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医院器械医疗设备管理制度(共31套打包)

医院器械医疗设备管理制度(共31套打包)

医院器械医疗设备管理制度

更新时间:2024-12-16 资源包数量:31份

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资源包合集目录

资源包预览

  • 全部
    • 医院器械医疗设备管理制度
      • 珠海华康门诊部医疗器械仓库工作设备维修管理制度.doc
      • 益阳市人民医院医疗器械管理制度及记录表格32页.doc
      • 襄城县城关镇卫生院全数字彩色超声诊断系统医疗设备采购.doc
      • 贵州省肿瘤医院医疗器械仓库管理制度.docx
      • 深圳市医疗设备有限公司质量管理手册45页.doc
      • 微山县人民医院医疗设备巡查保养维修管理制度及其监督检查表20页.doc
      • 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司综合布线系统方案38.doc
      • 保力医疗设备维修维护管理系统方案.doc
      • 遂宁市人民医院医疗设备仪器耗材管理制度汇总95页.doc
      • 滨海市医院医疗设备管理制度完整版73页.doc
      • 济民口腔医院门诊消毒口腔器械消毒管理制度及卫生员职责.doc
      • 兆琪医疗器械公司设施设备验证和校准管理制度.doc
      • 2016年宁波妇产医院医疗器械各项制度汇编11页.docx
      • 深圳台兴男科医院医疗器械管理工作流程.doc
      • 微山县人民医院医疗设备器械巡查预防性维护管理制度及监督检查表20页.doc
      • 大庆康复医院东城分院医疗器械科员工职责各科室工作管理制度36页.doc
      • 2017年内蒙古医疗器械设备制造有限公司人事制度细则11页.DOC
      • 大连医疗设备公司礼仪手册15页.doc
      • 上海医疗设备公司质量管理手册37页.doc
      • 成都双流航都医院医疗器械管理工作流程.docx
      • 大连医疗设备有限公司员工管理手册42页.doc
      • 铜山中医院医疗设备科管理制度13页.doc
      • 航太医疗设备公司考勤工资奖金管理制度及员工行为规范.doc
      • 珠海市医院医疗器械临床试验运行管理制度和工作流程16页.doc
      • 人民医院器械管理目标规章管理制度33页.doc
      • 成都康伟力科技医疗设备公司管理规章制度汇编DOC_67页.doc
      • 卓尼县中医院医疗器械质量管理制度.doc
      • 医疗器械设备公司医疗器械质量管理制度43页.doc
      • 儿童医院医疗设备包括计量器具管理制度与工作人员岗位职责250页.doc
      • 上海市儿童医院医疗设备包括计量器具管理制度与工作人员岗位职责278页.doc
      • 2017年血透中心医务人员安全防护制度及医疗设备使用保养及维护制度33页.doc
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专题简介:

第一部分 透析室的各项制度 一、血透中心医院感染预防与控制制度 1、科室布局按《血液透析室管理规范》要求进行划分,严格区分清洁区、污染区及隔离病人净化治疗区、血液净化治疗区域内设置供医务人员手卫生设备:洗手池、非接触式水龙头、洗手液、速干手消毒剂、干手物品及设备,确保手卫生质量。 2、每季度至少召开一次科内医院感染管理专题会议,研究解决本科医院感染的具体问题。 3、医务人员进入透析治疗区要穿科内工作衣、戴口罩、戴帽子、换鞋、严格洗手。 4、医护人员在医疗、护理操作过程中必须严格执行无菌技术操作 上海市儿童医院 医疗设备(包括计量器具) 管理制度与工作人员岗位职责 上海市儿童医院医疗设备管理制度 与工作人员岗位职责 目 录 一. 管理网络名单 1. 关于成立院设备、器械管理委员会的决定………………………………1-1 2. 上海市儿童医院医疗设备、器械管理委员会职责………………………1-2 3. 关于成立院医疗器械临床使用安全委员会的决定………………………1-3 4. 上海市儿童医院医疗器械临床使用安全委员会职责……………………1 儿童医院 医疗设备(包括计量器具) 管理制度与工作人员岗位职责 儿童医院医疗设备管理制度 与工作人员岗位职责 目 录 一. 管理网络名单 1. 关于成立院设备、器械管理委员会的决定………………………………1-1 2. 儿童医院医疗设备、器械管理委员会职责………………………1-2 3. 关于成立院医疗器械临床使用安全委员会的决定………………………1-3 4. 儿童医院医疗器械临床使用安全委员会职责……………………1-4 5. 儿童医院医疗仪器 医疗器械质量管理制度 一、首营企业、首营品种的质量审核制度 1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。 2、首营企业的质量审核,必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件,销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书,并标明委托授权范围及有效期,销售人员身份证复印件,还应提供企业质量认证情况的有关证明。 3、首营品种须审核该产品的质量标准、和《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证、出产检验卓尼县中医院医疗器械质量管理制度 目 录 一、购进管理制度 二、医疗器械质量验收、保管、养护及出库复核制度 三、效期医疗器械管理制度 四、不合格医疗器械管理制度 五、质量事故报告制度 六、患者质量反馈管理制度 七、医疗器械使用可追溯管理制度 八、医疗器械不良反应报告制度 九、患者投诉查询处理制度 十、卫生管理制度 购进管理制度 1、应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的企业购进有《医疗器械医疗器械注册证》的医疗器械,认真检查“证、照”的合法性、有效性,防止假冒,并妥善 公 司 管 理 制 度 文件编号: 生效日期: 审核人: 批准人: 目录 一、公司概况 二、管理大纲 三、日常准则 四、考勤制度 五、各类假期标准 六、车辆管理制度 七、办公用品管理制度 八、文书档案管理制度 九、市场部文档管理制度 十、印章管理制度 十一、合同管理制度 十二、会议制度 十三、人事管理制度 十四、财务管理制度 十五、财务报销制度及报销流程 十六、发票管理办法 十七、员工收入及提成方案 十八、各类岗位职责 . 十九、销售售后服务管理制度 二十、劳动合同范本 二医疗器械临床试验运行管理制度和工作流程 Ⅰ.目的: 为保证我院医疗器械临床试验科学、规范和有序进行,充分保障受试者的权益。 Ⅱ.范围:适用于我院开展的器械临床试验。 Ⅲ.规程: 遵照《医疗器械临床试验规定》、《医疗器械注册管理办法》等法律法规的相关要求,参照国内外开展器械临床试验的经验,制定本制度与流程。 本院的器械临床试验由药物临床试验机构办公室(以下简称机构办)组织相关专业实施,实行“准入制”,未经GCP机构办同意进行的临床试验,概不予认可。 1. 立项准备。 1.1. 申办者/CRO(合同研究者组织)联系机目 录 第一章 前 言…………………………………(2) 第二章 公司简介…………………………………(2) 第三章 员工权利和义务…………………………(4) 第四章 员工仪表行为规范………………………(6) 第五章 奖惩条例…………………………………(8) 第六章 考勤管理 ………………………………(10) 第七章 工资奖金制度 …………………………(13) 第八章 员工福利 ………………………………(14) 第九章 制度汇编 …………………………………(15) 附 则 …………………………………………………() 一、医疗设备科管理制度 1、 设备科主要任务: (1)负责全院仪器设备的管理,建立完善的仪器设备管理系统。(2)负责全院仪器设备安全性和可靠性的管理与检测。(3)负责培训医护人员正确使用和保养仪器设备。(4)负责仪器设备的日常维护工作,提供月度及年度维护统计报表。(5)负责仪器设备的更新换代和报废的技术论证与处理工作。(6)负责仪器设备的档案管理与计量管理工作。(7)负责仪器设备的安装验收工作。(8)及时学习技术,提高维修水平。(9)协助采购中心作好大型设备的质量把关工作。 2、 设备科工作制度: (1)每周

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