1、布尔津县人民医院医院感染管理三级组织机构图医院感染管理委员会（院长任主任委员）医院感染管理办公室（专职人员）科室感染管理小组（临床、医技）科室医院感染管理小组职责1、 根据三级综合医院评审标准实施细则及我院医院感染管理分册及操作规程等制定与本科室有关的医院感染管理制度、职责、措施、流程，收集、归纳、装订在一起便于日常使用，并在日常工作中执行。2、 组织参加科室和院部的医院感染知识培训，注重培训效果，注重将相关知识运用于日常工作中。3、监督检查本科室医院感染管理的各项工作，对院感管理的的环节质量、各项记录进行督导，对存在的缺陷有措施，每季度有分析评价，体现PDCA循环。4、督促临床医生对医院感染2、病例进行及时诊断、报告，指导标本正确采集运送。对疑似或确诊的医院感染病例留取标本进行微生物学检测和试验。可疑院感暴发时按医院感染暴发报告流程与处置预案及时报告。5、督查多重耐药菌病人的隔离措施落实并记录。6、督导科室工作人员落实医院重点环节医院感染预防与控制措施。7、严格监督执行无菌技术操作和消毒隔离技术，医疗废物、废水规范处置管理。8、推进科室的手卫生工作，手卫生知识知晓率达到100%，手卫生依从性95%，洗手正确率100%。9、做好本科室护理员、陪护、探视者的卫生学管理。10、加强和院感办的沟通，对医院感染预防和控制提出合理化的建议。科室院感管理监控医师职责1、在科主任领导和医院感染管理专3、职人员指导下进行工作。2、负责督促、检查病区抗生素的合理应用，消毒隔离技术及职业防护等执行情况。3、督促病区医生及时报告医院感染病例，可疑感染时及时做病原学等感染相关检验以协助诊断。4、定期分析科室医院感染情况，并向科主任汇报。5、发现医院感染暴发流行趋势时应立即向院感办汇报并协助专职人员进行调查，积极采取控制措施。6、负责对本病区或科室医疗（医技）人员、患者进行医院感染知识的宣传教育。7、配合院感的监测工作，加强和科主任的沟通，对医院感染预防和控制提出合理化的建议。科室院感管理监控护士职责1、在护士长领导和医院感染管理专职人员的业务指导下进行工作。2、参加院感办组织的院感培训、交叉检查、部分4、院感监测等或者对本科室的院感相关工作进行检查。3、督导医生、护士、保洁人员对医院感染和多重耐药病例隔离措施的落实，避免本科医院交叉感染。4、督促本科人员严格执行无菌技术操作规程、消毒隔离制度及手卫生规范等。5、协助主任、护士长对科室医院感染管理知识的培训学习，不断提高管理水平，宣传医护人员自我防护知识，预防锐器刺伤等职业暴露。6、督导医疗废物的规范化管理。7、做好对护工、陪住、探视者的卫生学管理。8、负责病区或科室医院感染监控及资料的收集和上报。9、加强和护士长的沟通，对医院感染预防和控制提出合理化的建议。科室医院感染管理小组成员组 长： 副 组 长： 监控医师： 监控护士：医院感染管理知识科5、室需要培训内容一、我院医院感染管理制度职责中与本科室有关的内容；二、科室根据专科涉及到的工作，选择性的培训“医院感染管理密切相关相关法律法规”，具体内容可以网上下载，也可以向院感办索取电子版。法律2004年中华人民共和国传染病防治法法规2003年医疗废物管理条例 2006年艾滋病防治条例规章2002年消毒管理办法 2003年医疗卫生机构医疗废物管理办法2004年医疗废物管理行政处罚办法（试行） 2005年医疗机构传染病预检分诊管理办法2006年医院感染管理办法规范及标准2002年医院感染诊断标准(试行) 2003年医疗废物分类目录2004年内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版)2004年医务6、人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则(试行)2005年医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范 2008年卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知2009年医院感染暴发报告及处置管理规范2009年生部发布的6个技术标准 医院消毒供应中心管理规范、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准医务人员手卫生规范、医院隔离技术规范、医院感染监测规范2009医院手术部（室）管理规范（试行）、2010年医疗机构血液透析室管理规范 2005年血液透析器复用操作规范2010关于加强非结核分枝杆菌医院感染预防与控制工作的通知 卫生部办公厅关于加强医疗卫生机构7、医疗废物监督管理工作的通知 外科手术部位感染预防和控制技术指南（试行）、 导管相关血流感染预防与控制技术指南（试行） 导尿管相关尿路感染预防与控制技术指南（试行） 2011年1月多重耐药菌感染预防和控制技术指南（试行） 2012年8月1日起实施的医疗机构消毒技术规范、医院空气净化管理规范 2013年基层医疗机构医院感染管理基本要求、 2014年医疗器械监督管理条例、 2015年清洁的手，呵护健康（2015-2018年）、阻断院感注射传播，让注射更安全（20105-2018） 上述内容如果有更新，院感办会及时通知 重点科室环境卫生学监测项目和监测频次表科室监测项目或物品监测频率备注重症监护病房物8、体表面、医护人员手、空气每季度一次治疗室、换药室物体表面、医护人员手、空气每季度一次手麻科空气、物体表面、医护人员手每季度一次使用中消毒浓度每日一次灭菌后内镜、灭菌后器械、每月一次血透室物体表面、医护人员手、空气、内毒素每季度一次透析液、透析用水每月一次透析用水化学污染物每年一次新生儿病房空气、灭菌物品、物体表面、医护人员手每季度一次内镜室空气、物体表面、医护人员手每季度一次使用中消毒剂的监测、消毒后内镜的监测每月一次使用中消毒剂浓度每日一次产房、人流室空气、物体表面、医护人员手每季度一次消毒供应中心空气、物体表面、医护人员手每季度一次清洗、消毒、灭菌效果灭菌器的物理、化学、生物监测按WS319、0.3-2009规范要求监测使用中消毒、灭菌剂浓度每日一次口腔科门诊静态空气、物体表面、医护人员手每季度一次使用中消毒剂浓度监测每日一次耳鼻喉科门诊消毒后内镜的监测、使用中消毒剂的监测每季度一次使用中消毒剂浓度每日一次感染性疾病科空气、物体表面、医护人员手每季度一次 2016年 科室医院感染管理工作计划 2016年度科室医院感染管理知识培训计划月份培训内容主讲人学时1月份2月份3月份4月份5月份6月份7月份8月份9月份10月份11月份12月份1月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料10、备查（课件、培训照片等）1月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 11、人，平均知晓率（%）= 1月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭12、菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车13、辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。2814、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生115、21.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护16、士长签名：2月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）2月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整17、流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 2月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境6118、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.19、生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6m20、m，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防21、护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。222、检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：3月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）3月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月23、最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 3月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院24、感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物25、品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；26、带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品27、分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交28、接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：第1科室季度科室感染监控小组会议记录时间：地点：主持人：参加人员：会议记录： 记录人：_ 注：会议保留各项资料备查（会议签到、会议记录、会议照片等）4月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 29、科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）4月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（30、个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 4月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分31、开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分32、类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监33、测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利34、器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作35、为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：5月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）5月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共36、5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 5月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数237、/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真38、空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合39、规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发40、放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样41、，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：6月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）6月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒42、剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 6月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。43、23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每44、月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连45、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使46、用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液47、擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：第2科室季度科室感染监控小组会议记录时间：地点：主持人：参加人员：会议记录： 记录人：_ 注：会议保留各项资料备查（会议签到、会议记录、会议照片等）7月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（48、要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）7月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 49、名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 7月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行50、32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品51、时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种52、灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防53、，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期54、：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：8月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价：效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）8月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感55、控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 8月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每56、月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参57、数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干58、爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、59、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。360、3.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：9月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价：效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）9月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接61、触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 9月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室62、有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录363、3.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、64、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物65、应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得66、混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：第3科室季度科室感染监控小组会议记录时间：地点：主持人：参加人员：会议记录： 记录人：_ 注：会议保留各项资料备查（会议签到、会议记录、会议照片等）10月份科室医67、院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）10月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明68、未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 10月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚69、标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次70、，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装71、封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在72、有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签73、名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：11月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）11月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，74、上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 11月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核75、标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量76、，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝77、缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置2478、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目79、齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：12月份科室医院感染知识培训记录时间： 地点： 主讲人： 记录人：参加人员（要求本人签名）：培训内容： 效果评价： 科主任、护士长签名：注：培训保留各项资料备查（课件、培训照片等）12月份手卫生执行情况督查表督查日期姓 名 WHO手卫生五大时刻执行情况应执行次数实际执行次数80、依从性（%）督查人签 名无菌操作前接触患者前接触患者后接触患者体液后接触患者周围环境后是否是否是否是否是否合计手消毒剂使用量统计使用手消毒剂量： 瓶 （每月最后1日填写，上月库存 瓶，本月领取 瓶） 注：1.手卫生执行情况由科室感控小组每月督查一次；被查人员涉及科室不同工种人员共5名。 2. 选“是”表明执行手卫生完整流程打；选“否”表明未执行手卫生完整流程打 ； 科室医务人员手卫生知识知晓率考核姓 名抽问问题数量（个)知晓（个)部分知晓（个)不知晓（个)本月科室手卫生知识抽问 人，平均知晓率（%）= 12月份供应室医院感染管理质量检查评分表项 目考 核 标 准分值扣分原因科室管理101.成立81、科室医院感染管理小组，小组人员变动时，及时更新。22.科室有医院感染管理小组及相关职责，定期召开医院感染管理小组会议。23.医院感染手册及时完成，根据科室医院感染管理考核标准每月进行自查，并有相应的持续质量改进措施，有记录。34、每月必须开展一次培训，参加医院感染管理知识培训人数2/3。有签名、有记录3布局流程 环境61、“三区”划分清楚标志明显，路线、物流由污到洁强制通过，人流、空气流由洁到污不得逆行32、环境清洁、无灰尘，各区拖把、抹布分开使用，标识清楚、悬挂晾干3清洗消毒及灭菌效果监测221.清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法，应进行验证并有记录32.灭菌器新安装、移位和82、大修后，或采用新包装材料与方法时应进行三大监测，并有记录33.每年检测清洗消毒器、灭菌器的主要性能参数，有记录34.每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果45.物理监测：每批次灭菌连续监测，记录灭菌参数36.化学监测：进行包内、外化学指示监测；脉动真空压力蒸汽灭菌器每日进行B-D测试47.生物监测：每周一次，植入型器械应每批次进行。3质量控制及可追溯记录221、收、送物品时，污洁分开，回收物品有专用密闭容器，分类放置，不在诊疗场所清点交接；、洁、污车辆处置符合供应室规范要求22、清洗处理各类物品过程符合要求，酶浓度比例达标按规定及时更换23、特殊感染类器械、器具83、和物品处理符合规范要求24、物品（器械）洗涤后光亮、无锈、无污迹；玻璃制品清晰、透明、不挂水珠、无裂痕；橡胶制品不粘连、不变形；金属容器清洁严密，无锈、无漏；带光源器械绝缘性能良好45、各种无菌包装符合要求，内外包布一用一洗，保持干爽、整洁、无破损，物品包装松紧适宜，大小及重量符合规范、纸塑袋封装的物品，其密封宽度应6mm，包内器械距包装封口处2.5cm46、物品灭菌时装载量、摆放方法符合标准27、各种灭菌器均开展物理监测、化学监测及生物学监测，监测结果符合标准，资料保存完整。28、生物监测不合格立即召回核对后再用比较放心 2无菌物品管理101、无菌物品储存应固定位置、分类放置、存储环境的温、84、湿度符合规范要求12、无菌物品发放时应确认其有效性；植入物应在生物监测合格后方可发放23、进入无菌物品存放区的一次性使用无菌物品应去除外包装，与可复用无菌物品分架放置24、灭菌物品应先冷却再卸载，冷却时间应30分钟；无湿包现象25、无菌物品发放时应遵循先进先出的原则26、无菌物品发放要记录可追溯的内容1职业防护101、防护用品数量充足，在有效期内（口罩、帽子、隔离衣、护目镜/面罩）22、严格执行标准预防，按要求规范使用防护用品43、掌握预防利器伤的方法及利器伤的处理流程。4手卫生121.六步洗手正确率100%，手卫生知晓率100%。洗手池是否干净、无污渍42.手卫生依从性75%。43.科室洗、85、干、消手设施配备齐全4医疗废物81.医疗废物分类收集，不得混放，有效封口，标志清楚。各医疗废物桶加盖、清洁，每天消毒液擦拭。32.医疗废物应有专人回收，双人交接，登记项目齐全，交接记录保存3年。利器盒盖严、3/4及时更换及时更换。33.传染性废物双层医疗废物袋，并注明“传染性”字样，有效封口，交接、转运、登记符合规范。2检查日期：检查人签名：得分：存在的问题原因分析整改措施：效果评价： 检查人：检查日期：重点追踪：（追踪后仍存在重要问题，需作为下月重点监控方面请记录）科主任签名：护士长签名：第4季度科室季度科室感染监控小组会议记录时间：地点：主持人：参加人员：会议记录： 记录人：_ 注：会议保留各项资料备查（会议签到、会议记录、会议照片等）2016年科室职业暴露登记表暴露者姓名职业类别暴露方式暴露源姓名暴露源免疫情况是否报告医生护士锐器伤血液体液飞溅乙肝丙肝梅毒艾滋病是否注：发生职业暴露后按紧急处理措施处理，按程序上报院感办，填写职业暴露登记表。本年度合计 例