品目录制定医院处方集和医院药品供应目录。药剂科在医院药品供应目录内组织有效的供应。3、医院制定有相关的处方权限制的规定（1）抗菌药物处方权限（2）麻醉药处方权限（3）医院药品供应目录外药品处方权限和审批办法4、使用自费药品或乙类药品，以及扩展用药须经患者或家属签字同意。在临床诊疗中，医生要制定合理用药方案，超出药品使用说明范围用药，必须在病历中做出分析记录。5、医院制定有处方权确认的程序与规定。医院药房设有处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后方可发药。6、医院制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度。医师、护士、药师应知晓37、这些规范与管理流程，并能得到切实地执行。7、为确保需要时得到急诊用药，加强病区药品的管理，医院应制定病区急救、备用基数药品管理制度，药剂科与护理部负责监管。（1）各病区急救、备用基数药品的种类和数量，由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定。（2）各病区常备药品表经病区护士长签字确认后，送药剂科备案。（3）病区药品管理人员应定期（每月）查看病区所备有效期药品，在有效期3个月前返病区药房调换新批号。（4）药剂科应有临床科室在夜间、节假日应急药品供应的途径。8、用药错误监测报告制度要建立一套程序来确定和报告用药错误。该程序包括定义、用标准格式进行登记、报告和分析。目的是通过了解院内外发生的用38、药错误类型来预防用药错误，改进用药环节和培训员工用于预防此类错误。重要的是要从制度上、管理上查找原因，在于总结经验、吸取教训。要对员工进行有计划的教育培训，药师、医师、护师要参与培训。9、建立药品召回制度。药品召回是指当发生、发现或高度怀疑药品质量与药事工作质量的问题、事件可能影响病人安全与诊疗质量时，按照既定的原则、程序和方法，收回药品。召回的药品由药库专人妥善保管，不得再流入药房。10、实施用药动态分析制度。药剂科按照规定，每月定期向医院药事委员会提交医院药品消耗及用药结构情况，从数量和金额两方面进行统计分析，及时发现及报告药品使用中的异常流向，以供院领导决策。11、严格监督考核。把合理用39、药与药事服务作为考核医师与药师的重要标准。临床药师工作制度为贯彻落实卫生部医疗机构药事管理暂行规定精神，根据我院质量管理年活动的有关规定及要求，探索建立适合我院实际情况的医药护互相协作，提高医疗质量的工作方式，规范临床药师工作模式，制定本办法。1、临床药师工作职责：（1）参与临床药物治疗方案设计与实施，协助临床医师选药和合理用药，使病人不受或减少与用药有关的损害，提高临床药物治疗水平，提升患者生活质量。（2）开展药学信息与咨询服务，进行用药教育，宣传、指导病人安全用药。（3）进行临床药学研究，为提升药物治疗水平提供科学的监测或实验数据。（4）开展患者用药教育。2、临床药师的工作内容：（1）深入40、临床科室了解药物应用动态，对药物临床应用提出改进意见；（2）参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议；（3）进行治疗药物监测，设计个体化给药方案；（4）指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作；（5）协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息；（6）提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识；（7）结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。3、临床药师深入临床工作程序：（1）首先到病房巡视病人、或通过电脑了解病人一般情况，和最新检查数据。（2）参加医护查房，在查房讨论中提出用药建议；对病人用药进行指导，询问和观察用药后的情况，了解药物相互作用，药41、物和食物间相互作用，保证安全用药，记入药师书写的药历；如发现药物不良反应，进入不良反应处理程序。（3）对特殊病人的用药进行指导；（4）参与危重病人的抢救，现场指导用药；（5）向医生、护士以及病人提供药物咨询。4、临床药师参与临床工作制度及指标：（1）根据临床药师工作职责，临床药师应定期深入临床病房，参加临床药物治疗查房、会诊、急救及病例讨论。（2）临床药师每月深入临床查房应不少于10次，每次不少于1小时；（3）临床药师查房可分为跟随临床医师查房和临床药师单独查房两种。跟随临床医师查房可重点了解病人病情和治疗难点，查房结束应参加医疗小组的讨论。临床药师单独查房主要针对有特殊情况（如发生药物不良反42、应、危重病人、药物治疗复杂及严重肝肾功能损害者等）的重点病人进行查房，临床药师可结合查阅病历、与医生交流了解病情后，对病人或陪员进行询问。每周至少进行1次单独药学查房，对重点病人建立药历，并做好工作记录；（4）参与危重病人的抢救和病案讨论，并做好记录。临床药师在参加会诊前，应事先查阅病历、问诊，了解病情，进行必要的资料查阅和计算，以提出科学谨慎的观点，协助临床医师提高救治效果。临床药师应积极参加和旁听所在临床科室的其他相关会诊；（5）每周进行工作小结，每月举行1次工作例会，交流心得、沟通信息、讨论疑难药历；（6）临床药师应积极进行药学情报咨询，对医生、护士和患者提出的问题都应积极给予答复，若当43、时不能给予解答，应及时记录，事后咨询有关专家或查阅资料尽量给予满意答复。对重点咨询或典型问题应有详细记录，年终有总结；（7）收集、整理、分析、反馈药物安全信息，做好药物不良反应监测工作，应主动关心和指导发生不良反应的病人，帮助他们提高用药依从性。不漏报严重的药物不良反应，每季度出版1期药讯。药库管理制度1、药库在院领导下负责制定药品采购计划和药品采购、保管、发放等工作。2、设置普通药品库，阴凉库（20以下），冷藏库（210），易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品，另设仓库单独存放。3、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，按特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。4、库存药品必须分类定位，设立标44、签、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。5、药品出库遵循“先进先出、近期先出”的原则。对质量可疑的药品，须经检验合格后方可出、入库，并做好记录。6、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位，进口药品还应查验加盖供货单位印章的进口药品检验报告书，验收入库时，验收人必须在验收记录上签字留底。7、药品进出要准确及时登记，定期盘点，做到帐、物、卡相符。8、建立效期警示牌。对于效期在半年以内的药品要及时登记在警示牌上，对于有效期在半年以内的药品，要提出处理意见报药剂科主任。9、库存药品要定期检查，防止变质失效。中药要根据其特点45、加强保管，对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不利使用，报领导批准后核销处理。10、药库管理人员要每天早晚登记仓库的温、湿度，并根据天气的变化确定科学的保管措施。11、其他人员非公事不得进入药库。药品质量监控制度一、药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施，并认真落实。二、检查药品库和各调剂科（室）药品质量管理情况，有无过期、变质药品和制剂，并做好检查记录。三、定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查，发现质量问题应及时与有关科室沟通，并做好相关登记和记录。四.药剂科或药学部应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品或制剂质量问题，及重大质46、量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详实的记录。1.抓好硬件、保证药品储存环境药房是药品集散的重地,药品的存放直接影响药品的质量。药房应设有空调、冰柜及密集药柜，药品要分类保存，创造良好的通风和适宜的温度环境,保证药品的质量。2.人员管理2.1加强职业道德教育、提高工作人员政治素质调剂人员的职业道德素质的高低，直接影响到调剂工作的质量,影响到患者的生命安危。因此提高药剂人员的政治思想觉悟、加强医德医风教育，加强政治理论修养和理论学习，在不断学习中，提高药剂人员素质。2.2加强业务学习,提高药剂人员业务素质。由于新药的不断出现,用药日趋复杂，药物联用增多，中西药合用也进一步增加47、,这就要求药剂人员要掌握丰富的药学知识。为此在实际工作中要制定切实可行的学习计划，学习业务知识，组织业务考试,鼓励大家积极订阅杂志掌握药学信息；选派有经验的老药师搞好“传、帮、带、教”，经过不懈努力，提高药房人员专业水平。2.3服务质量的管理药房要求药剂人员收到处方后严格执行“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌, 对药品性状、用法用量;查合理用药,对临床诊断。详细检查处方的各项内容是否完整,检查药物的剂型、规格、剂量是否正确、有无超量及配伍禁忌。如有不符合规定的与医师联系更正。在调配时认真仔细、反复核对，实行双人复核制，复核正确后方可发给患者，48、发药时要细心交待用法用量，同时要根据药物的特性对患者要特别交待,从而使药物发挥最大疗效。2.4药品实行中间库管理和分柜管理具体药品承包到组，落实到个人，使每位药剂人员即分工又合作，层层把关，有利于随时进行药品抽查和检查。3.药品的质量管理药品的质量直接关系到患者的安危，药房是药品质量的最后一道关口，药房药品管理的好，就能避免伪劣假冒药品流向患者。3.1加强效期药品的检查使用随着新的药品管理法的颁布实施，药品的效期管理成为一项重点工作，针对这一情况，我们用微机建立效期药品一览表，由专人负责，每次进药均及时查对有效期，做好效期登记。通过微机设置预警系统，每日开机则提示近效期的药品,便于及时与医师联49、系使用或者与药房调剂使用。3.2特殊药品管理血液制品及低温保存的药品宜放置于冰箱，见光易分解的药品要避光保存，以确保药品的质量和疗效。麻醉药品的管理要严格执行“五专”管理，同时对每张处方的限量、对长期连续用药的患者都做了有关规定，杜绝了滥用麻醉药品现象。对贵重药品在微机量化管理的基础上,实行逐日统计制度，每天盘点统计，做到账物相符。3.3加强处方管理处方管理是质量控制的重要环节，对此，要成立质控小组,定期检查分析处方，处方质控时发现不合格处方，对开方医生及发药人员给予经济处罚，对科室进行通报批评，使处方书写质量保持一个好的状态。3.4药品的经济管理处方统计：每天下午下班前将微机统计金额与处方统50、计金额进行核对，记入账册；月盘:每月末进行药品盘点，检查进入、发出药品的数量、金额是否相符，上报科室，将药品从金额管理逐步向数量管理过渡,避免药品流失。4.调剂业务管理调剂业务管理可概括为两方面内容，即运转管理和技术管理。运转管理涉及维持调剂工作各个方面，包括调剂工作流程的合理化、候药室管理、药品分装、账卡登记、药品中间库管理、药品消耗登记统计、人员调配和调剂环境等。技术管理主要指从接受处方到向患者交待用药注意事项全过程技术方面的管理。包括药品分装质量、调剂技术和调剂设备、处方、用药指导等方面内容。调剂业务管理的目的是为了提高调剂工作效率，节省资源耗费；改善调剂工作质量，降低调剂差错率；增强调51、剂工作流程的科学性和合理性，组织设计或引进自动化的调剂系统，提高调剂业务的专业知识和技术含量；推动调剂业务的发展。4.1药品分装根据我院用药情况把常用药品分装成一定规格的小包装；将分装数量输入微机保存。这样既方便了划价又减少了患者等候时间。4.2药品消耗登记专人负责通过查微机或查实物库存做好药品消耗登记，及时掌握药品存数补充所需药品。4.3调剂室环境管理药品按内服外用分开；按用途陈列上柜，要求摆放整齐、标志醒目。4.4调剂工作的组织采用独立配方与分工协作相结合的方法，每个发药窗口配备2名调剂人员,，1人负责收方、审查处方和核对发药；另外1人负责配方。这种方法效率高，差错少，人员占用较少。4.552、调剂的具体步骤收方；检查处方；调配处方；包装贴标签；复查处方；发药。4.6药品调剂相关工作管理随时为患者提供药品咨询，信息反馈，为患者和医生提供所需信息，调剂业务计算机化等。总之，药房要增强质量意识，加强质量管理，严格执行操作规程，提高调剂工作质量，防止差错、事故、医疗纠纷的发生。高危药品管理制度1、 根据高危药品的分类和品种，结合我院实际用药，制定高危药品目录和品种。2、 对高危药品设置专门的存放区，单独存放，有明显警示性牌。3、 高危药品调配双人复核，确保发放准确无误。4、 高危药品使用时，严格核对病人姓名，药品剂量及给药途径。5、 加强高危药品的效期管理，保证先进先出。6、 加强高危药品53、的不良反应监察。7、 每半年对高危药品目录进行更新，。消毒产品进货检查验收制度1、 消毒产品由药剂科、器械科统一采购、发放，其他科室不得擅自购买。2、 购买和使用的消毒产品必须与所备案证件的相关内容完全一致。3、 所有消毒产品应证件齐全。即生产企业许可证复印件；产品备案凭证或卫生许可批件复印件。（有效证件复印件均应加盖原持有单位印章。4、 对购入的消毒产品要按有关规定逐一进行核验登记。请院感科对消毒产品的质量进行检查验收。5、 禁止使用与备案证件内容不相符的消毒产品，禁止使用无经营企业许可证，产品备案凭证或卫生许可批件的消毒产品。6、 自配消毒药品严格按医疗机构制剂质量管理规范执行。药剂科主任54、职责一、在院长领导下，组织贯彻执行药品管理法及其他相关药政法规，负责制定本科室业务建设规划，年度工作计划和质量监控方案的制定、实施、检查和总结。二、负责督促本科室人员履行职责，认真执行技术操作常规和各项规章制度。督促检查麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用和管理，进行安全教育，预防事故和差错。三、组织拟定药品预算和采购计划，经院领导批准后组织实施。四、督促检查全院药品的供应、保管、使用、管理，深入临床科室，了解供需动态，推荐新药，加强与临床科室的协作往来，定期协助组织召开药事委员会会议。五、制定、健全岗位责任制，加强考核，落实以岗定责、以责定酬，合理分配的原则，并制定奖金分配、及科室奖惩制度55、。六、负责本科室人员业务学习、人才培养和技术考试工作；安排人员进修、实习人员的培训，并担任教学。七、负责本科医德医风建设，掌握全科人员的思想、业务能力和工作表现，提出考核、晋升、奖惩和培养使用意见。八、负责领导交办的其他工作任务。质量管理小组负责人岗位职责一、在院长、副院长领导下，认真贯彻、执行药品管理法等有关法律法规，全面负责药品质量工作。二、组织起草本机构药品质量管理制度等质量体系文件，并指导、督促、定期检查有关制度的落实与执行情况，并记录在案。三、负责药品采购质量审核工作。四、组织建立本机构所使用药品并包含质量标准等内容的质量档案，收集和分析药品质量信息。五、负责药品质量的查询和药品质量56、事故或质量投诉的调查、处理及报告。六、负责指导和监督药品的进货验收、保管、养护和运输中的质量管理工作。七、负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。八、负责指导开展药品不良反应的监测和报告工作、临床药学等工作。药品库房保管员岗位职责一、在药剂科主任和药库负责人的领导下进行工作。负责药品药材的保管和药品如、出库管理。二、药品在库实行分区、分类存放，按药品储存要求进行冷藏、阴凉、避光保存。做好药品质量验收和药品养护工作，定期检查药品有效期等质量事项，严防药品过期、变质，实行“先进先出”、“近效期先出”的原则，以保证药品质量。三、负责编写药品采购计划。对抢救急需药品和其他特殊药品应及57、时申请采购，并向科主任汇报。四、认真执行药品购入验收制度。进口药品购入一定附有进口药品的验收报告单和进口药品注册证。五、根据药品性质和贮存条件要求，分类定位保管，分区、分室保管，避光、阴凉、冷藏等保管。六、特殊药品（毒、麻、精神药品）保管按其管理规定执行。七、经常检查库存药品质量和有效期，药品出库做到先进先出，效期短的先出。八、每月更换药品效期表，对近效期的药品，应督促各科室尽早使用，并及时向主任（组长）汇报特贵药品、紧缺药品领用异常现象。九、麻醉药、精神药、毒性药、危险品应严格按照有关规定要求贮藏、保管，确保安全。特殊药品必须储存在专柜中，实行双人双锁管理，设立专用账册，账物必须相符。十、药58、库应有防虫、防霉、防尘、防鼠、避光、通风、降温等措施，保证药品贮存质量。十一、药库内必须保持清洁、通风、适当的温度、湿度，严禁烟火，经常检查灭火器材等消防设备，使之保持在良好状态。药品采购员岗位职责一、在科主任的指导下，负责全院的药品采购工作。工作能力强，业务熟悉，工作作风严谨，遵纪守法，廉洁奉公。二、根据药品管理员制定的采购申请计划，上报科主任审核，分管领导批准，按照批准的采购计划按时完成采购任务。采购中有困难及时汇报科主任，及时解决。三、严格遵守国家政策法规和医院有关药品采购的各项规章制度，保证药品质量合格。采购的药品，有效期不得少于六个月，特需急需药品除外。四、与保管员认真核对入库单、随59、货单及发票，及时入库入帐。五、负责发票的整理及审查工作，及时呈报科主任审核签字后送财务科。六、抢救急需药品及时采购，争取在最短时间内供应。七、特殊药品（毒、麻、精神药品）采购按其管理规定执行。中、西药师岗位职责1、在组长领导和主管药师指导下，负责药品的预算、请领、分发、保管、采购、报销、回收、下送、登记、统计和药品制剂与处方调剂等工作。2、主动深入科室，征求意见，不断改进药品供应工作，检查科室药品的使用、管理情况、发现问题及时处理，并报告。3、认真执行科室的各项规章制度和操作规程，严格管好毒、麻、精等特殊管理药品，严防差错事故。4、经常检查各种设备、衡器、量器等，保证性能良好、计量准确。5、做60、好自身专业知识的深造，并负责药士的业务学习和技术指导，担任教学和进修、实习人员的具体培训。6、中、西药按专业各有偏重。中、西药士岗位职责1、在组长领导和药师指导下，参加药品调配、制剂、煎药等工作。2、认真执行科室的各项规章制度和操作规程。3、管好毒、麻、精等特殊管理药品，发现问题及时处理和报告。4、搞好自身的业务学习和在职教育工作。5、中、西药按专业各有偏重。药品调剂（配）人员岗位职责1、处方必须由药学专业技术人员进行调剂。2、加强业务学习，提高自身的业务素质，对窗口咨询和病人提问应能从专业的角度加以指导。加强对处方的审核，对不合理处方或违反规定的处方要及时与医师取得联系，更正签字后再行调配。61、3、收到处方后认真审阅处方内容，进行“四查十对”，无误后方能调配。若有疑问的处方及时与医师取得联系，对违反规定的处方有权拒绝，并做好记录。4、严格格执行配方、发药核对制度，防止差错事故，配方、发药人员均应在处方上签字或盖专用签章，如遇单人值班时，值班人员应同时履行配方、核对职责，并在处方上双签字或盖专用签章。发生差错事故必须及时纠正并上报，尽量减少损失和影响，并登记事情经过和处理方法。5、对含有麻醉、毒性、精神药品处方的调配，应熟知此类药品的有关规定，并严格按照有关制度执行，对违反规定的处方，有权拒绝调配。6、发药时应向病人说明用法用量及注意事项，对待特殊使用方法及年长病人应详细说明，对病人提62、出的问题应作耐心解释，态度和蔼，礼貌服务，严禁与病人发生争吵。7、值班人员上岗时严禁随意带他人进入岗位区，无关人员不得进入药房。8、严格遵守电脑操作规程，加强学习，提高操作技能，遇到计算机故障，不得私自拆修，应通知电脑中心，请专业人员处理。10、对需做进销账的药品应做好进销记录，做到账物相符。11、保持配方、发药台面及地面的整洁卫生，药品用后归回原处。麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度一、医疗机构主管部门应对各药房、病区、手术室的麻醉药品、一类精神药品的固定基数做出规定，在药剂科备案。当固定基数改变时应经主管部门批准。二、门诊药房应当固定麻醉药品、一类精神药品发药窗口，有明显标识，由具有麻醉63、药品调配资格的药师负责。三、开具麻醉药品，精神药品使用专用处方，处方格式和处方用量按照处方管理办法的规定。四、处方领取人和处方调配人应该仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符合规定的麻醉药品，精神药品处方，拒绝发药。五、临床科室应当对使用麻醉药品、一类精神药品进行专册登记，登记内容抱括使用日期、患者姓名、品名、规格、用药数量、执笔医生、执行护士签名（2名）。专册登记保存3年。六、门、急疹癌症疼痛患者或者中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品、一类精神药品，首诊医生应当亲自诊查患者，建立相应病历，并要求签署知情同意书。七、非长期使用麻醉药品、一类精神药品的门、急疹癌症疼痛患者。麻醉药品注射剂仅限64、于医疗机构内使用。八、领取麻醉药品、一类精神药品需将原批号的空安瓶交回药剂科，并记录回收数量。九、临床科室使用麻醉药品、一类精神药品时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁时应有两人在场，并做好销毁记录。麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度1、药学管理部门根据本院临床医疗、教学和科研需要填报麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申请表（一式二份），报市卫生局审批麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（一式二份），麻醉药品和精神药品经营单位和本院各执一份。2、药学管理部门购买麻醉药品和精神药品计划，须按临床用量报送，保证合理库存。购买麻醉药品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续，不得以现金交易。65、3、麻醉药品和精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专用簿记录。验收发现缺少、缺损的麻醉药品、一类精神药品应当按照规定向供货单位查询、处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后5年备查。4、所购麻醉药品和精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出麻醉药品和精神药品的将依法处罚，构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。5、药品仓库所购麻醉药品和精神药品必须严格遵守出库验收登记制度，做到帐、物、批号相符。仓储保管必须专人负责、专库（柜）加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记。按季度盘点，做到帐66、卡相符、账物相符。对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、退回的药品须妥善保管，每年集中登记造册，由上级卫生行政部门统一监督销毁。麻醉药品和精神药品保管制度 1、 医院须设立专柜储存麻、一精药品。专库设有防盗设施并安装报警装置；专柜使用保险柜。专库和专柜实行双人双锁管理。2、药房储存麻、一精药品必须有专人负责、专柜加锁。对进出专库柜的麻、一精药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。3、医院对存放在本单位的过期、破损的麻醉药品和精神药品，应当按照有关程序提出申请，由医院67、法人监督销毁，对销毁情况进行登记。销毁情况报药品监督管理局报备。4、使用后的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿应妥善保存，退交药房。5、临床科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁应有两人在场，并做好销毁记录。6、在储存麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失、被盗、被抢、被骗或被冒领时，应立即向花垣县公安局报告，并按规定报告卫生行政管理部门。麻醉药品和第一类精神药品安全储存管理制度一、 药剂科应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。二、 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、发放、调配、使68、用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者找回。三、 在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的、发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的，应当立即向医院办公室、卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告。麻醉药品、第一类精神药品报损销毁制度一、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴剂数量。二、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。三、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医69、院，由医院按规定销毁处理。四、若需报损或报废处理，需经当事人写明情况，药剂科主任签字后交主管院长批准。五、医院对过期损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。麻醉药品、第一类精神药品各手术室储存管理制度一、手术室麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。二、手术室应当配备工作责任心强、业务熟悉的专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存保管及管理工作，人员应当保持相对稳定。三、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配70、备保险柜。四、手术室凭麻醉药品、第一类精神药品处方及空安瓶到药库领取麻醉药品、第一类精神药品，领取后数量不得超过本科室固定基数。五、手术室应建立麻醉药品、第一类精神药品交接班制度，对麻醉药品、第一类药品实行班班交接，并填写交接班登记表。六、手术科室使用麻醉药品、第一类精神药品时应有使用登记。七、手术科室使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁应有两人在场，并做好销毁记录。麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度第一条每季度组织相关人员对麻醉药品、第一类精神药品使用进行专项检查，并认真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并及时纠正。第二条药库储存条件检查：专用71、设备、双人双锁、防盗设施等。第三条采购管理检查：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格，是否定点采购，是否保持合理库存。第四条药库验收、保管、发放管理检查：是否严格做好“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”，做到分批验收、分批发放、帐物相符、批号相符；出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。第五条对领用部门检查：领用部门应由专人领用，出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。第六条临床科室的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，查质量和效期，查帐物相符，查“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”、“麻醉药品和第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”72、登记是否完整。第七条门诊药房、急诊药房和住院药房的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，专用处方书写，帐物相符，“麻醉药品、第一类精神药品处方医师签名（签章）式样备案表”，“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册”，“麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”，“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收、销毁记录表”，“部门麻醉药品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”，“麻醉药品、精神药品销毁记录表”登记是否完整。第八条对过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善。第九条对病历管理规定和处方领用规定进行检查。第十条麻醉药品、精神药品质量管理、失窃报告和73、药品不良反应报告情况检查。麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核制度一、 麻醉。精神药品管理小组负责组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核。二、 培训和考核对象为院内的执业医师、药学专业技术人员及护理人员。三、 培训和考核内容包况：1、药品管理法、执业医师法、麻醉药品和精神药品管理条例、处方管理办法、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定和医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定等相关法律、法规、规定；2、医院内麻醉药品和精神药品使用及管理制度；3、麻醉药品、第一类精神药品临床应用指导原则；4、麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。四、培训方式采用集中授课的方式进行。五、培训结束后应当74、对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式为笔试。麻醉药品精神药品处方管理制度（一）处方权1、使用麻醉药品和第一类精神药品的医务人员必须是取得主治医师任职资格，或按规定经麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格，并在医院注册从业的执业医师，才具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权（资格）。2、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师，停止在医院执业时其麻醉药品和第一类精神药品处方权即被自动取消。3、医院应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况报送卫生局、药品监督管理局。（二）处方书写要求1、使用麻醉药品和精神药品必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一75、致，每张处方只限于一名患者的用药。使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方（淡红色处方）开具，处方右上脚分别标注“麻”，“精一”，第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”医学教育|网搜集整理。2、麻醉药品、精神药品处方必须完整、字迹清晰；写明姓名，性别，年龄、身份证编号、地址、诊断，年、月、日等，医师应签全名。签名必须与各药房及医务科签名留样相一致。3、医务人员不得为自己和家人开具麻醉药品和精神药品处方。4、麻醉处方麻醉药品用量：麻醉药品、第一类精神注射剂处方为一次用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过七日用量，其他剂型的麻醉药品处方一次不超过三日用量；第二类精神药品处方一次不76、超过七日用量。5、对不符合规定的处方，药剂人员有权拒绝发药。6、中、晚期癌症病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉药品，第一类精神药品注射剂处方不得超过三日用量；其他剂型处方不得超过七日用量医学教育|网搜集整理。7、为提高晚期癌症病人的生活质量，对癌症病人（有近期诊断证明书或麻醉药品专用卡）镇痛使用吗啡（制剂），可由有麻醉药品处方权的执业医师根据病情和患者耐受情况决定用量。8、应积极推行规范化疼痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛的治疗。9、麻醉药品处方至少保存3年。精神药品处方至少保存2年，备查。销毁麻醉药品及精神药品处方需经医院主管领导77、批准，登记备案后，方可销毁。麻醉药品、第一类精神药品管理目标责任制度一、 建立麻醉、精神药品管理机构。由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。二、要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。三、业务院长和医务科负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和78、考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。五、药剂科负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。麻醉药品、第一类精神药品丢失及被盗案件报告、值班巡查制度1、 对已填写报损登记的麻醉药品、第一类精神药品，药剂科集中管理，再次确认无误后，报上级行政主管部门到现场监督销毁。2、 根据麻醉药品、精神药品管理要求，储存麻醉药品、精神药品的库房。调剂室必须配备保险柜，门窗安装防盗设施。3、 建立麻醉药品、第一类精神药品使用交接班记录。4、 每班次认真清点数量，发现问题及时查找原因，对不能确认正常消耗的，要及时向主管领导汇报。5、 储存、保管过程中发现丢死、被抢、被盗的、骗取或冒领的，要及时、严密保护现场，立即逐级向医院主要领导及太原市小店区卫生局、小店区公安分局、小店区药监分局报告。