1、医院麻醉质量控制管理制度（药品、设备保管等）编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 麻 醉 质 量 控 制 管 理 制 度1.麻醉记录单要求准确、清晰、全面。2.麻醉医师在接到麻醉通知单后，应在手术前检诊病人。急症手术麻醉应在病人未入手术室前进行查看。3.麻醉管理实行三级医师执行制度，一线医师负责检查病人，并进行麻醉前的准备工作。二线医师应严格审核，并在现场指导和协助操作。三线医师执行巡视制度。4.对疑难麻醉病例应实行及时麻醉前讨论制度，由二、三线医师负责。5.对危重病人抢救应严格执行三级医师责任制，经治医师征得科主任同意2、后，应及时向患者家属或单位发通知书及进行谈话、签字。6.麻醉前访视完病人后应填写麻醉计划书和麻醉同意书，在同意书上应有家属签字。麻醉后应有总结。7.紧急会诊应随时应诊。8.严格执行交接班制度。9.科内质量管理小组应明确质量管理目标及管理措施。 麻 醉 科 医 师 岗 位 责 任 制 度1.在科主任和上级医师的指导下配合各科手术麻醉。2.麻醉前到手术科室访视需手术的病人，必要时参加术前讨论，做好麻醉前的药品、器材准备工作。3.麻醉中经常检查输血、输液及用药情况，密切观察病情，认真填写麻醉记录单。遇复杂、异常情况及时告知手术者，并报告上级医师，共同研究，妥善处理。4.手术后护送病人回病房。并向病房3、医师交代病情及注意事项。5.进行手术后随访，将有关情况记录在麻醉单上。如有并发症发生，应和病房医师共同协商处理。6.学习、运用国内、外先进技术，开展新业务、新技术，参加科研，总结经验，撰写论文。参加教学，负责进修、实习医师的带教工作。7.认真执行技术操作常规，严格查对制度，严防事故、差错。8.参加麻醉科值班，协助各科进行复苏抢救和镇痛工作。麻 醉 审 批 制 度1.常规（含择期、急诊）手术病例需进行局部麻醉或全身麻醉前，由主刀医师申请，所在科室主任签字后，方可通知麻醉科。2.麻醉医师接到需麻醉手术通知单后，通知麻醉科住院总医师。由住院总医师安排麻醉工作，同时向麻醉科主任汇报。3.特殊病人重症复4、杂手术麻醉，需先请示麻醉科主任。由科主任组织科内讨论后，再安排实施麻醉。4.夜间急症手术由当日二线医师确认麻醉方案。5.各种麻醉均按规定执行手术前再确认制度。 麻醉术前术后访视制度麻醉术前访视制度：1. 麻醉医师应于术前一日访视病人，做好相应麻醉前准备工作。2. 麻醉前访视内容：(1)了解病史，包括：现病史、既往史及个人史、麻醉手术史、食物药物过敏史等。(2)体格检查，包括：血压、心率、 呼吸、体温、体重，身高、ASA分级等。(3)实验室检查，包括：血常规、尿常规、生化、凝血功能、血气分析等。(4)特殊检查：包括：心电图、超声心动图、Holter、通气功能、X 光、MRI、CT等。(5) 与穿5、刺，气管插管等操作相关的检查：如脊柱形态，病变，有无义齿，门齿是否完整，颈部活动度，张口度等。(6) 了解病人的精神状态和对麻醉的特殊要求，做出相关沟通与解释。(7) 麻醉前用药：如镇静药、镇痛药、抗胆碱药、抗组胺药等。3. 评估病人整体状态并结合拟行术式进行麻醉方案设计，对病人接受本次麻醉和手术的耐受程度进行综合分析和评价，并对麻醉实施过程中可能出现的意外和并发症提出针对性解决方案。4. 准备与麻醉实施相关的药物和器械。5. 针对术前准备不完善，麻醉实施有困难或危险时，应与主管医师、上级麻醉医师共同协商解决，必要时应向医院主管部门汇报。6. 填写麻醉术前访视记录，内容包括姓名、性别、年龄、科6、别、病案号，患者一般情况、简要病史、与麻醉相关的辅助检查结果、拟行手术方式、拟行麻醉方式、麻醉适应证及麻醉中需注意的问题、术前麻醉医嘱、麻醉医师签字并填写日期。7.与患者、家属解释麻醉相关风险，共同在麻醉知情同意书上签名。麻醉术后访视制度：1. 对于麻醉后病人应连续随访三天，对呼吸、循环、神经、消化和泌尿系统进行逐项观察和检查。2. 填写麻醉术后访视记录，内容包括姓名、性别、年龄、科别、病案号，患者一般情况、麻醉恢复情况、清醒时间、术后医嘱、是否拔除气管插管等，如有特殊情况应详细记录，麻醉医师签字并填写日期。3.如发现麻醉相关并发症，应会同主管医师共同处理，且随访至病情痊愈。4.如发生麻醉意外7、事故等，应分析病情，协同处理，必要时请相关科室会诊讨论并向医务处报告。5.搜集积累临床麻醉相关资料，总结经验、教训。麻醉术前告知制度1. 患者知情同意即是患者对病情、诊疗手术、麻醉方案、风险益处、费用开支等真实情况有了解与被告知的权利，患者在知情的情况下有选择、接受与拒绝的权利。 2. 履行患者知情同意可根据操作难易程度、可能发生并发症的风险与后果等情况，决定是口头告知或是同时履行书面同意手续。 3. 手术和麻醉前手术医师和麻醉医师必须向家属交待手术和麻醉的充分合理性和必要性，并就手术目的、手术和麻醉方式、术前注意事项和可能发生的并发症向病人或家属做详细交待，决不能回避可能存在或发生的危险性8、。争取取得患者或家属理解，并签署麻醉同意书。4麻醉同意书是指麻醉前,麻醉医师向患者告知拟施麻醉的相关情况,并由患者签署是否同意麻醉意见的医学文书。内容包括患者姓名、性别、年龄、病案号、科别、术前诊断、拟行手术方式、拟行麻醉方式，患者基础疾病及可能对麻醉产生影响的特殊情况，麻醉中拟行的有创操作和监测，麻醉风险、可能发生的并发症及意外情况，患者签署意见并签名、麻醉医师签名并填写日期。5. 由患者本人或其监护人、委托代理人行使知情同意权，对不能完全具备自主行为能力的患者，应由符合相关法律规定的人代为行使知情同意权。 6. 对急诊、危重患者，需实施抢救性手术、有创诊疗、输血、血液制品、麻醉时，在患者无9、法履行知情同意手续又无法与家属联系或无法在短时间内到达，病情可能危及患者生命安全时，应紧急请示报告科主任、医务处，院总值班批准。 7有痛苦的或有一定危险的有创操作，在术前一定的时间内向患者和家属做好解释交待，说明诊疗项目的必要性、所存在的痛苦和危险性；对需要患方术前签字的，不能回避可能会出现的危险情况，但也不能不切实际的夸大其危险性。8告知地点包括患者床旁、麻醉医生办公室或其它院内场所。告知次数和时间依据实际情况灵活确定。告知内容必须具备充分性、合理性和必要性，并将有关告知内容记录于病程录中。差错事故防范制度1、经常开展安全医疗教育，树立以预防为主的思想，全心全意为病人服务。实行医疗安全责任制10、，要坚守岗位，集中精力，疑有意外先兆，立即妥善处理； 2、按照各级医师职责和实际业务技术能力，安排手术病人的麻醉工作； 3、充分做好麻醉前准备的病情判断，严格检查各种麻醉器械设备，确保抢救器具完好和抢救药品齐全。麻醉医生在实施麻醉前应再次查对患者姓名、病区、床号、性别、年龄、手术名称和手术部位，询问手术前是否禁食禁饮，有无麻醉禁忌症；4、严格遵守各项操作规程和消毒隔离制度，定期检查实施情况，防止差错事故； 5、严格查对制度。麻醉期间所用药物及输血输液要做到三查七对，对药品、剂量、配制日期、用法、给药途经等要经两人查对，特别要注意最易搞错的相似药物或相似安瓿。抽到注射器中的药物必须注明药物名称及11、浓度，二者缺一不可，否则不允许注射到病人体内。用过的安瓿及注射器等应保留到病人出手术室后方可丢弃，以便复查； 6、使用易燃易爆麻醉药须小心谨慎，严防起火爆炸，各种麻醉气体钢瓶颜色要标志醒目； 7、没有麻醉机设备，严禁开展手术的麻醉工作，施行椎管内麻醉必须能掌握气管插管术。上岗工作不到一年或尚未取得执业医师资格和执业注册者不能独立担任主麻；严禁没有学历、非麻醉专业医师和未经过专业培训的人员担任麻醉工作，不允许一位麻醉医师同时实施两台手术的麻醉； 8、新技术的开展，新方法的使用和新药品的引进，必须经科主任同意并经医院批准，并按照认真讨论后的预定方案实施； 9、严格交接班制度，坚持接班不到，当班不走12、，坚持岗位交班、手术台旁交班，遇到病情危急和疑难病例的手术时一律不准交班，要协同处理，待病人情况稳定后方可交接班。交班内容包括病人情况、麻醉经过，特殊用药、输血输液等。10、麻醉医师在麻醉期间应坚守岗位，根据病人变化及时采取措施，遇到有疑问时及时向上级医师汇报。围麻醉期的重大问题，应及时向科主任汇报，采取处理措施。医疗事故、医疗差错、麻醉意外和严重并发症均应进行全科讨论，吸取教训认真整改。 会 诊 制 度麻醉科会诊主要涉及麻醉处理、急救复苏、呼吸管理、重症监测（包括有创监测）、休克抢救和麻醉、疼痛治疗及危重患者麻醉适应证。1.科内会诊对本科内较疑难或对科研、教学有意义的所有病例，均可由主治医师13、主动提出，科主任指派住院总医师负责召集本科有关卫生技术人员参加，术后进行会诊讨论，以进一步明确和统一诊疗意见。会诊时，由经治医师报告病历并分析诊疗情况，同时准确，完整地做好会诊记录。术中疑难麻醉病例麻醉时（如困难气管插管、有创操作、及心肺复苏等），主麻医师可即刻联系上级医师或科主任，上级医师应在最短时间内到场紧急会诊并提出处理意见。 2.科间会诊麻醉科值班医生应24小时在岗，当接到医院内其他科室会诊电话时应及时与要求会诊科室医生沟通，问清会诊目的，患者大致情况，以最短时间赶到会诊科室。为患者进行有创操作前（如中心静脉穿刺置管、动脉穿刺置管测压、紧急气管插管等），应由申请会诊科室医师和患者家属签14、署有创操作知情同意书，麻醉医师对操作过程不顺利患者24h内随访，及时协助主诊医师发现并治疗可能发生相关并发症。3.院内会诊疑难病例，内科需要外科手术的病例，需多科会诊或对科研、教学有重要意义的病例，由科主任提出，医教研部组织院内会诊。常规会诊时间定于周三、周五下午16时。申请会诊科室应由经治医师于会诊前日9：30前将病情摘要、会诊目的及邀请会诊人员报医教研部，医教研部组织相关科室和人员会诊。申请会诊科室主任、主治医师和经治医师均应到场，由外科主任主持，必要时院长参加。经治医师报告病历，主治医师补充。经治医师做好会诊记录，并认真执行会诊确定的诊疗方案。4.院外会诊本院不能诊治的疑难病例，或需做特15、殊检查，由科主任提出，经治医师征得患者本人或家属同意后，填写会诊单，写明病历摘要和会诊目的及拟邀请会诊医院科别及医师，经医教研部同意，医教研部负责与有关医院联系。会诊由申请会诊科主任主持。必要时，主治医师携带病历，陪同病人到院外会诊。5.外出会诊外院邀请本院会诊及手术麻醉者，首先报请医务部门同意，由科室根据申请会诊医院的要求，指派临床经验丰富的医师前往会诊，会诊时要耐心听取病情汇报，认真细致地检查病人，科学地、实事求是地提出诊疗处置意见，供对方参考。麻 醉 药 品 管 理 制 度麻醉科常用药品应有专门存储地点（如专用药房），指定专人管理，科主任定期检查并负相关领导责任药品按规定的储存条件及药品16、性质专柜存放，按药品批号和有效期分类，对于名称、外观相似的药品要分开存放。近效期药品有明显标志。麻醉药品、一类精神药品按相关规定执行。急救药品应存放于显著、固定的位置，做好防范措施，防止丢失、被盗。药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度并作相应记录。确保病人所使用的药品为有效期内的药品：拆零后盛药容器原则上使用原包装，包装内只能盛放一个批号的药品，标签上除标注药品名称和规格信息外，还应标注药品批号和有效期。科室药柜内拆零的药品必须标注药品批号和有效期；急救车或抢救箱内的药品，无外包装的安瓿上没有有效期的，应加贴标签，标注药品有效期。高危药品应单独存放标有醒目标示的存储箱内，不得与其他药品混合17、存放，并有醒目标识提醒临床人员注意。麻醉科常用高危药品包括10%氯化钾等高浓度电解质制剂、各种肌肉松弛剂、肝素等抗凝药、胰岛素及细胞毒化药品等。使用药品后，医务人员要监察药品的疗效，密切观察药品的副作用。如果出现不良反应，应分析可能的原因，及时做出正确处理。药品的副作用及不良反应要记入病历或其他表格。对要求上报的不良反应，按照相关的要求上报。麻醉性镇痛药及精神药品管理制度1.科室指定专职人员负责，加强麻醉、精神药品的管理。建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，并定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。2.分管麻醉、精神药品的负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉18、精神药品使用和安全管理工作。定期接受有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。3.手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备保险柜，门、窗有防盗设施或配备必要的防盗设施。4.麻醉、精神药品应实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。在验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品应双人清点登记，报请药品管理部门并向供货单位查询、处理。5药品管理人员应将麻醉药处方及空安瓿核对准确后，定期到药库换领，领药时要认真核对，双人签字。6麻醉、精神药品负责人员应使用专用帐册、专用处方、专册登记。登记内容包括：日期、领用人员、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批19、号相符。7具有麻、精药品处方资格的执业医师，必须接受麻、精药品培训并获得合格证书，在药剂科备留签字留样，并不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开麻醉药处方。8.麻醉药品处方保存三年，精神药品处方保存两年。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。9使用后剩余的麻醉药品和第一类精神药品及其他对他人具有潜在危险性药品的处理，由执行人员和另外一名医务人员监督，双人核对，正确处理，签字备案。 麻 醉 科 设 备 管 理 制 度1.科内各种设备有一览表、设备卡片并设专入管理。2.设备设置专门管理人员 3.各设备定期检查，其中麻醉机、监护仪每天麻醉前均需检查， 每月由设备员检查维护一次并登记。 420、.麻醉后设备应脱离电源，整理各种导线。 5.设备出现故障后使用人员应在当天报告设备员，设备员在一 周内安排维修并进行维修登记。 6.血液回收机设定专用登记本，使用后登记。 7.纤维支气管镜使用后需用清水清洗，交设备员消毒后备用。 8.血液回收、纤支镜、肌松监测、BIS、A-LINE、神经剌激仪 等设备需经过培训后才可以单独使用，进修医生、实习医生不得单独使用。 9.遵守医院其他设备相关规定麻 醉 科 相 关 无 菌 操 作 流 程1. 非全麻病人使用一次性吸氧导管，湿化瓶使用后统一由医院消毒，并予无菌包装。湿化瓶消毒包装后置于无菌物品室架上，病人入室后，打开包装取用，使用过滤饮用水，不得超过相21、应刻度，使用后拧下，将水倒净，放到复苏室内以备集中消毒。2. 喉镜、管芯：使用后置于麻醉车侧方小桶内，麻醉完成后专人统一用塑料袋拿到器械清洗室内，以清水清洗干净后碘伏擦拭消毒，至设备室内以无菌持物钳夹住，继续擦洗手摸部分后置于无菌盒内（无菌盒、持物钳每周灭菌一次）。取用时，治疗盘铺无菌巾，以持物钳夹出镜片，管芯，盖上无菌巾入手术室。使用后，喉镜片同上放置，药物及注射器放回治疗盘内。3. 麻醉面罩使用后同喉镜片放置，清洗后爱尔施浸泡30分钟，取出置无菌盒内备用。4. 安剖的打开方法：先以安尔碘棉签擦拭砂条切割处，以砂条切割后，再以安尔碘消毒后掰开取药。5. 所有乙肝、HIV、梅毒等阳性及呼吸道感22、染病人所有物品一次性使用（包括止血带、喉镜、面罩、回路、管芯等）。麻醉科麻醉苏醒室（PACU）工作制度一、基本管理制度和工作流程1、每天的检查工作检查抢救车、填充药柜、清理污物筒、清理吸引、备好氧气和吸氧管2、病人由手术室护士和麻醉师推入苏醒室，共同交接。3、病人入室后直接睡在手术室推床上，安排位置。4、进行心电监护或呼吸支持5、护士观察记录病人生命体征及其他护理治疗7、病人神智清醒，生命体征平稳后，由苏醒室护士送回病房二、苏醒室病人交接制度1.交接内容(1)术中情况: 手术部位、手术名称、各种留置管道(2)麻醉情况：气管插管、术中用药、生命体征2、既往病史3、病人皮肤情况、随身带入物品情况423、.与病房或ICU的交接:呼吸和气道,生命体征,留置管道,皮肤,液体三、苏醒室病人监测制度1、所有病人必须监测ECG、BP、RR、SPO2，特殊病人监测体温2、观察意识状态3、观察呼吸、颜面与口唇颜色，保持呼吸道通畅。4、保持留置各种管道妥善固定，引流通畅。5、保持伤口敷料完好，观察病人的伤口情况和腹部体征。6、烦躁病人用约束带约束。7、发现特殊情况须立即通知当班医生：四、苏醒室护士工作流程1、工作职责：1) 接受、观察、治疗、抢救、护理等2) 医嘱执行和观察记录的书写3) 院内感染4) 物资准备和监护仪设备的检查2、 工作流程1) 接收别人2) 填写病人登记表、观察记录3) 观察、护理病人五、24、出入苏醒室的规定1、进入PACU的标准全麻术后的病人、各种阻滞麻醉后尚不稳定的病人、术前有严重合并症的病人2、在PACU停留时间：成人全麻应至少观察1小时左右,局麻是半小时左右,腰麻和硬膜外麻醉的病人应在血压稳定后至少观察1小时。儿童一般情况较好，非插管儿童至少观察30分钟,插管需1小时左右.扁桃腺、腺样体摘除术、腭裂修补术等经口腔手术至少观察90分钟。.3、离开PACU标准: 病人已完全苏醒（或意识达术前水平），血流动力学稳定，能正确回答问题。气道通畅，脱氧情况下能维持SPO2在术前水平;疼痛或恶心减轻或得到控制;或因病情需要转送ICU病房4、转运管理：达到出室标准有以下情况须有麻醉医生和护25、工一起护送A 转ICU的病人B 在PACU病情发生变化，经积极处理后转回原病房C 发生过喉痉挛、舌后坠、支气管痉挛者，经积极处理后转回原病房D 高龄且伴有重要器官功能障碍或合并症E 有特殊管道（如动脉插管、CVP管、胸腔闭式引流管等）F 烦躁不合作的病人 术 后 镇 痛 常 规一、术后镇痛的目的和基本原则术后镇痛必须遵守以下基本原则：1. 根据手术的部位和性质，主动预防性地用药防治术后疼痛；2. 联合应用不同种类的镇痛药物，尽量减少麻醉性镇痛药用量；3. 镇痛药物需求个体差异大，疼痛治疗用药应从最小有效剂量开始，做到用药个体化；4.应用镇痛药物前，应观察和检查手术部位情况,明确疼痛原因，避免因26、疼痛治疗掩盖术后并发症的观察；二、术后镇痛的方法1 口服给药：门诊手术或住院病人体表手术一般以口服给药为宜。常用非甾体类抗炎药、曲马多和阿片类镇痛药。2.肌肉注射或静脉注射：间断肌肉注射或静脉注射麻醉性镇痛药是传统的术后镇痛方法，起效较快，但该方法有其显著的不足。给药后血药峰浓度过高易导致呼吸抑制，危及病人安全；给药后血药浓度达不到有效镇痛浓度则镇痛不全。常用药物有哌替啶或吗啡。3. 局部镇痛：手术结束时将局麻药浸润注射到手术切口周围，可使切口疼痛减轻或消失数小时。常用药物为0.25-0.5%布比卡因。亦有在关节镜手术后在关节腔内应用小剂量的吗啡4. 神经阻滞镇痛：4.1肋间神经阻滞 胸、腹部27、手术后可通过阻滞支配切口区和切口上下各一根肋间神经，达到术后止痛的目的。4.2椎旁阻滞 头部以下手术均可用椎旁阻滞解除术后疼痛。穿刺技术要求高，可并发蛛网膜下腔阻滞，目前临床较少应用。4.3臂丛神经阻滞：主要用于上肢手术后镇痛，可采用单次或连续法给局麻药，效果可靠。常用药物是0.125-0.25%布比卡因。5 病人自控镇痛： PCA是一种新型镇痛药给药装置。病人佩带输液控制装置，当意识到疼痛时，通过控制器将一次镇痛药物注入体内，从而达到止痛目的。PCA是现代疼痛治疗的较好方法，是术后疼痛治疗的重要手段。PCA常用术语：负荷量（Loading dose）是指PCA开始时首次用药的剂量。单次给药剂28、量（Bolus）是指病人疼痛未消除或疼痛复发时追加的药物剂量。锁定时间（Lockout time）是指PCA装置两次单次剂量间的间隔时间，是PCA的安全保护方式之一。持续输注速度（continuous infusion rate）或背景输注速度（Background infusion rate）的目的是维持相对稳定的血药浓度，减少指令用药的次数。最大用药量（Maximal dose）是PCA的另一安全保护装置。有1小时剂量限制（1-hour limit）和 4小时剂量限制（ 4-hour limit）。PCA给药的模式分为单纯PCA、背景输注+单次剂量、负荷量+背景输注+单次剂量、连续输注。P29、CA 临床分类分为硬膜外病人自控镇痛、静脉病人自控镇痛、神经丛病人自控镇痛和皮下病人自控镇痛等。6 椎管内镇痛：椎管内注射镇痛药用于术后镇痛的作用机理可能是药物进入脑脊液与脊髓后角阿片受体结合，通过激动阿片受体产生镇痛作用。 阿片类药物椎管内应用阿片类药物是最常见的术后镇痛方法之一，占椎管内镇痛的80-90%。常用药物有吗啡、芬太尼、哌替啶、舒芬太尼等。 硬膜外单次或连续应用局麻药均能达到有效的术后镇痛，硬膜外注射局麻药用于术后镇痛的理想目标是阻滞感觉神经而不阻滞运动神经，不影响病人的活动。常用药物有布比卡因和罗哌卡因。椎管内应用氯胺酮的镇痛效果存在争议。2肾上腺素受体激动剂可用于硬膜外镇痛。30、7 新方法：经皮贴剂可经皮肤给药，口腔粘模贴剂也科用于疼痛治疗。平衡镇痛技术将取得更好的镇痛效果，降低每种药物的剂量和副作用。三、术后疼痛治疗的不良反应1呼吸抑制 治疗剂量的阿片类药物抑制脑干神经元对二氧化碳的敏感性，引起剂量依赖性的呼吸抑制。阿片类药物刺激肺部J受体可引起伴心动过缓的呼吸暂停。老年、肥胖、手术前存在心肺疾患的病人，无论何种途径使用阿片类药物，呼吸抑制的危险性增加。呼吸抑制持续时存在时，可按5g.Kg-1.h-1连续静脉输注纳络酮拮抗镇痛药的作用。2恶心、呕吐阿片内药物影响胃肠道的生理功能，恶心、呕吐的发生与药物的种类、用药途径、剂量和病人的不同而有所差异。常用治疗药物有胃复安31、等加强胃动力药物和恩丹西酮等5-羟色胺受体拮抗药。3皮肤瘙痒吗啡和芬太尼的发生率较高。硬膜外应用阿片类药物合用肾上腺素时皮肤瘙痒发生率增加。止呕药和抗组胺药治疗无效。4 尿潴留 阿片类药物作用于脊髓和膀胱的阿片受体引起尿潴留，与剂量无关。常规纳络酮能反转阿片类药物的呼吸抑制作用，但不能反转其对膀胱的作用。5过度镇静 阿片类药物作用于大脑皮质神经元和下丘脑的阿片受体可产生拟精神病效应。老年病人可出现镇静、睡眠障碍、幻觉、记忆力 模糊的危险。困 难 气 道 处 理 常 规困难气道的定义和分类（一） 困难气道的定义 、 困难气道，是经过正规训练的麻醉医师在行面罩通气和（或）气道插管时遇到了困难。、 32、困难气管插管，即经过正规训练的麻醉医师使用常规喉镜正确地进行气管插管时，操作在4次以上或需时10min以上者仍不能完成为插管困难。、 罩通气困难，即一个麻醉医师在无他人帮助的情况下不能维持正常的氧和和（或）合适的通气。 （二）根据气道困难发生的类型分为：通气困难和插管困难 、 急症气道：一般指通气困难同时插管也很困难的十分危急的病人，需要采取特别紧急的措施打开气道，并建立通气，通气困难往往发在诱导后。 、 非急症气道：病人能维持自主呼吸或在面罩辅助下能维持正常的通气和氧和，但插管困难，此种困难气道的处理比较从容，允许选择其他的插管方法完成气管内插管。 根据术前估计分为： 、 已经确定或者预料的33、困难气道。 、 未能预料的困难气道：术前估计未能发现气道问题和未作术前检查而常规诱导，诱导后发生了困难气道，这是产生急症气道的常见原因。困难气道的评估1. 术前访视：术前访视需重点了解患者既往有无困难气管插管等情况。如患者曾有过困难气管插管病史，应特别注意以下四个重要问题：气管插管的困难程度及所采用的解决办法。直接喉镜操作期间患者的体位。气管插管所用的器械。操作者对患者既往所采用的气管插管方法是否熟悉。2.体格检查：良好训练的麻醉医师多半能一眼发现潜在的困难气管插管。短粗、肌肉发达和组织臃肿的颈部常可导致直接喉镜操作和声门显露困难。病态肥胖，因鼻道和声门周围区域有过多的组织可累及呼吸道，可阻挡34、在清醒和麻醉状态下行直接喉镜操作时的视野及接近声门口的径路。下颌短小、门齿前突，颈部肿物，疤痕挛缩，气管移位等。下颌骨在颞下颌关节处的活动度；头部在寰枕关节处的活动度；颈部的长度、周径和肌肉发达的程度；腭的大小和形状；下颌骨与面部大小的比例；上颌牙与下颌牙的咬合情况等，并目测其至颏凸和下颌角的大致距离。体检指标包括：开口度：张口度小于3cm示气管插管操作困难；小于1.5cm则无法用直接喉镜进行气管插管。牙列：上切牙突出在直接喉镜显露和气管插管操作期间可影响插管操作。下颌骨活动度舌咽部结构：即马兰帕蒂分级（Mallampati）。寰枕关节伸展度：患者枕寰关节的仰伸度分级:级：伸展度无降低；级：降35、低1/3；级：降低2/3；级：伸展度完全消失。下颌间隙：测量甲-颏间距和/或下颌骨水平支的长度，正常成年人喉前下颌骨内面和舌骨之间的空间平均至少应能达到两指以上。3.影像学检查。4.喉镜检查 喉镜下所见到的喉部视野：级：能看到声带；级：仅能看到部分声带；级：仅能看到会厌；级：看不到会厌。局麻下喉镜暴露达级水平提示插管无困难，可放心进行全麻诱导插管。困难气道的处理1.已知的困难气管插管 一般准备：病人的心理准备必不可少，术前必需用抗胆碱药物。局部麻醉：表面麻醉是清醒插管的主要麻醉方法，常用1%的丁卡因或4-8%的利多卡因5-10ml喷雾，气管内表面麻醉可经环甲膜穿刺注入，个别敏感病人需进行舌咽神36、经或喉上神经阻滞。镇静、镇痛：原则为小剂量、短效、不抑制自主呼吸、能减少或消除病人的痛苦和不愉快回忆。在熟练掌握一定困难插管方法后，对预计无面罩通气困难、喉头显露为、级的病人，可选用短效肌松剂。对未完全掌握困难插管技巧的医师及预测重度插管困难的病人，诱导时不能用肌松剂。插管失败可选择：取消手术，重新准备；如果极不合作，面罩通气正常，可选择全麻诱导；手术必须完成，可选择局麻下手术或手术建立气道。 2.未预料的困难气道插管 保持患者呼吸通畅，利用面罩维持正常通气，保持正常氧和水平，排除CO2。 根据喉镜显露情况判断插管程度。 尽快寻求帮助。 能维持病人正常通气，则改用其他方法；或者使病人清醒，转为37、清醒插管。切忌惊慌失措，延误处理时机，若没有其它插管方法，最好辅助病人呼吸直到自主呼吸恢复，再考虑清醒插管；插管操作应轻柔、准确、切忌使用暴力，避免长时间行气管插管。 3.清醒插管：清醒插管成功的关键，在于对口腔、咽喉部、气管上部完善表面麻醉，否则，当病人对咽部刺激反应活跃时，任何方法插管都将有困难。 4.非清醒插管：在能够维持呼吸道通畅和病人无缺氧之虑基础上，非清醒插管能使病人更顺利和舒适地度过麻醉插管。 术前准备应准备纤维喉镜、应急气道如喉罩、联合导气管、经气管高频喷射通气装置等。对于未完全掌握困难插管技巧的住院医师及预计重度困难插管的病人和需要纤维喉镜的病人，主要采用全凭静脉和吸入麻醉。38、使吞咽反射消失，而自主呼吸不受明显影响，必要时病人可很快清醒。对熟练掌握会厌下盲探声门的插管方法，无面罩通气困难可采用常规麻醉诱导，于完全肌松方式下进行插管，如试插失败和插管困难程度比预计的重，应面罩给氧35，待自主呼吸恢复。 5.具体插管方法直接喉镜：压迫喉结、使气管导管弯成一定的弧度、寻找气管导管内的气流声（肌松插管病人可轻压胸廓）、经口左侧气管插管、使用导管引管器等。 经鼻盲探插管：保持自主呼吸，以呼吸声作为导管接近声门的引导。光索：实质上是一根前端装有灯泡可弯曲的管芯，在环甲膜清楚看到光索前端的亮点时，光索的前端正位于环甲膜后。纤维光导内窥镜：包括纤维支气管镜和纤维喉镜。 逆行性引导法39、 喉罩引导法。 6.面罩不能通气且气管插管困难病人的处理食道-气道联合导管插管 喉罩通气 经气管喷射通气 手术紧急通气技术：包括经环甲膜穿刺行气管高频喷射通气、环甲膜切开术和气管切开术，12岁以下的儿童，环甲膜穿刺应列为禁忌。过敏反应（Anaphylaxis）过敏反应定义过敏反应又称型变态反应，是由IgE介导的变态反应，即速发型超敏（变态）反应，其特点是发作快，恢复迅速，通常不遗留组织损伤，具有明显的个体差异和遗传倾向。过敏反应的临床表现过敏反应一定伴有血压下降和心动过速，也可能发生支气管痉挛、喉头水肿、眼眶周围水肿、低氧血症和心律失常等症状。症状一般在注射药物后5分钟内出现，偶有延迟反应发生40、。皮肤潮红为常见症状，荨麻疹可有可无；有些病人可发生凝血障碍和白细胞减少，全身或局部麻醉下均不能对机体起到保护作用而使过敏反应免于发生，相反却会促使化学介质释放，加重过敏反应症状，原因为麻醉可使内源性儿茶酚胺释放减少，特别是肾上腺素的释放。临床上遇到的变态反应常为混合型，只是以某一种类型表现为主而已。在临床麻醉中发生的变态反应大体上也分为四种类型：过敏反应：属型变态反应；传统途径：相当于型变态反应，即药物与抗体相互作用后激活补体，被激活的补体蛋白产物具有特异的生物功能，如C3a和C5a被称为过敏毒素，其能诱发肥大细胞脱颗粒或溶解，继之释放出化学介质，这种变态反应可在第一次接触药物时就发生；替代41、途径：类似型变态反应，其机制是在对某一药物的特异性抗体不存在的情况下由药物直接激活补体蛋白C3，被激活的产物C3a可引起肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒并释放化学介质；类过敏反应：由药物直接刺激肥大细胞和嗜碱粒细胞释放组胺而无需事先致敏或有特异性抗体存在，故不属于变态反应。类过敏反应发生时，组胺释放的多少与药物剂量和注射速度有关。快速静注比缓慢静滴更容易引起肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒。在免疫学中, 称抗原(或半抗原)再次进入预先致敏的机体并与其特异性抗体相结合而激发的不良反应为过敏反应(即型变态反应)。然而, 临床上所用的许多药物既不是抗原也不是半抗原, 当其与机体第一次接触即发生反应, 其临床表现42、与过敏反应相似, 故称此为类过敏反应或过敏样反应(anaphylactoid reactions)。在围手术期，类过敏反应并不少见, 且有增多趋势。其原因有：临床应用的新药不断增多；临床用药的复杂性；反复给予同一药物或快速给药；不适当的药物混合；输液(血)用具的重复使用等。虽然经及时治疗大多数并无不良后果, 但严重反应仍可致命, 死亡率约6% 。过敏反应的治疗原则及防治方案治疗原则：尽快找出变应原并脱离接触。针对变态反应的发生发展过程，切断或干扰其某个环节以终止其继续发展。如脱敏；阻止活性介质释放；对抗活性介质的作用；改善效应器官的反应性；应用肾上腺皮质激素。防治方案：肾上腺素的应用： 当成人43、发生危及生命的过敏反应时，应立即静脉注射肾上腺素10100g，而后每13分钟重复一次，剂量可酌情加倍，直至血压回升并稳定。若未危及生命，可皮下注射浓度为11000的肾上腺素。在过敏反应的急性期，还有可能需要肾上腺素能作用的拟交感神经药如去甲肾上腺素来维持重要器官的灌注。肾上腺素的肾上腺素能作用除了正性肌力作用外，还具有松弛支气管平滑肌的作用，故在一定程度上还具有防治支气管痉挛的作用。此外，其还有促进糖原分解致血糖升高而使肥大细胞释放组胺减少的作用和通过激活细胞膜上的腺苷酸环化酶使细胞内的环磷酸腺苷（CAMP）含量增高而起到抑制肥大细胞和嗜碱粒细胞的脱颗粒和释放介质的作用。 积极输液、供氧，维持44、循环稳定： 若症状严重，则应快速建立静脉通路，酌情输入等渗含钠液和或胶体溶液，尽快恢复血容量和血压。必要时可经面罩或鼻管等方式给患者供氧。 氨茶碱的应用：氨茶碱属于甲基黄嘌呤类药物，是磷酸二酯酶(phosphodiesterase PDE)的强抑制剂。当PDE的活性受到抑制时，cAMP则不能转化成无活性的5AMP，因而从另一途径提高了细胞内cAMP的水平。此外，氨茶碱还具有松弛平滑肌的作用，故从理论上讲，此药与腺苷酸环化酶促活剂(如肾上腺素)合并使用治疗支气管痉挛是合理的。常用剂量为35mg/kg静脉滴注。 抗组胺药的应用： 苯海拉明和扑尔敏是临床上常用的抗组胺药。发生过敏反应时，成人可静脉注45、射50100mg苯海拉明(Diphenhydramine)。目前认为，抗组胺药的的作用机理主要是通过与组胺争夺细胞膜上的组胺受体而发挥抗过敏作用。效应细胞上的受体分为H1和H2两类。现有的抗组胺药主要是H1受体拮抗剂，其对H2受体的拮抗作用很弱，故对平滑肌的收缩抑制作用几无显现。其抗过敏效应主要是减少渗出、组织水肿及缓解低血压、瘙痒等症状和体征。抗组胺药对白细胞三烯所致的支气管痉挛和负性肌力作用无效。 激素的应用： 大剂量肾上腺皮质激素(如氢化考的松、甲基强的松龙等)常用于发生变态反应的病人(如甲基强的松龙1015mg/kg静脉滴注)。虽然对这类药物在脱颗粒或抗原-抗体反应中的作用尚不清楚，但46、它们确能提高其它药物的-肾上腺素能作用及阻断产生白三烯和前列腺素的途径。对因补体系统被激活而致的变态反应，肾上腺皮质激素是唯一有益的药物。由于此类药物在抗变态反应中有抑制毛细血管渗出和组胺释放、促进致敏物质代谢、抑制抗体形成等作用，因此，临床上常规应用。 术中心肌缺血防治对策心肌缺血，是指绝对或相对的心脏血液灌注减少，导致心脏供氧减少，心肌能量代谢不正常，不能维持心脏正常泵功能的一种病理状态。一 心肌缺血病理生理变化如果任何一种原因引起心肌缺血，立刻会引起缺氧。缺氧的直接后果是心肌细胞有氧代谢减弱，心脏活动时必需的能量供应不足，引起心绞痛、心律失常、心功能下降。二 心肌缺血临床表现（一）心绞痛47、（二）心律失常三 心肌缺血理化检查心肌缺血的诊断尚无统一标准，临床上诊断依赖于心电改变(ECG)，功能改变(心脏超声)，血流动力学变化(肺动脉嵌压和或左房压波形)，代谢(冠脉乳酸产生)，生化(CK-MB和/或肌钙蛋白)，局部灌注(核素扫描)等。各种技术都有其独特的敏感性和特异性。四 心肌缺血的围术期管理（一）心肌缺血病人术前处理1一般处理 休息、吸氧、心能量储备。2对因处理 控制高血压、改善心肌供血、纠正心律失常。（二）心肌缺血患者非心脏手术麻醉时机选择轻、中度危险患者可直接接受手术，除非患者的心功能低下或拟实施外科手术具有高风险。高危患者如果不适合作冠脉血运重建，或考虑取消手术或改善手术程序48、。（三）术中监测心电图常用监测导联 心外科手术推荐标导联和V5导联联合运用增加心肌缺血监测的敏感性。围术期心肌缺血诊断标准 水平、下斜型ST段压低0.1 mv；在非Q波导联ST段抬高0.1mv；缓慢上斜型ST段压低0.2mv。术前ECG异常，如左室肥大、LBBB、Q波、预激和起搏等，增加对ECG的分析难度， LBBB提示预后不良，新出现的LBBB提示左前降支缺血。肺动脉导管心肌缺血发生后由于收缩功能以及心室顺应性的改变会导致PCWP的增加，如在PA波形上A、V波大于肺毛细血管楔压的平均值5 mmHg，提示左室舒张功能异常、心肌缺血。如出现异常的AC波大于2 kPa或V波大于2.67 kPa时，49、提示有心内膜下缺血。3 经食管超声心动图（TEE） 心肌缺血的最早表现为心肌舒张功能受损和节段性室壁运动异常。区域性室壁运动异常是心肌缺血和心肌梗死的特异性指标。同时TEE还可监测心室充盈压，心室容量，心输出量，能及时诊断血容量不足及心肌抑制的程度，指导治疗。（四）围术期心肌缺血的预防充分作好术前准备，纠正贫血，电解质失衡，控制血压及心率在适当水平，-受体阻断药治疗者持续服用至手术当日。防止麻醉过浅、过深，椎管内麻醉防止平面太宽， 术后充分镇痛、镇静，监测血常规，保暖，防止苏醒期病人寒战。（五）围术期心肌缺血的治疗1 镇静催眠药 如咪达唑仑，消除恐惧紧张心理及心血管反应。2 麻醉性镇痛药 如舒50、芬太尼，降低应激反应。3 受体阻断药，抑制围术期心动过速、降低心肌氧耗。4 钙通道阻断药，阻滞Ca2+内流，降低胞浆内的Ca2+浓度，使心肌收缩力减弱、心脏作功降低，心肌耗氧相应减少。5硝酸酯类药 如硝酸甘油，增加缺血区域流量，增加缺血区的节段性收缩。6硬膜外镇痛 硬膜外镇痛可降低心脏前负荷和后负荷，减轻肾上腺素能反应和凝血反应，胸部硬膜外镇痛还可扩张冠状血管。7非甾体类抗炎药(MAIDS)/血液内稳态的调控 目的在于镇痛和抗血小板作用，但是确切的效果仍不明了。8 受体激动药 如可乐定，介导突触前末梢去甲肾上腺素释放减少，降低中枢神经系统去甲肾上腺素传递，产生镇静、无虑和镇痛作用。9主动脉内球51、囊反搏(IABP)在进行性心肌梗死患者可改善冠状血流，降低心脏作功。 术中心跳骤停救治对策一、CA的定义、类型、分类和易发时间1 CA的定义:心跳骤停（cardiac arrest，ca）是指心脏因一过性急性原因突然丧失有效的排血功能而致循环和呼吸停顿的临床死亡状态，是指在未有预见的情况下突然发生的心跳停止 。2 CA的类型:凭心电图（ECG）、肉眼观察或以手触摸，CA可表现为三种形，三种类型可相互转化：心搏停止（asystole,AS）或称心室停顿(ventricular standstill,VS)：心脏大多处于舒张状态，心肌张力低，无任何动作，ECG呈一直线。心室纤颤（ventricul52、ar fibrillation,VF）：心室呈不规则蠕动。张力弱，蠕动幅度小者为细纤颤；张力强，蠕动幅度打者为粗纤颤。两者在ECG上的区别为锯齿状波幅大小不同。也有把摸不到大动脉搏动的室性心动过速（ventricular tachycardia,VT）也归于这一类。心脏电机械分离（cardiac electro-mechanical disconnect,EMD）；ECG仍有低幅的心室复合波，而心脏并无有效的搏血功能。3 CA分类：依据CA发生与麻醉的关系大致可分为：非麻醉相关CA（cardiac arrest not related to anesthesia,NACA）和麻醉相关CA（ca53、rdiac arrest related to anesthesia,ACA）,后者又可分为部分与麻醉相关的CA（cardiac arrest partially to anesthesia,PACA）和完全与麻醉相关的CA（cardiac arrest totally related to anesthesia,TACA）。也有人将与麻醉有关的CA分为麻醉相关CA（cardiac arrest related to anesthesia,ACA）和麻醉促发的CA（ anesthesia-contributory cardiac arrest，ACCA）。4、CA的易发时间：与麻醉相关的心跳骤54、停，大约有25%发生在麻醉诱导期（绝大多数与麻醉完全相关）、25%发生在维持期、另外50%发生在恢复期。二、围术期CA的发生原因与影响因素1、围术期CA发生的原因 围术期CA发生的原因极为复杂（如缺氧、酸中毒（pH7.1）、低血压、不良神经反射、电解质紊乱、药物因素、心脏直接受刺激等等）、且受多种因素影响。不同原因引起的CA的最终途径不外乎使心肌收缩力减弱、冠状动脉灌注不足、血流动力学紊乱和心律失常等四个环节。2、围术期CA发生的影响因素；影响围术期CA发生的因素包括病人的全身情况、年龄、手术种类与部位、麻醉方法和药物选择、术前与术中的疾病状况、病人的特异质以及其它的人为和非人为的因素。三 、55、诊断对CA的诊断要强调快和准。原有ECG和有创直接动脉测压者，在其发生的瞬间即可报警和确诊，也可借助以下方法快速明确诊断1原来清醒的病人神志突然丧失，呼之不应;2摸不到大动脉（颈动脉和股动脉）搏动，测不到血压，听不到心音;3自主呼吸在挣扎12次后随即停止;4瞳孔散大，对光反射消失。全身麻醉下使用肌松药或眼科手术使用缩瞳药及扩瞳药情况下，只能靠ECG 和上述第2项进行诊断，气管插管患者ETCO2突然降低或变为零也可帮助诊断。四、 CA的救治1基础生命支持（basic life support,BLS）：紧急建立呼吸和人工循环畅通气道人工呼吸支持循环支持心电监护,2高级生命支持(advanced 56、life support,ALS)：恢复自主循环，稳定血压，恢复呼吸心律失常的监测、识别与治疗监测、识别A：无脉室性心动过速或室颤B:无脉电活动C:心搏停止治疗A:电除颤与起搏B：药物治疗肾上腺素 利多卡因 胺碘酮 碳酸氢钠3延续生命支持（prolonged life support,PLS）:复苏后加强治疗维持有效通气调整容量状态，维持有效循环维持酸碱平衡防止脑水肿，积极脑复苏治疗原发病防止急性功能衰竭及继发感染其他检查心脏骤停抢救流程局 麻 药 毒 性 反 应 处 理 对 策一、预防：局麻药毒性反应突出的表现是惊厥，毒性反应发生时可影响到呼吸和循环系统，严重者可危及生命，因此防止其毒性反应57、十分重要。（一）麻醉前给予非抑制量的苯二氮卓类药物，如地西泮、咪达唑仑。（二）应用局麻药的安全剂量是关键，特殊手术需要大量局麻药时可使用最低有效剂量浓度，避免单次用药过量。（三）适量加入血管收缩剂如肾上腺素，以减慢吸收速度和延长麻醉作用时效。（四）防止局麻药误入血管内，注药过程反复抽吸，可先注射实验剂量以观察反应。（五）警惕毒性反应的前驱症状，如惊恐、突然入睡、多语和肌肉抽动；此时应立即停止注射，采用过度通气以提高大脑的惊厥阈值。二、治疗：（一）发生惊厥时应注意保护病人，避免意外的损伤。（二）充分吸氧，必要时进行辅助或控制呼吸。（三）可给予快速巴比妥类药物或地西泮、咪达唑仑等进行镇静，但是勿应58、用过量以免发生呼吸抑制。（四）开放静脉输液，维持血流动力学的稳定。（五）如给予快速巴比妥类药物或地西泮、咪达唑仑后仍继续惊厥，则是应用肌松药的适应症。但是必须有熟练的麻醉人员方可应用肌松药，且要有人工呼吸设备。术 中 大 失 血 处 理 对 策一、对于术中有可能出现大失血的手术，麻醉前应有预防处理措施，同时作好大量输液、输血以及血液回收的准备。二、麻醉医生在术中应严密观察病人，一旦发现术中大出血，在没有充分的输液通路以及大量血液和血液制品前应采取压迫止血。三、迅速建立足够、有效静脉通路。四、快速静脉输液、输血以紧急扩容，原则是早期、快速、足量，必要时使用血管活性药物。五、严格掌握自体回输血，备59、好回输血的设备和用品：对于腹腔大血管破裂，如肝、脾破裂，宫外孕大出血的病人，血液未被污染或未发生容血时，均可回输血。备好回输血的设备和用品：有条件时可使用血液回收机；条件不具备时可回收至引流瓶并用46层无菌纱布过滤，同时加入抗凝剂、保养液或3.8%枸橼酸钠，并及时回输血。六、保持呼吸道通畅，充分吸氧，必要时立即进行气管内插管，以及时改善缺氧状态。七、严密监测血压、脉搏、尿量、四肢末梢微循环、体温、皮肤颜色、呼吸以及神志等，有条件时可监测肺动脉楔压、心室舒张末期容量等来判断休克的程度和治疗的有效性。同时，应动态监测动脉血气、电解质、血糖、血乳酸，血红蛋白、红细胞压积以及凝血功能。八、针对动态监测60、结果给予相应处理，如纠正贫血、酸碱电解质紊乱和凝血功能异常等。 恶 性 高 热 处 理 对 策手术中应避免使用易入诱发恶性高热的药物，特别是家族成员存在肌肉性疾患或恶性高热者更应避免。当手术患者出现不易解释的心动过速、体温异常快速升高时，就应考虑到恶性高热的发生，并应立即采取下列措施。一、立即停用一切麻醉药物和终止手术，更换钠石灰及麻醉回路管道，并用纯氧进行过度通气，排出CO2。二、及早彻底地全身降温，包括体表冷却降温，如是开腹或开胸手术，可用冷却的生理盐水反复进行胸腹腔冲洗；更有效的方法是采用体外循环利用变温器进行血液降温。为避免意外低温，体温保持在38-39即可。三、纠正代谢性酸中毒，可先61、给5%碳酸氢钠溶液2-4mlkg，待进一步动脉血气分析的结果后做进一步用药。四、维持循环稳定，包括控制窦性心动过速、维持动脉血压、补充液体维持动脉灌注等。五、保护肾功能，早期预防肾衰。可在45-60分钟内静脉输入冷却的乳酸钠复方生理盐水1500-2500ml，并给予速尿或甘露醇，维持尿量2ml(kgh)，必要时施行血液透析。六、纠正电解质紊乱，如控制高血钾症等。七、应用较大剂量的地塞米松或氢化可的松。八、尽早应用丹曲洛林(Dantrolene)，这是目前抢救恶性高热最有效的药物。其用法为静注丹曲洛林2mgkg，每5min一次直至总量10mgkg，以后每615h重复一次或持续静滴1mg(kgh)62、，连续3d或病情稳定，体温正常为止。九、由于钙通阻断剂在治疗恶性高热中作用有可能加重高血钾和心肌抑制，甚至诱发恶性高热，故不主张钙通阻断剂用于恶性高热。十、加强观察和监测，如体温、心电图、动脉压、CVP、尿量、动脉血气分析、呼吸末CO2以及电解质、凝血功能等的监测。注意肌红蛋白尿出现的可能。十一、当病情好转时，也不能放松气道管理，气道管理有困难时，应尽早气管切开。十二、其他支持疗法和预防感染。高风险择期手术麻醉前讨论制度1、 凡属于高风险择期手术实施麻醉前，都须认真讨论和周密准备，必要时要请外科及有关人员参加。2、 讨论由科主任、副主任或副主任医师以上人员主持。讨论时由主麻医师报告病案（包括一63、切检查资料），并对病人病情进行麻醉前评估和准备，然后由分管主治医师补充。3、 麻醉前提出麻醉方案，预计围手术期可能出现的麻醉意外及其并发症，以及相应的预防措施，制定相应的应急预案。4、 讨论时应充分发表意见，全面分析，任何意见均应有充分的理论根据，最后尽可能达到意见统一，并做出明确结论。5、 特殊病例应将病人病情和相应处理措施、应急预案上报医务科（处）备案。6、 术前讨论意见及结论应及时记录并留存。麻醉不良事件无责上报制度1、麻醉科应成立麻醉不良事件领导小组，组长由科室主任或指定行政副主任担任。2、麻醉不良事件领导小组负责登记、讨论并处理麻醉不良事件，讨论和处理意见应及时记录并备案，并由专人及64、时上报。3、经过医疗机构鉴定属于无责的麻醉不良事件应专门登记，并由专人及时上报。4、任何人不得瞒报、漏报、谎报。对不负责任、不履行岗位职责、不按照有关规定报告者，视情节予以处理。麻醉镇痛操作分级与授权管理制度1. 医院实行麻醉镇痛操作分级管理范围应与其医院的等级、功能、任务，与匹配的技术能力相一致，具备卫生行政部门核准的相应的诊疗科目。2. 医院应设立由院领导、医疗职能部门和专家组成医院麻醉镇痛操作管理组织。负责制定和定期更新本单位的麻醉镇痛操作权限目录，各级医师的授权、定期技能评价及资格变更，审定新技术的疗效、安全性、可行性等。3. 医院应根据麻醉镇痛操作技术操作常规确定出麻醉镇痛级别，建立65、麻醉镇痛操作准入管理、执业医师麻醉镇痛操作授权管理及麻醉镇痛分类细则。对高风险、特殊身份病人等上报医政科（处），并且原则上由副主任医师以上人员承担。4. 各级麻醉医师的授权必须在遵循中华人民共和国执业医师法的前提下，根据麻醉医师的技术资质（医师、主治医师、副主任医师、主任医师）及其实际能力水平，确定该医师所能实施和承担的相应麻醉镇痛操作的范围与类别。至少每三年对麻醉医师进行一次技术能力再评价与再授权，再授权是依实际能力提升而变，不随职称晋升而变动。5. 对外聘及脱离本专业临床工作 1年以上的麻醉医师，应由医疗管理部门对其技术能力和资质进行再评价与再授权后，方可从事临床诊疗活动。实习、进修人员要66、在带教医师指导下工作，不得独立执业。6.严格执行麻醉前讨论的管理措施，高风险病人必要时请外科医师及相关人员参加讨论。麻醉前前讨论应包括：麻醉前病人病情评估、麻醉前准备、麻醉前用药及麻醉的选择、术中医疗风险以及手术后并发症的防范措施等内容。7.各级麻醉医师应尊重病人的知情权和选择权。由主麻医师向病人（或委托授权人）及其家属就病人病情、麻醉选择、可能发生的并发症及可采取的措施等进行充分、明确的术前告之，并有签字认可。麻 醉 镇 痛 风 险 评 估 制 度1、凡自愿接受麻醉镇痛的病人，在实施麻醉镇痛前要对病人进行系统地评估。 2、麻醉镇痛风险评估由主麻医师及分管主治医师进行，特殊病人需要向上级医师或科主任汇报，必要时科室应组织讨论。3、麻醉镇痛前提出麻醉镇痛方案，预计麻醉镇痛期间可能出现的风险以及相应处理措施，制定相应的应急预案。4、应将麻醉镇痛的风险和优点充分告知病人及家属，同时签订自愿接受麻醉镇痛志愿书，并将该文书留存备案。