1、公司危险化学品安全检查及特殊药品管理制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 危险化学品安全检查管理制度第一条为加强对公司安全管理活动的监督、检查与测量，并实施考核，保证公司安全生产方针和目标的实现，保证安全标准化的有效实施，制定本制度。第二条本公司适用公司范围内的所有安全管理运行与活动的检查。第三条公司办公室协调有关部门组织实施日常安全检查与管理，制定具体办法和规定，经总经理批准后实施。第四条公司各有关部门负责各管辖范围内的安全检查与管理。第五条公司安全检查的内容和类型应包括以下几项内容：1、安全目标、安全工作计划的实2、施情况。2、法律、法规及其他要求的遵循情况。3、运行控制情况。4、安全管理规定、操作规程执行情况。5、工艺设施的安全性。6、对设备设施管理的安全监督执行情况。公司内机动车辆、安全环保设备设施、关键装置和要害部位、特种设备、普通机械设备的运行情况的定期监督。7、有关压力容器、起重设备等特种的技术测量与监测，由办公室组织，配合政府相关部门进行。8、现场作业的监督执行情况。现场危险化学品作业、动火作业、有限空间作业、动土作业、起重吊装作业、高处作业、用电作业、进塔、入罐作业等危险作业活动的实施情况的监督。9、危险化学品管理的安全监督情况（危险化学品使用、储存、处置等管理情况的监督）10、作业环境的监3、测11、有关职业病防治的参数中现场状况的技术测量与监测由安全部组织,配合政府相关部门实施。12、岗位、个人防护管理和使用情况。13、员工的安全意识和能力。14、对以往事故、事件、不符合及违章情况的统计记录。15、安全标准化自评记录情况。第六条公司将安全检查类型分为以下几大类：1.国家和上级部门进行的指令性检查。2.日常的例行安全检查：综合检查；季节性检查；日常检查；专业检查；本公司各级人员的检查；关键装置和重点部位的检查与监控；不定期随机检查；3.安全标准化自评。第七条办公室负责协助国家和上级部门进行指令性检查，并将检查结果汇总整理记入安全检查隐患整改台帐。第八条生产车间对可能造成事故或事件的4、新工艺安全参数和安全方面的关键特性，按照工艺设备和设施的安全操作规程例行日常检查，并予以记录。第九条公司每季开展一次综合性安全大检查。办公室在公司安全生产领导小组的领导下进行组织，参加人员为各部门负责人及安全员，检查结果由办公室汇总形成安全通报，隐患整改情况记入安全检查隐患整改台帐。第十条公司每月开展两次次综合性检查，由各部门负责人组织，检查结果由各单位安全员汇总并记入安全检查隐患整改台帐。第十一条各班组每周进行一次综合检查，检查结果由班长汇总，并记入班组活动记录。第十二条专业检查每年不少于三次。主要是对锅炉及压力容器、危险物品、电气设备、机械设备、厂房建筑、运输车辆、安全装置、防火防爆、防尘5、防毒等进行专业检查。第十三条季节性检查分别应根据当地的地理和气候特点组织本系统人员对防火防爆、防雨防洪、防雷电、防暑降温、防风及防冻保暖工作等，进行预防性季节检查。第十四条日常检查分班组岗位操作人员和管理人员巡回检查。班组和岗位从业人员应严格履行交接班检查和班中巡回检查职责，特别对关键装置重点部位的危险源进行重点检查，发现问题和隐患，及时逐级报告有关职能部门解决。各级管理人员，如基层管理人员及工艺、设备、安全等专业技术人员，应经常深入现场，在各自专业范围内进行安全检查，对关键装置、重点部位的检查应做好检查记录。各种安全检查均应按相应的安全检查表进行，科学、规范的开展检查活动。安全检查应认真填写6、检查记录。第十五条公司每周对作业环境的有毒、有害因素进行监测，并将监测结果存档。第十六条公司每年组织一次重点岗位的作业人员进行健康查体。检查结果应及时反馈给相关部门，对检查中发现的潜在不安全因素和不符合项填写“隐患整改通知单”，并按隐患整改管理制度执行，安全部对所采取隐患整改措施的有效性进行监督检查。第十七条本制度自发布之日起施行。特殊管理药品管理制度目的：加强对特殊管理药品的管理，保障人民用药安全、有效，防止发生流弊。依据：药品管理法、麻醉药品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒性药品管理办法、放射性药品管理办法和药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）。适用范围：特殊药品的购进、储存和销售7、管理。职责：质量管理部、业务部、配送中心、连锁门店、财务部对本制度的实施负相应的责任。内容：1定义：特殊管理药品系指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。11麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。12精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品；按其使人体产生依赖性和危害人体健康的程度分为一类精神药品和二类精神药品。13医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。14放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。2特殊管理药品的购进管理：21购进特殊管理的药品必须严格执8、行公司制定的购进药品相关管理制度的规定。22只能购进药品监督管理部门允许零售的二类精神药品。23购进部门必须指定专人负责特殊管理药品的购进管理工作，并必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发企业购进。3特殊管理药品的质量验收管理：31对特殊管理药品的质量验收必须严格执行公司制定的药品验收相关管理制度的规定。32特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。4特殊管理药品的储存管理：41二类精神药品可按一般药品进行储存，但必须储存相对独立的储存区域，并加强账货管理。42特殊管理药品的养护工作执行公司制定的药品仓储保管和养护相关管理制度。43药品养护人员对特殊管理药品进行养护检查时9、，必须有专职保管员在场。特殊管理药品的销售管理：1二类精神药品只能按照限量供应的规定销售持有符合规定的处方的顾客，且处方保存三年以上作为凭证。6特殊管理药品的出库和运输管理：61特殊管理药品出库时，除必须严格执行公司制定的药品出库复核相关管理制度。62特殊管理药品出库时，还必须实行双人复核。63公司自运或办理托运特殊管理药品时，必须严格执行麻醉药品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒性药品管理办法、放射性药品管理办法和药品经营质量管理规范的有关规定。7不合格特殊管理药品的管理71不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。72销毁不合格特殊管理的药品时，应报当地药品监督管理部门批准并由其派人现场监督销毁。8进口的特殊管理药品严格按照麻醉药品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒性药品管理办法或放射性药品管理办法的规定执行。9凡违反本制度规定的，严格按照麻醉药品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒性药品管理办法或放射性药品管理办法的有关规定处罚；触犯法律的，依法移交司法机关处理。