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科技公司内部控制研发循环制度
科技公司内部控制研发循环制度.doc
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内部控制
上传人:yua****ong 编号:968127 2024-09-03 13页 71KB
1、科技公司内部控制、研发循环制度编 制: 审 核: 批 准: 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制: 审 核: 批 准: 版 本 号: 1. 总则1.1. 制定目的为促使本公司内部控制(Internal Control)之研发循环(Research & Develop)程序,能有所遵循,特订定本文件,俾利各相关单位遵循。1.2. 适用范围凡本公司有关内部控制之研发循环作业程序与控制重点,悉依照本文件之规范办理。1.3. 权责单位研发单位为本文件之权责单位,权责单位主管经承认单位授权,负责本文件之管制,并确保依据本文件之规范作业。2. 研发循环2.1. 循环图【见】(资料1)研发循环图。22、.2. 循环作业本循环之各项作业:1) 提案评估作业(CR101),另订之。2) 设计规划作业(CR102),另订之。3) 试作样品作业(CR103),另订之。4) 设计验证与审查作业(CR104),另订之。5) 量试、验收与变更作业(CR105),另订之。6) 文件发行与保管作业(CR106),另订之。7) 研发管制作业(CR107),另订之。3. 附则3.1. 制修废与颁布实施本文件属于管理文件,经经营会审议后,呈请董事长核准承认后,交由权责单位颁布公告实施;修订或废止时亦同。3.2. 编号、版本、日期、页次页数本文件之项类、标题、编号、版本、实施日期、公司名称、文件页次页数等项,见本文件3、之页首与页尾。3.3. 附件3.3.1. 相关资料(资料1)研发循环图(资料1)研发循环图CR101-提案评估-|CR102|-设计规划-|CR106|CR103|CR107文件发行与保管-试作样品-研发管制|CR104|-设计验证与审查-|CR105|-量试、验收与变更-CR108差异分析第1節 作业程序1) 研发单位依业务单位所提供之业务产品提案单,展开提案评估活动。2) 新产品市场调查,分析及销售规划工作,由业务单位负责,并应在业务产品提案单提报之同时,一并提供研发单位参考,提报内容不拘,但以简明扼要为原则。3) 研发单位负责审查业务产品提案单内之产品功能特性及客户需求,作为设计开发之基4、础,并作成可行性评估表。4) 可行性评估表,应由研发单位召开审查会议,并征询业务、制造、品管等相关单位之意见后,作成决议。5) 若审查会议决议通过,则进行设计规划作业;否则即重新评估检讨。第2節 控制重点1) 应实施新产品设计之市调及可行性评估。2) 在新产品评估过程中,应召开会议并征询业务、制造、品管等相关单位之意见。3) 新产品之开发,应评估具经济效益。第3節 相关资料业务产品提案单、可行性评估表等。第1節 作业程序1) 设计规划活动依研发项目企划书及设计开发流程图,进行新产品规划、研发、审查、验证等一系列活动。2) 设计职责规划,由研发单位负责管制组织内外之各种业务的设计工作,依开发日程5、表甘特图分派任务,使之熟知达成品质要求之责任。3) 研发单位,应依研发项目企划书步骤实施,以确保设计功能特性,对于零件采购、生产、品质、验证等,均应能提供明确之产品设计规范或技术资料,以资运用。4) 研发设计人员、资源需经过适当指派及遴选合格人员担任之。5) 研发单位应依产品设计流程,制定研发项目企划书内开发日程表甘特图、工作分派及相关设计规划项目。6) 设计品质规划除应客户之需求外,设计者尚应对有关技术之相关规范,及公司品质政策项目的要求作适量的考量。第2節 控制重点1) 设计规划、进度管制应确实进行。2) 设计人员、资源如有变动,则设计规划活动是否会受影响。3) 应针对该新产品与各单位定期6、召开研发讨论会议,以符合新产品研发之生命周期与上市时效性。第3節 相关资料、设计开发流程图、研发项目企划书、开发日程表甘特图等。第1節 作业程序1) 依业务产品提案单规格要求并填制工程样品需求表,试作手工样品与工程样品。2) 依零件承认相关规定需求并试作样品。3) 试作样品检测与试验应依业务产品提案单之要求,对产品进行检测与试验方法、使用状态与允收标准予以评估。4) 研发单位必要时应针对试作样品召开内部讨论会议,以便试作样品符合需求之规格标准。第2節 控制重点1) 试作样品是否符合业务产品提案单之规格等要求。2) 试作样品工程技术资料是否齐全。3) 须随时针对修订,修正之技术资料随时翻新更正。7、第3節 相关资料业务产品提案单、工程样品需求表等。第1節 作业程序1. 设计验证1) 设计过程中之各重要阶段之功能特性应加以测试与验证,如采用统计分析方法(如必要时)或生产样品之检验与测试.等,俾对设计结果具有充分适切之品质信赖性。2) 产品设计验证是对设计结果加以测试与验证,确定原设计的结果,符合原设计构想之要求,实施重点:(A) 由研发单位进行新产品功能测试。(B) 品管单位实施产品验证,并填具新产品检验纪录表(C) 如发现测试失效或有不符规格者,由品管单位填制问题点对策报告,交由研发单位拟以改善对策。2. 设计审查1) 设计审查依研发项目企划书而分初步、期中、及最终三项阶段步骤实施,当设8、计开发阶段结束之前,针对设计结果,应作一正式书面而有系统之审查。2) 设计审查应依设计审查纪录表及量试检讨审查纪录表实施,而参与设计检讨之成员,应包括该阶段中,会影响品质之单位代表人。3) 针对产品开发流程与设计输入、设计输出项目,依设计开发管制表内之权责单位,举办产品开发进度审查会议,以期达成阶段进度目标。4) 设计审查应鉴别及预期问题之所在缺失,且采取矫正措施,以确保最终设计符合客户之要求。5) 设计审查项目(A) 客户需求及功能特性。(B) 产品规格。(C) 制程规格。(D) 设计验证结果。(E) 其它品质标准要求项目。第2節 控制重点1) 设计验证是否依规定执行。2) 设计审查有无依研9、发项目企划书,而分初步、期中、及最终三项阶段步骤实施,并作成相关纪录。第3節 相关资料新产品检验纪录表、量试产检验报告、问题点对策报告、研发项目企划书、产品设计验证清单、试产检讨项目表、量试产总结报告等。第1節 作业程序1. 量试1) 新产品开发需经量试及量试检讨之过程,始能进行设计验收及量产。2) 量试品之需求等相关作业,同试作样品作业。3) 量试品应经研发单位,依各项需求及标准进行测试。4) 量试品测试结果经检讨不通过时,应重新评估。2. 验收1) 最终设计审查结果通过后,研发单位应将其最终规格与图样,适当的加以书面整理为新产品技术资料或样品,并以技术资料移交明细表转移给生技单位,并作为采10、购、生产、品管等单位作业之遵循。2) 设计验收由品管及生技单位进行。3. 设计变更1) 产品如需设计变更时,由提出单位填制设计变更申请单,经研发及相关单位确认,并依设计变更之相关规定办理。2) 设计设计变更时,应注意如下事项:(A) 核准变更之事项与时机。(B) 应指定时间与产品零组件完成变更验证。(C) 紧急变更处理措施,以防不合格品之生产。(D) 设计变更涉及风险性等重大改变之考量与验证。第2節 控制重点1) 是否经量试及量试检讨之过程,才进行设计验收及量产。2) 设计验收是否由品管及生技单位进行。3) 设计变更是否依规定实施。4) 设计变更是否考量其风险、成本及相关作业之配合性。第3節 11、相关资料技术资料移交明细表、设计变更申请单、设计变更管制总表等。第1節 作业程序1) 工程技术资料管制(A) 所有影响产品品质研发之活动,均应保有适切纪录,便于追溯及改善。(B) 为维持研发单位管理系统运作时,所产生及使用相关文件与资料的有效管制,应依相关文件管制规定,以确保文件之一致性、可溯性和可用性。2) 文件的制定、审查、核准、编号、分发、管理的权责划分及其作业,应依相关文件管制规定执行。3) 文件经审查、核准与编号后,始行分发。4) 文件之收发,均应有签收纪录,并负责文件原本的保管。5) 过时无效文件应即刻自所有发行与使用单位撤销,留用者须做标示,以确保使用正确文件。第2節 控制重点112、) 研发文件的制定、审查、核准、编号、分发、管理的权责划分等作业,是否依相关规定执行。2) 机密文件是否被标示并特别管制。第1節 作业程序1) 研发单位依业务部所提供之研发项目企划书经审查通过,展开所有设计活动。2) 设计活动依研发项目企划书及设计开发流程图进行新产品规划、研发、审查、验证等一系列活动。3) 研发设计人员、资源需经过适当指派及遴选合格人员担任之。4) 研发活动是否经过试作样品过程。5) 研发过程需经设计审查、设计验证程序,以确保输入与输出符合要求。6) 所有影响产品品质研发之活动,均应保有适切纪录,便于追溯及改善。7) 新产品开发需经量试及量试检讨之过程,始能进行设计验收及量产。8) 产品设计变更时,须经研发及相关单位确认,并依相关工程变更之规定办理。9) 各类文件的制定、审查、核准、编号、分发、管理的权责划分及其作业,应依文件管制相关规定执行。第2節 控制重点1) 新产品设计可行性评估有无实施。2) 设计规划、进度管制有无进行;试作样品过程是否确实。3) 产品设计工程技术资料是否齐全。4) 设计验证有无依规定执行。5) 量试及量试检讨之过程是否确实。6) 有无设计审查及纪录;设计变更是否依规定实施。第3節 相关资料业务产品提案单、研发项目企划书、设计开发流程图等。
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