1、化工公司化学实验室岗位职责及控制程序管理制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 1 目的使中心理化室及制胶化验室的工作规范化、制度化。维护保养好试验设备仪器，确保实验室的环境因素受到控制并保持良好的实验条件，保证检测工作的及时性和准确性。2 实验室分析员岗位职责2.1 职能 按照相关检验规程的要求按批次随机抽取原料或产品试样进行检测。 确保检测所用仪器的精密度和清洁度，校准仪器，以保证检测结果的准确性。 根据实验规程按步骤细心检测并计算结果，做出判断。同时如实填写检验记录。 根据产品样本的检测结果对产品的合格情况进行判2、定，并及时将检测结果反馈至生产线。 根据原料样本的检测结果对原料的合格情况进行判定，并及时将检测结果反馈至供应部、物流部、生产部。2.1.6 按时维护保养设备仪器，认真完成主管领导安排的检测项目和实验任务，同时作好检验记录。2.1.7 收集管理好检验记录，归档、整理并统计分析。2.2 职权 有权按批次随机抽样，检测后做出报告。 有权独立行使检验否决权，不受无检验权的任何人干预。 有权对违反工艺、质量要求或出现质量不合格事故的生产线岗位提出停机调整通知。 有权禁止不合格品的使用或转序及入库。 有权拒绝向无关人员提供任何资料。2.3 职责 检测过程中如因个人操作不当等原因造成实验设备仪器损坏的，当3、事人应按相关规定承担相应的责任。 对错、漏检造成的后果负责。 对检测报告的真实性、准确性和及时性负责。3 控制程序3.1 实验室操作规定 实验设备仪器专人专用，由质检科科长指定分析员对理化室设备仪器的使用权限。未经许可，分析员不得使用其权限外的设备仪器，除分析员外的其余人员不得使用理化室中的任何设备仪器。 进行实验前应对设备仪器进行检查，了解该设备仪器的校检情况及校检周期，不使用未经校检、校检不合格或校检周期已过却仍未校检的设备仪器。 实验前，操作者应掌握所要操作设备仪器的使用方法及实验方法。3.1.4 在使用过程中，操作者应严格遵守相关规定。做实验时应严格按照各设备仪器的操作规程及实验操作规4、程进行。3.1.5 操作时应注意各设备仪器的上限值，不允许超出其测量范围。以下为中心理化室主要设备仪器的测量范围：a. 恒温恒湿箱302A：温度范围1070，相对湿度范围0-95%；b. 分析天平TG328A：最大测量值200g；c. 电子天平FA2004：最大测量值200g；d. 电子天平FA2003：最大测量值200g；e. 万能力学试验机MWD10A：最大试验力10KN；f. 恒温干燥箱101A1：最高温度300；g. 冰箱BCD195D：最低温度-38。3.1.6 在使用以下设备仪器时，操作人员必须看护现场，严禁离岗。a. 万能力学试验机；b. 穿孔萃取仪；c. Taber耐磨仪；d.5、 Taber划痕仪；e. 分光光度计721；f. 干燥箱。3.1.7 实验所用的各类玻璃器皿应先用蒸馏水清洗烘干，再用所要装的溶液清洗后才能使用。3.1.8 操作结束后应及时清理、清洗实验设备仪器，并将其妥善放置。 由分析员负责对设备仪器进行定期检查、校准、清洁及维护保养。如发现无法解决的问题，应及时联系设备动力部人员或供应部人员，严禁对设备仪器的设定值进行修改。在校检周期到时，应及时将其送交供应部进行校检，并重新领用已校检合格的设备仪器。 如损坏设备仪器的，当事人应按其造成损坏的原因承担相应的责任。a. 如因违反操作规程、操作不当等原因造成设备仪器损坏的，当事人应负责赔偿，情节严重或造成严重6、后果者还将给予相应的处分。b. 如因无意中造成设备仪器损坏的，当事人应根据损坏的严重程度承担一定的责任。3.1.11 实验结束后，对检测结果进行分析判定，认真填写检测报告。 严禁使用实验室任何设备仪器作非工作的其它用途。3.2 环境管理规定3.2.1 各类易燃易爆或有毒物品应妥善放置。3.2.2 保持实验室环境整洁卫生及通风良好。 确保实验在规程所要求的环境条件下进行。 实验过程中所产生的各类废弃物按相关规定收集堆放在指定的位置并进行处理。 工作结束离开实验室时应把水、电、门窗关好。4 化学实验废液处理规定4.1 将使用过的甲苯废液回收于瓶中封闭好，放到特定区域，做好记录专人管理，待凑足一定量7、后交环保部门处理。4.2 一般的化学实验废液放入废液回收桶经酸碱性进行中和后，再到入沉淀池进行处理。待沉淀一定时间后经活性碳过滤后排入下水道。5 实验室设备仪器操作规程5.1 电子天平操作规程5.1.1 接通电源，打开天平显示器（按on）键。5.1.2 电源接通后预热30min后方可使用。5.1.3 使用前，要保持天平摆放水平，对天平进行校准（校准方法详见说明书）。5.1.4 经校准后的天平方可使用。5.1.5 称量物体前要注意天平的称量范围，切不可超出其称量范围，以免降低天平的灵敏度。5.1.6 称量物体时要戴好工作手套，轻拿轻放，以免碰坏天平。5.1.7 称量物体时或者称量后都要关好玻璃窗8、，以免因落入灰尘、气流过大或室内环境（包括温度和湿度）的影响而造成的称量误差。5.1.8 读取数值时，待稳定标志“”消失后方可读数。5.1.9 使用完后应关掉天平（按off键）并切断电源。5.1.10 注意天平的维护保养，定时对天平进行清洗，保持天平清洁。5.2 干燥箱操作规程5.2.1 开机前将箱顶排气阀上升10mm左右，以利于箱内空气对流，将潮气和废气排出。5.2.2 接通电源。注意因干燥箱功率消耗大，切不可插入分线插线板，以免烧坏插线板，应直接接入电控柜。5.2.3 调节所需温度，为了加快升温时间，可将加热开关开至高温，待达到恒温状态后，再将加热开关开至低温，绿灯为电热器处于工作状态，红9、灯为加热停止，温度恒定后绿灯转至红灯。5.2.4 取放试件时注意勿撞击到箱内的传感器，以防损坏传感器，导致控制失灵。5.2.5 观察箱内试件的干燥情况时，可从玻璃窗向内窥视，切不可打开外门，以防热量外泄，若干燥箱内有玻璃仪器时，开外门会使玻璃仪器急骤冷却而破裂。5.2.6 切勿在干燥箱内烘烤易燃、易爆、易挥发性的物品，以防爆炸。5.2.7 使用完毕后，切断电源。5.3 分析天平操作规程5.3.1 接通电源，缓慢均匀的打开开关，如果速度过快会使刀刃急触而损坏，同时由于过剧晃动而造成计量误差。5.3.2 所称物体应放在称盘中央，并不得超过天平的最大称量范围。5.3.3 称量时应适当的估计添加砝码，10、然后开动天平，按指针便移方向，增添砝码，至投影屏中出现静止到10mg内的读数为止。5.3.4 在每次称量时，都应将天平关闭，绝对不能在天平摆动时增添砝码或在称盘中放物体。5.3.5 被称物在10mg以下可从投影屏上读出10mg以上的数值，旋转砝码三档指数盘，来增减10-199.990g的环形砝码。5.3.6 过热或具有挥发性及腐蚀性的物体，不可放入天平内称量。5.3.7 天平使用完毕后应将制动器关闭，并将砝码指数盘旋至0位，最后将天平用防尘罩罩上。5.4 Taber 耐磨仪操作规程5.4.1 接通电源，按on键打开显示器。5.4.2 将研磨轮及吸尘管轻轻拿起，然后把试件夹上的圆盘状保护圈取下，11、把试件安放在试件上，用螺母将试件固定好。5.4.3 将砂纸用双面胶粘在研磨轮上（注意砂纸接头处应恰好接触对齐）。5.4.4 将粘好砂纸的研磨轮及吸尘管放到试件上（注意吸尘管不能压到试件上，以免在转动的过程中对试件产生影响），同时打开吸尘器。5.4.5 在键盘上设置耐磨转数，国标每500r换一次砂纸，欧标每200r换一次。5.4.6 做完实验后，取下试件，将试件夹上的保护罩及固定螺母安放好。5.4.7 每一次使用完之后都应保持耐磨仪的清洁，并且注意研磨轮上不能留有残余的双面胶。5.4.8 切断电源。5.4.9 用防尘罩套住耐磨仪，防止灰尘。5.5 万能力学试验机操作规程5.5.1 首先打开电源开12、关，再打开数显控制器开关，预热30min后，再进行第二步操作。5.5.2 每次试验以前，必须将上下限位块固定在正确位置。5.5.3 调整零点和标定值，按下*1档键，旋转调零旋钮至0点，按下“标定”键， 旋转“校准”旋钮至标定值，再按“标定”键，退出标定状态（此键只在*1时，标定才有效）。5.5.4 选择试验力档位（注意：试验力不能超出试验机允许的最大试验力，以防损坏传感器和机件），根据试件可能达到的试验力选用档位，并将力值调到0点。5.5.5 设定试验速度，先按下“速度”键，速度指示灯亮，再依次按数字键，设定试验速度后，再按“速度”键，速度指示灯灭，退出速度设定状态（注意：在上升或下降的过程中13、，不得进行速度设定）。5.5.6 选择横梁移动方向，按“上升”、“停”或“下降”键，可改变横梁移动方向（注意：若在横梁正在“上升”时需要“下降”，应先按“停止”再按“下降”，否则按键不起作用）。5.5.7 首先在试验附具中安装试件，然后在试验机上安装试验附具（注意：安装试件时，夹具一定要安放好，不能有歪斜的状况，以免在试验的过程中损伤试验附具）。5.5.8 试验时，试验机要与电脑在联机状态下方能工作，设置试验内容后即可开始试验。5.5.9 确定试件安放好以后，按下“下降”即可试验，试验完成后，按“峰值”键，可观察本次试验的最大负荷值。观察完毕，再按“峰值”键，退出“峰值”状态。5.5.10 记14、录试验结果，取下试验附具。5.5.11 试验结束后，将试验附具、试验机和周围环境清扫干净，保持试验机清洁，然后关机。关机时，应先关数显控制器开关，后关总电源开关。5.6 分光光度计操作规程5.6.1 该仪器应安放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。5.6.2 使用此仪器前，操作者首先应仔细阅读说明书，以及各个操作旋钮之功能，在未接通电源之前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关（注意：保证电压稳定并且定期检查电路）。5.6.3 在仪器尚未接通电源时，电表的指针必须位于“0”刻线上，若不是这种情15、况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。5.6.4 将电源开关接通，打开比色皿暗箱盖，选择需用的单色光波长，灵敏度选择（请详细参照说明书），调节电位器使电表指“0”，然后将比色皿暗箱盖上，比色皿座处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，旋钮调“100%”电位器使电表指针到满度附近，仪器预热20min。5.6.5 预热后，连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。5.6.6 如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻（因钨灯在急剧改变亮度后需要一段热平衡时间），当指针稳定后重新校正“0”和“100%”即可工作。5.6.7 对仪器内放置的硅胶应定期烘干。5.6.8 保持比16、色皿的清洁。5.6.9 仪器停止工作后，必须切断电源，开关放在“关”的位置上。同时将干燥硅胶袋放入比色皿中。5.6.10 在停止工作的时间里，用防尘塑料套罩住仪器。5.7 恒温恒湿箱操作规程5.7.1 本试验箱应放在干燥、无腐蚀物质侵蚀的环境中。5.7.2 首先应在供电线路中安装15A闸刀一只，作为本设备专用的电源开关，并应把电源线的红线接入电源相线，白线接中线，黑线接地（注意：做好设备的接地工作，严禁随意拆卸电气线路）。5.7.3 将储水瓶洗清，然后把储水瓶灌满，将橡皮管套在水龙头上（按结构示意图连接），为了防止加湿器产生水垢和沉淀而堵塞，必须采用蒸馏水作水源（注意水箱的水位和储水瓶内的水，17、避免因缺水而烧坏水箱内的加热管）。5.7.4 安装导电表和温度计a. 先将导电表护管套入护管座上，并旋紧固定螺钉。把密封橡皮圈放置在护管的底部，取两支相同长度的导电表小心插入护管，以箱内湿气不再外逸为好。b. 把左边导电表的引线接在“湿球”字样的接线柱上，把右边导电线的引线接在“干球”字样的接线的柱上。c. 分别把两支温度计插入温度计插孔内。5.7.4 湿球温度计应包扎纱带，用清洁的纱带先用水湿透，在湿球温度计的感温部用纱带包一周半，用纱线在感温部上方将纱带扎紧，再扎感温部下端（下端切勿扎得太紧以免影响吸水），把纱带的尾部浸入小水盒（注意：操作时应避免弄脏纱带）。5.7.5 将余下的一支导电表18、插入水箱导电表护管内，并将导电表的引线接在旁边的接线柱上。5.7.6 一切准备就绪后，即可合上闸刀开关，开启试验箱的电源，鼓风和加热开关。5.7.7 旋转干球导电表头部的温度调节帽，使温度设定在试验所需的温度值上（注意：导电表仅为控制仪表，故刻度只供参考，准确温度应以干球温度计为准）。5.7.8 开始加温时可将功率选择开关旋到“2”的位置，待箱内温度升到所需温度时，将选择开关旋到“1”的位置。这样有利于减小恒温波动度。5.7.9 调节水温温度，控制加湿量，一般水箱温度设定在低于工作室温度1-2，但当我们低温低湿时，可将水箱温度设定得更低一些。总之，以适当的加湿量和对干球的干扰最小为好。5.7.19、10 使用本试验箱时必须专人看管，每次使用完毕后应及时切断电源并清除箱内积水，以免意外事故发生。5.8 穿孔萃取仪操作规程5.8.1 首先在萃取管内装入蒸馏水，所装蒸馏水的位置大约与虹吸管下端平齐。5.8.2 然后在萃取管的上方装入标准接口，在标准接口的上方安装冷凝管（注意：安装冷凝管时进水口与出水口不能接反，冷凝管内的弯管为进水口，直管为出水口），再用带有防虹吸玻球的弯管作连接，在防虹吸玻球的下面放500ml的锥形瓶，锥形瓶内放约300ml水。5.8.3 仪器安装完毕后，将600ml甲苯加入1000ml具有标准磨口的圆底烧瓶，即可把称好的试件放入圆底烧瓶内。安装妥当，保证每个接口紧密而不漏气20、，可涂上凡士林或“活塞油脂”。打开泠却水，然后进行加热。5.8.4 调节加热器，使回流速度保持30ml/min,恒定回流速度，回流时萃取管中液体温度不得超过40，若温度超过时，必须采用降温措施，以保证甲醛在水中的溶解。5.8.5 当虹吸管中水开始回流时即可开始记时，萃取2h，在萃取的过程中注意保持仪器的密封性，如果密封性不好，锥形瓶中的水回流到萃取管中，则整个试验失败，如中途有停电间断则需重做此试验。5.8.6 在整个加热萃取过程中，应有人专人看管，以免发生意外事故。5.8.7 在萃取结束时，移开加热器，让仪器迅速冷却，此时三角瓶中的液封水会通过冷凝管回流到萃取管中，起到了洗涤仪器上半部的作用。5.8.8 萃取管的水面不能超过允许的最高水位，以免吸收甲醛的水溶液通过小虹管进入烧瓶（为了防止上述现象，可将萃取管中吸收液转一部分到2000ml容量瓶中，再向锥形瓶中加入200ml蒸馏水，直到此系统中压力达到平衡）。5.8.9 开启萃取管底部活塞，将甲醛萃取液全部转到2000ml容量瓶中，再加入两份200ml的蒸馏水到三角烧瓶中，并让它虹吸回流到萃取管中，合并转到2000ml的容量瓶中。5.8.10 将容量瓶用蒸馏水稀释到刻度，若有少量甲苯混入，可用滴管吸除后再定容、摇匀、待定量。5.8.11 最后对萃取液进行定量分析，得出甲醛释放量。5.8.12 整个试验结束后，保持萃取仪的清洁。