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新型建材地砖有限公司质量保证体系手册
新型建材地砖有限公司质量保证体系手册.doc
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管理手册
上传人:职z****i 编号:1108603 2024-09-07 41页 425.53KB
1、目 录 章节号0.0版本1页次1/1 标题 ISO9001:2000标准条款对照目录 2修订记录 4质量手册发布令 5 0.1 企业概况 60.2 公司组织机构图及质量管理体系结构图 80.3 任命书 90.4 质量手册说明书 100.5 质量管理体系过程职责分配表 110.6 质量手册的管理和控制 121.0 总则 13 2.0 引用标准 133.0 术语和定义 134.0 品质管理系统 144.1 一般要求 174.2 文件化要求 17 一般要求 品质手册 品管系统文件管制 品质记录管制5.0 管理责任 17 5.1 管理者承诺 175.2 顾客导向 175.3 品质政策 175.4 质量2、方针 185.5 品质管理系统规划 195.5.1 品质目标5.5.2 品质系统规划流程5.5 责任、职权与沟通 205.5.3 内部沟通5.6 管理审查 24 概述 审查的输入 审查的输出 6.0 资源管理 296.1 资源的供应 296.2 人力资源 29目 录章节号0.0版本1页次1/26.3 基础建设 296.4 工作环境 297.0 产品实现 30 7.1 产品实现的策划 30 7.2 顾客相关的过程 30 产品/服务相关要求的确认 产品/服务相关要求的审查 客户沟通 7.3 设计和开发 31 7.4 采购 31 采购过程 采购资讯 采购物料的质量验证 7.5 生产和服务供应 32 3、生产和服务供应的管制 生产和服务供应过程的确认 鉴别和追溯 客户财产 产品防护 7.6 量测和测试仪器的管制 348.0 量测、分析和改善 358.1 概述 358.2 量测和监控 35 客户满意度 内部审核 过程的量测和监控 产品的量测和监控 8.3 不合格品的控制 368.4 资料分析 378.5 改善 37 持续改善 纠正行动 预防行动 附录1 第二级文件清单 39附录2 质量记录清单 41 修 订 记 录章节号0.0版本1页次1/1章节号修改条款修改日期修改人审核批准颁 布 令章节号0.0版本1页次1/1 颁 布 令 本公司依据ISO9001:2000质量管理体系要求 编制完成了质量手4、册第一版,现予以批准颁布实施。 本手册是公司质量管理体系法规性文件,是指导公司建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。公司全体员工必须遵照执行。 总经理: 年 月 日 0.1 公司概况章节号0.1版本1页次1/1 克拉玛依市XXXX新型建材有限公司:位于新疆克拉玛依市XX区油城路15号。是制造墙体砌块、墙体、路面砖、路缘石等新型环保墙地砖专业厂家。公司集科研、生产与销售为一体,始终坚持“以人为本、以质量求生存、以科技作动力;以创新促发展、以服务谋效益”的经营理念。矢志耕耘,追求卓越,止于至善的企业精神,创造需求,服务社会为福帆走向世界奠定坚实的基础。新的世纪,面对国际化的竞争,XX将逐步扩展销5、网络,完善销售,服务体系,不断的把创新、优良的产品送到客户身边,与客户共享成功。XX人竭诚欢迎国内各界朋友携手合作,共同发展,缔造辉煌的明天。企业精神:诚信.敬业求知.创新经营理念:一个客户,一个市场营销理念:创造需求,服务社会章节号0.00.1 公 司 概 况章节号0.1版本1页次1/10. 1公司简介 克拉玛依市XXXX新型建材有限公司:位于新疆克拉玛依市XX区油城路15号。是制造墙体砌块、墙体、路面砖、路缘石等新型环保墙地砖专业厂家。公司集科研、生产与销售为一体,始终坚持“以人为本、以质量求生存、以科技作动力;以创新促发展、以服务谋效益”的经营理念。矢志耕耘,追求卓越,止于至善的企业精神6、,创造需求,服务社会为福帆走向世界奠定坚实的基础。新的世纪,面对国际化的竞争,XX将逐步扩展销网络,完善销售,服务体系,不断的把创新、优良的产品送到客户身边,与客户共享成功。XX人竭诚欢迎国内各界朋友携手合作,共同发展,缔造辉煌的明天。企业精神:诚信.敬业求知.创新经营理念:一个客户,一个市场营销理念:创造需求,服务社会0.2 公司组织机构图章节号2.0版本1页次1/2总经理副总经理管理者代表质管部质管经理业务经理业务部财务部采购部财务经理行政经理办公室人事部生产经理生产副经理维修部生产部开发部0.2 公司质量管理体系结构图章节号2.0版本1页次2/2 总经理副总经理管理者代表质管部质管经理业7、务经理业务部财务部采购部财务经理行政经理办公室人事部生产经理生产副经理维修部生产部开发部 0.3 任 命 书章节号2.0版本1页次1/1 任 命 书为了贯彻执行ISO9001:2000质量管理体系要求,加强对质量管理体系动作的领导,特任命 为我公司的管理者代表。管理者代表的职责是:1、确保质量管理体系的过程得到建立和保持;2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求;3、在整个组织内促进顾客要求意识的形成;4、就质量管理体系有关事宜对外联络。 总经理: 年 月 日 0.4 质量手册说明书章节号0.4版本1页次1/1 1、手册内容本手册系依据ISO9001:2000质量管理体系要求和本8、公司的实际相结合编制而成,包括:公司质量管理体系的范围,它包括了ISO9001:2000标准的全部要求;质量管理标准和公司质量管理体系要求的所有程序文件;对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述。2、术语和定义本手册采用ISO9000:2000质量管理体系基本原理和术语的术语和定义3、本手册为公司的受控文件,由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均由质管部统一负责,未经管理者代表批准,任何人不得将手册提供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时,就将手册交还质管部,办理核收登记。4、手册持有者应使其妥善保管,不得损坏、丢失、随意涂抹。5、在手册使用期间,如有修改建议,各部门负责人应9、汇总意见,及时反馈到质管部;质管部应定期对手册的适用性、有效性进行评审;必要时应对手册予以修改,执行文件控制程序的有关规定。0.5 质量管理体系过程职责分配表章节号0.5版本1页次1/1职能部门体系要求 管理层开发部生产部质管部营销部采购 部办公室行政部人事部4. 质量管理体系4.2.3 文件控制 质量记录控制5.1 管理承诺5.2 以顾客为中心5.3 质量方针5.4 策划5.5 管理 5.6 管理评审6.1 资源提供6.2 人力资源6.3 设施6.4 工作环境7.1 实现过程的策划7.2 与顾客有关的过程7.3 设计和开发7.4 采购7.5 生产和服务的动作7.6 测量和监控装置的控制8.110、 策划8.2 测量和监控8.3 不合格控制8.4 数据分析8.5 改进 主要职能 相关职能0.6 质量手册的管理和控制章节号4.0版本1页次1/11.0格式 1.1现用的封面页及内容的表格为固定格式,一直沿用,如果变更,视作修订。 1.2手册全册采用版本管理,而每个章节采用版次管理。2.0编写 本质量手册由管理者代表负责组织相关人员,根据公司质量方针与目标,结合ISO9001标准条文要求而建立,是公司质量体系的纲领文件。3.0审批 3.1本手册由管理者代表会同体系内相关职能部门管理人员共同审核定稿。 3.2本手册经公司最高管理者批准后生效并发布实施。4.0发行 4.1本手册为受控文件,遵守第411、章“文件和资料控制”整个运作过程。 4.2本手册作为公司质量体系的纲领,策划并定义了所有的质量活动,需发放至各部门。5.0使用 本手册展示质量要求如何被达成,对外可增强顾客信心,对内可提高经营管理的效能。概述可作为如下用途: 5.1作为公司内部质量运作以及所有质量活动的依据。 5.2作为第二方、第三方质量审核使用。 5.3作为宣传广告使用,向顾客展示质量保证的原理及证据,增强信心。6.0修订 6.1质量手册的修订由管理者代表负责,根据下列情况考查质量体系并适时修订。 6.1.1.符合性:质量体系必须符合ISO9001标准要求,必须体现公司质量方针和目标。有效性:质量体系必须适合于公司实际情况,12、运作的结果必须是有效的。连续性:持续不断的符合和有效。 6.2被修订的章节的版次依次更新:A0A1A9;章节版次更新至A9后,则手册全册更新一个版本:AB,依次类推。 6.3质量运作程序修订同上述1.0、2.0、3.0、4.0所述。7.0版权本手册版权为和兴彩印有限公司专有,并视作公司无形资产,任何未经允许复印、翻译、使用均为侵犯版权。80质量手册控制发行名单部 门: 发行编号; 总经理 01 副总经理 02 生产副经理 06 业 务 部 10 管理者代表 03 采 购 部 07 人 事 部 11 行政经理办 04 质 管 部 08 开 发 部 12 生产经理 05 生 产 部 09 办 公 13、室 131.0 体系总则 2.0 引用标准 3.0 术语和定义章节号1.0版本1页次1/11. 总则1. 1目的:本手册是为了顺应国际趋势及经贸要求和规范本公司在活动、产品及服务中的品质管理而订定的,本标准用以:1)证实公司有能力稳定的提供符合客户和适用法规要求的印刷产品。2)透过系统的有效运用,包括系统的持续改进过程和保证符合顾客和适用的法规的要求,以达到提高顾客满意度的目的。1. 2适用范围 本手册策划的质量管理体系适用于本公司建筑产品。2. 引用标准本手册根据ISO9001:2000标准制定3. 术语和定义本手册采用ISO9001 :2000版的术语和定义3.1持续改进:增强满足要求的能14、力的循环活动,目的是根据组织的质量方针,改进整体质量体系有效性。3.2质量管理体系:全部管理体系的一个组成部分,包括为制定、实施、实现、评审和保持质量方针所需要的组织结构、规划活动、职责、惯例、程序、过程和资源。3.3管理体系审核:客观的获取证据并进行评价,以判断一个组织的质量管理体系是否符合该组织所规定的标准,并形成文件化的过程,并将这一结果呈报给管理者。3.4质量目标:一个组织依据质量方针规定自己所要实现的总体可以量化质量目的。3.5相关方:关注组织的质量或受质量影响的个人或团体。3.6组织:具有自身职能和行政管理的公司、有限公司、企业、行政机构或事业单位,或是上述单位的部分或结合体,无论15、是合法法人团体、公营或私营。3.7产品:活动或制程的结果3.8质量方针:一个组织对其全部质量宗旨、意图与原则的陈述。4.0 品质管理系统章节号4.0版本1页次1/34.品质管理系统4.1一般要求,公司运用质量管理体系所需要的过程及相互关系表质量体系环节质量控制功能条款职责部门相关部门客户要求顾客导向、顾客财产产品相关要求 订单评审业务部品管部、生产部门客户投诉及退货处理业务部品管部、生产部门顾客沟通、客户服务业务部客户满意度调查业务部文件管理文件管理质量记录管理423424人事部各部门采购质量要求供应商资格鉴定及评估采购部质管部、生产部门采购管理运作程序采购部各部门进料检验与管制质管部采购部、16、办公室物料运作要求物料鉴别及追溯生产部质管部、办公室搬运、存放、防护和交付运作物料部生产部门生产过程要求生产计划、安排与控制/发外加工7.5.1 4.1生产经理特殊过程控制、制程检验与管制质管部生产部门过程的量测和监控生产部各部门不合格品控制8.3质管部生产部门质量异常纠正及预防处理8.5质管部各部门生产设备及环境管理7.5.1生产部生产部门统计过程控制8.4质管部各部门出货质量要求出货检验质管部生产部门可靠性测试及量测仪器7.6质管部生产部门系统运作改善职责权限及沟通/管理评审运作5.5 5.6总经理管理者代表资源提供质量方针目标承诺5.1 5.3总经理管理者代表内部质量审核运作程序管理者代17、表教育培训实施基础建设工作环境6.2 6.3 6.4人事部各部门4.2 文件化要求4.0 品质管理系统章节号4.0版本1页次2/3 4.2.1 一般要求:本公司质量体系文件结构质量管理手册如右图所示 4.2.1.1 质量管理手册(Quality Manual 简称QM, 编号 MH-A-01)既涵盖ISO9001:2000运作程序版标准要求以体现公司质量方针,它策划质量体系内所有的质量活动,是质量体系的作业指导书、记录、表格纲领性文件,各项质量活动在程序手册中定义,或因需要作为“控制程序”列出参考。4.2.1.2控制程序详细定义出质量活动的程序,而对于制作、养护、检测等质量保证活动的作业指示,18、定义于相应的操作规程中,并作为参考文件列出。4.2.1.3操作规程作为各项质量保证作业的指示。4.2.1.4质量记录:质量体系内所有质量管理及质量保证活动的过程及结果记录。4.2.2品质手册即品质策划之规定相互过程与描述范围。4. 2.3品质系统文件管制4.2.3.1范围 质量体系内的各类文件:质量手册(MH-A-01)、公司运作程序(QP-)、胶片、样品确认书、工艺流程、操作规程、内部检验标准等。4.2.3.2人事部负责文件控制的运作。相关部门负责及时地制订各类文件并经批准后交由人事部控制和处理。使用部门负责正确使用及保管文件。4.2.3.3运作4.2.3. 3.1生产部门、质管部等部门应根19、据需要及时、正确地制订各类文件。质量手册、公司运作程序经管理者代表审核、总经理批准,其它文件经管理者代表或其直属上司审批后即由人事部发放,以确保质量体系有效运作。 4.2.3.3.2人事部需制订一份受控文件清单,作为日常工作使用。 4.2.3.3.3收到的外部文件,记录于文件总清单内。 4.2.3.3.4在收到生产部门等部门制订的文件时,需查看格式、审批等是否齐全,正确后方可受理。4.2.3.3.5人事部必须建立受控文件总目录,用以识别所有受控文件的最新版本状态。.6 人事部按照文件制订部门要求进行复印,在复印件每一页上均盖上“受控章”以作标识然后分发。在分发新文件时必须收回相应的旧文件,文件20、原稿则保存于人事部并记录。收回的旧版文件予以销毁并保留文件原稿盖上“作废章”以达到追溯。4.2.3.3.7各部门根据工作需要正确使用并妥善保管。受控文件不得私自复印,如有丢失、损坏或其他需求时,须提出书面申请,经管理者代表批准后由人事部办理。生产部等部门应根据工作需要及时正确地制订各类文件,经管理者代表经理审批后由人事部发放,以确保质量体系有效运作。 4.0 品质管理系统章节号4.0版本1页次3/34.2.3.3.8文件修订需由原文件制订部门予以修订并经审批后按上述运作。 4.2.3.3.9详细参考文件和资料控制程序。4.2.4品质记录管制.1各质量记录责任部门负责执行对品质记录的收集、识别、21、归档、储存、处理。人事部负责监督。.2定义 质量记录,所有质量活动及结果的书面证明。.3质量记录的作用4.2.4.3.1作为质量体系有效运作以及质量符合规定要求的证据。.3.2作为质量分析、改善提升的重要资料。.4运作.4.1各部门按照质量体系要求运作并记录质量活动及其结果。记录要清晰完整。.4.2各部门按照运作程序的规定负责保存相应的质量记录,具体如下。.4.2.1持续不断地收集并按一定的方法分类、归档、标识,保证查找时易于找到。.4.2.2采用妥善的保存方法,在储存的同时良好地保管,防止丢失、毁坏。要保存至相应运作程序要求的期限。.4.2.3对于逾期的质量记录,在没有特殊要求的情况下可以销22、毁。当因特殊要求而要延期保存时,按照上述所述另行分开保存。.5 参考文件质量记录控制程序5.0 管理职责章节号5.0版本1页次1/95.管理责任5.1管理者承诺总经理须藉下列活动,发展和实施质管理系统及持续改善其有效性的承诺提供依据。5.1. 1产品符合顾客及法令法规要求的重要性,沟通至各个阶层。表现在:-产品符合法令法规要求的评审-产品符合品质技术要求的评审-产品符合使用及交期的评审详情参考业务合同评审控制程序5.1.2制定品质必须满足法律法规及强制性国家和行业标准的规定;5.1.3订定品质目标、承诺5.1.4实施管理审查5.1.5确保资源的可用性。5.2顾客导向公司要确保客户要求被满足且最23、大程度的了解客户满意度。业务部每半年对客户实施满意度调查,对调查结果进行分析。调查内容为:-服务满意度-品质技术满意度-交期满意度-价格满意度5.3品质政策。 概述 质量方针和目标定义了质量管理的政策和质量活动的大方向,体现出市场的需求及顾客的期望,共分为“质量方针”、“质量目标”两个方面。 质量方针和目标由公司最高管理层决策制订并经最高管理者批准并书面发行。 经批准的质量方针和目标按以下方式在公司内广泛地宣导,以确保各阶层的理解和彻底地贯彻执行。 制成标语等形式在会议室、车间等场所张贴、悬挂。 通过教育培训方式宣导,以保证全员理解、贯彻执行。 透过量化目标管理及管理评审以保证有效实施。5.024、 管理职责章节号5.0版本1页次2/9质量方针本公司质量方针充分体现了对产品质量的追求及在产品质量与服务方面对顾客所做出的承诺。本公司开展的各项质量活动均将围绕着质量方针的有效实施而进行。本公司质量方针为:客户至上,质量第一,精益求精,持续改进。质量承诺 遵纪守法、持续改进、以人为本、严格管理、全员参与,追求生产要素的最佳组合、生产效能的最佳发挥,精益求精,以最优质的服务,为客户提供满意的产品。质量目标 每月成品合格率 98% 每月不准时交货率4次 每月客户投诉不超过5次 客户满意度 80分(满分100分)批 准: _ (总经理)5.0 管理职责章节号5.4版本1页次3/9退供应商采购来料检验25、MRB返工生产5.4品质管理系统规划品质目标(见 5.3)品质系统规划流程品质管理系统规划和实施变更时,必需保证本品质系统在规划和实施变更时的完整性。 系统规划图: 业务部/市场订单生产部/计划 拒收 接 收仓库 不 合 格 不合格 合 合 格成品检验格 拒收 接 收库存交货服务5.0 管理职责章节号5.5版本1页次1/95.5责任、职责与沟通5.5.1职责与权限5.5.1.1目的.1.1确保质量体系及各项质量活动具有足够的人力资源作为保证。.1.2明确清晰的职能分工、责任与权力的划分,全面保证体系良好顺畅地运作,保证高的工作效率和产品质量。.2. 职责、权限总经理 监督协调公司内各个部门的运26、作,以保证公司具有高的效率和效能。 收集各个方面的资讯,制订公司各个阶段的决策。 制订质量方针,认可质量体系、批准相关文件,给予足够的力度与支持。提供质量体系所需资源。 定期主持管理评审,以保证质量体系持续性、适宜性和有效性。 领导市场经营。 监督协调公司财务部、生产部与各个部门的运作,以保证各个部门具有高的效率和效能。 组织管理市场预测,以保证市场信息的有效性。 组织对供应商的选择。 采购资料的批准。副总经理 监督协调公司内各部门运作,建立健全质量体系,保证质量体系的持续性、适宜性和有效性。 执行总经理决议,协助总经理抓好全面工作,主持全面工作,保证各项指标任务的实现。 熟悉和掌握公司情况,27、及时向总经理反应、提出建议和意见。 负责实施公司ISO质量管理体系的组织实施和检查评估、考核工作。 协调各部门之间的工作关系,保证各部门统一、协调有序地工作。 组织指挥公司的日常生产、工艺、技术、经营等方面工作,在总经理委托权限内,签署有关协议合同、合约和处理相关事宜。 决定组织体制和人事编制,协助总经理决定各职能部门和下属各级职员的任免、薪金、奖惩,建立健全、统一、高效的组织体系和工作体系。 协助总经理决定对成绩显著的员工予以奖励、调薪和晋升,对违纪员工的处分、辞退。 完成总经理交办的其他事务。管理者代表 根据公司政策及ISO9001国际标准要求建立质量体系。 监督并协调质量体系的运作,协调28、制订在公司总目标基础上制订部门层级目标。5.0 管理职责章节号5.5版本1页次2/9 组织内部质量审核并向总经理报告。 组织管理评审工作。 外部相关机构的沟通与联络。 负责在组织内部提升满足客户要求的意识。财务经理职责: 主持财务部工作,领导财会人员完成各项会计业务工作; 制订财务计划,搞好会计核算,及时、准确、完整核算生产经营成果,考核计划执行情况,定期提供数据、资料和财务分析报告; 参与投资、重大经济合同的可行性研究; 负责编制会计报表,主持清查财产; 执行财经法令、制度、决定,坚持原则,增收节支,提高经济效益; 监督、检查资金使用、费用开支及财产管理严格审核原始凭证及帐表、单证、杜绝贪污29、浪费及不合理开支.出纳员职责: 按财务制度规定使用现金和库存现金,不得以“白条”抵顶库存现金,不挪用公款;现金往来按顺序逐笔登记日记帐,并日清月结,确钞帐相符; 按银行结算制度规定办理款项的收付;严禁签发空白支票;对已办妥的收付款凭证,按顺序逐笔登记银行存款日记帐,并结出余额,及时与银行对帐单核对,月末编制“银行存款余额调节表”,确保帐面余额与对帐单余额相符; 妥善保管好库存现金、有价证券、空白支票、空白收据和有关印章; 按付款审批规定支付款项,不得擅自违反规定付款,防止资金损失; 认真审核各项收支凭证,发现问题及时请示汇报,做到各项收、付款合法和手续完备; 积极主动催收各项应收的款项.会计30、职责:5.0 管理职责章节号5.5版本1页次3/9 1、流动资金核算: 拟订流动资金管理和核算实施办法,参与核定流动资金定额,实行管用结合与资金归口分级管理; 编制流动资金计划和银行借、还款计划负责流动资金调度,组织流动资金供应; 定期考核流动资金使用效果,不断加速流动资金调动. 2、固定资产核算: 拟订固定资产管理与核算实施办法,划定固定资产与低值易耗品的界限,编制固定资产目录; 参与核定固定资产需用量及编制固定资产更新改造计划; 办理固定资产购置、调入调出、价值重估、折旧、调整、内部转移、租赁、封存、出售及报废等会计手续,进行明细登记核算,定期进清查核对,做到帐物相符; 按制度规定计提固定31、资产折旧; 参与固定资产的清查盘点,分析固定资产的使用效果,促进固定资产的合理使用,提高固定资产利用率.3、材料核算: 会同有关单位拟订材料管理与核算实施办法,建立健全材料收发、保管和领用手续制度; 根据需要及市场情况会同有关单位制定采购计划; 审计材料采购用款计划,控制材料采购,掌握市场价格,审查发票等凭证, 考核材料的消耗; 建立材料明细登记帐,进行明细核算,做到帐物相符,核算清楚;参与库存材料的清查盘点,对盘盈盘提出处理意见,经批准后作出处理.5.0 管理职责章节号5.5版本1页次4/94、工资核算: 按计划控制工资总额的使用; 审核工资表,计算发放工资;按制度规定计提发放奖金; 进行工32、资明细核算. 5、成本核算: 拟定成本核算办法,建立健全成本核算工作程序,编制成本费用计划; 拟订生产经营成本、费用开支范围,掌握成本费用开支情况,登记成本费用明细帐,按规定编制成本报表上报; 考核、分析成本费用开支情况,积极挖潜节支,提出改进意见,努力降低成本费用支出. 6、利润核算及分配: 编制利润计划,将年度利润指 分解落实到单位; 做好利润明细核算,正确计算生产经营、销售收入和其他收入,认真审核和计算各项成本费用支出,准确计算利润,按制度计算和上交税,制作并登记有关的明细帐,编制利润报表上报; 按章程规定和股东大会决议分配利润,分配股息、红利,计算股息、红利率,编制利润分配表、股利分配33、表; 考核、分析利润完成情况,积极挖潜节支,提出改进建议和措施,努力提高利润. 7、往来结算: 加强管理并及时结算购销往来和其他往来的暂时、暂付、应收、应付、备用金等往来款项; 按合同或规定要计收利息的,应正确计息,一并在往来帐项上计收,年终时应抄列清单,与有关单位或个人核对,催收催结.8、 专项资金核算:5.0 管理职责章节号5.5版本1页次5/9 拟订专项资金管理办法,实行归口管理; 对专项资金进行明细核算; 按时编制专项奖金报表. 9、总帐报表: 登记总帐,核对帐目,编制资金平衡表; 核对其他会计报表,管理会计凭证和帐表.10、 综合分析: 综合分析财务状况和经营成果; 编写财务情况说明34、书; 进行财务预测,为领导提供决策参考意见.生产经理 全面主持生产部门、维修部的工作。 负责生产、检验过程中的工艺技术问题。 负责生产部门设备管理、维护与保养。 负责组织客户投诉的处理、客户满意度调查。 负责组织新工艺、新技术的应用。生产副经理 在生产经理的领导下,协助安排公司的生产计划、合同及项目的组织实施。 负责改善全公司的品质管理工作。 负责监督品质保证制度的制定及质量计划的实施。 负责产品的开发,设备、计量检测设备的检验。 负责公司有关技术培训的实施。 负责ISO质量管理体系的推行、维护和实施的具体工作。 负责组织相关部门人员对新产品、新工艺、新技术等进行产前协调研究工作。 完成公司领35、导交办的其他事务工作。 协助生产经理定期召开产销会议,解决存在的问题。行政经理 领导人事部和采购部工作。 负责公司组织架构各项人事管理事宜。5.0 管理职责章节号5.5版本1页次6/9 负责公司行政事务管理,理顺公司内部关系。 审批采购资料。业务经理 制定部门月、季度、年度销售计划目标。 正确传达上级指示、开发研制新产品。 领导下级开发客户、巩固客户与公司之间客情关系 负责应收货款的正常回笼。 监督检查部门员工工作、按公司制度和程序对下级进行绩效考核和评估。 全面管理部门日常事务,完成上级交付的任务。质管经理 负责督导制程检验、成品检验工作。 制定仪器校正计划及仪器台帐。 严格按标准检测仪器,36、认真填写记录,如实标识结果。 负责出货质量检验与保证。 对生产的监督,制程质量控制,确保制程质量的稳定。 负责统计技术的应用控制。 负责客户投诉的处理、分析。 负责年度质量目标的考核。 负责质量异常的改善和跟踪。 负责检验、测量和实验设备得当管理和控制。 严格按标准检测原材料,认真填写记录,如实标识结果。 负责生产设备的管理、机械加工和公共设备的维护。 负责客户沟通和客户满意度调查。采购主管 领导采购部的全面工作。 负责对公司年度物资供应的计划。 做好供应商的评估工作。 负责对物料价格的监控。 负责公司内物料运作的监控。 组织对供应商的调查、选择,建立合格供应商名册。 采购资料的准备。 交货付37、运的协调管理。 负责公司采购物料的采购和退换。 根据各部门下达、总经理批准的采购计划,及时购进所需物料。 了解市场行情,做好物料市场价格的调查工作,确保采购物料的性能、价格合理化, 5.0 管理职责章节号5.5版本1页次7/9 控制采购成本。 做好供应商的调查、与各相关部门进行供应商评估,选择质优、价廉的供应商。办公室主管 负责本公司仓库的管理。 根据公司经营总方针、财务预算及市场订单情况,制定物料采购计划,报批后执行。 控制物料的最高库存量和单批采购量,降低物料的库存成本。 完善仓库管理制度,确定原材料损耗标准,严格控制成本。库管员 负责厂内仓库的日常管理工作,向物料部主管负责。 负责仓库货38、物的保存、管理,做到货物摆放整齐、标识清晰易见。 负责仓库物料的登记入帐工作,认真核实进、出、存单据,做到帐、物、卡相符。 负责根据货物的进出及库存情况,向物料部主管建议调整采购方案,确保合理的库存数量。 负责仓库物料的月、季、年度的盘点、统计工作。 负责入库物料的验收,做好验收质量记录,并向物料部主管反馈。人事部主管 负责全公司的人事、行政、后勤、保安、清洁、工业安全、对外联络等。 负责提供符合要求的人力资源。 组织必须的教育培训及考核评定,提供培训基础设施。 保存各部门员工培训记录。 协助总经理与各部门的协调。 保证文件控制的运作,确保使用者使用的是最新版本的有效文件。 负责公司文件和资料39、的管理。 负责公司质量记录格式的管理。生产部主管 全面领导生产部门、维修部工作,对生产经理负责。 负责生产计划的落实和执行。 负责对各生产车间的生产进行督导。 负责生产设备的维护、保养及登记管理。 负责执行有关质量问题与纠正措施工作。 督导所执行不合格品之控制与返工工作。 督导办理报废品之控制工作。 指挥和协调生产车间日常工作。 确保本部门之质量记录的准确性、完整性。 控制直接、间接物料的损耗,确保制程合格率的提高。5.0 管理职责章节号5.5版本1页次8/9 参与供应商的评估。 负责合同评审的工作及开发市场、业务接洽。车间主管 收集工程单等生产信息,定期作生产分析与规划。 制订车间的生产计划40、。 监督协调车间做好生产前的准备、生产中的管理及生产后的总结。 确保生产按计划、按文件要求进行,处于受控状态。 做到高质量、低成本、按时交货的生产要求。 做好制程系统因素(人、机、料、法、环)的管理。 负责机器设备、模具的日常维护保养。 控制间接物料的耗用,制程合格率的提高。审计员 根据审计划执行内部审核工作。 对审不符合事项进行跟踪验证。 配合外部质量审核工作。 需要时对第二方进行质量审核工作。操作员 根据作业指导书操作和进行设备维修保养。 根据主管安排进行相应订单的加工、生产。 做生产工序自检,保证不合格品不流入下道工序。检验员 根据检验标准或有关规范进行检验。 对不合格品进行适当标识,保41、证不误用或流入下道工序。 对不合格品进行记录,并适当处置。5.5.3内部沟通总经理应规定并实施质量要求、目标和完成情况的沟通过程。并保证沟通资源;1 使用内部联络单。2 质量异常改善、内部质量体系审核、管理评审。3公司常务工作会议。详细参考内部沟通控制程序。5.6管理审查5.6.1确保经过公司最高管理层对质量体系定期的审查评定,确保已建立的质量体系在ISO9001标准要求和公司质量方针与目标的前提下,能够持续、适合及有效地运作。5.6.2总经理负责召开和主持管理评审会议。各职能部门负责准备管理评审所需的资料参与评审和负责管理评审之后的纠正措施的有效实施。5.0 管理职责章节号5.0版本1页次942、/9 5.6.3运作 5.6.3.1正常情况下,每半年召开一次,当质量体系有重大变动或有外部要求时,需适时召开。.2总经理在召开会议前一周发出管理评审会议通知到相关部门,当有需要时,可邀请相关的供应商、客户、专家等出席。5.6.3.3管理评审的议题-内部稽核结果-客户投诉及退货,客户满意度。-过程积效和产品的合格率-预防与纠正措施的状况,改善的建议-以往管理审查结果的改善状况-可能影响质量管理系统之计划变动-改善的建议.4各相关部门接到通知后需收集相关资料,在会议上提报审查评定。 .5根据评审,会议将作出相关对质量体系的决策,这些决策需在会议上落实具体的执行要求。对资源(包括基础设备、生产设备43、人员资源)的要求。对产品的改善要求。对质量体系需采取的纠正与预防措施要求。.6参考管理评审控制程序6.0 资源管理章节号6.0版本1页次1/16.资源管理6.1资源的供应总经理必须提供充足的资源以确保维持品质管理体系和客户满意:6.2人力资源 确保对质量体系相关人员的需求开发及适时、足够的培训,制订各岗位人员的资格要求能力并进行认可,从而保证体系正常运作。人事部负责统筹所有人员需求及培训需求并制订人员需求计划及年度培训计划,管理所有人员招聘及培训并保证达成。各部门提出人员需求及培训要求并按年度培训计划执行,具体参考人力资源管理控制程序6.2.1人员招聘各部门因正常运作需要人力资源,可用职位空44、缺申请表形式随时向人事部提前半月申请,经总经理/行政经理批准后由人事部根据各岗位资格要求实施招聘。6.2.2培训6.2.2.1人事部负责筹备培训教室以及必须的器材。6.2.2.2培训种类分为以下两种: 6.2.2.2.1入职培训:人事部安排对新入职员工进行入职培训:公司纪律、人事制度、工资制度等等。 6.2.2.2.2计划培训:根据年度培训计划而进行的培训,此类培训可以分为内训和外训两种。6.2.2.3各部门于每年年底之前填写培训需求申请表向人事部提出培训要求,人事部根据各部门要求制订次年年度培训计划并交总经理/行政经理批准后实施。6.2.2.4人事部对于每次培训都必须提前通知相应的部门以协调45、确定时间、地点、讲师、受训人等。必要时,可以与外部机构联系进行,培训结束,人事部应对培训成效进行相应的评估。6.2.2.5对于特殊岗位人员不但要培训,而且要经过考核并取得资格。参考文件人力资源管理控制程序6.3基础建设管理者应根据公司正常运作的需要,提供和维护为达到符合产品要求的基础建设。-工作场所和相应的设施、设备、硬件和软件,由相关需求部门提出需求,经总经理/管理者代表批准后实施。6.4工作环境管理者根据产品特性、工艺要求决定所需的工作环境,并提供适当的工作环境。工作环境包括:-安全性、卫生保健、热度、光度、干湿度 7.0 产品实现章节号7.0版本1页次1/57.0产品实现7.1产品实现46、的策划:A订单/客户需求评审B工艺策划C质量控制策划D生产/服务管理策划E物料供应策划7.1.1本公司实现产品/服务所需要的过程参考4.1.7.1.2本公司对产品的监控采用企业自己订定的标准,详细规定参考公司内部检验标准。7.1.3实现产品/服务所需要的资源参考“6.资源管理”。7.1.4对产品/服务的分析验证活动参考“8.量测、分析和改善”。7.1.5对相关结果的记录需要保存参考质量记录控制程序。7.2顾客相关的过程7.2.1产品/服务相关要求必须组织相关部门识别客户如下要求-顾客通过定单或口头要求需达到的条件-客户虽然没有要求,但由经验可知必须达到的条件-国家法令法规提出的要求-公司为提升47、客户满意度所附加的条件。7.2.2 产品/服务相关要求的审查7.2.2.1 确保所有的订单在受理前均经过适当的评审;清晰地掌握订单中客户的要求在有足够的能力完成的前提下受理订单。7.2.2.2 业务部负责对订单的评审或组织相关的人员对订单进行评审;当有需要时,质管部、办公室、生产部门有责任参与评审。运作7.2.2.3.1业务部有责任对所有客户订单进行评审,评审的项目主要包括:客户名称、地址、联络、订购产品/服务名称/项目、规格、质量技术要求、产品的使用及法规要求、数量、交期、交货方式、交货地点等等,各项要求要清晰无误并确保可以达成。 7.2.2.3.2对于口头订单,业务部必须详细记录必要时传真48、客户认可,同时评审。 7.2.2.3.3可参考公司产品/服务目录以确认订单是否新产品。对于新产品订单,联络物料部、品管部、生产部门共同予以评估。7.2.2.3.4对于订单的变更,业务部根据具体情况决定是否重新评审并及时通知相关部门处理。7.2.2.3.5订单评审记录于合同评审记录内,并随时更新业务合同一览表。 7.2.2.3.6经评审后而受理的订单,在工程单内详细注明客户的要求后由生产部安排生产计划通知生产车间、准备生产,生产车间接获生产计划后,安排相关机台生产。生产部及车间必须跟进生产进度,以确保订单达成。参考业务合同评审控制程序或客户沟通控制程序7.0 产品实现章节号7.0版本1页次2/549、7.2.3顾客沟通公司应在产品/服务资讯、合约、询价、定单处理等方面和客户有效的沟通,并参照如下程序作好相关的服务7.2.3.1客户投诉 业务部负责收集客户投诉的信息,填写CAR(Corrective Action Request:改善行动要求)向生产部、品管部提出改善和预防的要求并将结果回复客户,直至客户满意。参考纠正和预防措施控制程序。7.2.3.2客户退货客户退货交由品管部,品管部收集客户退货报告及不良品样板,作退货有效期及缺陷鉴定,记录于客户退货鉴定报告内,对于客户退回的产品,由生产部/品管部确定处理方法并执行。 7.2.3.3业务部负责与客户之间的联络沟通,确保有效解决问题及客户满意50、.7.3研制和开发 本公司主要根据客户的规定要求进行研制和开发,满足客户要求。7.4采购7.4.1确保采购选择合格的供应商/加工商并能及时地采购符合质量要求的生产物料。质管部负责对新供应商/加工商送样评估;采购部负责对新供应商/加工商的调查评估,所有的采购活动以及供应商/加工商的联络协调;质管部负责对采购品的质量验证并定期对供应商/加工商作质量水平评估。7.4.2.1供应商/加工商的选择采购部部必须本着降低成本及提高质量的目的,不停地开发新的供应商/加工商,经过挑选,目标确定后,采购部负责对新供应商作调查。新供应商/加工商的调查主要包括:质量保证体系、生产技术保证及生产能力与生产潜力。调查评审51、通过后即要求送样给质管部评估,作为供应商/加工商资格证明。送样评估后接受的样品,作为供应商/加工商生产及进料检验的依据。对送样评估合格的供应商作为合格供应商,记录于“合格供应商/加工商名册”内。质管部每月对所有供应商/加工商作总结,以书面报告的形式知会采购部,采购部即组织相关活动以处理。参考供应商管理控制程序7.4.2.2采购管理 根据需要,在合格供应商名册中选取供应商/加工商,采购部列印采购通知或订货合同向供应商/加工商采购。采购通知或订货合同中必须详细清晰描述:订购品的名称、规格、单位、数量、交货期、技术要求、质量要求、等项。采购通知或订货合同须经总经理/行政经理/采购部主管或授权人批准后52、方可发出。参考采购管理控制程序7.4.3采购物料的质量验证- 对原材料的检验,质检员根据免检清单,对免检清单以外的原材料参考内部检验标准要求进行抽样检验。7.0 产品实现章节号7.0版本1页次3/5- 当进料不合格时,以此报告通知采购部,由采购部根据物料急需程度作协调处理,并要求供应商/加工商改善。- 质管部每月需对供应商的供货质量状况进行统计,并交采购主管。7.5生产和服务供应公司必须确保对生产以及生产过程的管制。参考生产过程控制程序。7.5.1生产和服务供应的管制7.5.1.1公司通过客户订单及其他途径获得关于产品特性方面的信息。7.5.1.2必要时对相关工作岗位应该制定作业指导书。7.553、.1.3要选择合适的装备,并定期对设备进行保养。7.5.1.4要对生产过程的各个环节进行监控。7.5.1.5要对产品放行、交货和服务进行监控。7.5.2生产和服务供应过程的确认确保制程过程符合事先的计划安排,符合相关的标准规范,处于受控状态,从而确保符合客户要求;确保制程过程有效,达到“提供称心满意的产品以满足客户要求”的目的。生产经理负责生产过程分析,制订制程控制图表,确定特殊过程,明确关键控制点并通知品管部。7.5.2.3运作 7.5.2.3.1生产控制-培训并督导各操作人员按照文件指示操作。-做好设备、治具的管理。-做好物料的标识隔离,多余的物料及时处理。-根据制程控制图表监督整个生产过54、程,及时发现异常并及时排除,保证生产过程的有效,保证质量符合要求。详细参考生产过程控制程序。-及时掌握各工位生产进度,保证生产顺畅并按计划进行。7.5.2.3.2生产设备及环境-生产部门根据生产设备根据产品要求对设备进行确认并做好日常维护保养指示做好日常维护保养工作并记录保养结果。7.5.2.3参考生产设备管理控制程序7.5.3鉴别与追溯确保物料、生产过程及产品交付各个阶段均有适当的标识;确保在异常时可以进行必要的追溯。确保产品在检验和测试后得到适当标识,以明确状态,从而保证所有的检验和实验全部实施及不会被误用。质检员负责进料检验合格、不合格、待检查的状态标识;生产部门负责首检、自检、巡检及出55、货稽查的合格、不合格、待检状态标识。生产部门及仓库负责对物料标识。7.5.3.5运作 材料仓7.0 产品实现章节号7.0版本1页次4/5-对于入仓的物料一律采用存卡进行标识,在存卡上标明物料名称、规格、数量、供应商及入仓时间等项目。-同种物料,当有不同的供应商时,另用存卡进行区分摆放。同种物料且同一供应商,当有不同进料批次时,以自定方式或仓库收发存帐标识其入仓时间,以区分不同批次。-存卡标识的状态必须一直保持到物料出仓为止。 生产过程中-生产过程中半成品均以产品流程卡进行标识,卡内注明其名称、规格。对于原材料,用自定的方式注明其名称、规格。-产品流程卡需保持到该批物料或制成品流入指定的工序为止56、。成品-在成品的批次上注明名称、规格、数量、生产日期等。-当发生质量异常时,可通过其标识追溯生产时间及相关的检验记录、供应商等,以保证可以采取相应的处理措施状态标识-在进料检验阶段需根据需要以“合格”、“不合格”、“待检”、“免检”、“特采” 标识其物料状态。-在制程过程中需根据需要首检、巡检、自检中检出的不合格品以“不合格品区”、“不合格品框”等形式标识其状态。-在成品阶段需以“合格”、“不合格”、“待检”标识产品状态。7.5.4顾客财产7.5.4.1保证所有顾客提供的物品得到合理的控制及用于新产品或产品的生产活动上。业务部负责顾客财产方面与顾客的联络与协调,质管部负责对顾客供应物料的验收、57、保管;使用部门负责对顾客财产的维护与正确使用。7.5.4.2运作7.5.4.2.1当客户财产在公司管制使用时,必须小心保管。7.5.4.2.2公司必须鉴别、验证、保护和保全客户所提供的财产7.5.4.2.3若客户财产发生遗失、损坏或其它不适合使用的情况,必须马上报告给客户并记录。 参考顾客财产控制程序7.5.5产品防护7. 确保原材料、半成品及成品在整个形成和最终完成交付过程中,存在的产品搬运、养护、防护、与交付作业,各相关部门参照仓库管理控制程序运作。75.5.2 运作-搬运现场作业人员和仓管员须确保产品质量不因搬运、贮存而造成损坏和报废。-贮存所有物料,仓管员必须核对发料及入库资料,按收发58、料程序办理。并均按各品品特点贮存7.0 产品实现章节号7.0版本1页次5/5在适宜的场地或库房,防止物品在期间受损或变质。-防护产品、原材料及各种物资适当给予维护,有特别合同要求时,相应采用隔离、识别和区分措施,防止错用、丢失或损坏。-交付出货时仓管员须核对相关出货文件,并办妥出货手续,在运输、装卸等过程中要通过相应合同,来明确保护产品质量职责。参考仓库管理控制程序7.6量测和监控仪器的控制7.6.1确保检验、试验及测量仪器得到适当的管理、校正及维护,从而保证具有足够的检测力。仓库负责管理,品管部负责校正,使用部门负责维护,品管部负责监督。7.6.2运作-质管部根据产品质量检测需要,选择具有足59、够检测力(准确度及精密度)的仪器并定义于制程控制图表内。-质管部建立检测及测量仪器台帐及周期检定表对所有检测仪器进行管理。-质管部按期执行校正活动,以确保所有检测仪器的检测不确定度为已知,从而保证具有足够的检测能力。-质管部建立各类检测仪器校正周期、校正形式、接收标准等规范,对于自己内部校正部分,则需建立相应的操作规程。-校正仪器需保持校正记录及校正标签。-对于校正不合格的仪器由质管部负责追踪相应的产品的质量水平。-质管部根据需要按仪器说明书或常规要求制订相应的保养操作规程,使用部门根据此操作规程正确地使用并妥善地进行搬运、保养及储存,以确保维持其精度。8.0 量测、分析和改善章节号8.0版本60、1页次1/48. 量测、分析和改善8.1公司将采取包括管理评审、质量体系内审、质量异常纠正及预防、统计技术等在内的手段来对过程(生产、服务)质量体系程进行监控、量测和改善,以确保产品和品质管理系统的符合性,以利于持续改进。8.2量测和监控8.2.1客户满意度8.2.1.1业务部将定期对客户满意度进行调查,并将结果反馈到相关部门。参考文件客户沟通控制程序。8.2.2内部审核8.2.2.1确保定期地、有计划地实施对整个质量体系内部质量审核活动,保证所有的质量活动及相关结果符合预先的计划,从而保证质量体系的有效性。管理者代表负责对质量体系有效性的评估并将结果报告给管理评审;内审员负责执行内部质量审核61、活动以及对改善和预防的跟进。8.2.2.2定义-不符合:质量活动或结果不符合预先的计划(质量手册、公司运作程序、操作规程等)。-主要不符合:质量活动或结果严重不符或根本不符事先的计划安排。-次要不符合:质量活动或结果轻微不符或部分不符事先的计划安排。8.2.2.3内部质量审核的时机-原则上每半年进行一次内部质量审核。-当有以下情况时必须适时进行。1) ISO9001国际标准或质量体系的变化。2) 外部机构或最高管理者的要求。3) 重大的质量事故或有重大客户投诉时。4) 当总经理指示需要时。8.2.2.4内审员资格-公司内部各部门主要管理人员或其他服务一年以上的管理人员。-经过培训且经认可资格者62、。8.2.2.5运作8.2.2.5.1管理者代表按照以上所述指派合格的内审员,按照内审员不得审查自己所属部门的原则分工并提前一周制订审核计划,发放至相关人员以作准备。 内审员在执行审核时必须客观公正,认真作“审核记录”及“不符合报告”,不符合项须经被审核部门认同签名。8.2.2.5.3被审部门对于发现的不符合项必须制订措施。8.2.2.5.4当有一个或以上的主要不符合项时,管理者代表需检讨质量体系的完整性和有效性。8.2.2.5.5管理者代表总结质量体系的有效性并向管理评审报告。8.2.2.5.6详细运作请参考内部质量审核控制程序8.2.3过程的量测和监控:8.2.3.1确保对品质体系和生产过63、程监控并进行有效的控制。8.0 量测、分析和改善章节号8.0版本1页次2/4运作-生产部根据客户要求或本公司产品标准制订相关作业指导书以指导生产作业,品管部负责制定相应的检验标准。-生产按照相关作业指导书进行生产作业。-品管部对整个生产过程按照公司检验标准进行检验并保持记录。检验中发现的不良品按照不合格品控制程序进行处理。-体系的监控采用内部品质审核、管理评审、日常例会、主管审核部下记录、主管对部下的工作进行日常监督的方式进行。8.2.4产品的量测和监控8.2.4.1确保对成品/交付阶段的检验与实验的实施,并对检验、实验的结果进行有效的管制。品管部/客户负责产品出货/服务交付阶段的检测及监督。64、8.2.4.2运作-所有出货/交付必须经过检验合格后才可放行。-出货检验根据客户订单要求/内部检验标准进行全数检验。-产品出货检验记录于成品检验记录表内,此报告须经品管部主管审核。 参考检验与试验控制程序8.3不合格品的控制8.3.1确保对不合格品的标识记录并及时隔离、分析和处理,从而保证防止不合格品被误用。分析不合格品/不合格项产生的根本原因并采取有效措施改善,以维护稳定的生产/服务,提高质量。品管部负责对不良品的标识、隔离及处理。相关部门负责原因分析、制订及执行改善措施。8.3.2运作8.3.2.1任何阶段的原料经判断为不合格品时,由质管部负责按照进料检验不合格的结果处理。8.3.2.2制65、程过程中的不合格品/不合格项 8.3.2.2.1制程过程中的不合格品/不合格项,由质管部相关人员标识或描述不合格现象,不良品由生产部隔离于不合格品区内并处理,记录于生产日报表内。 8.3.2.2.2质管部检测工位所发现的不合格品,隔离于不合格品区内并记录于相应检测记录内 8.3.2.2.3对制程中的不合格品由车间主任指定相关人员处理,必要时设置“不合格品待处理区”以隔离这些等待处理的不合格品。8.3.2.2.4不合格品处理方法如下: 返工:按原工艺流程重新加工,使之合格。 报废:不能返工的不合格品按名称、规格分类,申请报废处理。 8.3.3成品/交付 8.3.3.1质量出货检查的不合格品,当整66、批不合格时,交由生产部处理。当整批合格时,对不合格品按照上述8. 3.2.2.1处理,记录于成品检验记录表内。8.0 量测、分析和改善章节号8.0版本1页次3/48.3.3.2生产部交付过程中客户的拒收,生产部应了解客户拒收的原因及不合格项,并及时报告主管进行处理。处理方法如:返工、道歉、赔偿等。 8.3.3.3.客户退回的不合格品,按照服务管理控制程序执行。参考不合格品控制程序8.4资料分析8.4.1分析、验证和控制过程能力和产品特性、客户的满意度及供应商/加工商供货状态。管理者代表主持统计技术的应用工作,提供资源,审查应用成果。各部门根据实际管理需要选择统计方法并实施。分析统计结果,执行纠67、正和预防措施,改善潜在的不合格,作为持续改进的依据。8.4.2适用的统计技术根据公司的实际业务范围,确定选用如下统计技术。8.42.1控制图用于过程质量分析与控制;8.42.2直方图、排列图和因果图用于质量分析,对某过程或工序的质量控制。8.42.3信息反馈表对客户满意度的调查。参考统计管理控制程序。8.5持续改善8.5.1各部门应对统计分析之结果、管理评审会议中提出的问题点、生产过程中发现的质量问题,以及质量体系审核所发现的不符合项进行原因分析,并采取相应的措施进行改善,达到持续改善的目的。8.5.2采取纠正的时机8. 5.2.1进料检验批不合格时。8.5.2.2 生产系统因素(人、机、料、68、环、法)失控8.5.2.3 尺寸检测不合格8.5.2.4 客户投诉8.5.2.5 管理评审中提出之须改善事项8.5.2.6 计分析结果有潜在不和格产生时8.5.2.7 检测及测量仪器校正不合格。8.5.2.8 内部质量体系审核不符合项目8.5.2.8 质量方针、目标不能达成8.5.3运作8.5.3.1纠正措施1 各相关部门根据8.5.2所述时机向相关部门提出纠正要求。2 责任部对提出的问题作认同。如果认同则发起“纠正和预防措施报告”。3 由责任部组织原因分析,制定措施并实施执行,生产部或内审员负责效果跟踪鉴定活动,直至问题彻底改善为止。4 由发起者或管理者代表作最终审查,审查满意后,关闭纠正和69、预防措施报告。 5 质管部纠正和预防措施报告对进行跟踪、管理及收集统计,将此作为管理评审的输入。8.0 量测、分析和改善章节号8.0版本1页次4/48.5.3.2 预防措施 1质管部收集汇总来自各方面的有关不合格和质量问题信息并妥善贮存。主管部门收集本部门管理范围内影响质量方面不合格和信息。 2 质管部每年在分析、筛选来自各方的信息,对存在不合格或潜在不合格趋势,发起纠正和预防措施报告报公司总经理/管理者代表审批后实施。3纠正和预防措施报告发出后,质管部组织相关部门对预防措施实施情况予以验证,并将验证结果及时递交总经理。4 每年管理评审前由质管部把预防措施验证结果提交公司管理评审。8.5.4参70、考纠正和预防措施程序a) 确保员工生产符合劳动法规的要求。5、相关文件设计和(或)开发控制程序6、 记录6.1生产设施配置申请单。6.2设施验收单。6.3设施管理卡。6.4生产设施一览表。6.5领物单。6.6设施日常保养项目表。6.7设施检修单。6.8设施检修单。6.9设施报废单。第二级文件清单序号名 称编 号1开发部工作手册1.0 岗位责任制及任职要求2.0 管理制度2.1 设计、工艺文件规定 3.0 国家标准、行业标准、企业标准 4.0 质量记录清单KF0120002质管部工作手册1.0 岗位责任制及任职要求2.0 管理制度2.1 讲师室管理制度 3.0 标准、检验规程3.1 国家标准、待71、业标准、企业标准3.2 进货验3.3 半成品、成品检验规程3.4 质量记录清单 ZG0120003生产部工作手册1.0 岗位责任制及任职要求2.0 管理制度2.1 工作现场安全、卫生制度 3.0 作业指导书3.1 操作规程3.23.3 安全操作规程3.4 设备维护、保养制度SC012000续表序 号名 称编 号3 3.5 工、卡量具使用管理制度 4.0 质量记录清单SC0120004营销部工作手册 1.0 岗位责任制及任职要求 2.0 管理制度 2.1 成品库管理制度 3.0 作业指导书 3.1 顾客投诉处理流程 3.2 产品退、换货规定 4.0 标准、法规4.1 国家标准、待业标淮、企业标准72、4.2 合同法 5.0 质量记录清单YX0120005供应部工作手册 1.0 岗位责任制及任职要求 2.0 管理制度 2.1 原材料库管理制度 3.0 采购物资分类明细表 3.1 主要原材料产品标准 4.0 质量记录清单GY0120006 附录 2质量记录清单名称编号保存期(年)文件发放、回收记录文件借阅、复制记录部门受控文件清单文件更改申请文件销毁申请质量记录清单质量征策划实施情况检查表管理评审计划管理评审通知单管理评审报告培训记录表培训申请单年度培训计划生产设施配置申请单设施验收单设施管理卡生产设施一览表设施日常保养项目表设施检修计划设施检修单设施报废单领物单产品要求评审表定单确认表项目建73、议书设计开发任务书设计开发方案设计开发计划书设计开发输入清单设计开发住处联络单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开输出清单试产报告试产总结报告客房试用报告新产品鉴定报告ZG4.1 01ZG4.102ZG4.103ZG4.104ZG4.105ZG4.201ZG5.201ZG5.402ZG5.403ZG5.401RS6.102RS6.103RS6.101SC6.202SC6.203SC6.204SC6.205SC6.206SC6.207SC6.208SC6.201GY6.201YX7.202YX7.201KF7.301KF7.302KF7.303KF7.304KF7.305KF7.306KF7.74、307KF7.308KF7.309KF7.310KF7.312KF7.31333长期33长期53353333长期长期长期长期333355长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期继表名 称编 号保存期(年)供方评定记录表合格供方名录供方业绩评定表月采购计划临时采购要求单采购单月生产计划周生产计划生产日报表领料单随工单合格证物料标识卡物资收发卡顾客财产问题反馈表测量监控设备履历卡测量监控设备一览表计量校准计划内校记录表销售情况反馈表售出成品反馈表顾客满意程度调查表年度内审计划审核实施计划内审检查表不符合报告内部质量管理体系审核报告内审首(末)次会议签到表不合格项分布表进货验证记录半成品检验75、记录成品检验记录紧急(例外)放行产品申请单不合格品报告信息处理单改进计划纠正和预防措施处理单改进、纠正和预防措施实施情况一览表GY7.401GY7.402GY7.403GY7.404GY7.405GY7.406SC7.501SC7.502SC7.503SC7.504SC7.505SC7.506SC7.507SC7.508SC7.509ZG7.601ZG7.602ZG7.603ZG7.604YX01YX8.1.102YX03ZG01ZG02ZG03ZG04ZG05ZG06ZG07ZG01ZG02ZG03ZG04ZG8.201ZG8.301ZG8.401ZG8.402ZG8.403长期长期333333333长期3长期3长期长期333333333333333333333
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