1、康复医院医疗器械科工作职责及管理制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 康复医院分院医疗器械科工 作 手 册医疗器械科工作职责一、医疗器械科工作职责二、医疗器械科主任职责三、医疗器械科维修技术人员职责四、医疗器械科设备管理员职责五、医疗器械科计量管理人员职责六、采购员职责七、仓库保管员职责医疗器械科工作制度一、医疗器械科工作制度二、医疗设备管理委员会工作制度三、科室医疗设备管理制度四、医疗设备采购论证制度五、设备采购管理工作制度六、医用耗材采购管理制度七、一次性使用无菌医用耗材管理制度八、医疗设备验收制度九、医疗器械设2、备档案管理制度十、大型医疗设备效益分析制度十一、大型精密医疗设备管理制度十二、医疗设备巡检、保养、维修制度十三、医疗设备报废管理制度十四、高压容器安全使用管理制度十五、医用计量器具管理制度十六、急救、生命支持系统仪器设备处于完好状态的制度与规范十七、急救、生命支持系统仪器设备应急调配制度十八、放射诊疗安全防护管理制度十九、医疗器械质量使用安全管理制度二十、医疗设备调拨管理制度二十一、医疗设备培训考核制度二十二、临床技术支持与咨询制度二十三、设备安全运行保障管理制度二十四、医疗器械不良反应事件监测报告管理制度工 作 范 围一、负责全院的医疗设备的管理工作。二、负责全院的医疗设备购置前的计划、组织3、论证采购工作；到货后的安装、验收、管理、维修、保养、更新、报废工作。三、负责全院卫生材料的供应工作。质 量 目 标一、仪器设备完好率95二、仪器设备安装验收合格率100三、卫生材料供给合格率100%四、临床、医技科室对医疗器械科服务满意率90医疗器械科组织机构管理图分管院长医疗器械科主任设备管理员工程技术人员仓库人员计量管理员工作流程：在分管院长的领导下，医疗器械主任负责全院医疗设备管理及医疗器械日常工作。下设设备管理员负责全院医疗设备管理。工程技术人员负责全院医疗设备安装、验收、维修、保养工作。仓库负责全院医用卫生材料供应工作。职 责一、医疗器械科工作职责：医疗器械科是全院医疗设备管理的职4、能部门，在分管院长的领导下，参加医院医疗设备管理全过程。负责医疗设备的规划调研、立项论证、申报审批、合同签订、安装验收、维护保养、培训使用、报废鉴定、配合财务部门完成医疗设备的调拨使用及报废报批工作。1、负责医疗设备、器械质量管理的策划，并组织具体实施，对医用仪器质量进行监督、检查和考核；2、负责医疗仪器设备质量控制程序文件的归口管理；3、负责对所购医疗设备在使用中存在的质量问题，提出纠正和预防措施，并协助进行跟踪验证；4、负责全院医疗设备的维修、保养；5、遵照国家法律规定严格执行落实医用监视计量装置、计量仪器的强制检定工作；6、负责全院医用材料的供应；7、建立健全医疗设备保养、维修与更新制度5、，使设备处于完好状态；8、加强大中型医疗设备合理应用情况分析；9、对设备实行科学管理，购置大型设备必须经过严格的可行性论证。属于大型医用设备配置与使用管理办法规定的甲、乙类品目的大型医用设备，按照规定申请配置许可。急救设备齐全完好，满足急救工作需要。医护人员能够熟练、正确使用；10、遵守检验项目和检测仪器操作规程，定期校准检测系统，并及时淘汰经检定不合格的设备。二、医疗器械科主任职责1、在分管院长的领导下，负责领导本科各项工作。2、负责组织全院医疗设备、仪器采购前期论证工作和医疗设备、仪器、卫生材料的供应管理、维修工作，保证医疗教学、科研工作的顺利进行。3、审查各科室提出的年度医疗设备、仪器的6、申购计划，组织有关人员汇总制定采购计划，报请医院医疗设备委员会讨论，经院长批准后按有关程序办理。4、负责各科室临时急购10万元以下设备申请，审查申购理由，并报每月医院采购会议，经院长批准后实施。5、了解检查各科室对医疗设备的需要、使用、管理情况，做到合理供应和调配，发现问题及时解决。6、组织有关人员对购入、调入的国内外贵重设备、仪器进行验收工作。组织制定贵重医疗设备、仪器的管理使用制度，督促使用人员严格执行操作规程，充分发挥仪器的应用效能。7、负责本科室业务培训，掌握本科室人员的思想、工作情况，做好思想政治工作。三、医疗器械科工程技术人员职责1、在主任领导下，负责全院医疗设备的维修保养工作。27、负责参与新进设备的安装、调试、验收工作。3、按照设备类别及所属科室分工协作，严格执行责任制，做好设备的维护保养，保证设备正常运转。4、对各科医疗设备发生的故障要及时维修和处理，一般故障一天修好，不能修好的应及时向使用科室解释说明，三天以上不能修好或需外送修理的要报告主任，组织会诊或外送维修。5、坚持面向临床，急用先修，方便科室，做到下修下送。6、加强业务学习，提高维修质量。四、医疗器械科设备管理员职责1、在主任的领导下，负责设备文件的收藏、技术档案的保管工作。负责医疗设备台帐的管理工作。2、参与新进设备的验收，负责设备档案资料的收集、整理，做好设备电子档案的录入与管理，保证设备档案的完整性。8、3、负责报废设备的管理及设备资产档案的变更。五、医疗器械科计量管理员职责1、在主任的领导下，学习和宣传国家计量法规，负责医院的计量工作；2、按检定周期与计量部门联系进行计量检定工作，保证医院在用计量器具及时送检；3、负责医院计量器具管理，做好建帐、造册、计划、报表、鉴定、维修保养及报废审核等工作；4、对失准和发生故障的标准计量器具，要及时申报，并进行维修鉴定，以确保计量器具的准确性；5、检查科室计量器具的使用情况，向操作者进行使用方面的技术教育；6、对违反计量法规的人和事，有权查明原因和提出处理意见。六、采购员职责一、在主任的领导下，负责集团医用材料、器械的采购工作；二、根据库存情况及临床科室9、申请，编制每月采购供应计划；三、严把采购质量关，按通过的采购计划及时与供货商联系，保障物资供应；四、认真做好采购记录管理和供应商资质的档案管理。七、仓库保管员职责一、 在主任的领导下，负责仓库各类医疗仪器、材料、器械等物品的保管和发放工作。二、 与采购人员共同依据入库单验收货物，并按类别及时上账建卡。每次发放以后，及时入帐核对实物，掌握仓库库存情况，避免脱档和积压。三、 贯彻先进先出的发放原则。对所保管物品经常清点，做到帐物相符，防止积压霉烂、生锈、失效，一旦发现问题应及时报告，并妥善处理。四、 每月进行盘点，做好各种统计报表。五、 做好安全工作，经常检查仓库，做好防火、防爆、防盗工作。工 作10、 制 度一、医疗器械科工作制度1、在分管院长的领导下，负责医院的医疗设备、器械、卫生材料供应及管理工作。2、根据医院医、教、研的需要，结合医院总体规划，协调各科室制定医院医疗设备、仪器的购置计划及总体方案，经医院设备委员会论证讨论后，上报院长批准后组织实施。3、为医疗提供最恰当的技术装备，使医院设备处于良好的运行状态，医院所有的仪器设备均按医院管理规定进行管理。4、医院医疗仪器设备由设备管理员统一管理，建立设备台帐、档案，并将相关资料输入微机。设备帐目由财务科和医疗器械科分别设帐管理，财务科设固定资产、资金总帐，医疗器械科设立设备明细分类总帐和分户帐。5、使用科室负责所用仪器设备的日常管理，严11、格执行科室医疗设备管理制度，操作者要持证上岗，认真填写科室仪器设备使用登记本。6、医疗器械科负责设备运行检查，对闲置设备进行调整。5、设备出现事故，使用科室要查明发生原因及事发经过，一般事故报医疗器械科处理，填写设备事故报告处置单，交设备管理员备案。重大事故由医疗器械科提出处理意见，经分管院长审核，由院长审批后，医疗器械科按审批意见处理，结果由设备管理员备案。6、每年底由医疗器械科组织技术人员，对全院的仪器、设备进行分级鉴定。分为三级，一级为完好：性能指标合格，质量好。二级为性能指标基本完好，尚可使用。三级为经多次维修可以使用，性能指标落后，或专用部件需更换，待报废。二、医疗设备管理委员会工作12、制度1、医疗设备管理委员会是在院长领导下的对医院医疗设备工作起参谋咨询作用的管理组织。 2、委员会由医院领导及有关职能科室、业务科室负责人组成。组成成员：院长、医疗器械科、财务科、院长办公室、主要业务科室的科室主任。 3、医疗设备管理委员会的成员要以严谨的工作作风，认真负责的态度开展工作。4、医疗设备管理委员会办事机构设在医疗器械科，对医院年度设备采购计划进行论证审核。三、科室医疗设备管理制度1、凡有医疗设备的科室，要逐级建立使用管理责任制，指定专人管理，严格使用登记。认真检查保养，保持仪器设备处于良好状态，随时开机可用，并保证账、卡、物相符。2、新进仪器设备在使用前要由器械科负责验收、调试、13、安装。组织有关科室专业人员进行操作管理、使用和训练，使之了解仪器的构造、性能、工作原理和使用维护方法后，方可独立使用。凡初次操作者，必须在熟悉该仪器的同志指导下进行。在未熟悉该仪器的操作前，不得连接电源，以免接错电路，造成损坏。3、仪器使用人员要严格按照仪器的技术标准、说明书和操作规程进行操作。使用仪器前，应判明其技术状态确实良好，使用完毕，应将所有开关、手柄放在规定位置。 4、不准搬动的仪器，不得随意挪动。操作过程中操作人员不得擅自离开，发现仪器运转异常时，应立即通知器械科技术人员，查找原因，及时排除故障，严禁带故障和超负荷使用和运转。仪器损坏需修理者，可按规定填写大型设备维修维护申请报告。14、5、仪器设备（包括主机、附件、说明书）一定保持完整无缺，即使破损失零部件，未经器械科检验亦不得任意丢弃。6、凡属临床科研的仪器，科室间调剂使用时，一定要经科室主任批准，仪器管理人员要办理交接手续，用毕及时归还，验收后放回原处。7、仪器用完后，应由管理人员检查，关机放好。若发现仪器损坏或发生意外故障，应立即查明原因和责任，如系违章操作所致，要立即报告器械科，视情节轻重进行赔偿或进一步追究责任。四、医疗设备采购论证制度1、医疗器械科在分管院长领导下，负责全院医疗设备购前论证工作，协同临床科室进行医疗设备的规划调研、立项论证、申报审批等相关工作。2、医疗器械科每年初对临床科室提出的设备采购申请和购置15、论证申报表进行审核汇总，报分管院领导。3、医院设备委员会每年初召开，医疗设备购前论证会由医院设备委员会委员，申报科室负责人参加，设备委员会委员对申报的设备采取无记名方式打分。4、申购科室在申请购置医疗设备论证会上，需从以下几个方面进行论证阐述：应用论证：重点说明学科、临床应用必需理由；市场论证：重点描述所申购设备的市场应用状况；配置论证：提供详细的需求配置清单及功能要求；人员和场地基本条件论证；效益论证：社会效益和经济效益等。5、医疗器械科根据医院设备委员会评审结果，上报分管院领导审核，由院长审批后确定年度设备采购计划。6、按照市卫生局设备采购规定，10万元以上设备上报市卫生局，经审批同意后由16、市卫生局委托招标公司进行集中招标采购，10万元以下设备由医院招标办统一安排招标采购。7、医疗器械科负责拟购医疗设备的技术审核。实行专人技术负责；参与采购、安装和验收工作。五、设备采购管理工作制度为加强对我院医疗设备采购工作的监督和管理，增加采购过程的透明度，有效预防采购活动中的违法违纪行为，拟定本制度。1、凡属医疗、教学、科研用仪器设备及医用器械、卫生材料，统一由器械科采购。2、采购时一般须两人以上进行，尽量定点采购。除特殊专业设备器械可派有关人员协同采购采购外，其他人员不得擅自采购，否则财务科拒绝付款。采购员一般每2年调换一次。3、购置单价小于1万元、批量较小的物资设备，由器械科和使用单位安17、排不少于2人的采购小组，按照计划确定数量、规格、型号，性能参数，进行市场调研和采购，确保优质优价。4、购置单台价值在万元以上的仪器设备和价值在10万元以下的大宗、批量物资设备，应按照有关规定，采取招标、邀标或议标的方式，在计财、审计、监察及主管领导的参与、监督下，遵循公开、公正、公平的原则进行。同品牌、同型号设备在一年内根据申请科室对设备的要求可进行跟标采购。5、计划采购设备须按以下工作流程：（1）设备委员会通过且经市卫生局审批同意的医疗设备采购计划：该类设备多数为单价在10万以上的高、精端大型医疗设备，临床科室需要提交相关的技术参数，器械科配合收集各公司的设备技术参数及销售公司的情况。器械科18、对技术参数进行审核汇总，对部分大型医疗设备的技术参数可邀请院内外专家进行审核，避免出现技术性的倾向。器械科将审核后的技术参数整理，上报市卫生局，市卫生局委托招标公司经专家综合审核，制作成招标文件后，再返回申报科室，科室负责人审阅、无异议签字后，器械科提请分管领导、院长签字盖公章后，送招标公司参加市卫生局集中公开招标采购。（2）设备委员会论证通过的10万元以下和临床科室临时急需的设备购置计划：该类设备多属于常规使用设备，拟购置金额均少于10万元。科室提交的申请，须填写购置大型仪器设备论证书。根据设备委员会通过的购置计划和科室临时的设备购置申请，按轻重缓急，器械科每月做到采购计划中，经集团采购会议19、审批通过后，器械科列设备招标明细提请分管领导、院长签字后送招标办。科室拟定相关技术参数，器械科审核后，返回申报科室，科室负责人审阅无疑义后，器械科报招标办进入招标程序。器械科接到招标公司中标通知书或院招标办经院长签署的招标报告后，与销售公司签署购置合同。合同文本制定完成后，交院办公室进行合同流转，经律师、审计、财务等部门审阅、器械科修改后，加盖财务、审计印章。合同先由公司方签字、盖章后，器械科提请分管院领导、院长签字盖公章。器械科通知销售公司领取合同，同时备货。备货期因设备的不同，而没有统一的到货时间，一般最长不超过3个月。设备到位后，器械科组织验收、登记、办理处入库等后续的工作。6、采购执行20、情况的评价（1）各类计划均有购置申请，均经过审批同意，10万元以上大型医疗设备均经过设备委员会讨论通过。（2）1万元以上医疗设备均采用招标采购方式，万元以下医疗设备，采用招标办、器械科和使用科室共同进行市场调研后进行采购。（3）招标采购前，器械科对拟购置设备的基本信息进行调查，包含产品的资质证明，销售公司的相关情况、原招标中标的价格、配置、数量。（4）合同的签署：合同条款合理、合法，均经过法律顾问的审核，报财务、审计部门审核，院领导签字后，方可执行合同。8、验收保管的评价（1）仪器设备到货后，器械科的验收人员（采购员、设备管理员、主管工程师）会同临床使用科室共同对设备进行验收、调试。（2）设备21、验收合格后，根据合同，对照发票办理出入库手续。（3）医院组织多部门对实物资产进行定期或不定期核对，器械科仓库每年2次定期盘点或不定期的核对。9、采购经办人及相关人员要妥善保管原始计划书、合同书、验收报告、票据等有关材料，不得涂改、丢失或销毁。相关手续办完后，要将以上资料原件交设备档案管理员存档。10、应严格按规定办理物资设备的暂付款、报销和固定资产入账手续，杜绝先购后审现象的发生。参与采购的单位或个人要认真学习物资采购供应的有关规章制度，自觉接受审计、监察、财务等部门的监督检查。六、医用耗材采购管理制度为进一步规范我院医用耗材管理，根据卫生部有关规定及集团采购会议工作制度，结合我院实际，制定本22、制度。1、 医用耗材采购管理（1）常规医用耗材采购临床科室使用常规医用耗材，即以往已经通过谈判招标，进入医院产品目录的医用耗材，由临床科室通过向仓库提交申请，库管员、采购员根据库存实际情况，编制常规医用耗材采购计划，提交器械科主任审核，由每月集团采购会审批通过后，由采购员按照既定的谈判进行采购。（2）新增医用耗材采购科室由于业务需要或者其他原因，需要使用医院医用耗材数据库目录之外的医用耗材，须临床科室负责人填写集团医用耗材购置审批流转单，交由器械科汇总，器械科根据提供的计划，初步审核相关生产企业、供应商的资质、证件、产品证书等相关资料。器械科对临床科室所需新增医用耗材采购条目进行相关调研，收费23、管理科审核是否符合有关收费规定。根据调研情况制定新增医用耗材采购目录，报分管院领导审核。审批通过的医用耗材，因产品的特殊属性，一般先引进试用，试用期为6个月到12个月，无特殊属性或用量较大的常规耗材，由器械科列招标采购目录报院长审批后进行招标采购程序。本着购置性价比最优产品的原则，院领导审批后，由招标办组织临床科室、器械科、财务科、审计科等相关职能部门进行谈判招标。根据医院有关规定，对产品进行议价审核，以会议报告的形式确定供货价格以及优惠条件。会议报告经招标办上报，分管院领导、院长审批后交由器械科执行，器械科以书面形式同时收费管理科，由收费管理科按照相关手续，输入医院物价系统，按照常规医用耗材24、进行采购。2、 库存管理采购员、库管员必须认真履行各自的职责，严格把关，严格按照医院仓库管理制度，将库存压缩至最低限度，对部分高值耗材，实行零库存管理，加速资金的周转率，防止物品库存过期或产品挤压造成损失或浪费现象。3、 供应厂商管理根据临床科室或各部门的需要，通过对物品的质量、价格、供货能力、售后服务等方面进行比较，选择合适的供方，由器械科组织相关临床科室以及职能部门对供方评审，评审通过后，列入合格供方名录。对于提供物品的供方，要求提供以下有关企业或公司及产品质量的资料：供方的营业执照、医疗器械经营许可证（要有年检记录）、生产许可证、产品注册及注册附表、产品合格证书，进口产品要有国家药品监督25、管理局的产品注册证书及注册副表。附件：康复医院分院医用耗材购置审批流转单康复医院分院医用材料购置审批流转单材料名称规格型号每月用量单价（元）申请单位有无相关证件申购理由及临床作用： 签字/日期护理部意见：签字/日期医务科意见： 签字/日期收费管理科意见： 签字/日期医疗器械科意见： 签字/日期集团领导意见： 签字/日期：七、一次性使用无菌医用耗材管理制度根据医疗集团医用耗材采购管理制度和医疗集团器械科仓库工作制度，结合医院高值医用耗材、一次性使用无菌医用耗材使用实际情况，拟定制度如下：1、由于器械科仓库不具备存放一次性使用无菌医用耗材的条件，故所有医院在用一次性使用无菌医用耗材均由医院消毒供应26、室统一存储，发放；供应室所有一次性使用无菌医用耗材必须由器械科统一集中采购，不得自行采购。2、国产一次性无菌医用耗材，要查验每箱，每包的检验合格证、生产批号、生产日期、灭菌日期、时效日期以及灭菌方法。进口产品应有灭菌日期和时效日期等中文标示。3、供应室对每批号一次性无菌医用耗材等进行无菌检验、热源检测，检验合格后方可发放使用，同时应有监测记录。4、按进货，消毒日期先后发放。5、一次性无菌医用耗材存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面20厘米，距墙壁10厘米；不得将包装破损、实效、霉变的产品发放至使用科室。6、发放不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止发放、使用，并及时报告器械科，不得自行做退27、还或处理。7、严格按照医院感染科相应规定，做好一次性物品的全程管理，严格一次性无菌医用耗材注射器、输液器、输血器一对一更换。8、供应室及时添加一次性无菌医用耗材，确保临床科室使用。设专人监管，记录。9、定期对医用耗材的使用情况进行分析，并向器械科提出意见和改进建议。八、医疗设备验收制度1、医疗设备开箱验收应有供货商、使用科室代表、医疗器械科主管工程师和医疗器械科设备管理员共同在场。2、设备供应商、使用科室代表、医疗器械科主管工程师和设备管理员应现场逐件开箱、逐件清点、逐件登记。3、设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场，直至全部验收工作结束，且对包装箱进行认真查看后，方可处理。4、设备功能28、调试和技术招标验收以使用科室实际操作为主，如实的填写功能、技术招标验收记录。5、设备验收文件需现场由使用科室、医疗器械科参加验收人员和供货商验收人员，按照采购合同要求及设备运行状况共同签名确认。6、对于随设备的操作手册、维修手册等重要文件，需进行仔细登记，并由保管人在验收文件上签名确认。7、医疗器械科根据验收完成文件和发票原件及时办理出入库手续和登记手续。8、未经验收或者验收不合格的医疗设备严禁投入临床应用。九、医疗器械设备档案管理制度1、医疗设备购入时的原始资料及有关情况进行记录备案，技术要求较高的精密设备及万元以上的设备，都应建立档案，10万以上的大型设备应独立案卷建档。2、设备档案内容：29、(1)、筹购资料：购置大型仪器设备论证书，产品生产和注册证书、销售产品的经营许可证、订货合同等。(2)、设备技术资料：产品说明书或用户手册、使用与维修手册、线路图及其它有关资料。(3)、管理资料：海慈医疗集团医用设备验收/鉴定记录、商检、大型医疗器械履历书、设备操作及维护保养规程、科室仪器设备使用登记本、使用维修记录等。3、资料不得外借，需查阅应先征得有关领导同意。十、大型医疗设备效益分析制度1、科室大型医用设备验收合格并投入使用3个月后，纳入效益分析考核范畴。2、器械科将新增的考核范畴设备报收费科写好收费编码后，报信息科提取设备收入情况。3、信息科每月10日前将考核范畴内的设备月效益收入情况30、报器械科。4、器械科每月20日前将设备的效益分析考核情况分析、汇总后，报集团分管院长和院长签字，报财务科核算办，由财务科对考核不合格的设备科室进行相应考核。 5、器械科根据科室设备日常管理、耗材管理和效益分析考核情况，由主任填写质量管理综合考核结果统计表，对科室每月的绩效进行考核。十一、大型精密医疗设备管理制度 大型精密医疗设备是医院开展医、研、教的重要工具，是医院生存、发展的物质基础，是医院固定资产的重要组成部分。为管好、使用好、维护好大型精密医疗设备，充分的发挥提高其使用效率，特制定本管理制度。1、 大型精密医疗设备操作人员必须经过专业培训，掌握仪器设备的性能、特点和基本操作方法，还应具有31、一定的保养、简易检修能力。未经培训的人员不得操作该仪器设备。对放射、放疗、核医学等危险部门的工作人员，需经岗前培训，取得上岗证后才能上岗工作。2、 具有大型精密医疗设备的科室根据该类设备的数量和科室的实际情况，指定一名或多名设备管理员。负责设备的日常管理、养护、工作量上报等工作。3、 建立健全大型精密医疗设备技术档案和使用、维护记录，按时认真填报使用情况报表，以备考查。4、 对于大型医疗设备，管理人员要切实注意安全操作，建立安全使用制度，定期检查，严防事故的发生。5、 大型精密医疗设备（包括:硬件、软件）未经论证和上级批准，科室工作人员不得擅自改变其结构和操作系统，不得擅自与其他仪器联用或共用32、软件资源，若有违反，按有关规定处理。6、 大型精密医疗设备操作应严格按开关机程序开、关机器。严禁违规、野蛮、不按程序操作机器设备。7、 严禁医疗设备带故障工作，发现机器出现异常应立即关机。通知设备维修人员到场检修。8、 要充分发挥大型精密医疗设备的作用，提高利用率，在使用中积极开展功能开发工作。9、 对于大型精密医疗设备管理要做到：防尘、防震、防潮、防水。专人保管、定点存放、定期保养、定期校正，保证仪器设备处于良好的运行状态。10、 大型精密医疗设备发生重大故障，应及时报告主管部门，积极组织院内外力量进行检修，并做好维修记录。11、 因认为因素收到损坏，必须迅速报告主管部门，并及时的查清原因，33、作好记录，按有关规定处理。12、 科室主任和设备管理员对所管设备应付全面责任，未经管理人员同意任何人员不得自行移动、调换和外借仪器设备。13、 仪器设备不得拆改，如确需拆改应向主管部门提出书面申请，说明理由，报院领导同意后，方可进行。14、 提高仪器设备的利用率，充分发挥投资效益，在保证医疗、科研教学正常进行的前提下，使用部门经上级批准方可承担院外的课题实验等任务。所得的经济效益按医院有关规定处理。15、 设备管理员岗位力争稳定，需调离时必须办理账、卡、物的移交工作。 十二、医疗设备巡检、保养、维修制度 医疗设备是医院开展医、研、教的重要工具，是医院生存、发展的物质基础，是医院固定资产的重要组34、成部分。随着各种先进医疗设备在医疗、科研、教学中的运用，维修维护工作变得日趋重要。为提高医疗设备的使用率、提高医院的经济效益、降低医院运行成本、优化经费结构、保证临床医疗的正常进行，本着以病人为中心的原则，提高医疗质量目的，制定制度如下：巡检要求：1、 巡检保养周期：设备维修人员每季度定期对全院在用医疗设备进行全面巡检保养。维修人员每月对重点科室（急诊科、手术室、重症医学科、产房、血液净化）进行科室巡检，从氧气口到麻醉机、呼吸机，无论大小设备逐一检查，发现隐患及时解决。2、 维修人员定期对设备进行全面检查，做到眼见、耳听、鼻闻、手摸。对所有医疗设备的运行环境（防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等问35、题），水电气路进行巡检，对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验，及时发现潜在问题，提出改进维护措施，有针对性的做好维修前的各项准备工作，以提高修理质量，缩短修理时间。3、 医疗设备保管人员或操作人员有义务对医疗设备基本状况进行日检查，每日下班前或交班时发现问题，及时记录反馈。维修人员立即响应，单独重点巡检。实行分级保养：1、 日常保养：由仪器保养人负责，进行机器表面污渍的清洁、机械部分的紧固和润滑；紧固易松动的螺丝和零件，检查运转是否正常，零部件是否完整。设备使用人员交接班时，做好设备检查和交接工作。2、一级保养：由仪器保养人按计划进行， 主要是内部清洁，检查有无异常情况（如声音、湿度、指示灯36、等），局部检查和调整，清除机器内灰尘，清洁电路板脚的氧化层相关电位器的清洁以及光学医疗设备光路灰尘的清洁。3、二级保养，属预防性修理，由仪器保养人会同维修人员共同进行，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时更换已达到磨损限度的机械易损部件，抽样检查一些性能变差的电子元器件（电位器、电容、电阻等），提前更换。4、 重点科室所有设备必须实行二级保养措施（属预防性维修，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时应更换易损件）。对抢救设备必须进行插电测试，保证该类设备处于正常运转状态。5、 按照设备要求，定期对不同设备进行保养。以不影响科室正常工作为原则，手术室主要集中在周末定37、期对设备进行保养，重症医学科、急诊室及产房以设备空闲时轮流对设备进行保养，并记录在案。6、对一些维修保养要求较高、技术难度大、备件来源困难的设备由厂家或维修站提供维修和零配件服务，并通过签订的保修合同来降低费用。器械科维修人员监督保养过程，并登记。维修要求：1、 医疗设备、器械的维修由器械科维修组负责。保修期内设备出现问题，要及时通知维修厂家，如未按维修协议及时处理，要按协议条款追究对方相应责任。放射科、检验科等专科设备可由聘请专业维修人员协助维修。2、 维修组人员应经常深入临床科室检修医疗设备并协助医务人员了解医疗设备及器械性能，提高使用水平和维护保养水平，以减少医疗设备及器械的损坏。科室设38、备维修，须登记维修记录，维修原因，分析并反馈到临床，及时修改不正确操作。3、 报修设备、仪器、器械一律由报修科室填写维修维护申请报告，交器械科主任或维修组组长安排人员进行维修。不得无故拖延或拒修。发生紧急情况时，如需外部维修，可实行先维修后论证。4、 维修人员发现属责任性损坏的设备、仪器、器械（尤其贵重或大型设备）时，应及时向有关领导报告，查明情况再与修理，不得先修后报。5、 重点科室关键设备发生故障，维修人员必须及时维修，不能对临床医疗质量造成影响。如果设备故障严重，不能及时维修必须通知科室和器械科必须及时找到可替代设备。巡检人员进出重点科室，必须服从重点科室着装要求。6、 坚持检修登记制度39、，做到接受时登记，修理内容详细记录，维修人员签名负责，修复后领取人签收认可。7、 提倡修旧利废，节约原材料。确定医疗设备以及器械的报废要慎重，须报请主任，必要时由院领导组织有关人员进行鉴定，成批或大中型设备报废须按医院规定的审批权限。8、加强设备维修材料保管，实行领用人签收。设备维修购置一部分科室常用配件，同时每种设备有两个以上的院外维修公司的联系方式，以备发生紧急故障而维修部门不能及时联系公司。8、 维修工作各专业工种分工负责，团结协作，保证临床医疗设备的正常运转。每月底统计工作量。维修人员须不断提高技术水平，遵守操作规程。9、 非本院维修人员，未经器械科主任批准不得私自维修本院设备。设备出40、院维修业必须经器械科主任批准。操作规程：1、 仪器通电检修之前必须了解、掌握操作规程、性能和使用方法。2、 必须在电源断开状态下，进行拆卸机器，插拔线路板，更换元器件及保险丝等操作。3、 更换仪器配件、电子元件必须满足原电路参数要求并留有一定余量，同类品代换必须进行一定时间的实验运行。4、 检修仪器电源部分故障，股更换变压器、开关电源电路等原件，修复后影应测量绝缘电阻（外壳）要求大于10兆欧以上。5、 使用电烙铁必须有可靠的固定支架并接有可靠地线，不得随意放置，电烙铁用完要及时关闭电源，搁置冷却。6、 仪器通电检修时，注意保持单手操作习惯，身体与地面保持良好绝缘。7、 仪器电源线应按国际规范连41、接，在确认正确无误后方可使用。8、 仪器使用结束离开时，随时关闭所有用电器开关和总电源开关。9、 设备维修办公室要分区分用，废旧期间分类收集，分类处理。水银要专人专管，每次使用时保证同时有两人在场，相互监督，谨慎使用。水银落地滚成小珠，而应先开窗通风，再戴上手套用湿润的小棉棒或胶带纸将洒落在地面上的水银粘集起来，放进可以封口的小瓶中并加入少量水，写明“废弃水银”等标示性文字。对调在地上不能完全收集起来的水银，及时撒些硫磺粉。十三、医疗设备报废管理制度1、报废申请：对于不能继续使用的医疗设备固定资产，资产所在科室负责人需认真填写医疗设备固定资产报废申请单，并提交器械科。2、报废设备鉴定：设备维修42、主管工程师应本着严谨的科学态度，对需报废的医疗设备固定资产给出实事求是的技术鉴定意见。3、因管理不当或人为因素损坏仪器设备，应写事故报告，送交器械科和医务部，根据情节给予处罚。4、报废申请审批:医疗设备报废申请单经器械、财务、审计部门主任审核签字、分管院领导、院长批准签字后，方可按程序办理报废手续。5、报废物资处理：经批准报废的医疗设备固定资产，报废物资处理由设备运至医院指定报废物资仓库，并在固定资产报废申请单签名确认。如可再维修利用的，设备维修在固定资产报废申请单上注明。如无利用价值的，则进行残值处理，由招标办组织组财务、审计鉴定后进行集中拍卖并报院长批准后实施且上缴财务科。6、固定资产账目43、变更：财务科将已完成的固定资产报废申请单进行归档，并进行医疗器械固定资产账目变更。7、对不符合使用管理要求的医疗设备实行强制报废。十四、高压容器安全使用管理制度 为保障我院安全生产，全力维护人民群众的身体健康和生命安全，制定本制度。 高压容器的界定：依据99版压力容器安全技术监察规程对压力容器范围的界定，容积超过60L属于压力容器，需要进行定期检测。1、高压容器及附属仪表校正检验 （1）新购置高压容器启用前，须进行检验检测并出具检测合格报告，按照特种设备安全监察条例的规定，办理特种设备使用登记证。 （2）依据压力容器定期检验规则的规定定期对高压容器进行检测，超出有效期限或检测不合格的高压容器禁44、止使用。 （3）高压容器的附属各类仪表（夹套压力表、内室压力表）和安全阀需要定期检测，有效期为一年。检测不合格的仪表或安全阀须及时更换。超出有效期或检测不合格的高压容器禁止使用。 （4）各类检验检测报告原件存器械科备查。2、高压容器操作人员资格认证 （1）高压容器操作人员均须经过国家相应机构培训考核合格的具有相应特种设备操作资格的专职人员。无资格认证人员不得操作高压容器设备。 （2）高压容器操作人员的特种设备操作资格证需定期核查，及时备案登记。证件出有效期的人员不得操作高压容器设备。 （3）特种设备作业人员证原件存设备使用科室备查，器械科留存复印件。3、高压容器规范操作 （1）高压容器操作人员45、熟知设备性能及操作要求，严格的按照操作规程使用高压容器设备。 （2）高压容器开机前，检查密封圈、前封板、门板、直线导轨有无杂物和损坏；检查障碍开关及锁紧有无异常；用干净的棉布进行擦洗。 （3）打开高压容器连接的蒸汽源及水源开关时，首先检查其压力是否达到核定标准，水源压力是否达到规定值。 （4）高压容器设备运行中，操作人员不得远离设备，应密切观察设备的运行状况，如有异常，及时处理，防止意外事故发生。 （5）高压容器运行结束后，待室内压力回零后，方可打开后门取出物品。 （6）高压容器使用结束后，打开舱门，切断设备控制电源和动力电源或空气压缩机电源。关闭蒸汽源，供水阀门及压缩空气阀门。4、高压容器日46、常保养 每日工作完毕，高压容器内外及其操作间应保持清洁，应将舱内污物清洗干净，每周一次小保养，每月一次大保养。进气与进水管路上的过滤器，应半年清理一次，以防杂质堵塞。十五、医用计量器具管理制度根据中华人民共和国计量法及有关计量管理的法令、法规，为进一步加强我院的计量管理工作，健全计量体系，提高医疗质量，保证量值准确，充分发挥计量工作在医院管理中的积极作用。1、全院的计量管理工作由医学工程部负责，并配有专职计量管理人员，负责统一管理全院的计量管理工作。2、各使用科室配备专职计量管理员（由护士长担任），组成全院计量管理网络，共同承担全院的计量管理工作。3、按照检定规程严格做好计量器具的检定工作，定47、期将强检器具送检定部门检定。4、根据计量器具种类建立技术挡案并实行统一编号，做到帐物相符。5、设专人负责全院计量器具维护工作。6、对列入强检不合格的计量器具不得继续使用。十六、急救、生命支持系统仪器设备处于完好状态的制度与规范 1、医疗器械科对全院所有急救设备按科室划分区域，器械科维修工程师分工进行区域划分，实行首席负责人制度，医疗器械科主任担任总指挥，维修工程师担任首席负责人。2、负责人定期对所管辖区域的急救设备进行维护和保养，并对科室所使用急救设备记录进行检查，对在使用中所存在的问题及时解决。3、负责人在做定期维护时必须对闲置设备进行开机试验，不能正常运行的设备应立即维修。4、各科室在每次48、使用时所出现的异常情况，在最短时间内与各自负责人进行沟通，以保障急救设备始终处于完好状态。十七、急救、生命支持系统仪器设备应急调配制度1、医疗器械科保障实行全年每天24小时电话值班制，保证通讯畅通，临床科室遇有紧急情况可通过医院总值班室通知器械科主任和工程师。2、对于国家规定的长假期间，在放假前48小时，医疗器械科应将值班人员表送达院办公室、医务科。值班工程师在值班期间必须保证通讯畅通，接到报修电话后必须及时响应。3、医疗器械科将医院所有急救设备明细单，存放地点，完好状态等详细资料报送院办公室、医务科，医疗器械科在接到应急调配电话后10分钟内将应急设备调配到位。4、当收到上级部门发出重大疫情通49、知后，医疗器械科立即制出值班人员表送达院办公室、医务科，医疗器械科实行全天24小时两人值班。5、在整个疫情期间，医疗器械科负责人、工程技术人员每天24小时必须开通联系电话，并保证在最短时间内到达现场。十八、放射诊疗安全防护管理制度为贯彻放射诊疗实践的正当化和放射防护最优化原则，落实放射性同位素与射线装置安全与防护条例、放射诊疗管理制度、医疗照射放射防护的基本要求等法规、标准的要求，保证放射诊疗质量和患者（受检者）的健康权益，制定本制度。一、 警示告知1、在放射诊疗工作场所的入口处和各控制区进出口及其他适当位置，设置电离辐射警告标志，在各机房门口设置工作指示灯。2、在放射诊疗工作场所入口处显眼位50、置设置“孕妇和儿童对辐射危害敏感，请远离辐射”的温馨提示标语。确需放射检查，请与医生说明并在知情同意书签字。3、 放射诊疗工作人员对患者和受检者进行医疗照射时应事先告知辐射对健康的影响。二、 屏蔽防护1、放射工作场所应当配备与检查相适应的工作人员防护用品和受检者个人防护用品，防护用品应符合一定的铅当量要求，并符合国家相应的标准。2、放射工作人员实施医疗照射时，只要可行，就应对受检者邻近照射野的敏感器官和组织进行屏蔽防护；工作人员在辐射场操作时必须穿戴个人防护用品。三、 放射检查正当化和最优化的判断1、医疗照射必须有明确的医疗目的，严格控制受照剂量。严格执行检查资料的登记、保存、提取和借阅制度，51、不得因资料管理、受检者转诊等原因使受检者接受不必要的重复照射。2、不得将核素现象检查和X射线胸部检查列入对婴幼儿及少年儿童体检的常规检查项目。3、对育龄妇女腹部或骨盆进行核素显像检查前，应问明是否怀孕；非特殊需要，对受孕后八至十五周的育龄妇女，不得进行下腹部放射影像检查。4、 应当尽量以胸部X射线摄影代替胸部荧光透视检查。5、 事实放射性药物给药和X射线照射操作时，应当禁止非受检者进行操作现场；因患者病情需要其他人员配检时，应当对配检者采取防护措施。6、 每次检查实施时工作人员必须检查机房门是否关闭。四、 设备维修保养1、工作人员必须坚守岗位，对机器的使用、保管、清洁、维护负责，机房内保持清洁52、，不堆放杂物，无关人员不得擅自动用机器。2、 设备开机后应检查是否正常，先预热球馆后才能工作。3、 设备应开展定期的维护（三个月一次）、检查。如发现问题及时通知科室负责人做出整改。五、 监督检查1、放射安全领导小组应每季一次对科室的防护操作进行检查，科室负责人每周应进行检查。2、对放射工作人员违规操作行为应及时发出整改通知书，督促可是落实整改。十九、医疗器械质量使用安全管理制度1、 为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据医疗器械临床使用安全管理规范的规定和要求，由医院医疗器械质量安全管理委员会制定本制度。2、 医疗器械临床使用安全53、管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。3、 为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格按照医院的要求进入；对器械的采购严格按照相关法律法规采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材要进行评价论证，提出意见及时更新。4、 医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进行建档和妥善保存。5、 从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历，技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的职业技术水平资格。6、 对医疗器械临床使用技54、术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训，考核制度，组织开展新产品，新技术应用钱规范化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量控制，操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评价。7、 临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。8、 医疗器械出现故障，使用科室应当立即停止使用，并通知器械科按规定进行检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械，不得再用于临床。9、 发生医疗器械临床使用不良反应及安全事件，临床科室应及时处理并上报器械科，由器械科上报上级卫生行政部门55、及药品食品监督管理局。10、 严格执行医院感染管理办法、医用耗材管理制度的有关规定，对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核。一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应当严格按照要求清洗，消毒或者灭菌，并进行效果监测。医务人员在使用各类医用耗材时，应当认真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等，并进行登记处理。11、 临床使用的大型医用设备，植入与介入类医疗器械名称，关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。12、 制定医疗器械安装，验收（包括商务、技术、临床）使用中的管理制度与技术规范。13、 对在用设备类医疗器械的预防性维护，检测与校准，临床56、应用效果等信息进行分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态，保障所获临床信息的质量。14、 在大型医用设备使用科室的明显位置，公示有关医用设备的主要信息，包括医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备管理人员等内容。15、 遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程，定期对医疗器械使用环境进行测试，评估和维护。16、 对于生命支持设备和重要的相关设备，制定相应应急备用方案。17、 医疗器械保证技术服务全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档案。附：医疗器械使用安全情况考核记录表医疗器械使用安全情况记录表医疗器械使用安全情况考核记录表科室名称考核时间主要考核设57、备名称设备环境水电气通风设施科室参加使用安全考核人员存在问题原因分析改进措施后期落实情况科室负责人签字：器械科签字：考核标准：1、环境因素，影响患者安全的应用设备和设备正常工作空间隔音、净化系统空气的湿度、湿度、洁净度等。2、供水、供电、供气、通风等设施正常运转，无隐患。3、工作人员的细心，细致问题。应用过程中安全性、可靠性和应用人员的技术素质、责任心密切有关系。4、仪器的存放管理。仪器指定的存放位置如需变动，需经科室领导同意。5、工作人员的培训。医院工作强度大，人员更换频繁，及时做好更换人员的仪器使用培训工作。6、放射设备，严格按照安全防护管理制度考核。医疗器械使用安全情况记录表耗材名称记录58、时间使用科室耗材效期生产厂家科室参加人员存在问题原因分析改进措施后期落实情况科室负责人签字：器械科签字：1、 本表用于医用耗材使用安全情况抽检。2、 抽检无问题的医用耗材无需填写“存在问题及以下项目3、 抽检有问题的医用耗材需视具体情况进一步填写可疑医疗器械不良事件报告表二十、医疗设备调拨管理制度 医疗设备使用科室必须指定专门的设备管理员，实行专人负责制。医疗设备的调拨和转移必须通知器械科，有器械科办理相关手续，并报财务科确认。如未办理固定资产管理移交手续而产生责任纠纷或造成不良后果的，科室负责人应承担相应责任。1、 跨科借用：由于医疗需要，经双方科室负责人同意，医疗设备固定资产可以跨科借用。59、固定资产借出方需由设备管理员保留借方设备管理员借条，该借条必须注明设备名称、固定资产编号、设备完好状况、设备归还日期等。如未办理借用手续或因借条丢失所造成账物不符等结果，将由借出方设备管理员承担相关责任。2、 资产专科：医疗设备固定资产因临床业务需要进行转科使用，相关科室需向器械科提出书面申请，经器械科审核，器械科主任签字、分管院领导批准，报医院财务科办理固定资产账目变更后，方可移交相关医疗设备资产。3、 资产出院：医院医疗设备固定资产因志愿或捐赠转移出院外，器械科必须根据院长的亲笔批准相关文件，凭接收方接受文件及时报财务科办理固定资产账目变更手续。二十一、医疗设备培训考核制度为了不断提高设备60、使用人员的业务水平，规范操作流程，延长医疗设备的使用周期。本着以服务临床为目的，特制定制度如下：1、 大型设备采购人员制定新进大型设备培训计划，设备管理人员制定全年培训计划。2、 大型设备装机完成后，及时联系设备供货商，根据科室时间器械科组织培训。科室使用人员，设备维修人员必须参加培训。培训后进行考核，考核不合格的继续进行培训。培训考核记录规整入档。3、 对特殊医疗仪器，科室设备使用人员须具有一定资历，并有相关岗位培训证明。4、 对新引进、重点设备及生命急救设备使用人员操作必须达到熟练程度。5、 科室如有新进人员，科室通知器械科，器械科组织对新进人员的培训，培训合格后方能操作设备。6、 定期培61、训内容主要包括：设备近期使用情况总结；改进措施；软件更新培训。根据情况确定参加培训人员，同时进行考核。7、 如有频发性设备故障或者严重性设备故障发生，设备维修及时分析原因，必要的情况下，组织科室设备使用人员进行及培训，并考核。8、 器械科不定期对科室设备使用人员进行操作培训和设备使用情况考核，主要包括以下内容：9、 设备环境考核。设备正常工作空间隔音、净化系统空气、温度、湿度、洁净度等。10、 设备安装考核。设备及附件的安装情况，正常运转，无隐患。11、 设备操作人员考核。设备操作人员的细心细致程度。应用过程中安全性、可靠性和应用人员的技术素质，责任心程度。12、 设备的存放管理考核。仪器指定62、的存放位置如需变动，须经科室领导同意，避免抢救病号时现找。13、 新引进设备操作人员的考核。医院工作强度大，人员更换频繁，及时做好更换人员的仪器使用操作培训工作。14、 重点设备操作考核。新引进重点大型设备的操作规范程度。安装常识及耗材使用情况。15、 放射设备，严格按照安全防护管理制度考核。二十二、临床技术支持与咨询制度随着生物医学工程技术的发展，医疗器械升级换代日新月异。为方便临床人员更好地了解设备的发展动态、使用设备，根据器械科现有工作流程，本着以服务临床为目的，特制定以下制度：1、 设备采购计划确定后，原则上器械科需联系多个设备供应商及厂家，为临床做好设备宣讲服务，有利于临床科室充分了63、解设备的发展状况及设备的性能。2、 设备采购谈判时，明确定期培训、临床技术支持和咨询服务等事项，器械科人员监督供货商对临床科室的培训、技术支持和咨询服务等活动，并且记录临床科室的满意程度。3、 设备维修人员根据定期巡检结果，分析设备故障原因，及时反馈到临床。并根据长发故障原因，深入临床做好技术指导。4、 器械科人员进行季度巡检过程中，发现问题及时指导，纠正不当使用方法，并深入细致地解答临床科室人员的问题；不能现场解决和解答的问题应及时联系设备供货商。5、 器械科响应临床科室的需求或根据在用医疗设备的特性及分布，定期组织联系设备厂商，进行技术支持和咨询服务，器械科对其服务质量进行记录登记。6、 64、器械科收集器械展会信息并传达到临床。在条件允许的情况下，组织临床医师、护士长等参加器械展会。二十三、设备安全运行保障管理制度为贯彻落实全国安全生产会议精神，加强医疗机构医疗安全管理，保障医疗质量和医疗安全，根据国务院落实重点关注部门分工作的意见，结合我院实际情况，特制定本方案。一、 组织领导医院成立设备安全运行保障工作小组，下设办公室与器械科。组长：人员：二、 安全保障4、 医用设备到货验收后，根据验收记录结合设备周边各类环境、设施做好设备登记，定期巡查，保证设备正常安全运转。5、 规范医疗设备操作规程，重视上机前培训，严格做到持证上岗，完整严格的编制上岗记录，明确责任职责，确保责任到岗。6、65、 设备启用前应当细致检查各类配套安全措施，着重设备软硬件的协调，关注设备整体的运行情况，遇有不良运转情况及时上报。7、 确保大型重点医疗设备周围环境干燥通风，消防通道畅通，无障碍物，消防设备齐全，安全标志醒目，设置消防预警系统。8、 各临床科室设置设备安全进行监督员，由科室相关医技人员兼任，由设备安全运行保障工作组进行安全操作培训。9、 设备操作人员应当了解医用设备所需耗材的物理化学反应，熟悉设备所用耗材的使用方法，避免出现操作失误带来的隐患。10、 建立长久有效的医疗设备巡检机制，按照设备安全运行保障工作组的工作安排，组织相关部门人员，进行全院设备安全巡检，必要时可配备专业的技术人员。11、66、 对于老旧设备，应当按照医院固定资产管理办法提起报废申请，报废申请获得审批后，及时配合医院相关职能处理老旧设备，避免因设备故障带来的安全隐患。三、 安全管理(一) 工作组每半年组织对医院大型医疗设备，重点医技科室巡查一次；对于特殊设备，如影像科设备、直线加速器、压力容器等，安排不定期的检查，保障设备运转安全。(二) 工作组每年组织对全院普通医疗设备，巡检安检一次，结果记录存档，作为设备档案一部分存留，以备作为安全检查的档案。(三) 记录设备运转情况，建立设备安全运行工作档案，对于运行正常的设备悬挂设备运转安全卡，对存在安全隐患的设备向使用科室提出整改意见，督促其按照安全运行办法进行整修改进。(67、四) 抢救仪器设备每班清点、维护，确保应急备用。二十四、医疗器械不良反应事件监测报告管理制度 为加强我院医疗器械安全监测和管理，规范我院医疗器械不良反应事件报告和管理制度，根据国家食品药品监督管理司医疗器械不良反应报告和监测管理办法及国家相关法规及管理办法，制定制度如下。1、 组织领导医院成立医疗器械不良反应监测管理小组，领导和组织全院医疗器械不良反应事件的处理。监测管理小组的日常具体工作由医疗器械科负责。2、 报告范围发生以下医疗器械不良反应事件必须报告监测管理小组：(1) 医疗器械不良反应（合格医疗器械正常用法的意外有害后果）。(2) 医疗器械质量缺陷（假、劣）导致的不良反应事件。(3) 68、使用不当导致的不良反应事件。3、 医疗器械不良反应的报告程序(1) 医疗器械不良反应事件实行逐级、定期报告制度。必要时，可采取越级报告制度。临床科室发现医疗器械不良反应必须及时报告。(2) 医院建立医疗器械不良反应监控网络，由各临床科室制定专人负责医疗器械不良反应联络工作（科室联络员），负责本科室的医疗器械不良反应的搜集、汇总、上报，监督协调医护人员不良反应的报告。(3) 各临床科室医护人员应高度重视医疗器械不良反应事件的报告和监测工作，密切关注和发生随时收集本科的医疗器械不良反应，一经发现医疗器械不良反应须及时进行详细记录、调查，及时准确填写可疑医疗器械不良事件报告，并按规定将填好表格上交科69、室联络员或医院医疗器械不良反应监测管理小组。(4) 发现严重、罕见的不良反应病例，应先经医护人员诊治和处理，并做好医疗器械的留样、保存和记录工作，在24小时内报告给本科不良反应联络员和医院医疗器械不良反应监测管理小组，其中死亡病例必须在8小时内报告。(5) 发现医疗器械严重不良反应或群体不良事件或死亡病例须在8小时内报告给本科不良反应联络员和医院医疗器械不良反应监测管理小组，并及时填写医疗器械突发性群体不良事件基本信息表。(6) 医院医疗器械不良反应事件监测管理小组安排专门人员及时收集、整理，并按规定日期向国家医疗器械不良反应监测中心报告。一般医疗器械不良反应每月集中上报，新的或严重的医疗器械70、不良反应于48小时内上报，可疑死亡病例12小时内上报，群体不良反应立即上报。4、 医疗器械不良反应事件的改进管理(1) 医院医疗器械不良反应监测管理小组必须及时将各科室报告的医疗器械不良反应事件调查、分析、评价、处理。并将结果及时反馈到科室，做好科室的改进和整治工作。(2) 医疗器械不良反应监测中心必须定期向各科室或者原报告人反馈国家医疗器械不良反应监测中心评价信息。根据不良反应的评价信息改进科室工作。 可疑医疗器械不良事件报告表A患者资料 姓名：年龄： 出生日期：电话：预期治疗疾病与作用：B.不良事件情况 事件主要表现器械故障：故障级别：无警告的严重危害有警告的严重危害一般危害无危害主要伤害71、：伤害级别：死亡严重一般无事件发生日期： 年 月 日发现或者知悉时间： 年 月 日医疗器械实际使用场所： 医疗机构 家庭 其它（请注明）：事件后果 死亡 （时间）； 危及生命； 机体功能结构永久性损伤； 可能导致机体功能机构永久性损伤； 需要内、外科治疗避免上述永久损伤； 其它（在事件陈述中说明）。事件陈述：（至少包括器械使用时间、使用目的、使用依据、使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗措施、器械联合使用情况）C医疗器械情况产品名称：商品名称：注册证号：生产企业名称：生产企业地址：企业联系电话：型号规格：产品编号：产品批号：操作人：专业人员 非专业人员 患者 其它（请注明）：72、 有效期至： 年 月 日生产日期： 年 月 日停用日期： 年 月 日植入日期(若植入)： 年 月 日事件发生初步原因分析：事件初步处理情况：事件报告状态： 已通知使用单位 已通知生产企业 已通知经营企业 已通知药监部门D.关联性评价1. 使用医疗器械与已发生/可能发生的伤害事件之间是否具有合理的先后事件顺序？ 是 否2. 发生/可能发生的伤害事件是否属于所使用医疗器械可能导致的伤害类型？ 是 否 无法确定3. 已发生/可能发生的伤害事件是否可以用合并用药和/或械的作用、患者病情或其他非医疗器械因素来解释？是 否 无法确定关联性评价结果可能有关 可能无关 无法确定报告人类别：医师 技师 护士 其他 报告人： 科室：