1、医疗器械企业经营管理制度（员工职责、人员健康等）编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 目 录5、正确处理质量与效益之间的关系，在经营中落实质量否决权。68、主持质量分析会和质量管理工作例会。6质量副总经理职责67、协助质管部抓好员工教育、质量工作考核，增强员工质量意识。6器械部职责67、负责安排、组织业务人员参加质量培训。72、正确处理质量与数量、进度的矛盾，切实保证质量。7办公室主任职责76、负责医疗器械不合格品的审核，对其处理过程实施监督。9质管员职责93、配合有关部门做好质量管理制度的检查、考核工作。96、负责不合2、格品确认、报损、报批及销毁处理并做好记录。911、负责收集、整理、上报医疗器械产品不良事件的报告资料。9采购员职责92、根据经营需要和库存情况，编制医疗器械购进计划。10销售员职责107、努力完成领导安排的其他质量工作任务。10验收员职责103、验收不合格的器械产品不得入库销售。10养护员职责1110、自觉学习业务知识，提高养护工作技能。11保管员职责117、做好货位编号及色标管理。1110、正确使用养护、计量设备，做好使用记录，确保正常运行。1212、负责库区内清洁卫生，做好防火、防虫、防鼠、防盗等工作。129、购进产品应有合法票据。131、审批首营企业和首营品种的必备资料：136、有关部门3、应相互协调、配合，确保审批工作的有效执行。145、验收时如出现以下情况不得验收：159、医疗器械产品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：1610、在库医疗器械产品均实行色标管理。其中：171、医疗器械产品出库必须经发货、复核手续方可发出。184、整件与拆零拼箱产品出库时，应分别注意：184.1 整件产品出库时，应检查包装是否完好；185、拼箱出库发货时应注意：187、退回厂商产品的处理规定224、近效期产品的催销23文件名称：问题产品召回制度255、医疗器械召回的报告程序和时限255.2召回通知至少应当包括以下内容：256、医疗器械召回的处理251、质量事故的范围界定271.1 重大质量事故的4、范围界定271.2 一般质量事故的范围界定271.3 质量事故的性质分类272、质量事故的报告273、质量事故的处理283.1 事故处理原则283.2 事故的处理程序28A.事故分析的组织管理283.3 事故处理294、医疗器械不良事件监测291、产品售出后服务工作由器械部负责，质管部协助解决。301、医疗器械质量方面教育培训的基本内容312、教育培训的基本方式323.教育培训的组织实施323.2 质管部负责组织内培，做好培训计划和培训记录。324、教育培训的考核管理325、教育考核培训结果的认定321、卫生管理制度331.1 办公场所卫生管理规定331.2 仓库卫生管理规定332、人员卫生与5、健康状况管理制度332.1 个人卫生管理规定332.2 人员健康状况管理规定333、对本公司中的各类文件、资料及记录由质管员负责收集、整理。345、对文件和资料的发放、借阅、复制必须进行登记。349.5质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失。345各岗位系统操作者对自己的操作行为负责。357人员规定：3574安装盘应由系统管理员专门保管。3578定检规定：各种设备应执行定期检查、维护工作。368、数据处理规定369系统正常维护：3610.计算机异常处理361.数据统计内容372.报备内容372.1行政许可变动情况372.2人员变动情况376.机构变动情况报备时，应及时调整相关的文件资料。388.报6、备方式388.2采取定期报备方式的为以下三种情况：382.出现下列情况之一的，追究相应直接责任人的责任；393.出现下列情况的，追究相应具体责任人责任；395.追究相关责任人的责任，主要采取以下方式：391、 制度的学习培训402、制度执行情况的检查考核402.2 制度执行情况的检查考核方法402.4具体奖惩办法由公司办公室制定。415、验收员负责对到库产品的验收。411、供货方评审412、评定方式423、签订合同、协议424、采购425、入库验收423、质量管理员负责对仓储管理的指导、监督、检查和考核。431、保管程序431.1保管员凭验收员签章的入库通知单，对照产品仔细清点入库。442、养7、护程序443、发货与复核441、质量事故的范围界定451.1重大质量事故的范围界定452、程序453、质量事故的处理453.6由于责任人的故意行为或隐瞒事故不报或迟报者，经查实，追究经济和刑事责任464、质量投诉及查询461、公司所有人员发现的不合格品，应及时报告质量管理部门。473、相关部门和人员按批准意见负责对不合格品进行处理。471、不合格品的管理472、不合格品的处理472.1经验收，外观、包装不合格的，通知器械部门退货；47总经理职责1、领导和组织员工认真贯彻执行医疗器械监督管理条例及相关法律、法规规章,抓好质量意识教育, 在“质量第一”的思想指导下进行经营管理,并对本公司所经营的商8、品负全面责任。2、主持制订公司质量管理制度，建立完善质量体系，支持质量管理工作，充分发挥质量部门和质量管理人员的职能作用。3、负责召集和主持总经理办公会议, 决定各职能部门经理以及其他高级管理人员的任免、报酬、奖惩等事宜。4、抓好公司日常各项经营管理工作, 研究工作开展情况、存在的主要问题及解决措施。5、正确处理质量与效益之间的关系，在经营中落实质量否决权。6、重视质量事故、质量投诉的处理和重大质量问题的解决，以及质量改进工作。7、创造必要的物质、技术条件，使之与经营、质量管理要求相适应。8、主持质量分析会和质量管理工作例会。9、签署和颁发质量管理制度等其他质量管理文件，表彰质量管理成绩突出的9、个人，处罚质量事故的责任人。质量副总经理职责1、服从总经理的领导，努力抓好质量管理工作，对公司的质量管理负直接领导责任。2、正确处理质量与数量的关系，切实保证产品质量。对产品质量行使质量裁决权。3、根据质量工作的需要，提出调整质量管理机构和人员方案，确定其职责和权限。4、根据国家法律、法规或经营工作的调整，组织修订公司质量管理制度等质量管理文件，并经审核确定后报总经理批准执行。5、经常指导质管部和公司各部门的质量工作，定期或不定期组织质量检查，提出纠正措施和改进意见，对质量工作完成情况提出奖惩意见，报总经理批准执行。6、负责医疗器械购进审核和质量事故、质量查询、质量投诉、医疗器械不良事件等的处10、理。7、协助质管部抓好员工教育、质量工作考核，增强员工质量意识。器械部职责1、负责医疗器械产品的经营管理，负责经营工作中的质量管理，正确处理质量与数量、进度的矛盾，切实保证质量。2、负责采购、销售业务单位和业务员及经营品种的资格审核，收集相关资质证明。3、负责医疗器械的采购，负责采购计划的编制，保证医疗器械产品的正常经营。4、负责医疗器械的销售，保证销售产品及时供应。文件编号： QB/RFQ-QM01共5页 第2页文件名称：企业各部门和人员的职责权限规定起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：5、负责医疗器械的11、入库、在库、出库管理。6、负责医疗器械的售前、售中、售后服务，负责医疗器械产品质量查询、不良事件、质量投诉和质量事故的调查、处理，并及时向质管部联系、报告。7、负责安排、组织业务人员参加质量培训。器械部经理职责1、贯彻上级质量法规和指令，积极推进企业质量管理体系的正常运行。2、正确处理质量与数量、进度的矛盾，切实保证质量。3、抓好经营工作中的质量管理，提高业务系统的质量保证能力，对业务系统的质量管理负领导责任。4、协助质管部开展质量管理工作，督促下属收集各类证照资料和医疗器械购进审核工作，及时与质管部联系，解决售后服务、维修、质量查询、投诉、事故等问题。5、加强对业务经营人员的质量教育，积极安12、排、组织业务人员参加质量培训。6、协助总经理处理重大质量事故，对质量事故的责任人提出处罚意见。办公室主任职责1、努力贯彻国家法律、法规，传达和执行企业各项政策和规定。2、组织制订企业规章制度并协助各级领导和部门实施。3、协助质管部制订企业质量管理文件并督促各部门贯彻实施。4、协助质量管理部组织员工学习和继续教育，建立员工培训档案。5、合理安排员工及工作岗位，搞好岗位定员、定责工作，并建立人员档案。6、协助质量管理部组织员工定期进行健康检查，并建立员工健康档案。7、参与公司质量管理制度的制订、修改和检查考核。8、负责公司有关文件的起草、修订、发放，做到上传下达工作。9、协助各部门经营管理，依照公13、司考核细则，执行工作奖惩。质管部职责1、负责医疗器械经营过程中的全面质量管理，对医疗器械产品的质量实行质量裁决权。2、负责起草、修订医疗器械质量管理制度、质量记录等质量管理文件，并指导、督促、检查制度的执行。3、负责首营企业和首营品种的质量审核，并收集产品质量标准，建立产品质量档案。4、负责医疗器械产品质量验收，并指导、监督医疗器械产品的保管、养护和运输中的质量工作。5、负责医疗器械产品质量查询、不良事件、质量投诉和质量事故的调查、处理，并按时向当地药监部门报告。文件编号： QB/RFQ-QM01共5页 第3页文件名称：企业各部门和人员的职责权限规定起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈14、 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：6、负责医疗器械质量不合格产品的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。7、负责收集和分析医疗器械质量信息并建立档案，不定期开展信访、走访和质量咨询工作。8、负责设施设备、计量器具和检定仪器的管理和维护保养，建立档案。9、组织员工学习和继续教育，建立员工培训档案。组织员工定期进行健康检查，并建立员工健康档案。质管部经理职责1、认真贯彻医疗器械及相关政策、法规，加强质量管理工作，实行质量否决权。2、组织制定和展开质量管理工作，负责起草、修订质量管理制度等质量管理文件，并指导、检查、监督实施。3、负责首营企业和首营品15、种的质量审核，并收集产品质量标准，建立产品质量档案。4、负责质量验收管理，并指导、监督医疗器械的保管、养护和运输中的质量工作。5、负责医疗器械质量查询、质量投诉的管理及质量事故的调查、处理及报告。6、负责医疗器械不合格品的审核，对其处理过程实施监督。7、收集整理医疗器械质量信息和不良事件的报告，不定期开展信访、走访和质量咨询工作。8、组织计量器具的检定、管理，保证计量器具、仪器设备的准确性。9、协助办公室做好员工质量培训，安排专职人员参加各级培训或进修。10、逐步建立质量档案微机化管理，负责规范企业质量记录、凭证、台帐等原始文件。质管员职责1、树立“质量第一”的思想，协助公司有关部门做好质量管16、理及质量教育工作。2、认真学习和掌握医疗器械质量法律法规及专业知识，负责医疗器械产品购进和质量验收的检查和监督工作。3、配合有关部门做好质量管理制度的检查、考核工作。4、保管好本部门的质量资料、档案，监督各类记录、报表按规范登记。5、负责经营过程中医疗器械质量的检查，对质量问题进行复查、确认、处理和追踪。6、负责不合格品确认、报损、报批及销毁处理并做好记录。7、负责质量信息管理工作，收集整理各种产品质量信息及质量建议，组织传递反馈，做好分析、上报工作，解答员工和客户的质量疑问。8、在质管部经理的领导下，负责做好产品检验及售后服务工作，并建立质量信息资料档案。9、负责设施设备、计量器具、检测仪器17、的维护、保养、定期检定，并建立其档案。10、建立产品质量档案和指导养护员做好在库器械检查、器械养护档案等工作。11、负责收集、整理、上报医疗器械产品不良事件的报告资料。文件编号： QB/RFQ-QM01共5页 第4页文件名称：企业各部门和人员的职责权限规定起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：采购员职责1、认真执行医疗器械各项法律、法规，按照公司质量管理制度要求做好医疗器械购进工作。2、根据经营需要和库存情况，编制医疗器械购进计划。3、购进医疗器械应选择具有法定资格的供货单位，严禁从无医疗器械经营企业许可证的18、经营单位及无医疗器械生产企业许可证的生产单位进货。4、应向供货单位收集产品及单位的各项资料，经审核合格后方能从该单位进货。5、购进产品应有合法票据，及时做好购进记录，并做到票、账、货相符。购进记录应按规定保存。6、收集和保管购进产品的相关原始凭证，并按日期顺序装订成册，归档存查。7、医疗器械退货应根据仓库保管员的通知，清理原供货单位供货凭证报业务经理批准后填写购进退出通知单通知仓库安排退货。8、努力学习业务知识，积极参加公司和有关单位的培训，不断提高业务素质和管理水平。销售员职责1、认真学习和贯彻医疗器械各项法律、法规，严格按照公司质量管理制度要求从事医疗器械产品销售工作。2、销售产品应按规定19、确定购货单位的法定资格，没有法定资格的单位，不得向其销售产品。3、销售产品应按照公司证照核定的经营范围经营，不得销售假冒伪劣和变质、过期失效等产品。4、积极反馈产品质量信息和不良事件信息，即时向公司质管部报告有关情况，以便即时处理。5、做好维修和售后服务，积极处理顾客投诉，重大问题应立即报告质管部采取措施。6、积极收集医疗机构执业许可证，配合质管部做好用户访问、产品召回工作。7、努力完成领导安排的其他质量工作任务。验收员职责1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好医疗器械产品质量验收关。2、对购进或销货退回的医疗器械产品，应根据原始凭证，严格按照规定逐批验收。3、验收不合格的器械产品不得20、入库销售。4、医疗器械产品到库后应在待验区进行，并在一天内完成（特殊情况除外）。5、验收医疗器械产品时应对医疗器械外观质量，包装及规定的包装标识，说明书内容认真进行检查，必须检查生产企业许可证、产品注册证号、执行标准、生产批号、有效期及供货单位等。6、验收发现的不合格品应报公司质管部确认。7、验收记录内容真实，项目齐全，数量准确，结论明确。8、验收记录保存到产品有效期满后二年。文件编号： QB/RFQ-QM01共5页 第5页文件名称：企业各部门和人员的职责权限规定起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：养护员职21、责1、坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，认真负责的做好医疗器械产品养护质量检查工作。2、坚持“预防为主”的原则，按照器械产品贮存条件的规定采取正确有效的养护措施，确保产品在库质量。3、负责对在库产品的质量和贮存环境进行定期或不定期的质量检查，并做好检查记录。4、对易出现质量问题的产品、有效期的产品和储存时间较长的产品，应加强养护检查。5、在养护检查中发现质量有问题的产品（如发霉、变形、变质等），应暂停销售，同时上报公司质管部。6、做好产品效期管理工作，一年内近效期产品应按月填写效期催销报表。7、负责控制和调节仓库温湿度，每天上午9：3010：00和下午3：304：00各记录一次库房22、温、湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整。8、负责指导保管员按要求分类贮存医疗器械产品，不同性质的产品不能混放。不合格品应单独存放，并有明显标志。9、负责对养护仪器设备的管理、维护工作，建立养护设备管理档案。10、自觉学习业务知识，提高养护工作技能。保管员职责1、认真执行医疗器械管理法律法规，保证库存产品质量完好、数量准确，对仓储管理过程中产品质量负主要责任。2、负责对库房储存条件的监测，并采取正确措施有效调控。3、医疗器械应按品种、类别、批号进行分类储存。4、在养护员指导下做好库房温、湿度管理工作。5、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标23、志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理部。6、搬运和堆垛应严格遵守器械外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压器械应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容。7、做好货位编号及色标管理。8、销后退回的器械，凭器械部门开具的退货凭证收货，存放于退货库(区)，并做好退货记录。9、负责对不合格品进行有效控制，专人专帐管理。10、正确使用养护、计量设备，做好使用记录，确保正常运行。11、医疗器械的出库应做好出库质量检查和复核工作，出库复核记录项目齐全规范，签字完整。严格按“先产先出、先进先出、近期先出、按批号发货”的原则办理出库。12、负责库区内清洁卫生，做好防火、防虫、防鼠、防盗等工作。文件编号： QB/R24、FQ-QM02共1页 第1页文件名称：产品购进质量管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：严格把好购进质量关，确保依法经营并保证医疗器械产品质量。范围：本制度适用于医疗器械购进的质量管理。内容：1、医疗器械的购进必须按省药品监督管理局核发的医疗器械经营企业许可证上注明的经营范围依法购进。2、采购医疗器械产品应选择具有法定资格的供货单位， 严禁从无医疗器械经营企业许可证的经营单位及无医疗器械生产企业许可证的生产单位进货。3、供货企业的审核要求必须提供加盖有原印章的合法证照复印件；销售人员须提供加盖企25、业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期；销售人员身份证复印件；还应提供企业质量认证情况的有关证明。是首营企业或首营品种的执行首营企业、首营品种资质审核管理制度。4、对购进产品应审核其产品注册证和医疗器械产品生产制造认可表、出厂检验报告书或合格证。进口产品应索取进口产品证书和进口产品登记表复印件。5、坚持“按需进货、择优采购”的原则，注重医疗器械产品采购的时效性和合理性，力求品种全、费用省、质量优，做到供应及时，结构合理。6、医疗器械产品购进经质量验收人员验收，验收合格后方可入库。财务部门根据入库通知单和业务合同规定付款，若发现医疗器械入库凭证的付款联上无验收26、人员签章，应拒付货款。7、购进医疗器械产品必须建有真实、完整的购进记录。购进记录必须记载：购进日期；供货单位；购进数量；品名、型号规格、批号、效期、生产单位、注册号、经办人签名等。购进记录必须保存到产品有效期满后二年，或保质期满后二年。(购进记录由电脑备份)8、企业应配置与经营规模相适应的计算机管理信息系统，能覆盖企业内医疗器械的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程，能全面记录企业经营管理方面的信息，并有实现接受药品监督管理部门电子监管的条件。9、购进产品应有合法票据。文件编号： QB/RFQ-QM03共1页 第1页文件名称：首营企业、首营品种资质审核管理制度起 草 人王申军审 阅 人张27、凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：确保企业经营行为的合法，保证医疗器械的购进质量，把好购进质量关。范围：本制度适用于首营企业和首营品种的资质审核。定义：首营企业-指与本企业首次发生供需关系的生产企业或经营企业。首营品种-指本企业向某一生产企业首次购进的医疗器械。职责：质量管理部、器械部等公司部门负责对首营企业和首营品种进行审核并建立档案；内容1、审批首营企业和首营品种的必备资料：1.1首营企业的审核要求必须提供加盖首营企业原印章的合法证照复印件，包括医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证、营业执照；销售人员须提供加盖企28、业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期；销售人员身份证复印件；还应提供首营企业质量认证情况的有关证明；并填写“首营企业审批表(医疗器械)”。1.2购进首营品种时，应提供加盖生产单位原印章的合法证照复印件；产品注册证和医疗器械产品生产制造认可表；首营品种的出厂检验报告书或合格证。1.3购进首次经营品种或准备与首营企业开展业务关系时，器械部门应详细填写“首营品种审批表”，连同本制度1款规定的资料报质量管理部。2、质量管理部对“首营企业审批表(医疗器械)”、“首营品种审批表”及相关资料进行审核后，报主管领导审批。3、首营品种及首营企业的审核以资料的审核为主，对首营29、企业的审批如依据所报送的资料无法作出准确的判断时，器械部应会同质量管理部对首营企业进行实地考察，并由质量管理部根据考察情况形成书面考察报告，再上报审批。4、首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来并购进品种。5、质量管理部将审核批准的“首营企业审批表(医疗器械)”和“首营品种审批表”及报批资料等存档备查。6、有关部门应相互协调、配合，确保审批工作的有效执行。文件编号： QB/RFQ-QM04共1页 第1页文件名称：产品质量验收管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的： 有效控制医疗器30、械产品质量验收关，确保购进、退回产品的质量和明确产品到货验收的质量管理。范围：适用于医疗器械产品购进、销后退回质量验收的管理。内容：1、凡公司购进的医疗器械产品、销后退回的产品，均应进行逐批或逐件验收。2、医疗器械产品到货应在待验区内验收，销后退回产品应在退货区内验收。(原则上要求到货1天内验收完毕，特殊情况除外)。3、验收器械应严格按照法定标准对购进和销售退回的医疗器械进行逐批验收。4、验收时，应认真核对产品的品名、规格型号、生产企业、批号、有效期、注册证号等，并对包装、标签、说明书以及合格证等进行逐一检查。5、验收时如出现以下情况不得验收：A 内、外包装标识不一致，单包装上无任何标识的；B31、 产品内、外包装标签、说明书等文字内容全部是外文，无中文部分的；C 未经注册、过期、失效、淘汰和无合格证明的产品；D 未执行新的国家标准或行业标准或者不符合质量标准的；E无生产日期和生产批号的；无生产企业名称和地址的；F 无医疗器械产品注册证号或者注册号与注册证书上的编号不一致的；产品型号与注册登记表上不一致的。6、销货退回的器械，验收人员应按购进管理规定进行逐批验收，对质量有疑问的应送检。7、验收进口医疗器械应有加盖供货单位原印章的进口产品注册证书和进口产品注册登记表复印件，否则拒绝验收。8、对验收合格的产品，应做好“医疗器械质量验收记录”，记录要求内容完整，不缺项，结论明确。验收记录应保存32、到产品有效期满后二年，或保质期满后二年。9、验收后的医疗器械，验收员应在“验收入库通知单（记录）”上签字或盖章，并注明验收结论。仓库保管员凭验收员签字或盖章的“验收入库通知单（记录）”办理入库手续，对货单不符、质量异常，包装破损、标志模糊或有其他问题的品种，应予拒收并报质管部。文件编号： QB/RFQ-QM05共2页 第1页文件名称：仓库保管、养护管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：规范仓库管理，正确、合理地保管、养护医疗器械产品，保证产品储存质量完好，数量准确。范围：本制度适用于医疗器械产品33、在库储存保管、养护的管理。内容：1、医疗器械储存保管与养护的基本工作职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。2、按照医疗器械的品种、类别、批号分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。3、仓储保管人员每季度应定期做好库存盘点工作，做到数量准确，帐目清楚，帐、货、票相符。4、医疗器械应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库、常温库、冷库内。4.1阴凉库：温度不高于20；4.2常温库：温度保持在030；4.3 冷库：温度保持在210；4.4相对湿度：各库房相对湿度保持在45%75%之间。5、不合格品应存放在不合格品区内，按不合格产品管理制度进行管理。6、退货产品应存放在退货34、区内， 经质量验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的移入不合格品区。7、养护员每月对在库产品进行养护检查，并做好养护记录。近效期产品即有效期不足一年时，应按月填报效期催销报表。8、在搬运和堆垛等作业中均应严格按医疗器械产品外包装图示标志的要求堆放和采取防护措施，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压产品应控制堆放高度，并定期翻垛。9、医疗器械产品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：A垛与垛之间间距不小于100cm；B垛与墙距不小于30cm；C垛与梁距不小于30cm；D垛与地面距离不小于10cm；E垛与灯水平间距不小于50cm；F垛与其它器具间距不小于30cm；G垛倾斜35、角不大于15；H不倒置。文件编号： QB/RFQ-QM05共2页 第2页文件名称：仓库保管、养护管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：10、在库医疗器械产品均实行色标管理。其中：A黄色：待验区、退货区。B绿色：合格品区、发货区。C红色：不合格品区。11、医疗器械产品入库时保管员应依据验收员签字或盖章的“验收入库通知单(记录)”办理入库手续。12、仓库保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报质管部处理。13、仓库保管养护人员应做好仓库温、湿度管理，每日上午9：301036、：00、下午3：304：00各记录一次库内温湿度。仓库温湿度过高或者过低时，应及时采取相应的通风、降温、除湿等措施，以保证医疗器械产品储存安全。14、保管养护员要定期检查库存产品质量，做好防火、防尘、防虫、防鼠、防潮、防污染等工作，搞好仓储环境条件，保证产品储存安全。15、养护员在养护检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。16、库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货， 并尽快通知质量管理部予以处理。17、库存产品要按照“先产先出、先进先出、近期先出、按批号发货”的原则发货。18、保管养护员负责养护用仪器设备、温湿度检测仪的维护、检定、使用等管理工作。19、建立养护档37、案，内容包括仓库温湿度记录、养护设备使用记录等。文件编号： QB/RFQ-QM06共2页 第1页文件名称：产品出库复核管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：规范医疗器械产品出库管理工作，确保本企业销售医疗器械产品符合质量标准，杜绝不合格品流入市场。范围：本制度适用于医疗器械产品出库复核的管理。内容：1、医疗器械产品出库必须经发货、复核手续方可发出。2、医疗器械产品出库应遵循“先产先出，先进先出，近期先出，按批号发货”的原则出货。如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原38、则。3、医疗器械产品出库必须进行复核和质量检查。发货人和复核人应按出库单等发货或配送凭证对实物进行检查和数量、项目的逐一核对，核对无误后应在出库单上签字，方可出库；4、整件与拆零拼箱产品出库时，应分别注意：4.1 整件产品出库时，应检查包装是否完好；4.2拆零产品应按发货或配送单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封；4.3产品发货、配送应及时转入发货区，并挂牌标明收货人的名称。5、拼箱出库发货时应注意：5.1应尽量将同一品种的不同批号或规格的产品拼装于同一箱内；5.2若为多个品种，应尽量按类别进行拼箱；5.3对发出需冷藏的产品， 必须用隔热材料(泡沫盒)和冰袋封装，需防冻的产品应用隔热材料39、(泡沫盒)封装，并在外包装上加注“防热”或“防冻”标志，必要时还应注明“ 不要倒置 ”、“小心轻放”等提示。5.4由仓库零货拼箱时，箱外要加注标记“拼”， 箱内应放置装箱单。6、所有发出的商品外包装上应有鲜明的标记，必须注明收货单位及地址的全称，发货单位的全称，并在外包装上注明有关保护安全的要求，以引起运输部门的注意。（客户上门自提和公司组织送货的除外）。7、在出库复核与检查中，如发现以下问题应停止发货或配送，并报告质管部处理；A 包装内有异常响动和液体渗漏；B 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；C 包装标识模糊不清或脱落；D 产品已超出有效期。8、医疗器械产品出库复核时40、，为便于质量跟踪应做好出库复核记录。9、出库复核记录的具体内容包括：购货单位、品名、规格型号、批号、生产日期、有效期、生文件编号： QB/RFQ-QM06共2页 第2页文件名称：产品出库复核管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：产企业、数量、销售日期、质量情况和发货人、复核人等项目。10、出库复核记录必须保存到产品有效期满后二年，或保质期满后二年。11、医疗器械产品出库发货应注意既要准确无误，又要及时迅速。12、医疗器械产品出库后的发货运输A 应按产品性能特点，采取适宜的运输方式，及时、安全地将产品运41、送交付至顾客；B 在运输装卸搬运时,应轻拿轻放，按包装图示要求正确装运，并采取防雨、防晒、防震及防污染等措施，以保证产品安全与包装整洁。13、医疗器械出库后，如对帐时发现错发，应立即追回或补换，如无法立即解决的，应填写查询单联系，并留底立案，及时与有关部门联系，配合协作，认真处理。14、抢险、救灾等特殊情况，仓库应按有关制度规定或应急措施，及时发货，不得延误，事后必须及时补办手续。文件编号： QB/RFQ-QM07共1页 第1页文件名称：产品销售管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：严格把好产品42、销售关，确保依法销售医疗器械产品。范围：本制度适用于产品销售的质量管理。内容：1、销售医疗器械产品应确认和索取销售对象的医疗器械经营企业许可证和企业法人营业执照、医疗机构执业许可证复印件，收集的资料应整理归档备查。2、销售医疗器械应选择具有法定资格的单位，不得将医疗器械产品销售给无医疗器械经营企业许可证的经营单位或无执业许可的医疗机构，或虽有许可证但无某类医疗器械经营范围的单位销售其经营范围以外的医疗器械产品。3、销售医疗器械产品，应正确介绍产品的性能、用途、用法、禁忌和注意事项，不得夸大宣传，误导用户。4、医疗器械产品销售应做到出库复核，保证质量，避免不合格品出库。严禁销售过期、失效、淘汰、43、伪劣和不合格的医疗器械。5、销售医疗器械产品应开具合法票据，实行质量跟踪、用户访问或定期收集用户对产品、服务质量的评价意见。6、销售医疗器械产品应做到热情周到，服务规范，急用户所急，虚心听取用户意见和要求，积极主动为用户排扰解难。7、销售医疗器械产品必须建有真实、完整的销售记录。销售记录必须记载：销售日期；销售单位；销售数量； 品名、型号规格、批号、效期、生产单位、注册号、复核情况、经办人签名等。销售记录必须保存到产品有效期满后二年，或保质期满后二年。(销售记录由电脑备份)8、企业应配置与经营规模相适应的计算机管理信息系统，能覆盖企业内医疗器械的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程，能全44、面记录企业经营管理方面的信息，并有实现接受药品监督管理部门电子监管的条件。文件编号： QB/RFQ-QM08共1页 第1页文件名称：产品退货管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：加强对医疗器械产品销货退回和购进退出、退换的质量管理。范围：本制度适用于公司医疗器械销货退回及购进退出等退货事宜的处理。内容：1、医疗器械产品退(换)货事宜，由购货方提出后，经器械部审核，报质管部审核后经主管领导批准后执行。2、凡无正当理由或责任不应由本公司承担的销货产品要求退(换)货处理的，原则上不予受理。特殊情况须经45、总经理批准。3、未经本公司同意和无退货通知，验收员、仓储保管员不得擅自接受退货要求。4、对退回的医疗器械产品，由仓库保管员凭原出库单收货，客户退货时应认真核对销售凭证和销售记录，并仔细核对购货单位、购货时间、品名、规格型号、生产企业、批号、数量、包装情况等，同时还要询问退货原因。5、核对无误后，由验收员进行质量验收，确认产品质量是否合格。不合格的产品应查明原因，存入不合格品区，并通知质量管理部和器械部门处理；验收合格的产品移至合格品区存放，报器械部门审批办理冲退。6、退货产品验收完毕后，应认真、及时、规范地做好退货验收记录， 退货验收记录必须保存到产品有效期满后二年，或保质期满后二年。7、退回46、厂商产品的处理规定7.1 购进产品应严格按照产品质量验收管理制度和进货验收管理程序进行验收，如有不符合验收规定者，不得办理入库手续，有供方业务员在场时，直接拒收，由供方业务员带回；无供方业务员在场时，可暂存放于退货区（库），并立即通知器械部门。7.2 器械部门应按合同规定在异议期内向供方提出退货要求。7.3 待征得供方同意后方可通知仓储部门办理退货手续。7.4 退货应力求原包装，并妥善保管，避免因保存不当引起外部和内部质量变化而导致纠纷。7.5 发现假劣品， 应按不合格品处理管理程序上报处理，不得擅自退货。文件编号： QB/RFQ-QM09共1页 第1页文件名称：近效期产品管理制度起 草 人王47、申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：合理控制器械产品的过程管理，防止器械产品的过期失效，确保器械产品的储存养护质量。范围：本制度适用于效期器械产品的管理。内容：1、近效期产品是指临近产品包装标签上标注的有效期截止年月的产品。2、本公司暂规定将距有效期截止日期不足12个月的产品界定为近效期产品。3、近效期产品在库储存期间，仓库养护员应负责按月填报“效期催销表”；4、近效期产品的催销4.1销售部门接到“效期催销表”后，应及时组织销售力量或采用合法适当的促销措施进行促销，以避免因促销不利使之过期失效造成经济损失；4.248、在产品销售过程中，销售员应做好与用户的沟通联络工作和用户需求信息的收集，尽可能先将近效期产品销售供经营或使用；4.3近效期产品库存量大时，应注意分散销售，避免集中销售后对用户造成过期失效的压力；4.4销售部应经常提醒销售业务员作好所销售医疗器械产品的市场走势，掌握用户库存的本公司销出产品的存量情况，对于近效期产品，应采取适当的方式催促用户作好近期先销先用等工作；5、原则上对于离失效期不足1个月的产品，予以停售。并尽量联系退换货事宜。6、对于到达有效期截止日期的过期失效产品，应按不合格产品管理制度进行处理，而不得采用降价抛售等方式违规销售。文件编号： QB/RFQ-QM10共1页 第1页文件名称49、：不合格品管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：对不合格产品进行控制性管理，确保不合格产品不进入合格品区（库），不发货销售，保证所销售出去的医疗器械产品全部为合格品。 范围：本制度适用于本公司经营中发现的所有不合格品。内容：1、不合格产品指：产品质量（包括外观质量、包装质量和内在质量）不符合国家法定质量标准和有关质量要求的或者明令禁止生产、销售、淘汰的品种。2、质量管理部是企业负责对不合格品实行有效控制管理的机构。3、质量不合格品不得采购、入库和销售。不合格品，包括：A外包装标识、标志模糊不清，50、有污渍或不符合有关标准或规定的；B内在质量不符合产品标准或规定的；C国家、省有关法定部门抽检不合格的；D过期失效、变质的医疗器械产品；E淘汰或假冒伪劣医疗器械产品；F国家禁止生产、销售和使用的产品；G医疗机构在使用中发生严重人身伤害或造成人体器质性变化的产品；H其它不符合规定的医疗器械产品。4、不管何种情况发现的不合格品，应及时移至不合格品区存放，并报质量负责人和业务负责人，按照不合格品处理程序分情况进行处理。5、应认真、及时规范地做好不合格品的各种记录并整理归档，记录妥善保存五年。文件编号： QB/RFQ-QM11共1页 第1页文件名称：问题产品召回制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准51、 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：为了积极预防医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险，特制定本制度。范围：公司各部门内容1.召回范围：药品监督管理部门责令召回和医疗器械生产企业主动召回医疗器械。2.公司各部门应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在缺陷的医疗器械。3、公司各部门应当配合医疗器械生产企业开展有关医疗器械缺陷的调查，并提供有关资料。4、公司各部门应当协助药品监督管理部门对医疗器械不良事件信息或者可能存在的缺陷进行分析和调查。5、医疗器52、械召回的报告程序和时限5.1医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，公司质量管理部应组织销售人员立即通知相关销售单位。5.2召回通知至少应当包括以下内容：5.2.1召回医疗器械名称、批次等基本信息；5.2.2召回的原因；5.2.3召回的要求：如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关销售单位；5.2.4召回医疗器械的处理方式。5.3销售人员接到召回通知后应按照召回通知的要求负责召回工作。5.4在经营过程中发现其经营的医疗器械存在缺陷的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。6、医疗器械召回的处理 按照医疗53、器械生产企业提供的召回通知中的召回的要求和召回医疗器械的处理方式进行处理。召回通知、召回处理记录由质量管理部整理归档。文件编号： QB/RFQ-QM12共1页 第1页文件名称：质量跟踪和投诉处理管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：明确医疗器械产品质量跟踪及投诉处理的管理，保障人民合理安全使用医疗器械产品。范围：本制度适用于医疗器械产品的质量跟踪及投诉处理管理。内容：1、售出的医疗器械产品必须进行质量跟踪，由销售部和质管部负责，各部门协办。2、售出的器械产品应采取用户访问、座谈、意见薄等形式，对54、其质量进行跟踪调查，征求对本企业服务质量的评价和改进意见，做到件件有交待，桩桩有答复。3、对无菌器械的质量跟踪应做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。电脑购销记录必须真实、完整，定期备份，并保存到产品有效期满后两年。4、对顾客意见或问题要跟踪了解，要认真处理质量问题的查询投诉，并做好记录。5、质量投诉是在销售前后，用户对质量、产品反应、工作人员服务质量等情况进行的口头或书面的诉求。6、接到质量投诉应及时做好记录，按规定程序进行调查处理。本地用户当日内应给予答复，外地用户应在三日内给予答复。7、对于产品确实存在质量问题的，应向企业质量负责人汇报，给予用户一定补偿。同时，通知停售该品种（包括55、从本企业购进该品的经营企业）。8、因产品质量造成事故的，按质量事故处理要求办理，属不良事件的，应及时向当地药监部门报告。9、在处理质量投诉时，发现假冒本公司销售产品的，应及时报告当地药监部门并协助核查，以弄清事实真相。文件编号： QB/RFQ-QM13共3页 第1页文件名称：质量事故和不良事件报告管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：建立一个规范的质量事故和不良事件报告管理制度，以防范质量事故的再发生和减少不良事件的发生。范围：本制度适用于医疗器械质量事故和不良事件报告与处理。定义：质量事故：具56、体指经营活动各环节中，因质量问题而发生的危及人身健康安全或导致经济损失的异常情况。事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。 不良事件：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。1、质量事故的范围界定1.1 重大质量事故的范围界定 因储运保管或养护不善，造成整批次虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供用者；1.1.2 因质量检查验收把关不严而将质量不合格品验收入库，并销往市场，且严重威胁人身安全或已造成事故者； 因仓储保管与出库复核把关不严而错发，并严重威胁人身安全或已造成事故者；1.1.4因质量问题每批次造成经济损失57、（按人民币计）在5000元以上。1.2 一般质量事故的范围界定除以上重大质量事故以外的质量事故，均属于一般质量事故。1.3 质量事故的性质分类 因不可抗力（如自然灾害等）或无法具体落实责任的因素而导致质量问题的事故为非责任事故； 凡因工作疏忽、失职、渎职、违规等可具体落实责任的因素而导致质量问题的事故为责任事故。2、质量事故的报告2.1 经营各环节如发生质量事故，应在8小时内通知质量管理部门，若为重大质量事故，质量管理部应在获知事故发生信息后4小时内报告总经理；2.2 对严重威胁人身安全或已发生造成人身伤亡或性质恶劣、影响很坏的重大质量事故，企业应在24小时内报告当地药品监督管理部门；2.3一58、般质量事故应三天内报质量管理部，并在10个工作日内将事故原因、处理结果上报质量管理部；2.4凡发生重大质量事故不按规定上报者，应追究质量管理部门负责人及总经理的责任，并按隐瞒质量事故论处，视其情节，给予批评、通报或纪律处分；文件编号： QB/RFQ-QM13共3页 第2页文件名称：质量事故和不良事件报告管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：2.5发生质量事故后， 质量管理部应督促并协助事故发生所在部门对事故进行核实，并填写质量事故报表，送交质量管理部审核，经总经理签批后上报。3、质量事故的处理3.1 59、事故处理原则 从速处理原则，发生质量事故后，应从速处理，以便获取真实直接的事故真相，尽早并尽最大可能地减轻事故的不良影响与经济损失； “三不放过”原则，即事故原因不查清不放过，事故责任者和员工不受到教育不放过，没有制定出有效预防类似事故再度发生的防范措施不放过。3.2 事故的处理程序 事故的调查A.事故调查组织:事故发生后，质量管理部与上级部门共同牵头组织有关人员组成事故调查处理小组，负责进行调查核实工作； B.事故的调查内容: 事故发生后，首先应详细查清事故发生的时间、地点、何事故、相关人员、部门、事故经过等，并作详尽的事故调查记录，整理事故调查报告，按规定上报，并存档备查； C.事故调查原60、则:事故调查必须尊重事实真相，坚持实事求是、准确无误的原则，对事故的真实情况不得隐瞒、不得篡改；对事故的不良影响及经济损失不得任意夸大，不得蓄意缩小。 事故分析 A.事故分析的组织管理a.质量事故分析由质量管理部牵头组织，参加人员除事故调查处理小组成员与事故发生所在部门人员外，还应有其他各有关部门负责人；b.公司总经理应亲自参加并主持质量事故分析会议；c质量管理部应负责做好质量事故分析会议记录； B.事故分析的内容要求:事故分析会应以调查核实的事故事实为依据，组织有关人员进行认真分析，确认事故的原因，明确有关人员的责任，并根据事故的发生对有关管理制度是否存在漏洞，及其实施执行、检查考核是否落实61、到位进行评审，提出整改或完善有效预防该类事故再度发生的防范措施。3.3 事故处理 质量事故的处理的重点应是吸取教训，杜绝再度发生； 进行质量事故的处理，应由质量事故调查处理小组以调查核实的事故为依据，按事故分文件编号： QB/RFQ-QM13共3页 第3页文件名称：质量事故和不良事件报告管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：析确认的事故原因各有关人员应负责任及其对该事故的认识等综合情况，提出初步处理意见，交质量管理部审查，并经公司办公室复核后，报总经理批准执行； 进行质量事故处理时，除有关负责人外事故62、发生所在部门负责人必须承担相应责任； 对于重大质量事故，质量部门负责人与公司总经理亦应承担一定的相关质量责任； 在质量事故处理时，除对有关负责人及相关责任人进行适当处理外，对于对事故持错误认识甚至散布有损于公司利益、有碍于事故处理、不利于公司团结等不正之风的有关人员，可按公司办公室制订的有关制度规定，予以适当经济处罚或行政处分； 重大质量事故的处理结果应向市药品监督管理部门进行书面汇报。4、医疗器械不良事件监测4.1企业应指定配备人员承担医疗器械不良事件监测工作。具体负责收集、整理、上报医疗器械产品不良事件报告资料。4.2医疗器械不良事件报告范围:经营的产品所发生的导致或者可能导致严重伤害或死63、亡的医疗器械不良事件.4.3凡经发售的产品，如发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后, 应立即向公司质管部汇报，组织查实，并上报市ADR监测中心。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。4.4发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向省级药监管理部门、ADR监测中心报告，并在24小时内填写并报送可疑医疗器械不良事件报告表。4.5医疗器械产品不良事件信息要真实可靠，不得虚报、瞒报。对用户反应的不良事件，要认真查询、核实，并做好解释工作。4.6不良事件记录应当保存至产品标明的使用期后两年，但是记录保存应64、当不少于5年。文件编号： QB/RFQ-QM14共1页 第1页文件名称：技术培训、维修、售后服务管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：规范医疗器械经营行为，为客户提供最优质的服务，树立企业良好形象。范围：本制度适用于产品技术培训、维修、售后服务的管理。内容：1、产品售出后服务工作由器械部负责，质管部协助解决。2、对售出产品实行包修、包换、包退的三包制度，对设备性产品实行上门服务。3、所售产品涉及必须安装调试的，应派专业技术人员上门为顾客安装调试，同时向用户提供技术培训、维修服务。4、在售出产品的65、同时与用户填好产品保修卡，出现质量问题要及时解决。对有能力修复的要及时修理，不能修理的应与厂方联系，要求厂方迅速派员解决。5、对涉及安装调试有质量问题的产品，必须做好记录，内容包括有：品名、生产企业、售出安装调试时间，由何人负责做过何种修理。将信息提供给厂方，以便得到厂方技术人员正确指导，提高售后服务质量。6、对供应方组织的技术培训、维修服务或约定的第三方提供技术支持在内，本公司有关部门必须记录在案，为以后售后服务提供科学依据。文件编号： QB/RFQ-QM15共1页 第1页文件名称：企业职工相关培训管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期66、131101变更记录：变更原因及目的：目的：提高员工的整体素质及业务水平，规范全员质量培训教育工作。范围：本制度适用于医疗器械质量方面的教育培训及考核的管理。职责：公司办公室人员、质管员、验收员、养护员、业务员等医疗器械经营人员。内容：1、医疗器械质量方面教育培训的基本内容医疗器械质量方面教育，包括有关医疗器械质量、经营管理质量、服务工作质量、国家相关法律、法规、规范、条例、办法等内容的教育培训。国家医疗器械质量与管理的相关法律法规的教育。2、教育培训的基本方式2.1药品监督管理部门组织举办的培训班、学习班、研讨班等；2.2公司内部组织进行的有关培训学习。3.教育培训的组织实施3.1对于药品督67、管理部门教育机构组织举办的有关医疗器械质量与管理法规的教育培训，公司应大力支持有关人员参加，其中培训对象指明为企业有关领导或部门负责人的专门培训班，则必须按要求参加，不得推辞；3.2 质管部负责组织内培，做好培训计划和培训记录。对于医疗器械经营人员必须掌握的有关医疗器械质量与管理的基本法律法规等，原则上由公司内部自行组织培训教育；3.2.2医疗器械经营从业人员质量意识与职业道德的教育培训，原则上由公司内部组织进行；3.2.3本公司内部培训教育具体时间由质管部另订。4、教育培训的考核管理4.1对于参加外培的考核，由外培组织机构进行考核，但参加人员应将相应的考核结果或培训教育证书原件交公质管部验证68、后，留复印件归档保存；4.2公司内部组织的教育培训，由公司办公室与质量管理部门共同组织进行考核。考核形式采用闭卷笔试，百分制计分；考核结果由质管部归档保存；考核结果不及格（即未达到总分60%的分数的）的，应安排补考。5、教育考核培训结果的认定5.1外培考核结果，供作药品监督管理部门对有关岗位人员的认定参考依据，以及公司对有关岗位人员聘用的参考依据；5.2内培考核结果，可作为公司内部对有关岗位及其业务技能要求的认定依据，以及公司内部对员工加薪或奖惩的参考依据；5.3自学考核结果，参加函授的自学考核结果，可作为公司对有关岗位员工的聘用参考依据。文件编号： QB/RFQ-QM16共1页 第1页文件名69、称：卫生和人员健康状况管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：创造一个有利器械质量管理的、优良的工作环境。范围：本制度适用于卫生和人员健康状况的管理。内容：1、卫生管理制度1.1 办公场所卫生管理规定办公场所面积应与公司经营规模、机构设置及人员数量相适应，并配备有适宜的通风、降温等办公调控设施，做到宽敞、明亮、舒适；办公场所屋顶、墙壁应牢固、平整；办公场所地面应平整、光洁，不得留存垃圾、尘土与污水；1.1.4办公场所地面与桌面应每天进行清洁，保持窗明几净，墙壁无积尘，地面无垃圾；1.1.5办公场所70、消防设施配备应符合消防管理要求；1.2 仓库卫生管理规定仓库的周围环境应整洁，地势干燥，无粉尘、有害气体及污水等严重污染源；库区内不得种植易长虫的花草树木，地面应平坦、整洁、无积水、无垃圾，排水沟道畅通；库房内墙壁和顶棚表面应光洁，库内地面平整，无缝隙；库房门窗结构应严密，并装配有安全可靠的锁、栓设施；库房应配备有防尘、避光、防虫、防鼠、通风、防潮、防污染、符合安全要求的照明设施及消防安全设施；库房内不得有蜘蛛网、鼠洞鼠迹；仓库内地面与用具应保持清洁，不得有积尘污垢，器械包装不得积尘污损；仓库内摆放应符合储存条件要求及分类存放的有关规定；2、人员卫生与健康状况管理制度2.1 个人卫生管理规定注71、意个人卫生，做到勤洗澡、勤理发、勤剪指甲、勤换衣、勤换袜；上班时着装应整洁、大方、庄重；2.2 人员健康状况管理规定在质量管理、验收、养护、仓储保管等直接接触的岗位工作人员，每年应进行健康检查，体检结果应归档由质管部建立员工健康档案，统一保存备查；健康检查，发现患有精神病、传染性疾病、或者其他可能污染器械疾病的人员不得再从事直接接触器械的工作，应及时调离。 新安排就业或新招聘的员工，应进行健康体检合格后方可录用。凡不符合要求者，公司应拒绝接收。文件编号： QB/RFQ-QM17共1页 第1页文件名称：文件、资料及记录管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期1372、1101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：对质量管理文件、资料及记录进行有效管理，保证公司质量管理工作的统一性、规范性、可追溯性及完整性。范围：本制度适用于医疗器械的质量管理文件、资料及记录的管理。内容1、公司质量管理体系文件包括：质量管理制度、程序、职责和质量记录。对质量管理制度和程序文件均应设置文件标准编号，其编号格式为： QB/ RFQ - XX XX 代表企标 代表企业名称和器械文件流水号 QM-代表管理制度 文件类别 QP-代表程序文件2、企业各项质量管理文件的编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查及分发，统一由公司质量管理部负责，各部门协助、配合其工作。373、对本公司中的各类文件、资料及记录由质管员负责收集、整理。4、质管员应对各类文件、资料及记录建立档案，登记汇编，分类管理，保存三年备查。5、对文件和资料的发放、借阅、复制必须进行登记。6、对修改的文件、资料应加强使用管理，对于已废止的文件资料应及时收回，并作好记录，以防止无效的或作废的文件资料使用。7、质量记录的填写由各岗位人员负责填写，由质管员定期收集、整理，并按规定归档、保管。8、本制度中的记录仅指质量管理体系运行中涉及的各种质量记录。9、质量记录应符合以下要求：9.1质量记录格式由质量管理部统一编写；9.2质量记录由各岗位人员填写；9.3质量记录要字迹清楚，正确完整。不得用铅笔填写，不得74、撕毁或任意涂改，需要更改时应划线后在旁边填写，并在更改处加盖本人名章，使其具有真实性、规范性和可追溯性；9.4实行计算机录入数据的质量记录，签名部分手工填写，以明确责任； 9.5质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失。10、耗材类医疗器械，属效期产品的，其质量工作记录与凭证应保存到产品有效期后二年，或保质期满后二年；属非效期产品的，其质量工作记录与凭证应保存三年备查。对植入性医疗器械，其质量工作记录与凭证，应长期保存。文件编号：QB/RFQ-QM18共2页 第1页文件名称：计算机信息化管理制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录75、：变更原因及目的：目的：为规范公司计算机信息化管理特制定本制度。范围：本制度适用于公司各部门。内容：1.公司经营质量管理系统采用时空软件系统，并运用该系统对在库商品的分类、存放和相关信息的检索以及对商品的购进、入库验收、在库养护、销售、出库复核、退货等进行记录和管理，对质量情况能够进行及时准确的记录。2.公司指定时空软件系统管理员,由系统管理员独家授予其他有关人员的系统操作权限并设置密码,任何人不得越权操作.3.系统管理员有权根据人员岗位的质量工作职责,设置相应岗位权限,不得越权、越岗。4系统管理员有权根据各部门人员配置的变化而收回或更改相关人员的系统操作权限。5各岗位系统操作者对自己的操作行76、为负责。6公司依据药监局要求建立信息平台连接，实时报出购、存、销情况，由质管部指定专人管理。7人员规定：71操作人员必须经过技术服务部门的相关培训和考核，考核合格者才能操作本公司提供的计算机管理系统。72公司部门主要管理人员如未能参加培训，必须认真阅读培训讲义，应根据所提示步骤分步实施。73公司部门严格控制非操作人员对本系统的使用，各种业务应严格遵守业务流程工作，各工作站点设专项录入负责人员，其它人员不得随意操作录入数据，防止非授权操作可能带来的数据丢失和破坏。74安装盘应由系统管理员专门保管。75 对系统内数据操作人员或系统管理员应进行定期（每天最少一次）备份，数据备份应视为商业机密加以保管77、。76操作人员必须认真阅读相关学习资料或培训讲义，在操作中如有疑问应及时与技术服务部门联系对于从技术数据的装入到系统正式运行过程中的每一各环节，用户都应保持高度的重视。77各岗位人中必须使用自己工号和密码进入电脑操作，不得窃取他人电脑工号密码，同时防止密码泄漏。经常更换密码，确保密码安全。78定检规定：各种设备应执行定期检查、维护工作。8、数据处理规定81当服务器主机数据库中数据丢失或数据库毁坏时，用备份数据进行恢复。82除系统管理员和质管部人员共同处理外，严禁其他人员进行数据（尤其是数据备份文件）文件编号：QB/RFQ-QM18共2页 第 2 页文件名称：计算机信息化管理制度起 草 人王申军78、审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：的删除和备份数据恢复操作。9系统正常维护：91系统管理员应定期进行服务器主机系统的数据备份和数据清理工作。92系统管理员应定期对计算机的硬件进行检测，并对其数据、病毒进行检测和清理。93系统管理员应定期检查系统和数据库安全性，一旦发现有不安全的现象时应立即清除，并对当事人严肃处理。94系统管理员应定期检测系统硬件设备，保证系统进行正常运行。95任何外来软件不得用于启动计算机，外来软件未经网络管理员或专项负责人许可不得在装有“时空”商业管理系统的网络或单机上运行。96专机专用，使用人员不随79、意更换硬件或软件配置，不在计算机内运行游戏及其它软件。10.计算机异常处理101各种计算机及相应外设异常时应及时通报系统管理员和质管部。102如果软件发生异常应先检测操作系统、参数文件等是否正常。如果是硬件故障应及时进行硬件修理和更换。文件编号： QB/RFQ-QM19共2页 第1页文件名称：统计和报备制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：为加强本公司数据的统计工作的规范化和制度化，切实提高数据统计管理的效率和数据质量，确保数据的准确和真实，制定本制度。范围：本制度适应于本公司发生的所有部门数据统计80、和报备，主持部门为质量管理部，其他各个部门为相关责任部门。内容1.数据统计内容1.1销售数据统计1.2人力资源情况数据统计1.3客户和经营品种数据统计1.4不良事件的数据统计1.5其他统计业务变动。包括业务系统与统计指标的对照关系变更、统计系统改造升级、统计归属变更、统计数据清理、调整。2.报备内容2.1行政许可变动情况行政许可变动情况，包括新设、撤销、合并、更名、迁址、改制、隶属关系和相关经营范围变更等。2.2人员变动情况人员基本情况及调动、离岗等变动情况。人员包括法定代表人、企业负责人、质量负责人等人员。2.3经营数据情况2.4不良事件发生情况2.5召回事故发生情况2.6质量事故发生情况281、.7企业发生企业核销、剥离、置换、停业重大业务变动情况3.所有报备事项均应根据相应的变更要求，按照相关的法规要求，填写相应的表格并附相关资料。文件编号： QB/RFQ-QM19共2页 第2页文件名称：统计和报备制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：4报备工作应严格按照报备内容填写报备资料，采取电子文档与纸质资料相结合方式向各级食品药品监督管理部门和各级不良事件监测中心及集团公司报备。报备工作在报送报备资料电子文档的同时，须将纸质资料经报备单位负责人签字并加盖单位公章后报备。5.所有报备纸质资料均要求一式两82、份，其中一份报备，另一份由报备单位留存，以备查阅。6.机构变动情况报备时，应及时调整相关的文件资料。7.统计制度落实和业务变动情况报备时，应提供相关文件及业务变动有关资料；8.报备方式8.1采取事前报备方式的为医疗器械经营许可证内发生变更的有关事物。事前报备内容参见省局的医疗器械经营许可证换发和变更的相关要求。8.2采取定期报备方式的为以下三种情况：每日统计和报备国家局、省局市局的购销数据（3G监管）。每年统计和报备医疗器械经营企业购销数据。8.3采取实时报备方式的为发现有医疗器械不良事件、召回和质量事故应及时统计和报备。9.单位的报备情况将纳入年终工作考评，不按规定报备的，视为统计漏报；造成83、重大后果的，依法予以处理。文件编号： QB/RFQ-QM20共1页 第1页文件名称：质量安全管理责任追究制度起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：为加强企业内部全面质量安全管理，保障人民群众用械安全、有效，增强医疗器械质量安全管理意识，结合工作实际，特制定本医疗器械质量管理制度。范围：公司各部门内容1.医疗器械质量安全管理工作实行领导分工负责制。企业负责人对本单位内医疗器械质量安全监管工作负总责，是企业医疗器械质量安全的第一责任人，承担本企业所经营医疗器械质量的所有相关法律主要责任；各个分管经理依照分工84、对本职工作内的医疗器械质量安全监管负分管责任，是具体责任人；承担监管任务为各个部门负责人是直接责任人。2.出现下列情况之一的，追究相应直接责任人的责任；2.1责任部门未履行（含未完全履行）本制度规定的部门工作职责的；2.2责任部门人员未履行（含未完全履行）本制度规定的工作制度和工作程序，履行工作职责的；2.3未采取有效措施实施监督检查，形成了“重大质量安全事故”未发现或发现后未查处、未报告的；2.4对质量问题（含不合格问题）不作调查、不作分析，没有提出综合整治方案的；3.出现下列情况的，追究相应具体责任人责任；未履行（含未完全履行）本制度规定的具体责任人工作职责的；未及时发现“重大质量安全事故85、”行为，发现“重大质量安全事故”行为未按规定要求开展“三不放过”检查工作，“重大质量安全事故”未报告当地政府组织相关部门；4.出现下列情况的，造成质量安全事故或媒体重大反映，为监管责任制严重不落实，追究主要责任人责任。5.追究相关责任人的责任，主要采取以下方式：5.1责令书面检查；5.2通报批评；5.3停职检查、责令辞职、开除等；5.4因故意或者重大过失引起赔偿的，依法承担全部或者部分赔偿责任；涉嫌犯罪的，移送司法机关处理。文件编号： QB/RFQ-QM21共1页 第1页文件名称：企业质量管理制度执行情况检查与考核管理规定起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期13186、101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：为了使质量管理制度能够顺利、严格地得以贯彻执行，确保质量体系正常运行，保证医疗器械质量，提高经济效益，保障人民群众生命安全。范围：本制度适用于医疗器械质量管理制度执行情况检查与考核的管理。内容：1、 制度的学习培训1.1 认真学习、统一认识：医疗器械经营质量管理制度是经营企业按照医疗器械相关法律法规对企业日常经营活动的具体管理约束尺度，是保证日常经营活动符合法规要求的具体执行依据。因此，各部门应将制度的学习予以足够的重视，安排足够的培训学习时间（具体时间可由各部门依据公司培训计划自行安排）。.2 组织培训、做好辅导： 经营质量管理制度具87、有较强的专业技术性，公司办公室与质量管理部门应做好制度培训的组织工作，安排足够的学习时间，组织全体员工进行培训学习，做好培训辅导工作。2、制度执行情况的检查考核2.1检查方式：检查考核应定期进行，公司规定由质量管理领导小组每年组织一次全面的检查考核，检查考核时应分部门根据质量管理制度的具体内容和条款进行检查，检查后的不符合项下达整改意见应下达到部门，落实到个人，由质管部跟踪验证。2.2 制度执行情况的检查考核方法资料检查法：即对有关记录、资料、账册凭证等，对照有关制度要求，进行对照检查，籍此对相关质量管理制度的执行情况进行评价考核。现场观察法：即按照制度要求，对有关现场操作或管理进行抽查，籍此88、对相关质量管理制度的执行情况进行评价考核。知识测验法：即通过现场提问或书面问卷测试，了解员工的质量意识，对相关质量管理制度的理解情况与掌握程度。2.3 制度执行情况检查考核结果的奖惩：对质量管理制度执行好的部门或人员，应予以表扬或适当奖励；对质量管理制度执行差的部门或人员，应进行批评和适当处罚；2.4具体奖惩办法由公司办公室制定。文件编号： QB/RFQ-QP01共2页 第1页文件名称：医疗器械进货验收管理程序起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：建立医疗器械产品进货验收程序，确保购进渠道合法、产品合法89、，质量合格，防止假冒伪劣产品进入本企业，保证产品经营质量。范围：本程序适用于公司医疗器械产品进货验收全过程的控制管理。职责:1、业务经理和质管部经理负责对采购活动的管理与审批。2、采购员负责编制采购计划，并报经理审批。3、质管部经理协助业务经理与供货方签订采购合同或销售代理委托书，以及质量保证协议。4、质管部经理负责产品采购前的质量验证和对供货方合法性、质量信誉的审核。5、验收员负责对到库产品的验收。程序：1、供货方评审1.1供货方生产、经营资格，主要审查供货方的医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证和营业执照，其经营范围应与证照内容一致。1.2供货方产品的合法性，主要审核所供产品的医90、疗器械注册证及医疗器械生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表、产品技术标准、产品包装和标识等是否符合规定。1.3供货方的质量信誉，以采购文件和质量文件为依据，主要考察供货方的生产能力或供货能力和产品质量、供货方的质量历史和质量体系状况，同样的品种应选择质量信誉好的供货方。1.4供货方履行合同能力：包括供货品种、数量、价格、交货期及售后服务等。2、评定方式2.1对供货方的评定，由质管部和器械部采取定期或不定期的方式进行，参加评定的人员包括：采购、质管等人员。2.2评定合格的供货方，由质管部编制合格供货方一览表，供采购、验收等有关人员查询，并建立合格供货方档案。3、签订合同、协议3.1 由业务经理91、与供货方签订购销合同或确认购进产品。必要时应与供货方签订质量保证协议，明确质量条款和责任。3.2签订购销合同，应注明产品质量条款，并向供货方索取相关质量技术文件，交质管部备案、备查。4、采购4.1 由采购员按采购计划与合同要求进行采购。文件编号： QB/RFQ-QP01共2页 第2页文件名称：医疗器械进货验收管理程序起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：4.2临时应急采购，也应从合格供货方采购。5、入库验收5.1到库产品，由验收员对照供货方清单，按照医疗器械入库验收制度进行验收。验收完毕后，应做好医疗器械入库92、验收记录。5.2对供货方经营资格有疑问的，还应核对供货方医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证和法人营业执照。5.3对验收合格的产品，验收员应在入库验收通知单和付款凭证上签章，交仓库保管员办理入库手续。5.4不合格产品应移入不合格品区存放，并及时通知质管部和器械部门处理。文件编号： QB/RFQ-QP02共1页 第1页文件名称：医疗器械仓储管理程序起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：保证在库产品得到合理储存、保管和养护，维护仓储设施、设备的正常运行，确保产品质量完好，数量准确，防止质量事故，满93、足经营需要。范围：本程序适用于公司医疗器械产品入库储存、在库保管和养护，以及对仓储设施设备的使用与维护,以保证产品在储存过程中的质量符合质量标准规定。职责：1、养护员、保管员负责医疗器械产品的签收、存放、保管、养护和发货工作，并负责对仓储设施设备的运行和维护工作。2、复核员负责对产品出库质量、数量的复核，确保准确性，并协助养护员和保管员的工作。3、质量管理员负责对仓储管理的指导、监督、检查和考核。程序：1、保管程序1.1保管员凭验收员签章的入库通知单，对照产品仔细清点入库。1.2入库时，按照仓库保管、养护管理制度分别将产品储存到相应的区域与货位。1.3做好库房防尘、防虫、防鼠、防潮、防污染及防94、火工作。1.4保管员每季度对库存产品进行盘点，保证帐、货、票相符。2、养护程序2.1养护员应每天监测库房温度和湿度，并做好温湿度记录，温度或相对湿度超过规定范围时，应及时采取调控措施。对温度敏感的产品应进行严格监控，确保该类产品在相应的规定温度下储存。2.2养护员每月对库存产品进行一次质量检查、养护，并做好养护记录。近效期产品即有效期不足一年时，应按月填报效期催销报表。2.3做好库房防尘、防虫、防鼠、防潮、防污染及防火工作。2.4做好仓储设施设备的维护、使用和管理，保证其正常运行。3、发货与复核3.1保管员按提货凭证核对发货商品，核对完毕后，由复核员复核，并在提货凭证上各自签章。3.2保管员和95、复核员应各自核对发货商品的品名、购货单位、购货日期、规格、数量、生产批号、有效期、包装与质量等情况，确保发货商品准确。发现质量问题的，及时报告质管部经理和业务经理，严禁不合格或有质量问题的商品出库。3.3复核完毕后，由保管员及时做好医疗器械销售记录（出库复核记录），保管员与复核人均应在记录上签章。文件编号： QB/RFQ-QP03共2页 第1页文件名称：医疗器械质量事故、质量投诉、质量查询处理程序起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：确保质量事故、质量投诉、质量查询得到正确及时处理，并制定改进和防范措施96、，防止类似质量事件的再发生。范围：质量事故的调查、报告、处理以及质量投诉、查询适用本程序。职责：1、质管部经理负责对质量事故的处理，相关部门协助。2、质管部经理负责对质量投诉和质量查询的处理，相关部门协助。3、业务经理负责服务质量的投诉。程序：1、质量事故的范围界定质量事故，泛指产品经营活动各环节因产品质量问题而发生的危及人身健康安全或导致经济损失的异常情况。质量事故按其性质与后果轻重程度不同可分为重大质量事故与一般质量事故两大类。1.1重大质量事故的范围界定1.1.1 因储运、保管或养护不善，造成库存产品成批变质、破损、污染、过期、失效等不能销售的，每次损失在2000元以上的；1.1.2因质97、量检查验收把关不严而将质量不合格产品验收入库，并销往市场，且造成人身伤害的；1.1.3发出、销售不合格产品严重威胁人身安全的；1.1.4购进“三无”产品或伪劣产品受到媒体曝光的或造成损失5000元以上的；1.1.5产品在使用过程中，因产品质量造成人身伤害或严重器质性变化的。1.2 一般质量事故的范围界定除以上重大质量事故以外的质量事故，均属于一般质量事故。2、程序2.1一般质量事故，所在部门应在三天内报告质管部经理，质量管理部十天内查明原因并作出处理结果。2.2重大质量事故，所在部门应在24小时内报告公司总经理、质量副总经理、质管部经理和业务经理，由质量管理部向上级主管部门报告。3、质量事故的98、处理3.1 质量事故发生后，所在部门和质管部经理应紧急通知公司有关部门采取相应补救措施，避免造成更大损失或严重后果。3.2接到质量事故报告，质量管理部应立即派人前往现场，坚持四不放过原则（事故原因没查清不放过；事故责任没分清不放过；事故责任人和员工没受到教育不放过；没有制定防范措施不放过），调查掌握第一手资料，协助有关部门处理事故的善后工作（包括对受害人的赔偿、接受监督部门的处罚等）。文件编号： QB/RFQ-QP03共2页 第2页文件名称：医疗器械质量事故、质量投诉、质量查询处理程序起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变99、更原因及目的：3.3以事故调查为依据，组织有关人员认真分析，确认事故原因，明确相关人员责任，提出整改和防范措施。3.4一般质量事故的责任人经查实，给予一定的经济处罚；性质严重的，应赔偿经济损失。3.5严重事故的责任人，经查实，给予经济处罚或开除；性质严重的移送到司法机关追究刑事责任。3.6由于责任人的故意行为或隐瞒事故不报或迟报者，经查实，追究经济和刑事责任4、质量投诉及查询4.1质量查询和投诉工作由质量管理部负责，责任部门为公司相关部门。4.2有关部门接到顾客投诉可查询，一般问题应当场或当日答复重大问题应在当日填报顾客投诉受理卡报质量管理部处理。4.3质量管理部接到投诉后，应立即开展调查。如100、属用户误解，应作耐心解释，消除误会；如属个别缺陷，应派人或电话向用户道歉，造成用户损失的应作相应赔偿；确为质量问题的应及时向用户说明情况并予以退货，必要时给予一定赔偿。对不合格品应按不合格品处理程序和管理制度进行处理。4.4一般问题，无论是到现场还是以信函、电话投诉，应在当天答复。重大问题应经调查核实后，最长不超过七天完成处理工作。4.5处理顾客投诉应履行相应手续。处理完毕，顾客投诉受理卡由质量管理部统一归档，保存至少3年。4.6用户投诉或业务、质量管理人员发现的质量问题自检不能确认的，应向当地监督管理部门查询或申请验证，并由质量管理部向供货单位和生产单位查询。查询的方式可是电话查询和发函查询101、。查询要有详细记录。文件编号： QB/RFQ-QP04共1页 第1页文件名称：医疗器械不合格品处理程序起 草 人王申军审 阅 人张凌娟批 准 人陈 森版次：01批准日期131101执行日期131101变更记录：变更原因及目的：目的：确保不合格品得到及时控制和处理，防止不合格品流入市场或继续使用。范围：本程序适用于公司所有经营活动中出现的不合格品的处理，包括采购、验收、保管、售后等过程中出现的不合格品。职责：1、公司所有人员发现的不合格品，应及时报告质量管理部门。2、质管部经理负责对不合格品的确认，并提出处理意见，报总经理批准。3、相关部门和人员按批准意见负责对不合格品进行处理。程序：1、不合格102、品的管理1.1在购进过程中发现不合格产品或不合格产品信息，应及时向质量管理部门报告。1.2在验收、保管、养护、复核过程中发现的不合格产品，应填写“产品质量复查报告单”向质量管理部门报告。经确认后，将不合格品移至不合格品区存放，并做好不合格品台帐。处理按本程序4.2条相应规定进行。1.3销出的产品发现不合格或医疗机构在使用中发现质量问题或不良事件，存货应立即停止销售，并由质量管理部门出具“停售通知单”，按销售、配送记录向购货单位发出“关于对不合格品销货退回的通知”及时追回销出和配送的不合格品。保管员填写“销出器械追回记录表”和建立不合格品台帐。由质量管理部汇总情况，并向所在地药品监督管理部门报告103、。1.4对不合格品，应查明原因，分清责任，及时采取纠正和预防措施。2、不合格品的处理2.1经验收，外观、包装不合格的，通知器械部门退货；2.2国家药品监督管理部门和省药品监督管理部门公告、通知不合格或查处的产品，以及淘汰、假冒产品，国家禁止生产、销售和使用的产品，应及时报质量管理部，并清点封存。由质量管理部报所在地药品监督管理局处理。2.3超过有效期的、产品变质、内包装破损的应及时移入不合格品区。2.4保管员填报不合格品报损审批表，经公司质量副总经理审核批准后报损。2.5销毁不合格产品，由保管员填写不合格品销毁清单，在质管部监督下进行销毁，参加人员应在不合格品销毁清单上签名。销毁清单保存3年。