1、UV-1901型紫外可见分光光度计测量操作、维护作业指导书编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核: 批 准： 发 布： 二XX年X月UV-1901紫外可见分光光度计作业指导书一、 开机1、 打开仪器电源；2、 打开电脑，点击UV Analyst进入光谱分析程序；3、 软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联 机成功。二、 选择测试模式 根据实验要求选择测试模式。仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量”。1、波长扫描：主要用于检测样品对一定范围波长光的吸收 情况，以便对样品进行定性测量2、。1.1点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面1.2根据实验要求，在“设置”设定检测参数1.3在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿1.4点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收1.5将检测光路中的空白溶液换成待测样品1.6点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测1.7点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致2、时间扫描：是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。2.1点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面2.2根据实验要求，在“3、设置”设定检测参数2.3在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿2.4点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收2.5将检测光路中的空白溶液换成待测样品2.6点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测2.7点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图3、定点测量:是检测样品在特定波长中的吸光度（或透光率）3.1点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面3.2根据实验要求，在“设置”设定检测参数3.3在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿3.4点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收3.5将检测光路中的空白溶液换成待测样品3.6点击“测量”以完成样品的吸光度（或透光率4、）的测量3.7点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果4、定量测量：可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲选后测量样品的浓度值4.1点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面4.2根据实验要求，在“设置”设定检测参数4.3在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿4.4点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收4.5将检测光路中空白溶液换成标样，点击“标样测量”读取标样的吸光度值4.6所有标样测量完成后，将光路中的标样换成待测样品，点击“样品测量”进行样品测量4.7点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果5、核酸测量：5.1点击左侧主功能栏中的“核酸测量”5、即可进入核酸测量界面5.2根据实验要求，在“设置”设定检测参数5.3在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿5.4点击“空白”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收5.5将检测光路中的空白溶液换成待测样品，点击“测量”得到230nm、260nm、280nm和320nm的吸光度值同事计算出A260/A280、A260/A230和样品浓度5.6点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果6、蛋白质测量：6.1点击左侧主功能栏中的“蛋白质测量”即可进入蛋白质测量界面6.2根据实验要求，在“设置”设定检测参数6.3在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿6.4点击“空白”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收6.5将检测光路中的空白溶液换成待测样品，点击“测量”，仪器会按照设定好的计算方法和浓度计算方法计算出浓度。6.6样品测量完毕后，点击“结束”生成结果文件6.7点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果三、关机将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记。