1、药业股份有限公司扩建工程项目可行性分析报告XX工程咨询有限公司二零XX年XX月XX项目可行性研究报告建设单位：XX建筑工程有限公司建设地点：XX省XX市编制单位：XX工程咨询有限公司20XX年XX月65可行性研究报告编制单位及编制人员名单项目编制单位：XX工程咨询有限公司资格等级： 级证书编号：（发证机关：中华人民共和国住房和城乡建设部制）编制人员： XXX高级工程师XXX高级工程师XXX高级工程师XXXX有限公司二XX年XX月XX日 目录第一章 项目背景31.1 项目名称、主办单位及项目负责人31.2 项目提出的理由及经过41.3 项目建设的必要性51.4 项目单位基本情况81.5 项目编制2、依据9第二章 产品市场预测92.1 市场需求预测92.2 国内生产现状分析112.3 项目产品性能与市场竞争力分析122.4 产品销售现状与营销策略14第三章 生产规模及产品方案153.1 生产规模153.2 产品方案、标准（见下表）15第四章 厂址选择与建设条件16第五章 工艺技术方案及设备选型195.1 项目实施方案195.2 工艺技术方案215.3 设备27第六章 主要原材料、燃料供应296.1 主要原材料供应296.2 燃料动力供应316.3 主要原材料、燃料价格预测32第七章 建设工程及辅助设施327.1 总平面布置327.2 土建工程347.3 附助工程367.4 辅助设施37第八3、章 环境保护468.1 环境现状评价468.2 主要污染物以及防治措施478.3 环保投资488.4 结论48第九章 生产组织、劳动定员及人员培训499.1 企业体制及管理机构499.2 生产班制及定员499.3 人员培训52第十章 项目实施进度5410.1 项目前期工作5410.2 建设工期54第十一章 投资估算及资金来源5511.1 估算依据5511.2 投资估算5511.3 资金来源56第十二章 经济评价5612.1 评价依据5612.2 产品成本5612.3 财务评价5812.4 不确定性分析6112.5 经济评价结论62第十三章 结论与建议63第一章 项目背景 1.1 项目名称、主办4、单位及项目负责人1.1.1 项目名称：陕西xx药业股份有限公司扩建工程主办单位：陕西xx药业股份有限公司项目负责人：xx（陕西xx药业股份有限公司法人代表）1.1.2 建设总规模及设计生产能力本项目拟征地139.5亩，第一期用地49亩，建设总面积10021平方米，其中联合厂房建筑面积5698平方米，办公及附助设施建筑面积4323平方米。厂区绿化11500平方米。本项目设计生产能力为：年产馥感啉口服液5000万支，小儿咳喘灵口服液2200万支，小儿智力糖浆100万瓶，健儿消食口服液100万瓶。1.1.3 项目总投资及资金来源本项目总投资5590万元。固定资产投资4685万元，其中银行贷款30005、万元，企业自筹1512万元，建设期利息173万元；流动资金905万元，其中银行贷款428万元，企业自筹477万元。1.2 项目提出的理由及经过陕西xx药业股份有限公司是经陕西省人民政府批准，由原陕西xx制药有限责任公司改制后设立的股份公司，自企业改制后，新的公司领导班子采取了巩固、充实、提高的方针，对企业进行了全面治理整顿，实施了全新的运作经营机制，目前公司运行良好，产销两旺。由于市场对纯中药制剂的需求呈逐年增长态势，企业现状生产设备简陋落后，生产规模小，产品品种少，客观上公司生产已不能满足患者用药需要。另一方面，随着我国加入世贸组织后，各行各业的经济活动必须与国际接轨，纳入全球经济一体化的框6、架范围，按照国际标准和规则来进行产品生产和市场竞争活动，只有这样才能实现企业在不断参与经济全球一体化的过程中获取企业利润并逐步发展壮大。GMP是国际通用的药品管理标准，是我国自1996年就开始强制推行的医药生产标准。由于原企业资金不足等种种原因，GMP认证尚未实施。而现状厂区占地仅6700平方米，厂区布置不合规范，并且厂区与渭河化肥厂相邻，粉尘、噪音污染严重，卫生条件较差，生产环境较难控制，无法达到药品生产GMP质量管理规范要求。公司要发展，就必须按照GMP规范要求来实施扩建工程。同时，中医科学是中华民族的瑰宝。大力发展中医药，实现中药的产业化，把我国中医药的精华推向世界，为全人类祛病造福，是7、我国政府的一贯政策，特别是改革开放二十余年来，国家对发展中医及中医药的产业化生产颁布了一系列优惠鼓励政策，我国的产业化经营得到了长足发展，但是产业化规模小，开发层次不深，仍满足不了国内外的市场需求与充分发挥中药祛病健身的优势。该公司为西北地区较大规模的纯中药制剂生产厂家，担负西北乃至全国小儿医用口服液的生产任务，为呵护祖国花朵，提高国民素质起着重要作用。基于公司发展需要和发展我国中医药事业的艰巨使命，公司董事会一班人经广泛调查和研究决定，按照GMP标准实施扩建工程。本项目的实施是公司96年兼并原东方制药有限公司的初衷，也是按党的“十六大”精神，充分发展非国有制企业，弘扬民族传统医药魅力，造福人8、类健康的宗旨所在。1.3 项目建设的必要性1.3.1 项目建设是改变企业落后现状，谋求发展与可持续发展的需要xx药业公司现状厂区位于渭河化肥厂北邻，厂区占地仅6700平方米。目前生产为单一的口服液生产与销售，年生产能力不足3000万支，产值规模约2000万元。由于厂区与渭化毗邻，粉尘、噪声污染严重，厂区卫生条件较差，生产环境较难控制；同时厂区车间布置不合规范，周围四邻为城市公共设施与城市道路，已无拓展空间，公司扩大规模没有场地依托，进入二十一世纪，健康环保生活成为人类的主题之一。对治疗疾病且无毒副作用的纯中药制剂需求增长特别旺盛，近年来平均以21%的年增长率递增，公司自1998年接手运营以来，9、企业产品每年以30%的增长速度发展，仍满足不了市场的需求。而现状设备生产能力负荷有限，发展受到限制。落后的现状已成为制约企业发展的瓶颈，因此，实施扩建工程势在必行。1.3.2 项目建设是国家医药业政策的要求随着世界经济全球一体化的推进与我国成功加入世界贸易组织，按照国际标准和规则规范企业生产销售活动成为必然趋势。医药行业质量管理国际标准为GMP。为了规范我国医药行业生产质量标准，加快推进GMP工作进度，不断增强中国医药在国际上的竞争力，国家为了加快我国医药行业推进GMP工作进度，不断增强中国医药在国际上的竞争力，国家医药管理局于1996年制定了医药行业实施GMP“九五”计划，提出分步实施要求：10、1997年血液制品，1998年粉针剂，1999年大容量注射剂车间，2001年小容量注射剂、滴眼剂生产车间要完成GMP改造并符合GMP要求，2004年非无菌原料药、口服制剂及其他剂型生产车间应进行GMP改造，生产车间必须符合GMP要求。我国执行的是强制性GMP认证，2004年6月30日为最后期限。为此国家卫生部1999年制定颁布了药品GMP认证检查评定标准（试行）。GMP认证工作已在全国药品生产企业全面展开，GMP达标认证已成为药品生产企业能否生存的通行证。原陕西东方制药有限公司于1998年就提出了扩建认证项目，由于资金及多种原因致使项目推迟延误，未能实施。因此，xx药业公司GMP认证已到了燃眉11、之时，是在国家规定期限内必须完成的首要任务。1.3.3 项目建设是利用公司产品优势，实现中药产业化，发展民族药业魅力的需要中医中药是中华民族灿烂文化的重要组成部分，是我国目前在世界上最有影响的学科领域之一，在祖国传统医药理论指导下生产应用的中药，为人类的健康和发展作出了积极贡献，中医中药在防病治病，康复保健方面显示出的独特优势和魅力，以及中药所产生的特有疗效与作用，受到国内外医学界越来越广泛的重视。为加快中医药的发展，国家对中药生产企业制定了一系列扶持发展优惠政策。鼓励产业化经营，支持企业运用现代化科学技术推动中药的现代化建设，积极参与国际竞争。xx药业公司现状生产品种有4种纯中药制剂，年利用12、中药材达200余吨，带动了当地及周边省市中药材的发展和产业化经营，同时，主要产品多为儿童治病强身益智药剂，属我国逐步取缔含PPA成份药的首选替代品种。进入二十一世纪，健康与环保生活成为人类生活的主题之一。环保医药剂成为人们的首选。因此，项目建设是发挥企业产品优势，实现中药产业化经营，弘扬民族传统医药魅力的需要。1.4 项目单位基本情况陕西xx药业股份有限公司是陕西xx集团有限责任公司于2002年4月联合其它发起人而成立的股份制公司，公司注册资本3200万元。公司位于渭南市高新区内，西踞省会西安52公里，咸阳国际机场90公里，秦兵马俑馆22公里，东踞西岳华山55公里，地理位置优越，交通便捷。公司13、现有员工62人，其中，大中专文化程度以上占50%，高中级称职人员占35%。公司建有现代化的口服液生产线和高标准的前处理、提取车间，年生产口服液2000多万支。公司于2002年7月通过陕西省高新技术企业认证。公司目前注册的药品有：馥感啉口服液（国药准字Z20025275）、小儿咳喘灵口服液（国药准字Z61020452）、小儿智力胶囊和健儿消食口服液四种。“馥感啉口服液”为国家独家生产，并被西安市消协推选为“小儿感冒首选良药”。 产品畅销北京、天津、广州等二十多个地区，深受医学界推崇，倍受患者好评。2002年实现销售收入2500万元，上缴利税300多万元。公司目前已经开发的高科技产品：治疗大面积创14、伤的丙氨酰谷氨酰胺和治疗骨质疏松症的骨松灵胶囊。上述两个产品的开发将填补国内同类产品的空白。公司计划投资1.2亿元，征地139.5亩，建立一个符合药品管理规范（GMP）的综合制剂生产区，预计于2004年4月投入生产。新生产线投入运行之后，公司年销售收入将达到1.326亿元，上缴税金1735.8万元，实现利润2063万元。展望未来，xx药业将继续立足于高科技医药行业，始终坚持以高科技医药产品开发为核心，以改善人类健康为己任。不断加快产业化、规模化进程，推进体制创新、机制创新、技术创新和管理创新，力争把xx药业建设成国内一流、国际知名的高科技医药企业。1.5 项目编制依据 国家关于编制可行性研究报15、告的相关规定； 国家药品监督管理局药品生产质量管理规划（1998年修订）； 国家药品监督管理局药品GMP认证检查评定标准（试行）（1999年版）； 陕西省药品监督管理局文件（2003）046号关于陕西xx药业股份有限公司扩建工程立项的批复”。陕西xx药业股份有限公司关于编制陕西xx药业股份有限公司扩建工程可行性研究报告的委托书。第二章 产品市场预测2.1 市场需求预测2.1.1 国内医药消费现状近年来，由于人民生活水平的不断提高及人们对生活质量的高标准要求，使制药行业逐渐成为继衣、食、住、行等服务行业之后的又一重要行业。我国是发展中的人口大国，但药品年销售额不足1200亿人民币，人均不足10016、元，是发达国家人均药品消费的10%左右。随着社会的发展，“注重健康，拯救生命”成为人们的重要话题，人们对医药的需求愈来愈多，作为朝阳产业的医药天然药物工程，从天然植物中提取有效成分，加工而成的中成药，更能满足当今人们的需求。根据国家经贸委有关人士预测，2003年，我国医药总产值依然保持较快的增长速度，较2002年左右增长14%左右，达到2060亿元；医药工业产销率比2002年有所上升，保持以往95%左右，很有可能还要略高一些。医药工业增加值继续保持平衡增长，达到520亿元；较2002年增长9%左右；医药工业利润总额下降幅度趋缓，商业销售总额继续上升，较2002年增加10%，达到1800亿元；对17、居民和社会集团零售总额继续增加，较2002年增长12%，达到820亿元；医药商业利润总额较2002年继续下降约为2.5亿元。同时，我国医药经济结构调整的结果将显现出来，医药生产企业间的联合、兼并在2003年将进一步发展，这些因素对医药行业的发展都起到了积极的推动作用。据分析，医药生产和市场可能出现如下特征：进口医药产品有可能进一步下降，但下降幅度将趋缓，“三资”企业的产品所占市场份额将进一步增加，但利润会有所减少；国内企业的名牌产品销售将进一步增加；中成药，特别是中药保护品种的销售将会增长，个别品种将打入国际市场，成为医药经济新的增长点；农村市场将得到快速发展，有利于农村医药市场的进一步开发。18、2.1.2 少儿常见病用药现状与口服液需求预测感冒发烧是儿童的常见病之一，目前国内和国外专门用于小儿的药物较少。目前市场专用小儿感冒药物：一是成人感冒药物处方上减量或改进剂型；二是化学合成药物较多，主要是吡唑酮类。化学合成药物副作用大，易引发虚脱、粒细胞减少和再生障碍性贫血等不良后果，此类药物在22个国家被禁用，2000年10月国内一大批含PPA的药物被禁用；三是国内中药配方感冒药物也较多，但普遍治疗面窄，而对治疗反复感冒、预防感冒尚无理想效果。儿童是花朵，是祖国的未来，我国儿童界一批著名的专家纷纷建议，应慎用或禁止服用上述药物，而首选安全、高效的口服液制剂。本项目所生产的四种小儿常用纯中药制19、剂，恰恰具有效果好、服用方便、疗效持久、无毒副作用等优点，是广大患儿家长的首选用药， 按我国目前少儿人口3亿计算，常见病发病率按10%计，每年有3千万患者，若以50%使用口服液治病一个疗程测算，市场需求四种制剂馥感啉口服液3亿支，小儿咳喘灵口服液3亿支，小儿智力糖浆500万瓶，健胃消食口服液800万瓶。随着含PPA药物的全面禁用，口服液制剂的需求将会呈逐年增长态势。2.2 国内生产现状分析本项目四大产品中馥感啉口服液为国内独家生产，拥有自主知识产权和专利技术，产品具有行业垄断性。目前馥感啉口服液年产量为2000万支，远不能满足全国年需3亿支的市场需求。其余三个产品小儿咳喘灵口服液，小儿智力糖浆20、和健儿消食口服液均为常用药品，目前国内有较多厂家生产。主要生产厂家集中分布在中药材资源丰富的东北及西南地区，中原地区主要是武汉及河南省有个别厂家生产。由于我国中药制剂的生产是改革开放以来逐步加快发展的，多数企业中药生产刚刚摆脱过去“作坊”式的生产规模，广泛采用现代科学技术及应用新工艺、新设备的能力较差，生产规模相当有限，经调查，全国小儿咳喘灵口服液，总产量在35亿支，小儿智力糖浆产量在5000万瓶左右，健儿消食口服液约16000万瓶。总体而言，目前国内中药制剂生产总量很低，尚不能满足国内市场需求。2.3 项目产品性能与市场竞争力分析中药口服液具有疗效显著、药力持久、服用方便，易被人体吸收，副作21、用小等诸多优点，是现代环保医药发展的方向和安全用药的首选。本项目生产的馥感啉口服液、小儿咳喘灵口服液为治疗肺气虚、小儿感冒发烧、支气管炎等病症的口服常用药。主要功能为清热解毒、益气养阴、止咳平喘。馥感啉口服液是经陕西医学科学研究会李兴民教授、魏歌龙、杨俊武副教授等专家历时数年研制，在进一步临床验证的基础上创制的一种纯中药新药。1993年11月，公司接受技术转让后，经省卫生厅批准后已正式生产，馥感啉口服液的批准文件为国药准字Z20025275号。小儿咳喘灵口服液批准文号为国药准字Z61020452号。馥感啉口服液为专利独家生产品种，市场垄断性强，竞争优势明显。该项目生产的健儿消食口服液也是一种纯22、中药的提取制剂，主要功能为健脾益胃、理气消食。一般来说，小儿的肠胃功能并不象成人一样健康，稍有积食即产生消化系统的功能紊乱，健儿消食口服液对小儿积食引起的腕胀腹满，手足心热，自汗乏力，大便不调，产生厌食等有极好的疗效，加之药品口味调配得当，易为患儿所接受，一直很受欢迎。小儿智力糖浆则以龟甲、龙骨、远志、雄鸡、石菖蒲等多味名贵中药以科学方法萃取其精华，制成的中成药。主要的功能为调补阴阳、开窍益智，经临床观察，对小儿轻微脑功能障碍综合症有很好的治疗作用。作为国内独家生产的国家级三类新药馥感啉口服液，不仅治疗反复感冒效果好，而且具有解热速度快，止咳化痰作用明显，提高免疫功能等显著特征。经多年临床观察23、和市场跟踪调查，馥感啉口服液治疗急性上感和反复感冒痊愈率为62.5%，显效率为33.4%，总有效率为94.8%。该产品科技含量高，填补了国内空白。本产品采用三级水提、冷藏醇沉、减压浓缩等现代工艺技术。提取车间对提取罐药液温度、液位、流量进行集中监测和控制，具有通用性和灵活性，可以适应产品品种的变化，完全提取出有效成分。制剂车间选用自控水平先进可靠的机组，整个生产过程自控水平已达到国内先进水平。2.4 产品销售现状与营销策略2.4.1 产品销售现状目前公司产品销售主要以代理销售为主，自营销售为辅。主要在北京、广东、天津、上海、广州、哈尔滨等21个省市自治区设立销售代理处，依托当地医药公司建立销售24、网络，实现产品终端销售。公司销售主要以市场管理为主，以网络联系实现市场反馈与信息收集，调整销售策略和目标市场的选择与建立。2002年公司四大口服液产品销售总额为2500万元，实现利税300余万元。产品实现零库存销售。2.4.2 营销策略随着项目的实施，企业生产规模将成倍扩大，产品销售成为企业发展的重中之重，为保障企业发展的良性循环，企业销售宜采取相应的积极营销策略。 实施品牌营销战略，加大品牌及产品宣传力度，应选定适当媒体与方式进行全国范围的促销宣传活动。 由于现状网络覆盖面窄，主要集中于大中城市，项目运营后，应侧重城镇和农村市场的开发与促销。 中药的世界性逐步在增强，产品营销的另一着力点在于25、捕捉国际市场机遇，谋求产品出口创汇。营销研究应侧重国际市场需求分析，制定出口创汇和营销办法。第三章 生产规模及产品方案3.1 生产规模项目根据陕西xx药业股份有限公司现有生产销售及原材料供应情况，按照GMP标准要求，拟建口服液生产线一条，年生产能力为92000万mL。其中：馥感啉口服液年生产10mL6支包装500万盒、10mL10支包装200万盒；小儿咳喘灵口服液，年生产10mL6支包装200万盒、10mL10支包装100万盒；小儿智力糖浆年产100mL60万瓶；健儿消食口服液年产100mL100万瓶。3.2 产品方案、标准（见下表）第四章 厂址选择与建设条件4.1 厂址选择的基本要求 节约用26、地，省占耕地原则，拟建项目用地应因地制宜，优先考虑利用荒地、劣地和空地，尽可能不占或省占耕地，并力求节约用地。 减少拆迁移民原则。该项目用地应着眼少拆迁、少移民，尽可能不靠近人口密集的城镇或居民区。 有利于厂区合理布置和安全运行原则，厂地选择应满足生产工艺要求，厂区布置紧凑合理，有利于安全生产运行。 有利于保护环境和生态，有利于保护风景区和文物古迹。4.2 拟选场址现状根据选址的基本要求，经反复勘察，优选和论证，本项目选择定于渭南开发区医药工业园区，项目用地已通过渭南高新区规划局定点审批，具体地址为：北靠东风大街西段，东为城市发展预留空地，南为耕地，西界规划道路石泉路。厂址南北长427米，东西27、宽220米，占地总面积约139.5亩。拟选厂址位于医药工业园区，仅占用邻村部分耕地，周围不发生拆迁，远离高新区居民居住区和文化中心。本项目属医药生产项目，项目本身对周围环境影响较小，经环保评估不会对周围生态造成破坏。因此，项目选址符合基本要求，可进行施工建设。4.3 建设条件4.3.1 自然条件区内气候为暖温带半湿润大陆季风气候，春季温暖，夏季炎热，秋季多雨，冬季寒冷干燥，四季分明。据渭南气象站1953年2000年资料，多年平均气温13.5，最高42，最低-15.8，多年平均降水量578.11mm，最大年降水量835.6mm，最小年降水量301mm；多年平均蒸发量1336.2mm，是降水量的228、.3倍，年内降雨量主要集中在7、8、9月份，占全年降水量的50%，年际间分配不均，变差达534.6mm。近十年来降水量偏少，1985年以来降水量变化低于301763.7mm之间，年平均降水量仅529.4mm，1953年2000年降水理论概率95%的降水量为359.4mm。最大风速20m/s，平均风速1.8m/s。常年主导风向为东北风。4.3.2 工程地质渭南市区位于渭河南岸的级阶地上，拟选厂址处在渭河二级阶地上，厂区地势相对平坦，总体呈东高西低之势，坡降为5。该区地质构造属汾渭内陆断陷西段渭河地堑区域，地堑上充填着深厚的第四系地层，上部为中更新式冲积黄土，亚粘土、砂砾石夹12层古土壤层，下部为29、亚粘土和卵石层，基座为三门系细砂到亚粘土。该区属鄂尔多斯块体南缘渭河新生代断陷盆地，查陕西省地震裂度区划图为8度区，应进行抗震设防，建构筑物应按基本裂度采取抗震措施。4.3 交通条件项目区交通十分方便。项目处在渭南开发区，距陇海铁路渭南站及西南铁路均不超过5公里，同时，渭化铁路专运线为项目运转提供极大便利，铁路运输可满足项目建成后物流运转需要。公路运输方面，渭南市区属陕西东部交通枢纽地带，国、省道及乡道路网密度达到90%以上，完全满足项目产品全方位销售所需道路运输支持。4.4 给、排水条件项目供水由渭南开发区自来水场供给，供水能力为2.6万m3/d，供水充足，可满足项目用水需要。本项目污水经处30、理后排入城市排污管网。拟选厂址北界东风大街西段基础设施（包括给排水、道路）已于2003年7月20日开工建设，预计10月底全面完成，可确保项目需要。4.5 供电条件项目用电由开发区变电站供应，其30千伏变配电中心距项目区约3公里，架设供输电设施至厂区已随同基础设施工程同步进行，确保10月底前完成。4.6 通讯条件项目所在的渭南高新区是渭南市十五发展的重点高科技产业园区，区内通讯事业十分发达，目前固定电话交换机总容量达到50万门以上，移动电话容量达20万部以上，宽带网络通讯设施配备齐全。通讯设备和能力完全可满足项目需要，并对项目的实施与运行具有极大的促进作用。第五章 工艺技术方案及设备选型5.1 31、项目实施方案项目严格按照国家药品监督管理局1998年重新修订和颁发的药品生产质量管理规范（GMP）和ISO90009004标准进行。项目厂址的选择、工艺技术方案的设定、设备的选型、洁净级别的分类、产品的包装、检验、库房和辅助设施的建设等，从施工、安装、调试、验收全部按照GMP程序进行，其项目实施程序见下图： 按照项目方案和检查评审细则要求，硬件主要是厂房和设备，其主要要求有：厂房：厂区的空气、场地、水质应符合生产要求，厂区基本达到无积水、无杂草、无垃圾、无蚊蝇孳生地，厂区内不得种植产生花絮的树木，不得种花，以防花粉污染。厂区的行政、生活和辅助区域要分开。厂房按生产工艺流程及所要求的级别布局要合32、理。仓贮应有足够的空间，贮存区要通风、防火、防潮、防虫、防鼠、防霉变和防化学污染等。制剂车间口服液工段根据要求设十万级控制区。设备：设备的选型、设计和改造应适用于药品生产要求。为了使设备达标，设备考察步骤按GMP要求做到：企业组织设备考察联合小组，制定考察方案、路线、厂家，到经国家GMP认证生产厂家参观看样，了解使用情况，查阅设备验证资料，设备运行状况、性能实际情况等。根据考察情况汇总，由厂GMP领导小组和企业领导审定订货，进行购货谈判、签订合同、实施采购程序，以这些程序来保证硬件质量。5.2 工艺技术方案5.2.1 前处理及提取车间1）生产方法的确定根据中草药的一些物性，本方案中采用三级水提33、冷藏醇沉、醇提水沉、减压浓缩生产工艺。本车间有通用性和灵活性，可以适应产品品种的变化。 原料预处理工段采用人工挑选，除去腐烂变质的和非药用的部分，再经洗药机洗去药材中混杂的泥沙，然后根据工艺要求，分别进行粉碎、切片，最后经带式干燥机烘干后送入原料半成品库中备用。 提取时采用三级水提，药液经过滤后浓缩，浓缩液再根据不同产品的生产要求，分别进行醇沉或配制等工序后，再进行减压浓缩，浓缩后的浸膏直接送往口服液制剂车间，进行调配、灌封。2）前处理及提取车间工艺流程图中药材前处理、提取车间工艺流程图一：中药材前处理、提取车间工艺流程图二：3）工艺流程简述 原料预处理原料预处理采用人工挑选除去非药用部分及34、腐败变质的部分，然后分类送入洗药机，洗药机可以洗去中草药中夹杂的泥砂，同时洗药的过程也是浸润的过程，需切片的中草药经浸润后便利于切片，经清洗的中草药再送入带式干燥机干燥至含水量为 8%左右，需粉碎的原料干燥后再送入粉碎机，切片或粉碎后再分类送入半成品库中待用。 水提经过预处理的原料在半成品库中计量后送入提取车间的多功能提取机组。根据不同产品的要求，不同产品每次水提加水的比例和提取的时间不同。提取工艺中的用水全部采用纯水，同一设备中共水提三次，在提取过程中的挥发油通过机组收集。三次水提后的提取液经多层过滤器过滤后进入清液暂贮罐。 在健儿消食口服液的生产中，水提清液进入三效真空浓缩罐减压浓缩，浓缩35、液再进入不锈钢反应罐，罐体夹层内通入冷冻盐水，使其温度保持在24，静置48小时，然后经多层过滤器过滤得浸膏，浸膏送至口服液制剂车间。 小儿智力糖浆的水提清液，进入配料罐，加入精制糖浆，搅匀后送入三效真空浓缩罐，浓缩后的浸膏送至口服液制剂车间。 馥感啉口服液的水提清液，经三效真空浓缩罐浓缩后，将浓缩液送入酒精沉淀罐，加入一定比例的酒精，并在酒精沉淀罐的夹层通入冷冻盐水，使其温度保持在2-4，静置，经多层过滤器过滤后将清液送至三效真空浓缩罐，浓缩浸膏送至口服液制剂车间，并用酒精回收塔回收酒精。 将浓缩后的小儿咳喘灵口服液的水提液，送入酒精沉淀罐后，加入一定比例的酒精，并在夹层中通入冷冻盐水，使其温36、度保持在24，静置，经多层过滤器过滤后，将清液送入含醇液暂贮罐，沉淀送入酒精沉淀罐，加入适量酒精，静置一段时间后经过滤，将滤渣弃去，清液送入含醇液暂贮罐，二次过滤的清液合并后送入三效真空浓缩罐，浓缩浸膏送至口服液制剂车间，并用酒精回收塔回收酒精。5.2.2 制剂车间口服液工段有二种剂型即：10mL、100mL二种，分别采用联动生产线进行设计。 工艺流程图 工艺流程简述洗瓶：直管瓶，10ml或100ml，经脱外皮和理瓶后，送至洗瓶机，通过自来水，无离子水和净化压缩空气上淋下冲清洗干净，然后经干燥灭菌，冷却备用。塞、盖：塞、盖经脱外皮后，冲洗干净再经灭茵器灭菌后，备用。配制和灌装：来自提取车间的浸37、膏和辅料经脱外包后，按配比称量好在配制罐内与蒸馏水在搅拌下充分混合，直至调配到合乎要求的比重和数量。配制好的口服液，用输送泵经过滤器过滤，送至灌装机高位槽，进行灌装，灌装机可同时完成灌装、轧盖。再经灭菌、灯检、贴签、装盒装箱捆扎入库。5.3 设备5.3.1 主要设备选型1）多功能提取机组按照处方要求计算，年产馥感啉口服液10ML6支500万盒；10ML10支200万盒；小儿咳喘灵口服液10ML6支200万盒，10ML10支100万盒；小儿智力糖浆100ML/瓶100万瓶；健儿消食口服液100ML/瓶100万瓶。共需中草药920t。以小儿咳喘灵口服液为例：第一次水提加水量为药量的8倍，时间1小时38、；第二次水提加水量为药量的10倍，时间1小时；第三次水提加水量为药量的10倍，时间1小时；则：920吨草药需加水为92028=25760吨全年工作日：260天，每日工作三班则：257602603=33吨/班考虑到放料液和加水的时间及品种多,有可能同时生产多个品种的可能，选TQ6型多功能提取机组8台，即可满足正常生产。2）口服液灌装机 10ML年产量7200万支7200万260=276923支/天选ZYG-100生产线生产能力100-120支/分（120607）23=30240支/天（故三班制取二套）按三班生产，拟安装ZYG100生产线两套。 100ML年产量200万瓶 200万260=769239、瓶/天选DG02一套生产能力20瓶/分20607=8400瓶/天按单班生产，拟安装DGOZ生产线一套。主要生产设备一览表序号设备名称数量型号1多功能提取灌8TQ62立式贮液灌2LC30003双效循环真空浓缩罐4DJI20004真空浓缩罐4JN10005酒精回收塔2JH2006卧式贮罐2WC20007配药罐2ILE5008搅拌醇沉罐29灌装机2ZYG10010灌装机1DGOZ11空压机ZW-10/712蒸馏水机XD1000-413微机控制机动门快冷灭菌器XGIKE-2.5L14去离子水制备机组15铲车、汽车616捆扎机17科研及化验设备18锅炉及辅助设备2WNS61.25Q19变配电（含发电机组40、）20冷却塔2DBNL3100第六章 主要原材料、燃料供应6.1 主要原材料供应6.1.1 主要原材料品种、质量与年需求量依据项目产品方案、馥感啉口服液、小儿咳喘灵口服液、小儿智力糖浆、健儿消食口服液4种产品达到的成品包装及设计生产能力，主要原材料品种、质量、年总需求量见下表：1）成品包装名 称规 格小包装中包装大包装馥感啉口服液10ml6支10ml1090、60盒/箱小儿咳喘灵口服液10ml6支10ml1090、60盒/箱小儿智力糖浆100ml/瓶24瓶/箱健儿消食口服液100ml/瓶24瓶/箱2）主要原材料、包装材料年总需求量表序号名称规格单位年用量质量1中草药T920中国药典2000版241、辅料T300中国药典2000版4玻璃瓶100ml万瓶2005玻璃瓶10ml万只72006小盒106万盒7007中盒1010万盒3008纸箱万只23.26.1.2 原材料来源与运输方式1）本项目主要原材料为中草药原料药，年需中药材920吨。中药材由企业“中药材种植基地”和定点供应商供给。辅助材料为玻璃、包装盒、内托及包装箱，均由具有国家药品监督管理局认证的制造企业提供。2）运输方式：以汽车运输为主。6.2 燃料动力供应6.2.1 燃料动力品种、质量及年总需求量序号品种规格单位用量年需求量质 量1水0.3MpaM3/t产品3525万m3国家饮用水标准2电380/220VKWh/t产品243245.42、43万KWHh3天然气M3/t产品4545.45万方6.2.2 燃料供应来源及输入方式1）该项目位于渭南市经济开发区内，厂区外天然气公用工程基础设施已开工建设，预计2003年10月底前完成。2）天然气输入方式：管道输入。6.3 主要原材料、燃料价格预测中草药2.42万元/吨 辅料1.35万元/吨原料药14.08万元/吨 100mL玻璃瓶0.85元/瓶10mL玻璃瓶0.125元/支 纸箱4.6元/只水1.24元/m3 电0.49元/KWh 气1.8元/m3第七章 建设工程及辅助设施7.1 总平面布置7.1.1 布置原则1）严格按照GMP对厂房的规范要求设计；2）功能分区，系统分明，布置整齐，充分43、考虑空闲场地的利用，并注重整体环境的协调；3）生产系统、辅助生产系统和运输系统的布置要科学合理，物流和人流路径短捷，方便作业，避免物流与人流的相互交叉、往复；4）根据设计规范确定各建筑物间距，保证生产运营和消防安全。5）由于原料库及预处理间，提取车间的洁净度要求不高，车间布置按照工艺流程的顺序布置，力求使物料路线简捷，不重复。6）前处理提取车间同制剂车间通过缓冲通道相连，对进入制剂车间的人流和物流进行明确控制，人员和物料的出入口分别设置，避免人流、物流混杂，物料进入净化区时要进行清洁处理，缓冲通道两端设安全门。7）生产区域口服液按十万级洁净区域设计。8）对进入厂房的人流、物流进行了明确控制，人44、员和物流的出入口分别设置，原辅料和成品的出入口分开设置，避免人流物混杂。人员净化路线设计简捷、流畅，不往返、不交叉。物料进入净化区时要进行清洁处理，由洁净度低的区域进入洁净度高的区域时设有缓冲间和传递柜。7.1.2 总平面布置总平面布置以功能分区明确，物流便捷为原则，并合理利用土地，力求创造花园式工厂。根据厂区地理位置，交通运输等情况，将厂区分为厂前区与生产区和辅助区三两部分，生产区位于厂区南部，辅助区位于厂区东部，三区之间用绿地和道路隔开。厂前区主要由综合办公楼及大量绿地组成，并点缀雕塑等建筑小品，结合局部硬地铺砌，环境优美，并接近人流出入口，方便职工上下班。生产区位于该区南部，靠近厂前区；45、水池、水泵房、车库、机修车间、变电站等辅助车间，接近主要用户，物流便捷，其它辅助用房位于生产车间东部，沿东围墙，由北向南依次布置，将锅炉房设于厂区东南角，位于主导风向下风侧。将危险品库位于厂区东北角。7.1.3 空间设计厂区东高西低，自然坡度约千分之五左右，竖向设计采用平坡式布置，且坡度与自然坡度相一致，厂区雨水自然排放。7.2 土建工程7.2.1 主要建设内容联合厂房（提取车间、制剂车间、质检中心、库房等），综合办公楼，食堂及多功能厅，动力车间及变电所，危险品库和附助用房等。7.2.2 设计方案1）联合厂房：总建筑面积5698平方米（平面尺寸90.8560.5米，层高5米，局部为二层、高9米46、），包括前处理及提取车间、制剂车间、质检中心、库房等，一层现浇钢筋混凝土框架结构。建筑等级和耐火等级为二级，柱网尺寸为8M8M，层高5M，9M。由于该车间面积较大，依据防火规范要求，设三个防火分区，以防火墙相隔，墙上设甲级防火门。该厂房屋面为钢筋砼现浇板。外墙为加气砼砌体，内隔墙主要以聚胺脂夹芯彩钢板为主，砖墙为辅，对于洁净部分，严格按照GMP有关规定要求及规范进行设计，屋面采用水泥珍珠岩板保温，PVC柔毡防水。地面为水磨石地面，内墙为耐用擦洗涂料，外墙贴面砖，局部吊顶为轻钢龙骨纸面石膏板吊顶。2）综合办公楼：建筑面积2133平方米，现浇钢筋混凝土框架结构，高二层。3）食堂及多功能厅：建筑面积47、900平方米，现浇钢筋混凝土框架结构，高二层。4）变电所：建筑面积216平方米，现浇钢筋混凝土框架结构，高一层。5）机修车间：建筑面积162平方米，现浇钢筋混凝土框架结构，高一层。6）危险品库：建筑面积108平方米，一层框架结构。7）附助用房：总建筑面积984平方米。 水泵房：建筑面积108平方米，一层砖混结构； 锅炉房：建筑面积270平方米，现浇钢筋混凝土框架结构，高一层； 自行车棚：建筑面积216平方米，一层排架结构，PVC屋面； 车库：建筑面积162平方米，一层砖混结构； 门房：建筑面积30平方米，一层砖混结构； 垃圾台：建筑面积18平方米，二层砖混结构；7.3 附助工程7.3.1 绿化48、：面积11500平方米，厂区绿化按照GMP规范要求，以种植草坪为主，在厂前区进行重点绿化，绿化率达35%。7.3.2 道路、停车场：面积4200平方米，水泥路面。7.3.3 蓄水池：容积360立方米，地下砼结构。7.3.4 围墙：长1250米，全部采用花栏杆式围墙。7.3.5 大门：16米长电动门两处，使人物流分开。7.3.6 管网1）管网范围及内容管网分厂外管（线）和厂内室外管（线），其内容涉及水、暖、热力、天然气、酒精等。2）管网设计方案厂内、外电力线路全部采用埋地敷设，独立建网，并在线路上部地面设走向标志。酒精输送管道独立成网，采用地沟敷设方案，并设置导除静电装置。天然气输送管道独立成网49、，采用地沟敷设方案，并设置导除静电装置。其它上、下水，采暖管道，供热及凝结水回收管道等统一建网，通过同一地沟敷设方案，各类管道涂刷不同的颜料便于指明介质，并设流向标志。热力管道及需回收热能的管道设保温措施。除不锈钢管、铝塑复合管外，其它管道作防腐处理。7.4 辅助设施7.4.1 给排水1）水源为开发区自来水，其水压、水量、水质均能满足本工程需要。排水排入开发区排水管网，并最终排往渭河，排水执行渭河水系（陕西段）污水综合排放标准（GB61-224-1996）二级标准。2）给水 全厂用水量，见表7.4-1全厂生产生活用水量表表7.4-1 序号给水部门技术参数用水量温度水度小时最大m3/h日平均m350、/d1前处理提取车间20生产用水172102制剂车间20生产用水162043锅炉房20生产用水182104循环补充水20生产用水112405生活用水20生活用水1.6206未预见20生产用水5.8707消防用水20生产用水144288合计有消防213.41242无消防69.4954水质：新鲜水质符合国家饮用水标准。 水压：进车间处不低于0.25MPa 新鲜水采用开发区自来水直供循环水流程为 新鲜水 车间 冷却塔 循环水池 排污 循环水泵 全给水采用生产、生活消防合并系统。3）排水 全厂排水量，见表7.4-3全厂生产、生活排水量表表7.4-3 序号排水部门排水性质排水量备注小时最大m3/h日平均51、m3/d1前处理提取车间生产污水13156CODcr:300mg/LBODs: 500mg/LSS: 300mg/L2制剂车间清洁废水151103锅炉房清洁废水141814循环水排污清洁废水183605生活用水生活污水1.4176未预见清洁废水5.253合计66.6874 排水采用清浊分流，生产污水及部分生活污水经处理后与其它清洁废水混合后排往开发区排水管。7.4.2 消防1）基本情况厂址所在渭南开发区有一定的消防能力，并靠近渭南市区，有可靠的消防条件。2）消防按前处理提取车间考虑，生产火灾危险性为乙类，建筑物耐火等到级为二级，体积为27500m3,室内消防流量为10L/S，室外消防流量为3052、L/S，总消防流量为144m3/h，火灾持续时间为2小时，在消防水池中储存360m3消防水量。在室外适当地方布置室外地上式消火栓，在主要车间布置室内消火栓，并按规范设置建筑物灭火器具。危险品库采用移动式泡沫灭火装置，并考虑火灾时用水枪冷却罐体。7.4.3 供电1、供电1）医药工业厂房多系洁净连续性生产，它要求提供可靠的供电电源。按生产工艺要求，本厂用电负荷为二类负荷，采用双电源供电，即一路由渭南经济开发区变电站供给，电压为10KV；一路为厂内备用应急柴油发电机组。2）全厂生产电设备安装容量2018.9KW，其中备用105.3KW。计算有功功率1324.5KW，计算无功功率1154.3KW，无功53、补偿456KW，视在功率1497.3KW，10KV侧功率因素0.92。具体详见负荷计算表（附表）根据负荷计算，同时为确保节假日重要车间的生产及维修方便，选择两台1000KVA变压器。3）全厂设独立式变电所一座，由高压室、低压室、变压器室、电修间及值班室组成，共216m2，平面尺寸为1812米。变压器选用S9型节能变压器，高压柜选用GZS型，低压柜选用GCK型，以保证全厂可靠安全用电。4）厂区电力、照明线路均采用VV22型电缆直埋地敷设。2、配电1）医药洁净厂房的电源进线处设置切断装置，并要求设置在非洁净区便于操作管理的地点，洁净区内的配电设备，选择不易积尘，便于擦试，外壳不易锈蚀的小型暗蕊配电54、臬及插座箱。功率较大的设备由配室直接供电。2）主要生产车间设车间配电室，电力配电线路采用VV1KV型电缆沿吊顶内的电缆桥架敷设，其余辅助厂房采用BV500型导线穿钢管暗配。3、照明1）厂房内的照明由厂区内变电所专线供电，洁净厂房的灯具开关设在洁净室外。2）洁净区室内普遍照度一般为300LX，光源采用日光色荧光灯，辅助工作室、走廊等可低于300LX，但不宜低于150LX。3）按有关规范要求，厂房内设置应急照明，通向室外的正常出口设置疏散照明，在专用消防口处设置红色应急照明灯。4、紫外线杀菌灯的设置1）按面积710平方米装一只30W杀菌灯，杀菌灯安装于顶棚进行全房间辐射，辐射的时间依工艺要求而定。55、2）杀菌灯与照明灯开关装于一处时，两种开关按不同安装高度加以区别。5、防雷及等电位联结1）全厂接地系统采用TNCS系统。2）防雷按三类工业建筑物设计，采用合接地系统，要求接地电阻不大于1欧。3）医药工业厂房的车间工作环境比较潮湿，为防止用电设备对操作人员安全的危害，采用总等电位联结措施。 变电所负荷计算表7-4-4序号用电单位名称用电设备计算系数计算负荷选定的变压器台数容量(KVA)台数容量（KW）KXCOStg有功(KW）无功(KVAr)视在(KVA)生产用备用生产用备用1原料库及预处理435075080752631972前处理提取916000708075450.1368.73制剂车间16256、95007508075731.5588.44酒精库2300650750881951725加压、循环水系统74975630850750888297296污水处理4229614806085061781077锅炉房52715275075080755364028照明10009048183901647小计471119136105307451471712825乘同期系0.91324511543无功补偿-45613245698314973210007.4.4 供热1）厂址地区热源及供热情况该厂位于渭南经济技术开发区，因周围无其它热源，拟在厂区新建一座锅炉房。主要承担全厂工艺、生产、生活用汽及采暖和空调用汽。57、2）全厂各用汽部门参数及用汽量表全厂用汽热负荷（附表7-4-5）全厂用汽热负荷表7-4-5 序号用汽部门生产用汽暖通用汽凝结水压力MPa温度oC冬季(t/h)夏季(t/h)压力MPa温度oC冬季(t/h)夏季(t/h)冬季(t/h)夏季(t/h)最大平均最大平均最大平均最大平均最大平均最大平均1提取车间0.25.05.02制剂车间2.01.63采暖及空调0.51.51.51.1251.1254生活0.50.50.5小计0.57.57.10.51.51.51.1251.125锅炉自用汽1.651.59管道热损失0.550.55合计9.79.241.51.51.1251.125总计11.23）供热58、方案选择依据热负荷表得全厂计算最大热负荷为11.2t/h，本设计选用二台6t/h全自动燃气锅炉能满足用热要求。锅炉房燃料采用天然气，由城市天然气管网送至锅炉房。由于本设计采用燃气锅炉，锅炉烟气无需净化，锅炉排烟通过600烟囱排至室外即可。7.4.5 软化水站1）软化水量及水质要求锅炉软化水用量为12.6t/h，处理后软化水硬度0.015mmol/L，以供锅炉使用。2）软化水方案选择锅炉软化水系统，设备采用西安六二三所生产的ZRL-15连续产水型自动软水器，锅炉用水由厂区供水管道供给，供水压力为0.25MPa，原水经软化后进入软化水箱，经软水泵送至除氧器，除氧水经锅炉给水泵分送至各炉使用。制水过59、程采用微电子全自动控制装置。7.4.6 通风生产车间口服液工段设置净化系统净化等级为十万级。空气净化处理采用初效、中效、高效过滤器三级过滤。气流组织采用顶送顶回形式。万级洁净区换净区换气次数按25次/小时计算，十万级洁净换气次数按20次/分计算。第八章 环境保护8.1 环境现状评价8.1.1 环境现状分析拟建项目位于渭南经济开发区，所在区环境现状良好，根据渭南市环保监测站监测结果，空气质量良好，满足区划的环境空气质量标准的类标准；渭河水质较差，其主要污染物均超过地表水环境质量标准（GB38382002）中的标准，渭河在进入市域前已受到严重污染，声环境质量达到了城市区域环境噪声标准的3类标准。860、.1.2 环境保护要求根据调查，拟建项目所在区域污染物排放执行环境如下：污水排放执行陕西省地方标准渭河水系（陕西段）污水综合排放标准（DB612241996）二级标准，即出水COD270mg/L，BOD550mg/L。废气排放执行（GB162971996）大气污染综合排放标准中的二级标准。噪声执行（GB123481990）工业企业厂界噪声标准中的类标准，即昼间60dB（A），夜间50dB（A）。8.2 主要污染物以及防治措施该项目主要污染是生产废水、废渣和噪声。外排废水主要是生产车间排出的原药煎汁残液和地面冲洗水以及生活污水。排水量约为60m3/d，医药废水水质波动很大，其水质约为COD：8561、0mg/L、BOD5：400mg/L、SS：350mg/L。其外排废水必须处理，根据实际，拟采用集中处理方案，即生产废水与生活污水混合处理。由于中成药加工废水主要含有天然有机物，主要成份为糖类等，可生化性好，废水水质波动大，工艺需抗冲击负荷能力强，通过与国内同行业类比，优选生物接触氧化工艺，具COD去除率大于75%，BOD去除率大于80%，达到环保标准要求。其处理工艺流程如下：该项目的固体废物主要为煮提后的药渣，排放量约为1200t/a，由于药渣主要是植物桔杆等，全部堆肥处理，用于周围农田施肥，企业可建设专门沼气池，沼气可作为厂区内生活、生产燃料，废渣用于施肥，达到资源综合利用最大化。该项目噪62、声污染源主要是生产设备产生的机械噪声和动力车间制冷空调机房的风机噪声，噪声约在8090dB（A）之间，该项目生产车间全部为封闭厂房，在车间内采取隔振、减振、加消声器、隔声罩、衬砌吸声材料等措施，必要时加设隔声控制室，有效地控制噪声，可满足工业企业厂界噪声标准。该项目锅炉房及生活用热全部采用天然气清洁燃料，对空气质量带来大的影响。8.3 环保投资环保投资主要包括废水、废渣和噪声方面的内容，约为110万元，占建设总投资的2.3%。8.4 结论该项目拟选厂址为规划中的工业区，其周围无大的污染项目，周围环境现状良好，环境容量大，项目本身污染较小，也无有毒有害的材料，其各项污染均通过有效地措施得到控制，63、对周围环境影响大，厂区布局合理，环保设施均符合有关规定。总之项目在环境方面是可行的。第九章 生产组织、劳动定员及人员培训9.1 企业体制及管理机构陕西xx药业股份有限公司的企业组织形式为董事会领导下的总经理负责制。公司生产经营中重大问题由董事会决定。总经理对公司日常生产经营管理活动统一领导，全面负责。在企业组织机构系统设置中，本着机构精简，管理高效的原则，结合国内同类型企业组织机构设置状况确定本企业组织机构。企业组织机构详见下图：9.2 生产班制及定员生产期各生产及辅助生产车间按其工作性质分三班和常白班生产，年生产天数为260天。生产及辅助生产车间的操作工人数额确定是根据本项目的工艺、供电、供64、水、供热、自控、暖通等专业的岗位设计要求确定。生产经营管理系统的劳动定员是根据企业性质及生产特点，参照国内同类型企业人员设置的实际情况确定的。全厂总定员为150人，其中生产人员120人，占全厂定员的80%；非生产人员30人，占全厂定员的20%。详见全厂定员见下表：序号部门管理人员技术人员生产工人辅助工人警卫消防福利人员合计一主要生产车间537500083前处理及提取车间321800023制剂车间215700060二辅助生产车间4402540371、动力车间220140018新鲜水0002002循环水0002002纯化水0002002发电0000000供电1103005供汽0003003压缩空气65、0000000热交换站0000000制冷11020042、机修00020023、运输队（司磅）00030034、仓库及其他00064010三管理及服务部门20100000301、管理部门16100000262、服务部门4000004合 计29177525401509.3 人员培训本工程建成后，企业原有员工52人已不能满足生产与管理需要。需对外招聘部分技术、经营及管理人员和生产服务人员。其中生产人员面向社会招收城镇待业青年，部分辅助工可适量招收下岗工人，以解决社会待业青年、下岗职工的劳动就业问题。根据工程进度和GMP管理制度要求，需对全厂员工进行全面系统的GMP操作管理规范培训和岗前培训。9.366、.1 培训目的产品质量管理是一项综合系统工程，其中人的因素和规范操作制度是有机联合的两个主要因素。只有造就一支优秀的药品技术生产人员及管理队伍，切实按照规范程序运作，药品质量才能有基础性保障。培训的目的在于将GMP质量管理规范植根于生产人员、技术人员和管理者的生产与管理的全过程，将能动因素与规范尺度协调统一，使生产规范管理经常化和科学化，从而保障药品的质量与安全。9.3.2 培训组织与方式培训工作由主管技术生产的副总经理牵头负责，由质管部组织实施。培训方式采用授课，现场操作示范，典型质量事故教育等多种形式交替进行，或采取派员参加药检部门举办的GMP认证学习班和国内同类厂家技术培训班等针对性较强67、的培训方式，以提高员工业务素质，全面掌握GMP规范操作知识，不断强化员工质量意识。9.3.3 培训内容1）公司质量保障部下辖的GMP办公室，制定年度培训内容和培训计划。定期或不定期对各级管理人员和操作技术人员进行法规、专业知识、GMP规范以及工艺规程、操作规程、清洁规程和生产、质量、卫生管理等内容培训。2）检化验人员由国内具有检化验培训资格的认可机构来进行培训，学会相关的检化验项目，熟悉GMP规范，掌握生产各环节的检化验指标，取得相应检测资格，方可上岗操作。3）组织全厂职工学习有关国家和地方劳动法规。了解与各自岗位有关的安全事项，并经考核合格后由当地劳动部门颁发上岗证。4）组织员工学习有关劳动68、卫生法规，掌握GMP洁净区管理等卫生知识，由当地卫生部门对员工进行体检，健康合格者持证上岗。第十章 项目实施进度10.1 项目前期工作该项目2003年6月底前完成考察调研，立项论证、施工图设计及审批等项目前期工作，并成立项目领导小组，做好开工建设准备工作。项目领导小组由xx负责牵头，由办公室具体负责日常事务和对外联络工作。10.2 建设工期根据工期定额和国家GMP认证时限要求，结合本项目实际情况，拟定本项目建设工期为9个月，即从2003个7月份到2004年3月底。具体实施进度安排如下：建构筑物施工 2003年7月2004年2月底设备定货及运输 2003年8月2003年10月底人员培训 200369、年9月2003年12月底设备检验及安装 2003年11月2004年1月底调试及联动试车 2004年1月2004年3月底2004年4月正式生产第十一章 投资估算及资金来源11.1 估算依据11.1.1 陕西省建设厅陕建建发199950号文颁发的陕西省建筑工程综合预算定额；11.1.2 全国安装工程预算定额陕西省价目表；11.1.3 （1999）陕西省建筑工程、安装工程、仿古园林工程及装饰工程费用定额结合浮动管理市场动态差价计算材料价；11.1.4 设备估价以项目单位市场调查及询价为准；11.1.5 设备安装及运输费按设备价格10%估算。11.2 投资估算项目总投资5589.9万元（见附表1）。170、1.2.1 固定资产投资固定资产投资为4685万元（见附表2）。其中：第一部分工程费用投资2951万元：土建工程1107万元，附助用房50.4万元，附助工程194.6万元，辅助设施770万元，设备购置及安装829万元（见附表4）；第二部分其他费用投资1471万元：政地1395万元，建设单位管理费20万元，工程勘察设计费34万元，工程前期费10万元，工程监理费12万元；基本预备费用90万元；建设期利息173万元。11.2.2 流动资金根据分项投资估算法，按应收帐款15天，在产品3天，产成品30天，现金30天，应付款40天，设定各周转天数，估算流动资金为905万元。11.3 资金来源本项目总投资571、590万元。固定资产投资4685万元，其中银行贷款3000万元，企业自筹1512万元，建设期利息173万元；流动资金905万元，其中银行贷款428万元，企业自筹477万元。第十二章 经济评价12.1 评价依据12.1.1 根据国家计委编制的建设项目经济评价方法与参数（第二版）；12.1.2 国家有关财税制度；12.1.3 项目单位提供的资料数据；12.1.4 清华同方投资项目经济评价软件。12.2 产品成本12.2.1 产品名称及生产规模序号产品名称生产规模备注1馥感啉口服液55600箱/年90盒/箱2小儿咳喘灵24400箱/年90盒/箱3小儿智力糖浆20800箱/年48瓶/箱4健儿消食口服液72、20800箱/年48瓶/箱12.2.2 产品成本估算依据1. 原材料依据产品中含量计算其需求量，主要原料年需求量及价格（原材料供应章节），价格中含有增值税。2. 水电天然气费按现行价格计算，水价1.24元/吨，电价0.49元/KWh，天燃气1.80元/m3，消耗按企业同类产品确定（见燃料动力供应章节）。价格中含增值税。3. 包装材料依据同类企业产品消耗估算，主要包括玻璃瓶、纸箱、包装盒等包装材料年总消耗为1276.7万元。4维修费按固定资产年折旧费的50%计，年费用111万元。5销售费用按销售收入15%估算（含广告、运输等费用），计1989万元。6管理费按销售收入10%估算，计1326万元。773、. 职工工资及福利按人均10000元/年，定员150人，年工资福利费150万元。8. 固定资产折旧：房屋及建筑物原值为1472.4万元，按平均年限法折旧，折旧年限为25年。机器设备原值为1659.7万元，按平均年限法折旧，折旧年限为10年。安装费用原值为81.7万元，按平均年限法折旧，折旧年限为10年（见辅助报表4.5）。9无形资产摊销：无形资产主要为场地使用权，原值为1395万元，按平均年限法摊销，摊销年限10年。（见辅助报表4.6）12.2.3 产品成本项目销售费、管理费用按销售收入、工资总额所占比例计提，制造费用按消耗计算。估算项目达产年总成本费用为8227.6万元，其中固定成本536374、.1万元，可变成本2864.5万元，经营成本7717.2万元。12.3 财务评价12.3.1 投产初期生产计划安排本评价拟定建设期一年，第二年达到生产能力50%，第三年到80%，第四年达到生产能力100%。计算期11年（含建设期1年）。12.3.2 产品定价根据该产品目前市场售价，确定本项目产品价格：馥感啉口服液1710元/箱，小儿咳喘灵口服液720元/箱，小儿智力糖浆576元/箱，健儿消食口服液384元/箱。其中销售价格中含有增值税（见辅助报表5）。12.3.3 税金该产品不享受税收优惠政策，增值税自生产期开始计征，税率为17%，城乡维护建设税按增值税7%计，教育附加按增值税3%计。项目达产75、年销售税金及附加为1735.8万元，其中增值税为1578万元，城乡维护建设税为110.5万元，教育附加为47.3万元。12.3.4 利润指标投资利润率55.08%；投资利税率110.21%；资本金净利润率103.72%。项目计算期年平均利润总额3079万元。12.3.5 财务现金流量分析12.3.5.1 财务内部收益率全部投资所得税前57.27%，全部投资所得税后42.32%，自有资金71.25%。12.3.5.2 财务净现值全部投资所得税前（Ic=12%）12571万元，全部投资所得税后（Ic=12%）7732万元，自有资金（Ic=12%）8059万元。12.3.5.3 投资回收期静态投资回76、收期：全部投资所得税前3.13年，全部投资所得税后3.66年，自有资金3.26年。动态投资回收期：全部投资所得税前3.18年，全部投资所得税后4.21年，自有资金3.56年。12.3.6 偿贷能力分析12.3.6.1 项目还款资金来源项目还款资金主要利用固定资产折旧以及未分配利润偿还。12.3.6.2 还款方式建设资金贷款采用等额还本，建设期不还的方式。流动资金采取项目生产第十年一次性还清的方式。12.3.6.3 借款偿还期根据项目建设期贷款额，自生产期开始，每年偿还借款本金634.6万元，5年可全部偿还固定资产贷款。12.3.6.4 资产负债情况分析资产负债率14%；流动比率348%，说明项77、目变现偿还流动负债能力很强；速动比率280%，说明项目流动资产中偿还流动负债的能力强。12.3.7 资金来源与运用情况分析从资金来源与运用看，建设期收支平衡，投产后即有盈余，基本未造成资金的闲置和不足，资金来源与运用合理。12.4 不确定性分析12.4.1 盈亏平衡分析12.4.2以生产能力利用率表示的盈亏平衡点即生产能力利用率达到61.10%时项目盈亏平衡。可见，项目盈利能力较强。12.4.2 敏感性分析根据项目特点，本项目只进行单因素敏感性分析，选择销售价格、销售量、经营成本、原材料价格四个因素，对税后全部投资内部收益率指标进行风险分析，测试这些因素在15%30%范围内对项目可盈利性的影响78、。（见下图） 由上图可以看出，销售价格、销售量、经营成本、原材料对项目盈利能力均产生不同影响，其中销售价格、销售量、经营成本对项目影响较为敏感，但变动幅度在15%时，收益率仍在行业规定范围内，项目抗风险意识强。在项目生产中，要切实加强销售网络建设，加强成本意识，增强企业市场竞争力。12.5 经济评价结论本项目财务评价各项指标好，加强产品销售是项目管理的重心所在，总之，该项目从经济方面考察是可行的。第十三章 结论与建议13.1 该项目选题准确，符合国家大力发展中药产业化的发展趋势，同时符合国家医药行业推行GMP认证的政策要求，并且扩建规模适度，条件成熟，具有良好的经济效益和社会效益。13.2 本79、项目产品方案与设计规模符合市场需求，厂址选择合理，工艺流程及工程方程合理，厂区规划布置严密紧凑，土地利用率充分，符合城市建设规模。13.3 本项目是一个收益稳定的增值生产型项目。通过成本估算与经济效益分析，可以看出本项目的经济效益十分显著。项目总投资5590万元。建成投产后，年实现利润2063万元，投资回收期限仅为4.2年。13.4 该项目生产原材料多由公司药材基地提供，同时主要生产工艺技术采用当今世界上较为先进的技术设备，严格执行GMP规范要求，生产成本低，产出利润率高，产品市场上具有较强的竞争力。13.5 本项目属中药制剂产业化项目，可促进区域农业产业结构的调整与生态环境的优化，同时，项目本身配备有环保设施，对周围环境不产生“三废”污染，因此，该项目具备可持续发展的巨大优势。综上所述，本项目扩建适度，建设周期短，投资见效快，具有可持续发展的优势，建议有关部门早日审批立项，投入建设。