1、货物类公开招标文件项目编号：SXHXCZ-ZFCG-2016-055采购单位：长治市中心血站项目名称：医用设备及耗材采购项目目 录第一部分 投标公告4第二部分 投标人须知8第三部分 评标标准和评标办法25第四部分 招标内容及其技术要求28第五部分 合同原则39第六部分 投标文件格式42第一部分 招标公告山西xx招标代理有限公司就 医用设备及耗材采购项目进行国内公开招标采购，兹邀请合格投标人参加密封投标。一、项目编号：SXHXCZ-ZFCG-2016-055二、项目名称：医用设备及耗材采购项目三、招标内容1、本次招标分四包，符合招标要求的投标人参与投标，可投一包也可投多包，所投包内项目必须完全响2、应本招标文件所列示内容。包号名称数量预算金额1医用冰箱（储存血液）1台人民币贰万肆仟元整（24000.00）医用冰箱（储存药品）1台人民币壹万玖仟元整（19000.00）2低温料理台1台不属于医疗器械人民币壹拾万元整（100000.00）热合机5台不属于医疗器械人民币壹拾万零壹仟伍佰元整（101500.00）采血称3台不属于医疗器械人民币壹万贰仟元整（12000.00）3标本存储系统1套不属于医疗器械人民币陆拾万元整（600000.00）4血袋3500支人民币壹拾捌万玖仟元整（189000.00）2、范围包括：货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具3、体要求，以招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。3、资金来源：财政资金。4、预算总金额：人民币壹佰零肆万伍仟伍佰元整（1045500.00）5、交货时间：签订合同后30天内。6、交货地点：长治市中心血站。7、交货方式：现场交货检验、卖方送货并且承担设备使用前所有费用。8、付款方式：按供需双方签订的合同办理。9、设备质保期：12个月。四 参与投标的供应商应具备的资格条件1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；五4、 投标供应商购买招标文件须携带的资料：(1)营业执照副本；(2)税务登记证（国税，地税）；(3)组织机构代码证；(4)法定代表人的身份证复印件；(5)经办人需持有法定代表人授权书（原件）(6)经办人身份证明；(7)医疗器械经营企业许可证或生产企业许可证；(8)依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(9)参加本次招标活动近三年无不良记录证明；（10）检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函；（以上资料需提供原件或加盖投标供应商公章的复印件且属于合法有效的。如不能提供，我公司将依据中华人民共和国政府招标法有关条例规定，有权拒绝任何厂家和投标供应商购买招标文件。有关本次招标的具体事宜请与项目联系人咨询）六5、 招标文件发售时间及地点1 发售时间：2016年10月11日至2016年10月17日（北京时间8：30-11:30，14:30-17:30法定公休及节假日除外）2 发售地点：长治市市 （山西xx招标代理有限公司长治市办事处） 3 招标文件售价：人民币叁佰元整 （300.00）（招标文件售后不退）七 投标截止时间及投标地点1 投标递交时间：2016年11月7日下午13:3014:00（北京时间）（投标截止时间后送达或所提交的文件将被拒收）。2 投标地点：会议室地 址：长联系电话：0八 开标时间及开标地点1 开标时间：2016年11月7日下午14:00（北京时间）2 开标地点：同投标地点3 届时请6、投标人的法定代表人或其授权的投标人代表出席开标仪式。九 投标保证金：分包预算金额的2%开户名称：山西xx招标代理有限公司开 户 行：晋银行帐号：十 联系方式采 购 人：长地 址：山联 系 人：杨先生电 话：0招标代理机构：山西xx招标代理有限公司长治办事处地 址：长治（山西xx招标代理有限公司长治办事处）联 系 人：马先电 话：0 第二部分 投标人须知一、适用范围：本招标文件适用于本次招标活动的全过程。二、定义2.1 “货物”指投标人制造或组织符合本招标文件要求的货物。2.2 “服务”指除货物以外规定由投标人承担的与货物有关的辅助服务，比如运输、保险以及其他的伴随服务，比如在质保期内的安装、调7、试、技术援助、培训等事宜和合同中规定由投标人承担的其他义务。2.3 “潜在投标人”指符合本招标文件各项规定的合格供应商。2.4 投标人”指符合本招标文件规定并参加投标的供应商。三、合格投标人的条件3.1 具有本项目生产、制造、加工、供应或实施能力，符合、承认并承诺履行本招标文件各项规定的国内供应商。3.2 投标人必须是已在中国境内依法登记注册的供应商。3.3 投标人应遵守有关的国家法律、法规和条例，具备中华人民共和国政府采购法和本文件中规定的条件：3.3.1 具有独立承担民事责任的能力；3.3.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.3.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；3.8、3.4 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.3.5 参加此项采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3.3.6 具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。3.3.7 法律、行政法规规定的其他条件3.4 投标人购买招标文件时应登记备案，并提供有效联系方式。3.5 如投标人代表不是法定代表人，须持有法定代表人授权委托书( 按招标文件提供的格式填写)。3.6 投标人应独立于采购人，不得直接或间接地与采购人为采购本次招标的货物进行设计、编制技术规格和其它文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。四. 投标费用4.1投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用，采购代理机构（9、或采购人)在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。五、招标文件的构成5.1 招标文件由下列六部分内容组成：第一部分 招标公告；第二部分 投标人须知；第三部分 评标标准和评分办法；第四部分 招标内容及其技术要求；第五部分 合同原则；第六部分 投标文件格式。5.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的条款、事项、格式和技术规范、参数及要求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝或被认定为无效投标或被确定为投标无效。六.招标文件的澄清和修改6.1 投标人澄清要求的提交：任何已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人，均应10、以书面形式在投标截止时间15日以前要求对招标文件进行澄清，按招标公告中的联系地址以书面形式（包括书面材料、信函、传真，下同）送达采购代理机构（或采购人)。6.2 采购代理机构（或采购人)对澄清要求的处理：采购代理机构（或采购人)对其认为需要给予澄清、修改及/或进行其它答复的，将以补充文件的方式进行，并且采用书面及中国山西政府采购网补充公告的形式。补充文件中包括原提出的问题及问题的说明意见，但不包括问题的来源。6.3 采购代理机构（或采购人)主动进行的澄清、修改；采购代理机构（或采购人)无论出于何种原因，均可主动对招标文件中的相关事项，用补充文件的方式进行澄清和修改。补充文件应当在提交投标文件截11、止之日前15日发出，需要为此调整投标文件提交截止时间的，应当在投标文件提交截止时间前三日重新发出通知或在补充文件中一并明确。6.4 采购代理机构（或采购人)澄清、修改及其它答复的效力：无论是否根据投标人的澄清、修改或进行其它答复的要求，采购代理机构（或采购人)一旦对招标文件做出澄清、修改或进行其它答复，即刻发生效力，采购代理机构（或采购人)有关的补充文件，应当作为招标文件的组成部分，对所有投标人均具有约束力。6.5 采购代理机构（或采购人)将视情况确定是否有必要安排所有已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人踏勘现场，而无论采购代理机构（或采购人)是否安排踏勘现场，投标人均应当将相关的因素作为投12、标所应当考虑或依据的因素。6.6 采购代理机构（或采购人)将视情况确定是否有必要召开标前会。如果召开标前会，采购代理机构（或采购人)将向所有已登记备案并领取了招标文件的潜在投标人发出通知。6.7 采购代理机构（或采购人)在开标现场对投标情况可在不改变招标文件实质内容前提下做进一步的澄清和说明，并经全场投标人代表签字确认。七、投标文件的语言和计量单位7.1 投标人提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及投标人与采购代理机构（或采购人)就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。7.2 投标文件所使用的计量单位，应使用国家法定计量单位。7.3 原版为外文的证书类文件，以及由外国人做出13、的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文，但应当提供中文翻译文件并加盖投标人公章。必要时评标委员会可以要求投标人提供附有公证书的中文翻译文件或者与原版文件签章相一致的中文翻译文件。原版为外文的证书类、证明类文件，与投标人名称或其它实际情况不符的，投标人应当提供相关证明文件。八. 投标文件的组成及相关要求8.1投标文件分为资格部分、商务部分和技术部分。投标文件所有内容须装订为一册，正本一份、副本四份。资格部分指投标人提交的证明其有资格参加投标的文件；商务部分指投标人提交的证明中标后有能力履行合同的文件；技术部分指投标人提交的能够证明投标人提供的货物及服务符合招标文件规定的文件。本次招标，14、投标人应按本招标文件要求提交资格、商务、技术部分内容和需要投标人自行编写的其他文件均应打印或手写做出，字迹要求工整、清楚并有法定代表人或其授权代表（以下统称“授权代表”）的签字。其中加*项目若有缺失或无效，将导致投标被拒绝且不允许在开标后补正。（具体填写要求及部分格式详见招标文件第六部分）。8.2投标文件要求内容及编排顺序：资格部分*(1)营业执照、组织机构代码证、税务登记证（国、地税）或者三证合一的营业执照；*(2)法定代表人身份证明书(见投标文件格式)；*(3)法人授权委托书(原件) (见投标文件格式)；(4)投标人属于医疗器械生产企业的，须提供医疗器械生产企业许可证；投标人属于医疗器械经15、营企业的，须提供医疗器械经营企业许可证；不属于可不提供，须附相关证明材料；(5)投标产品属于医疗设备的，须提供医疗器械注册证、注册登记表；国产设备须提供及生产厂家的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械生产企业许可证；进口设备需提供代理证及代理商的营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营企业许可证；不属于可不提供，须附相关证明材料；(6)投标产品认定/鉴定证书、生产/销售许可证、质监部门颁发的计量合格证、中国国家强制性产品认证(CCC认证)、生产制造认可表、设计/使用许可证、产品合格证明等（如有）;(7)进口设备验收时须有进口许可证、海关报关单、商检证、代理证等必备证件（如有16、）；(8)投标人资格报告表;(9)本招标文件中要求投标人提供的其他资格材料和投标人认为需要提供的其他资格材料；商务部分:*(1)投标函(见投标文件格式)；*(2)开标一览表 (见投标文件格式)*(3)投标保证金缴纳凭证；*(4)针对本次项目检察院出具的无行贿犯罪记录告知函；(5)投标截止日期前三个月投标人纳税凭证；(6)投标截至日期前投标人最后一次交纳社保金凭证；(7)投标截至日期前三年内企业经济运行及销售情况；(8)投标截至日期前一年度具备审计资格的第三方出具的审计报告，财务报表，审计报告应符合国家相关法律法规的要求；(9)投标截至日期前三年内投标人自身与本次招标项目相同或同类投标产品成功签17、订的合同书；(10)投标截至日期前三年内与采购人同级以上用户签署的同品牌同类设备验收单或安装单；(11)提供与本次投标产品同类或同型号产品在医疗卫生机构成功运行三年以上的实例以及用户反馈意见（原件）；(12)投标人/制造厂商产品服务、安全质量及环境管理体系认证（如FDA、CE、SDA、ISO9001、ISO14000，ISO13485:2003系列）证书;(13)投标人及制造厂商企业简况；(14)项目负责人及主要技术人员的简历、业绩；(15)法律法规所规定的其他特定的资格证明文件；(16)本招标文件中要求投标人提供的其他商务材料和投标人认为需要提供的其他商务材料；技术部分:*(1)投标产品详细18、的技术参数、配置清单；*(2)投标产品技术应答及技术规格偏离表(见投标文件格式)；(3)产品彩页原件和最新技术说明等；(4)投标产品在国家专职机构进行检验、检测、鉴定、运行报告等资料；(5)同投标货物型号一致的产品手册、介绍、说明书等技术材料；(6)详细的售后服务方案，包括服务响应/培训/维修承诺、售后服务网点/人员/设施情况等详细承诺和具体措施。(7)投标产品设计制造所遵循的标准（货物的设计、制造应符合ISO国际标准计量单位）； (8)投标产品绿色环保、节能、自主创新或专利证明等资料；(9)投标产品所需设备耗材、易损件、零配件的分项报价表，标明规格型号；(10)本项目实施时间进度表；(11)19、本招标文件中要求投标人提供的其他技术材料和投标人认为需要提供的其他技术材料；8.3 投标文件规格幅面（A4），正文使用宋体小四号字，按照招标文件所规定的内容顺序，统一编目、编页码装订（投标文件中复印件及彩色宣传资料等均须与投标文件正文一起逐页编排页码）。由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，其责任应当由投标人承担。装订必须采用胶订形式，不得采用活页装订，必须编排页码。为方便评标，技术文件中的各项表格须按照招标文件第六部分格式要求制作。8.4 投标保证金（1）投标人须在投标截止时间之前向招标代理机构（山西xx招标代理有限公司）提交投标保证金付款凭证。 （2）投标保证金是为了保护招标人免遭因投20、标人的行为而蒙受的损失。招标代理机构在招标人因投标人的行为受到损害时可根据有关规定没收投标人的投标保证金。（3）投标保证金可以采取下列任何一种非现金形式： 转帐支票（限太原地区，须倒送交纳） 网银转账 电汇收款单位：山西xx招标代理有限公司开 户 行：晋城银行太原分行（4） 投标人的投标保证金银行汇票、电汇、支票倒送交纳后，须在汇款/转帐凭单用途栏中重复写明投标人名称，招标编号，并在投标截止时间之前将交款凭单（须加盖投标单位公章）递交到采购代理机构，否则视为未提交。（5） 未按前述各款要求提交投标保证金，或所提交保证金不完全符合各项要求的投标，将被视为无效投标。（6） 在中标通知书发出后，全额21、退还未成交的报价人的报价保证金（不计利息）；成交报价人的报价保证金，待结算中标服务费后，余额全部退还(不计利息)。8.5 投标报价（1） 所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价，无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样，报价应被视为已经包含了但并不限于各项购买货物及其运送、安装、调试、验收、保险和相关服务等的费用。在其它情况下，由于分项报价填报不完整、不清楚或存在其它任何失误，所导致的任何不利后果均应当由投标人自行承担。（2） 投标人投报多包的，应对每包分别报价并分别填报开标一览表。（3） 本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。（4） 投标人要按投标货物数量22、价格表(统一格式)的内容填写货物单价（包括货物报价、装箱、包装、包装物料、送货和保险费用）、总价及其他事项，并由法定代表人或投标人代表签署。（5） 投标人对投标报价若有说明应在开标一览表显著处注明，只有开标时唱出的报价优惠承诺才会在评标时予以考虑。（6） 投标的报价优惠承诺应对应开标一览表、投标货物数量价格表等提供相应的明细清单。除报价优惠承诺外，任何超出招标文件要求而额外赠送的软硬件设备、免费培训等其他形式的优惠，在评标时将不作为价格折算的必备条件。（7） 对于有配件、耗材、选件、备件和特殊工具的货物，还应填报投标货物配件、耗材、选件、备件及特殊工具清单，注明品牌、型号、产地、功能、单价、23、批量折扣等内容，该表格式由投标人自行设计。（8） 最低评审价法确定成交供应商九.投标内容填写说明9.1投标人应详细阅读招标文件的全部内容。投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应。9.2 投标人照搬照抄招标文件技术、商务要求，并未提供技术资料或提供资料不详的，评标委员会有权决定是否通知投标人限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该投标人在规定期限内未做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的，评标委员会有权拒绝该投标。9.3 投标文件应严格按照招标文件第六部分的要求提交，并按规定的统一格式逐项填写，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标24、”等明确的回答文字。投标文件未按规定提交或留有空项，将被视为不完整响应的投标文件，其投标有可能被拒绝。9.4 开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求按格式统一填写，不得自行增减内容。9.5 投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。十.投标文件的有效期10.1 本项目投标文件的有效期为90个日历天。有效期短于该规定期限的投标将被拒绝。十一.投标文件的签署及规定11.1 组成投标文件的各项文件均应遵守本条。11.2 投标人在投标文件及相关文件的签订、履行、通知等事项的书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处均仅指与当事人名称全称相一25、致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章。11.3 投标人应按照招标文件要求，在每一份投标文件的正本和副本封面下方以及其他招标文件要求的位置填写投标人全称并加盖公章，同时在该处签署法定代表人或投标人代表的全名或加盖本人签名章。11.4 投标人须注意：为合理节约政府采购评审成本，提倡诚实信用的投标行为，特别要求投标人应本着诚信精神，在本次投标文件的偏离表和其它偏离文件中(若本次招标文件中没有提供偏离表或其它偏离文件样本，投标人亦应当自制偏离表并装订于本次投标文件中，并应当在总目录及分目录上清楚表明所在页数)，以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若投标人对某一事项是否存在或是否26、属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明不能确定的字样。任何情况下，对于投标人没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项，包括可能属于被投标人在偏离表中遗漏的事项，一旦在评审中被发现存在负偏离或被认定为属于负偏离，则评委会有权视该条款是否为主要技术、商务条款而决定是否对该投标予以拒绝。11.5 投标人应按本招标文件所要求的投标文件的份数提交投标文件。（1） 投标人应保证投标文件副本与正本内容严格一致；（2） 投标人对本招标文件第六部分“投标文件格式”中提供格式的资料，必须按照样表格式要求在指定位置加盖与投标人全称相一致的标准公章并经法定代表人或投标人代表签字，否则按投标无效27、处理。11.6 投标文件应字迹清楚、内容齐全、不得涂改或增删。如有修改和增删，必须有投标人公章及法定代表人或其授权的投标人代表签字。11.7 因投标文件字迹潦草或表达不清所引起的不利后果由投标人承担。十二. 投标文件的密封及标记12.1 投标文件应按以下方法装袋密封：投标人须将投标文件所有正、副本及投标人认为有必要提交的其他资料密封于一袋内。封口处应有法定代表人或投标人代表的签字及投标人公章。封皮上写明项目编号、项目名称、投标人全称、地址，并注明“开标时启封”字样。12.2 如果投标人未按上述要求对投标文件密封及加写标记，采购代理机构（或采购人)对投标文件的误投和提前启封概不负责。对由此造成提28、前开封的投标文件，采购代理机构（或采购人)有权予以拒绝，并退回投标人。十三. 投标截止时间13.1 投标文件须按照招标文件规定的投标时间、地点送达。在投标截止时间以后送达的投标文件，采购代理机构（或采购人)拒绝接收。十四. 投标文件的补充、修改和撤回14.1 投标人可以在投标截止时间前，对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并以书面形式通知采购代理机构（或采购人)，补充、修改和撤标要求须经采购代理机构（或采购人)签字确认，否则无效。14.2 投标人撤回投标的要求应由投标人法定代表人或投标人代表签署，补充、修改投标文件的书面材料，应当按照招标文件要求签署、盖章，作为投标文件的组成部分，密封送29、达采购代理机构（或采购人)，同时应在封套上标明“修改投标文件(并注明项目编号)”和“开标时启封”字样。14.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。十五. 开标及其有关事项15.1 采购代理机构（或采购人）按招标文件规定的时间、地点主持公开开标，采购人代表、投标人代表及有关工作人员参加。15.2 投标人参加开标的代表必须在投标人签到表上签到以证明其出席。15.3 开标时由签到投标人推荐两名投标供应商代表查验投标文件密封情况并当众报告查验结果，确认无误并签字后由主持人拆封唱标。15.4 唱标时，采购代理机构（或采购人）将当众宣读投标人名称、投报价格、书面补充、修改和撤30、回投标的通知以及采购机构认为适当的其他内容。投标人若有报价和优惠未被唱出，应在主持人征求澄清说明时及时声明或提请注意，否则采购机构对此不承担任何责任。15.5 采购代理机构（或采购人）将做唱标记录并在开标后要求法定代表人或授权投标人代表签字确认。十六.组建评标委员会16.1 采购代理机构（或采购人）根据有关法律法规和本招标文件的规定，结合本招标项目的特点组建评标委员会，对具备实质性响应的投标文件进行评估和比较。评标委员会由五人及以上单数组成，其中经济、技术等方面的专家不少于三分之二。16.2 采购代理机构（或采购人）就招标文件征询过意见的专家,不得作为评标专家参加评标，采购单位人员不得以专家身31、份参与评标，采购机构工作人员不得参加评标。十七.符合性审核17.1开标后，评标委员会将审查各投标供应商投标文件是否符合招标文件的基本要求：内容是否完整、资格证明文件是否齐全、有无计算错误、文件签署是否齐全及验证投标保证金。17.2审核时，评标委员会要审核每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求（1） 实质上响应的投标是指与招标文件的主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离。（2） 重大偏离（主要技术、商务要求）系指投标货物的质量、数量和交货期限等明显不能满足招标文件的要求，或者实质上与招标文件不一致，而且限制了采购人的权利或投标人的义务，纠正这些偏离将对其他实质上响应要求的投标人的竞争地位产生32、不公正的影响。包括但不限于：A、 本文件“投标人须知”第8条“投标文件的组成及相关要求”部分中，带*部分的资格证明文件不全或无效的；B、 投标文件未按招标文件的规定密封、签署、盖章的；C、 投标有效期不足的；D、 投标货物性能、规格、数量、交货时间、货物包装方式、检验标准和方法、售后服务承诺等不满足招标文件中的相关要求和超出采购人可接受的偏差范围的；E、 未按照招标文件规定报价的；F、 不符合招标文件中有关分包、转包规定的；G、 投标文件附有采购人不能接受的条件；H、 不符合招标文件中规定的其他实质性要求。 （3） 重大偏离不允许在开标后修正。（4） 如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，33、评标委员会将予以拒绝，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。（5） 投标文件的细微偏差（一般技术、商务要求）是指在实质上响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。17.3审核中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理：（1） 如果正本与副本不一致，以正本为准；开标一览表内容与投标文件中明细表内容不一致的,以开标一览表为准。（2） 如果以文字表示的数据与数字表示的有差别，以文字表示的为准。如果大小写金额不一致的，以大写金额为准。（3） 如果单34、价乘以数量不等于总价，以单价为准修正总价，但单价金额小数点有明显错误的,应以总价为准，并修改单价。如果明细价格相加不等于汇总价格，以明细价格为准。（4） 调整后的数据应对投标人具有约束力，若投标人不同意以上修正，其投标将被拒绝。17.4 评标委员会对投标文件的判定,只依据投标文件内容本身,不依据任何外来证明。十八. 投标的澄清18.1 评标委员会有权要求投标人对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误等内容作必要的澄清、说明或者补正。该要求应当采用书面形式,并由评标委员会专家共同签字。18.2 投标人必须按照评标委员会通知的内容和时间做出书面答复，该答复经法定代表人或35、投标人代表的签字认可，将作为投标文件内容的一部分。澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的，评标委员会可拒绝该投标。18.3 如评标委员会一致认为某个投标人的报价明显不合理，有降低质量、不能诚信履行的可能时，评标委员会有权决定是否通知投标人限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求，而该投标人在规定期限内未做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的，评标委员会有权拒绝该投标。十九. 详细评审评标委员会只对实质上响应招标文件的投标进行评价和比较；评审应严格按照招标文件的要求和条件进行；具体评审原则、方法和中标36、条件详见招标文件第三部分“评标标准和评标办法”。二十. 确定中标人20.1 标委员会根据详细评审的结果确定中标候选人。二十一. 评标过程保密21.1 开标之后，直到授予中标人合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他与评标无关的人员透露。二十二. 关于投标人非实质性响应滞后发现的处理规则无论基于何种原因，各项本应做拒绝投标处理的情形，即便未被及时发现而使该投标人进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形，采购代理机构（或采购人）均有权决定取消该投标人的此前评议结果，或决定对该投标予以拒绝，并有权采取相应的补救及纠正37、措施。二十三. 采购项目废标23.1在评标过程中，评标委员会发现有下列情形之一的，应对采购项目予以废标：（1） 符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商数量不足，导致进入实质性评审、打分阶段的供应商不足3家的；（2） 报价等于或低于项目采购预算的投标人不足3家的；（3） 出现影响采购公正的违法、违规行为的；（4） 因重大变故，采购任务取消的。23.2 采购项目废标后，评标委员会应做出书面报告。23.3废标后，采购机构应当将废标原因通知所有投标人，并依法重新组织采购活动。二十四. 中标标准：24.1 本次招标比照最低评审价法确定成交供应商，即在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，以38、提出最低报价的供应商作为成交供应商。24.2 存在重大偏差的投标将被作为废标而不予评价（有关重大偏差，按照国家七部委第12号令评标委员会和评标方法暂行规定的有关规定执行）。二十五. 中标通知25.1 中标人确定后,采购代理机构（或采购人）将在刊登本次招标公告的媒体上发布中标公告，并以书面形式向中标人发出中标通知书，但该中标结果的有效性不依赖于未中标的投标人是否知道中标结果。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标供应商放弃中标，应当承担相应的法律责任。25.2 采购代理机构（或采购人）对未中标的投标人不做未中标原因的解释。25.3 中标通知书是39、合同的组成部分。二十六. 中标服务费中标人在接受“中标通知书”一周内应向招标代理机构缴纳中标服务费。服务费金额按照国家发改委“计价格20021980号”文件规定收取。具体标准如下：中标金额(万元)货物招标100以下1.5%100-5001.1%500-10000.8%1000-50000.5%注：中标服务收费按差额定率累进法计算。例如：某货物招标代理业务中标金额为900万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元1.5%=1.5万元（500-100）万元1.1%=4.4万元（900-500）0.8%=3.2万元。合计收费=1.5+4.4+3.2=9.1（万元）。二十七. 签订合同27.1 中标40、人应在接到中标通知书30日内与采购人签订政府采购合同。27.2 中标人应按照招标文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。中标人不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。27.3 在合同履行中，采购人如需追加与合同标的相同的货物，在不改变合同其他条款的前提下，中标人可与采购人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的百分之十。27.4 中标人一旦中标，未经采购代理机构（或采购人）事先给予书面同意不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约，采购代理机构（或采购人）有权决定按照中标人中标后毁41、标、终止或解除合同等依约处理。27.5 违反前款所列规定，给对方造成损失的，应承担赔偿责任。二十八. 保密投标人自领取招标文件之日起，须知悉并接受以下条件：28.1 招标文件仅可用于本项目招标过程，招标过程结束后，相关所有资料均不能以任何形式进行传播和使用，。28.2 除非经招标人的书面同意，否则任何时候均不得向任何第三方透露从本次招标获得的信息。28.3 投标人应确保其雇员遵守同样的保密义务。28.4 如投标人因故意、过失或任何其它原因导致任何保密信息泄露、公开或为第三方知晓，由此造成的各项损失均由投标人承担全部责任。二十九. 披露29.1采购代理机构（或采购人）有权将投标人提供的所有资料向42、有关政府部门或评审标书的有关人员披露。29.2在采购代理机构（或采购人）认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购代理机构（或采购人）无须事先征求投标人/中标人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人/中标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。三十、询问和质疑30.1 投标人有权就招标事宜提出询问和质疑。30.1.1 招标程序受中华人民共和国政府采购法和相关法律法规的约束，并受到严格的内部监督，以确保授予合同43、过程的公平公正。30.1.2 投标人对招标文件条款或技术、商务参数有异议的，应当在开标前通过澄清或修改程序提出。30.1.3 投标人对采购事项有疑问的，可以向采购代理机构（或采购人）提出询问。30.1.4 投标人认为其投标未获公平评审或采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内提出质疑。30.1.5 质疑应当以书面形式向采购代理机构（或采购人）提出，经法定代表人签字并加盖公章。30.1.6 质疑书应当包括以下主要内容：被质疑项目名称、项目编号、包号、招标公告发布时间、质疑事项、法律依据（具体条款）、质疑人全称、法定代表人签字、盖章、有效联系44、方式（包括手机、传真号码）。30.1.7 质疑应按照“谁主张、谁举证”的原则，质疑书应当附相关证明材料。质疑材料应为简体中文，一式二份。30.1.8 有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构（或采购人）可不予受理：（1）未在有效期限内提出质疑的；（2）质疑未以书面形式提出的；（3）所提交材料未明示属于质疑材料的；（4）质疑书没有法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位公章的；质疑书由参加采购项目的授权代表签署本人姓名或印盖本人姓名章，但没有法定代表人特别授权的；（5）质疑书未提供有效联系人或联系方式的；（6）质疑事项已经进入投诉或者行政复议或者诉讼程序的；（7）质疑书未附相关证明材45、料，被视为无有效证据支持的。（8）投标人对招标文件条款或技术参数有异议，未在开标前通过澄清或修改程序提出，并且投标人已经参与投标，而于开标后对招标文件提出质疑的；（9）在提出本次质疑前半年内连续三次质疑而无事实依据的；（10）其它不符合受理条件的情形。30.1.9采购代理机构（或采购人）将在收到书面质疑后3个工作日内审查质疑事项，做出答复或相关处理决定，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关供应商，但答复的内容不涉及商业秘密。30.1.10质疑投标人对采购代理机构（或采购人）的答复不满意以及采购代理机构（或采购人）未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向政府采购监管部门投诉。46、三十一、违约处罚31.1 发生下列情况之一，投标人的投标保证金将被没收，并可能被列入不良记录名单，投标人今后参与同类政府采购项目的机会可能会受到影响：（1）开标后在投标有效期内，投标人撤回其投标；（2）在评标期间，投标人企图影响采购机构或评标委员会的任何活动，将导致投标被拒绝，并由其承担相应的法律责任。（3）中标人未按本招标文件规定签约； （4）中标人与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议； （5）投标人未按招标文件规定和合同约定履行义务的。三十二、联合体投标32.1 本项目不接受联合体投标。第三部分 评标标准一、评标内容1、评标委员会在评标时，依据投标报价和各项技术、服务因素对投标人及投标47、货物进行审核，包括但不限于以下各项因素：(1)投标报价及折扣，包括运费和保险（货物从出厂地到货港运抵指定交货地点所发生的内陆运费、保险费及其它相关费用的计算将按照铁路公路等交部门、保险公司和或其它官方机构发布的计算标准进行计算）等费用；(2)货物的性能和投标方案的合理性；(3)货物的配置与招标文件技术规格要求的偏离；(4)付款条件；(5)交货和配送能力的承诺，包括交货时间（货物应在招标文件规定的时间范围内交货，交货时间超过采购人可接受的时间范围的投标将视为非实质响应投标）等；(6)售后服务和备件供应（在保修期内所需的费用如果是单独报价的话，评标时应计入评标价；在保修期满后的服务费用应在投标文件48、中列明，但不包含在评标价中）以及其他有附加值的服务承诺；(7)财务状况和经营信誉；(8)投标人提供的其它内容和条件。二、评标办法：1 评审专家在资格性、符合性审核之后，应该对审核情况做评审意见，未通过资格性审核的投标文件视为无效投标，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。2 本次招标比照最低评审价法确定中标人，即在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，以提出最低报价的供应商作为中标人。3 由评审委员会组长主持，汇总各评审专家个人意见，形成集体推荐意见，确定中标人。三、资格审查内容编号审查内容具体要求1营业执照有效的营业执照副本复印件并加盖投标人公章；营业执照能清晰49、反映投标货物未超出工商部门核准的经营范围；2组织机构代码证有效的组织机构代码证副本复印件并加盖投标人公章；3税务登记证有效的税务登记证复印件并加盖投标人公章；4纳税和社会保障投标人提供的最近一期依法缴纳税收和社会保障资金的凭证复印件加盖投标人公章；5财务状况文件投标人提供的经第三方审计的上一年度财务审计报告或财务报表复印件加盖投标人公章；6经营许可投标产品属于医疗器械的投标人应提供医疗器械经营许可证在批准的经营范围，复印件加盖投标人公章；不属于的可不提供7生产许可投标产品属于医疗器械的投标人应提供生产厂家的医疗器械生产许可证复印件加盖投标人公章；进口设备可不提供8产品证件投标产品属于医疗器械的50、应提供医疗器械注册证复印件加盖投标人公章；不属于的可不提供9投标产品授权提供投标产品生产厂家或进口产品总代理的资质证件复印件和产品代理授权书原件或复印件。10法定代表人资格证明文件及法人授权委托书投投标单位法定代表人参加本项目投标时须提供法定代表人单标资格证明文件及法定代表人身份证（正反两面的复印件加盖投标人公章），非法定代表人参加本项目投标时须提供授权委托书、法定代表人身份证（复印件）及授权代理人身份证（正反两面的复印件加盖投标人公章）11投标人近三年无违法、违规记录证明提供检察院查询证明12特定资格所属行业相关法律、法规等对生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的，投标人须主动提供其相51、关证明材料。第四部分 招标内容及其技术要求第一包、医用冰箱等一、采购数量：医用冰箱（储存血液）1台二、主要技术参数：1、功能描述：医疗行业冷藏血液（全血）的专业冷藏设备，用于冷藏药物、生物制品。2、工作条件：适合环境温度1038，湿度80%以下使用.3、样式：立式4、储血量：80（400ml)5、系统特性：无氟环保制冷剂R134a6、防凝露设计：电加热玻璃门，在高温高湿的环境下不凝露.*7、温度控制：采用高精度数字传感器，微电脑控制，大屏幕数字温度显示， 箱内温度恒定控制在4 1可调，上下点温度数字显示，平均温度显示，分辨率0.1；设定点可以调整校对，校对范围28校对0.5增量. 8、安全系统52、：五种故障报警（高低温报警、断电报警、传感器故障报警、开门报警、后备电池低电量报警）；三种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、远程信号报警）；两种安全运行程序（传感器故障安全运行程序、数字紊乱安全运行程序）*9、风冷技术：内部风冷系统设计，温度更均匀，储物温差1以内，空气温差1.5以内。*10、除霜技术：自动除霜功能，适合高温高湿地区，使冷藏箱内的温度保持稳定。*11、结构特性：双层加热玻璃门，带锁设计，安全可靠防凝露12、透明内门：2层透明内门设计，独立开关门，减少冷量外溢。13、外箱材料：采用冷轧钢板，便于清洁，耐冲击 ，耐腐蚀14、内胆材料：采用砂光不锈钢，便于清洁，耐冲击 ，耐腐蚀153、5、密封条：采用耐腐蚀的PVC材料，抗菌性能优越，气囊结构设计保温更好。16、照明：箱内设置照明灯，外部独立灯开关，可不用开门清晰观察箱内物品。*17、人性化设计：血液分类分层存放，3层搁架每层4个血筐，便于存取操作；大视角玻璃门，轻松观测柜内物品；配备脚轮，轻松移动设备，底脚止推结构；箱内设置照明灯，外部独立灯开关，可不用开门清晰观察箱内物品；内置蓄电池，断电可报警72小时。18、质量保证期：整机保修三年。品目二、医用冰箱一、采购数量：医用冰箱（储存药品） 1台二、主要技术参数：1、工作条件：适合环境温度1032，湿度60%以下使用.2、功能描述：是医疗行业冷藏药品的专业设备，用于储存生物制54、品等。3、样式：立式，有效容积390L.4、气候类型：N5、噪音（分贝）：42.2 dB(A)，静音设计*6、节能设计：前置吹风式设计，有效利用压缩机产生的热量，防止凝露7、制冷剂：无氟环保制冷剂R134a*8、温度控制：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在28，调节增量为0.1，显示精度0.1.9、安全系统：两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；可实现高低温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警、断电报警.10、门：透明玻璃门设计，方便随时观察箱内物品；安全门锁设计，防止随意开启.11、外箱材料：采用冷轧钢板,表面喷粉处理12、内胆材料：采用PS板材*1355、人性化设计：多层搁物架设计（4个搁物架），并有搁物条，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间.内置蓄电池，断电可报警 72小时。内设照明灯。14、质量保证期：整机保修三年。第二包、低温料理台一、采购数量： 1台二、主要技术参数：1、工作面温度操作台板面温度在28(可调)2、工作面降温时间20min3、保温壳体厚度50mm4、最大血浆摆放量50袋（100ml/袋）5、可适用血浆袋规格100ml、200ml、400ml、500ml、*6、冷却方式:操作台面直接传导冷却*7、操作面板:不锈钢孔板,采用304材质制造8、制冷剂:环保型R134a9、机箱:静电喷涂漆快速散热机箱10、保温箱体56、板材吸塑彩色钢板11、隔热材料聚氨酯高压整体发泡12、制冷蒸发器形式：铜管铝片套片式翅片管组13、制冷机组安装形式：全封闭式冷凝机组，可自携安装也可室外安装。14、温度传感器:Pt10015、温度控制器：专用微电脑控制器、数学显示当前温度,温度在-10至+15之间可随意设定温度控制范围：-99至+5016、故障报警：当操作台面孔板的板面温度超过设定值时，操作台停机并报警，且有声光提示，并显示故障代码。17、质量保证期：整机保修二年。18、配套设备：温度测量模块5个，电子温度测定器1个，送血箱22个。品目二、热合机一、采购数量：5台二、主要技术参数：1、射频功率源：高频晶体管2、热和时间： = 57、1秒3、热合面宽度： 不小于3mm 4、热合头结构：陶瓷包裹隔热型热合电极，快速热合，热合面平整，避免溶血现象发生。5、热和宽度调节：机器本身具有自适应功能。对不同的管径自动调节输出功率和热合时间。6、防溅装置：透明可伸缩防溅保护片，避免热合时血液到操作者的眼睛里，保护操作者的安全。7、仪器的制造材料：1.2mm的铁板折弯成型，机身用喷塑工艺。因为铁制品材料对高频的屏蔽效果比较好。8、辐射防护：滤波屏蔽防辐射设计有效的进行辐射防护。保证献血者和操作人员的安全，也保证周围仪器不受干扰。9、散热系统：风机和铝合金相互结合组成的散热系统。无不良气体产生。可连续工作12小时以上。10、降噪音处理：高品58、质低噪音风机，并采用内部风冷、散热片散热的结构，保证工作时低噪音运行。11、状态指示灯：红色（待机状态）。绿色（工作状态）。12、方便携带： 顶部设有伸缩式防滑提手，人性化设计方便移动。13、电源保护：多重电源保护功能。内置电流熔断丝，外部电压异常检测，内部电流异常检测。保证机器安全运行。14、质量保证期：整机保修二年。15、配套设备：标签打印机2台。品目三、采血称一、采购数量： 3台二、主要技术参数：1、采 液 量：501200ml2、液体比重：1.05g/ml分 度 值: 2ml3、静态误差：2采液误差：54、摇摆角度：132摇摆频率：322次min5、报 警：当采液量达到预定值时，有声、59、光双重报警提示6、一键校准功能，方便又快捷7、大容量托盘，适用于多连袋、大量程采液8、托盘采用磁性连接，装卸方便，易于清洁9、质量保证期：整机保修二年第三包：标本存储系统一、采购数量：1台二、主要技术参数:1、系统组成：血液标本保存箱1 台、血液标本封装仪1台、血液标本管理软件1套（包含数据终端1台、扫描仪1台、二维码打印机一台）、1200套特制专用留样盒及密封膜。条码打印机1台（可自设条码，并与96孔微板匹配）。*2、存放标本量：12万份；留样管容量：1ml（现场展示样品）。3、专用留样盒，可单份标本存取，可单孔取出融浆，单份标本均有二维码标示，可实现全程追溯。4、可自动封装，专用铝箔封膜，60、封装后完全密封。*5、无霜设计，冷冻温度：-18，温度波动小，温度监控系统完善，如有温度波动，可及时通知管理人员。6、保存箱可定制真空采血管样品架，血辫子架，用于保存血辫子和真空采血管样品，满足不同样品保存需要。7、可对血站的加样器条码进行识别；可与任何血站管理系统软件对接导入数据。原始数据自动备份，自动记录保存存取信息，按照权限管理，具有统计、查询功能，具备万能数据接口。*8、制冷系统备有应急设施，当发生故障时能即时启动，保障保存温度稳定。9、软件可与现有冷库衔接，准确定位。10、现场提供可撕和不可撕密封膜留样盒样品及自动封装仪一机二用的视频播放资料。*11、整机免费保修2年。系统软件终身免61、费升级。终身免费校验。12、配套设备：紫外辐照仪1台。第四包：一次性带采样装置式去白细胞压延膜塑料血袋一、采购数量：3500支二、规格：400ml三、主要技术参数1、产品符合一次性人体血液及血液成分袋式塑料采血袋国家标准及国际标准：GB 14232.12004，并通过了ISO9001、ISO13485质量管理体系认证及CE认证。2、产品结构由医用聚氯乙烯材料制成，由采血针、采血管、袋体、转移管、输血插口、阻塞件、悬挂口，留样取样装置，抗凝剂等组成；可用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移分离和输注。产品经灭菌处理后，无热原，对血液及血液成分贮存无毒，无不良影响。3、热转印标签，经灭菌处理后62、，无热原，对血液及血液成分贮存无毒，无不良影响，且有明显的血量标识。 4、锋利的16G采血针，管壁光滑，斜面角度合适，进针阻力小，采血针护套可以回套，以免采血者和血袋被刺伤。5、专业塑料膜材，有较强抗撕拉强度；袋体厚薄均匀、光滑、透气性好，大小合适，质地坚韧，袋体设计适合离心杯内杯的结构，一次成浆率高，离心破袋率低。6、折断即通管易折断，且不阻塞出管口，血袋内侧边与顶部和底部的交界处为光滑的圆弧，离心时血液不会产生“死角”，达到血液成分分离的要求。 7、纸箱外包装为瓦楞纸箱，且有明显的血量标识，血袋有铝箔中包装和小包装袋，能保证血袋内成分（保养液、抗凝剂）的质和量。8、导管激光打码清晰，号码组63、间距不超过10cm，保证留样及配血准确性和可追溯性。9、旋开式输血口，有可密闭的保护套，能与2005版GB8369的输血器的插瓶针适配，避免输血时出现漏血现象。使临床输血操作简单、安全。10、滤材为医用聚酯材质，经表面修饰处理后与血液具有良好的生物相容性，无毒、无溶血反应。11、血液中白细胞滤除方式为吸附与深层过滤，完全去除血液中的微聚物。采用自重流动工作方式过滤血液，无需生理盐水等预过滤。12、全血采集后，无需冷藏即可直接过滤，可制备新鲜冰冻血浆。13、采用进口滤器，剩余白细胞数1106个400ml，符合欧盟标准，高于GB 18469-2012 全血及成分血质量要求400ml全血剩余白细胞数64、5106个400ml的要求，且可提供两家以上使用客户说明。14、滤器为椭圆软壳，先进的滤膜熔喷技术保证血液充分利用滤器过滤面积，且血容量损失30ml/400ml血液，滤后滤器无白点。15、有易折键，符合站内自动化需求。且已获得中国专利。16、安全的密封系统，避免血液采集、过滤、分离、储存、输注环节的交叉感染和细菌污染，过滤前后的血液性质和储存期不变。注：1、投标供应商必须确保投标应答信息的真实准确,任何提供虚假资料、信息者， 将导致废标或处罚。2、带*的技术参数必须满足。3、本政府采购项目资金节约率须大于8%以上，投标人在投标报价时须充分考虑。第五部分 合同原则 需 方：供 方： 供方在*组织65、的*货物公开招标采购项目中中标，经双方协商一致，签订本合同。一、设备条款供方向需方提供*货物（具体品牌、数量、技术参数及质保期等见后附货物清单）二、合同总金额:人民币（大写）： （小写）：￥此价格为合同执行不变价，不因国家政策变化而变化。三、货款支付货到指定地点，验货合格后由需方负责办理货款支付手续。四、售后服务及承诺五、交货1、交货日期： 2、交货地点： 六、交验1、依据货物装箱单，对所有货物进行初步点验，如有不符应及时加以解决。2、开箱检查货物外观，如有损伤或质量缺陷，及时进行解决。3、依据合同货物清单，对货物品牌、型号、数量、技术参数、质保书等必备附件进行检查。4、货物安装后，检查货物物66、理连接是否正确，经调试和运行，供需双方及采购代理机构共同确认货物正常运行后，完成货物验收。七、需方责任1、及时办理付款手续2、负责提供工作场地，协助供方办理有关事宜。3、对合同条款及价格负有保密义务。八、供方责任1、*所*货物均为标书承诺货物，符合相关质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。2、保证货物的售后服务，严格依据报价文件及相关承诺，对货物及系统进行保修、维护等服务。九、违约责任1、供方所交的货物品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准，需方有权拒收。同时，供方向需方支付合同款总额2%的违约金。3、供方不能交付货物时，供方向需方偿付合同款总额2%的违约金。4、供方逾期交付设备67、时，每逾1日供方向需方偿付合同款总额3的滞纳金。逾期交货超过30天后，需方有权决定是否继续履行合同。5、因需方错告或变更到货地点而给供方造成的损失，由需方负担。十、不可抗力供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行理由；在取得有关主管机关证明以后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。十一、争议解决供需双方在执行合同中发生争议，应通过协商解决。如协商不成，可以向合同签署所在地法院提出诉讼。 十二、合同生效及其他 1、合同由供、需双方代表签章确认后，即行生效。2、本合同一式四份，供方持一份，需方持一份，采购代68、理机构存档一份，财政厅备案一份。3、合同执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背合同和招标文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式作为合同附件，与合同具有同等效力。 十三、下列文件为本合同不可分割部分1、招标文件2、投标文件3、投标人所做的其他承诺需方（章）： 供方（章）： 法人代表： 法人代表： 委托代理人： 委托代理人： 地 址： 地 址： 电 话： 电 话： 开户银行： 开户银行： 账 号： 账 号 日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日 第六部分 投标文件格式（正/副）本（项目名称）项目项目编号：包 号：投标文件投标供应商单位名称：（加盖公章）二一六年 月 日目录格式目 录资格部69、分1、 营业执照、组织机构代码证、税务登记证（国、地税）、开户许可证2、 法定代表人身份证明书3、 法定代表人授权委托书4、 商务部分1、 投标函2、 开标一览表3、 投标货物的主要技术指标和运行性能的详细描述4、 技术部分1、 投标产品详细的技术参数2、 投标产品详细的配置清单3、 投标产品技术应答及技术规格偏离表4、 说明：目录内容和排序须按本招标文件“第二章8.2投标文件要求内容及编排顺序”中投标人应提交的资格文件和商务、技术文件内容及顺序排列。投标书（格式）山西xx招标代理有限公司：我们收到你们SXHXCZ-ZFCG-2016-055招标文件，经详细研究，已全部理解了该招标文件的所有规70、定，决定参加投标。1、愿意按照招标文件中的一切要求，提供： （ 名称 ）商标的 （货物名称及型号） 共 台及有关的服务，货物及服务投标总价格为 （ 大写 ） 元人民币（ （小写） 万元人民币），交货期： 年 月 日之前；具体报价明细见投标报价表。2、如果我们的投标书被接受，我们将履行招标文件中的要求及投标文件中的每一项承诺，履行合同责任和义务。3、我们同意招标文件的规定，本投标书有效期为开标后九十个工作日。如果中标，有效期延至合同终止日止。4、我们愿意提供招标文件中所要求提供的所有资料。5、我们理解你们没有义务必须接受你们所收到的报价最低的投标书。6、我们愿意忠实地执行招标文件合同中的逐项条款71、，履行自己的全部责任和义务。7、我们愿意遵守国家规定和招标文件中规定的收费标准。8、我们愿意按照国家有关招标的规定，交纳投标保证金。9、我们同意如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我们的投标保证金可被贵方没收。10、我方承诺：完全理解投标报价超过开标时公布的预算金额时，投标将被拒绝。11、保证忠实地执行双方所签订的合同，并承担合同规定的责任和义务。12、承诺完全满足和响应招标文件中的各项商务和技术要求，若有偏差，已在投标文件商务条款偏离中予以明确特别说明。13、保证遵守招标文件的所有规定。14、我方愿意向贵方提供任何与本项投标有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方做出的一72、切承诺的证明材料。15、我方已详细审核全部投标文件，包括投标文件修改书（如有的话）、参考资料及有关附件，确认无误。16、我方承诺：采购人若需追加采购本项目招标文件所列货物及相关服务的，在不改变合同其他实质性条款的前提下，按相同或更优惠的折扣率保证供货。17、我方将严格遵守中华人民共和国政府采购法的有关规定，若有下列情形之一的，将被处以采购金额5%以上10%一下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，已发追究刑事责任： （1） 提供虚假材料谋取中标的； （2） 采取不正当手段诋毁、排挤73、其他供应商的； （3） 与采购人、其他供应商恶意串通的； （4） 开标后撤回投标的； （5） 在评标期间，影响集采机构或评标委员会正常履行职责的； （6） 中标后未按本招标文件规定签约或与采购人订立背离合同实质性内容的其他协议的； （7） 投标人未按招标文件规定和合同约定履行义务的； （8） 违犯法律法规规定的其他行为。18、 所有有关本标书的函电，请按下列地址联系：地 址： 邮政编码：电 话： 传 真：联系人： Email：投标人：（公章）授权代表：（签字）法人代表：（签字） 年 月 日法定代表人身份证明文件致：山西xx招标代理有限公司：单位名称： 单位性质： 地 址： 成立时间： 年 月 74、日经营期限：姓 名： 性 别：身份证号： 职 务：系 （投标人名称） 的法定代表人。特此证明。 法定代表人:（签字或盖章）： 日 期:附法定代表人有效的身份证正反两面复印件法定代表人授权书致：山西xx招标代理有限公司： 厂（公司）为中华人民共和国合同法企业，法定地址 。 法定代表人 特授权 代表我厂（公司）全权办理 医院采购项目的投标、签约等具体工作，并签署全部有关的文件、协议及合同。我厂对授权代表签名负全部责任。授权委托代理期为 年 月 日至 年 月 日，在此期间内本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件（在授权书有效期内签署的）不因授权的撤消而失效。授权代表签名： 法人代表签名： 职 务：75、 职 务： 投标人公章： 年 月 日附投标人代表有效的身份证正反两面复印件表1： 开 标 一 览 表招标编号：SXHXCZ-ZFCG-2016-055 序号货物名称型号单位投标数量单价(元)总价(元)交货期折扣声明制造商及制造产地1年 月 日之前合 计-12234567891088910投标总价： 仟 佰 拾 万 仟 佰 拾 元 角 分（大写）￥ （小写）注：1、此表需另制一份，和投标书一起单独密封提交，供唱标使用。 2、货物投标总价为投标人所报出的货物供货的全部价格之和（含随机备件、包装及运输费、技术服务费等杂费）。 7=56 投标总价=7投标人（章）： 授权代表（签字）： 2016年 月 76、日于山西 表2： 商务应答书投标人在投标时应对本招标文件中的商务条款给予充分的考虑，为了招标人评议的需要，投标人针对这些条款逐条详细列表提出应答。如有偏差，须在“商务偏差表”中详细列出偏差的理由及其它内容。招标编号：SXHXCZ-ZFCG-2016-055 序号招标文件商务要求条件投标文件应答商务条件商务应答是否高于招标文件要求正偏离等于负偏离注：在“商务应答是否高于招标文件要求”栏中相应位置逐一标注投标人(章)： 授权代表(签字)： 2016年 月 日表3: 商务偏差表(格式) 投标人在投标时应对“商务应答书”中填写的与本招标文件商务条款存在偏差的条款作出详细的说明。为了招标人评议的需要，投77、标人应将这些偏差逐条提出或根据以下要求的格式提出偏差。未在此附件中详细写明的任何偏差，均按投标人响应了招标文件相应部分的要求。(如无偏差，请在本页上写“无”)。招标编号：SXHXCZ-ZFCG-2016-055 序号原招标文件投标文件的偏差投标人偏差的理 由引起的价格变动备 注条 目简要内容条目简要内容投标人(章)： 授权代表(签字)： 2016年 月 日表4 技 术 应 答 书投标人在投标时应对本招标文件中的技术条款给予充分的考虑。为了招标人评议的需要，投标人针对这些条款逐条详细列表提出应答。如有偏差，须在“技术规格偏差表”中详细列出偏差的理由及其内容等。招标编号：SXHXCZ-ZFCG-278、016-055 序号招标文件技术规格要求投标文件技术应答规格技术规格是否高于招标文件要求正偏离等于负偏离注：在“技术应答是否高于招标文件要求”栏中相应位置逐一标注。投标人（章）： 授权代表（签字）： 2016年 月 日于山西表5 技术规格偏差表 投标人在投标时应对“技术应答书”中填写的与本招标文件技术规格存在偏差的条款作出详细的说明。为了招标人评议的需要，投标人应将这些偏差逐条提出。未在此附件中详细写明的任何偏差，均按投标人响应了招标文件相应部分的要求。（如无偏差，请在本页上写“无”）招标编号：SXHXCZ-ZFCG-2016-055 页号章节号招标规格投标规格投 标 人偏差的理由引起的价格变79、动备 注 投标人（章）： 授权代表（签字）： 2016年 月 日于山西表6投 标 人 资 格 报 告 表（格式）投标单位：（章）单位性质隶属关系地址法人代表职务注册资本职工总数平均工人技术等级邮编电话传真（电挂）主 营兼 营(一)单位简历及概况(二)单位投标优势(三)经营概况上年年产量上年年产值上年利税总值开户行帐 号产品概况产 品 名 称型号及规格出 厂 时 间使 用 单 位单 位 地 址电 话联 系 人备 注授权代表（签字）： 2016年 月 日表6（续）投 标 人 资 格 报 告 表（格式）投标单位：（章）(四)管理概况技术人员总数人其中：高级工程师 人； 高级经济师 人； 工程师 人； 经济师 人管理人员总数 人设 计 人 员 总 数 人工 艺 人 员 总 数 人质量体系认证情况标准号认证机构认证时间有效期覆盖范围标准号认证机构认证时间有效期覆盖范围其它(五)主要生产设备器械名称型号规格生产厂家数量备注器械名称型号规格生产厂家数量备注(六)检测设备器械名称型号规格生产厂家数量备注器械名称型号规格生产厂家数量备注(七)单位及产品获奖或认证情况时 间项 目发 证 单 位备 注授权代表（签字）： 2016年 月 日