医院物资申购采购签收管理制度.doc
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上传人:职z****i
编号:1141046
2024-09-08
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1、医院物资申购采购、签收管理制度编 制: 审 核: 批 准: 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制: 审 核: 批 准: 版 本 号: 物资申购、采购、签收制度为规范材料申购流程,加强对采购业务工作管理,提高采购资金效益和采购工作的透明度,保证医用耗材的质量,制定本制度。2.范围适用于本院所需材料的申购。3.定义(无)4.职责4.1临床及相关科室提出采购申请。4.2采购物流部进行汇总,生成采购计划,货票验收入库。4.3器械管理部门负责计划,采购、入库发票审核。4.4院长负责计划、入库发票审核,批准付款。4.5财务科审核、付款。5.标准:5.1采购材料的分类:5.1.1一般性材料包括医用材2、料、医疗器械、办公用品、低值易耗品、印刷品、家具、被服等。5.1.2植入性材料:任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体或自然腔道中:在手术过程、结束后长期留在体内,或者这些器械部分留在体内至少30天以上,这些器械被认为是植入器械。5.1.3高值耗材包括电生理类导管和周围血管介入类、植入性人工器官、骨科内固定器械等对安全至关重要、生产使用必须严格控制、限于某些专科使用且价格相对较高的消耗性医疗器械。5.2一般性材料的申购5.2.1由使用部门或科室先提出材料申购单,请填写材料申购表,申请科室负责人签字,报送院分管院长审批。5.2.2其中月购物计划表内容应包括:物品名称、单位、数量、规格/型号、3、申购部门、价格、备注/日期。器械管理部门分管采购员根据购物计划表进行定点采购。5.2.4采购国家规定的二、三类无菌器械,产品公司或代理公司必须提供如下各类真实、有效的复印件:企业法人营业执照、医用器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证及附件、卫生许可证、产品合格证书和其他标码。5.2.5年采购金额在20万元以上的一次性医用材料,医院采用集中招标采式。5.2.6年采购金额在20万元以下的一次性医用材料,医院采用比价采购形式,货比三家,降低成本。5.2.7临床部门如需新增医用材料,则按医院新增医疗设备器械(耗材)准入制度规定的程序流程执行。5.2.8医疗急需物资的采购,应先由临4、床部门负责人签字同意后实施把所急需物资(数量、规格、配置要求)提交器械管理部门采购,可从具备“三证”的供应商中采购,事后补办申购手续。5.2.9建立好采购的档案,及时为临床提供准确的数据资料,采购信息做到公开透明。严格做好采购后的交接工作,有记录、有签字,责任到人,手续完备。5.2.10釆购完成,及时交库房登记验收入账,当月底交材料主管部门审核,分管院长审批,最终交财务部审核支付采购费用。5.2.11采购员严格遵守医院和科室制定的采购管理制度,必须凭购物计划表采购,严禁计划外或先购后审采购。在采购过程中应做到奉公守法,不损害国家和医院利益,严拒红包、回扣,所有返利应上交医院财务部门统一处理。55、.3植入性材料的申购5.3.1采购物流部在植入性卫生材料的采购中严格遵守国家的有关规定,规范索证、验证制度,凡在我院供应植入卫生材料的厂商都必须提供医疗器械注册证、企业法人营业执照、医疗器械经营(生产)企业许可证、代理授权委托书、报价单、价格信息、供应商法人授权书及产品质量和售后服务承诺书等材料,从而保证了一次性和植入性卫生材料供应商的资质及产品质量。每年对植入性等医用耗材的合格供应商都进行一次评审,优胜劣汰。临床部门如需新增植入性卫生材料,按医院新增医疗设备器械(耗材)准入制度规定的程序流程执行:由临床使用科室提出书面申请,并項写新增医疗器械(耗材)准入审批表,经器械管理部门初步审核,分管院6、长签字后审批通过,方可釆购。准入的供应商应签署销售承诺及服务质量保证书,对产品质量、证件的完整真实、售后服务及承担的责任和义务等做出书面承诺。5.3.4根据医院规定,严禁临床医生直接与患者家属谈植入性耗材使用的医疗费用,严禁医生让患者家属外出直接向厂商购买昂贵的植入性耗材,需要病人自费的植入性材料必须按照国家核定的价格,由病人家属办理自费签字手续认可后方可采购并由医院财务部门出具收据。5.4高值耗材的申购5.4.1临床科室按照设备与环境安全管理委员会批准的项目,根据临床需求填写材料申购表交至器械管理部门。5.4.2采购负责人每周汇总、申报计划,并交分管院长审核签字;5.4.3采购负责人按计划要求向供应商发送要货信息。供应商按照医院要货信息,送货至医院。采购负责人进行货票验收,办理退货及入库手续,并通知临床中领办理出库手续。