1、 建设项目环境影响报告表（污染影响类）项目名称：项目名称：xx省农业生物种质资源库建设项目 建设单位（盖章）：建设单位（盖章）：xx省农业科学院 编制日期：编制日期：2023 年年 05 月月 1 一、建设项目基本情况一、建设项目基本情况 建设项目名称 xx省农业生物种质资源库建设项目 项目代码 建设单位联系人 联系方式 建设地点 地理坐标 国民经济行业类别 M7330农业科学研究和试验发展 建设项目行业类别 四十五、研究和试验发展 98专业实验室、研发（试验）基地 其他（不产生实验废气、废水、危险废物的除外）建设性质 新建（迁建）改建 扩建 技术改造 建设项目 申报情形 首次申报项目 不予批2、准后再次申报项目 超五年重新审核项目 重大变动重新报批项目 项目审批（核准/备案）部门（选填）xx省发展和改革委员会 项目审批（核准/备案）文号（选填）闽发改网审农业2022114 号 总投资（万元）10951 环保投资（万元）50 环保投资占比（%）0.46 施工工期 24 个月 是否开工建设 否 是 用地（用海）面积（m）7211.45 专项评价 设置情况 无 规划情况 1 城市总体规划城市总体规划 根据国函2015125 号国务院关于xx市城市总体规划的批复，xx市城市规划区包括xx市区、xx区、xx县以及xx县南部11 个乡镇（白沙镇、甘蔗街道、荆溪镇、鸿尾乡、竹岐乡、上街镇、南屿镇、3、南通镇、祥谦镇、尚干镇、青口镇），xx县葛岭镇、xx乡，罗源县松山镇、碧里乡。规划区面积 4792km。中心城区为重点进行建设用地布局的范围，包括xx市5区（晋安区除寿山、日溪、宦溪），以及xx的荆溪镇、南屿镇、南通镇、尚干镇、祥谦镇、青口镇、上街镇和xx县的琯头镇，面积为 1447km。规划环境影响评价情况 xx市环境科学研究院于2010 年 9 月，编制了xx市城市总体规划（20092020）环境影响篇章。2 规划及规划环境影响评价符合性分析 根据xx市自然资源和规划局出具的关于xx省农业科学院农业生物种资源库项目规划相关事宜的复函（榕自然函202255 号，见附件 4），该地块地下用地性4、质为科研用地，用地现状为水泥地面。根据xx市规划综合应用平台xx四城区控规一张图成果，本项目符合xx市城乡规划。图图 1 拟选址现状图拟选址现状图 3 其他符合性分析（1）“三线一单”符合性分析）“三线一单”符合性分析 a）生态保护红线 项目选址晋安区新店镇埔垱西凤路，用地未涉及饮用水源地、自然保护区、风景名胜区、重要湿地、生态公益林、重要自然与人文景观、文物古迹及其他需要特别保护的区域，满足生态保护红线要求。b）环境质量底线 项目所在区域环境质量底线为：常规因子环境空气质量目标为环境空气质量标准（GB3095-2012）二级标准；项目区域水环境为洋下河（上游称桂后溪），水质执行地表水环境质量5、标准（GB3838-2002）类标准；项目东侧、南侧和西侧声环境质量目标为声环境质量标准（GB3096-2008）2 类标准，北侧厂界声环境质量目标为 GB3096-2008 中 4a 类标准。根据项目所在区域环境质量现状调查和污染物排放影响预测，项目营运后对区域内环境影响较小，环境质量可以保持现有水平。采取本环评提出的相关环保措施后，项目污染物排放不会对区域环境质量底线造成冲击。c）资源利用上线 项目运营过程中消耗的资源类型主要为自来水及电能（不涉及能源开采），运营期水、原料、燃料等资源利用不会突破区域的资源利用上线。d）环境准入负面清单 项目进行农业科学研究和试验发展，采用的生产工艺、设备6、等均不在部分工业行业淘汰落后生产工艺装备和产品指导目录（2010 年本）之列，符合环境准入要求。根据以上分析，项目具有环境友好性，清洁生产水平高，符合产业政策，符合符合“三线一单”控制要求。4 二、建设项目工程分析二、建设项目工程分析 建设 内容 1 地理位置地理位置 拟建场地位于xx市晋安区新店镇埔垱，xx省农科院xx现代农业示范园内，南面为农科院科研综合实验中心，西为农科院农业生态研究所，北为西凤路，交通便利，项目地理位置详见附图 1。拟建种质资源库作为与科研综合实验中心相配套的建设项目，从土地集约利用、优化资源配置和提高资源利用率的角度考虑，两项目共享部分功能用房及设施，如门卫值班室、部7、分可共享使用的试验（化验）室等，避免工程重复建设。2 主要建设内容主要建设内容及及总平面布置总平面布置 本项目拟建于省农科院xx现代农业示范园内预留空地，空地面积约7211.45m，场地高约为黄海高程 30m，场地北临西凤路，南为农科院科研综合实验中心，西侧为xx现代农业示范园园区出入口。场地拟填方高度黄海高程 32.8m（与农科院科研综合实验中心持平），填方约 20000m。新建包括农业生物种质资源短期库、中期库、长期库、试管苗保存库、前处理工作区、鉴定评价实验室、数据处理区和机房等，单体建筑总面积6774m。项目建成后可保存各类农业生物种质资源总数达到 50 万份以上，种质保存的更新周期达8、 10 年20 年。建筑退用地界线及道路红线均满足xx市规划管理部门的规范要求；建筑与南面的科研综合实验大楼（15 层，一类高层建筑）的防火间距大于 9m符合防火规范的要求；建筑的四周设有宽度大于 4m 的环形消防车道，转弯半经均不小于 12m 满足消防车转弯要求；两栋建筑之间设一个共用的消防救援场地，满足消防救援的要求。拟设 47 个机动车停车位和 407 个非机动车停车位，位于项目北面，建筑物与西凤路之间内部空地上。（1）平面布置 本项目大致坐北偏西朝东南，主楼为地下一层，地上 5 层框架结构功能建筑，其中，物种资源保藏库在东面，为一层建筑。主楼地下一层为人防、5 生活水池、设备用房，层高9、 4m；一层为门厅、变配电室、展示区、登记室、编号资料、图像采集室、包装称重室、种子分发、监控室等，层高 4.2m；东面为短期、中期、长期冷藏库，层高 10m；二层为配剂、培养、灭菌、无菌操作室及保存库，层高 4.2m；三层为种子活力检测、分类鉴定、品质鉴定、生理生化实验、数据中心、资料、信息共享等，层高 4.2m；四层为动物物种保藏区，主要功能为接精、检测、冻精及核酸 DNA 制作准备、细胞制作准备、胚胎制作准备和短期、长期超低温保存等层高 4.2m；五层主要作为无菌操作、干燥、培养、保存，同时兼顾小型研讨学术交流室，建筑层高 4.2m。屋顶电梯机房，建筑层高层 3.5m。总平面布置见附图 10、2 及附图 2-1附图 2-7。根据拟建地的地形，拟建建筑的占地和使用功能要求等规划条件，项目拟建主要建筑物如表 2-1：表表 2-1 建设内容一览表建设内容一览表 序号 建设项目 单位 建筑面积 备注 -1F m 1000 （1）人防 m 447.8 （2）生活水池 m 300 （3）设备用房 m 252.2 1F m 1641.90 1 低温种子库 m 614.44 （1）长期库 m 185.44 （2）中期库 m 187.88 （3）短期库 m 185.44 （4）缓冲区 m 54.96 2 种质资源鉴定中心 m 1027.46 （1）门厅 m 59.29 （2）产品展示区 m 19.111、3 （3）包装称重室 m 59.29 （4）双十五干燥室 m 59.29 （5）种子分发室 m 59.29 （6）保存室 m 59.29 （7）健康检查室 m 59.29 （8）发芽检测与水分检测室 m 59.29 （9）种子图像采集室 m 59.29 （10）接纳登记室 m 65.45 6（11）清洗室 m 59.29 (12)变配电室 m 59.29 （13）楼梯间、电梯间、卫生间、走廊 m 349.98 2F m 973.66 （1）保存库 m 361.9 6 间（2）培养室 m 59.29 （3）无菌操作室 m 59.29 （4）洗涤与灭菌室 m 59.29 （5）材料接收室 m 5912、.29 （6）分发室 m 59.29 （7）恢复培养室 m 59.29 （8）楼梯间、电梯间、卫生间、走廊 m 256.02 3F m 973.66 （1）表型性状鉴定室 m 59.29 （2）分类鉴定室 m 59.29 （3）品质鉴定室 m 59.29 （4）生理生化实验室 m 59.29 （5）原始资料保存室 m 59.29 （6）资料整理室 m 59.29 （7）数据处理室 m 59.29 （8）信息共享室 m 59.29 （9）数据中心 m 59.29 （10）分子检测室 m 59.29 （11）保存技术研究室 m 59.29 （12）种子活力检测室 m 65.45 （13）楼梯间、电13、梯间、卫生间、走廊 m 256.02 4F m 973.66 （1）洗涤室 m 59.29 （2）细胞制作室 m 59.29 （3）细胞制作准备室 m 59.29 （4）精液质检室 m 59.29 （5）细管冻精制作室 m 59.29 （6）人工授精及胚胎制作室 m 59.29 （7）接精室 m 59.29 （8）步入式冷库 m 59.29 （9）核酸制作准备室 m 59.29 （10）短期保存库 m 118.58 2 间（11）材料接收与预备室 m 65.45 7（12）楼梯间、电梯间、卫生间、走廊 m 256.02 5F m 973.66 （1）资料室 m 59.29 （2）超低温长期保存14、室 m 59.29 （3）超低温中长期保存室 m 59.29 （4）超低温短期保存室 m 65.45 （5）保存制作室 m 59.29 （6）保存技术研究室 m 59.29 （7）样本处理室 m 59.29 （8）无菌操作室 m 59.29 （9）培养室 m 118.58 2 间（10）会议室 m 118.58 （11）楼梯间、电梯间、卫生间、走廊 m 256.02 屋面 m 124.74 （1）电梯机房 m 65.45 （2）楼梯 m 59.29 地下室 m 1000 合计 m 6773.7 （2）道路规划 xx现代农业示范园内现有道路满足本项目运送要求，因此本项目无新增对外道路。从西凤路进15、入大门口，本项目沿大楼建 8m 宽内部环形道路与项目南、北出入口相通。道路和停车场面积为 3240.75m。（3）综合管线 本工程管线有给水管、雨水管、污水管、电力电缆等四种，均采用直埋敷设，埋敷不小于 0.6m。给水排水总平面布置见附图 3。在敷设时，各种管线应遵循如下原则：1、由楼房向道路中心线由近到远敷设，敷设顺序为：电力电缆、给水管线、污水管线。2、各地下管线的竖向位置关系，由地面向下顺序为：电力电缆、给水管线、污水管线。3、所有管线均应力求短捷，尽量和道路平行或垂直敷设，转变半径应符合有关规定。8 4、压力流管让重力流管，小管径管道让大管径管道，技术要求低的管线让技术要求高的管线。516、管线覆土深度均应大于各自最小覆土深度要求，与建筑物的水平、垂直间距亦应符合有关规定。6、各管线尤其是小口径给水管、电力应优先考虑敷设在绿地和人行道下面。（4）垂直交通 大楼设置 2 处疏散楼梯，2 部电梯（1 部客梯 1000kg、1 部货梯 2T），楼梯宽度与距离均满足消防和人流量的要求。（5）绿化 本项目绿化充分利用空地布置绿化。在西侧宽阔绿地点缀以小品、步道，以常绿草皮、灌木为主，道路边以春、秋两季乔木为主种植，并点缀常青树种、各色花卉。绿化面积 2297m。3 3 主要仪器设备主要仪器设备 本项目需要购买仪器设备 272 台（套），共计 4000.5 万元，主要用于种质资源收集与保存17、培养、质量检测、表型鉴定分析与基因分型等。详细的设备名称、规格见表 2-2 至 2-7。表表 2-2 种质资源种质资源表型鉴定仪器仪表表型鉴定仪器仪表购置购置方案方案 序号 仪器设备 名称 主要用途 运行功率（kW）单位 功能区域 需求量 合计数量 1 叶绿素荧光成像仪 作物种质的光合生理、光合基因组学与分子生物学、生物/非生物胁迫与抗逆性研究。0.3 台 植物种质库 1 2 植物表型成像分析系统 对作物根系及苗、作物冠层进行表型成像分析。成像测量分析作物生化、生理指标如叶绿素含量、花青素含量、胡萝卜素含量、光利用效率、健康指数、覆盖度、胁迫等参数。0.2-1 台 植物种质库 1 3 茎杆强18、度测定仪 可进行茎杆弯折性能测量、茎杆抗压强度测量、茎杆组织结构强度测量。测定对玉米、高粱、烟草等的抗倒伏1.1 台 植物种质库 1 9 能力。适用于农业遗传育种部分。4 便携式植物抗倒伏测定仪 用于较软作物如小麦水稻等倒伏测定。1 台 植物种质库 1 5 活体采卵仪 动物种质资源采集，利用彩色、脉冲、连续波多普勒成像模式实时成像采集动物活体卵子。0.5 台 动物种质库 1 6 超净工作台 用于作物组织培养、微生物培养、动物种质保存材料制作等实验的无菌操作。0.13 台 植物种质库 5，动物种质库 5，微生物种质库 4 14 7 兽用 B 超 测量动物胎儿距离、周长、面积、体积、心率、孕龄、预19、产期。0.045 台 动物种质库 1 表表 2-3 种质资源种质资源收集保存仪器仪表购置方案收集保存仪器仪表购置方案 序号 仪器设备名称 主要用途 运行功率（kW）单位 功能区域需求量 合计数量 1 超低温冰箱及冻存管理系统 用于微生物种质保存以及实验材料保存等。0.35 台 植物种质库 3，动物种质库 6，微生物种质库 16 25 2 液氮发生器 制备液氮用于作物、动物和微生物的液氮保存。0.1 套 共用 1 3 液氮罐 主要用于植微生物、动物细胞和精液等液氮保存。0.06 套 动物种质库 20，微生物种质库 10 30 4 程序降温仪 用于动物细胞、微生物等种质保存材入库料制备。1-2.520、 套 动物种质库 1，微生物种质库 1 2 5 真空冷冻干燥仪 主要用于微生物种质标本和生物组织干燥保存。0.85 套 微生物种质库 2 6 菌株入库扫描仪 用微生物种质保存，数据对接信息管理系统，对入库样品进行智能化管理。0.038 套 微生物种质库 2 7 烘干箱 用于烘干种子、实验耗材等。3 台 植物种质库 4，动物种质库 2，微生物种质库 4 10 8 细管灌装机 用于猪/马精液灌装。1 台 动物种质库 1 9 冰箱 用于保存种质材料、实验药品和样品。0.1 台 植物种质库 10，动物种质库 10，微生物种质库 15 35 10 精液恒温解冻杯 恒温解冻动物精液。0.06-套 动物种质21、库 5 10 0.098 11 低温操作平台 用于精液灌装的平台。1.2-3.5 台 动物种质库 1 12 影像采集系统 用于样品图片和影响采集。0.06 台 植物种质库 1，微生物种质库 1 2 表表 2-4 动植物动植物资源资源培养仪器仪表培养仪器仪表购置购置方案方案 序号 仪器设备名称 主要用途 运行功率（kW）单位 功能区域需求量 合计数量 1 植物培养箱 用于作物种子芽、育苗等。1.5-4.5 台 植物种质库 6 6 2 生化培养箱 用于微生物的培养、作物育苗和实验处理。0.39-0.63 台 植物种质库 4，动物种质库 5，微生物种质库 11 20 3 摇床 用于微生物和细胞等实验22、样品恒温、恒转速培养。0.6 台 植物种质库 1，动物种质库 1，微生物种质库 1 3 4 人工气候箱 用于微生物培养。0.8-2 台 微生物种质库 2 5 厌氧工作站 用于微生物培养。1.5 台 微生物种质库 1 6 二氧化碳培养箱 通过在培养箱箱体内形成一个稳定温度、稳定 CO2水平、恒定酸碱度、较高相对饱和湿度的生长环境，来对细胞/组织进行体外培养。0.45-0.95 台 动物种质库 7 7 生物安全柜 用于实验室的主要隔离设备，防止有害悬浮微粒的扩散，对实验者、实验物和环境提供保护，安全应用于对高危险微生物、有毒物质和放射寡核苷酸的操作。1.1-1.3 台 植物种质库 1，动物种质库 23、2，微生物种质库 1 4 8 手提式培养箱 用于采集和保存活体实验样品。0.3 台 动物种质库 2 表表 2-5 种质资源种质资源质量检测仪器仪表质量检测仪器仪表购置费用表购置费用表 序号 仪器设备名称 主要用途 运行功率（kW）单位 功能区域需求量 合计数量 1 真空数种仪 主要用于种子发芽试验过程中的数种、吸种和置种。1.2 台 植物种质库 1 2 水分测定仪 快速检测种子水分含量。20.1 台 植物种质库 3 3 种子表型成像系统多光谱测量系统 测量种子尺寸、颜色、形状等，间接测定种子参数如种子纯度、发芽百分比、发芽率、种子健康度、种子成熟度、中寿命等。0.2-1 台 植物种质库 1 424、 生信分析与存储服务器 实验室信息管理系统，从样本制备到分析报告，端0.3 套 共用 1 11 到端的全流程解决方案。可从宏基因组或宏转录组水平上对原始样本中的微生物核酸序列进行快速、准确、全面的鉴定，并自动生成鉴定报告及分析结果。5 微生物全自动鉴定仪 用于微生物种质的分类与鉴定。0.06 套 微生物种质库 1 6 便携式成像分光色差仪 对实验材料的颜色比较测量。0.015 台 植物种质库 1 7 智能考种分析系统 实时测量出籽粒的数量、粒长、粒宽、周长、面积、重量等参数。1.2 套 植物种质库 1 8 近红外分析仪 采用近红外漫反射技术，开放式非接触式检测，光源自上而下直接照射到整粒、粉末25、膏状、液体样品上，旋转扫描，可以实现单粒和单穗谷物样品的检测检测器在恒定温度下工作，不受温度的影响。0.225 台 植物种质库 1 9 农用软 X 射线仪 用于透视的种子内部，分析的种子质量，检测种子的空粒、畸形粒，判断种子的活力等。1.2 台 植物种质库 1 10 全自动精液质量计算机辅助分析系统 检测分析测量精子密度、总数和数量，科学评估模型和计算辨识精子，自动跟踪记录精子运动速度、运动方向、精子摆幅等精子运动轨迹，精准分析精子活率和活力。0.5 套 动物种质库 1 11 解剖视显微镜 观察、解剖被检种质材料的形态。0.1-0.3 台 植物种质库 4，动物种质库 4，微生物种质库 2 126、0 12 倒置荧光显微镜 观察微生物种质等培养物，普通相差及荧光物镜，可做相差和荧光观察。0.5 台 共用 1 13 显微操作系统 细微观察实验样品。0.015-0.1 套 动物种质库 1 14 多功能酶标仪 对呈色物的有、无和呈色深浅进行定性或定量分析，用于单克隆抗体筛分、凝血分、抗生素灵敏度检验。0.15 台 共用 1 15 生物显微镜 观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、其他透明或者半透明物体2.4 台 植物种质库 4，动物种质库 4，微生物种质库 2 10 12 以及粉末、细小颗粒等物体。16 全自动微生物生长曲线分析仪 用于微生物生长动态分析。0.44 台 微生物种质库 127、 17 拉曼光谱仪 微生物等代谢活性物质分析。0.3 台 微生物种质库 1 18 PREVI Isola全自动平板接种系统 用于划线接种成品平板培养基的自动化细菌接种系统。取代繁琐而复杂的手工接种平板过程。0.44 台 微生物种质库 1 19 细管喷印机 用于种质的保存实验样品管体上的文字喷印。0.05 台 动物种质库 1 20 渗透压测定仪 测量实验动、植物种质材料的渗透压。0.06 台 动物种质库 1 21 精子体能分析仪 测定精液细菌控制、精子质膜通透性、线粒体潜能、获能作用以及 DNA 片段的完整性。0.06 台 动物种质库 1 表表 2-6 种质资源基因分型仪器仪表购置种质资源基因分28、型仪器仪表购置方案方案 序号 仪器设备名称 主要用途 运行功率（kW）单位 功能区域需求量 合计数量 1 高通量基因分型系统 高通量 SNP 分子辅助育种检测平台，用于种质的 SNP或 Indel 分子标记检测，应用于种质资源鉴定、分子辅助育种、种子真实性等。0.35 套 共用 1 2 全自动高通量DNA 提取仪 高通量 DNA 提取工作站，用于批量生物种质的 DNA提取。0.5 套 共用 1 3 高通量基因测序仪 用于农业生物种质基因测序分析。0.37 套 共用 1 4 自动化样本制备系统 用于生物种质 DNA 等保存样品的制备。0.2 套 共用 1 5 高通量分子互作分析仪 检测细胞、病毒29、细菌、化合物、DNA、多肽、抗体抗原、蛋白质、纳米材料、寡糖或寡核苷酸等各种不同类型样品，数据采集和数据分析分子互作关系。0.5 台 共用 1 6 小型台式冷冻离心机 用于精子、细胞、胚胎、核酸等生物制品的制备。0.23 台 植物种质库 3，动物种质库 5，微生物种质库 2 10 7 荧光定量 PCR仪 用于种质纯度检测、种质的单核苷酸多态性及等位基因分析、微生物定量分析0.5 台 动物种质库 1 13 等。8 梯度 PCR 仪 生物种质的基因分析及分类鉴定等。0.85 台 植物种质库 2，动物种质库 3，微生物种质 2 7 9 凝胶成像系统 生物种质基因、蛋白分析凝胶的常规检测及对凝胶的高30、灵敏紫外光检测功能。0.08 台 植物种质库 1，动物种质库 1 2 10 DNA/RNA 浓度测定仪 测定 DNA/RNA 浓度。0.025 台 共用 1 11 分析分选流式细胞仪 动物种质样品快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。0.45 台 动物种质库 1 12 ARTP（常压室温等离子体）诱变育种仪 微生物变异分析。0.3 台 微生物种质库 1 13 高通量组织研磨仪 用于动植物及微生物样品研磨。0.2 台 微生物种质库 1 14 超速离心机 高速离心实验样品。0.7 台 动物种质31、库 1 15 高速离心机 用于精子、细胞、胚胎、核酸等生物制品的制备。0.25 台 动物种质库 1 16 水浴锅 用于试剂预热和解冻。1.5 台 动物种质库 5 表表 2-7 种质资源种质资源其他管理相关设备方案其他管理相关设备方案 序号 仪器设备名称 主要用途 运行功率（kW）单位 功能区域需求量 合计数量 1 种质资源库管理系统 该系统主要用于小麦、玉米、水稻等作物种质及中间材料等育种资源的信息化管理。通过条形码或电子标签为每一分种子建立唯一标识，实现育种资源的动态出入库管理与预警提醒、远程查询检索，促进育种资源的妥善保管。0.2 套 植物种质库 1 2 洗瓶烘干一体机 用于实验耗材清洗、32、漂洗、烘干、消毒。6 台 植物种质库 1，动物种质库 1 2 3 种子自动封口机 种子包装和封口。0.5 台 植物种质库 2 2 4 高压灭菌锅 种质保存样品制作过程高温高压处理实验材料、耗材等。3.5 台 植物种质库 1，动物种质库 1，微生物种质库 1 3 5 制冰机 用于冷冻操作。0.32 台 动物种质库 1 6 双蒸水系统 用于精液、细胞、胚胎制品3 套 动物种质库 1 14 的洗涤。7 超纯水系统 用于精子、细胞、胚胎等制品的制备和检测。0.03 套 动物种质库 1 9 洗衣机 用于养殖场所采样工作服的洗涤。0.2-0.25 台 动物种质库 1 10 pH 计 用于试剂 PH 值的测33、量。0.003 个 动物种质库 1 11 采集车 开展种质资源的收集工作。90 辆 共用 1 4 主要经济技术指标主要经济技术指标 项目主要经济技术指标见表 2-8 资源库主要经济技术指标表。表表 2-8 项目主要技术经济指标表项目主要技术经济指标表 序号 项目名称 单位 指标 备注 1 占地面积 m 7211.45 2 总建筑面积 m 6773.7 其中：地上 m 5773.7 地下 m 1000 3 建筑占地面积 m 1673.7 4 计容面积 m 6397.4 5 不计容面积 m 1000 6 建筑密度%23.21 7 容积率 0.89 8 绿地面积 m 2297 9 绿地率%31.8534、 10 机动车停车位 辆 47 其中：地上机动车停车位 辆 47 地下机动车停车位 辆 0 11 非机动车停车位 辆 407 其中：地上非机动车停车位 辆 407 地下非机动车停车位 辆 0 工艺流程和产排污环节 1 1 工艺流程工艺流程 种质资源库应具备保存、利用和展示 3 种主要功能。种子入库保存技术采用国家种质库的操作程序，保证获得高质量（高纯度、高净度、高生活力、无病害的种子）和低含水量的干种子以供保存，并有效对保存种子进行监测与更新，同时获得保存种子的相关信息。15 种子处理操作程序包括接纳登记、查（去）重、清选、健康检测、活力检测、库编号编码、干燥、包装称重、入库保存、监测、供种分35、发、更新，以及资料信息汇编等。1.1 种子入库贮藏标准（1）繁种者送交种子的质量与包装 作为送交种质资源保存的种子，其质量与包装需达到下列要求：种子应是当季繁殖的，发芽率一般要求 90%以上。种子要清选干净，去除破碎粒、虫蚀粒、无胚粒、秕粒、瘦小粒、杂粒等，杂质不得超过 2%。种子无明显病虫损害，未受损伤、未拌药物或无包衣处理。种子收获后要及时进行晾干处理，送交时种子含水量应小于或等于 13%。送交或邮寄种子时要妥善包装。每份材料袋内应有标签，标明作物名称、全国统一编号、保存单位编号，在袋的外部也应有对应的标识。包装要结实牢固、防漏、防潮、防混杂、防散包。（2）种质保存数量和入库初始发芽率标准36、 种质保存数量指各种作物种质材料入库贮藏的数量要求。（3）种子干燥条件 根据作物种子含油量、籽粒大小等生物学特性，分别采用干燥箱加热干燥法（30、35、38）和干燥间低湿干燥法（2025，RH20%30%）对入库种子进行干燥。（4）种子贮藏条件 长期库，温度-18，RH50%，大豆种子含水量 8%，其他作物含水量5%7%；中期库，温度-4，RH65%，种子含水量 5%9%；短期库，温度4，RH65%，种子含水量 5%9%。1.2 种子健康处理（1）熏蒸法 利用种子熏蒸箱进行熏蒸。首先把种子均匀排放到箱内各层隔板上（隔层间距 200mm，隔板上有均匀的小孔，以利气体流通均匀），然后把适量的16 37、磷化铝（用药量以片为单位，每立方米投片重为 3g 的磷化铝 4 片10 片）放到箱底，立即关闭熏蒸箱门和管道阀门，并用胶条密封。熏蒸 72h120h 后，打开熏蒸箱的排风扇和入气口阀门，待箱内毒气排净后，才能打开箱子取出种子，以确保人身安全。（2）低温法 在 0以下低温存放 7d 以上把害虫杀死，但不能杀死真菌。1.3 种子含水量测定 1.3.1 预估种子含水量预估种子含水量 把要预估的种子置于环境中，当种子的重量不再变化时，种子就与环境中空气的水分达到平衡。测出当时当地的大气相对湿度和平均温度，就可预估出种子含水量。平衡小粒种子可能需要几天，大粒种子需要时间更长，约15d 以上。可用湿度计测38、量存放种子地点的湿度。1.3.2 种子含水量测定种子含水量测定（1）国际标准方法 样品在测定时，暴露在空气中的时间应减少至最低程度。将种子充分混合，从中取出试样 15g25g（若种子数量少则可减少用量），除去杂质，依作物种类进行磨碎、切片或预先烘干等处理。将处理好的样品充分混匀，在精度 1/1000 天平上称取 4.5g5g，放在预先烘至恒重（130烘 1h）的铝盒内（直径小于 8cm），样品在铝盒内的分布，每平方厘米不超过 0.3g，摊平盖严并称重记录。二次重复。烘干操作要求：采用 103烘干法，先将烘箱预热至 110115后才将样品盒放入；采用 130烘箱法时，先将烘箱预热至140左右后才39、将样品盒放入。将样品盒盒盖打开放在距温度计 2cm2.5cm处，关闭箱门。5min10min 后烘箱温度回升至 1032或 1302时开始计算时间，到时间后就打开箱门，盖好盒盖，放入盛有变色硅胶的干燥器内冷却至室温（需 30min45min）后称重。称重时逐个地把铝盒从干燥器里取出，立即称重记录。（2）国家标准方法 17 国家标准方法农作物种子检验规程水分测定（GB/T3543.6-1995）规定了部分样品处理方法。烘干温度、计算方法与国际标准方法相似，所不同的是样品烘干时间不同。国家标准方法的低恒温烘箱法是样品在 1032烘干 8h；高恒温烘箱法是样品在 130133烘干 lh。1.4 离体40、种质入库保存 离体种质资源的保存离体保存，包括试管苗保存和超低温保存。试管苗保存是利用植物组织培养技术保存种质资源。超低温保存是利用适宜脱水、冷冻和化冻技术，使材料在液氮（-196）及液氨蒸汽相（-150至-180）的超低温条件下能长期存活，并使其在适宜条件下恢复生长，且种质遗传特性在整个保存处理过程中保持稳定。对于无性繁殖作物，通过种质圃与试管苗库、超低温库实现资源互为备份的安全保存；在物种和遗传多样性水平上，全方位安全保存作物的基因源。1.4.1 试管苗保存试管苗保存 试管苗的种质保存是20世纪70年代发展起来的作物种质资源保存方法，主要原理是利用植物组织培养技术，将植物的外植体如茎尖培养41、再生成完整的小植株，即试管苗或培养物。操作处理主要包括：种质样本获得与预处理、茎尖培养与增殖、入库保存与监测管理、种质分发、信息资料处理等。其技术要点：（1）种质样本获得：对新收集获得的种质材料应选择健壮、健康的母体植株，试管苗或块根/块茎/球茎等：在野外采集时，可将植株有关组织器官直接收集带回，或是经表面消毒后，接种到培养基上带回。（2）田间或温室种植：收集获得种质材料（试管苗除外），一般在进行组织培养前需进行预处理，即把植株、块根、块茎或球茎等种质材料表面冲洗干净，放在比较干净的环境中发芽，然后在温室或田间进行种植。（3）茎尖分生组织剥离与培养：此处理较为关键，主要包括：表面消毒：为保证茎42、尖组织培养顺利进行，首先需对材料表面进行消毒，去除病菌；常用的消毒剂有次氯酸钙（1%10%）、次氯酸钠（0.5%10%）、氯化汞（升汞，0.1%1%）、过氧化氢（3%10%）、抗生素（4mg/L50mg/L）、18 酒精等。为提高灭菌效果，常采用多种试剂配合使用。茎尖分生组织剥离：为了脱除病毒，不同植物间甚至是同一种植物不同类型间，其要脱除不同的病毒所需茎尖大小是不同的。通常切取的茎尖越小，脱毒效果越好，但成活率越低。一般切取 0.1mm0.3mm，带 1 个2 个叶原基的茎尖作为培养材料较好。再生培养：将剥离的茎尖分生组织接种于茎尖再生培养基中，以获得再生植株。重点考虑其营养成分、生长调节剂43、和理化性质。适宜的培养基是促进完整植株再生的关键，其生长调节剂类型、比例和浓度直接影响着分生组织的生长，直至植株再生。培养基以 MS 为基本培养基，同时添加少量生长调节物质，广泛使用的生长调节物质如萘乙酸(NAA)、吲哚乙酸(IAA)、6-苄基腺嘌呤(BA)、激动素(KT)、赤霉素(GA3)等。再生培养基成分因作物而异。（4）植物病毒检测：常用的方法包括侵染力测定法、血清学检测法、电子显微镜计数和分子生物学法等。经检测确认无病毒后，可进行扩繁以供保存与分发利用。因无性繁殖作物种质离体保存技术和条件比较复杂，涉及关键技术很多，需要优化条件，提高成活率。对每一种作物的组织培养技术需要提前研究掌握，44、确保新资源得到妥善保存。在培养和保存过程中需注意褐化、生长异常、污染等问题。a）侵染力测定法包括局部枯斑法、淀粉碘斑法、系统感染率的测定法等。侵染力测定多用粗汁液来接种，为了避免抑制物质的作用和使半叶枯斑数目控制在一定范围，须用缓冲液稀释接种物。b）血清学方法原理是利用抗原抗体的体外特异性结合检测植物病毒。主要包括沉淀反应、凝聚反应、酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫电镜（IEM）、放射免疫测定（RIA）、PCR（聚合酶莲式反应）法等。沉淀反应 将可溶性抗原与相应的抗体混合，当两者的比例合适，并有盐类存在时，即有沉淀物出现，叫做沉淀反应。由于沉淀物主要是由抗体球蛋白所组成，为了保证有足够的抗45、体，因此试验时通常要稀释抗原，不稀释抗体。凝聚反应 在微生物细胞悬液中，加入含有特异性抗体的血清，有一定浓度的电解质，微生物细胞凝聚成团，叫做凝聚反应。分为直接凝聚反应与19 间接凝聚反应。由于病毒是可溶性抗原，必须把病毒的抗体先吸附于一种与免疫无关的颗粒表面，然后与相应的抗原结合反应。用于吸附抗体的颗粒有皂土、乳胶、炭末、红细胞等。酶联免疫吸附试验（Enzyme linked Immunosorbent assay，简称 ELISA）将酶标记物同抗原抗体复合物的免疫反应与酶的催化放大作用相结合,既保持了酶催化反应的敏感性,又保持了抗原抗体反应的特异性,因而极大的提高了灵敏度；同时它又是一种非46、均相分析过程,即在反应中的每一步之后都有洗涤过程,从而排除了未反应物质的干扰。自 1976 年 Voller 和 Clark 等首次将ELISA 应用于植物病毒检测,已形成多种测试方法。常用的方法有有细胞直接法、细胞间接法、竞争法、酶抗酶法、双夹心法（Double sandwich method）、双抗体夹心法（Double antibody sandwich method）测定方式(侯义龙,2000)。这种方法的灵敏度高（可测出 110 纳克/毫升的浓度），特异性强，操作简便，已广泛应用于病毒测定和诊断（盛树力，1978；马德芳等,1981）。免疫电镜（IEM）是用电镜检测抗体特异性结合于抗47、原的技术。Anderson等（1961）和 Lafferty 与 Oertelis（1961）发展了这一方法。其灵敏度高于 ELISA。放射免疫测定（RIA）在抗原抗体反应体系中，当同位素标记抗原（Ag*）与有限量的抗体相互作用时，形成有标记抗原的复合物（Ag*Ab）。c）电子显微镜计数 本世纪三十年代初电子显微镜的发明，使我们能够观察到病毒的分子及其细微结构。1940 年 Kausche 和 Melcher 首次在电子显微镜下观察到烟草花叶病毒的颗粒。电镜技术的建立对病毒学的发展起了巨大的推动作用。在实际生产过程中，根据病毒的种类与特点的不同，往往需要把几种方法结合起来，就可望建立一套快速、48、灵敏、准确、高效的水体植物病毒的检测方法。d）分子生物学法 分子生物学检测法能够检测病毒的侵染能力。此方法灵敏度最高，能检测到 pg 级甚至 fg 级1(飞克)=110-15的病毒,特异性强，检测速度快，操作简便，可用于大量样品的检测。目前,常用的分子生物学方法有核酸分子杂交技术、dsRNA 电泳技术、多聚酶链式反应技术等。20 核酸分子杂交技术 具有一定同源性的 2 条核酸单链在一定的条件下(适宜的温度及离子强度等)可按碱基互补原则退火形成双链。此杂交过程是高度特异性的。杂交的双方是使用的探针和要检测的核酸。待测核酸可以是克隆的基因片段,也可以是未克隆化的基因组 DNA 和细胞总 RNA。根49、据使用的方法,被检测核酸可以是提纯的(膜上印迹杂交或液相杂交),也可以在细胞内杂交(细胞原位杂交)。双链 RNA(dsDNA)电泳技术 ssRNA 病毒在植物体内增殖,通过核酸互补而形成一种健康植物没有的碱基配对 dsRNA。DsRNA 经提纯、电泳、染色后,在凝胶上所显示的谱带可以反映每种病毒组群的特异性,并且有些单个病毒的 dsRNA 在电泳图谱上也显示一定的特征。因此,利用病毒 dsRNA 的电泳图谱可以检测出病毒的类型和种类。此法已用于一些病毒组(如黄化病毒组、马铃薯 Y 病毒组、番石竹潜病毒组、烟草坏死病毒组、黄瓜花叶病毒组、绒毛烟斑驳病毒组)的分类研究。多聚酶链式反应(polyme50、rasechainreaction,PCR)技术 是一种在体外快速扩增特定基因或 DNA 序列的方法，是近 10 年来发展和普及最迅速的分子生物学新技术之一(吴乃虎，2000；)。由于它具有强大的扩增能力,并且可与其它分子生物学方法(如核酸杂交)和免疫学方法(如 ELISA)相结合应用,使其敏感性xx异性都大大增强；因而广泛地应用于生物医学领域的各个学科。灵敏度最高,仪器价格昂贵，试验技术要求高。1.4.2 超低温保存超低温保存 超低温保存是指将活细胞、组织、器官等保存在液相（-196）或气相温度（-150或-196）的液氮中，确保种质的永久保存。植物保存材料包括花粉、胚、根尖、茎尖、芽、枝条51、细胞、种子等载体。在此条件下生物材料的生理代谢活动几乎处于停止状态，可以降低甚至抑制其基因变异的可能性，保持生物材料的遗传稳定性，同时病原微生物的活动也受到抑制，被公认为无性繁殖作物种质资源长期保存的理想途径。（1）超低温保存载体 哪些外植体最适宜进行超低温保存，取决于各物种本身基因型、繁殖特21 性及其与环境抗冻（耐冷）长期互作的结果等因素。茎尖分生：组织细胞具有分化程度低的特点，在种质保存后的再生过程中，比其他细胞培养物容易再生，因此茎尖分生组织是许多无性繁殖作物超低温保存的理想材料。对于大多数温带落叶果树，休眠芽经过冬季的耐寒锻炼，产生了保护性脱水，耐冻性得到提高。此外，由于休眠芽和休52、眠枝条可一次性地进行大批量的保存，因此休眠芽和休眠枝条是许多落叶果树的理想超低温保存材料。花粉粒只包含植物基因型部分遗传信息，但在种质资源创新和研究应用中较为广泛，因此花粉超低温保存是种质资源保存的重要补充方式。此外，花粉保存对于作物育种有重要实用价值，可以解决育种过程中常遇到作物亲本间“花期不遇”或“异地授粉”问题。体细胞胚（somatic embryos）/合子胚（胚轴）：可应用于柑橘类、大花惠兰、蝴蝶兰、文心兰等作物。相对于茎尖，体细胞胚离体培养具有较高繁殖再生率。体细胞胚、合子胚、胚轴超低温保存主要是用于品种选育、突变体筛选，以及相关研究有大量需求的。（2）超低温保存影响因素 材料遗传53、特性和生理状态。超低温保存存活率和再生率受植物的种属、基因型、抗冻性以及不同器官、组织和细胞的生理状态等因素影响，选择合适的材料类型，并使其达到最佳生理状态。投入液氮保存前处理。低温锻炼、预培养、脱水方式及程度、降温冰冻方式及速率等，如低温锻炼温度及时间、预培养中蔗糖或渗透性化合物浓度及处理时间、装载液装载时间、冷冻保护剂（PVS2、PVS3 等）类型、浓度及处理时间等都会影响超低温保存后的存活和再生。如 PVS 保护剂浓度很高，对材料毒害性极大，因而在应用该法时需严格控制脱水过程及冷冻保护剂的渗透性。由于物种间甚至品种间存在很大差异，许多作物仍需要研究解决其超低温保存的关键技术，如保存载体材54、料的选择、预处理、脱水、冷冻方法等关键步骤的条件优化。化冻和恢复培养。恢复培养关键在于能否获得适宜的恢复培养条件，22 使培养材料能生长恢复到原有典型植物状态。若恢复培养的坏境条件或恢复培养基质不理想，可能导致整体超低温保存技术的前功尽弃。成功的恢复培养技术，其标志是无性繁殖体在恢复培养阶段不经过愈伤组织过程。（3）超低温保存技术特点和指标 超低温保存技术流程主要包括保存材料的选择与准备、预处理、冷冻前处理、降温冷冻处理、液氮超低温处理、初始活力检测、液氮超低温长期保存等。茎尖超低温保存技术特点和指标 用于超低温保存的茎尖一般是剥取试管苗的茎尖为外植体，但不同作物其茎尖分生组织所处位置不同。如55、马铃薯、甘薯、苹果、草莓等作物，一般剥取试管苗茎顶端的顶芽和叶腋处的腋芽的茎尖分身组织作为保存外植体。超低温保存活力测定时可采用 TTC 染色法和恢复培养法。恢复培养需要建立组织培养技术，各作物的恢复培养基和培养条件因物种特异性、超低温保存处理各异。I.玻璃化法超低温保存技术：在材料液氮冷冻之前用高浓度植物玻璃化溶液处理，再投入-196液氮。PVS 脱水处理能促进玻璃化形成，降低超低温保存处理过程中的冷冻伤害。该法具有设备简单、材料处理简单、效果和重复性好等优点。由于玻璃化溶液是高度浓缩的，在超低温保存技术中常与预培养和脱水处理相结合使用，以提高渗透敏感型种质的再生率。在应用这种方法时，关键是56、正确选择冷冻保护剂种类以及优化处理时间，因为处理时间太短，脱水效果不理想，处理时间太长对植物产生毒害。用玻璃化液处理后的种质材料一般在 3745温水浴中快速化冻 1 min3min。II.小滴玻璃化法超低温保存技术：滴冻法是由 Kartha 等于 1982 年首次研发并应用于木薯的超低温保存，之后 Schafer-Menuhr 等将该方法应用于马铃薯茎尖的超低温保存。滴冻法是应用 DMSO 作为冷冻保护剂，将种质材料用加有冰冻保护剂的液体培养基进行预处理，然后将种质材料连同冰冻保护剂一起滴在铝箔上使之成为小滴，最后将粘有小滴的铝箔直接投入液氮中进行冷冻保存，小滴玻璃化法是在此基础上并结合玻璃化57、法而发展起来的，即用23 PVS2 作为冷冻保护剂对种质材料进行处理，而后将种质材料放在含有玻璃化液滴的铝箔纸上并投入液氮冻存的一种高效超低温保存方法。小滴玻璃化法（PVS2）和滴冻法（DMSO）保存方法的关键是快速冷却，直接投入液氮和从液氮中取出迅速化冻。小滴玻璃化法发展虽然最晚，但成功应用此法的物种数量稳步增加，特别是成功应用于马铃薯、芦笋、苹果、白术、菊芋、百合等茎尖的超低温保存中。III.包埋脱水法超低温保存技术：包埋脱水法是将包埋和脱水结合起来应用于超低温保存。材料先用藻酸钙包埋成球状体，之后在含高浓度蔗糖(0.3 mol/L1.5mol/L)的液体培养基中进行预培养 1d7d，再置58、于流动的无菌空气流或硅胶中进行干燥脱水，然后快速投入液氮中进行冷冻保存。而这种高浓度蔗糖的预培养（渗透脱水）及其干澡脱水至低含水量的过程，使细胞内的大多数或所有可能结冰的水都被移除，此时细胞内部溶质形成了玻璃化态，从而避免了外植体在投入液氮中形成致命的细胞内冰晶。IV.包埋玻璃化法超低温保存技术：是一种将海藻酸盐包埋和 PVS2 玻璃化结合的一种方法，适用于茎尖分生组织。首先将茎尖进行预培养，再进行海藻酸盐包埋，并置于装载液和PVS2处理一定时间后，将小球放入含有PVS2溶液的冷冻管中。直接投入液氮中保存：取出包埋球迅速放入 3545的水浴中化冻，并在 1.2M 蔗糖中卸载。休眠芽超低温保存技59、术特点和指标 I.休眠芽（含枝条）取样：在冬芽的深度休眠期（1 月中下旬至 2 月上旬）从壮年的树上剪取健壮的一年生春梢枝条，枝条上的冬芽要饱满、无病虫害。II.液氮保存前处理：干燥至适宜含水量后包装。III.降温法：慢速降温法，即用程序降温仪等设备将降温速度控制在每分钟 0.110（一般以 0.5/min2/min）；或逐级降温法：使材料在 0预处理后，连级通过零下温度，如-10、-15、-20、-30等，且在每级温度处停留一定时间。IV.超低温保存活力测定：可采用 TTC 染色法、恢复培养法、嫁接法等。TTC 染色法：化冻后取出冬芽，快速投入 TC 溶液，37恒温水浴后，24 然后检查存活60、率。恢复培养法：化冻后取出冬芽，用 70%酒精和次氯酸钠等消毒灭菌，在无菌条件下剥取含有分生组织和叶原基的芽，然后转入适宜的培养基上进行恢复培养后观察存活率和成苗率。嫁接法：化冻后将休眠芽（或从枝段上切下休眠芽）进行嫁接，观察生长发有情况。花粉超低温保存技术特点和指标：植物界中的成熟花粉粒包括两种类型，二核型花粉粒和三核型花粉粒。这两种类型的花粉粒在贮藏特性方面有很大差异，通常二核型花粉粒具有厚实的外壁，耐脱水干燥，寿命长，相对较容易保存，三核型花粉粒外壁薄、不耐脱水干燥，寿命短、不易保存。据Brewbaker 研究报道蔷薇科、秋海棠科、杜鹃花科等 130 个科为二核型花粉粒，禾本科、菊科等 61、48 个科为三核型花粉粒。I.花粉采集：采集花粉时要根据每种作物花粉的散粉特点、产量及外界环境条件、采集的难易程度等不同而采取相应的处理方法。对大多数作物而言，采集花粉时一般于晴天上午或中午进行采集。注意要从发育良好但尚未完全开放的花朵上采集花粉。采摘后要及时将花药通风干燥，待花药开裂后，获得花粉。II.快速降温：不经预冷直接投入液氮保存。III.化冻：花粉通常置于 3738温水中或 25进行化冻。IV.活力测定：可采用离体萌发法和人工授粉法。离体萌发法通常包括悬滴法和琼脂法，在显微镜下观察花粉管萌发情况。悬滴法：滴一滴离体萌发培养液在盖玻片上，将花粉置于溶液中，快速翻过盖玻片，盖在带有凹槽的62、载玻片上。琼脂法：固体培养基。人工授粉法，即在柱头上授粉，调查结实率。离体种质超低温保存是一个较为复杂的过程，保存前的一系列处理，尤其是各种脱水处理以及温度的剧烈变化，不仅可能会导致造成种质材料致死性的伤害，也有可能导致细胞产生一些非致死性生理生化变化，如膜系统流动性和渗透性的改变、蛋白构象和功能的改变，以及一些代谢过程的解耦连等。对于许多无性繁殖作物，还缺乏普适性的超低温保存技术。25 1.4.3 延长种质保延长种质保存寿命技术存寿命技术（1）种子起始质量 获得高起始质量的种子：为确保入库种子具有高的初始活力，需从种子采收、干燥、运输、临时存放等环节加以注意，以保证获得入库保存种子的高质量。63、应做好以下几方面：一是繁殖环节，应尽可能选择最适宜生态区和繁殖季节，即回原产地的最佳繁殖季节进行繁殖，引进资源则选择近似生态区进行繁殖。田间管理应按照各作物种质资源繁殖更新技术规程进行；二是收获环节，在最佳成熟期及时收获，且没有受病虫侵害的健康种子；种子收获后需尽快进行晾干干燥，即种子的初步干燥，若采用室内热空气干燥，则干燥温度建议不超过 43，且空气必须流通，即在短时间内将含水量降至安全贮藏含水量范围；三是脱粒考种环节，建议采用人工脱粒方式和人工清选方式挑选饱满、色泽好且整齐度一致种子作为种子资源保存样本。总之，最主要要建立专门的种子资源繁殖更新基地，配备专业化的种子采收、干燥、脱粒和清选设64、备，以提高种子资源繁殖和采收加工处理质量，确保入库保存种子初始活力的高质量。种子起始质量检验：接收到入库种子，首先需要检查种子的净度、质量、数量和初始生活力状况，以保证入库保存种子的高质量。质量初查内容包括：有无菌核、孢子团块等；有无砂土、石块、皮壳等无生命杂质；有无种皮脱落的种子等。凡存在上述问题的，需进行清选处理。（2）控制适宜的含水量 种子适宜含水量范围：FAO/IPGRI 在 1994 年推荐种质库种子含水量3%7%（根据作物而不同），在 2014 年修改标准为种子含水量都应是在温度 520、RH10%25%的环境条件下达到的平衡含水量。四川省种质资源中心库采用 5%的含水量（大豆为 65、8%），实践证实该含水量标准是可行的。种子干燥方式：种子收获后要及时进行晾干处理，送交时种子含水量小于或等于 13%。入库前需要采用适宜干燥方式将种子干燥至适宜含水量水平。推荐常用的方式有热空气干燥法、“双十五”干燥法、两步法干燥和变26 温干燥法。其中热空气干燥法，干燥温度大多采用 3545，此方法设备简单、易于操作，且干燥速度快，但有不少报道认为，热空气加温干燥若采用 40以上的干燥温度，则会造成种子内在的损伤。“双十五”干燥法即干燥温度 520，RH10%25%。两步法干燥是对初始含水量高的种子（如淀粉类种子高于 13%，油脂类种子高于 10%），首先在温度 1720、RH40%50%条66、件进行预干燥，然后进行热空气干燥。变温干燥则是每天 45干燥 8h，连续干燥 6d，具体选择哪种方式，需要根据种子的物种特性、初始含水量等因素进行判断。种子干燥程序种子干燥前，先预估或测定种子的初始含水量，根据物种特性和初始含水量，选择适宜的干燥方式。干燥处理前，先开启干燥间和干燥箱设备，将温湿度调至作物种子适宜的干燥条件。要逐份核查种质的库编号和种质份数，确保种质不缺不乱。核对完后，将种子装入透气的尼龙网袋中，然后放入干燥箱内。需要记录所干燥种子的作物名称、库编号范围、温度、干燥起始时间、箱号等。干燥过程中至少每隔 4h 观察干燥箱和干燥间的温、湿度变化和设备的运行情况。当种子干燥到预定时间67、时，将每个干燥箱内或干燥间内的种子，按作物抽测 1 份2 份种子的含水量。种子含水量测定采用高温（105或 130）烘干减重法。达到设定含水量范围后，尽快密封包装，避免含水量波动。1.5 种质生活力监测与预测 基于发芽试验活力指标预警法与传统的库存种子生活力监测法，其相同地方都是采用种子发芽试验法，不同地方是传统监测法的监测指标仅记载发芽势和发芽率，而活力指标法要求逐日记载每日种子发芽数，在计算发芽势当天剪下根苗。烘干后称根苗干重。分析计算发芽指数、活力指数、萌发起始日、达到萌发峰值的发芽天数、根苗健壮度及发芽率相邻测定一致性比率等指标。对生活力监测结果表明，在种子发芽率出现明显下降之前，一些68、活力指标如发芽势、根苗干重、发芽指数和活力指数已先行出现明显下降，种子萌发起始日出现延迟。因此，卢新雄和陈晓玲在 2002 年首次提出利用发芽试验获得的活力指标作为库存种子生活力丧失的预警指标，即在传统种质库27 生活力监测试验中，增加逐日萌发数检测，并进行相关活力指标统计分析，这些指标可以作为库存种子生活力变化的预警指标，尤其是预示生活力从平台期转入骤降期的预警指标。库存能否准确监测预警，最主要是要有定期的发芽试验监测数据和基于发芽试验获得的活力指标监测数据，由此可根据获得的生活力和活力预警指标等信息，来统计分析每批次种子生活力存活状况情况（更新指数），并依据监测结果的“更新指数”数值，来评69、价判断各批次种质是更新、继续保存或缩短监测间期；对于“更新指数”处于判断“更新”临界状况的种质批次，可进一步结合各批次生理生化监测预警数据，以及贮藏前的繁殖条件状况等相关信息，来进行判断评价。此外，由于长期库和中期库是综合性种质库，保存作物种类多，种质批次和数量也巨大，有时也要考虑繁殖更新时间规划安排的问题，以及繁殖成本的问题。总之，要根据每个种质库自身的生活力和预警指标的监测结果，恰当判断评价各批次种质是更新或继续保存。1.6 微生物种质保存 微生物种质保藏是指保持微生物菌株的生活力和遗传性状的技术。目的在于把从自然界分离到的野生型，或经人工选育得到的变异型纯种，使其存活、不丢失、不污染杂菌70、不发生或少发生变异，保持菌种原有的各种特征和生理活性。基本原理是使微生物的生命活动处于半永久性的休眠状态，也就是使微生物的新陈代谢作用限制在最低范围内。干燥、低温和隔绝空气是保证获得这种状态的主要措施。有针对性地创造干燥、低温和隔绝空气的外界条件，就是微生物菌种保藏的基本技术。1.6.1 冷冻干燥保存冷冻干燥保存（1）安瓿管准备 安瓿管材料以中性玻璃为宜。清洗安瓿管时，先用 2%盐酸浸泡过夜，自来水冲洗干净后，用蒸馏水浸泡至 pH 中性，干燥后、贴上标签，标上菌号及时间，加入脱脂棉塞后，121下高压灭菌 15 min20min，备用。（2）保护剂的选择和准备 保护剂种类要根据微生物类别选择。71、配制保护剂时，应注意其浓度及 pH28 值，以及灭菌方法。如血清，可用过滤灭菌；牛奶要先脱脂，用离心方法去除上层油脂，一般在 100间歇煮沸 2 次3 次，每次 10min30min，备用。针对厌氧菌保护剂使用前应在 100的沸水中煮沸 15min 左右，脱气后放入冷水中急冷，除掉保护剂中的溶解氧。（3）冻干样品的准备 在最适宜的培养条件下将细胞培养至静止期或成熟期，进行纯度检查后（参见科技部自然科技资源平台联合管理办公室文件微生物菌种纯度检测技术规程），与保护剂混合均匀，分装。微生物培养物浓度以细胞或孢子不少于 108 个/mL1010 个/mL 为宜（以大肠杆菌为例，为了取得每毫升 10172、0个活细胞菌液 2mL2.5mL，只需 10mL 琼脂斜面两支）。采用较长的毛细滴管，直接滴入安瓿管底部，注意不要溅污上部管壁，每管分装量约0.1mL0.2mL，若是球形安瓿管，装量为半个球部。若是液体培养的微生物，应离心去除培养基，然后将培养物与保护剂混匀，再分装于安瓿管中。分装安瓿管时间尽量要短，最好在 1h2h 内分装完毕并预冻。分装时应注意在无菌条件下操作。（4）预冻 一般预冻 2h 以上，温度达到-20到-35左右。（5）冷冻干燥 采用冷冻干燥机进行冷冻干燥。将冷冻后的样品安瓿管置于冷冻干燥机的干燥箱内，开始冷冻干燥，时间一般为 8h20h。终止干燥时间应根据下列情况判断：安瓿管内冻73、干物呈酥块状或松散片状 真空度接近空载时的最高值 样品温度与管外温度接近 选用 1 支2 支对照管，其水份与菌悬液同量，视为干燥完结 选用一个安瓿管，装 1%2%氯化钴，如变深兰色，可视为干燥完结冷冻干燥完毕后，取出样品安瓿管置于干燥器内，备用。29（6）真空封口及真空检验 将安瓿管颈部用强火焰拉细，然后采用真空泵抽真空，在真空条件下将安瓿管颈部加热熔封。熔封后的干燥管可采用高频电火花真空测定仪测定真空度。（7）保藏 安瓿管应低温避光保藏。（8）质量检查 冷冻干燥后抽取若干支安瓿管进行各项指标检查，如存活率、生产能力、形态变异、杂菌污染等。（9）复苏 先用 70%酒精棉花擦拭安瓿上部；将安瓿管74、顶部烧热；用无菌棉签沾冷水，在顶部擦一圈，顶部出现裂纹，用挫刀或镊子颈部轻叩一下，敲下已开裂的安瓿管的顶端；用无菌水或培养液溶解菌块，使用无菌吸管移入新鲜培养基上，进行适温培养。1.6.2 低温冷冻保藏低温冷冻保藏（1）安瓿管或冻存管的准备 用圆底硼硅玻璃制品的安瓿管，或螺旋口的塑料冻存管。注意玻璃管不能有裂纹。将冻存管或安瓿管清洗干净，121下高压灭菌 15min20min，备用。（2）保护剂的准备 保护剂种类要根据微生物类别选择。配制保护剂时，应注意其浓度，一般采用 10%20%甘油。（3）微生物保藏物的准备 微生物不同的生理状态对存活率有影响，一般使用静止期或成熟期培养物。分装时注意应在75、无菌条件下操作。菌种的准备可采用下列几种方法：刮取培养物斜面上的孢子或菌体，与保护剂混匀后加入冻存管内；接种30 液体培养基，振荡培养后取菌悬液与保护剂混合分装于冻存管内；将培养物在平皿培养，形成菌落后，用无菌打孔器从平板上切取一些大小均匀的小块（直径约 5mm10mm），真菌最好取菌落边缘的菌块，与保护剂混匀后加入冻存管内；在小安瓿管中装1.2mL2mL的琼脂培养基，接种菌种，培养2d10d后，加入保护剂，待保藏。（4）液氮保存预冻 预冻时一般冷冻速度控制在以每分钟下降 1为好、使样品冻结到-35。目前常用的有三种控温方法：程序控温降温法：应用电子计算机程序控制降温装置，可以稳定连续降温，能76、很好地控制降温速率。分段降温法：将菌体在不同温级的冰箱或液氮罐口分段降温冷却，或悬挂于冰的气雾中逐渐降温。一般采用二步控温，将安瓿管或塑料小管，先放-20至-40冰箱中 1h2h，然后取出放入液氮罐中快速冷冻。对耐低温的微生物、可以直接放入气相或液相氮中。（5）保藏 将安瓿管或塑料冻存管置于液氮罐中保藏，一般气相中温度为-150，液相中温度为-196。或将安瓿管或塑料冻存管置于-80冰箱中保存。（6）复苏 从液氮罐或冰箱中取出安瓿管或塑料冻存管，应立即放置在 3840水浴中快速复苏并适当摇动。直到内部结冰全部溶解为止，一般约需50s100s。开启安瓿管或塑料冻存管，将内容物移至适宜的培养基上进77、行培养。（7）液氮保藏应注意事项 防止冻伤，操作注意安全，带面罩及皮手套；塑料冻存管一定要拧紧螺帽；运送液氮时一定要用专用特制的容器，绝不可用密闭容器存放或运输液氮，切勿使用保温瓶存放液氮；注意存放液氮容器的室内通风，防止过量氮气使人窒息。1.7 畜禽种质入库保存 31 充分应用现代生物技术，加强畜禽地方遗传资源精液、胚胎、体细胞、干细胞等遗传材料采集、超低温冷冻长期保存及效果评价等。畜禽种质入库保存技术主要包括精液冷冻保存、体细胞冷冻保存、耳组织及基因组 DNA 样冷冻保存以及肠道菌群冷冻保存。1.7.1 精液冷冻保存精液冷冻保存（1）数量要求 每个品种保存冷冻精液不少于 15000 剂（078、.25mL 细管）或 7500 剂（0.5mL细管），涵盖所有家系，每个个体保存冷冻精液不少于 800 剂（0.25mL）或400 剂（0.5mL）。（2）供体要求 符合品种特性、特征；三代以内无血缘关系，系谱清楚；健康、必检疾病为阴性。（3）细管标记及包装 应在细管上标明保种场（保护区）建设单位代码、品种代码、供体号和生产日期。保种场（保护区）建设单位代码用汉语拼音大写首字母表示，品种代码为该品种汉字的汉语拼音大写首字母，生产日期按年月日次序排列，细管装入指形管，指形管上标记供体猪号、冷冻精液数量及生产日期。再用灭菌纱布袋将装有冷冻精液的指形管包装起来，一个灭菌纱布袋装一头猪的冷冻精液，并有79、标签附在纱布袋上，放入液氮中保存。纱布袋标签要求标记如下内容：袋号、品种、供体猪号、冷冻精液数量、解冻后精子的活力。（4）质量检测 抽样数量及要求：抽取总样本量的 2%进行质量检测，检测合格率要求达到 80%以上。指标：A.0.25mL 剂型冷冻精液每支剂量0.18mL；活力30%；精子畸形率20%；每支前进运动精子数2.5107；每支细菌菌落数800 个。B.0.5mL 剂型冷冻精液每支剂量0.40mL；活力30%；精子畸形率20%；每支前进运动精子数5.0107；每支细菌菌落数1600 个。（5）保存环境控制 32 贮存间的温度应尽可能地保持相对稳定，不能大起大落，变化剧烈。冻精保存期间经80、历季节交替，贮存间的温、湿度随寒暑而变化，室内温度：夏季 1020、冬季-205；相对湿度：夏季 45%60%，冬季 45%65%。说明现有的保存环境条件是基本符合畜禽冻精长期保存要求的。（6）保存工作重点 随时观察罐体变化：冻精长期保存的关键是使冻精必须始终浸泡在液氮中，所以储存期液氮罐的摆放状态与位置均很重要，要求液氮罐必须始终保持直立状态，不得倾斜、横放、倒置、堆压、相互撞击或与其他物件碰撞，操作时也要做到轻拿轻放，严禁暴露在太阳光线下直晒；罐口要用罐塞盖好，但又不能密闭，以防爆罐。同时管理人员必须随时对贮存间的所有储精液氮罐进行逐一详细检查，检查内容包括液氮罐的状态和液氮的损耗。如发现81、液氮罐罐体有出汗、颈口结霜等异常现象，都是容器隔热性能变差的表现，应立刻停止使用，速将冻精转入其他性能好的罐内。按计划抽检品质：为了随时掌握冻精的保存质量，有必要制定计划进行定期抽检。考虑到本批冻精的珍贵程度和有限数量，本批冻精每年只抽检1 次，而且采取“一罐一样”，即不对同一罐中的所有畜禽冻精全部抽测，而是随机取 1 个样品（3 粒混精）代之。抽查时，应先将放置冻精的提筒略微提高，使提筒离开底座，再将提筒平行移至液氮罐的中央部位，顺其自然向上提，动作要轻便迅捷，不得使用蛮力，以免扭弯或折断提筒的把柄，同时还要注意避免提筒擦碰液氮罐的颈管和内壁，造成损坏；提筒严禁提出液氮罐外，在罐内脱离液氮的82、时间不得超过 10s。如果是直接沉入罐底的纱布袋，则可将棉线轻轻牵出，用在液氮中浸泡过的长镊子解开袋口取出精液颗粒，同样袋口不得离开液氮面 10s。完成抽样后，提筒手柄要在分度圈内放妥，盖好罐塞以减少液氮蒸发。记录备案：冻精保存过程中，每次出、入库过程都有详细的登记备忘材料，精液分发、损耗报废的冷冻精液数量、存罐补充液氮的数量等必须如实记载清楚，并且做到每月结算。每次品质抽检都要有记录，记载内容包括：抽检时间、罐号、畜禽号、活力评分等内容。因工作需要进行管理人员更换时，要有交接记录。33 1.7.2 体细胞冷冻保存体细胞冷冻保存（1）数量要求 每个保种场（保护区）的每个品种公猪不少于 12 头83、，涵盖所有家系；母猪不少于 25 头，每个个体体外培养原代或第 1 代细胞 6 管，每管 1mL，用1.5mL 或 2.0mL 冻存管包装，细胞密度为 1105个/mL 以上。（2）供体要求 符合品种特性、特征；三代以内无血缘关系，系谱清楚；健康、必检疾病为阴性。（3）冷冻管标记及包装 冻存管上标记编号、品种汉语名称或代码，细胞名称或代码、性别、培养代数、冻存日期。用灭菌纱布袋将冻存管包装起来，一个灭菌纱布袋装 2头3 头猪的冻存管，并有标签附在纱布袋上，放入液氮中保存。纱布袋标签标记品种、供体猪号、冻存管数量。（4）质量检测 抽样数量。抽取总样本量的 4%进行质量检测，检测合格率要求达到7084、%以上。指标。细胞密度不低于 1105个/mL；细胞活力 80%以上；支原体检测为阴性。3、耳组织及基因组 DNA 样冷冻保存 每个保种场（保护区）每个品种采样数量 40 头（对所有公猪家系全部进行采样，繁殖公猪、繁殖母猪各 1 头，以及后备公猪和后备母猪各 1 头，且后备猪避免全同胞关系）。每个品种每个个体采集 3 份耳样，每份耳组织样不少于 2g（用 2mL 冻存管保存），冻存管上详细标注品种、耳号、性别、采样日期、场地等关键信息。耳样采集后立即置于液氮中保存。4、肠道菌群冷冻保存（1）数量要求 每个保种场（保护区）每个品种公猪不少于 10 头，母猪不少于 50 头，每头猪采集粪便样本 285、 份（每份 2g）。34（2）供体要求 60 日龄后备猪，符合品种特性、特征；三代以内无血缘关系，系谱清楚；近一个月没有使用抗生素、食欲正常、体重达该品种 60 日龄阶段标准。（3）冻存管标记及包装 冻存管上标记编号、品种汉语名称、性别、采样日龄、采样日期。（4）采样要求和方法 采样要求。每头猪采集新鲜粪便样本 2 份（每份 2g），其xx份用 2.0mL冻存管包装后立即投入液氮或-80保存，另一份用 5.0mL 冻存管取 1g 新鲜粪便置于 3.0mL 含 20%甘油和 5%蔗糖的保护液中，液氮或-80保存。采样用冻存管要求无菌，配置的含 20%甘油和 5%蔗糖的保护液无菌。从肛门采集新鲜粪86、便样品，采样时每头猪要更换新的手套，防止交叉污染。粪便样品采集和保存方法 A.采样前准备。包括 2mL 和 5mL 冻存管高压灭菌（或直接购买无菌冻存管）；配置 75%乙醇；冷冻保护液配置（以配置 100mL 保护液为例：无菌生理盐水中加入 20mL 甘油和 5g 蔗糖，混匀、定容到 100mL）；液氮或干冰；其它耗材（如一次性手套、纸巾等）。B.样品采集。第一，固定采样猪，用纸巾和 75%乙醇擦洗肛门；第二，换上一次性手套，从肛门采集粪便样品；第三，从采集的粪便团块中，取中间部分粪便 2g 装入 2mL 冻存管，擦拭干净冻存管，在管壁标记耳号、性别、采样如期和年龄，立即投入液氮中；第四，另取87、中间部分粪便 1g 装入放有3mL 保护液的冻存管中，混匀，在管壁标记耳号、性别、采样如期和年龄，投入液氮中；第五，在液氮中保存，或送至实验室后转移到-80；第六，样品运输邮寄可用干冰。2 产污环节分析产污环节分析 根据种质资源保存操作程序，主要产污环节有清选（一层清洗室）、洗涤玻璃器皿、实验等冲洗废水（二层洗涤与灭菌室、三层生理生化实验室、四层精液检测室、五层无菌操作室和两间培养室）等。35 2.1 废水（1）工艺废水 实验废水主要是洗涤玻璃器皿、实验等冲洗废水，由于实验室研究过程中的有毒有害废液均分类收集，委托有资质单位集中处置，严禁排入下水道，因此实验设备、器具等冲洗废水中含有的污染物浓88、度相对较低，类比同类实验室，实验用水量约为 35m/（hm d），排水系数取 0.9，本实验楼的第一层第五层主要功能为种子库，主要用水有清选、健康与活力检测、监测等实验室用水，用水实验室总面积约为 7.7 7.7 6355.74m，则本项目实验用水为1.25m/d，排水系数取 0.9，污水产生量约为 275m/a（每年用水天数为 220天）。所以污染物产生量约为：COD0.178t/a，氨氮 0.012t/a。（2）生活污水 本项目技术人员共计 25 人，不住宿，最高日用水量 50L/p d，一年工作日按 220d 计算，排水系数取 0.9，日变化系统为 1.2，则生活用水量最大日1.25m/89、d，污水产生量约 1.125m/d，年 20.63m/a。xx地区生活污水污染物浓度约为：COD500mg/L，氨氮35mg/L。本工程生活污水污染物产生量约为：COD0.0103t/a，氨氮 0.007t/a。（3）地下室冲洗废水 地下室冲洗废水，主要污染因子为 COD、SS 和石油类等等。地下室每次用水约为 1.5L/m，约每周清洗 1 次，年 52 次，地下室面积 1000m，每次用水量为 1.5m/d，排水系数取 0.8，则地下室清洗废水为 1.2m/d，62.4m/a。其主要污染物浓度约为 COD150mg/L，SS6001000mg/L，石油类30mg/L。本工程地下室冲洗废水污染90、物产生量约为：COD0.009t/a，SS0.0370.062t/a，石油类 0.002t/a。2.2 废气 本项目的废气主要为实验过程产生的含有少量挥发性化学品的通风排放尾气和地下停车库汽车尾气。（1）实验室通风排放尾气。实验室内的操作平台设通风橱使用抽排风系统，设计通风量约 2000m/h，36 化学试剂等挥发气体经通风橱收集处理后通过排气筒引至楼顶高空排放。由于实验过程产生的化学试剂等挥发气体污染物较小，通风尾气引至楼顶高空排放可满足大气污染物综合排放标准足（GB16297-1996）要求。（2）地下停车库汽车尾气 地下停车库设有排风系统，设计排风量为 34500m/h，类比同类型项目地91、下车库室内空气质量均达到 GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值标准限值(CO 和 NO2短时间接触容许浓度分别小于 30mg/m 和 10mg/m)。2.3固体废物（1）实验过程各类废弃物 根据类比调查，此类实验室试验过程使用包装袋、包装筒、试管等，含有或沾染毒性、感染性危险废物的废弃包装物、容器，属于危险废物，产生量约 0.1t/a。破损的废弃包装物、容器等，属于一般废物，产生量约 0.1t/a。（2）实验室各类废液 实验室各类废液主要包括实验过程中产生的有毒有害废液，此类废液成分复杂，为多种无机溶剂、试剂的混合物、强酸强碱等，属于危险废物，应分类收集处置。类比同类型实验室废液产生92、情况，估算本项目的实验室此类废液的产生量约 100L/a，约 0.1t/a。（3）原辅料残余物 本实验楼的原辅料残余物主要有植物培养肥料、各种畜禽的肉类（无疫情）、废菌种、土壤和果树样品等，属于一般废物。有疫情的畜禽肉类经过高温蒸煮后可按一般废物进行管理处置。类比同类型实验的垃圾产生情况，估算本项目的实验室此类废物的产生量约 1.5t/a。（4）残留或失效的化学试剂 残留或失效的化学试剂，属于危险废物，产生量约为 0.1t/a。（5）生活垃圾 本工程技术人员 25 人，生活垃圾产生量以 0.5kg/人日计算，则本项目生活垃圾产生量约 2.75t/a。由xx市城市垃圾处置系统统一收集。37 2.93、4噪声 本项目噪声主要来自水泵和空调等设备仪器运行时产生的噪声和人员活动噪声。项目场地采用封闭式，噪声经隔声墙、吸音包等隔声处理后，隔声量一般在 2030dB(A)，对声环境影响不大。3 3运营期污染源汇总运营期污染源汇总 3.1水污染源 本项目建设后水污染物排放情况见表 3.6.1。表表 3.6.1 水污染源强汇总表水污染源强汇总表 废水种类 污染物名称 实验废水 生活污水 地下室冲洗废水 废水量（m/a）355.74 20.63 62.4 COD（t/a）0.178 0.0103 0.009 氨氮（t/a）0.012 0.007/3.2 大气污染源 项目所产生的废气主要为实验过程产生的废气94、和地下停车库汽车尾气.实验过程中产生的废气量很小，且实验室配置通风橱，风量约 2000m/h，将产生的气体集中后，通过实验楼烟道排放。地下停车库设有排风系统，排风量为 34500m/h，产生量较少，当地污染物扩散能力较强，对周边环境影响不大。3.3噪声污染源 本项目建设后主要噪声源为引风机、水泵和电梯电机启动时产生的噪声。表表 3.6.2 项目主要噪声源一览表项目主要噪声源一览表 单位：单位：dB（A）序号 设备名称单位 数量 声级 dB（A）1 电梯电机台 1 60 2 生活水泵台 1 85 3 引风机台 1 80 3.4固废废物污染 38 表表 3.6.3 本项目产生固体废物一览表本项目产95、生固体废物一览表 序号 种类 废物类别 固体废物名称 废物代码 年废料产生量估算（t/a）处置措施 1 危险废物 HW49 沾染了有毒有害化学试剂的实验室废包装袋、包装筒、试管 900-041-49 0.1 委托有资质的单位处理 2 残留或失效的化学试剂 900-999-49 0.1 3 实验室废液 900-047-49 0.1 4 一般废物 未沾染了有毒有害化学试剂的破损的包装物、容器 0.1 由环卫部门定期统一收集清运 5 植物培养肥料、各种畜禽的肉类（无疫情）、废菌种、土壤和果树样品等实验原辅料残余物 1.5 6 生活垃圾 90 7 合计 91.9 与项目有关的原有环境污染问题 无 3996、 三、区域环境质量现状、环境保护目标及评价标准三、区域环境质量现状、环境保护目标及评价标准 区域环境质量现状 1 地表水环境质量现状地表水环境质量现状（1）地表水环境功能区划及执行标准 本项目附近的地表水体为桂后溪，桂后溪属于xx市区内河河网。根据xx市地表水环境功能区划，xx市区内河河网全河段（含西湖）水体主要功能为一般景观用水，环境功能类别为类。项目水质指标执行GB3838-2002地表水环境质量标准中的类水质标准。具体标准值见表表 3.1-1。表表 3.1-1 地表水环境质量标准（地表水环境质量标准（GB3838-2002）（摘录）（摘录）序号 项目 标准值（mg/L）标准来源 1 pH97、（无量纲）69 地表水环境质量标准（GB3838-2002）类标准 2 高锰酸盐指数 15 3 化学需氧量（COD）40 4 生化需氧量（BOD5）10 5 氨氮 2.0 6 总磷（以P计）0.4 7 总氮（湖、库，以N计）2.0 8 石油类 1.0 9 悬浮物 150 地表水资源质量标准（SL63-94）五级标准 （2）地表水环境质量 根据xx市生态环境局网站http:/ 年 1 月3 月，主要流域 9 个国考断面-类水质比例为 100%，36 个省考以上断面类类水质比例为 97.2%；54 个省考小流域断面类水质比例为 92.6%。县级以上集中式饮用水源地水质达标率为 100%。2 环境空98、气质量现状环境空气质量现状（1）大气环境功能区划 本项目所在区域属于环境空气二类功能区，常规污染物 PM10、PM2.5、SO2、NO2、CO、O3执行环境空气质量标准（GB3095-2012）表 1 中的40 二级标准。详见表 3.1-2。表表 3.1-2 大气环境质量标准大气环境质量标准 污染物名称 取值时间 浓度限值 标准来源 SO2 24h 均值 150g/m 环境空气质量标准（GB3095-2012）1h 均值 500g/m NO2 24h 均值 80g/m 1h 均值 200g/m CO 24h 均值 4mg/m 1h 均值 10mg/m O3 日最大 8h 均值 0.16mg/m99、 1h 均值 0.20mg/m PM10 年均值 70g/m 24h 均值 150g/m PM2.5 年均值 35g/m 24h 均值 75g/m （2）环境空气质量现状 据xx市生态环境局2023 年 5 月 24 日发布的环境空气质量，晋安秀山环境质量为良，符合环境功能区划要求。本次大气数据引用的是市区的监测数据，本项目所属地区周边没有工业区及其它大气污染源，环境空气质量要优于市区，符合环境功能要求。表表 3.1-3 2023 年年 5 月月晋安秀山站晋安秀山站城市环境空气质量状况城市环境空气质量状况 序号 站点名称 AQI PM2.5 O3 CO PM10 SO2 NO2 等级 首要污染100、物 7 晋安_秀山 66 28 113 0.3 82 2 14 良 PM10 3 声环境质量现状声环境质量现状（1）声环境功能区划 项目所在区域属于 2 类声环境功能区，区域环境噪声执行声环境质量标准（GB3096-2008）中 2 类区标准。具体标准详见表 3.1-4。表表 3.1-4 声环境质量标准（声环境质量标准（GB3096-2008）（摘录）（摘录）时段 声环境功能区类别 昼间 dB（A）夜间 dB（A）2 类 60 50 4 类 4a 类 70 55 41（2）声环境质量 为了解项目周围声环境质量现状，委托xxxx环境检测技术有限公司于 2023 年 1 月 8 日对项目厂界噪声进101、行现状监测，具体监测结果详见表3.1-5。表表 3.1-5 噪声现状监测结果一览表噪声现状监测结果一览表 测点编号 测点位置 监测结果 dB（A）执行标准限值 dB（A）昼间 夜间 昼间 夜间 N1 厂界北侧外 1m 53.2 48.3 60 50 N2 厂界东侧外 1m 52.5 49.6 60 50 N3 厂界南侧外 1m 48.8 46.5 60 50 N4 厂界西侧外 1m 52.6 47.7 60 50 4 生态质量现状生态质量现状（1）土地利用现状 项目用地面积 7211.45m，以空地（大部分水泥硬化）为主，不涉及基本农田。（2）植物资源现状 项目区域原有的天然阔叶林因受人为破坏102、，已被灌木、草丛所取代，主要类型主要有：灌丛：原生植被遭受严重破坏后，逆向演替而成灌丛，主要种类有乌饭、继木、桃金娘、野牡丹、山苍子、小叶赤南、盐肤木等；草丛：多为原乔、灌木受破坏后形成的以草木占优势的植被类型，常见有白茅、野古草、芒萁骨等；通过实地踏勘调查，未发现有国家重点保护、省级保护野生植物和古树名木分布。（3）动物资源现状 长期的人类活动影响造成了区域内生物多样性的贫乏，没有稀有保护动物在评价范围内分布，现存的野生动物资源主要为能适应人类活动的种类。区域内没有发现大型哺乳类动物或珍稀濒危野生动物活动的证据，常见物种是普通鸟类（如麻雀、山麻雀、鹌鹑、大杜鹃、小杜鹃等）和鼠类。42 在区域103、周边为人类聚居地（村落和城镇），仅存受人类干扰影响相对较小的鸟类和小型哺乳动物，如鼠类则经常可以被发现。环境保护目标 根据项目特点及周围环境特征，项目主要环境保护目标详见表 3.2-1 及附图 4。表表 3.2-1 项目主要环境保护目标及方位一览表项目主要环境保护目标及方位一览表 环境类别 环境敏感目标名称 方位 与实验中心厂界最近距离 备注 大气环境 桂湖南郡 北面 160m 空气环境二类功能区 涧田村 西北面 90m 空气环境二类功能区 川捷温泉高尔夫俱乐部酒店 西北面 300m 空气环境二类功能区 埔垱村 东面 250m 空气环境二类功能区 水环境 桂后溪 北面 50m 地表水类水环境功104、能区 声环境 桂湖南郡 场界外 200m 声环境质量标准(GB3096-2008)中2类标准 涧田村 污染物排放控 制标准 1 废水排放标准废水排放标准（1）施工期 施工人员生活租借附近民房，不另行设置生活区，生活污水排入租住地已有的排污系统和处理设施，不单独外排；少量施工生产废水经隔油沉淀池处理后，回用于施工场地洒水抑尘和混凝土养护，不外排；不得未经处理直接排放至项目周边水体内。（2）运营期 本项目营运期的实验废水经预处理后，与生活污水一起排入东侧市政污水管网进入浮村污水处理厂集中处理。项目污水排放执行 GB8978-1996污水综合排放标准中三级标准，并满足 GB/T31962-2015污105、水排入城镇下水道水质标准表 1 中的 B 级标准。污水经浮村污水处理厂处理达到GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准表 1 一级 A 标准后排入43 晋安河最终汇入xx北港。具体见表3.3-1。表表 3.3-1 污水综合排放标准污水综合排放标准三三级标准级标准 序号 控制污染物 排放浓度限值 1 pH 69 2 色度（稀释倍数）-3 SS（mg/L）400 4 生化需氧量（BOD5（mg/L）300 5 化学需氧量（COD（mg/L）500 6 氨氮（mg/L）-7 元素磷（mg/L）0.3 8 动植物油（mg/L）100 2 废气排放标准废气排放标准（1）施工期 项目施工期大气106、污染物主要为施工粉尘，排放执行大气污染物综合排放标准（GB16297-1996）表 2 中的无组织排放监控浓度限值。（2）运营期 运营期的废气主要为实验过程产生的废气，大气污染物排放执行GB16297-1996大气污染物综合排放标准。3 噪声排放标准噪声排放标准（1）施工期 施 工 场 地 噪 声 执 行 建 筑 施 工 场 界 环 境 噪 声 排 放 标 准（GB12523-2011），即昼间70dB(A)，夜间55dB(A)，夜间噪声最大声级超过限值的幅度不得高于 15dB（A）。（2）运营期 厂界噪声排放执行GB12348-2008中2类区标准，具体标准详见表3.3-2。表表 3.3-2107、 工业企业厂界环境噪声排放标准（工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348-2008）时段 厂界外声环境功能区类别 昼间 dB（A）夜间 dB（A）2 类 60 50 4 类 70 55 44 4 固体废物排放标准固体废物排放标准 一般固废执行一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准（GB18599-2020）；危险废物执行危险废物贮存污染控制标准（GB18597-2023）。总量控制指标 按闽政201654 号xx省人民政府关于全面实施排污权有偿使用和交易工作的意见，自 2017 年 1 月 1 日起，将排污权有偿使用和交易的实施对象扩大为全省范围内工业排污单位，工业集中区集中供热和废气、废108、水集中治理单位。城镇污水集中治理单位削减的污染物纳入可交易范围。实施排污权有偿使用和交易的污染物为国家对我省实施总量控制的主要污染物，现阶段包括化学需氧量、氨氮、二氧化硫、氮氧化物。本项目非工业项目，污染物总量无需交易。45 四、主要环境影响和保护措施四、主要环境影响和保护措施 施工期环境保护措施 1 施工期污染源分析施工期污染源分析 项目施工期为 2023 年 5 月至 2024 年 5 月，总计 24 个月。施工期主要污染为施工废水、废气、扬尘、施工机械噪声、建筑垃圾以及施工人员产生的生活污水和生活垃圾等固体废物。（1）废水 项目施工期对水环境影响主要来源于施工废水和生活污水。a）生活污水109、 施工期生活污水主要含有 COD、BOD、SS 和 NH3-N 等污染物。根据项目所处地理位置、气候环境和生活条件等实际情况分析，施工过程不设施工营地，根据建筑给水排水设计规范（GB50015-2010），施工人员人均生活用水量按 50L/（p d）计，生活污水按用水量的 80%计，则施工人员平均生活污水排放量约为 40L/d。根据业主提供的信息，项目工程施工人员约 50人，据此可估算项目施工期生活污水平均排放量约为 2.0m/d。项目施工期生活污水污染物产生量见表 4.1-1。表表 4.1-1 施工高峰期生活污水产生量施工高峰期生活污水产生量 类 别 COD BOD5 SS NH3-N 生活110、污水（2.0m/d）原始浓度（mg/L）400 200 220 40 污染物产生量（kg/d）0.80 0.40 0.44 0.08 b）施工废水 施工生产废水主要有以下几种：混凝土浇筑养护用水大多被吸收或蒸发，故其废水排放污染可忽略不计；施工作业过程中泥浆水、雨水冲刷场地、水管泄露等形成的施工污水，根据类比调查资料，该类废水产生量1.6m/d，主要含石油类污染物和大量悬浮物，SS 约为 3004000mg/L，石油类约为 50150mg/L。施工废水量与施工设备的数量、混凝土工程量有直接关系，施工高峰时废水最大可达约 10m/d。（2）废气 施工活动对环境空气的影响主要为厂区施工产生的扬尘、111、施工车辆等燃46 油燃烧时排放的 SO2、NO2、CO、烃类等污染物，但最为突出的是施工扬尘。a）施工扬尘 对整个施工期而言，施工产生的扬尘主要集中在打井机钻井工阶段，按起尘的原因可分为风力起尘和动力起尘。其中风力起尘主要来源露天堆放的建筑材料及裸露的施工区表层浮尘由于天气干燥及大风产生风力扬尘；动力起尘，主要是在建材的装卸、土方开挖及车辆运输过程，由于外力而产生的尘粒再悬浮而造成，其中装卸车辆及物料运输造成的扬尘较为严重。b）施工机械、运输车辆排放的废气 施工期间使用液体燃料的施工机械及运输车辆的发动机排放的尾气中含有 NO2、CO、THC 等污染物，一般情况下，各种污染物的排放量不大。（3112、）噪声 施工机械设备主要有推土机、挖掘机、打桩机、混凝土搅拌机及运输车辆等，典型施工机械作业期间产生的噪声源强见表 4.2-24.2-3。表表 4.2-2 典型施工机械噪声源源强典型施工机械噪声源源强 单位：单位：dB（A）机械名称 噪声值 机械名称 噪声值 推土机 7896 气动扳手 8388 前斗式装料机 7297 夯土机 8290 搅拌机 7590 振荡器 7080 重型卡车 8596 空气锤 8098 静压桩机 8085 混凝土泵 7586 空压机 8298 表表 4.2-3 作业环境与噪声级一览表作业环境与噪声级一览表 单位：单位：dB（A）作业阶段 噪声级 机械名称 土石方开挖 9113、096 挖土机、装载车等机械 压桩 80 静压式压桩 浇铸砼 7095 装模阶段声级约 70dB(A)85dB(A)，混凝土浇铸阶段近场声级达 85dB(A)95dB(A)（4）固体废物 施工期间产生的固体废物主要包括施工产生的建筑垃圾以及施工人员的生活垃圾及装修阶段的废建材、废包装材料等。47 建筑垃圾及装修固体废物主要包括废木料、废金属、废钢筋等杂物，产生量按 5kg/m 计，项目总建筑面积为 6774m，则共产生施工建筑垃圾约为33.87t。废金属、废钢筋等回收利用，其余一般建筑弃渣则运至xx市指定建筑垃圾收纳场进行统一填埋处理。生活垃圾按施工高峰期施工人数 50 人，每人每天排放生活垃114、圾按 1.0kg计算，则生活垃圾每天产生量为 50kg。项目施工期 15 个月，施工总天数按450d 计，则施工期共产生生活垃圾 22.5t，由区域环卫部门统一清运。（5）生态 项目施工期作业类型较多，这些施工活动将不同程度地产生地表扰动、植被破坏、土壤侵蚀失。场地现状为运动场，地表部分为野生杂草，原生植被已不复存在。水土流失是指土壤在降水侵蚀力作用下的分散、迁移和沉积的过程。影响水土流失的因素较多，主要包括降雨、土壤、植被、地形地貌以及工程施工等因素。就本施工项目而言，影响施工期水土流失的主要因素是降雨和工程施工。项目选址区属于亚热带季风气候区，雨季持率时间较长，夏季暴雨频繁，降雨强度较大。115、施工建设中，因开挖土方，雨污水管网布设等，原生地表植被、土壤结构受到破坏，造成地表裸露，表层土抗蚀能力减弱。项目施工期跨越雨季，施工场地不可避免的会遭遇雨水的冲刷，暴雨后的地表径流冲刷浮土、建筑砂石、垃圾等形成的泥浆水，会携带大量泥沙、土壤养分、水泥、油类及其它地表固体污染物，对生态环境造成影响，导致局部水土流失。2 废水污染防治措施废水污染防治措施 项目施工废水主要为施工人员生活污水、施工机械清洗废水和少量的土建施工泥浆水，应采取以下的废水污染防治措施。施工人员租用当地民房，生活污水利用化粪池等处理后纳入当地污水处理、排放系统，施工现场不设施工营地，工人就近使用厕所，不另设旱厕，做到施工现场116、生活污水不排放；加强施工机械的清洗管理，尽量要求活动的施工机械以及施工车辆到48 附近专业车辆清洗处清洗，固定在现场的施工机械应采用湿抹布擦洗，尽量减少冲洗量；施工机械清洗废水主要含有泥土等悬浮物质，应设置简易的沉淀设施沉淀后回用；施工机械冲洗的含油废水由移动式油处理设施处理后回用施工场地洒水抑尘；建筑施工模板应尽量采用密封性能较好的钢制模板，模板之间的缝隙应进行密封处理，以减少施工泥浆水的产生量；土石方和管网布设施工应尽量避开雨天，避免沙土因雨水冲刷造成水土流失。3 废气污染防治措施废气污染防治措施（1）运输道路扬尘防治措施 向有关行政主管部门申请运输路线，车辆应当按照批准的路线和时间进行运117、输，尽量避开居民区；运送土石方和建筑材料的车辆应实行密闭运输，装载的物料、渣土高度不得超过车辆槽帮上沿，避免在运输过程中发生遗撒或泄漏。对不慎洒落地面的建筑材料，应及时进行清理；运输车辆的载重等应符合 城市道路管理条例 有关规定，防止超载，防止路面破损引起运输过程颠簸遗撒；施工场地的出入口内侧应设置洗车平台及配套的排水、泥浆沉淀设施，运输车辆驶离工地前，应在洗车平台冲洗轮胎及车身，其表面不得附着污泥；运输车辆行至环境敏感点分布较为集中的路段时，应低速行驶或限速行驶，以减少扬尘产生量。（2）施工现场扬尘防治措施 工程建设期间，应在工地边界设置 2.5m 以上的围挡，围挡间无缝隙，围挡底端设置防逸118、座；工程建设期间，施工场地内车行路径应铺设钢板、混凝土、沥青混凝土、礁渣、细石或其他功能相当的材料，出口处硬化路面不小于出口宽度，49 防止机动车扬尘；对于工地内裸露地面，应铺设钢板、混凝土、沥青混凝土、礁渣、细石或其他功能相当的材料，地表压实处理并定期洒水；工地建筑结构施工架外侧，应设置有效抑尘的防尘网或防尘布；天气预报 4 级风以上应停止易产生扬尘的施工作业，如土方工程。（3）施工机械、施工车辆燃油尾气控制措施 建设单位应加强监督管理，要求施工单位使用性能优良的施工机械和施工车辆，进入施工现场的车辆性能必须符合轻型汽车污染物排放限值及测量方法（GB18352-2001）及车用压燃式发动机污119、染物排放限值及测量方法（GB17691-2001）的要求，禁止使用不符合上述性能的施工车辆。4 噪声污染防治措施噪声污染防治措施 采用低噪声施工的设备，加强机械的环境管理，合理安排作业时间，夜间与午间不作业，并结合环境空气污染防治措施，厂界设 2.5m 高的围挡。5 固体废物污染防治措施固体废物污染防治措施 施工过程中废砖瓦碎石和渣土应尽量用于低洼回填，工地内若消纳不了，应及时联系城建部门作外运处置，临时堆放场需加围护设施，不得随意倾倒废弃物。建筑垃圾中废钢筋、包装水泥袋、塑料袋、废纸箱等有用的东西可以收集回收利用，不宜混在建筑磕土中填地，避免资源浪费。车辆运输散体物和废弃物时，必须密封、包扎120、覆盖，不得沿途撒漏；运载土方的车辆必须在规定的时间内，按指定路段行驶。建设过程中应加强管理，文明施工，使建设期间对周围环境的影响减少到较低限度，做到发展与保护环境相协调。施工期的生活垃圾量很少，采取定点堆放、即产即清的方法外运至指定地点消纳，可消除其影响。6 生态影响防治措施生态影响防治措施 建设单位与施工单位签订合同时，应包括防治水土流失条款并监督实施。施工单位应充分重视水土流失防治问题，尽量减少人为因素增大水土流50 失量。建设单位应配备人员负责施工期环境管理与监督，防止水土流失。应根据当地雨量季节分布和旱季分布特征规律，选择适宜的土方施工时期，并及时与当地气象部门联系，避免在大暴雨天或121、大风干热天气施工。在雨季施工时，应预先建设施工场地排水工作，保证排水系统xx，雨季期间的开挖、填土、平整，应做到土料随挖、随运、随填、随压，减少松散土的存在。施工场地、临时堆土场施工过程中可采用排水沟、沉沙池、土袋挡墙进行临时防护，绿化在土地平整后进行；施工场地及临时堆土场除在施工期加强施工管理外，施工结束后恢复原有土地功能；在施工过程中坚持先挡后弃。在表土、弃渣临时堆土场弃渣堆放前，应先在临时堆土场做拦挡及排水措施后再进行堆放；工程措施与植物措施相结合。对区内可以绿化的场地进行绿化治理，并根据各部位的工程进度安排植物措施，确保所扰动区域的植被恢复，并加强种后抚育管理。运营期环境影响和保护措施122、 1 水环境水环境 种质资源库为保存、利用和展示 3 种主要功能的项目，运营期间的生产废水主要为种子清选、健康与活力检测、监测等实验废水、办公生活污水和地下室冲洗废水。废水量约为 438.77m/a。本工程污水污染物产生量约为：COD0.1973t/a，氨氮 0.019t/a。根据业主提供的设计方案，本项目共设置 1 座化粪池，化粪池设置在项目的西北面，容积 9m，具体的管线综合布置见附图 3。根据建筑给排水设计规范（GB50015）规定，污水在化粪池中停留时间，应根据污水量确定，宜采用 12h24h。本项目 1 座化粪池池容 9m,设计的化粪池容积可以满足本项目污水处理要求。实验废水主要是洗123、涤玻璃器皿、实验服等冲洗废水，由于实验室研究过程中的有毒有害废液均分类收集，委托有资质单位集中处置，严禁排入下水道，因此实验设备、器具等冲洗废水中含有的污染物浓度相对较低。实验废水经酸碱中和处理达标后，汇同化粪池处理后的生活污水排入西北侧市政污51 水管网，进入浮村污水处理厂集中处理。综上所述，本项目运营期产生的实验楼实验废水、实验楼生活污水和地下水冲洗废水通过分开收集处理，达到 GB8978-1996污水综合排放标准中三级标准，并满足 GB/T31962-2015污水排入城镇下水道水质标准表 1中的 B 级标准后排入市政污水管网，污水管网已经铺设至西凤路，进入浮村污水处理厂集中处置。最终污水124、经浮村污水处理厂处理达到 GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准 表 1 一级 A 标准后排入晋安河最终汇入xx北港。因此，运营期间科研综合实验中心的废水达标排放，对所在地区地表水环境质量的影响不大。2 2 空空气气 项目建成后种子种子健康处理（种子熏蒸）、检测与监测废气，经过通风橱收集处理后，通过实验室烟道，引至楼顶高空排放。另外，地下车库汽车尾气经排气系统排放。化粪池采用地埋式，加盖密封。因此，运营期间所造成的大气环境质量影响较小。3 3 噪声噪声 噪声源主要来自设备运行时的噪声，其噪声级在 7080dB 之间。该项目位于 2 类区，其厂界噪声要求执行工业企业厂界环境噪声排放125、标准（GB12348-2008）2 类标准，即昼间60dB、夜间50dB。根据建设单位提供的资料，夜间不进行实验。本项目主要的噪声污染源为引风机、水泵和电梯电机启动时排放的机械噪声，具有间歇性。电梯电机和水泵房位于地下室二层，引风机位于屋面。4 4 固体废物固体废物 本项目运营期所产生的固体废物主要包括实验过程各类废弃物、实验室各类废液、原辅料残余物、残留或失效的化学试剂和生活垃圾。其中，实验室废液，沾染了毒性、感染性危险废物的废包装物、容器，残留或失效的化学试剂，属于危险废物，共 0.3t/a。原辅料残余物和破损的包装袋、包装筒、试管，属于一般废物，产生量约 1.5t/a，生活垃圾产生量约 126、2.75t/a。52 固体废物如处置不当，将会产生有毒有害气体，污染周围大气环境；若废物经雨水淋溶，其淋滤液中所含的有毒有害物质将会随淋滤液迁移，污染附近地表水体及地下水。因此，本项目应设置危险废物和一般固体废物堆放场，危险废物按照固体废物来源、性质进行分区放置、分类处置。具有挥发性的固体废物需密封，危险废物放置于固体废物暂存间，交有资质的单位定期清运处理。一般固体废物和生活垃圾实施分类收集，由环卫部门定期清运。采取污染防治措施后，该项目所产固体废物对周围环境的影响较小。5 地下水与土壤地下水与土壤 本项目基本无污染地下水及土壤的途径。项目建设对项目区地下水与土壤基本无影响。6 生态影响生态影127、响 项目用地范围内无生态敏感目标，无生态影响。7 环保投资环保投资估估算算 项目总投资 10951 万元，环保投资 50 万元，占总投资的 0.46%。项目环保投资见表 4.3-1。表表 4.3-1 运营期主要环保投资一览表运营期主要环保投资一览表 序号 项目 环保措施 投资费用（万元）1 废水（1）采用雨、污分流制。种子检测与监测结束洉根据废水特征，即时采取中和、沉淀等预处理方式，达标后汇同化粪池处理后的生活污水排入西北侧市政污水系统。（2）生活污水经化粪池处理后排入市政管网，化粪池应定期清理沉积污泥。（3）雨水由雨水沟及雨水口收集后由雨水管道排入北北侧市政雨水管网。6 2 废气 加强实验楼128、排烟、排气、排热风设计，建设专用排气竖井位置并引至楼顶排放。实验室内的操作平台设通风橱使用抽排风系统，化学试剂等挥发气体经通风橱收集处理后通过排气筒引至楼顶高空排放。地下车库汽车尾气经排气系统排放。化粪池采用地埋式，加盖密封。40 3 噪声 采用低噪声设备。发电机、水泵等高噪声设备底部安装减振垫，/53 布置于地下室。实验楼隔声应按民用建筑隔声设计规范（GB50118-2010）的要求设计建设。4 固体 设置危险废物和一般固体废物堆放间，按照固体废物来源、性质进行分区放置、分类处理。具有挥发性的固体废物需密封，危险废物放置于固体废物暂存间，交有资质的单位定期清运处理。一般固体废物实施分类收集，129、由环卫部门定期清运。生活垃圾合理布设、收集点，实行分类收集和集中堆放，并做到每日一清，由环卫部门定期清运。5 合计 50 54 五、环境保护措施监督检查清单五、环境保护措施监督检查清单 内容 要素 排放口(编号、名称)/污染源 污染物项目 环境保护措施 执行标准 大气环境 1 加强实验楼排烟、排气、排热风设计，建设专用排气竖井位置并引至楼顶排放。实验室内的操作平台设通风橱使用抽排风系统，化学试剂等挥发气体经通风橱收集处理后通过排气筒引至楼顶高空排放。地下车库汽车尾气经排气系统排放。化粪池采用地埋式，加盖密封。执行大气污染物综合排放标准（GB16297-1996）表2中二级排放标准及无组织排放监130、控浓度限值 地表水环境 1 COD、NH3-N等（1）采用雨、污分流制。种子检测与监测结束洉根据废水特征，即时采取中和、沉淀等预处理方式，达标后汇同化粪池处理后的生活污水排入西北侧市政污水系统。（2）生活污水经化粪池处理后排入市政管网，化粪池应定期清理沉积污泥。（3）雨水由雨水沟及雨水口收集后由雨水管道排入北北侧市政雨水管网。污水综合排放标准（GB8978-1996）表4三级标准，GB/T31962-2015 污水排入城镇下水道水质标准表1中的B级标准。声环境 噪声 低噪声设备，设备基础减振 工业企业厂界环境噪声排放标准（GB12348-2008）2类标准。固体废物 生活垃圾和一般固体废物设垃131、圾桶，由环卫部门集中收运；危险废按危险废物贮存污染控制标准（GB18597-2023）要求贮存后委托有资质的单位回收。土壤及地下水污染防治措施 地下式钢筋砼防渗 生态保护措施 绿化面积 2297m。环境风险 防范措施/55 其他环境 管理要求 1 排污申报排污申报 根据排污许可证管理办法（试行）及控制污染物排放许可制实施方案，对照固定污染源排污许可分类管理名录（2019 年版），项目未纳入重点排污单位名录，实行排污许可简化管理，应当在启动生产设施或者发生实际排污之前申请取得排污许可证。排污许可证申请的要求如下：a）纳入固定污染源排污许可分类管理名录的企业事业单位和其他生产经营者（以下简称排污单132、位）应当按照规定的时限申请并取得排污许可证；未纳入固定污染源排污许可分类管理名录的排污单位，暂不需申请排污许可证。b）排污单位应当依法持有排污许可证，并按照排污许可证的规定排放污染物。应当取得排污许可证而未取得的，不得排放污染物。c）排污单位应当在全国排污许可证管理信息平台上填报并提交排污许可证申请，同时向核发环保部门提交通过全国排污许可证管理信息平台印制的书面申请材料。申请材料应当包括：排污许可证申请表，主要内容包括：排污单位基本信息，主要生产设施、主要产品及产能、主要原辅材料，废气、废水等产排污环节和污染防治设施，申请的排放口位置和数量、排放方式、排放去向，按照排放口和生产设施或者车间申请133、的排放污染物种类、排放浓度和排放量，执行的排放标准；自行监测方案；由排污单位法定代表人或者主要负责人签字或者盖章的承诺书；排污单位有关排污口规范化的情况说明；建设项目环境影响评价文件审批文号，或者按照有关国家规定经地方人民政府依法处理、整顿规范并符合要求的相关证明材料；排污许可证申请前信息公开情况说明表；污水集中处理设施的经营管理单位还应当提供纳污范围、纳污排污单位名单、管网布置、最终排放去向等材料；56 新建、改建、扩建项目排污单位存在通过污染物排放等量或者减量替代削减获得重点污染物排放总量控制指标情况的，且出让重点污染物排放总量控制指标的排污单位已经取得排污许可证的，应当提供出让重点污染物134、排放总量控制指标的排污单位的排污许可证完成变更的相关材料；法律法规规章规定的其他材料：主要生产设施、主要产品产能等登记事项中涉及商业秘密的，排污单位应当进行标注。2 环保竣工验收环保竣工验收 根据国务院关于修改建设项目环境保护管理条例的决定（中华人民共和国国务院令第 682 号，以下简称条例，自 2017 年 10 月 1日起施行），建设项目环境保护管理条例第十七条修改为“编制环境影响报告书、环境影响报告表的建设项目竣工后，建设单位应当按照国务院环境保护行政主管部门规定的标准和程序，对配套建设的环境保护设施进行验收，编制验收报告”，因此至 2017 年 10 月 1 日起取消“建设项目竣工环境135、保护验收”行政审批事项，环保设施竣工验收主体由环保部门转为建设单位，建设单位需自行验收，在验收过程中与环评单位、环保施工单位、环保设计单位、监测单位、专家等共同组成验收组对项目进行竣工环保验收，进一步强化了建设单位的环境保护“三同时”主体责任。根据关于发布建设项目竣工环境保护验收暂行办法的公告（国环规环评20174 号，自 2017 年 11 月 22 日起施行），建设项目需要配套建设水、噪声或者固体废物污染防治设施的，新修改的中华人民共和国水污染防治法生效实施前或者中华人民共和国固体废物污染环境防治法中华人民共和xx境噪声污染防治法修改完成前，应依法由环境保护部门对建设项目水、噪声或者固体废136、物污染防治设施进行验收。编制环境影响报告书、环境影响报告表的建设项目，其配套建设的环境保护设施经验收合格，方可投入生产或者使用；未经验收或者验收不合格的，不得投入生产或者使用。3 排污口规范化排污口规范化 根据国家环境保护总局环发199924 号文件的规定，一切新建、扩建、57 改建的排污单位必须在建设污染治理设施的同时建设规范化排污口，作为落实环境保护“三同时”制度的必要组成和项目验收内容之一。a）排污口规范化的内容 1）根据环保有关规定，项目建成运营后，必须规范废水排放口设计，按照国家标准环境保护图形标志(GB15562.2-1995)的规定，在排污口设处立明显排污口标志并注明排污去向，便137、于检查和进行监测。2）按照污染源监测技术规范设置采样点。如：总排放口、污水处理设施的进水和出水口、废气排放口等。3）应设置规范的、便于测量流量、流速的测流段。4）一般污水排污口可安装三角堰、矩形堰、测流槽等测流装置或其他计量装置，设置废水在线监控及时掌握项目废水排放情况。5）排气筒应按照固定源废气监测技术规范（HJ/T397-2007）要求设置采样口和采样平台，并设立标志牌。采样位置应避开对测试人员操作有危险的场所，并优先选择在垂直管段，避开烟道弯头和断面急剧变化的部位；采样平台应有足够的工作面积使工作人员安全、方便地操作，平台面积应不小于 1.5m，并设有 1.1m 高的护栏和不低于 10c138、m 的脚部挡板，采样平台的承重应不小于 200kg/m，采样孔距平台面约为 1.2m1.3m。6）排放口管理：建设单位应该在排放口处设立或挂上标志牌，标志牌应注明污染物名称以警示周围群众。建设单位应把有关排污情况如排污口的性质、编号、排污口位置以及主要排放的污染物种类、数量、浓度、排放规律、排放走向及污染治理设施的运行情况建档管理。b）污染物排放场所标示 1）废水、废气排放口和噪声排放源图形标志废水、废气排放口和噪声排放源图形符号分别为提示图形符号和警告图形符号两种，图形符号的设置按环境保护图形标志排放口（源）（GB15662.1-1995）执行。2）固体废物贮存（处置）场图形标志固体废物贮存139、（处置）场图形符号分别为提示图形符号和警告图形符号两种，图形符号的设置按环境保护图形标志固体废物贮存（处置）（GB15662.1-1995）场及修改单58 位执行。污染物排放场所标示图形见表 5-1。表表 5-1 各排污口（源）标志牌设置示意图各排污口（源）标志牌设置示意图 序号 标志名称 提示图形符号 警告图形符号 功能说明 1 污水排放口 表示污水向水体排放 2 废气排放口 表示废气向大气环境排放 3 噪声排放源 表示噪声向外环境排放 4 一般固体废物 表示一般固体废物贮存、处置场 5 危险废物/表示危险废物贮存、处置场 4 环境管理人员及职责环境管理人员及职责 项目经营企业设立一个环境管140、理机构，以便日常环境管理工作的顺利开展。根据该项目建设规模，定员人数 78 人，由法人代表主管，开展项目环境保护工作。企业环境管理机构应接受各级环保部门的指导和监督。主要职责有：（1）贯彻执行国家和地方的有关环保法律、法规、政策和要求；（2）制定本公司的环境保护规划和年度目标计划，并组织实施；（3）制定本公司的环境管理制度，并对实施情况进行监督、检查；（4）制定本公司污染总量控制指标，环保设施运行指标，“三废”综59 合利用指标，污染事故率指标等各项考核指标，分解到各车间，进行定量考评；（5）负责监督本公司“三同时”的执行情况。对本公司环境质量状况和各环保设施运行状况的例行监测和检查工作，并及141、时纠正违规行为；（6）组织或协调污染控制、“三废”综合利用技术问题研究，不断提高环保水平；（7）负责污染事故的防范，应急处理和报告工作；（8）搞好环境保护宣传教育，提高全体员工环保意识和技能；（9）负责环保资料的收集、汇总、保管、归档工作；（10）负责领导公司环境监测室工作，指导各课环保小组的工作；（11）对本公司的绿化工作进行监督管理，提出建议；（12）负责与当地生态环境局的联络和沟通。5 施工期环境管施工期环境管理理 施工期环境管理要求如下：（1）施工监理单位负责进一步审查施工单位的施工技术措施是否符合国家有关的法规和要求，是否符合工程设计方案的环境保护目标，必要时协助施工单位进行修改和补142、充。在施工进行期间，监理工程师按照措施的要求监督检查施工方案的执行情况。如果采用的技术措施不能达到预期的污染控制效果，将由环境监督机构的成员在一起协商修改控制措施。（2）施工单位负责对员工进行环境保护法规和控制技术措施方面的培训，对施工人员进行的考核内容应包括环境保护法规、有关条例要求、污染控制设施操作技术、污染事故应急措施等方面的内容，考核合格的才允许在对环境有影响的施工岗位上工作。（3）检查工棚建设的定点、建设规范化和生活污水和施工废水处置、生活垃圾的定点堆放与清运。（4）落实沉淀池、隔油池的建设和使用。（5）落实施工人员对集气井打孔时应注意与垃圾填埋场防渗层的距离。60（6）检查、督促工143、场内外施工材料堆放规范化、施工机械管理、运输车辆管理、植被保护等具体措施的落实。（7）管理和监督建筑垃圾的定点堆放，应定期运至指定地点压实。（8）与施工单位签订施工期环境保护责任书，要求使用低噪声、少污染的机械设备，并采取有效的降噪振措施，合理设置施工机械、限制施工时间，禁止夜间使用高噪声机械进行施工作业，尽可能降低工程建设产生的噪声对周围环境的影响。施工期应限制运输车辆行驶路线，在施工场所和道路经常洒水，以降低扬尘浓度，减轻对环境空气的污染影响。（9）负责检查环境保护设施施工安装质量，严格按照安装要求和工程验收规范要求进行作业，同时要保证环保设施与主体工程建设的“三同时”。6 运营期环境管理144、运营期环境管理 项目运营期环境管理主要内容包括：（1）贯彻执行试运行期建立的环保工作机构和工作制度以及监视性监测制度，并不断总结经验提高管理水平。（2）提高公众对环境保护工作的认识，加强环保意识教育。（3）对技术工作进行上岗前的环保知识法规教育及操作规程的培训，使各项环保设施的操作规范化，保证环保设施的正常运转。（4）建设单位应该负责环保设施运行的检查、保养及维护工作；负责绿地花草树木的养保。（5）建立本公司的环境保护档案。档案包括：污染物排放情况；污染物治理设施的运行、操作和管理情况；监测仪器、设备的型号和规格以及校验情况；采用的监测分析方法和监测记录；限期治理执行情况；事故情况及有关记录；145、与污染有关的生产工艺、原材料使用方面的资料；其他与污染防治有关的情况和资料等。61 7 环境管理台账环境管理台账 根据排污单位环境管理台账及排污许可证执行报告技术规范 总则（试行）（HJ944-2018），排污单位根据排污许可证的规定，对自行监测、落实各项环境管理要求等行为的具体记录，包括电子台账和纸质台账两种。排污单位应建立环境管理台账记录制度，落实环境管理台账记录的责任单位和责任人，明确工作职责，并对环境管理台账的真实性、完整性和规范性负责。一般按日或按批次进行记录，异常情况应按次记录。实行简化管理的排污单位，期环境管理台账内容可适当缩减，至少记录污染防治设施运行管理信息和监测记录信息，记146、录频次可适当降低。（1）记录内容 基本信息、生产设施运行管理信息、污染防治设施运行管理信息、监测记录信息及其他环境管理信息等。正常工况时，记录运行状态、生产负荷、主要产品及产品、原辅料等。非正常工况时，记录起止时间，产品产量、原辅料、事件原因、应对措施、是否报告等。（2）记录频次 基本信息：对于未发生变化的基本信息，按年记录，1 次/年，对于发生变化的基本信息，在变化发生变化时记录 1 次。生产设施运行管理信息：正常工况时，运行状态、生产负荷、主要产品及产品、原辅料等 1 日/次或批次，非正常工况时，按照工况期记录，1次/工况期。污染防治设施运行管理信息：正常情况时，运行情况按日记录，异常情况147、时，按照异常情况期记录。记录存储及保存：纸质存储应将纸质台账存放于保护袋、卷夹或保护盒等保存介质中；由专人签字、定点保存。如有破损应及时修补，并留存备查，从保存时间原则上不低于 3 年。电子化存储应存放与电子存储介质中，并进行数据悲愤，可在排污许可管理信息平台填报并保存，由专人定期维护管理，保存时间原则上不低于 3 年。62（3）信息记录和报告 项目采用手工监测，排污单位应编写自行监测年度报告，年度报告至少应包含以下内容：监测方案的调整变化情况及变更原因；企业及各主要生产设施（至少涵盖废气主要污染源相关生产设施）全年运行天数，各监测点、各监测指标全年监测次数、超标情况、浓度分布情况；按要求开展148、的周边环境质量影响状况监测结果；自行监测开展的其他情况说明；排污单位实现达标排放所采取的主要措施；记录固体废物的产生量、综合利用量、处置量、贮存量。（4）应急报告 监测结果出现超标的，排污单位应加密监测，并检查超标原因。短期内无法实现稳定达标排放的，应向环境保护主管部门提交事故分析报告，说明事故发生的原因，采取减轻或防止污染的措施，以及今后的预防及改进措施等；若因发生事故或者其他突发事件，排放的污水可能危及城镇排水与污水处理设施安全运行的，应当立即采取措施消除危害，并及时向城镇排水主管部门和环境保护主管部门等有关部门报告。（5）信息公开 排污单位自行监测信息公开内容及方式按照企业事业单位环境信149、息公开办法（环境保护部令第 31 号）及国家重点监控企业自行监测及信息公开办法（试行）（环发201381 号）执行。非重点排污单位的信息公开要求由地方环境保护主管部门确定。（6）监测管理 排污单位对其自行监测结果及信息公开内容的真实性、准确性、完整性负责。排污单位应积极配合并接受环境保护行政主管部门的日常监督管理。63 六、结论六、结论 xx省农业生物种质资源库建设项目选址xx市晋安区新店镇埔垱省农科院xx现代农业示范园，符合国家有关产业政策，项目选址符合国家产业政策，符合xx市城市总体规划（2011-2020）。项目投产运营后，产生的废水、废气、噪声、固体废物通过采取相应的措施治理后，均能够150、实现污染物的达标排放，不会对环境造成大的影响。不会改变区域的环境质量现状。项目建设具有较好的社会效益。建设单位在严格执行环保“三同时”制度，严格落实本报告提出的各项环保措施后，项目建设对环境的影响是可接受的。因此，从环境影响角度分析，项目的建设是可行的。64 附表附表 附表1 建设项目污染物排放量汇总表 建设项目污染物排放量汇总表建设项目污染物排放量汇总表 项目 分类 污染物名称 现有工程排 放 量（固体废物 产 生量）现有工程许可排放量 在建工程排 放 量（固体废物 产 生量）本项目排放量（固体废物产生量）以新带老削 减 量（新建项目不填）本项目建成后全厂排 放 量（固体废物 产 生量）变化量 废气 废气量（万Nm/a）0 0 废水 废水量（万m/a）0 0 0.0439 0 0.0439 0.0439 COD（t/a）0 0 0.1973 0 0.1973 0.1973 氨氮（t/a）0 0 0.019 0 0.019 0.019 一般工业 固体废物 0 0 0 0 0 0 危险废物 注：=+-；=-