1、检检测测能能力力一一览览表表类类别别序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目水水和和废废水水1-1水温1-11亚硝酸盐氮1-21动植物油1-31锰1-41汞1-2色度1-12硝酸盐氮1-22氯化物1-32钾1-42总砷1-3浊度1-13总氮1-23铜1-33钠1-43银1-4pH值1-14总磷1-24锌1-34钙1-44臭和味1-5电导率1-15磷酸盐1-25铅1-35镁1-45肉眼可见物1-6氟化物1-16化学需氧量1-26镉1-36挥发酚1-46氯乙烯1-7悬浮物1-17硫化物1-27六价铬1-37硫酸盐1-47游离氯和总氯1-8总硬度1-18高锰酸2、盐指数1-28总铬1-38阴离子表面活性剂1-48溶解性总固体水水和和废废水水类类别别序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目1-9溶解氧1-19生化需氧量1-29镍1-39总氰化物1-49流量1-10氨氮1-20石油类1-30铁1-40氰化物1-50苯胺类类类别别序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目空空气气（室室内内空空气气、工工作作场场所所）和和废废气气2-1氮氧化物2-11甲醛2-21丙烯腈2-31铜2-41油气浓度2-2二氧化硫2-12苯系物（苯、甲苯、乙苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯）2-22硫3、酸雾2-32锌2-3总悬浮颗粒物（TSP）2-13苯胺类2-23盐酸雾(氯化氢)2-33镉及其化合物2-4氨2-14甲烷2-24氯气2-34镍及其化合物2-5降尘2-15 可吸入颗粒物(PM10)2-25氰化氢2-35湿度2-6颗粒物（烟尘）、总尘2-16总烃和非甲烷总烃2-26酚类2-36温度2-7林格曼黑度2-17铅、铅及其化合物2-27臭氧2-37氡2-8饮食业油烟2-18甲醇2-28总挥发性有机化合物（TVOC）2-38液阻2-9一氧化碳2-19硫化氢2-29氟化物2-39密闭性2-10烟气参数2-20锡及其化合物2-30铬酸雾2-40气液比类类别别序序号号项项目目序序号号项项目目序序4、号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目噪噪声声和和振振动动3-1城市区域环境噪声3-2环境噪声3-3道路交通噪声3-4工业企业厂界噪声3-5社会生活环境噪声3-6建筑施工场界噪声3-7振动类类别别序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目土土壤壤和和底底泥泥4-1pH4-11油类4-2镉4-12有机碳4-3铅4-4总铬4-5砷4-6镍4-7汞4-8铜4-9锌4-10硫化物类类别别序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目序序号号项项目目检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含5、年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目水和废水1-1水温水质 水温的测定 温度计或颠倒温度计法GB/T 13195-1991水温计/深水温度计/颠倒温度计水质 水温的测定GB/T 13195-1991水温计：感温5min颠倒温度计：感温10min水温应在采样现场进行测定1-2色度水质 色度的测定 稀释倍数法GB/T 11903-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-20021000ml12h；4环境下冷藏保存，48h内测定1-3浊度水质 浊度的测定 分光光度法、目视比浊法GB/T 13200-6、1991G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。250ml12h；可在4冷藏、暗处保存24h生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 目视比浊法GB/T 5750.4-2006250ml12h；可在4冷藏、暗处保存24h1-4pH值水质 pH值的测定 玻璃电极法GB/T 6920-1986G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250ml最好现场7、测定。否则，应在采样后把样品保持在04，并在采样后6h之内进行测定大气降水pH值的测定 电极法GB 13580.4-1992G/P250ml12h生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB/T 5750.4-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。250ml12h水和废水1-5电导率水质 电导率的测定 电导率仪法水和废水监测分析方法(第四版)国家环保总局(2002年)P/8、BG水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250ml样品应贮存于聚乙烯瓶中并满瓶封存，可在4暗处保存24h大气降水 电导率的测定方法GB 13580.3-19921-6氟化物水质 氟化物的测定 氟试剂分光光度法HJ 488-2009P(聚四氟乙烯除外)水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL冷藏，14d生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 离子选择电极法GB/T 5750.5-20061.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水9、在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。250ml冷藏，14d1-7悬浮物水质 悬浮物的测定 重量法GB/T 11901-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;500-1000ml需要单独采样，4冷藏，不超过7d。不加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。1-8总硬度水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法GB/T 7477-1987G/P采集自来水或有抽水设备的井水时，应先放水数分钟。采集无抽水设备的，应采集水面以下2030cm的水样。水和地表水：HJ/T91-2002;地下水：HJ 610-2011采集10、自来水及有抽水设备的井水时，应先放水数分钟，使积留在水管中的杂质流出，然后将水样收集于瓶中。采集无抽水设备的井水或江、河、湖等地面水时，可将采样设备浸入水中，使采样瓶口位于水面下2030cm，然后拉开瓶塞，使水进入瓶中。250ml水样采集后（尽快送往实验室），应于24h内完成测定。否则，每升水样中应加2ml浓硝酸作保存剂（使pH降至1.5左右）。检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目水和废水1-9溶解氧水11、质 溶解氧的测定 碘量法GB/T 7489-1987250-300ml溶解氧瓶水和地表水：HJ/T91-2002;地下水：HJ 610-2011加入1ml二价硫酸锰溶液和2ml碱性试剂，现场固定。试样全部充满细口瓶。250300mL避光保存，样品最长贮藏24h。水质 溶解氧的测定 电化学探头法HJ 506-2009水和地表水：HJ/T91-2002;地下水：HJ 610-2011250300mL生活饮用水标准检验方法 有机综合指标 酸性高锰酸钾滴定法GB/T 5750.7-20061.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中12、水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。250300mL避光保存，样品最长贮藏24h。1-10氨氮水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法HJ 535-2009聚乙烯瓶或玻璃瓶G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011500mL尽快分析，如需保存，加入硫酸使水样酸化至pH2,25下可保存7天生活饮用水标准检验方法无机非金属指标 纳氏试剂分光光度法GB/T 5750.5-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采13、；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。500mL水样中氨氮不稳定，采样时每升水样加0.8ml硫酸（20=1.84mg/L），4保存并尽快分析。检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目1-11亚硝酸盐氮水质 亚硝酸盐氮的测定 分光光度法GB/T 7493-1987G/P水和地表水：HJ/T 914、1-2002;地下水：HJ 610-2011250mL实验室样品应用玻璃瓶或聚乙烯瓶采集，并在采集后尽快分析，不要超过24h。若需短期保存（12天），可以在每升实验室样品中加入40mg氯化汞，并保存于25。1-12硝酸盐氮水质 硝酸盐氮的测定 紫外分光光度法HJ/T 346-2007G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL24h检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项15、目目水和废水1-13总氮水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法HJ 636-2012G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL将采集好的样品贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中，用浓硫酸调节pH 值至12，常温下可保存7d。贮存在聚乙烯瓶中，-20冷冻，可保存一个月。1-14总磷水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法GB 11893-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011500mL采取500ml水样后加入1ml硫酸调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶16、采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。1-15 磷酸盐水质 磷酸盐的测定 钼锑抗分光光度法水和废水监测分析方法(第四版)国家环保总局(2002年)G/P水和地表水：HJ/T 91-2002250mL24h1-16化学需氧量水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法GB/T 11914-1989玻璃瓶G水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。如不能立即分析时，应加入硫酸至pH2，置4下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100ml。1-17 硫化物水质 硫化物的测定 碘量法HJ/T 60-2000G/P水和地表水：HJ/T 91-217、002;地下水：HJ 610-2011500mL单独采样，采样时，先在采样瓶中加入一定量乙酸锌，再加入水样，然后滴加氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫酸锌沉淀。检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法GB/T 16489-1996G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011500mL由于硫离子很容易被氧化，硫化氢易从水样中逸出，因此在采样时应防18、止曝气，并加适量的氢氧化钠溶液和乙酸锌-乙酸钠溶液，使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀。采样时应先加入乙酸锌-乙酸钠溶液，再加水样。通常氢氧化钠溶液（4g/100ml）的加入量为每升中性水样加1ml，乙酸锌-乙酸钠溶液（50g乙酸锌和12.5g乙酸钠溶入1000ml水）的加入量为每升加2ml，硫化物含量较高时应酌情多加直至沉淀完全。水样应充满瓶，瓶塞不留空气。现场采集并固定的水样应贮存在棕色瓶内，保存时间为一周。1-18高锰酸盐指数水质 高锰酸盐指数的测定GB 11892-1989G水和地表水：HJ/T 91-2002500mL采样后要加入硫酸，使样品Ph=12并尽快分析。如保存时间超过6h，则暗处19、0-5冷藏，不超过2d1-17 硫化物检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目水和废水1-19生化需氧量水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定 稀释与接种法HJ 505-2009溶解氧瓶水和地表水：HJ/T 91-20021000mL采集的样品应充满并密封于棕色玻璃瓶中，样品不小于1000ml，在04的暗处运输和保存，并于24h内尽快分析。1-20 石油类水质 石油类和动植物油的测定红外光度法HJ 637-20、2012G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011地下水和地表水：1000mL工业废水和生活污水：500mL采集好样品后加入盐酸酸化至pH2,2-5冷藏3d，单独采样，不允许在实验室内再分样1-21动植物油水质 石油类和动植物油的测定红外光度法HJ 637-2012G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011地下水和地表水：1000mL工业废水和生活污水：500mL采集好样品后加入盐酸酸化至pH2,2-5冷藏3d，单独采样，不允许在实验室内再分样1-22 氯化物水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法GB 11896-1989G/P水和地表21、水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL1-23铜水质 铜、铅、锌、镉的测定 原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL用聚乙烯塑料瓶采集样品。采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液中浸泡，使用前用水冲洗干净。分析金属总量的样品，采样后立即加硝酸酸化至pH12，正常情况下，每1000ml样品加2ml硝酸。分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45um滤膜过滤，得到的滤液再按上述要求酸化。石墨炉原子吸收法水和废水监测分析方法(第四版)国家环保总局(2002年)P水和地表水：HJ/T 922、1-2002;地下水：HJ 610-2011250mL1-24锌水质 铜、铅、锌、镉的测定 原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目水和废水1-25铅水质 铜、铅、锌、镉的测定 原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 61023、-2011250mL石墨炉原子吸收法水和废水监测分析方法(第四版)国家环保总局(2002年)P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL1-26镉水质 铜、铅、锌、镉的测定 原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL石墨炉原子吸收法水和废水监测分析方法(第四版)国家环保总局(2002年)P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-20111-27 六价铬水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 7467-1987G/P水和地表水：HJ/T91-2024、02;250mL14d生活饮用水标准检测方法 金属指标 二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 5750.6-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。250mL14d1-28总铬水质 总铬的测定 高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 7466-1987G水和地表水：HJ/T 91-2002250mL24h用聚乙烯塑料瓶采集样品。采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液中浸泡，使用25、前用水冲洗干净。分析金属总量的样品，采样后立即加硝酸酸化至pH12，正常情况下，每1000ml样品加2ml硝酸。分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45um滤膜过滤，得到的滤液再按上述要求酸化。检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目水和废水1-29镍水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 11912-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-2002采样前，所用聚乙烯瓶用洗涤剂洗净，再用硝酸（26、1+1）浸泡24h以上，然后用水冲洗干净；若需要测定总量，样品采集后立即加入硝酸，使样品pH为12；测定可虑态镍时，采样后尽快通过0.45um滤膜过滤，并立即按上述要求酸化。250mL14d1-30铁水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-2002250mL14d1-31锰水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-1989G/P水和地表水：HJ/T91-2002;水和地表水：HJ/T91-2002;饮用水标准：GB5749-2006水和地表水：HJ/T 91-2002250mL14d1-32钾水质 钾和钠的27、测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 11904-1989P水和地表水：HJ/T 91-2002;饮用水标准：GB 5749-2006250mL14d1-33钠水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 11904-1989P水和地表水：HJ/T 91-2002;饮用水标准：GB 5749-2006250mL14d1-34钙水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法GB/T 11905-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011250mL14d1-35镁水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法GB/T 11905-1989G/P水和地表水：HJ/T 928、1-2002;地下水：HJ 610-2011250mL14d检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目水和废水1-36 挥发酚水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009样品采集量应大于500 mL，贮于硬质玻璃瓶中。G/P采集后的样品应及时加磷酸酸化至pH约4.0，并加适量硫酸铜，使样品中硫酸铜浓度约为1 g/L，以抑制微生物对酚类的生物氧化作用。水和地表水：HJ/T 91-200229、;地下水：HJ 610-2011饮用水标准：GB 5749-2006500mL在样品采集现场，用淀粉-碘化钾试纸检测样品中有无游离氯等氧化剂的存在。若试纸变蓝，应及时加入过量硫酸亚铁去除。4冷藏，24h1-37 硫酸盐水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法HJ/T 342-2007G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011200mL1-5冷藏，1m生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 铬酸钡分光光度法GB/T 5750.5-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集30、新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。200mL1-5冷藏，1m1-38阴离子表面活性剂水质 阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB/T 7494-1987G/P水和地表水：HJ/T 91-2002;饮用水标准：GB 5749-2006500mL1-5冷藏，2d生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 亚甲蓝分光光度法GB/T 5750.4-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入31、输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。500mL1-5冷藏，2d1-39总氰化物水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法HJ 484-2009G/P水和地表水：HJ/T 91-2002500mL4冷藏，24h检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目1-40 氰化物水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法HJ 484-2009G/P水和地表水：HJ/T 32、91-2002500mL4冷藏，24h检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目水和废水1-41汞水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法HJ 597-2011G/P水和地表水：HJ/T 91-2002250mL14d1-42总砷水质 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB 7485-1987G/P水和地表水：HJ/T 91-2002250mL14d1-43银水质 银的测定 火焰原子吸收分光光度法GB33、/T 11907-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-2002250mL14d1-44 臭和味生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标嗅气和尝味法GB/T 5750.4-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。500mL6h1-45肉眼可见物生活饮用水标准检验方法感官性和物理指标 直接观察法GB/T 5750.4-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂34、浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。500mL6h1-46 氯乙烯毛细管柱气相色谱法生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T 5750.8-2006（4.2）G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。100mL435、冷藏，48h检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目水和废水1-47游离氯和总氯水质 游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1，4苯二胺分光光度法HJ/T 586-2010棕色玻璃瓶水和地表水：HJ/T 91-2002;地下水：HJ 610-2011500mL4避光保存，5dN,N-二乙基对苯二胺分光光度法生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标GB/T 5750.11-2006（1.1）棕色玻璃瓶1.水源水通常在汲36、水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出水及末梢水。500mL4避光保存，5d1-48溶解性总固体生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标称量法GB/T 5750.4-2006G/P1.水源水通常在汲水处；表层水不能混有漂浮物；一定深度的水用直立式采水器；自喷泉在涌口直接采；不自喷泉应将抽水管中水汲出后采集新水。2.出厂水在出厂进入输送管道以前。3.末梢水打开水龙头数分钟后采。4.二次供水应包括水箱（蓄水池）进水、出37、水及末梢水。100mL1-5冷藏，24h1-49流量水质 采样方案设计技术指导HJ 495-2009水样的采集与保存水和废水监测分析方法(第四版)国家环保总局（2002年）水和地表水：HJ/T 91-20021-50 苯胺类水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB 11889-1989G/P水和地表水：HJ/T 91-2002500mL采集500ml水样于硬质玻璃瓶中（保存不得超过24h），若取样后不能及时进行测定，需置4下保存（不得超过两周）。4冷藏，14d检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样38、样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目空气（室内空气、工作场所）和废气2-1氮氧化物环境空气 氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法HJ 4792009空气采样器/恒温、半自动连续空气采样器；棕色多孔玻板吸收瓶、氧化瓶吸收液短时间采样（1h 以内），以0.4L/min流量采气4 L24L；长时间采样（24h）将吸收液恒温在204，以0.2L/min流量采气288L样品采集、运输及存放过程中避光保存，尽快分析。若不能及时测定，将样品于低温暗处存放，样品在30暗处存放，可稳定8h；在20暗处存放39、，可稳定24h；于04冷藏，至少可稳定3 天。定电位电解法空气和废气监测分析方法(第四版)国家环保总局(2003年)工作场所空气有毒物质测定 无机含氮化合物盐酸萘乙二胺分光光度法GBZ/T 160.29-2004空气采样器/恒温、半自动连续空气采样器；棕色多孔玻板吸收瓶、氧化瓶大气采样器；多孔玻板吸收管10ml两个；三氧化铬氧化管吸收液盐酸萘乙二胺+对氨基苯磺酸+冰乙酸+水；各加5mL现场采样按照GBZ 159执行。在采样点，用两只各装有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管平行放置，一只进气口接氧化管，另一只不接，各以0.5L/min 流量采集空气样品，直到吸收液呈现淡红色为止。采样后，立即封闭40、吸收管进出气口，置于清洁的容器内运输和保存。样品尽量在当天测定。0.5L/min，直至吸收液呈淡红色。冷藏、避光2-2二氧化硫环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法HJ 4822009空气采样器/恒温、半自动连续空气采样器；多孔玻板吸收管大气采样器，10ml、50ml多孔玻板吸收管吸收液甲醛缓冲吸收液：甲醛缓冲吸收贮备液稀释100倍短时间采样：10ml吸收液，0.5L/min，45min60min。吸收液温度保持在2329范围；24h连续采样：50mL吸收液，0.2L/min，连续采样24h。吸收液温度保持在2329范围。每批样品至少测定2个现场空白样品采集、运输和贮存过程中41、应避免阳光照射。冷藏、避光固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法HJ/T 57-2000定电位电解法二氧化硫测定仪带加热和除湿装置的二氧化硫采样管仪器读数稳定后在同一工况下连续测定三次，取平均值作为测量结果检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目工作场所空气中硫化物的测定甲醛缓冲溶液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GBZ/T 160.33-200410ml多孔玻板吸收管甲醛缓冲吸收液现场采样按照GBZ 1542、9执行0.5L/min，15min避光、室温下可保存15d2-3总悬浮颗粒物（TSP）环境空气 总悬浮颗粒物的测定重量法GB/T 15432-1995中流量大气采样器、孔口流量计超细玻璃纤维滤膜100L/min，12h以上将尘膜放在恒温恒湿箱中平衡24h，平衡温度取1530中任一点，记录下平衡温度与湿度。滤膜保存盒空气（室内空气、工作场所）和废气2-4氨环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法HJ 533-2009空气采样器、大气冲击式吸收管大气采样器，玻板吸收管或冲击式吸收管10、50、125ml硫酸吸收液：量取2.7mL 硫酸（4.2）加入水中，并稀释至1L，配得0.1mol/L的贮备43、液。临用时再稀释10倍。环境空气采样：用10mL吸收管，0.5L/min1L/min，至少45 分钟。工业废气采样：用50mL吸收管，0.5L/min1L/min，采气时间视具体情况而定。过程避光，采样后应尽快分析，以防止吸收空气中的氨。若不能立即分析，25可保存7天。工作场所空气有毒物质测定 含氮化合物纳氏试剂法GBZ/T 160.29-2004大气采样器，大型气泡吸收管硫酸吸收液：26.6ml硫酸加入到1000ml水中现场采样按照GBZ 159执行串联两只各装有5.0ml 吸收液的大型气泡吸收管以0.5L/min 流量采集15min尽量在当天测定室内空气中氨的测定方法 室内环境空气质量监测44、技术规范HJ/T 167-2004 附录F大气采样器，气泡吸收管硫酸吸收液:c(1/2H2SO4)=0.005mol/L采样点数量：小于50m2的房间应设13个点，50100m2设35个点，100m2以上至少设5个点，对角线上或梅花式均匀分布，采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m，距离门1m，采样点高度与人的呼吸带高度相一致，相对高度0.51.5m之间10mL吸收液，以1L/min流量采气1020 L尽快分析，转移到具塞比色管封好，25，一周检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质45、布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目2-5降尘环境空气 降尘的测定 重量法GB/T 15265-1994集尘缸内径155cm，高30cm圆形缸）乙二醇6080ml应先考虑集尘缸不易损坏的地方，还要考虑操作者易于更换集尘缸。普通采样点一般设在矮建筑物的屋顶，或根据需要也可以设在电线杆上。采样点附近不应有高大建筑物，并避开局部污染源。集尘缸放置高度应距离地面512m。在某一地区，各采样点集尘缸的放置高度尽力保持在大致相同的高度。如放置屋顶平台上，采样口应距平台11.5m，以避免平台扬尘的影响。集尘缸的支架应该稳定并很坚固，以防止被风吹倒或摇摆。在清洁46、区设置对照点。采样点附近不应有高大建筑物，避开局部污染源，距地面512m，各点高度相同。如放置屋顶平台，采样口距平台11.5m，避免平台杨尘。在清洁区设置对照点按月定期更换集尘缸一次（302d）按月定期更换集尘缸一次（30 2d）夏天多雨季，注意缸内积水，及时更换新缸，采集的样品合并后测定采集完用塑料袋罩住集尘缸带回去空气（室内空气、工作场所）和废气2-6颗粒物（烟尘）、总尘固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 16157-1996烟尘（气）采样器、烟尘采样管玻璃纤维滤筒、刚玉滤筒（105110烘箱中烘烤1h，室温恒重，两次重量差不超过0.5mg采样位置应优先选择在垂直管段。47、应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位，采样位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径和距上述部件上游方向不小于3倍直径处.对矩形烟道，其当量直径D=2AB/(A+B),试中A、B为边长根据烟道断面大小,确定采样点数和位置。每点采样时间应不少于3min。各采样时间应相等。至少采取三个样品,取其平均值。采样后应再测量一次采样点的流速,与采样前的流速相比,如相差大于20%样品作废,重新取样。放入专用盒里存放（分析时于105烘1h，室温恒重）工作场所空气中粉尘测定第1部分：总粉尘浓度GBZ T 192.1-2007粉尘采样器过氯乙烯滤膜或其他测尘滤膜（称重前置于干燥器2h以上）定点采样（长时48、间和短时间）、个体采样。（滤膜直径37mm，总粉尘增量m5mg，滤膜直径为40mm，m10mg，直径为75mm，m不限）定点采样：短时间采样：在呼吸高度以15L/min40L/min流量采集15min。长时间采样：在呼吸高度以1L/min5L/min流量采集18h。将滤膜接尘面对折两次，置于清洁容器内空气（室内空气、工作场所）和废气检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目2-7林格曼黑度测烟望远镜法空气和废49、气监测分析方法（第四版）国家环保总局(2003年)测烟望远镜，秒表，烟气黑度图支架，风向，风速仪林格曼烟气黑度图尽可能位于观察者至烟囱顶部的连线上，图距观察者约15m。观察者的视线应尽量与烟气动的方向垂直，仰视角大于45 度角，应尽量使照射光线与视线成直角，光线不应来自观察者的前方或后方，雨雪天、雾天及风速大于4.5m/s 时不应进行观察。观察烟气的部位应选择在烟气黑度最大的地方。每分钟观测4 次，每次观测（包括观看和间歇时间）约15 秒，每次观测15 秒记录一个读数，连续观测烟气黑度的时间不少于30 分钟。在阴天观察，天空背景较暗，在读数时应根据经验取稍偏低的级数（减去0.25 级或0.5级50、）2-8饮食业油烟饮食业油烟采样方法及分析方法饮食业油烟排放标准（试行）GB 18483-2001 附录A烟尘测试仪、油烟采样器与滤筒，聚四氟乙烯圆柱型套筒滤筒（不锈钢）采样位置应优先选择在垂直管段，应避开烟道弯头和断面急剧变化部位，采样位置应设置在距弯头、变径管下游方向不小于3倍直径，和距上述部件上游方向不小于1.5倍直径处，对矩形烟道，当量直径D=2AB/(A+B)。当排气管截面积小于0.5m2，只测动压中位值处一个点，超过上述截面积，则按GB/T16157-1996有关规定进行采样次数为连续采样5次，每次10分钟。样品采集应在油烟排放单位作业高峰期进行。24h内测定，于4可保存7d2-951、一氧化碳定电位电解法空气和废气监测分析方法(第四版)国家环保总局(2003年)定点位点解一氧化碳监测仪稳定后，瞬时读数空气质量 一氧化碳的测定 非分散红外法GB 9801-1988一氧化碳红外分析仪、采气袋、止水夹、双联球现场监测直接通气体入仪器测定。现场采样实验室分析时，用双联球清洗34次，最后挤满并用止水夹加紧进气口。2-10烟气参数固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 16157-1996自动烟尘气测试仪，采样管仪器连续采样法：由于气态污染物在采样断面内一般是混合均匀的,可靠近烟道中心的一点作为采样点。A 按仪器的流量，节采样流量。B 采样开始，由于需要置换管路中空气和52、用样气洗涤与饱和滤料，应过3060min后再读数。空气（室内空气、工作场所）和废气2-11甲醛空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法GB/T 15516-1995空气采样器，多孔玻板吸收管50ml或125ml，标准皮托管，采样引气管吸收液（加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中蒸馏得不含有机物的重蒸馏水）（工业废气和环境空气）采样系统由采样引气管，采样吸收管和空气采样管串联组成，吸收管体积为50ml或125ml吸收液装液量分别为20ml或50ml，以0.51.0L/min，采气520min于25贮存，2天内分析完毕空气（室内空气、工作场所）和废气检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准53、准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目室内空气中甲醛的测定方法 酚试剂分光光度法 室内环境空气质量监测技术规范HJ/T 167-2004附录H.2大型气泡吸收管10mL，空气采样器吸收液采样点数量：小于50m2的房间应设13个点，50100m2设35个点，100m2以上至少设5个点，对角线上或梅花式均匀分布，采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m，距离门1m，采样点高度与人的呼吸带高度相一致，相对高度0.51.5m之间内装5mL吸收液，以0.5L/mi54、n流量，采气10L室温下应在24h内分析2-12苯系物（苯、甲苯、乙苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯）环境空气 苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法HJ583-2010空气采样器无油采样泵聚2，6-二苯基对苯醚（Tenax）采样管采样管内填不少于200mg的Tenax（6080目2）吸附剂以10200ml/min的流量采集空气1020min，若现场大气含较多颗粒物，在采样管前连接过滤头用聚四氟乙烯帽密封，4避光保存30d内分析环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法HJ 584-2010空气采样器无油采样泵（能在01.5L/min内精确保持流量）活性炭采样管活性炭与55、采样其连接，以0.20.6L/min的流量采气12h(废气510min)避光密闭保存，室温下8 h 内测定。否则放入密闭容器中，保存于20冰箱中，保存期限为1 d。活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法空气和废气监测分析方法（第四版）国家环保总局（2003年）空气采样器活性炭采样管（长7cm外径6mm内径4mm的玻璃管）采样管垂直向上进行采样，采样流量0.5L/min，采集时间20120min密封，4冷藏保存室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法 室内环境空气质量监测技术规范HJ/T 167-2004 附录I空气采样器活性炭采样管（长150cm，装入100mg椰子壳活性炭）毛细管气相色谱法：以0.5L56、/min的流量抽取25L毛细管气相色谱法：样品可保存5d密封，可保存5d2-13 苯胺类空气质量 苯胺类的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法GB/T 15502-1995采样器，多孔玻板吸收管50ml或125ml，标准皮托管，倾斜式微压计吸收液（0.01mol/L硫酸溶液）（工业废气和环境空气）采样系统由采样引气管，采样吸收管和空气采样管串联组成，吸收管体积为50ml或125ml吸收液装液量分别为20ml或50ml，以0.51.0L/min，采气520min。避光保存2天内分析，于25空气（室内空气、工作场所）和废气2-14甲烷固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法HJ/T 38-1999采样57、系统：参考GB16157-1996中的9.3配置采样装置玻璃真空采样瓶1L，铝箔复合气体采样装：35L有组织排放：按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2规定执行无组织排放：按GB16297-1996附录C的规定法，确定无组织排放监控点的位置，或按其他特定要求确定采样点的位置真空瓶或注射器采样真空瓶，注射器，铝箔复合气袋采样避光尽快分析，放置不超过12h2-15可吸入颗粒物(PM10)环境空气 中流量采样-重量法空气和废气监测分析方法（第四版）国家环保总局（2003年）中流量大气采样器，PM10切割器滤膜环境空气检测中采样环境及采样频率的要求，按HJ/194的要求执行，采样时采样器入58、口距地面高度不低于1.5m。采样不宜在风速大于8m/s，采样点避开污染源及障碍物，交通枢纽处PM10，采样点应布置在距人行道边缘外侧1m处采用间断采样方式测定日均浓度时，其次数不少4次，累积采样时间不应少于18h立即称重，在4条件下冷藏保存空气（室内空气、工作场所）和废气2-11甲醛检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目2-16总烃和非甲烷总烃环境空气 总烃的测定 气相色谱法HJ 604-2011100m59、l注射器注射器使用前应用磷酸溶液洗涤，然后用水洗净，干燥后备用，在人呼吸高度用100注射器抽洗3次，采集100ml样品密封避光，当天分析环境空气 气相色谱法空气和废气监测分析方法（第四版）国家环保总局（2003年）空气采样器由TDX-01GDX-102按3：2制作成吸附采样管将吸附采样管B段（TDX-01）与空气采样器相连，以0.10.5L/min的流量采集气体，采集时间据浓度而定两端密封，放置时间不超过10d固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法HJ/T 38-1999采样管，玻璃真空采样瓶1L，铝箔复合气体采样袋真空瓶或注射器按GB16157-1999 中9.1。1和9.1.2确定按60、GB16297-1996中附录C确定采样前将23片聚四氟乙烯薄片放入真空瓶中或注射器中，真空瓶应事先抽出瓶内气体，使真空度达0.0010.0001KPa。注射器在采样前用样品气反复抽洗3次避光，不超过12h2-17铅、铅及其化合物环境空气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 15264-1994中流量采样器，4号多孔玻板过滤器玻璃纤维滤膜（8cm）以50150L/min流量，采样3060m3对折，放袋保存空气（室内空气、工作场所）和废气固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法HJ 538-2009烟尘采样器石英纤维滤筒按固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 1661、157-1996进行按GB/T16157进行采集，当温度低于400在管道内等速采样。当温高于400时，铅呈气态存在，应将废气导出管道外，使温度降至400以下，以20L/min恒流量采样1030min封口向内折叠，干燥保存2-18甲醇固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法HJ/T 33-1999采样管，100ml全玻璃注射器，铝箔复合薄膜气袋有组织排放：按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点无组织排放：按GB16297-1996中附录C的规定确定无组织排放监测位置，或按其他特定要求确定环境空气采气点采样管头部塞适量玻璃棉，抽动注射器反复抽洗56次后，抽满所需体积的气62、体，迅速用橡皮帽密封在采样点现场，先将采样注射器反复抽洗56次后，抽满现场空气，迅速密封注射器口，带回实验室分析尽快分析，可于35冷藏，一星期内分析完毕空气（室内空气、工作场所）和废气检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目2-19 硫化氢亚甲基蓝分光光度法空气和废气监测分析方法（第四版）国家环保总局（2003年）大型气泡吸收管，空气采样器吸收液 （在冰箱中可保存一周）装有10ml吸收液的大型气泡连接空气采63、样器，以1.0L/min的流量，避光采样3060min现场加显色剂，8h内测定2-20锡及其化合物大气固定污染源 锡的测定 石墨炉原子吸收分光光度法HJ/T 65-2001烟尘采样器，总悬浮颗粒物采样器玻璃纤维滤筒过氯乙烯滤膜有组织排放：采样点数目，采样点位设置及采样方法，按GB/T161571996中第4、8章有关规定执无组织排放：按GB 162971996中附录C中有关规定执行采样频次和时间按GB162971996中第8章有关规定执行采样方法参照GB/T154321995第5章中有关规定执行放在采样袋，置于清洁干燥容器中2-21 丙烯腈固定污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法HJ/T 37-64、1999参考GB16157-1996中9.3配置采样器活性炭吸附管（A长B短，A为进气端）有组织排放：按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点无组织排放：按GB16297-1996中附录C的规定或其他特定要求确定采样流量控制在0.31L/min之间，当温度高于30不要超过0.5L/min，以保证B段活性炭吸附量小于吸附总量的2%参照上述相应部分闭光保存，8以下保存最多不超过7天2-22 硫酸雾铬酸钡分光光度法空气和废气监测分析方法（第四版）国家环境保护总局（2003年）烟尘采样器玻璃纤维滤筒、过滤乙烯滤膜按固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 165、6157-1996进行按固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GB/T 16157-1996中颗粒物的采样方法进行，用玻璃纤维滤筒等速采样530min固定污染源废气 硫酸雾的测定离子色谱法（暂行）HJ 544-2009无组织排放废气按HJ/T 55大气污染物无组织排放监测技术导则执行。用配有滤膜的中流量颗粒物采样器以100L/min流量采集颗粒物样品30min。如硫酸雾浓度过低，可适当延长采样时间。为排除环境空气中本底硫酸盐的影响，应在无组织排放上风向处设置参照点，同时、同条件采集环境背景样品，同时详细记录采样条件。空气（室内空气、工作场所）和废气检检测测项项目目类类别别检检测测项项目66、目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目2-23盐酸雾(氯化氢)固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法HJ/T 27-1999采样器，采样管，多孔玻板吸收瓶10、50mlNaoH吸收液0.05mol/L有组织排放：按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2设置位置和采样点无组织排放：按GB16297-1996中附录C的规定，确定无组织排放监控点的位置，或其他特定要求确定采样点串联两支各装25mlNaoH多孔玻板吸收瓶，以0.5L67、/min流量，采样530min环境空气样品采集：将0.3um滤膜装在滤膜夹内，后面串联两支各装5ml吸收液的吸收管，以1L/min流量采气3060min。长时间采样，适当补充蒸发的水分密封置于35保存，不超过48h2-24氯气固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法HJ/T 30-1999采样器，采样管，25ml多孔玻板吸收管甲基橙吸收液甲基橙吸收液按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点按GB16297-1996附录C规定确定无组织排放监控点的位置有组织排放：串联两支内装10mol甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管，以0.2L/min的流量采样至吸收液颜色明显减退，68、如不退色，采样60min无组织排放：串联两支内装10ml甲基橙吸收液的多孔玻板吸收管，以0.6L/min的流量采样至吸收液颜色明显减退，如不退色，采样60min将两管样品溶液全部转移到100ml容量瓶中，润洗，合并，定容，常温下至少可以保存15天空气（室内空气、工作场所）和废气2-25 氰化氢固定污染源排气中氰化氢的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法HJ/T 28-1999有组织：采样器，采样管，多孔玻板吸收瓶125ml无组织：采样器，多孔玻板吸收瓶1025mlNaoH吸收液0.1mol/LNaoH吸收液0.05mol/L按GB16157-1999 中9.1。1和9.1.2确定按GB16297-169、996中附录C确定采样系统与采样瓶，采样管连接，串联两支20mlNaoH吸收液的125ml多孔玻板吸收液，以0.5L/min采样1030min。NaoH吸收液5ml的多孔玻板吸收管，以0.5Lmin流量，采样3060min避光避光，25，不超过48h2-26酚类4-氨基安替比林分光光度法空气和废气监测分析方法（第四版）国家环保总局（2003年）气泡吸收管10ml、大气采样器吸收液（碳酸钠溶液pH（10 0.2）串联两支各装有10ml吸收液的气泡吸收管，以1L/min流量，采气50L检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪70、仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目固定污染源排气中酚类化合物的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ/T 32-1999采样仪器参考GB16157-1996中9.3配置采样系统，冲击式吸收瓶50ml，25mlNaoH吸收液（0.1mol/L）有组织排放：按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2确定采样位置和采样点无组织排放：按照GB16297-1996大气污染物综合排放标准附录C的规定确定采样位置和点位采样管尾部连接两支串联的50ml冲击式吸收瓶，装有25ml氢氧化钠吸收液，以1L/min采气1030min71、串联两支25ml冲击式吸收瓶，装有10ml氢氧化钠吸收液，以1L/min采气60min最好当天分析，在室温不超过25碱性样品可保存3d2-27臭氧 环境空气 臭氧的测定 靛蓝二磺酸纳分光光度法HJ 504-2009空气采样器，多孔玻板吸收管IDS吸收液（20以下暗处保存一个月）适用环境空气，相对封闭环境（例如：室内、车内等）空气内装10ml IDS吸收液的多孔玻板吸收管，罩上黑色避光套，以0.5L/min流量采气5-30L，当吸收液褪色约60%时，停止采样。严格避光，室温暗处存放至少可稳定3天，没批样品至少带两个现场空白样品2-28总挥发性有机化合物（TVOC）总挥发性有机化合物的测定热解吸/72、毛细管气相色谱GB/T 18883-2002 附录C吸附管（外径6.3mm内径5mm长90mm不锈钢管），采样泵装吸附剂（2001000mg）的吸附管采样点数量：小于50m2的房间应设13个点，50100m2设35个点，100m2以上至少设5个点，对角线上或梅花式均匀分布，采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m，采样点高度原则上与人的呼吸带高度相一致，相对高度0.51.5m之间年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样45min，采样时间应涵盖通风最差的时间段密封，可保存14天室内空气中总挥发性有机化合物的测定方法 室内环境空气质量73、监测技术规范HJ/T 167-2004 附录K空气采样器，吸附管（不锈钢管或玻璃管）装吸附剂（2001000mg）的吸附管采样点数量：小于50m2的房间应设13个点，50100m2设35个点，100m2以上至少设5个点，对角线上或梅花式均匀分布，采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m，采样点高度原则上与人的呼吸带高度相一致，相对高度0.51.5m之间年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样45min，采样时间应涵盖通风最差的时间段密封，可保存14天2-29 氟化物环境空气 氟化物的测定 滤膜采样氟离子选择电极法HJ 480-20074、9采样器：中流量采样泵，采样头带支撑滤膜的聚乙烯网垫，采样头有效直径为80mm，可以安装直径为92mm的滤膜。两张磷酸氢二钾浸渍滤膜（乙酸-硝酸纤维微孔滤膜：孔径5m，直径92mm）。环境空气质量手工监测技术规范HJ_T 194-2005采样后,用干净镊子将样品膜取出，对折放入塑料袋(盒)中，密封好,带回实验室。采集后的样品贮存在实验室干燥器(干燥器内不加干燥剂)中，必须在40天内完成分析。空气（室内空气、工作场所）和废气2-26酚类检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求75、采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目空气（室内空气、工作场所）和废气大气固定污染源 氟化物的测定离子选择电极法HJ/T 67-2001烟尘采样器吸收液采样结束后，将滤筒取出，编号后放入干燥洁净的器皿中，并按采样要求，做好记录。吸收瓶中的样品全部转移至聚乙烯瓶中，并用少量水洗涤三次吸收瓶，洗涤液并入聚乙烯瓶中。编号做好记录。采样管与连接管先用50ml吸收液洗涤，再用400ml水冲洗，全部并入聚乙烯瓶中，编号做好记录。样品常温下可保存一周。2-30 铬酸雾固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法HJ/T 29-19992-31铜原子吸收分光光度法空气和废76、气监测分析方法（第四版）国家环保总局（2003年）总悬浮颗粒物采样器过氯乙烯滤膜同悬浮颗粒物采样相同同悬浮颗粒物采样相同对折放袋保存2-32锌原子吸收分光光度法空气和废气监测分析方法（第四版）国家环保总局（2003年）同上同上同上同上同上2-33镉及其化合物大气固定污染源 镉的测定 火焰原子吸收分光光度法HJ/T 64.1-2001总悬浮颗粒物采样器，烟尘采样器玻璃纤维滤筒，过滤乙烯滤膜有组织排气：按GB/T16157-1996中第4、8章有关规定执行无组织排气：按GB/T16297-1996中附录C中有关规定执行按GB16297-1996中第8章有关规定执行，采用玻璃纤维滤筒采集颗粒物按GB77、/T15432-1996第5章中有关规定执行，采用过滤乙烯滤膜时，毛面向上放入样品袋中，于洁净的干燥其中保存2-29 氟化物检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目大气固定污染源 镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法HJ/T 64.2-2001总悬浮颗粒物，烟尘采样器玻璃纤维滤筒，过氯乙烯滤膜无组织排放：按GB16297-1996大气污染物综合排放标准附录C规定进行按GB/T16157-1996固定污染源排气78、中颗粒物的测定和气态污染物采样方法有关规定进行按GB/T15432-1995环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法进行采样按GB16297-1996大气污染物综合排放标准附录C规定进行滤筒或滤膜放入干燥洁净的器皿中2-34镍及其化合物大气固定污染源 镍的测定 火焰炉原子吸收分光光度法HJ/T 63.1-2001总悬浮颗粒物，烟尘采样器玻璃纤维滤筒，过氯乙烯滤膜无组织排放：按GB16297-1996 大气污染物综合排放标准附录C规定进行有组织排放：按GB/T16157-1996固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法有关规定进行按GB/T15432-1995环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重79、量法进行采样按GB16297-1996大气污染物综合排放标准附录C规定进行滤筒或滤膜放入干燥洁净的器皿中空气（室内空气、工作场所）和废气大气固定污染源 镍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法HJ/T 63.2-2001同上同上同上同上同上2-35湿度公共场所空气湿度测定方法 毛发湿度表GB/T 18204.14-2000毛发湿度计，最小分值不大于1%，测量精度 5%。室内面积不足16m2，测室中央一点；16m2以上但不足30m2测二点（居室对角线三等分，其二个等分点作为测点）；30m2以上但不足60m2测三点（居室对角线四等分，其三个等分点作为测点）；60m2以上测五点（对角线上梅花设点）。测点离80、地面高度0.8m1.6m，应离开墙壁和热源不小于0.5m。打开毛发湿度表盒盖，将毛发湿度计平稳置于欲测地点，经20min，待稳定后读数，读数时视线需垂直刻度面，指针尖端所指读数应准确地读到0.2mm。2-36温度公共场所空气温度测定方法 玻璃液体温度计法GB/T 18204.13-2000玻璃液体温度计：温度计的刻度最小分值不大于0.2，测量精度0.5。室内面积不足16m2，测室中央一点；16m2以上但不足30m2测二点（居室对角线三等分，其二个等分点作为测点）；30m2以上但不足60m2测三点（居室对角线四等分，其三个等分点作为测点）；60m2以上测五点（对角线上梅花设点）。测点离地面高度081、.8m1.6m，应离开墙壁和热源不小于0.5m。经510min后读数，读数时先读小数，精确地读到0.2，后再读整数，读数时视线应与温度计标尺垂直，水银温度计按凸出弯月面的最高点读数，酒精温度计按凹月面的最低点读数2-37氡室内空气中氡的测定方法 室内环境空气质量监测技术规范HJ/T 167-2004 附录N测氡仪按HJ/T167-2004 附录N中的相关规定执行按HJ/T167-2004 附录N中的相关规定执行镉及其化合物检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时82、间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目2-38液阻加油站大气污染物排放标准GB 20952-2007附录A油气回收设备，三通检测接头，软管，接地装置打开被检测加油机底盆，找到预留在加油油气回收立管上的三通和检测接头，通过软管将液阻检测装置与三通检测接头连接，氮气瓶接地，将氮气管与液阻检测装置的氮气入口接头连接，开启对应油罐的御油油气回收系统油气接口阀门。开启氮气瓶，设置低压调节器压力为35kPa，分别检测3个流量（18.0、28.0、38.0L/min），氮气流量稳定时间大于30s，分别对应压力读数不大于40、90、155pa2-39 密闭性加油站大气污染物排放标准GB 2083、952-2007附录B油气回收设备，三通检测接头，软管，接地装置检测前：24h内没有进行气液比的检测，3h内或检测过程中不得有大批量油品进出储油罐，30min和检测过程中不得为汽车加油，30min计时，同时测量储油罐油气空间的压力，如果超过125Pa，应释放压力，确认油罐的油面至少比浸没式御油管的最底部出口高出100mm，排气管上的安全阀门全部开启，所有压力表测量装置应进行校准，校准频率不超过90d打开氮气瓶阀门，设置低压调节器的压力为35kPa，调节氮气流量在30100L/min范围，开启秒表，充压约至550pa，在充压过程中如果到达500pa所需时间已超过公式计算值的2倍，停止检测，充压至84、550pa时关闭氮气阀门使压力降至500pa初始压力时开启秒表，每隔1min记录一次系统压力，5min之后记录最终的系统压力2-40 气液比加油站大气污染物排放标准GB 20952-2007附录C油气回收设备、适配器、检测用油桶如果有其他加油枪与被检测加油枪共用一个真空泵，气液比检测应在其他加油枪没有被密封的情况下进行，确保加油枪喷管与检测用油桶上的加油管之间是密封的，对适配器进行一次检测前泄露检查，向油桶中加油1520L，每个站开始检测之前都应完成这项初始条件设置安装在线检测系统的加油站，将加油枪分别开启至加油机允许的最大流量和2030L/min范围内的某一个流量，每支加油枪获得2个气液比，85、未安装在线监测的，获得1个气液比，当加油机开始加油时开启表，加入1520L汽油同时停止秒表和加油，记录相关信息空气（室内空气、工作场所）和废气检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目空气（室内空气、工作场所）和废气2-41油气浓度加油站大气污染物排放标准GB 20952-2007附录D储油库大气污染物排放标准GB 20950-2007附录B采样接头、采样针筒采样位置应优先选择在垂直或水平管段上，采样位置距上86、下游的弯头、阀门、变径管距离不应小于3倍管道直径，在选定的采样位置上应开设带法兰的采样孔，操作平台面积不小于1.5m2，并设有1.1m高的护栏，采样孔距平台地面高度1.21.3m，采样孔和操作平台的安装应与油气回收处理工程同时完成和验收处理装置排放浓度和处理效率的检测应在环境温度不低于20、发油相对集中的时段进行，同步检测处理装置进、出口油气浓度，每台处理装置都应进行检测，采样时间不少于1h，可连续采样或等时间间隔采样，等时间间隔采集的样品数不少于3个，取平均值为检测结果，在测量了处理装置进出口气体温度，压力，和水分含量后，按GB/T6157中规定的方法计算处理效率噪声和振动3-1城市区域环境87、噪声声环境质量标准GB 3096-2008噪声振动仪器、声校准器（1）一般户外：距离任何反射物（地面除外）至少3.5m外测量，距地面高度1.2m以上；（2）噪声敏感建筑物户外：距墙壁或窗户1m处，距地面高度1.2m以上；（3）噪声敏感建筑物室内：距离墙面和其他反射面至少1m，距窗约1.5m处，距地面1.21.5m高昼间：6:0022:00夜间：22:006:00（次日）检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目88、目3-2环境噪声声环境质量标准GB 3096-2008噪声振动仪器、声校准器（1）一般户外：距离任何反射物（地面除外）至少3.5m外测量，距地面高度1.2m以上；（2）噪声敏感建筑物户外：距墙壁或窗户1m处，距地面高度1.2m以上；（3）噪声敏感建筑物室内：距离墙面和其他反射面至少1m，距窗约1.5m处，距地面1.21.5m高昼间：6:0022:00夜间：22:006:00（次日）3-3道路交通噪声声学 环境噪声测量方法GB 3222.2-2009噪声振动仪器、声校准器测点选择：测点应选在两路口之间，道路边人行道上，离车行道的路沿20cm处，此处离路口应大于50m这样该测点的噪声可以代表两路口89、的该段道路交通噪声。为调查道路两侧区域的道路交通噪声分布，垂直道路按噪声传播由近及远方向设测点测量。直到噪声级降到临近道路的功能区（如混合区）的允许标准为止。在规定时间段内，各测点每次取样测量20min的等效A等级，以及累积百分声级L5、L50、L95，同时记录车流量（辆/小时）定点测量方法：对不同区域往往可选择具有代表性的地点，长期监测了解区域环境噪声的变化，有时因监测特殊需要临时设置监测点（如建筑窗外，工厂边界），这些点可作为定点测量。测量时间分为：昼间和夜间两部分，昼夜还可以分：白天、早和晚三部分，具体时间可依地区和季节不同按当地习惯划定，一般采用短时间的取样方法来测量，白天选在工作时间90、范围内（如08：0012：00和14：0018：00）夜间选在睡眠时间范围内（23：0005：00）测量一般选择在星期一至星期六的正常工作日，如果星期日以及不同季节环境噪声有显著差异，必要时可要求做相应的测量，或长期连续测量。在规定的测量时间段内，各测点每次取样测量20min的等效A进行24小时的连续监测，测量每小时的Leq及昼间的Ld和夜间的Ln。绘制24h噪声时间分布曲线，同时绘出车流量（辆/小时）随时间变化的曲线噪声和振动检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样91、样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目3-4工业企业厂界噪声工业企业厂界环境噪声排放标准GB 12348-2008噪声振动仪器、声校准器工业企业厂界外1m、高度1.2m以上、距任一反射面距离不小于1m的位置被测声源是稳态噪声，采用1min等效声级；被测声源是非稳态噪声，测量被测声源有代表性时段的等效声级，必要时测量被测声源整个正常工作时段的等效声级3-5社会生活环境噪声社会生活环境噪声排放标准GB 22337-2008噪声振动仪器、声校准器社会生活噪声排放源边界外1m、高度1.2m以上、距任一反射面距离不小于1m的位置昼间：6:0022:00夜间：22:006:00（次92、日）3-6建筑施工场界噪声建筑施工场界环境噪声排放标准GB 12523-2011噪声振动仪器、声校准器建筑施工厂界外1m、高度1.2m以上昼间：6:0022:00夜间：22:006:00（次日）3-7振动城市区域环境振动测量方法GB 10071-1988噪声振动仪器、声校准器各类区域建筑物室外0.5m以内振动敏感处；必要时，测点置于建筑物室内地面中央。拾振器的安装：确保拾振器平稳地安放在平坦、坚实的地面上，避免置于如地毯、草地、砂地或雪地等松软的地面上，拾振器的灵敏度主轴方向应与测量方向一致。测量时振源应于正常工作状态，避免足以影响环境振动测量值的其他环境因素，如剧烈的温度梯度变化、强电磁场、93、强风、地震或其他非振动污染源引起的干扰。稳态振动：每个点测量一次，每次测量1min冲击振动：取每次冲击过程中最大示数为评价量，对于重复出现的冲击振动，以10次读数的算术平均值为评价量无规振动：每个测点连续测量时间不少于1000s（20min）铁路振动：读取每次列车通过过程中的最大示数，每个测点连续测量20次读值的算术平均值为评价量土壤和底泥4-1pH土壤pH的测定NY/T 1121.2-2006铲、圆状取土钻、竹片等适合采样工具样品袋4-2镉土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法GB/T 17141-1997铁铲、圆状取土钻、竹片等适合采样工具每100 hm2占地不少于5个且总数不少94、于5个采样点，小型建设项目设1个柱状样采样点，大中型不少于3个柱状样采样点，特大型或对土壤环境影响敏感的项目不少于5个柱状样采样点建设项目：每个柱状取样深度为100cm，分取3个土样：表层样（020cm）中层样（2060cm）深层样（60cm100cm）适当取深度，各点取1kg装样品袋密封、避光检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目4-3铅土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法GB/T 171495、1-1997铁铲、圆状取土钻、竹片等适合采样工具每100 hm2占地不少于5个且总数不少于5个采样点，小型建设项目设1个柱状样采样点，大中型不少于3个柱状样采样点，特大型或对土壤环境影响敏感的项目不少于5个柱状样采样点建设项目：每个柱状取样深度为100cm，分取3个土样：表层样（020cm）中层样（2060cm）深层样（60cm100cm）适当取深度，各点取1kg装样品袋密封、避光4-4总铬土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法HJ 491-2009铁铲、圆状取土钻、竹片等适合采样工具样品袋每100 hm2占地不少于5个且总数不少于5个采样点，小型建设项目设1个柱状样采样点，大中型不少于3个96、柱状样采样点，特大型或对土壤环境影响敏感的项目不少于5个柱状样采样点土壤环境监测技术规范HJ 166-2004建设项目：每个柱状取样深度为100cm，分取3个土样：表层样（020cm）中层样（2060cm）深层样（60cm100cm）适当取深度，各点取1kg装样品袋干燥，通风，避光4-5砷土壤质量 总砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T 17134-1997铁铲、圆状取土钻、竹片等适合采样工具聚乙烯、玻璃容器每100 hm2占地不少于5个且总数不少于5个采样点，小型建设项目设1个柱状样采样点，大中型不少于3个柱状样采样点，特大型或对土壤环境影响敏感的项目不少于5个柱状样采样点土壤97、环境监测技术规范HJ 166-2004建设项目：每个柱状取样深度为100cm，分取3个土样：表层样（020cm）中层样（2060cm）深层样（60cm100cm）适当取深度，各点取1kg装样品袋 4 避光、180d4-6镍土壤质量 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17139-1997铲、圆状取土钻、竹片等适合采样工具样品袋每100 hm2占地不少于5个且总数不少于5个采样点，小型建设项目设1个柱状样采样点，大中型不少于3个柱状样采样点，特大型或对土壤环境影响敏感的项目不少于5个柱状样采样点土壤环境监测技术规范HJ 166-2004建设项目：每个柱状取样深度为100cm，分取3个土样：98、表层样（020cm）中层样（2060cm）深层样（60cm100cm）适当取深度，各点取1kg装样品袋干燥，通风，避光4-7汞土壤质量 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法GB/T 17136-1997铁铲、圆状取土钻、竹片等适合采样工具玻璃容器每100 hm2占地不少于5个且总数不少于5个采样点，小型建设项目设1个柱状样采样点，大中型不少于3个柱状样采样点，特大型或对土壤环境影响敏感的项目不少于5个柱状样采样点土壤环境监测技术规范HJ 166-2004建设项目：每个柱状取样深度为100cm，分取3个土样：表层样（020cm）中层样（2060cm）深层样（60cm100cm）适当取深度，各点取1k99、g装样品袋 4 避光、28d土壤和底泥检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目4-8铜土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-1997铲、圆状取土钻、竹片等适合采样工具样品袋每100 hm2占地不少于5个且总数不少于5个采样点，小型建设项目设1个柱状样采样点，大中型不少于3个柱状样采样点，特大型或对土壤环境影响敏感的项目不少于5个柱状样采样点土壤环境监测技术规范HJ 166-20100、04建设项目：每个柱状取样深度为100cm，分取3个土样：表层样（020cm）中层样（2060cm）深层样（60cm100cm）适当取深度，各点取1kg装样品袋干燥，通风，避光4-9锌土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-1997铲、圆状取土钻、竹片等适合采样工具样品袋每100 hm2占地不少于5个且总数不少于5个采样点，小型建设项目设1个柱状样采样点，大中型不少于3个柱状样采样点，特大型或对土壤环境影响敏感的项目不少于5个柱状样采样点土壤环境监测技术规范HJ 166-2004建设项目：每个柱状取样深度为100cm，分取3个土样：表层样（020cm）中层样（206101、0cm）深层样（60cm100cm）适当取深度，各点取1kg装样品袋干燥，通风，避光4-10 硫化物海洋监测规范 第5部分：沉积物分析 亚甲基蓝分光光度法GB 17378.5-2007（17.1）抓斗式采泥器近岸河口区或重大污染源附近海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输GB 17378.3-1998凡装样的广口瓶均需用氮气充满瓶中空间,放置阴冷处,最好采用低温冷藏。4-11油类海洋监测规范 第5部分：沉积物分析 紫外分光光度法GB 17378.5-2007（13.2）抓斗式采泥器近岸河口区或重大污染源附近海洋监测规范第3部分：样品采集、贮存与运输GB 17378.3-1998凡装样的广口102、瓶均需用氮气充满瓶中空间,放置阴冷处,最好采用低温冷藏。4-12 有机碳海洋监测规范 第5部分：沉积物分析 重铬酸钾氧化 还原容量法GB 17378.5-2007（18.1）抓斗式采泥器近岸河口区或重大污染源附近同上凡装样的广口瓶均需用氮气充满瓶中空间,放置阴冷处,最好采用低温冷藏。检检测测项项目目类类别别检检测测项项目目检检测测标标准准（方方法法）名名称称及及编编号号（含含年年号号）采采样样仪仪器器/器器具具采采样样介介质质布布点点要要求求采采样样时时间间/频频次次/体体积积样样品品保保存存序序号号项项目目方方法法检检出出限限分光光度法：最低检测浊度为3度；目视比浊法：最低检测浊度为1度。最103、低检测浑浊度为1散射浑浊度单位（NTU）。本方法的检出限为0.02mg/L，测定下限为0.08mg/L。最低检测质量为2ug，若取10ml水样测定，则最低检测质量浓度为0.2mg/L。0.05mmol/L方方法法检检出出限限在没有干扰的情况下，此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L和小于养的饱和浓度两倍（约20mg/L）的水样。易氧化的有机物，如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。可氧化的硫的化合物，如硫化物硫脲，也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。当含有这类物质时，宜采用电化学探头法。本标准可测定水中饱和百分率为0%100%（20mg/L）的过饱和溶解氧。本法适用于氯化物质量104、浓度低于300mg/L（以Cl-计）的生活饮用水及其水源水中耗氧量的测定。本法最低检测质量浓度（取100ml水样时）为0.05mg/L，最高可测定耗氧量为5.0mg/L（以O2计）当水样体积为50ml，使用20mm比色皿时，本方法的检出限为0.025mg/L，测定下限为0.10mg/L，测定上限为2.0mg/L（均以N计）本法最低检测质量为1.0ug氨氮，若取50ml水样测定，则最低检测质量浓度为0.02mg/L。方方法法检检出出限限1.测定上限：当试份取最大体积（50ml）时，用本方法可以测定亚硝酸盐氮浓度高达0.20mg/L。2.最低检出限：采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml105、，以吸光度0.01单位所对应的浓度值为最低检出限浓度，此值为0.003mg/L；采用光程长为30mm的比色皿，试份体积为50ml，最低检出限浓度为0.001mg/L。3.灵敏度：采用光程长为10mm的比色皿，试份体积为50ml时，亚硝酸盐氮浓度cN=0.20mg/L，给吸光度约为0.67单位。本标准适用于地表水、地下水中硝酸盐氮的测定。方法最低检出浓度为0.08mg/L，测定下限为0.32mg/L，测定上限为4mg/L。方方法法检检出出限限当样品量为10ml 时，本方法的检出限为0.05mg/L，测定范围为0.207.00mg/L。取25ml试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上106、限为0.6mg/L。0.01mg/L适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L（稀释后）的含盐水。10mg/L试样体积为200ml，用0.01mol/L硫代硫酸钠溶液滴定时，本方法适用于含硫化物在0.40mg/L以上的水和废水测定。方方法法检检出出限限试剂体积为100ml，使用光程为1cm的比色皿时，方法的检出限为0.005mg/L，测定上限为0.700mg/L，对硫化物含量较高的水样，可适当减少取样量或将样品稀释后测定。测定范围为0.5mg/L4.5mg/L方方法法检检出出限限检测限0.5mg/107、L，测定下限2mg/L当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L；当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.04mg/L，测定下限为0.16mg/L。当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L；当样品体积为500 ml，萃取液体积为50ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.04mg/L，测定下限为0.16mg/L。10-500mg/L直接法：0.05-5mg/L螯合萃取法：150ug/L0.05-5mg/108、L0.05-1mg/L方方法法检检出出限限0.2-10mg/L0.05-1mg/L0.05-1mg/L0.004-1.0mg/L最低检测质量为0.2ug（以Cr6+计）。若取50ml水样测定，则最低检出质量浓度为0.004mg/L。0.004-1.0mg/L方方法法检检出出限限适用于工业废水及受到污染的环境水样，最低检出限浓度为0.05mg/L，校准曲线的浓度范围0.25.0mg/L。0.03mg/L0.01mg/L0.05-4.00mg/L0.01-2.00mg/L最低检出限0.02mg/L测定范围：0.1-6.0mg/L0.002mg/L方方法法检检出出限限本标准规定了测定地表水、地下水、109、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的4-氨基安替比林分光光度法。地表水、地下水和饮用水宜用萃取分光光度法测定，检出限为0.0003mg/L，测定下限为0.001mg/L，测定上限为0.04mg/L。工业废水和生活污水宜用直接分光光度法测定，检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L，测定上限为2.50mg/L。对于浓度高于标准测定上限的样品，可适当稀释后进行测定。8-85mg/L8-85mg/L0.05-2.0mg/L LAS0.05-2.0mg/L LAS本方法（异烟酸-吡唑啉酮分光光度法）检出限为0.004mg/L，测定下限为0.016mg/L，测定上限为0.25mg/L。方方法110、法检检出出限限本方法（异烟酸-吡唑啉酮分光光度法）检出限为0.004mg/L，测定下限为0.016mg/L，测定上限为0.25mg/L。方方法法检检出出限限取样量100mL：0.02ug/L200mL：0.01ug/L当试样取最大体积50ml时，本方法可测上限浓度为含砷0.50mg/L。用无砷水适当稀释试样，也可测定较高浓度的砷。最低检出浓度：试样为50ml，用10mm比色皿，可检测含砷0.007mg/L。0.03mg/L1ug/L方方法法检检出出限限10mm比色皿：0.03mg/L50mm比色皿：0.004mg/L最低检测质量浓度：0.01mg/L试样体积为25ml，使用光程为10mm的比色111、皿，本方法的最低检出浓度为含苯胺0.03mg/L，测定上限浓度为1.6mg/L。在酸性条件下测定，苯酚含量高于200mg/L时，对方法有正干扰。方方法法检检出出限限0.36g/10ml吸收液；当吸收液总体积为10ml，采样体积为24L时，空气中氮氧化物的检出限为0.015mgm3。当吸收液总体积为50ml，采样体积288L时，空气中氮氧化物的检出限为0.006mg/m3，本标准测定环境空气中氮氧化物的测定范围为0.024 mg/m32.0mg/m3。检出限为0.018ug/ml；最低检出限为0.009mg/m3（以采集10L空气样品计）。测定范围为0.0180.7ug/ml；相对标准偏差1.3112、%3.4%。当使用10ml吸收液，采样体积为30L时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.007mg/m3，测定下限为0.028mg/m3，测定上限为0.667mg/m3。当使用50ml 吸收液，采样体积为288L，试份为10ml 时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.004mg/m3，测定下限为0.014mg/m3，测定上限为0.347mg/m3。测定范围：15mg/m314300mg/m3。测量误差5%方方法法检检出出限限0.45ug/ml，测定范围：0.45ug/ml1.6ug/ml0.001mg/m30.5g/10mL吸收液。当吸收液体积为50mL，采气10L时，氨的检出限为0.25mg/m113、3，测定下限为1.0 mg/m3，测定上限20mg/m3。当吸收液体积为10mL，采气45L时，氨的检出限为0.01mg/m3，测定下限0.04mg/m3，测定上限0.88mg/m3。0.2g/ml测定范围：0.22.4g/ml0.1ug/mL测定范围：0.008110mg/m3方方法法检检出出限限0.2t/km230d方方法法检检出出限限环境空气：0.6mg/m3废气：测定分辨下限：1.25mg/m30.3mg/m3测量范围：06.25mg/m3在采样体积为0.510.0L时，测定范围为0.5800mg/m3方方法法检检出出限限测定范围为0.11.5ug，采样体积为10L时，可测浓度范围为0114、.010.15mg/m3适用于环境空气和室内空气当采样体积为10 L 时，苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的方法检出限均为1.510-3mg/m3，测定下限均为6.010-3mg/m3。当采样体积为10L10ug/m3采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1ug，苯的测定范围为0.02520mg/m3，甲苯为0.0520mg/m3，二甲苯为0.120mg/m3.采样体积为0.510L时，吸收效率达99%，测定范围0.5600mg/m3NMHC的检出限为：0.04ng，当色谱进样量为1.0ml时，方法的检出浓度0.04mg/m3方方法法检检出出限限当进样体积为1115、.0ml 时，本方法的检出限为0.04mg/m3，测定下限为0.16mg/m3。0.04ng当色谱进样量为1.0ml时，0.04mg/m30.5ug/mL（1%吸收）5ug/50ml式样体积，当采样体积400L 时0.013mg/m32mg/m3方方法法检检出出限限0.07ug/10mL0.003ug/m3当采样体积为30L时0.2mg/m3对于有组织排放废气，将滤筒制备成250ml 试样时，本方法检出限为0.12g/ml，当采样体积为400L，检出限为0.08mg/m3，测定下限为0.3mg/m3，测定上限为500mg/m3。对于无组织排放废气，将滤膜制备成250ml 试样时，本方法检出限为116、0.12g/ml，当采样体积为3m3,检出限为0.01mg/m3，测定下限为0.04 mg/m3。方方法法检检出出限限采气10L0.9mg/m3采气60L0.05mg/m3采样30L，0.03mg/（0.0863.3mg/m3）采样5.0L，0.2mg/（0.5220mg/m3）无组织：采气30L，0.002mg/m3(0.00500.17)有组织：采气5L，0.09mg/m3(0.298.8)方方法法检检出出限限采气10L0.3mg/m3采气60L0.03mg/m3当采样体积30L时，0.01mg/m3浓度范围0.5100ug/m3。适用于室内、环境、和工作场所空气浓度范围0.5100ug/117、m3 现场至少有两个空白样110L当采样体积为6m3时，测定下限为0.9ug/m3方方法法检检出出限限本标准适用于大气固定污染源有组织排放中氟化物的测定。不能测定碳氟化物。当采样体积为150L时，检出限为6x10-2mg/m3；测定范围为11000mg/m3。1.在无组织排放样品分析中，当采样体积为60L时，方法检出限为5x10-4mg/m3，方法定量测限为1.8x10-330.3mg/m3；2.在有组织排放样品分析中，当采样体积为30L时，方法检出限为5x10-3mg/m3，方法的定量测定浓度范围为1.8x10-212mg/m3。3x10-6mg/m3方方法法检检出出限限3x10-8mg/m118、33x10-5mg/m33x10-6mg/m3方方法法检检出出限限任1个检测值大于规定最大压力则不合格，压力表指针抖动无法读数，则不合格将5min之后的系统压力检测值与表2最小剩余压力限制进行比较，判断加油站是否符合标准按公式计算出气液比在标准限制范围内，则被测加油枪气液比检测达标方方法法检检出出限限方方法法检检出出限限方方法法检检出出限限按称取0.5g试样消解定容至50ml计算：铅0.1mg/kg,镉0.01mg/kg方方法法检检出出限限按称取0.5g试样消解定容至50ml计算：铅0.1mg/kg,镉0.01mg/kg 5mg/kG（称取0.5g试样消解定容至50mL）0.5mg/Kg (按称取1g试样计算)5mg/kg (按称取0.5g试样消解定容至50ml)0.005mg/kg（按称取2g试样计算）方方法法检检出出限限铜：1mg/kg锌：0.5mg/kg本方法适用于海洋、河流沉积物中硫化物的测定。本方法为仲裁方法适用于沉积物中有机碳含量（质量分数低于15%）的样品测定。方方法法检检出出限限