1、镀银线电镀药水标准液配制、分析方法作业指导书编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核: 批 准： 发 布： 二XX年X月 1、 目的：通过分析对电镀液中各种药水的含量检测。规范药水分析方法并让所有相关人员了解。2、 适用范围：镀银线电镀所有药水3、 相关文件：分析补充量表现场药水维护4、 相关权责：镀银生产线所有人员及相关人员。5. 标准液配制5.1 0.1N Na0H标准液：取氢氧化钠4g加纯水至1L. 5.2 0.2N Na0H标准液：取氢氧化钠8g加纯水至1L. 5.3 0.1NAgNO3标准液：取AgNO317g加纯水至1L. 5.4 0.12、M EDTA-2Na标准溶液：取乙二胺四乙酸二钠37.24g加纯水至1L. 5.5 0.1N NH4SCN标准溶液：秤取8.0g NH4SCN固体试,加纯水溶解，稀释至1L再标定之.(或购浓缩液 Twenty-two points, plus triple-word-score, plus fifty points for usingall my letters. Games over. Im outta here.标准稀释之). 5.6 0.1碘液:12.69g碘(I2)+40g碘化钾(KI)+23滴HCL配成1L. 5.7 0.1Na2S2O3标准液：取硫代硫酸钠24.8g加纯水至1L. 3、6. 指示剂配制6.1 1% pp指示剂：取1.0g pp粉末，加入99cc酒精溶解均匀. 6.2 5% K2CO4溶液：秤取5g K2CO4 粉末，加95cc纯水溶解稀释黄色. 6.3 p-sorbital C6H8 (OH)6甘露醇液:100纯水配至500m. 6.4 0.1% PNA指示剂：1-(2pyridyld-920)-2-Naphthol：秤取0.1g PAN粉末溶解100cc酒精中. 6.5 10%碘化钾(KI)溶液：秤取10g KI固体试加纯水溶解，并稀释成100cc. 6.6 1%酚钛指示剂:1gpp粉未加洒精至100ml. 6.7 1%甲基橙指示剂:取1g甲基橙加洒精至14、00 cc . 6.8 10%碘化钾(KI)溶液：秤取10g KI固体试加纯水溶解，并稀释成100cc. 6.9 铁明矾溶液2.0%（硫酸铁铵）：FeNH4(SO4)2、12H2O秤10g铁明矾加纯水500cc溶解之，滴加煮沸的浓硝酸至棕色消失.7. 分析方法：7.1脱脂：取样10ML，加水90ML，加PP指示剂，用1N HCL由红色滴定至无色。计算：MLx107.2酸洗：标准值210（加一瓶硫酸，槽涨20g）取样1ML，加PP指示剂，用0.6N NAOH滴定由白色至粉红为终点。计算：MLx29.47.3活化铜：取样100ML，加胺水，加PAN指示剂，用0.1N EDTA滴定至绿色。计算：ML5、x0.063547.4硫酸铜：取样1ML，加水，加胺水10ML，PAN，用0.1N EDTA滴定由兰色变为淡绿色。计算：MLx6.354x47.5硫酸：（密度1.84）取样1ML，加水，加MO指示剂，用0.2N NAOH滴定由淡红变为桔黄色。计算：MLx9.87.6氰化铜槽氰化钾：（前后铜同分析法）（开机加200gKOH）取样5ML，加水，加KI10ML，用0.1N硝酸银滴定，由白色变为混浊。计算：MLx2.67.7银槽氰化钾：（同分析法）取样1ML，加水，加KI10ML，用0.1硝酸银滴定。计算：MLx137.8氯离子：取样20ML，加1：1硝酸水3ML，加热50度，加0.1N 硝酸银变混浊6、，用0.01硝酸贡滴定至清澈为终点。计算：MLx14.27.9镍离子：取样1ML，加胺水10ML，加紫脲酸胺少许，0.1N EDTA滴定，由黄色变紫红色。计算：MLx5.877.10硼酸：取样2ML，10%甘露醇20ML，亚铁氰化钾加一勺约2克。加PP指示剂，0.2N NAOH滴定，由淡绿变粉红。计算：MLx6.1847.11氯化镍：取样2ML，加水，铬酸钾，0.1N 硝酸银滴定，由淡绿变混蚀黄色沉淀。计算：MLx5.947.12氰化铜钾：取样1ML，加水，过硫酸铵一勺约2克，氨水10ML，PAN指示剂，EDTA滴定，由蓝色变浅绿色。计算：MLx227.13预镀银离子:取样20ML,加硝酸10ML,硫酸10ML,加热30分钟,冷却后加2%铁铵凡指示剂5ML,用0.1N硫氰酸铵滴定由白色变成微红色.计算:Ag+=ML*0.5937.14点镀银离子:取样5ML,加硝酸10ML,硫酸10ML,加热30分钟,冷却后加2%铁铵凡指示剂5ML,用0.1N硫氰酸铵滴定由白色变成微红色.计算:Ag+=ML*2.1577.15脱银剂:取样5Ml加水50Ml,加入KOH2g, 加入草酸钾2g,用0.1N的硝酸银滴定由白色变为浑浊为终点. 计算:脱银剂=ML*4.88. 文件修订记录版本状态修订内容编写/修改审核批准日期A/0新发行