1、制药公司GMP培训考核管理制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 1 目 的 强化各级人员的GMP及有关知识，保证产品质量。2 适用范围 GMP及有关知识。3 责 任 者 公司所有员工。4 内 容 4.1 组织机构 质管部QA负责全公司的GMP培训管理工作，每年初，由各部门编制自己的年度培训计划，内容至少包括：培训时间、培训内容、培训方式、时间安排、参加人员、考核方式。报分管副总批准后执行。各部门经理负责本部门的培训工作，QA负责监督培训的实施情况。4.2 培训内容及培训对象 有关GMP基本知识、药品法规、国家有关政策2、培训，由质管部组织全体员工每年至少一次的全面系统的强化培训。 药品的生产操作和质量管理相关岗位的全体人员按各部门的年度培训计划进行岗位培训。 进入洁净区内生产操作人员及管理人员（包括维修工、辅助人员）按各部门的年度培训计划进行卫生学和微生物学基础知识、洁净作业方面的培训。4.2.4 管理制度、标准操作规程等修订或新文件批准后，对相关人员集中培训。4.3 培训方式 培训主要采用内部培训、外请师资、自学或选派人员参加学习班的形式。4.4 培训考核 每次培训后，培训组织部门都应对参加培训者进行考核，考核可采取口试，笔试或现场操作的形式检查培训的效果，并及时填写GMP培训记录（见附表1）。 上岗证的发3、放 新进员工必须接受岗位操作规程和岗位技能的培训，并经过一定时间的实习，经考核合格后，由部门经理签发上岗证，方能独立上岗操作。 不合格情况的处理 考核不合格的人员，给予一次补考的机会，补考不合格者，取消上岗资格。 4.5 归档 各部门培训记录，由质管部QA负责收集，归入员工“人员培训记录”（见附表2）。附表1 GMP培训记录附表2 人员培训记录附表1GMP 培 训 记 录 填表日期： 年 月 日培训部门：授课人：培训时间：课时数：培训地点：培训方式：主办单位：参加培训人员：培训内容：培训结果： 被培训部门负责人：效果确认： QA负责人（签名）： R-QA-附表2人 员 培 训 记 录 编号 姓名：所在部门：职务：日期培训内容课时考核结果备注 R-QA-