1、xx贸易有限公司药品经营质量管理制度 页码：第 2 页 共2页标题连锁门店购进与验收管理制度编号大参林质管字（管）2016第034号拟定人审查人审核人批准人拟定日期审查日期审核日期批准日期执行日期版本号2016连锁门店购进与验收管理制度1、 目的：为加强连锁门店药品购进及验收环节的管理，保证经营合法、合格药品，制定本制度。2、 依据：药品经营质量管理规范、药品经营质量管理规范现场检查指导原则。3、 范围：适用于连锁门店购进及验收工作的质量管理。4、 职责：连锁门店及相关人员对本制度的实施负责。5、 内容：5.1、 购进：5.1.1门店经营的所有药品均必须由企业总部统一购进，统一安排配送，门店不2、得自行购进药品。5.1.2根据“按需购进、择优选购”的原则，认真编制药品请货计划，维持药品的供应及合理库存。5.1.3分析销售，合理调整库存，优化药品结构。5.1.4有需要的时候协助质量管理部和采供部对进货药品的质量情况进行汇总分析评审。5.1.5购进药品应按规定做好购进记录，做到票、帐、货相符。5.2、 验收：5.2.1门店在接受总部统一药品配送时，可简化验收程序，但验收人员应按商品配送清单对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商、数量核对，并在商品配送清单上签名。5.2.2药品到货时，收货人员应对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。5.2.3验收药品应按照药品批号3、在公司内网：http:/219.137.250.226:81/查验同批号的检验报告书。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应确保其合法性和有效性。5.2.4验收合格的药品应及时上架。验收不合格的，不得上架，并报告质量管理部门或质量管理人员处理。验收不合格的还应注明不合格事项及处置措施。5.2.5验收药品应做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。中药饮片验收记录应包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应记录批准文号。5.2.6如在统一配送过程中，发现有质量问题的药品，应及时退回储运部，并向质管部报告。