1、病区药品管理制度 各护理单元的备用药品，由病区护士长、科主任及药剂部门负责人根据治疗面宽、副作用少的原则，共同决定种类和数量，便于临床应急使用。具体管理要求如下：毒麻药品管理1、 定义：它是指国家依法管制的反复连续使用后能使人形成瘾癖的药品。包括麻醉、一类精神药。目前临床上常备的有：哌替啶、吗啡、布桂嗪、芬太尼、利他林、可待因、阿桔片、盐酸吗啡片、芬太尼贴等。2、 管理要求：（1） 标签颜色：白底黑框黑字。（2） 专人负责保管，专册（毒、麻药品管理记录本）登记，专柜存放、上锁，钥匙随时携带，班班交接，双签名。（3） 每次使用时应在专册登记本上记录使用日期，时间、病人姓名、药名、剂量等。（4） 2、使用后空安瓿及时送回药房，使用不到一支的，剩余药液留在安瓿中交药房回收或在2人在场的前提下，将剩余药液丢弃，空安瓿返回药房，不得给他人使用，一旦发现按相关条例处理。高危药品管理1、 定义：它是指误用后方可产生严重不良反应或危及病人生命安全的药品。2、 种类：（1） 高浓度电解质制剂：10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、氯化钙注射液、25%硫酸镁注射液等（2） 血管活血药：多巴胺、阿拉明、去甲肾上腺素、异丙肾、硝酸甘油肌肉、硝普钠等。（3） 松弛剂：万可松、司可林等（4） 细胞毒化药品（5） 其它类：胰岛素、肝素等3、 管理要求：（1） 标签颜色：红底白字。（2） 高危险药品应设置专门的存放3、药架，不得与其他药品混合存放。（3） 高危险药品存放药架应标识醒目，设置警示提示牌提醒注意。（4） 高危药品使用要实行双人复核，确保准确无误。外用药物管理1、 定义：指不能进入静脉等血液系统的，用于皮肤、粘膜表面等的药物。2、 种类：（1） 无菌溶液类。（2） 消毒剂类。（3） 防腐、剧类。（4） 其他。3、 管理要求：（1） 标签颜色：白底红框红字。（2） 标识醒目，分类、定位放置。防腐类外用药应单柜存放上锁。（3） 定期清点、检查药品质量、效期，防止积压、变质，如发生沉淀、变色、过期、药品标签模糊等药品时，应停止使用并报药剂科处理。（4） 使用时认真执行查对制度，对防腐、剧类药物应用应实行4、双人复核，确保准确无误。普通药物（一） 口服药物管理1、 定义：药物经口服被胃肠道吸收和利用，达到治疗的目的。2、 管理要求：（1） 标签颜色：白底蓝框字。（2） 每种药物应单独存放在防潮、防湿的容器内（瓶、塑料袋）加盖密封闭保存，标识清楚，注明有效期。（3） 每次领用不能与原来同种基数药混放，应独立包装，【要求同第（2）条】，并按有效先后顺序排列，做到先领先用，防止过期。a) 定期清点、检查药品质量、有效期，防止变质、变色、过期等。（二） 注射类药物管理1、 定义：无菌药物经静脉、动脉、肌肉、皮下、皮内注入体内，达到的治疗目的。包括各类大输液、各类针剂。2、 管理要求：（1） 标签颜色：白底5、蓝框蓝字。（2） 标识醒目，分类、定位放置。（3） 定期清点、检查药品质量、有效期，防止变质、沉淀、过期、药品（4） 需冷藏的药品应根据要求按序存放于冰箱，并定期检查。（5） 凡抢救车内的药品必须固定在抢救车上，保持一定的基数，编号排列，定位放置，每班检查、记录、签名（封存的抢救药物每周检查），保证随时应用。（6） 使用时认真执行查对制度，实行双人复核，确保准确无误。病房小药柜管理制度1、 病房小药柜所有药品，只能供应住院病员按医嘱使用，其他人员不得私自自取用。2、 病房小药柜，应指定专人管理，负责领药和保管工作。3、 定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等情况时，停止使用并报药剂科处理。4、 高危药品单独存放，并有醒目标识。5、 注射药、内服药、外用药分开放置；剧毒药存放位置合理；非抢救性药存量、存放位置合理；并有醒目标识。6、 毒、麻、限剧药品，应设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，使用时，由医师开专用处方，并及时向药房领回。建立管理记录本，每日交接班时，必须交点清楚并双签名。7、 药剂科要定期对病房小药柜检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期、变质现象，毒、麻、限剧药品管理是否符合规定。