1、生物科技有限公司化验室日常管理制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 化验室日常管理制度1、目的：为加强化验室管理、规范化验室工作流程，明确检验人员职责，提高化验人员的检测技能及综合素质，满足检验室规定的能力要求，特制定本制度。2、适用范围：适用于广西xx生物科技有限公司化验室。3、工作内容：3.1检验人员行为规范健康规范：化验室所有工作人员上岗须持当年当地卫生防疫部门颁发的有效健康证，化验员需持化验员证。着装规范：化验人员进入化验室工作时必须穿工衣、戴工帽，按要求佩戴胸卡，工衣干净、整洁，无衣袋撕裂、无扣等现象。工帽2、须将头发完全覆盖，长发应束起，不得散露在外。不得穿工衣进入卫生间，出工作区域及时更换。装饰规范：工作期间不得浓妆艳抹，不得喷香水，不可佩戴首饰。行为规范：个人卫生习惯良好，不在工作区内随地吐痰。保持化验室肃静，工作时间不允许嬉戏打闹，大声喧哗，不得睡觉，聊天、看闲书，不得无故脱岗、窜岗，接私人电话不宜过长，以免影响工作。3.1.4.3禁止把与检验工作无关的物品带入化验室。禁止在化验室内吸烟、吃零食。禁止将私人物品存放在冰箱内及化验室内。一律不允许在检验工作区清洗晾晒（可在清洗间打晒），暖器、桌椅不得搭放物品。当班人员及卫生责任区人员负责各自卫生区（包括桌面、地面、墙角水池、窗台、仪器、容器、试3、剂架等），检验过程中随时收拾、清理物品器皿，保持现场整洁。各员工应严格遵守公司的请假制度，严格按照请假程序进行休假，休假前应提前写好请（休）假审批表，没有特殊原因不许事后补签。有事须提前向负责人或当班组长打招呼，准假后方可离岗，无特殊情况不得迟到、早退。化验室内不准私人会客，非本室人员未经允许不得擅自进入化验室内。禁止生产人员在验室逗留。所有操作人员必须严格按操作规程进行作业，严禁“三违”，即违章指挥，违章操作，违反劳动纪律。3.1.5文件规范3.1.5.1化验室的文件书籍由体系员保管，工作期间可在现场查阅书籍，在下班前必须交还体系员处；带出化验室的书籍，借阅者填写文件借阅登记表3.1.5.24、对于企业内部的保密性文件，化验室以外人员借阅时，必须经化验室主管同意，在借阅过程中不得随意进行复印，并严禁向企业外部的人员泄漏。3.1.5.3每人借阅的文件书籍保留不得超过两周，以免影响工作需求。3.1.5.4借阅过程中要保证书籍文件的完整，并不得随意转借他人。3.1.5.5文件的监督检查：化验室主管随机检查本部门人员的文件执行情况。3.1.6现场卫生管理地面无污迹、油腻，无杂物，墙壁无污迹，无乱写乱画，墙角、柜底无污垢、杂物。油类或化学物溢流至地面或工作台时应立即擦拭冲洗干净；工作台面物品摆放整齐，无试剂残液；工作台柜内杂物及时清理，干净整齐。水池内无残留药液、油腻，无玻璃碎渣及杂物；抹布、5、刷子等干净整齐放在固定位置；下水道通畅，地漏处无杂物，无异味，异臭。各种玻璃器皿表面洁净、无污迹，按要求整齐放在指定位置；各类容器内壁不得有油腻、杂物、异味、异臭。试剂瓶标识清晰、无破损，大小适度、端正，填写规范；按大小有序排列，位置固定。检测仪器表面干净无污迹、无尘土，标识清晰、无破损；仪器上不得摆放与工作无关的物品；设备内部保持干净无杂物；天平不可随意搬动，定期更换干燥剂，天平室随手关门。仪器按要求填写使用记录。干燥器内物品摆放整齐，定期更换干燥剂、涂凡士林；冰箱、药品柜等物件摆放整齐，列有详细药品目录。柜子的顶部不得摆放物品。工作台、电脑桌、办公桌上记录、物品摆放整齐，人离开即收起，不得6、无人时仍摊开；椅、凳用完及时归位。及时清倒垃圾，不得溢出，卫生用具放在指定位置，不得随意乱放。冰箱内的样品试剂分类存放，摆放整齐且有标识，不得存放私人物品。药品柜内试剂按液体、固体及性质的不同分类存放，摆放整齐，标识清晰，无尘土。4、检验检测管理4.1按公司规定进行各项指标的化验、分析，做到数据准确，原记录清楚，各类记录完整，不弄虚作假。在规定的时间内提交化验报告。4.2检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温度、震动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。4.3检测7、过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求据处理与结果计算要遵循数字修约规定，有效数字不得随意舍弃。4.4若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后针对性地进行复验。4.5要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂 改、乱写、乱画和折叠。4.6检验数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，检验原始记录必须由检验者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人复核或审核。检验者应对原始记录的真8、实性和检验结果的准确性负责，部门负责人应对计算公式及计算结果的准确性、数据报告的及时性、准确性和完整性负责。4.7质量记录按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录的保管按质量记录和档案管理的相关规定归档保存。4.8质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风；质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。4.9非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室主管指令，一律不能受理。5、成品留样及留样室管理要求5.1留样管理要求样品的保留由成品的化验员负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。保留样品的纸箱（包括罐体）要清洁，必要时密封以防变质，保9、留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理，作好记录。5.2留样室管理要求留样室要通风、避光、防火、防爆、专用。留样罐、纸箱要封好口，标识清楚齐全。样品要分类、分品种有序摆放。保持留样室卫生清洁，样品室由化验员管理。6、安全制度6.1检验人员要熟悉化验室及周围环境，清楚水闸和电器开关的位置。化验室应备有消防与安全急救措施。了解消防工具的使用方法，一旦发生事故，可立即采取措施。6.2化验室各类化学试剂要根据其性质分类存放。易燃、易爆试剂应在远离明火低温处存放，数量不宜过多。6.3安全的防范措施10、；致病菌种接种要尤其注意安全，防止感染和污染环境；用过的培养基清洁前应经过灭活处理；凡进行蒸馏、高压灭菌等操作时要注意安全，严格执行操作规程，操作中不得擅自离开岗位。6.4各种设施不能正常运转，应及时报告设备部门进行维修。6.5非工作时间需在化验室工作时，须经部门负责人批准，并对化验室安全负责。6.6化验室内的试剂试药要定位存放，标记清楚，摆放整齐；6.7化验室人员下班时应对水、电、门窗等进行安全检查，锁门后方可离开。6.8操作人员对待工作要热心，操作要细心，学习要专心，解决问题要耐心。要尽职尽责，严格按照制定的操作规程进行操作。对检验结果负责，如因玩忽职守而造成错检、漏检要追究责任。广西xx生物科技有限公司