1、药房特殊药品、处方调配工作人员岗位责任制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 药房工作人员岗位责任制度 一、严格遵守国家药品管理法律、法规、政策的有关规定，遵守职业道德，执行各项规章制度和技术操作规程。二、做好药品的购进、验收、养护、调剂等工作。三、按审方、计价、调配、核对、发药等要求，做好调剂工作，防止差错事故的发生，处方按规定期限保存。四、做好药品管理，防止药品过期失效、霉烂和变质。五、认真做好特殊药品和贵重药品的使用和管理。 处方调配制度一、处方调配人员必须经过药品法规及专业知识培训，每年健康检查合格，取得药品从2、业人员上岗证后，方可调配处方。二、调剂过程应严格执行“三查七对”：查处方，对科别、对患者姓名、对年龄；查药品，对含量、对用法、对瓶签；查禁忌，对用量。三、调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。四、直接接触药品的调剂工具、包装用品需清洁卫生。五、特殊药品的处方调配，要严格按特殊药品管理制度执行，中药处方中需特殊处理的饮片，不论处方是否脚注，必须单包注明。六、发药时应向病人说明用法、用量及注意事项。特殊药品管理制度一、严格执行国务院颁布的麻醉药品管理办法、精神药品管理办法、医疗用毒性药品管理3、办法等法规。二、二类精神药品、医疗用毒性药品凭处方发药，用量按规定执行，做到专人负责、专柜管理、专册登记。 三、二类精神药品、医疗用毒性药品处方留存两年备查。四、特殊药品应日查日结，每季进行盘点，做到帐物相符，如发现问题及时向所长报告。药品购进、验收、养护制度一、药品必须从具有合法资格的供货单位购进，有能证明药品合法来源的凭据，建立药品购进记录和药品验收记录档案，进货凭据和购进、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。二、药品按用途、剂型分类摆放，做到药品与非药品分开，人用药与杀虫、灭鼠药分开，内服药与外用药分开。三、药品按包装上所标注的条件贮存，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。四、保持药房、货架的清洁卫生，定期检查药房温湿度，采取措施使贮存条件符合要求。一次性使用无菌医疗器械管理制度一、必须从合法渠道购进医疗器械，严禁从非法渠道采购。二、建立健全医疗器械的购进记录和验收记录。三、发现假劣医疗器械或质量可疑的产品，及时报告药监局。四、不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械。五、一次性使用无菌医疗器械不得重复使用。六、使用过的无菌医疗器械应及时毁形，并按规定消毒、销毁，做好使用及消毒销毁记录。