1、医院输血制度汇编（临床用血评估、输血前检测等）编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 目 录1、输血治疗知情同意书管理制度2、紧急输血制度及批准流程3、临床输血管理实施细则4、特殊用血（如稀有血型）应急协调机制5、临床用血评估及考核评价制度6、输血前检测管理和核对制度7、临床输血病程记录规范8、血液贮存质量监测与信息反馈制度9、紧急抢救配合性输血管理制度10、临床紧急用血应急预案11、输血申请审核登记和用血报批登记制度12、输血标本采集流程13、自体输血、围手术期血液保护管理制度14、控制输血严重危害（SHOT）预案15、2、输血不良反应报告和血袋回收登记制度（试行）16、输血全过程的血液管理制度17、输血相容性检测室内质量控制管理程序18、临床用血申请分级管理制度19、紧急抢救非同型输注管理制度20、输血前核对制度21、输血前的检测管理制度22、临床用血审核制度 输血治疗知情同意书管理制度 为了提高我院医疗质量，保证临床输血安全，根据执业医师法医疗事故处理条例、临床输血技术规范和病历书写基本规范等有关文件精神，制定我院输血治疗知情同意书管理制度。一、凡在医院进行输血治疗的患者（包括门诊病人）均应签署输血治疗同意书。 二、输血治疗同意书由临床医师、病人本人或授权人共同完成。三、临床护士、输血科工作人员有督促、监督输3、血治疗同意书完成的责任和义务。 四、对于未签署输血治疗同意书者，输血科工作人员、临床护士若知情有权拒绝发血和输血。五、输血治疗知情同意书入病历保存。六、临床输血技术规范第六条规定：无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准、备案，并记入病历。紧急输血制度及批准流程 为进一步贯彻落实医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，切实提高我院医疗质量，保证临床输血安全，现就我院临床紧急输血制定如下制度。 一、我院输血科不自行采血，全部血液供应均来自邯郸市中心血站，血液质量的全面检查及复检工作均由邯郸市中心血站来完成。我院输血科只是对取回的血液进行核对验收4、。 二、输血科在接到临床紧急输血申请单后，应优先处理，立即确定血型、快速供给。 三、遇临床急救用血且库存量不足时，工作人员应先行及时与采供血机构联系并说明应急情况，请供血方采取应急措施，积极配合临床抢救，并及时向科主任汇报，由科主任负责协调与处理。 四、对危重患者抢救用血，来不及办理任何手续时，可走绿色通道，由抢救现场的医生开具输血申请单，当班医生在输血申请单右上角标明“急诊”字样，连同血样交输血科先行配血、发血，事后补办审批手续。 五、遇受血者需紧急输血时，为挽救生命，赢得手术及其它治疗的时间，可简化紧急大量输血时的配血程序，尽快发出第一袋血液。 六、医院值班司机必须保持通讯畅通，保证随叫随5、到。七、我院输血科设有专线，并要求所有工作人员熟记邯郸市中心血站及科室负责人的电话号码，以备在遇临床紧急大量用血输血审核制度时能以最快的通讯方式与邯郸市中心血站保持联系。要求血站提前作好发血准备工作，同时我院输血科派专人携带专用取血用具去取血，以最快、最便捷、最安全的方式将血液及时取回，保证临床抢救病人的需要及病人的生命安全，确保全院医疗安全。附：医院紧急输血流程图创伤、大出血等紧急输血病人主治医生填写输血申请表签署输血治疗同意书电话联系输血科备血事宜抽血样连同申请单送达输血科总值班签字先输血后交费ABO血型、Rh血型快速鉴定交叉配血、血型鉴定、抗体筛查30分钟内提供第一袋血，以后每袋正常供给6、通知医护人员取血配血相合临床输血管理实施细则为确保我院临床用血安全及临床用血需要，根据中华人民共和国献血法、卫生部临床输血技术规范、医疗机构临床用血管理办法制定本实施细则。一、输血申请（一）申请输血应由主治医师逐项填写临床输血申请单，由上级医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日前交输血科备血。少量出血（出血量少于400毫升）者可以不输血，为维持血容量可输晶体液或胶体液代替品。（二）决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或其家属的同意，并在输血治疗同意书上签字，输血治疗同意书存入病历。无家属签字的无自主意识的患者紧急输血，应报医院职能7、部门或主管领导同意、备案，并入病历。申请血量超过1600毫升者，填写大量输血审批表，报医务科批准；紧急情况下，可以先输血，审批手续后补。大量输血审批表输血科存档。（三）申请输血患者，应进行输血前的检查。首次输血，应做血型鉴定、抗体筛查和输血前检查9项指标；曾输过血的患者，在输血申请单上注明ABO血型和Rh血型，如上次输血超过3天，应进行抗体筛检；如本次新入院，应进行抗体筛检和输血前检查（血传性疾病9项指标：乙肝两对半、谷丙转氨酶、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体）。（四）对于Rh阴性和其他稀有血型患者，可采用自身输血、同型输血或配合型输血。（五）输血申请要严格掌握输血适应症。 二、受血者血样采集8、和送检（一）确定输血后，医护人员持输血申请单、已扫码标记好的试管，当面核对患者姓名、住院号、性别、年龄、病案号、病房（门急诊）、床号、血型和诊断，采集血样。采集血液时不准直接从输液管或正在输液的一侧肢体采集血液，以免血液稀释，降低抗体滴度引起配血错误。采集血液时避免溶血。采集后注意混匀抗凝剂，以防血液凝集。将试管上联号粘贴于输血申请单上，以便输血科人员核对。 （二）血液采集后，由医护人员或指定专门负责人员将受血者血样和输血申请单送交输血科。非急诊病人输血前要先做血型鉴定，避免发生抽错血样，输血时重抽血样进行交叉配血。双方进行逐项核对，合格后输血科保存备用。 三、交叉配血（一）受血者配血实验的血9、标本必须是在输血前3天之内（包括血样采集当天）采集的，超过3天的必须重新采集，输注血小板和血浆患者不做交叉配血试验，可以直接同型输注。（二）输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常规检查患者Rh（D）血型（急诊抢救患者紧急输血时Rh（D）检查可除外），正确无误后方可进行交叉配血。配血操作按标准操作程序进行。（三）手术备血、有输血史、妊娠史、短期内需要接受多次输血者，收到患者血标本后，及时作抗体筛查。 四、取血（一）配血合格后，由医护人员到输血科取血，病人家属不得取血。（二）取血与发血的双方必须查对患者姓名、性别、病案号、病房（门急诊）、床10、号、血型，供血者血型、血液量、采血日期、有效期及配血实验结果，以及保存血的外观等，准确无误后，双方共同签字方可发出。 （三）凡血袋有下列情形之一的，一律不发血：1.标签破损、字迹不清；2.血袋有破损、漏血；3.血液中有明显凝块；4.血浆呈乳糜状或暗灰色；5.血浆有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；6.未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；7.红细胞层呈紫红色；8.过期或其他须查证的情况。（四）血液发出后，受血者和供血者的血样保存于26冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。（五）血液发出后原则上不得退回。五、输血（一）输血前有2名护士或医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，11、检查血袋有无破损渗漏，血液外观质量是否异常，准确无误方可输血。（二）输血时，负责输血的医护人员带病历到患者床前，再次核对患者姓名、住院号、性别、年龄、病案号、病房（门急诊）、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。（三）取回的血应尽快输用，不得自行储血。输用前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物，如需稀释只能用静脉注射生理盐水。（四）输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋继续输注。（五）输血过程中应先慢后快，再根据失血量、贫血程度、病情和年龄调整输注速12、度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应立即减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路；立即通知值班医师和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。（六）输血完毕后，医护人员将配血记录单贴在病历中。医护人员应逐项填写输血反应回报单连同血袋返还输血科保存。输血器材存放24小时后按医疗废物处理。（七）开展自身输血。对于择期手术患者，如果患者体质符合标准，要动员患者进行自身输血，手术患者如果符合稀释性自身输血标准，要实施稀释性自身输血；出血量较大患者，要采取回收式自身输血，真正落实好血液保护措施。（八）积极宣传和动员开展择期手术患者和家庭储血及互助储血工作。病房经13、主治医师宣传动员自己主管的并需要输血的平诊患者家属亲友为其术前献血。六、输血不良反应管理（一）输血过程中应先慢后快，再根据失血量、贫血程度、病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应。（二）出现异常情况应及时处理： 1.立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路；2.立即报告值班医师和输血科值班人员，及时查找原因、积极治疗抢救，并做好记录。（三）疑为溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维护静脉通路，立即报告值班医师和输血科值班人员，并及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做好以下核对检查：1.核对用血申请单、血袋标签、交叉配血实验记录；2.核对受血者14、及供血者ABO血型、Rh（D）血型、不规则抗体筛查及交叉配血实验（包括盐水相和非盐水相实验），用保存于冰箱中的受血者与供血者标本、新采集的受血者标本、血袋中的血标本重测ABO血型、Rh（D）血型、不规则抗体及交叉配血实验。3.立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量；4.立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白实验及检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；5.如怀疑细菌污染性输血反应，抽取血袋中血液做细菌学检验；6.尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白含量；7.必要时，溶血反应发生后57小时15、测血清胆红素含量。（四）输血不良反应处理流程为：立即停止输血、更换输液管、改换生理盐水、报告医生、遵医嘱给药、严密观察并做好记录、填写输血反应报告单、上报输血科、怀疑严重反应时、保留血袋、抽取患者血样、送输血科。特殊用血（如稀有血型）应急协调机制为了提高我院医疗质量，保证临床输血安全，根据医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，制定我院特殊用血协调机制。一、目的因RhD阴性血源难免紧张。为了满足RhD阴性及其他稀有血型患者的临床输血需求制定本规程。二、适用范围适用于RhD阴性及其他稀有血型患者输血，包括紧急情况下给RhD阴性及其他稀有血型患者输用RhD阳性血液。三、职责1. 16、临床用血科室主管医生负责RhD阴性患者自体输血的动员、RhD阴性血液的申请、履行RhD阴性患者输注RhD阳性血液的告知义务。2.输血科负责RhD阴性和RhD阳性血液输注前的相容性检测。四、规程1.择期手术的RhD阴性患者首选自体输血。2.择期手术或者平诊RhD阴性患者输血时.要求临床科室至少提前3天提出申请，由输血科向采供血机构预约。3.患者为RhD阴性且含有抗-D时，必须输注RhD阴性血。4.弱D患者必须作为RhD阴性，申请RhD阴性血；供者为弱D,所采出的血液须作RhD阳性血使用。5.紧急情况下，患者为RhD阴性，没有检测到抗-D，男性患者或无生育需求的女性患者可输RhD阳性血，但必须征得17、患者或其亲属的同意，并在输血治疗同意书上注明。若有RhD抗体产生，以后输血只能输注RhD阴性血。6.患者为RhD阴性。体内虽未检测到抗-D，但患者是有生育需求的妇女（包括未成年女性）应输RhD阴性血液；如一时找不到RhD阴性血液，不立即输血会危及患者生命，此时应本着抢救生命第一的原则，先输RhD阳性血抢教。经治医师要在输血治疗同意书上注明可能产生抗-D,将来只能输RhD阴性血液或可能发生流产、新生儿溶血病，征得患者或其亲属同意后才能实施。7.RhD阴性患者需要输注血浆、血小板和冷沉淀时，可按ABO同型或相容型输注，不考虑RhD血型，因为血浆、血小板和冷沉淀中几乎不含有红细胞。所以RhD阴性患者18、可以输RhD阳性血浆、血小板和冷沉淀。8.RhD阴性全血或红细胞在4条件下只能保存35天，在过期前没有用于RhD阴性患者，为避免血液资源浪费，可输给RhD阳性患者。9.有些采供血机构能够提供RhD阴性冰冻红细胞。因洗脱冷冻保护剂（甘油或DMSO)需花费一定时间，故须提前预约。10.其他稀有血型患者亦可采用自体输血、同型输血或配合性输血。临床用血评估及考核评价制度为切实落实卫生部医疗机构临床用血管理办法2012版第19条“医务人员应当认真执行临床输血技术规范，严格掌握临床输血适应征，根据患者病情和实验室检测指标对输血指证进行综合评估制订输血治疗方案。”和第28条“医疗机构应当建立临床用血医学文书19、管理制度，确保临床用血信息客观真实、完整、可追溯。医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历，临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病历保存”之规定，依据临床输血技术规范结合我院实际情况制定如下细则。一、临床用血评价制度 为了进一步加强医院临床用血的管理，促进更加科学、安全、合理用血，将临床合理用血情况纳入临床医师个人业绩考核与用血权限认定的指标体系，评价临床科室和医师合理用血和输血后疗效评估的实施情况。用血合理性的评价： 1.输血前评价：主要评价输血前检测、输血治疗同意书的签署、大量输血的审批、患者检查及输血适应征的掌控。2.输血中评估：主要评价用血医嘱、病程记录、20、护理记录、输血记录及输血病程。3.输血后评估：主要评价输血后的疗效及输血严重危害的发生、处理和记录。二、评价方法1.评价内容：（1）输血申请单的填写是否规范；（2）病历首页的填写；（3）输血前检测；（4）输血治疗同意书的填写；（5）是否有相关实验室检查，是否有临床输血指征；（6）大量用血是否有审批；（7）病程记录是否完整；（8）输血后疗效评价情况；（9）临时医嘱与输血的一致性；（10）输血不良反应的回报。2、科室评价：临床科室每月对医师合理用血情况进行评价、总结、分析，并将医师合理用血评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定管理。（1）每份输血病例（自评价）由本治疗组最高级别医师进行输血后评价21、，就其用血的合理性进行评价并签名。输血评价表作为科室医疗质控小组的材料妥善保存、备查，不得丢失。（2）各科室医疗质量控制小组每个月对本科所有的输血病例临床用血质量进行评价，评价结果汇总形成书面材料一式三份，一份作为科室医疗质量控制小组的材料妥善保存，其余两份分别送医务科、输血科，以供进行临床科室用血情况考核。（3）各科室医疗质量控制小组要根据每个月医院医疗质量检查通报中有关各科室输血质量内容，提出各自科室的整改措施，并在日常工作中落实好整改措施，以确保临床用血质量不断提高。3.输血科评价：医务科授权输血科每月对医师合理用血情况进行评价、总结、分析，并将评价结果报送医务科。4.医务科评价：根据报22、送材料和每个月抽查部分输血病例资料，对临床用血质量进行评价，并将评价结果作为每个月医疗质量通报的一部份内容，医务科每季度对临床科室及医师合理用血情况进行评价、总结、分析，并将评价结果用于科室质量管理评定和医师用血权限的认定管理，针对医务人员输血质量中出现的问题提出整改要求。对出现较突出质量问题的相关医务人员进行输血技术规范的再学习培训。三、公示与管理 以上检查结果将在全院公示，并按医院用血奖惩措施进行处理，措施如下： 1.对于1个月出现用血不合理情况的医师，给予批评教育，督促其认真学习相关知识。2.连续2个月出现用血不合理情况的医师，给予用血权限降一级处理，医务科将给予批评教育，组织其学习相关23、知识并进行考核，考核合格后若连续3月内未出现用血不合理情况，再恢复其用血权限。3.连续3个月出现用血不合理情况或未按照用血规定用血，违反用血技术操作规范的医师取消用血资格，医务科将给予批评教育，医师做自我批评报告，组织其学习相关知识并进行考核，考核合格后若6月内未出现用血不合理情况，再恢复其用血权限。评价结果将作为科室质量管理评定和医师个人用血权限认定的重要指标，以便更好提升临床用血的科学管理，促进临床合理、安全、有效用血。输血前检测管理和核对制度为了提高我院医疗质量，规范临床用血，保证临床输血安全，跟据医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，制定输血前检测管理和核对制度如下24、。一、输血前必须对患者进行输血前检查包括血型（正反定型、Rh血型）血常规（血色素）转氨酶、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等检测，阳性结果必须记录并告知患者家属。二、凡遇有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的患者，应开展不规则抗体筛查。三、交叉配血采用能检查不完全抗体的实验方法（聚凝胺法、抗人球蛋白法）。四、临床输血的核对：1.取血者与发血者应严格执行“双查双签”制度，共同认真查对科别、姓名、住院号、血型、血类、贮血量、输血日期、交叉配合结果和血液质量，以确保输血安全。2.输血前要严格核对，由两名医护人员对“输血申请单”、交叉配血报告单和血标签上的内容逐一仔细核对；检查血袋有无破损、渗漏，血液有无25、凝块、变色等异常情况。3.确认受血者：输血实施前，由两名医护人员面对受血者，核查受血者姓名、病案号（住院号）等资料。五、使用符合国家标准的一次性输血器。六、严格执行输血的无菌操作程序。七、从输血科取走的血液，因强烈震荡、破损、污染、放置时间过长而造成的浪费应由用血科室负责。八、输血后血袋送回输血科，4保存24小时后按医疗废物处理。九、为了保证输血安全，防止意外事故发生，血液从输血科取走后，一律不能再退回输血科。十、血液发出后，受血者和供血者标本于26保存至少7 天。临床输血病程记录规范随着医疗机构临床用血管理办法正式实施，为深入贯彻此办法，进一步加强我院临床输血工作，促进科学合理用血，特制定邯26、郸市第一医院临床输血病程记录，规范非首次输血需对上次输血是否有效果进行总结性评价。一、每次输血治疗，均应有相关输血病程记录且必须记录完整，涵盖以下要素，输血病程记录中应有患者的血型、输血原因、目的、输血指征的描述、输血的起止时间、过程的描述、输注何种血液成分和数量以及输血治疗效果的评估。非首次输血需对上次输血是否有效果进行总结性评价。二、描述的基本格式： （时间），患者因 （原因） 或（诊视发现） ，化验结果 （血常规或出凝血时间 ） ，在 （时间） 给予 型RhD 性 血液成分 （数量） ，予以 （输血目的） 治疗， （时间） 结束，输血过程 （是否顺利） ， （有无） 输血不良反应，输注后27、 （可描述症状或进行相关检测） 。医师签名：三、其他要求：1.输血治疗医嘱需与病程记录相符。2.病案首页应有输血记载（包括：血液成分及数量）。3.手术记录、术后病程记录、麻醉记录、手术护理记录中失血量及输血量的描述要一致、相符。输血量与发血量一致。4.输血治疗后，经治医师应对输血效果进行评估描述。5.各种输血治疗记录齐全，主要包括输血治疗同意书、配发血报告单、输血前检查报告单、血常规报告单以及病历输血记录等，不可缺失。7.医生待患者输血后，如有输血不良反应，应及时、认真填写输血不良反应回报单及时送至输血科，对有输血发生不良反应者应在其病案中进行相关处理记录描述。8. 配发血报告单应及时粘贴于病28、历中不得丢失。输血病程记录示范文本首次或第一次输血病程描述记录日期和时间患者今日查血常规：白细胞 1.22109/L，红细胞2.041012/L，血红蛋白66g/L，红细胞压积0.192，血小板14109/L。血色素低于70g/L,血小板低于20109/L。患者为恶性血液病患者，目前正在化疗期间，为防止出血，纠正贫血，今日给予O型去白悬浮红细胞2U及O型单采血小板1人份静点。于今日19：00开始输血治疗，于今日23：30输完血制品。输血过程顺利，患者无寒战、皮疹、恶心等特殊不适。明日复查血常规后评价此次输血结果。 医师签名：再次输血输血病程描述记录日期和时间患者今日查血常规：白细胞 1.21129、09/L，红细胞2.431012/L，血红蛋白75g/L，红细胞压积0.216，血小板24109/L，淋巴细胞百分比：98.9%，单核细胞百分比：0%，中性细胞百分比：1.1%，嗜酸细胞百分比：0%，淋巴细胞计数：0.89109/L，中性粒细胞计数：0.01109/L。从以上检测结果分析，昨日输注血后，血红蛋白与血小板计数均有所上升，可认为输注血液有效。考虑患者为恶性血液病患者，目前正在化疗期间，血小板计数还是明显偏低，避免（预防）患者随时有大出血，甚至危及生命的可能，为防止出血，今日继续给予O型单采血小板1人份静点。于今日17点开始输血，今日18：30输完血小板。输血过程顺利，患者无寒战、皮30、疹、恶心等特殊不适。明日复查血常规后评价此次输血结果。 医师签名：血液贮存质量监测与信息反馈制度为了提高我院医疗质量，保证临床输血安全。根据医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，现制定我院血液贮存质量监测与信息反馈制度。一、全血、血液成分入库前要认真验收核对。内容：运输条件、物理外观、包装是否合格，血袋是否有破损，标签字迹是否清晰、内容是否完整。标签上标明供血机构名称、供血者条形码编号、血型、品种、血量、采血日期、成分制备日期、有效期等。二、进入输血科的血液及成分，必须入库登记。三、全血、成分血按A、B、O、AB血型分类储存于输血科专用冰箱或专用冰柜不同层内，标识明显。不同31、日期的血液依先后次序竖置存放，整齐排列，以便发血时观察红细胞和血浆层界面。四、红细胞类制品26保存，血浆和冷沉淀-20以下保存，血小板2024振荡保存。五、当储血冰箱的温度自动控制报警装置发出报警信号时，要立即检查原因，及时解决并记录，每天做好冰箱温度记录。六、各类血液及成分严格按照规定储存期限保存，过期血一律不得用于临床，严格执行报废血的报批手续，并作好相关记录。七、根据临床和库存需要，每天作好用血计划和预约血液工作，节约血液，避免浪费。八、每天下班前，做好血液交接工作，核对实际库存数量、记录数量，作好交接记录。九、储血冰箱内严禁存放其它物品，冰箱每周消毒一次，冰箱消毒效果检测每月一次，菌落32、数80cfu/10min或200cfu/m3（培养皿90mm细菌培养），无霉菌生长。十、必须随时储存足量的A、B、O、AB型血液，不能空库和缺型，随时保证临床用血需要。十一、做好报废血液和医疗废物的处理工作十二、妥善保存血液入库记录及资料，档案保存至少十年。十三、输血科工作人员应根据血液贮存质量检测规范，做好各项记录。十四、输血科负责质控工作专职人员应每日定期检查各项相关检测记录，发生问题时应及时向科主任报告，立即采取相应措施。十五、当有下列情况之一者，应及时与邯郸市中心血站联系：1.标签破损、字迹不清；2.血液中有明显血凝块；3.血袋有破损、漏血；4.血浆呈乳糜状（暗灰色）或红色（溶血）；533、.血浆中有大量气泡、絮状物或粗大颗粒；6.未摇动时血浆层与红细胞层的界面不清或交接面上有溶血；7.红细胞层呈紫色。十六、当血液保存期过期时应按照医疗垃圾处理，做好报废血液和医疗废物的处理工作，做好相关记录。十七、输血后的血袋应交回输血科（血库）26保存至少1天，然后按照医疗垃圾处理。紧急抢救配合性输血管理制度为了进一步贯彻落实医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，切实提高我院医疗质量，保证临床输血安全。现制定我院紧急抢救配合性输血管理制度如下。一、目的为保障紧急抢救患者情况下临床血液能快速安全输注于临床，制定紧急用血工作预案。二、编制依据1.突发公共卫生事件应急条例2.医疗34、机构临床用血管理办法3.临床输血技术规范三、指导思想和基本原则统一领导，分工负责。严格依照国家有关法律法规，对临床紧急用血进行管理，确保输血安全。四、组织及职责1.为做好临床紧急输血工作，确保紧急用血的顺利实施，成立临床紧急用血协调小组。组长：医务科主任副组长：输血科主任成员：各临床科室主任2.职责（1）医务科主任负责紧急输血应急工作的统一领导、决策和现场指挥。（2）医务科负责各科室协调与信息上报，并监督执行预案。（3）输血科负责预案的具体实施。（4）其他各科主任具体负责各部门的应急工作。五、紧急用血管理流程1.经治医师首先为患者建立通畅的静脉通路，最好静脉插管，通过该插管采集供血型鉴定和交叉35、配血、病毒筛查试验用的血标本，并同时通知输血科做好紧急用血准备。2.输血科在确认库存血液不足时，立即与采供血机构联系，说明哪种血液不能满足紧急输血的需要。3.如果有多名医护人员处理多名伤员，此时应指定1名医师负责血液申请并与输血科联络。每个患者的血标本和输血申请单上应清楚地标明患者姓名和唯一性病案号。4.如果在短时间内发出另外一份针对同一名患者的临床输血申请单，应使用与第一份临床输血申请单和血标本上相同的标识编号，以便输血科技术人员确认处理的是同一名患者。5.急性失血患者如经液体复苏后收缩压能维持在10.66kPa(80mmHg)左右可暂不输血，因为患者维持在许可的低血压状态可减缓出血，防止在36、伤口处形成的一个不结实的止血血栓被血流冲走。6.对于低血压急需手术的患者应尽快送手术室。7.特别紧急情况下，需要紧急同型输血时，在临床输血申请单上加盖“绿色通道”专用章，连同血标本快速送达输血科，优先处置。血液输用后，经治科室应尽快到医务科审批补办相关手续。8.输血科在接到临床输血申请单及血标本后，如病情“特别紧急”且不知患者血型情况下，应用平板法尽快做出血型，在1015min内发出第一袋未经交叉配血的同型悬浮红细胞，并在血袋上标明发血时尚未完成交叉配血试验。此后，应尽快鉴定供、受者血型并根据临床输血需要，发出经交叉配血主侧相合的同型悬浮红细胞。但在未知患者RhD血型的情况下，对于有生育需求的37、女性或未成年女性不轻易发给RhD阳性红细胞。9.紧急非同型血液输注，不能输注全血，只能输注红细胞。红细胞只要求主侧配血相合，次侧配血不作要求。输注前要与患者或其亲属签订输血治疗同意书说明利弊。血浆和冷沉淀可以相容性输注。相容性输血择血指南见附件10.RhD阴性患者需要输注血浆和冷沉淀时，可按ABO同型或相容性输注，RhD血型可忽略。11.紧急情况下，患者为RhD阴性，没有检测到抗-D，男性患者或无生育需求的女性患者可输RhD阳性血，但必须征得患者或其亲属的同意，并在输血治疗同意书上注明：若有抗体产生，以后输血只能输注RhD阴性血。12.患者为RhD阴性，体内虽未检测到抗-D，但患者是有生育需求38、的妇女（包括未成年女性）应输RhD阴性血液；如一时找不到RhD阴性血液，不立即输血会危及患者生命，此时须采取以下措施： 告知患者和家属病情,并说明在紧急情况下输注的利与弊，并在输血治疗同意书注明给患者带来的后果和并发症：第一，不会出现溶血性输血反应；第二，该类Rh阴性红细胞缺乏，不输Rh阳性红细胞危及生命，此时抢救生命是第一位的，输注Rh阳性红细胞是抢救生命的必要条件；第三，会给以后用血或妊娠带来不良后果，可能导致妊娠的流产、早产或新生儿溶血病等不良后果（特别是对未生育的女性）；第四，患者因本身原发病不治而非输血治疗所能挽回时，不能借口归罪于输血治疗不当，知情后患者或家属签字认可。 临床科室主39、任和输血科主任签字认可。 医务科报批。必须征得患者或其亲属同意后才能实施。13.紧急用血可以欠费进行，输血科不得以任何理由拒绝发血。六、应急保障措施1.血液供应紧张：如果邯郸市中心血站没有足够库存血液，应立即与血站领导进行联系，由中心血站领导进行协调解决，并报告科主任。遇有特殊血型的血液（如Rh阴性）时，若邯郸市中心血站没有库存，当出现Rh阴性患者急需输血时，可向邯郸市中心血站申请输用同型或相容型冰冻红细胞。如邯郸市中心血站确实无法解决时，要求邯郸市中心血站进行联系，寻找合适的血液供应临床，以保证患者治疗需要。当与其他供血单位联系仍无法解决时，要与临床科室联系，进行患者直系亲属的血型检查工作，40、发现与需血患者相同血型的献血人员后，及时与邯郸市中心血站联系进行采血，血液采集和检验要求邯郸市中心血站按紧急情况处理，以最快的速度完成各项检查，保证尽快供应临床。2.发生停电时，首先与电工班进行联系，确定发生的原因和估计停电时间。若为短暂停电，有急需输血患者时，则将设备连接到备用电源（UPS）进行配血试验，但不能融化血浆；如确需输用血浆，可在水浴箱内加热水调节温度达到要求后进行融化（注意监测温度），以保证临床抢救治疗。血液发出无法打印报告单时，可手工填写报告单，以保证临床输血程序正常进行。待来电后再补打报告单。3.配血离心机为配血专用离心机，出现故障后会影响交叉配血工作。当出现故障后，首先把电41、源关掉，5分钟后再打开电源，检查是否正常工作，如仍不正常而有急需输血者，可临时启用备用配血离心机进行配血，但要调整好离心时间和离心力。4.当冰冻血浆解冻箱出现故障时应启用备用血浆解冻箱。向备用血浆解冻箱内加入一定量的热水后，加入蒸馏水调节温度在37度以下，接上备用血浆解冻箱电源，让备用血浆解冻箱自动调节水温至37度后进行血浆融化。待设备修好后再使用原解冻箱进行工作。5.输血微机管理系统故障后，无论是软件问题，还是硬件问题，首先进行重新启动，然后查看是否正常。如仍不正常，有需要紧急输血患者，则先进行手工填写输血报告单发血，待微机修好后再补打报告单。七、预案启动与终止1.应急响应（1）在正常工作日42、，医务科接到需紧急用血抢救事件后，立即报告医务科主任及相关人员。（2）节假日及下班后，总值班接到紧急用血事件后，立即报告医务科及带班领导。2.接到严重自然灾害、突发公共卫生事件和群伤事件后，按突发事件应急用血预案执行。3.接到紧急用血事件通知的科室，应做好输血前一切准备工作，包括血样采集、标识及送检和取血的前期准备。4.紧急输血无患者家属签字的经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，并备案入病历。5.应急终止紧急输血抢救事件得到有效控制，患者抢救成功或患者死亡，则该事件预案终止。八、总结评估与改进对每一起临床紧急用血事件，要进行总结评估，及时发现过程中存在的问题和不足，提出改进建议。医院紧急用血43、协调小组定期组织对本预案进行调整和修订。九、本预案经医院临床输血管理委员会批准后实施。十、附则相容性输血择血（紧急抢救非同型输注）指南为了挽救患者的生命，赢得手术及其他治疗时间而必须进行紧急输血时，输血科的同型血液及其成分的库存量不能满足紧急输血的需要时可进行相容性输血。相容性输血择血必需遵循下列原则： 一、Rh阳性患者受血者血型红细胞血浆及冷沉淀首选次选三选首选次选AAO无AABBBO无BABOO无无OA、B或ABABABA或BOAB无按相容性输血原则，患者可以接受ABO血型不同的红细胞（主侧配血相合），但不要输全血。二、Rh阴性患者1.择期手术或平诊Rh（D）阴性患者需要输血时，要求提前申44、请并向血液中心预约，尽可能输注Rh（D）阴性血。2. Rh阴性患者，未检测到抗-D抗体，如需紧急输血又无同型血时，男性患者及无生育能力的女性患者可输Rh（D）阳性血，但应向患者家属说明并征得同意。3.患者为Rh（D）阴性，体内虽未检测到抗-D，但患者是有生育能力的妇女（包括女童），最好输注Rh（D）阴性血。4.患者为Rh（D）阴性，又是有生育能力的妇女，但一时找不到Rh（D）阴性血，不立即输血会危及患者生命，此时应本着抢救生命第一的原则，先输Rh（D）阳性血进行抢救。5.尽管血小板表面无D抗原，但血小板制品中有一定量的红细胞（可使患者致敏），故Rh（D）阴性生育期的女性患者（包括女童）应输Rh45、（D）阴性血小板。6.Rh（D）阴性男性患者和无生育能力的女性患者，只要体内无抗-D抗体可输Rh（D）阳性血小板。7. Rh（D）阴性患者需要输注血浆及冷沉淀时，Rh（D）血型可忽略。因为新鲜冰冻血浆及冷沉淀中虽有少量红细胞基质，但与完整的红细胞相比免疫原性很弱，女性患者输注也无风险8.Rh（D）阴性红细胞在4条件下只能保存35天，在过期前没有用于Rh（D）阴性患者，为避免浪费可输给Rh（D）阳性患者，无任何风险。 综上，在进行相容性输血的同时，应及时与邯郸市中心血站联系，尽快供应与患者血型相合的血液。临床紧急用血应急预案为进一步贯彻落实中华人民共和国献血法、医疗机构临床用血管理办法和临床输血46、技术规范等有关文件精神，切实提高我院医疗质量，保证临床输血安全。输血是医疗急救中不可缺少的治疗手段，然而在临床危重患者的抢救中，可能出现由于缺血或疑难配血耽误抢救时间的情况。根据我院实际情况，制定邯郸市第一医院临床急救用血应急预案，以保证医务科、临床科室和输血科在遇见突发性事件时，在血液缺乏的情况下，每位医务人员明确各自的任务和用血技术思路，积极为抢救患者赢得时机。现就我院临床紧急用血制定如下预案：一、根据卫生部“三统一”的原则，我院输血科不自行采血，全部血液供应均来自邯郸市中心血站，血液质量的全面检查及复检工作均由邯郸市中心血站来完成。二、我院输血科在从严掌握临床用血指征的基础上，坚持既不浪47、费血源又不影响临床常规用血的原则，均按计划贮备了一定数量的血液。但当A、B和O型血库存不足10U，AB型血库存不足4U时，及时与邯郸市中心血站联系，补足各型血。三、自然灾害和群发性事故而造成大量伤亡下，报院领导和医务科暂停我院择期手术用血和非抢救治疗用血，全力保证此类临床用血的同时紧急联系邯郸市中心血站调配血液。四、我院输血科设有专线，并要求所有工作人员知道邯郸市中心血站及负责人的电话号码，以备在遇到临床紧急大量用血时能以最快的通讯方式与血站保持联系，要血站提前作好发血准备工作。五、同时电话报总值班或医务科并电话通知总值班备好取血车。六、携带专用取血用具以最快速度将血液取回医院，保证临床抢救患48、者需要，确保患者生命安全。七、输血科在调配血液的同时，临床应积极进行抗休克治疗，扩容补充晶胶体液，保持血容量，同时术中采取低血容量稀释技术和血液回收技术，以保证手术的顺利进行，从而赢得配血时间和后续血液的供应时间，保障患者安全。八、Rh阴性血的患者，需主治医师必须提前一天备血，由输血科和邯郸市中心血站联系，有无新鲜血还是冻存血，冻存血的解冻时间等应及时和临床用血科室联系沟通。九、输血科向医务科汇报血液缺乏情况，同时告知临床抢救医生，术中应积极采取低血容量稀释技术和血液回收技术，以节约宝贵的Rh阴性血源。 由于患者有抗-D，必须输注交叉配血相合的Rh阴性红细胞，临床采取低血容量稀释技术和血液回收49、技术，可以输注Rh阳性献血员的血浆和冷沉淀。 患者如无抗-D，急诊抢救生命时，根据临床输血技术规范可以启动相容性输注Rh阳性红细胞程序，采取Rh阳性红细胞配血相合输注。此时必须采取以下措施： 告知患者和家属病情，并说明在紧急情况下输注的利与弊，并在输血治疗同意书注明给患者带来的后果和并发症：第一，不会出现溶血性输血反应；第二，该类Rh阴性红细胞缺乏，不输Rh阳性红细胞将会危及生命，此时抢救生命是第一位的，输注Rh阳性红细胞是抢救生命的必要条件；第三，会给以后用血或妊娠带来不良后果，可能导致妊娠的流产、早产或新生儿溶血病等不良后果（特别是对没有生育过小孩的女性）；第四，患者因本身原发病不治而非输50、血治疗所能挽回时，不能借口归罪于输血治疗不当，知情后患者或家属签字认可。临床科室主任和输血科主任签字认可。医务科或总值班报批签字。十、急诊抢救患者紧急输血时Rh检查可除外，按常规临床紧急用血应急预案执行。十一、以上应急预案请相关科室遵照执行。输血申请审核登记和用血报批登记制度一、医务人员应当严格执行临床输血技术规范、医疗机构临床用血管理办法。二、临床经治医师须严格掌握输血适应症，根据患者病情和实验室检测指标，对输血指证进行综合评估，遵照合理、科学的原则制订输血治疗方案，不得浪费和滥用血液。临床用血科室应根据患者治疗需要制定科学、合理的用血计划，按规定时限和要求将输血申请单送交输血科。三、输血申51、请单由经治医师开具或填写，按用血审批权限审签。输血申请单和血液标本标签的填写应项目齐全，字迹清楚，内容准确无误，对有输血史者要求特别注明。对不符合规定的，输血科工作人员可以拒收输血申请单及标本，并要求临床科室重新填写完整、正确后方可接收其申请单及标本。电话、口头备血无效。四、决定输血治疗前医师应向患者或其其近亲属说明输血目的、方式、风险，征得患者或近亲属的同意，并在输血治疗同意书上签字。输血治疗同意书入病历。因抢救生命垂危的患者需要紧急输血且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。五、对于Rh阴性和其他稀有血型患者，临床用血科室应及时通知输52、血科，确认备血量，输血科与邯郸市中心血站联系相应血液并及时将联系进展通知临床。六、申请用血必须抽取受血者血液2mL，连同申请单送输血科备用进行交叉配合试验。如果用血量超过800 mL以上，标本须酌量增加。七、临床常规用血申请时间72h，仍需继续用血时，须重新填写输血申请单及送配血标本。八、同一患者一天申请备血量少于800毫升的（包括全血、红细胞和血浆，1U红细胞计100毫升），由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升（不包括1600毫升）的，由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准，科室主任签发后，方可备血。同一患者53、一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准，科室主任核准签发，填写临床用血审批单经输血科同意，报医务部门批准，方可备血，临床用血审批单输血科保存。以上不适用于急救用血，急救用血应当事后补办手续。九、常规治疗用血、择期手术备血申请单及配血标本应至少于用血前日下午下班前完成各级审批后送到输血科，以便于输血科及时预约血液成分，完成输血相容性检测，满足临床用血需要。十、值班人员接到用血申请单和标本以后，要认真检查申请单内容是否完整、准确，审批、签字是否符合要求，标本质量是否符合要求，值班人员应拒收不符合要求的申请单或标本，通知临床科室进行纠正。十一、临床领取54、用血时，务必认真查对，一经出库不能退还。十二、以上未尽事宜，以临床输血技术规范为准。输血标本采集流程血标本的正确采集是保证输血安全的一项重要措施，为了提高我院医疗质量，保证临床输血安全。根据临床输血技术规范的要求，现制定我院输血标本的采集流程，医护人员应遵照执行。一 评估（一）核对医嘱：采集血标本前仔细核对医嘱，检查申请单、患者姓名、床号、申请检验项目。（二）患者评估1.全身情况：目前病情、治疗、用药情况、意识状态等。2.局部情况：注射部位的皮肤有无疤痕和感染等。经脉是否显露和有无炎症，肢体的活动情况。3.心理方面：自理能力，有无恐惧、焦虑等，合作程度。4.健康知识：对疾病与采血的认识程度。（55、三）环境评估与准备：检查病室环境是否清洁，光线是否充足，根据情况开窗，开灯。（四）用物评估 （可于准备时进行）。（五）操作者自我评估：着装是否清洁、整齐、是否符合要求，对血表标本采集的基本知识与操作是否熟悉。二 计划（一）预期目标1.患者明确采集血标本的目的和要求，积极配合。2.标本量准确，能根据不同的检验目的和选择合适的试管于容器。（二）准备1.操作者自我准备：着装整洁，洗手，戴口罩。2.患者准备：理解采集血标本的目的，要求和意义，按采集标本内容空腹。3.环境准备（已于评估后进行）。4.用物准备：根据患者具体情况准备幷评估用物：根据检验目的备采血管，治疗盘内放:压脉带、皮肤消毒剂、检验单、抽56、血器具。三 实施1.护士将用物带至床旁，对床号姓名，向患者解释，取得合作。护士：“某某先生：给您抽血了，准备好了吗？”患者：“准备好了。”护士：“我尽量争取一针见血，减轻您的痛苦，抽完血您就可以去进早餐了，请您躺好。”2. 戴手套，备好注射器。3.选择经脉，在静脉上方6-6cm系压脉带，嘱患者握拳，让静脉充盈。4.常规消毒穿刺部位皮肤。5.按静脉穿刺法进针，见回血后放平注射器，抽吸血液至所需量时，松压脉带，松拳。6.干棉签按压穿刺处，迅速拔针。7.根据检查目的的不同，将血标本装入不同容器中。如1个患者同时留几种血标本：则按先培养，次抗凝、后非抗凝分别将标本注入容器内。8.留取血标本后注射器丢入57、锐器回收盒内，集中处理，其他用物按皮内注射器法分类处理。9.采集完成后核对标本标识与申请单病人信息是否相符。10.脱手套，洗手，取口罩，记录，标本及时送检。11.根据患者具体情况进行健康教育。四 评价1.护士无菌观念强，采集的标本准确、无误。2.能与患者有效沟通，患者满意，采集后无皮下出血。附：标本采集运送处理监管流程血液标本采集流程1、 核对医嘱/执行本，检验单、患者。2、 根据检查项目准备核对试管、检查试管质量并标记试管，电脑扫码。试管准备需空腹采血应提前通知患者，避免因进食而影响检验结果。3、 查对床号、姓名。4、 患者病情、意识状态、生命体征、正在进行的治疗。5、 肢体活动情况和静脉充58、盈情况。6、 穿刺部位皮肤情况：有无水肿、结节、疤痕、伤口等。7、 患者的心理状态，沟通、理解及合作能力，需求等。1、 操作者着装整洁、洗手、載口罩，掌握正确采集血液标本的方法。2、 操作用物准备齐全，环境符合操作要求。1、 核对床号、姓名、检验单检验项目、采血量、试管。2、 选择合适的静脉、穿刺点，上止血带，常规消毒皮肤，嘱患者握拳。3、 載手套穿刺固定头皮针接采血真空试管根据目的采集所需血量反折针头，拔/换采血管松止血带、松拳迅速拔出头皮针用干棉签按压穿刺点12min.脱手套。告知评估采血操作前准备3、 采血的目的和配合方法。4、 采血前后的注意事项。1、 再次认真查对，询问并观察患者反应59、，交代注意事项。2、 整理床单位及用物，医疗废物按有关规定处置。3、 标本及时送检。整理送检注意点：1、根据医嘱采集标本，根据检验目的与要求确定采集时间、方法和试管，并通知患者准备。2、落实双人核对检验项目、检验时间、试管、电子条形码上的科室、床号、姓名、年齡、住院号。标本容器准备：应根据真空采血对照表准备核对试管。3、应严格执行无菌操作，严禁在正在输液或输血的肢体或针头、输液或输血穿刺点上方、皮管内采血标本，应在对侧肢体采血。4、如同时采多个项目的标本，采血顺序：血培养不含添加剂的试管凝血标本管其他标本管，需抗凝的试管拔出后按要求轻轻摇匀。5、凝血功能障碍患者拔管后按压时间延长至10 min60、.。自体输血、围手术期血液保护管理制度为了提高我院医疗质量，保证临床输血安全，避免血液浪费，保护有限的血液资源，根据医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，现制定我院自体输血、围手术期血液保护管理制度。一、目的为了有计划地管好、用好血液这一宝贵的人类资源，做到使患者少出血、少输血，甚至不输血，必须采取血液保护措施。二、适用范围适用于开展血液保护的临床医师和输血科（血库）技术人员，尤其是手术科室的医师和麻醉医师。三、职责（一）临床用血管理委员会：负责血液保护技术的宣传推广，加大投入，提供必要的设备，并在实施中起协调作用。（二）麻醉科医师负责控制性低血压、稀释式自体输血、回收式自61、体输血、药物治疗替代输血等血液保护技术的实施。（三）手术科室的医师负责自体输血的申请、告知及输血过程的监护，采取一切必要的措施减少术中失血，并与麻醉科医师通力配合以使血液保护技术顺利实施。（四）输血科技术人员负责贮存式自体输血血液的采集、标识、贮存、发放，并与经治医师共同对采血过程中可能发生的不良反应进行处理。四、管理程序（一）具备血液保护所需设备（二）血液保护技术的具体实施1.预防经血液传播疾病：随着医疗技术水平及各种检测手段的完善，现在采供血机构提供的血液比以往任何时期都安全，但由于“窗口期”的存在，经血液传播疾病的风险短期内不会消除。故防止经血液传播疾病的最佳措施是开展自体输血，少输或不62、输同种异体血液。2.科学合理用血：输血具有潜在风险，在输血前，临床医师应对患者的临床病情和实验室检查进行仔细评估，严格掌握输血指征，不可轻率地进行输血。临床医师应严格按照输血适应症管理规定进行输血，降低每个患者的输血量和输血次数，严防输血不良反应的发生。3.减少术中失血：完善、彻底的外科止血是减少术中失血的关键。对任何出血都应认真处理，不可忽视长时间手术创面广泛渗血。调整手术体位和使用止血带，在有条件的情况下，尽可能使用器械止血，开展“无创”或微创手术，在允许范围内，使用局部止血药物和材料以及全身注射止血药物。4.减少医源性失血：采集血标本应有计划性，尽可能减少化验血液的次数；为婴儿建立床边卡63、，记录化验项目和采集的血量；使用较小的实验室取样试管，避免成年患者由静脉采血导致的失血性贫血。5.自体输血：针对择期手术患者在其身体情况允许的条件下，尽可能采用自体输血。6.控制性低血压7.药物治疗代替输血：在择期或非急症手术前停用抗凝剂或在抗凝剂作用消退后再行手术，术前应用红细胞生成素（EPO）可有效提升血红蛋白水平，减少异体红细胞输注。8.其他血液保护措施：加强患者的保暖，防止低体温。具体措施包括调节室内温度，快速输液和输血要进行加温，使用变温毯保温等。五、血液保护技术可以综合利用以提高效率，同时应加强血液保护要遵循个体化原则，即要针对患者的具体病情，选择最适合患者个体的血液保护措施和技术64、，还要多学科密切配合，为患者制定出切实可行的血液保护方案。控制输血严重危害（SHOT）预案 为进一步贯彻落实医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，切实提高我院医疗质量，保证临床输血安全，现就我院控制输血严重危害（SHOT）方案制定如下制度。一、目的建立控制输血严重危害（SHOT，输血不良反应、输血传染疾病、输注无效）预案，有效预防与处理输血不良反应的发生、防止输血传染疾病的进一步传播和追溯疾病源、减少与预防血液输注无效。二、组织构成输血科、检验科、医务科及临床用血管理委员会、院内感染管理科。三、部门职责输血科负责输血不良反应、输注无效的原因调查与上报，并反馈给邯郸市中心血站65、。协助医院对输血传染疾病的调查与上报。检验科负责对输血前传染病指标的检测，并做好质控工作。医务科及临床用血管理委员会负责协调对输血严重危害（SHOT）的处置与鉴定工作。院内感染管理科负责传染病疫情上报。四、实施措施1、临床用血来源于卫生行政部门指定的采供血机构，不自行采血，自体输血除外。 2、监测输血的医务人员需经过培训，能识别潜在的输血不良反应症状。3、严格掌握输血适应证，提倡科学合理用血和自体输血。4、血液入库、发放和输血过程中应认真核查血液标签、血液外观、血袋封口及包装等，严格执行输血相关操作规程。5、贮血冰箱内严禁存放其它物品，每周消毒一次，冰箱内空气培养每月一次。6、输血前必须检查不66、规则抗体筛查实验。7、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，准确无误方可输血。8、献血员和受血者标本依法至少保存7天，以便出现输血反应时重新进行测试。9、加强医院消毒与清洁管理，明确规定消毒与清洁的区域，保持工作区域卫生符合国家相应要求。加强一次性使用输血器具等物品的管理，使用后及时按医疗废物管理规定消毒焚毁。10、按照临床输血技术规范要求，患者输血前做好经血传播疾病项目（乙肝2对半、抗-HCV、抗-HIV、梅毒螺旋体抗体等）的检测，并保存相关原始资料。11、对患者输血前经血传播疾病检测项目（乙肝两对半、抗-HCV、抗-HIV、梅毒螺旋体抗体等）为阳性结果者，主治医生应及时67、告知患者和亲属或监护人检测结果和对患者的谈话内容、时间、患者或其亲属签名等应记录在病历中。 五、输血不良反应监控、调查及处理程序与方法1、输血过程应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理：（1）减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路。（2）立即通知值班医师和输血科值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。2、疑似溶血性或细菌污染性输血反应，应立即停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路，及时报告上级医师，在积极治疗抢救的同时，做以下核对检查：（1）核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录。（2）核对受血者及供血者68、ABO血型、Rh（D）血型。通知输血科对原血液标本进行复检、不完全抗体筛查及交叉配血试验。抽取剩余血液送输血科重新进行血型检定和交叉配血。（3）立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量。（4）立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价。（5）如怀疑由细菌污染引起的，按我院相关规定执行，取剩余血进行细菌培养鉴定。（6）尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白。（7）必要时，溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。3、输血科在接到发生严重输血溶血反应的报告后，应迅速进行调查，以确定原因，结果要及时通报临床科69、室，汇报科室领导，并书面报告医务科。4、输血完毕，对有输血不良反应的，主管医生应逐项填写“输血不良反应回报单” 24小时内送输血科保存，输血科每月统计上报医务科。六、输血传染疾病的处置程序1、当出现输血后感染病例时，经治医师应立即填写输血后感染报告单，上报医务科、护理部、检验科血库。2、输血科接到报告后应深入临床科室，记录发生输血后感染患者的姓名、血型、住院号、科室、所输血液制品的名称、血液编码、输入量、感染症状、处理方法、结果等，对疑为输血后感染病人进行评估，并详细做好记录，必要时请市中心血站专家会诊评估。3、因输血发生感染性疾病，经治医生必须认真按照要求填写感染疾病报告卡，24小时内上报医70、院感染管理科。4、因输血所发生的感染性疾病，输血科必须将受供血者血样重新进行实验室检查，并及时做好调查处理工作。5、医务科接到报告后应及时组织进行流行病学调查处理，查找感染源及追踪感染原因，做好相应登记，写出调查报告，同时要及时上报邯郸市中心血站处理。认真总结经验教训，制定相应防范措施。6、经治医师、护士应配合职能部门查找、追踪感染原因，采取有效控制措施。7、主管院长接到报告，应及时组织相关部门开展流行病学调查与控制工作，并从人力、物力和财力方面予以保证。8、患者在接受输血治疗一段时期内出现输血传染病症状，如病毒性肝炎、艾滋病、梅毒等，除向疾病控制中心报告外，应向供血机构书面报告。七、输血传染71、疾病处理方法1、输血传染疾病发生者，从采供血机构和用血机构追溯传染源头。2、核查相关献血者资料及相同受血者感染情况。3、检查受血者输血前传染病指标检查情况。4、传染病的上报：按传染病信息上报管理规范执行。八、血液输注无效预防处理措施1、选用单一供者血制品，尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。2、采用自体输血。3、去除血制品中的白细胞。4、尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、急性失血、DIC、溶血等因素时输血。5、紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。6、采用配合型血液成分输注。九、 预案启动与终止1、应急响应：发生输血不良反应或输血传染性疾病时各临床用血科室及时报告输血科及相关医务部72、门，并按相关流程进行处理。2、预案终止：输血危害事件得到有效控制，则该预案终止。十、 应急培训、演练及考核全员培训：临床用血管理委员会每年至少开展一次临床输血知识培训活动，全院专业技术人员参加提高全员输血安全意识及输血医学理论水平。医疗质量管理部门加强临床输血技术管理，开展临床输血技术训练，提高临床输血管理水平和输血技术操作，并进行相应的演练及考核。十一、总结评估与改进对每一起临床输血危害事件，输血科应进行总结评估，并汇总上报临床用血委员会并及时发现过程中存在的问题和不足，提出改进建议。十二、本预案经医院临床用血委员会批准后实施。十三、附件：识别输血不良反应的标准常见的输血反应和并发症包括非溶73、血性发热反应、变态反应和过敏反应、溶血反应、细菌污染、循环超负荷、出血倾向、酸碱平衡失调、输血相关性急性肺损伤和传播感染性疾病等。1、非溶血性发热反应发热反应多发生在输血后 1-2 小时内，往往先有发冷或寒战，继以高热，体温可高达39-40，伴有皮肤潮红、头痛，多数血压无变化。症状持续少则十几分钟，多则1-2 小时后缓解。2、变态反应和过敏反应变态反应主要表现为皮肤红斑、荨麻疹和瘙痒。过敏反应并不常见，其特点是输入几毫升全血或血液制品后立刻发生，主要表现为咳嗽、呼吸困难、喘鸣、面色潮红、神志不清、休克等症状。3、溶血反应绝大多数是输入异型血所致。典型症状是输入几十毫升血后，出现休克、寒战、高热74、呼吸困难、腰背酸痛、心前区压迫感、头痛、血红蛋白尿、异常出血等，可致死亡。麻醉中的手术患者唯一的早期征象是伤口渗血和低血压。4、细菌污染反应如果污染血液的是非致病菌，可能只引起一些类似发热反应的症状。但因多数是毒性大的致病菌，即使输入10-20ml，也可立刻发生休克。库存低温条件下生长的革兰染色阴性杆菌，其内毒素所致的休克，可出现血红蛋白尿和急性肾功能衰竭。5、循环超负荷心脏代偿功能减退的患者，输血过量或速度太快，可因循环超负荷而造成心力衰竭和急性肺水肿。表现为剧烈头部胀痛、呼吸困难、发绀、咳嗽、大量血性泡沫痰以及颈静脉怒张、肺部湿罗音、静脉压升高，胸部拍片显示肺水肿征象，严重者可致死。6、75、出血倾向大量快速输血可因凝血因子过度稀释或缺乏，导致创面渗血不止或术后持续出血等凝血异常。7、电解质及酸碱平衡失调库血保存时间越长，血浆酸性和钾离子浓度越高。大量输血常有一过性代谢性酸中毒，若机体代偿功能良好，酸中毒可迅速纠正。对血清钾高的患者，容易发生高钾血症，大量输血应提高警惕。此外，输注大量枸椽酸后，可降低血清钙水平，影响凝血功能；枸橼酸盐代谢后产生碳酸氢钠，可引起代谢性碱中毒，会使血清钾降低。8、输血相关性急性肺损伤是一种输血后数小时出现的非心源性肺水肿，病因是某些白细胞抗体导致的免疫反应。表现为输血后出现低氧血症、发热、呼吸困难、呼吸道出现液体。9、传染性疾病输异体血主要是传播肝炎和76、 HIV，核酸技术的应用减少了血液传播疾病的发生率，但迄今为止，疟疾、SARS、Chagas 病和变异型Creutzfeldt-Jakob 症仍无法监测。10、其他如：峰压升高、尿量减少、血红蛋白尿和伤口渗血等。附件：输血不良反应处理流程图患者出现输血不良反应报告医生及护士长立即停止输血，更换输液器，改换生理盐水 一般输血反应病情危重时准备好抢救药品及器械，协助医生进行紧急抢救向患者及家属做好心理疏导给予相应治疗，密切观察患者病情变化并做好记录安慰患者，减少患者的焦虑必要时给予氧气吸入怀疑溶血等严重输血反应时，留置导尿，密观尿液，保留血袋抽取患者血样送往输血科及检验科加强巡视及病情观察，加强基77、础护理，预防并发症做好抢救记录做好记录按有关流程对输血器进行封存协助医生填写输血反应报告单填上报输血科与患者及家属有效沟通附件：输血传染病处理流程图疑似患者输血传染病（确认HIV、HCV等传染病）献血员 （血站）患者在输血后到目前为止是否有其他感染途径或机会当时实验记录及质控 输血前传染病检测（医院）献血员目前是否阳性用到其他患者目前情况当时试验记录及质控输血不良反应报告和血袋回收登记制度（试行）一、输血反应是指在输血过程中或输血后，受血者发生的不良反应。在输血当时和输血24小时内发生的为即发反应；在输血后几天甚至几月发生者为迟发反应。一般包括：1、发热反应；2、过敏反应；3、溶血反应4、输血78、后移植物抗宿主病；5、大量输血后的并发症（循环负荷过重、出血倾向）；6、细菌污染引起的输血反应；7、输血传播的疾病。二、为了有效控制输血严重危害，应严格执行输血不良反应报告制度。1、每个血袋输注后若有输血不良反应，责任护士及主管医生应填写输血不良反应回报单送至输血科。2、对于患者的迟发性的可疑的输血不良反应需事后补报，由主管医生会同输血科协同处理。3、输血科每月统计输血不良反应数据和分析报告报至医务科。4、医院临床用血管理委员会定期召开会议，对输血不良反应进行定期分析，制定持续改进方案，不断提高临床输血安全水平。三、为了减少血液传播疾病发生，严格执行血袋回收登记处理制度。1、输血结束后，责任护79、士将血袋注明科室、受血者姓名，将血袋刺针孔处折叠，并用胶贴粘贴，防止余血流出，置于塑料袋中保存，及时送至输血科。2、护士应及时、认真、完整填写血袋回收登记表。3、输血科人员与科室送达人员对血袋进行认真核对，双方签字后，将血袋集中保存。4、输血科定期核查血袋发出和回收数目，二者数目必须一致。5、血袋在输血科保留24小时后，输血科人员将血袋按医院感染管理要求，交专职人员进行回收处理。输血全过程的血液管理制度为了进一步贯彻落实医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，切实提高我院医疗质量，保证临床输血安全。现就我院输血全过程管理制定制定如下。一、决定输血治疗前，经治医生向患者家属说明80、输同种异体血的不良反应和经血液传播疾病的可能性，征得患者及/或家属的同意，并在输血治疗同意书上签字，输血治疗同意书入病历，无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准、备案、并记入病历。二、护士接到输血医嘱时，两人认真核对医师填写好的输血申请单。三、采集血标本时，护士持输血申请单及写有患者姓名、科别、床号的试管至患者处，当面核对床号、姓名、性别、年龄、住院号、科室/门急诊号、血型和诊断、无误后方可采血，采血后将试管上的联号贴于输血申请单上。操作要求，一人一次一管。四、采集血标本时，不得在输入大分子溶液通道中取血，应在另侧肢体血管取血，以防影响血型及交叉试验结果。五81、采血后由医护人员将血样和输血申请单送交输血科，与输血科工作人员双方逐项核对。护士收到血型报告单时，核对患者姓名、性别、年龄、住院号，科别、床号等无误后通知患者或家属让其牢记，并将血型报告单入病历。六、取血时，护士与输血科人员双方交接核对：1、受血者的床号、姓名、性别、年龄、住院号、科室/门急诊号、血型（包括Rh因子）、血液成分、血量；2、核对血袋标签；献血者条形码、血型（包括Rh因子），血液的有效期；3、检查血袋有无破损渗液，血袋内血液有无溶血及凝块。双方核对无误后，方可取血。七、凡血袋有下列情景之一的，一律拒领：1、标签破损、字迹不清；2、血袋有破损、漏血；3、血液中有明显凝块；4、血浆呈82、乳糜状或暗灰色；5、血浆中有明显的气泡，絮状物或粗大颗粒；6、未摇动时血浆层与红细胞界面不清或交界面出现溶血。八、血液领回病房后，有两名医护人员负责核对，核对的信息同取血时的信息，无误后签名。如有两袋及以上的血液，先进行总核对，然后在一袋一核对签名。九、全血、成分血和其他血液制品应从血库取出后30min内输注。1个单位的全血或成分血应在4h内输完。输血前将血袋内成分轻轻摇匀，避免剧烈震动，输血过程中必须严格执行无菌技术，输入的血液内不得加入其他药物，如酸性或碱性药物、高渗或低渗溶液，以防血液凝集或溶解。十、输血时，必须由两名医护人员携带病历至床旁，用两种识别患者的方法再次核对患者床号、姓名、血83、型（包括Rh因子）、及交叉配血试验效果。严格执行“三查十对”，三查即对采血者的床号、姓名、性别、住院号、血型鉴定单、交叉配血试验结果、供血者血袋条形码编号、血液成分、血量、血袋编号，用符合标准的血器进行输血十一、护士在采集血标本及输血时，应至少同时使用两种识别患者的方法进行核对。所有患者除均要使用床头牌识别外，情形患者另外使用“反问式”的识别方法，手术、昏迷、神志不清、无自主能力的重症患者另外使用腕带识别。十二、输血前、后静脉滴注生理盐水冲洗管道，连续输用不同供血者的血液时，两袋血之间用生理盐水冲洗管道。十三、输血过程中掌握先慢后快原则，开始输血时速度宜满，观察15min无不良反应后，再根据病84、情和年龄调整输注速度。要求发血到输血结束最长时限为2小时。输血全过程和输血后30min内都必须严密观察有无输血反应，如出现异常情况应及时处理。十四、输血器操作规范与流程：1、使用符合国家标准的一次性输血器，做到“三证”齐全。2、检查产品包装密封性是否完好，应注意检查质量和有效期，核对产品型号，静脉针规格符合要求。3、严格遵行无菌操作原则，执行输血查对制度。4、在输血过程中排气时，应尽量避免挤压莫菲氏滴管，以免由于液体快速冲向输血器的莫菲氏滴管，而产生大量的混入液体内的气泡。应排尽输血器内的空气，莫菲氏滴管内的液面高度应以2/3为宜，最低不可低于1/2高度。5、输血前后用生理盐水冲洗输血器，连续85、输用不同供血者的血液时，中间应用生理盐水冲洗输血管道后再继续输注。6、输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输血速度，并严密观察患者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理，并报告医生。7、输血过程中加强巡视、观察病情变化，询问患者的感受，注意观察输血过程中常见问题（如溶液不滴、莫菲氏滴管液面自行下降、血液滴漏现象等），如出现异常情况及时处理。8、一次输血器使用后严格规范化操作及时毁形、消毒、进行无害化处理。十五、输血完毕，及时收回输血袋并置于专用垃圾袋内，送回血库，于4保存24小时后按医疗废物处理。十六、输血治疗病程记录书写规范1、输血治疗病程记录完整详细，需包括选择的输血方式、输血原86、因、输注成分、血型及数量、输血过程中有无不良反应。2、输血治疗后的病程记录中，须有输血效果评价。3、手术输血患者其手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录中出血与输血量要完整一致，输血量与发血量一致。十七、医院职能部门应定期对临床输血过程效果进行评价，对发现的问题及时进行通报并分析整改。 附件一： 临床输血全过程质量管理监控流程图患者：病情需要输血告知谈话医生：决定是否需要输血及输何种血液制品临时医嘱规范填写输血申请单申请输血护士：采血标本、送标本、送单、取血血标本交接发血取血血库：计划约血、贮存血液、定血型、交叉配血计划约血计划合理血站供血冷链*验收交接患者：病情需要输血标本采集输血签同意书确87、认受血者身份并采集正确标本冷链*核对监护输血记录及时逐项填写输血不良反应回报单交接登记，医护人员取血血标本验收交接登记输血相容性检测室内质量控制管理程序为进一步贯彻落实医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，切实提高我院医疗质量，保证临床输血安全。现就我院输血相容性检测室内质量控制管理制定如下制度。 一、目的建立输血相容性检测室内质控管理程序，规范室内质控操作流程，以便能够发现实验室常用试剂、耗材的质量问题及反应体系的稳定性问题，及时采取纠正和补救措施，提供本实验室检测结果一致性的证据，确保输血相容性检测结果达到预期的质量标准。二、适用范围适用于输血相容性检测实验室室内质量控88、制管理。三、职责（一）各检测岗位人员负责所检测项目的室内质量控制过程。（二）实验室负责人、质量监督员负责监督执行。四、工作程序（一）质控品的技术规则定义IQC作为医学实验室全面质量控制管理的一个重要部分，由实验室工作人员遵照实验室制定的室内控制管理制度和相关标准操作规程，选择适当的实验方法和步骤，连续评价本实验室检测工作的可靠性程度，旨在检测和控制本实验室检测工作的精密度，提高实验室常规工作中的批内，批间标本检测的一致性，以确定测定结果是否可靠，是否发出报告的一项工作，是对实验室检测的即时性评价。（二）质控品来源商品化质控品。（三）技术要求由生产商提供的试剂盒，严格按照试剂盒说明书的质控技术要89、求进行操作。（四）质控品常规使用前的确认生产商提供的试剂盒对照品应在有效期内使用，并于每次实验操作前进行检查，发现标本明显的颜色变化、溶血应放弃使用并更换新的质控品。（五）实施质控的频次鉴于输血相容性实验的特殊性，常规实验每天进行一次，实验中途更换试剂批号后应重做质控实验。（六）常规检测前将质控品于室温放置30分钟后使用，所用质控标本类型应与实验项目要求相一致，检测操作人员必须具备上岗资质，仪器设备等应相对固定。（七）质控规则、有效性判断及失控的判断标准1、ABO血型鉴定：质控品设计以能够检测为原则。按照血清试剂反应标准反应强度，设置3+为最低检出标准。凝集强度低于3+判断为失控。2、RhD测90、定：质控品设计以能够检测为原则。按照血清试剂反应标准反应强度，设置与阳性细胞3+为最低检出标准。阴性细胞同时测定为阴性。阳性细胞凝集强度低于3+判断为失控，阴性细胞有可见凝集即判断为失控。3、抗体筛查：室内质控品设计以能够检测为原则。按照血清试剂反应标准反应强度，设置2+为最低检出标准。凝集强度低于2+判断为失控。阴性细胞同时测定为阴性，阴性细胞有可见凝集即判断为失控。4、交叉配血方法：为特定抗体检测的有效性测定。设置3+为最低检出标准。交叉配血相容判定为阴性。阳性结果凝集强度低于3+判断为失控，阴性结果有可见凝集即判断为失控。（八）质控结果的记录操作人员应按照质控登记表上的内容要求认真填写质91、控结果。（九）质控品检测试验实验数据的分析1、多为定性试验（抗体效价测定为半定量）2、结果判定不同于传统的定性试验，属于分级定性。3、4条件保存的全血质控品没有-20小包装保存的质控血清稳定性好。4、不适于通过cutoff值判定阴阳性结果，质控结果不呈正态分布，也无法绘制准确可靠的质控图。5、对于在控结果与失控结果，操作人员都应该认真填写室内质控登记表，所以质控数据应该按照实验室文件管理程序要求归档保存。6、质控品样本检测结束后,应将检测结果与预期结果进行比较，结果一致，可以开展进一步的检测工作，结果不一致，要分析查找原因，必要时要重复实验。（十）失控原因分析1、操作失误：主要是人为因素，如加92、样问题（漏加、错加等）、试剂及样本识别、误读误判、个人操作技术缺陷（如：加样不准确、离心条件、操作不标准等）。2、检测试剂：试剂批号变更所致，如：抗筛细胞谱的变换，试剂的预温情况。过期试剂造成精确地和亲和力下降导致无法正确判读结果。试剂的性质与检测方法不匹配。3、质控品失效：有效期失效、保存不当、操作或意外污染。4、仪器维护。（十一）质控结果失控后的处理和记录1、质控结果失控后数据应及时记录，分析查找原因。2、重复检测排除人为误差所致。4、更换质控品，以查明质控品是否过期或变质。5、更换质控品后仍不在控，可以进行仪器维护后再测失控项目，可排除仪器问题引起的失控。6、经过上述处理后仍然失控，应停93、止相关失控检测项目（可使用替代检测方法），立即与试剂或仪器厂家沟通，寻求技术上的支持。临床用血申请分级管理制度 随着医疗技术水平的提高，临床用血需求不断加大，血液资源更显珍贵。为进一步提高血液管理水平，强化围手术期科学、合理、节约用血，避免不必要输血，推进血液保护技术的开展，根据卫生部第85号医疗机构临床用血管理办法要求特制定我院临床用血申请分级管理制度。一、各临床用血科室必须严格掌握用血适应证和禁忌证，应严格按照临床输血技术规范执行。二、输血申请单由经治医师开具或填写，按用血审批权限审签。输血申请单和血液标本标签的填写应项目齐全，字迹清楚，内容准确无误，对有输血史者要求特别注明。对不符合规定94、的，输血科工作人员可以拒收输血申请单及标本，并要求临床科室重新填写完整、正确后方可接收其申请单及标本。电话、口头备血无效。三、同一患者一天申请备血量少于800毫升的（包括全血、红细胞和血浆，1U红细胞计100毫升），由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准签发后，方可备血。四、同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升（不包括1600毫升）的，由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准，科室主任签发后，方可备血。五、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有主治医师任职资格的医师签批，上级医师核准，科室主任核准签发，填写临床用血审批单经输血科同意，报医务部门批准，方95、可备血，临床用血审批单输血科保存。六、以上各款规定不适用于急救用血，急救用血应当事后补办以上手续。七、上级医师对下级医师申请用血必须严格审核，严格控制临床用血适应证，如果由于上级医师审核不严格导致的临床不规范用血，将由上级医师负责。八、未经审批的不合格用血申请输血科有权拒绝发血，而实际用血量超过申请用血量和手术当天送输血申请单的将由输血科统计后上报医务科将按医疗不良事件处理。九、用血评价将纳入科室、个人的绩效考核和全面考核。 紧急抢救非同型输注管理制度非同型输血是指在紧急情况下，O型供血者血液给非O型受血者使用的输血原则，或ABO血型相同，Rh阴性受血者接受Rh阳性血液的输血原则。紧急非同型血96、液输注必须同时符合以下情况：一、紧急非同型血液输注原则1、紧急ABO非同型血液选择原则：O型红细胞可输注给AB、A、B受血者；AB型血浆或冷沉淀可输注给O、A、B受血者；注意：若已经输入大量O型红细胞成分后，只有在停止输血2-3周后方可输入与患者同型的血液2、紧急Rh非同型血液输注：对于RH（D)阴性和其他稀有血型受血者，可采用自身输血、同型输血或交叉配血相合性输血。（1）在不输血可能导致患者死亡或患者处于严重状态而又无其他方法有效治疗时，RhD阴性受血者在无RhD阴性血液成分的情况下，如未能检出抗D，可一次性足量输注ABO同型、RhD阳性的血液成分。（2）一旦有RhD阴性血液成分，应输注AB97、O同型、RhD阴性血液成分。（3）但对曾有输血史、未成年女性、育龄女性、有妊娠史或移植后受血者输注RhD阳性红细胞时应特别慎重，避免因输注RhD阳性红细胞成分导致严重输血反应（如不孕）。决定输血治疗前医师应当向患者或家属说明配合性输血或非同型输血的不良反应和输血相关传播疾病的可能性，及因为3小时内不能提供同型血液，其他医疗措施不能替代输血挽救生命，取得患者或家属的同意，并在输血治疗同意书上签字后，医师逐项填写输血申请单和受血者血样一同交到输血科备案。二、启动该预案应遵守的原则1、输血科事先由医院医务科领导请示并得到同意。2、输血科要与市中心血站联系，了解血站的血液送达时间与可供血量，根据病人的98、情况，计划好临时应急输血的血液量。3、输血科对临时采集应急输血的原因、过程和结果，应在输血24小时内，以书面形式报告医院医务科。输血科按规定保留全血及血清样本备查，所有原始记录保存10年。4、除规定的情形外，输血科不得以临床紧急用血的名义采用配合性输血及非同型输血发血给临床科室。如有违反的，依照有关法律、法规给予行政处罚；对直接责任人，由医院及其上级行政主管部门酌情给予处分，情节严重构成犯罪的，依法追究刑事责任。5、非紧急抢救病人一般不采用配合性输血或非同型输血。输血前核对制度核对核查是保证输血安全的重要措施，应贯穿于输血相关的各个环节。为了提高我院医疗质量，保证临床输血安全。根据医疗机构临床99、用血管理办法和临床输血技术规范等有关文件精神，现制定我院输血前核对制度，各工作人员必须严格执行。一、输血申请经治医师应认真填写输血申请单，逐项填写患者姓名、性别、年龄、病案号、科别、病室、床号等患者识别信息，准确填写患者血型，认真填写临床诊断、输血指征，准确填写既往输血史，是否孕产妇、第几孕第几产，患者主要的血液化验指标，准备输入的血液成分和输入量等。二、受血者血样采集与送检1、确定输血后，医护人员持输血申请单和标记好的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、床号、血型和诊断，采集血样。2、由医护人员将受血者血样与输血申请单送交输血科，双方进行逐项核对和验收。三、血型检测和交叉配血环节1、100、输血科人员按照试管上扫码信息对血样标本进行认真核对。2、对患者的血型进行正反定型，一人当班的时候自己进行复查，两人当班时，由第二人进行复查。确保血型定型结果准确无误，正确率100%，误差率0%。3、交叉配血时，输血科人员要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常规检查患者Rh(D)血型（急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外），正确无误时可进行交叉配血。4、两人值班时，交叉配血试验由两人互相核对；一人值班时，操作完毕后自己复核，并填写配血试验结果。四、血液入库核对1、血液成分入库前要认真核对验收。核对验收内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭101、及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全（供血机构名称及其许可证号、供血者条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间，有效期等。2、输血科人员要认真做好血液出入库、核对、领发的登记，有关资料需保存十年。3、做好储血冰箱等的温度观察和记录。五、发血环节1、配血合格后，由医护人员到输血科取血。2、取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。3、凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出：（1）标签破损、字迹不清；（2）血袋有破损、漏血；（3）血液中有明显凝块；（4）血浆呈乳糜状或暗102、灰色；（5）血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；（6）未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；（7）红细胞层呈紫红色；（8）过期或其他须查证的情况。4、血液发出后，受血者和供血者的血样保存于26冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。六、输血环节1、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。准确无误方可输血。2、输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。3、输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严103、密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理。输血前的检测管理制度 为了我院临床用血安全，根据临床输血技术规范有关要求，特制定本管理制度。 一、确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。 二、由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科，双方进行逐项核对。 三、受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。 四、输血相容性检测包括：ABO血型鉴定、Rh（D）血型鉴定、不规则抗体筛查和交叉配血试验。 五、输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者血型（正、反定型），并104、常规检查患者（）血型（急诊抢救患者紧急输血时（）检查可除外），正确无误时可进行交叉配血。 六、下列情况必须按全国临床检验操作规程有关规定作抗体筛选试验：交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者。 七、叉配血必须采用能检查不完全抗体的实验方法。 八、输血相关检测所用试剂及器材应符合国家相关标准确保质量并在有效期内使用。 九、血液发出后,受血者和供血者标本于2-6保存至少7天。临床用血审核制度一、医院输血管理委员会对输血进行质量管理和监控，并定期对临床用血的计划申报和血液储存情况进行检查、考核和监督。二、临床医师应严格掌握输血适应症，切实做到科学、合理用血，避免滥用和浪费血液，105、大力推广成份输血，使成份输血的比例控制在85%以上，全血和成份输血适应症合格率大于或等于90%。三、临床输血前经治医师应向病人交待有关输血的必要性和可能发生的后果。签署输血同意书，紧急抢救用血如家属不在场无法签字时应向医务科或总值班报告，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准同意。四、病房正常手术用血和治疗用血应提前一天申请，由经治医生填写临床输血申请单，由主治医师核准签字后与受血者血样一起在用血前一天送交输血科备血，双方进行逐项核对、签字验收。如病人未进行血型检查时，经治医师先申请进行血型检查。五、医院紧急抢救用血由经治医师电话通知输血科用血血型、用血类型、用血量，输血科接通知后及时联系血源。106、经治医生迅速将配血单填写好后送达输血科，如无血型应先由护士抽受血者血样送输血科。六、对于Rh（D)阴性和其他稀有血型患者，必须提前三天将申请单和血样送交储血室，以备和邯郸市中心血站联系。七、在本院进行输血者应按规定进行输血前检查。八、配血者要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO、Rh（D)血型和不规则抗体筛查等项目，检查准确无误后，方可进行交叉配血和发血。九、血液发出后，必须将患者血液标本保留72小时备查，临床输血完成后应将血袋送输血科，保留24小时，待患者无不良反应后方可按医疗废物处理。十、二人值班时，交叉配血试验由两人互相核对，一人值班时，操作完毕后自己复核，并填写配血试验结果。十一、要认真做好血液出入库、核对、领发的登记，有关资料需保存10年。十二、血液从输血科发出后一概不得退回。