1、XXXXXXXXXXXXX有限公司农业综合开发项目可行性研究报告XX工程咨询有限公司二零XX年XX月XX项目可行性研究报告建设单位：XX建筑工程有限公司建设地点：XX省XX市编制单位：XX工程咨询有限公司20XX年XX月101可行性研究报告编制单位及编制人员名单项目编制单位：XX工程咨询有限公司资格等级： 级证书编号：（发证机关：中华人民共和国住房和城乡建设部制）编制人员： XXX高级工程师XXX高级工程师XXX高级工程师XXXX有限公司二XX年XX月XX日目录第一章 总论1.1项目名称、主办单位及负责人1.2编制依据和原则1.3企业概况及项目背景1.4技术来源1.5项目的范围1.6简要结论第2、二章 市场需求分析及价格分析2.1产品用途2.2苯酚和丙酮的用途2.3国外苯酚、丙酮生产、消费及发展趋势2.4国内苯酚、丙酮生产、消费及市场预测2.5 AMS的用途及其市场分析2.6价格分析2.7市场预测分析结论2.8原料供求和价格第三章 生产规模及产品方案3.1装置生产规模3.2产品方案3.3产品及中间产品规格第四章 工艺装置4.1工艺技术选择4.2工艺技术方案4.3自控水平及设置4.4主要设备选择4.5原材料、辅助材料规格及消耗4.6公用工程规格及消耗4.7装置三废排放4.8装置占地面积、建筑面积4.9定员第五章 建厂条件和厂址选择5.1概述5.2气象5.3水文5.4工程地质条件5.5地震3、第六章 总图运输、储运、土建及外管6.1总图运输6.2储运6.3土建6.4外管第七章 公用工程7.1给水7.2排水7.3供电、通讯7.4供热、供风7.5制冷站7.6 采暖通风和空气调节7.7泡沫站第八章 辅助生产设施8.1消防设施8.2维修设施8.3仓库8.4中心化验室8.5其他辅助生产设施第九章 能耗分析及节能措施9.1节能设计原则9.2装置用能状况9.3主要节能措施第十章 环境保护10.1建设地区环境现状10.2装置“三废”排放及治理措施10.3环保投资及定员第十一章 劳动安全卫生11.1职业危害因素及其影响11.2职业危害因素的防范及治理11.3职业安全卫生专用投资11.4职业安全卫生设4、计采用标准第十二章 企业组织及定员12.1企业经营及管理体制12.2装置定员第十三章 项目实施规划第十四章 投资估算及资金筹措14.1投资估算14.2资金筹措及使用计划第十五章 财务评价15.1财务评价的基础数据及参数选取15.2销售收入估算15.3成本费用估算15.4财务评价报表15.5财务评价的主要增量指标15.6敏感性分析15.7财务评价结论第一章 总 论1.1项目名称、主办单位及负责人项目名称：石化有限公司10.0万吨年苯酚装置主办单位：xx石化有限公司企业负责人：xx1.2编制依据和原则1.2.1编制依据xx（xx）石化有限公司提供的相关基础资料。xx与xx（xx）石化有限公司签定的5、设计合同。化工项目可行性研究报告编制规定化工建设项目经济评价方法与参数1.2.2编制原则选择先进、可靠的技术，提高经济效益和产品的竞争性，并保证改造一次开车成功。充分利用现有装置的建筑、设备及工厂的土地、公用工程和辅助设施，节约投资。遵守环境保护及安全卫生方面的法律、法规，落实“三废”治理及安全卫生保护措施，确保环境和生产安全。1.3企业概况及项目背景1.3.1企业概况xx化工集团是世界首五名及全中国/香港地区最大积层板制造商，在中国设立多个综合性垂直生产设施，集团业务集中于发展积层板及有关项目，产品外销至世界各地，包括北美洲、欧洲、东南亚、香港及世界各地。随着业务的不断扩展，集团将加强综合性6、横向及垂直生产方针，集中发展环氧玻璃布积层板及有关生产原材料，发展化工新产品。公司目前生产的化工产品有甲醛、双氧水等，公司正在规划大型甲醇装置。苯酚装置将为集团正在建设的双酚A、环氧树脂装置提供优质的原材料，同时也为公司下游装置酚醛树脂、四溴双酚A提供了优质的原料，促进集团向产品多元化方向发展。1.3.2项目背景苯酚、丙酮都是重要的有机化工原料，用途很广。多年来，国际上特别是亚洲地区苯酚和丙酮的需求一直保持着旺盛的增长，我国国内对苯酚和丙酮的需求增长一直高于国际平均水平，每年都有大量的苯酚和丙酮进口。2002年，苯酚和丙酮产品的进口量分别为21万吨和17万吨，都创下了历史最高记录。随着国内建材7、等市场的不断扩大，国内苯酚和丙酮的需求量均将不断提高。xx石化公司建设10.0万吨/年苯酚装置，将满足公司规划的下游产品双酚A项目及环氧树脂产品的需求，以及为酚醛树脂、四溴双酚A装置提供优质原材料，同时也少量向外销售（1.0万吨年苯酚），填补我国华南和西南地区苯酚和丙酮生产的空白。1.4技术来源界区内苯酚的生产引进国外先进技术，界区外公用工程系统采用国内技术。1.5项目的范围10.0万吨/年苯酚装置及配套的原料及产品的贮运系统、循环水系统、脱盐水系统、仪表空气及制氮系统、冷冻站及变电所等。1.6简要结论1.6.1项目概况本项目建成后，xx石化公司将具备6.2万吨/年苯酚的生产能力，同时联产丙酮8、3.82万吨年。通过采用先进工艺技术，在保证产品质量的同时，物耗和能耗指标均达到国际先进水平，将为公司下游双酚A、环氧树脂装置提供优质的原料，形成连续的产品链，为公司创造良好的经济效益。1.6.2主要技术经济指标主要技术经济指标表见表1-1表1-1 主要技术经济指标表序号项目名称单位数量备注一生产规模万t/a10.0二产品方案1苯酚万t/a6.22丙酮万t/a 3.82联产物三年操作时数小时8000四主要原料及辅助材料用量1苯99.8%t/a55148.02丙烯99.5%t/a291033硫酸93%t/a522.54烧碱42%t/a1550.05离子交换树脂t/a19.06加氢催化剂t/15a9、3.57分子筛催化剂t/6a8.38氢气t/a56.0五动力消耗1循环水t/h589025.0MPa蒸汽t/h35.653氮气Nm3/h17054年耗电量万kWh/a14885冷冻水万t/a108.56仪表空气万Nm3/a298.4六三废排放量1废水t/h3.12废气t/h12.053废固物t/a20.62平均七运输量运入量t/a86341.5船、汽车运出量t/a100220.62管道、汽船八总定员人 58九综合能耗MJ/t苯酚14115.15十总占地面积m233450十一项目总投资万元19785.771基建投资万元18113.462铺底流动资金万元953.993建设期利息万元718.32十二10、项目固定资产投资万元18831.78十三年销售收入万元60820.45十四年销售税金万元5462.71十五年总成本费用万元50221.62十六年利润总额万元5316.12十七年所得税万元1694.92十八投资利润率%25.96十九投资利税率%53.57二十成本费用利润率%10.23二一投资收益率%17.39二二国内贷款偿还期年4.56含基建期二三投资回收期(所得税后)年5.66含基建期二四全投资内部收益率%17.69所得税后二五全投资内部收益率%18.68所得税前1.5.3 结论根据对本项目的工艺技术、产品市场、原料来源、建厂条件及技术经济分析等的研究、结论如下：-拟采用的技术先进可靠新建装置11、将采用引进的苯酚技术，技术先进、安全可靠、产品质量和消耗均处于国际先进水平。-产品有市场产品苯酚、联产品丙酮90用于xx集团后续项目双酚A的配套原料以及环氧树脂、酚醛树脂、四溴双酚A的原材料，少量产品进入产品销售，而且国内苯酚丙酮市场需求较为旺盛，预测到2005年和2010年我国苯酚和丙酮均处于供不应求的状况，装置建成后市场有保证。该装置的建成，使xx公司形成有特色的产品链，提高了市场抗风险能力和企业盈利水平，同时也开创了国内首家苯酚丙酮装置和双酚A装置建在同一企业的先例，避免了由于双酚A装置由于原料污染造成产品质量达不到要求的风险。-建设条件好可以充分利用xx石化公司现有的土地和专业人才。-12、投资效益高本项目全投资内部收益率为17.69%(税后)高于同类其他装置。综上所述，本项目是很好的项目，建议尽快投入建设。第二章 市场需求分析及价格分析2.1产品用途苯酚、联产物丙酮是重要制造双酚A（BPA）产品的重要有机化工原料。作为苯酚丙酮重要的下游产品，双酚A主要用于生产多种高分子材料，如环氧树脂、聚碳酸酯、酚醛不饱和树脂、聚醚酰亚胺等新型合成材料的制造应用。目前,双酚A产品是国家重点发展的有机化工产品之一,其用途非常广泛,可以替代多种高分子材料,对新型合成材料的制造应用和发展有着重要的意义。因此，xx公司建成苯酚装置后其生产的苯酚、丙酮产品，将为公司下游双酚A、酚醛树脂、环氧树脂、四溴双13、酚A提供优质、充裕的原材料。2.2 双酚A国内外市场预测2.2.1 国外市场2.2.1.1 生产状况世界双酚A的生产主要集中在美国、日本和西欧。这三大产地能力占世界总能力的90以上。2000年世界双酚A生产能力已达到279.8万吨，其中美国占36.56，西欧占29.36，日本占16.05，其他国家占18.08左右。1995-2000年世界双酚A生产情况见下表： 1995-2000年世界双酚A生产情况 单位：万吨地 域项目19951996199819992000美 国能力737586102102.3产量6768869697西 欧能力566072.780.582产量475061.467.672.514、日 本能力333442.242.244.9产量303140.34240.6其 他能力14141529.340.6产量131232.5合 计产量157161215.9254242.6世界双酚A的生产相对集中，最大的生产厂家有GE、Shell、DOWHE、Bayer公司。世界双酚A主要生产厂家见下表。 2000年世界双酚A主要生产厂家国家和地区公司及厂址生产能力 （万吨年）备 注北美美国Aristech化学（Haverhill，OH）10.5Progil HCI法DOW化学（Freeport,TX）16.5DOW树脂法Ge塑料36.2GE树脂法HCI法SHELL化学（Derr park,TX）2315、.1ShellHCI法Bayer化学（TX）16Bayer树脂法合计102.3西欧德国Bayer(Xrefeld)17Bayer树脂法DOW化学（Stade）13.5DOW树脂法比利时Bayer(Antwerp)14Bayer树脂法荷兰Shell化学（Rotterdam）11ShellHCI法GE塑料（Bergen OP Zoom）15.5GE树脂法西班牙Ge塑料（Gartegena）11合计82日本日本GE塑料三井石化8.0GE树脂法出光油化6.6三井化学11.5三井东压HCI法新日铁（户田）9.8CT-BISA树脂法三菱化学（鹿岛）9.0CT-BISA树脂法合计44.9亚洲韩国锦湖Shel16、l(Yeochon)3.3树脂法新加坡三井双酚7.0台湾南亚塑料12.4树脂法2.5树脂法中国无锡1.0ISCO树脂法印度Kesar0.75合计27.95俄罗斯AO Khimprom,Ufa3.8其他19.85合计279.8世界双酚A的商品量并不大，上规模的生产厂家大多用来直接生产配套的下游产品。如DOW化学公司经双酚A用于下游工厂聚碳酸酯和环氧树脂的生产。GE公司也用于下游工厂聚碳酸酯和聚酰亚胺的生产。西欧和日本厂家大多自产自用，仅有美国Aristesh化学公司和日本三井化学公司生产的双酚A大部分在市场上销售。2.2.1.2 国外消费状况及需求预测聚碳酸酯（PC）和环氧树脂是双酚A的主要消费17、领域，其它应用领域还包括助燃剂和专用树脂（聚醚酰亚胺、聚砜树脂和酚醛不饱和树脂）等。2000年双酚A的全球消费量为210万吨，其中用于生产聚碳酸酯的占68，用于生产环氧树脂的占30，用于生产其他特种树脂的占2。近年来，美国、西欧和日本等发达国家的双酚A消费构成详见下表。 1995-2000年双酚A的消费构成 单位：年份国别PC环氧树脂其他1985年美国51.937.111.0西欧43.450.95.7日本36.960.72.41990年美国57.531.211.3西欧51.645.52.9日本52.534.013.51995年美国59.428.911.7西欧56.637.06.4日本69.2218、3.37.51998年美国63.027.010.0西欧61.035.04.0日本73.222.14.72000年美国68.523.77.8西欧65.928.45.7日本73.521.35.2由于PC具有优良的综合性能，如耐高温、高模量、优良的非导电性等，被广泛的应用于电子、电气、汽车等生产领域，今年在CD、VCD和汽车部件等领域发展迅速，年需双酚A约140万吨，预计今后几年PC对双酚A的需求量将超过200万吨。2002年以前亚洲地区PC消费双酚A的平均增长率超过10，预计20022007年均增长率为8。近年来由于双酚A下游产品的迅速发展及双酚A应用领域的不断扩大，全球将面临双酚A短缺的状况，特19、别是亚太地区。为此各大生产厂家纷纷新建或扩建双酚A装置。2000年双酚A生产能力大279.8万吨。世界双酚A的产量年均增长率达5.7，其中发展最快的亚洲地区，年均增长率达到10.8，预计2007年全世界双酚A的需求量将达到330万吨。世界双酚A的生产能力及需求量发展趋势见下表。 世界双酚A生产能力和需求量发展趋势 万吨年份19881989199019911992199319941995生产能力108.4112.6125.7159173177177177需求量92.497.2103109116.2126.1129.9142.8年份1996199719981999200020052007生产能力120、91.5207.2215.9238.9279.8-需求量158.6182191.2202.52142503302.2.2 中国市场2.2.2.1 生产状况我国双酚A生产始于1958年，是为满足环氧树脂生产需要而发展起来的。在19581980期间，我国所有环氧树脂厂均自行配套生产双酚A。双酚A生产厂家先后达到20多个，大多生产规模在千吨以下，采用硫酸法生产工艺。由于该工艺原料消耗高，产品成本高，设备腐蚀严重，三废污染严重，产品质量差，达不到聚碳酸酯级和高级环氧树脂的生产要求，只能用于生产通用型环氧树脂，目前大部分已经停产。1988年以来我国开始引进先进的双酚A生产装置，现有主要生产装5套。 我国21、双酚A主要生产企业厂家名称生产工艺装置能力（吨年）无锡石油化工总厂引进离子交换树脂法10000天津双孚集团离子交换树脂法10000巴陵石化岳阳石化总厂引进氯化氢法5000上海申聚化工厂离子交换树脂法3000和龙是化工厂杂多酸法2000无锡石油化工总厂在1988年至1992年间，与波兰Polimex公司进行合作，引进离子交换树脂法双酚A工艺软件包，自行设计、施工、采购国内外设备材料，建设了1万吨的生产装置，经过几年的试生产，于1995年7月试车成功，现已达到设计能力，生产正常。1994年初，天津大学石化开发中心研制出树脂法双酚A生产工艺，并与中石化发展中心合作组建天津双孚精细化工股份有限公司，122、996年在天津西青开发区兴建1万吨年生产装置，于1998年试车，已试产出产品，但由于工艺技术尚不完善，生产负荷只能达到设计能力的50，现正准备改造。巴陵石化岳阳石油化工总厂，引进美国文氏公司技术和主要设备，建设5000t/A氯化氢法双酚A生产装置，由于后处理工艺有问题，现未正式生产，仍处于试车、探索阶段。上海中联化工厂采用离子交换树脂法建成的3000t/a双酚A装置，一直未能正常开车。该厂于1997年7月破产后，被天原集团收购后更名为上海申聚化工厂。目前中国双酚A企业，能保持正常生产的只有无锡石油化工总厂一家，1995年生产双酚A2500吨，约占全国总产量的96，1996年产量6100吨，约占23、全国总产量的86，1999年生产9700吨，占全国总产量的88.2。目前我国每年实际生产双酚A仅为1.1万吨，其余部分依赖进口。近年我国双酚A的产量情况见下表。 我国近年双酚A生产情况年份生产能力（t/a）产量（t/a）19924000272019936500700199490001541995160002610199619000705019972200062201998300009202199930000110002.2.2.2 国内消费状况及需求预测世界双酚A主要用于生产聚碳酸酯和环氧树脂，而我国目前由于技术原因，聚碳酸酯的生产能力很小，年产量不足千吨。我国双酚A主要用于生产环氧树脂，占双24、酚A消费量的80。2000年国内环氧树脂产量为8.5万吨，其中90为双酚A型，消耗双酚A5.0万吨。其他产品消耗双酚A约为1.5万吨，同年国内产量为1.1万吨，当年进口双酚A5.35万吨。近年来我国双酚A及主要下游产品净进口量情况，详见下表。近年来我国双酚A及主要下游产品净进口情况（单位：吨）年份双酚A环氧树脂聚碳酸酯总双酚A净进口折双酚A净进口折双酚A199318377.6 2247114606.152295321116.7654100.51199426281.726692173493481332027.9675659.4619958980.331940207614120237905.84625、7647.14199624170.63731224252.86883855970.96101694.41997256975611636475.46207057104.4119276.819983191768756446918577178909155517199963996748784867197258904502031172000（1-10月）53487104014676881448661377253.5255880.51999年我国双酚A的产量只有1.1万吨，而同年进口双酚A为6.3996万吨，环氧树脂为7.4878万吨，聚碳酸酯为9.7258万吨，全部折算为双酚A则其进口量为20.30万吨26、。从1993年到1999年年均消费增长率高达26。“十五”期间环氧树脂和聚碳酸酯的发展将大大带动双酚A的需求，同时双酚A在阻燃剂、稳定剂和抗氧剂等方面的应用领域也将逐步拓宽。预计到2005年我国双酚A总的需求量为25万吨，发展前景较好。为了满足经济和社会的需要，加速规划发展我国的双酚A产业是十分必要的。由于国内生产双酚A的原料苯酚和丙酮每年都需大量进口，因此xx苯酚装置建成后将为公司的双酚A装置降低成本、形成产品链打下坚实的基础。因此，建设苯酚装置将使xx公司形成有特色的产品链，提高了市场抗风险能力和企业盈利水平，同时也开创了国内首家苯酚丙酮装置和双酚A装置建在同一企业的先例，避免了由于双酚A27、装置由于原料污染造成产品质量达不到要求的风险。2.3国外苯酚、丙酮生产、消费及发展趋势2.3.1苯酚受苯酚下游产品双酚A、聚碳酸酯（PC）树脂等需求快速增长的影响，近年来，苯酚的需求量迅速增长，生产也同步得到发展。2000年全球苯酚生产能力增长到738.4万吨/年，其中美国288.1万吨/年，占39%；西欧234.0万吨/年，占31.7%；日本89.0万吨/年，占12.0%；亚洲（不含日本）为68.7万吨/年，占9.3%；其它地区58.6万吨/年，占7.9%，全球各地区苯酚供需状况详见表2-1、2。2000年全球苯酚用途分配为：双酚A占34%，酚醛树脂占35.3%，环己酮占15.2%，苯胺占328、.4%，其它占12.1%。详见表2-2。表2-1 全球各地区苯酚生产能力（万吨）项目地 域199519961997199819992000生产能力美 国192.9200.2210.1212.6229.1288.1西 欧167.0168.5183.5214.5227.5234.0日 本89.089.089.089.089.089.0亚 洲42.142.150.054.256.268.7其 他66.367.366.166.166.158.6能力合计557.3567.1598.7636.4667.9738.4表2-2 全球各地区苯酚需要量（万吨）项目地 域199519961997199819992029、00需求量美 国184.8191.2194.1200.5203.3209.2西 欧147.7154.7162.2166.9172.5180.0日 本61.161.365.967.269.374.0亚 洲47.853.157.057.668.186.6其 他71.774.377.380.483.886.2需求合计513.1534.6556.5572.6597.0636.0全球产量-523.1546.4564.6587.1609.5全球开工率%-92.291.388.787.982.5表2-3 近年来全球苯酚用途分配（万吨）用途199519961997199819992000双 酚 A137.6130、49.2157.6164.9184.8256.0酚醛树脂218.0220.8235.0243.0253.0203.4环己酮73.574.976.481.486.687.4苯 胺18.717.919.017.318.519.6其 他64.765.867.970.069.369.8总需求量512.5528.6555.9576.6612.2636.21998年以来，尽管全球苯酚生产能力有较大的扩大，但由于苯酚下游产品双酚A、聚碳酸脂、环氧树脂等需求的快速增长，全球苯酚产品的需求量一直处于快速增长。预测2005年和2010年全球苯酚的需求量将分别达807万吨和907万吨。2.3.2联产物丙酮1999年31、全球丙酮生产能力为441.8万吨/年，其中北美占35%，西欧占36%，东欧占12%，日本占8%，中国占3%，其他地区占6%。同年需求量为331.3万吨。预计2005年和2010年全球丙酮需求量分别达到389.7万吨和445.9万吨。世界丙酮生产情况及预测见下表：表2-4 全球丙酮生产情况及预测（万吨，%）年 份1996199719981999200020052010生产能力393.8422.4430.0441.8453.6528.9597.8产 量305.9314.0322.5331.3340.1389.7445.9开工率77.774.375.075.075.073.774.61997年、2032、00年，以及2005年、2010年生产能力状况及预测见表2-5。表2-5 全球丙酮生产能力状况及预测（万吨）地 区1997年2000年2005年2010年来自异丙苯路线美国123.1130.5168.2195.7西欧108.0114.3123.1129.5日本34.234.236.439.4其它地区和国家31.348.875.1107.4小计296.6327.8403.1472.0来自异丙醇路线西欧30.030.030.030.0日本12.812.812.812.8美国83.083.083.083.0小计125.8125.8125.8125.8合计422.4453.6528.9597.820033、0年世界上丙酮的生产能力为453.6万吨/年，其中72%以上的生产装置采用异丙苯法。目前全球丙酮装置平均开工率在75%以下，其中异丙醇法工艺装置开工率低（80%。美国是世界上最大的丙酮生产国，其产量约占世界丙酮总产量的42%左右。国外丙酮消费结构如下表：表2-6 2000年主要国家丙酮消费结构（%）需求领域美国西欧日本溶剂17.037.149.3丙酮氰醇44.530.931.9双酚A18.011.118.8醇醛缩合物12.54.6-其它8.016.3-近期内美国对丙酮的需求年均增长率约为2%，其中ACH需求量增长率约为3.3%，双酚A为5%，甲基异丁基酮约1%，甲基异丁基醇约2%，溶剂约1%，34、其他用途约0.5%；西欧对丙酮的需求量年增长率约3%，其中ACH需求增长率约5%，双酚A约4%。日本对丙酮需求量的年均增长率约3%，其中双酚A为12%，；甲基异丁基酮和溶剂约为1%，ACH约3.4%。世界主要国家或地区丙酮需求量和预测见下表。表2-7 世界主要国家丙酮需求量及预测（万吨，%）国家1996年1997年2000年2005年2010年年 均 增 长美国120.3122.5139.5150.0162.03.4西欧103.7105.7126.7134.9149.74.5日本39.740.557.067.275.17.9其它42.245.366.077.7102.310.9合计305.9335、14.0389.2429.8489.15.5MMA和BPA是丙酮的主要消费方向。预计MMA和BPA的需求分别以每年3%和7%的速度增长。未来4年内，溶剂需求增长低于GDP增长速度，为1%2%。预计至2005年西欧丙酮消费量将从目前的132万吨/年增加到147万吨/年。2.4国内苯酚丙酮生产、消费及市场预测2.4.1苯酚我国苯酚生产始于1952年，当时，锦西化工厂采用磺化法生产苯酚。1966年，兰州合成橡胶厂建成500吨/年异丙苯法生产苯酚装置。之后，上海、北京、吉林、哈尔滨先后建成万吨级苯酚生产装置。我国现有苯酚装置50套左右，2000年总能力36.45万吨/年，由于磺化法苯酚装置开工率很低，36、实际生产能力大约在24万吨/年，大部分磺化装置处于停产或半停产状态。2000年实际产量为22.3万吨。我国苯酚生产装置概况详见表2-8，不包括磺化法装置。表2-8 我国（至2002年底）苯酚主要生产装置概况 （万吨/年） 生产企业地址生产能力投产时间备 注燕山石化公司北京11.31985年1998、2000年改造高桥石化公司上海7.51997、9年2000年改造4.5万t/a装置吉林化工公司吉林6.61996年哈尔滨石化哈尔滨2.81996年异丙苯法合计28.22000年，苯酚进口量为9.69万吨，国内苯酚表观消费量为31.71万吨，预计今后需求增长最快的领域将是双酚A和酚醛树脂。近年我国苯酚37、供求状况见表2-9。表2-9 我国苯酚供需状况及预测（万吨/年，%）年 份1995199619971998生产能力19.9527.4527.4532.45产 量11.2411.3217.6621.54产量增长率13.570.0665.60721.91进 口9.269.796.223.72出 口0.0690.0490.0250.015表观消费量20.4420.6023.8625.24表观消费增长率42.280.7715.865.78国内自给率55.0152.7274.0385.32年 份1999200020052010生产能力34.0536.4540.9058.60产 量19.8322.303838、.8055.67产量增长率-7.9312.4514.508.70进 口7.389.6912.5010.40出 口0.0440.2840.500.50表观消费量27.2031.7151.3066.07表观消费增长率7.7616.5812.365.76国内自给率72.9070.3275.6384.26从我国苯酚主要生产企业生产能力分布来看，37%的能力分布于华北地区，36%能力分布于华东地区，27%分布于东北地区。从区域性供求平衡来看，东北地区供大于求，华南、中南、西南地区供不应求，华北基本供需平衡。2000年国内主要苯酚企业市场占有率如表2-10所示。表2-10 2000年我国主要苯酚企业市场占39、有率生产企业产量（万吨）市场占有率（%）燕山石化公司8.231.0高桥石化公司5.319.5吉林化工公司4.717.3哈尔滨化工公司1.65.9合 计72.82.4.2丙酮我国从1956年开始生产丙酮，当时采用的发酵法。国内生产丙酮的另一种方法是异丙苯法，该法在生产苯酚的同时联产丙酮，每生产1吨苯酚可以生产0.6吨丙酮。目前，我国丙酮的生产厂家有50多家，其中采用异丙苯联产法的有4家，生产能力约占65%以上，产量约占85%以上，其余大多数企业采用粮食发酵法。生产能力在万吨以上装置有3套，生产能力占60%以上。2000年我国丙酮主要生产企业见表2-11。表2-11我国（2002年底）丙酮主要生产40、装置（万吨/年）生产企业地址投产时间生产能力备 注燕山石化公司北京1998年改造11.1异丙苯法高桥石化公司上海1999年改造4.6异丙苯法吉林化工公司吉林1996年4.0异丙苯法哈尔滨石化哈尔滨1996年1.7异丙苯法合计21.41995年2000年，我国丙酮产量年均增长9.1%，消费量年均增长9.4%，可见我国丙酮生产、消费同步增长。从我国丙酮供需平衡上来看，国产丙酮不能满足国内市场需求，每年都有一定量丙酮进口，1995年2000年进口量年均增长9.6%，而2002年丙酮的进口比上年更增长了45%。我国丙酮供需状况及预测见表2-12所示。表2-12我国丙酮供需状况及预测（万吨/年）年份1941、95199619971998生产能力8.512.513.0产量8.735.538.59.1产量增长率87.5-36.75.377.0进口6.4611.104.806.71出口0.080.100.090.03表观消费量15.1116.5313.2115.78表观消费增长率63.1%9.4%20.1%19.1%国内自给率57.8%33.4%64.3%57.7*年份1999200020052010生产能力14.015.023.039.0产量14.313.520.735.1产量增长率 24.2%19.5%53.3%69.6%进口7.3710.218.006.00出口0.020.050.050.05表观42、消费量18.6523.6628.6541.05表观消费增长率18.2%26.9%4.0%7.0%国内自给率60.6%57.0%72.3%85.5%随着我国化学工业等的不断发展，丙酮的生产和需求量将不断增长，预计2005年，我国丙酮的生产能力和产量将分别达到23万吨和20.7 万吨，需求达到28万吨，需进口7.3万吨以弥补国内市场需求。2010年，我国丙酮的生产能力和产量将分别达到39.0万吨/年和35.1万吨/年，需求41万吨，仍需一定量的进口产品满足市场需求。我国丙酮消费构成大致是化学工业70%，医药工业20%，其它10%。在化学工业中，甲基丙烯酸甲酯占40%，双酚A占15%，油漆涂料、试剂43、等占20%，农药占5%，其它占20%。从发展趋势看，未来几年双酚A对丙酮的需求量也将迅速增加。据资料统计，2000年我国华东地区丙酮消费量占全国总消费量的27%，华南地区占27%，东北地区占15%，华北地区占14%，其它地区17%。从我国丙酮主要企业生产能力分布来看，38%分布于华北地区，35%分布于华东地区，26%分布于东北地区。从国内各地区供需平衡来看，华东、华北、东北均供大于求，其它地区均供不应求。因此国内丙酮生产企业在占领本地区市场的同时，都必须将产品销售扩大到其它地区。1999年我国丙酮企业市场占有率见表2-13。表2-13 1999年我国丙酮企业市场占有率生产企业产量（万吨）市场占44、有率（%）燕山石化公司5.230.0高桥石化公司3.317.7吉林石化公司3.016.1哈尔滨石化公司1.011.6合计12.5 75.42.5价格分析2.5.1苯酚受原料价格及市场供求状况的影响，近10年以来，国内外苯酚市场价格波动均较大，国内市场苯酚的价格一直随国际市场价格波动。国内外苯酚市场价格具有几乎相同的走势。1992年到2002年期间，我国国内市场苯酚平均价格为6820元/吨。同期美国市场苯酚价格为786美元/吨，德国为699美元/吨，折算成国内市场价格分别为8396元/吨和7467元/吨（以汇率8.3，增值税17%，关税10%计）。1995年到2000年我国进口苯酚的平均价格为645、10美元/吨，折算成国内价格为6516元/吨。今后国内苯酚需求、产量均会有所增加，国产满足率逐年提高；随着我国加入WTO日期的临近，苯酚进口关税将逐年降低，而苯酚价格受国际市场的影响将会增大。因此预测近期国内市场苯酚价格应在5500-8000元/吨范围内波动。2.5.2丙酮与苯酚相似，受丙酮原料价格及市场供需关系影响，近10年以来，国内外市场价格和我国进口丙酮价格波动较大，1992年到2002年期间，我国国内市场丙酮平均价格为6100元，同期美国市场平均价格为759美元/吨，德国为641美元/吨，折算成国内市场价格分别为7960元/吨和6723元/吨（以汇率8.3，增值税17%，关税8%计）。46、1995年到2000年，我国进口丙酮的平均价格为456美元，折算为人民币为4782元/吨。未来几年，国内丙酮需求、产量均会有所增加，国产满足率逐年提高。我国加入WTO后，丙酮进口关税将逐年降低，丙酮市场价格受国际市场价格的影响将增大。预测近期国内市场丙酮价格应在4500-7000元/吨范围内波动。2.6市场预测分析结论2.6.1根据对苯酚丙酮的市场预测，国内苯酚、丙酮在今后十年内将有较大的市场空间。预测苯酚、丙酮2005年国内生产能力分别为39万吨和23万吨，而需求量分别为51万吨和28万吨。产品缺口都比较大。2.6.2产品目标市场从生产和需求的地域看，国内苯酚和丙酮的用户主要分布在华北、华东47、西南和华南地区，而苯酚生产装置都建设在东北、华北和上海地区，西南和华南地区没有生产装置。xx苯酚装置实施后，产品大部分为xx公司双酚A装置提供原料，其它少量产品供应市场，由于销售量少，不会对华南和西南地区苯酚和丙酮市场造成影响。2.7原料供求和价格2.7.1主要原料供应状况苯酚装置所需主要原料是苯和丙烯，本项目实施后原料丙烯及苯均从国外进口。资料表明，虽然国际市场的苯和丙烯收原油价格的影响而使其价格波动较大，但货源供应较为充足，只要提前几个月操作，就可以采购到这两种原料。根据邻近地区未来苯和丙烯的市场情况分析，未来装置用苯和丙烯可以考虑从新加坡、泰国、印尼等东南亚市场采购。2.7.2主要原料48、价格本项目实施后，每年需要原料纯苯55148吨、丙烯29103吨，丙烯及苯均由进口解决，其价格主要随石油市场的变化而变化。预计未来几年苯和丙烯的价格仍然会有较大的波动。2.7.3原料的来源及供应情况苯酚装置主要原料苯和丙烯规格、年用量及来源情况见下表：表2-14 原 材 料 来 源 表（用量单位为吨/年）序号物 料来 源用 量规 格1苯东南亚进口5514899.8wt%2丙烯东南亚进口2910399.5wt%2.7.4 主要原料运输方式进口的苯和丙烯通过码头与新建苯和丙烯罐区连接的管道，将苯和丙烯由船上卸到苯或丙烯贮罐中。装置用丙烯和苯均由罐区泵经过管道送至苯酚装置的进料槽内。 2.7.5 辅49、助材料供应苯酚装置所需主要辅助材料有硫酸、液碱、氢气等，氢气由xx化工区双氧水装置的氢气发生系统提供。国内硫酸和烧碱供应充足，价格也比较稳定。本装置使用的硫酸为含灰分较低的硫磺制硫酸，烧碱为离子膜烧碱。装置内不设置氢气贮罐，只设置硫酸和烧碱的贮罐。主要辅助材料需要量、规格及来源情况见下表。表2-15主要辅助材料来源表序号物料来源数量规格备注1硫酸外购522.5t/a93%2烧碱外购1550t/a30%3加氢催化剂外购 3.5t/15a4离子交换树脂外购 19t/a第三章 生产规模及产品方案3.1装置生产规模3.1.1苯酚生产规模多年以来，随着科学技术水平的提高，国内外石油化工装置的生产规模都在50、不断扩大，更大的装置使产品的经济效益提高，也加剧了生产商之间的竞争。近年来，苯酚装置的单装置生产能力也有提高的趋势，国内外新建装置的生产能力大多在9.0万吨/年苯酚以上。从未来国内苯酚需求及建成后装置经济效益考虑，xx石化公司苯酚装置的生产能力设计为10.0万吨/年苯酚是合理的。装置年生产时间：8000小时3.2产品方案以苯和丙烯为原料，采用异丙苯法苯酚工艺生产高纯度的苯酚产品，同时副产丙酮，苯酚产品和丙酮副产品可以满足聚碳级双酚A的质量要求。产品和副产品如下表：表3-1 产品及副产品产量表序号名称产量(吨/年)一产品1苯酚620002丙酮（联产品）38200二副产品1焦油29062污苯16651、13重芳烃3623.3产品及中间产品规格3.3.1苯酚表3-2苯酚质量指标项目单位指标分析方法冰点40.8ASTM D-1493色度(Pt-Co)5ASTM D-1686水含量Wtppm300ASTM D-1631总有机杂质Wtppm50Sunoco FTC-PM-002总羰基Wtppm15UOP 8043.3.2联产物丙酮表3-3丙酮质量指标项目单位指标分析方法纯度Wt%99.7Sunoco V-153-FR色度(Pt-Co)5ASTM D-1686水含量Wt%0.3ASTM D-1364高锰酸钾试验小时3ASTM D-1363馏程（含56.1）0.6ASTM D-10783.3.3 中间产52、物异丙苯表3-4 异丙苯质量指标项目单位指标分析方法纯度wt%99.90ASTM D-3760溴值10ASTM D-1492乙苯Wtppm200ASTM D-2306正丙苯Wtppm300ASTM D-2306丁苯Wtppm200ASTM D-2306酚类Wtppm10ASTM D-3760馏程（含152.5）1.0ASTM D-10783.3.4焦油表3-5焦油质量指标项 目单 位指 标备 注AMS%wt12.92-MBF%wt0.5AMS二聚物%wt11.6苯乙酮%wt24.0苯酚%wt8.0其它重组分%wt43.03.3.5重芳烃表3-6重芳烃质量指标项目单位指标备 注C12-C12芳烃53、%mol18.2二异丙苯%mol36.4重组分%mol45.43.3.6污苯表3-7污苯质量指标项目单位指标备 注非芳烃%mol8.2异丙苯%mol3.9甲基环己烷%mol1.2苯%mol84.3丁苯%mol0.3甲基异丙苯%mol0.9第四章 工艺装置4.1 工艺技术选择苯酚的生产方法有磺化法、异丙苯法等多种工艺，目前，除异丙苯法外的生产方法要么被逐渐淘汰（如磺化法等），要么尚未工业化（如甲苯氧化法等），因而国内外新建或改建苯酚装置都采用异丙苯法生产，这种工艺在生产苯酚的同时副产重要的有机化工原料丙酮，因而很有竞争性。xx苯酚装置为公司内部下游装置生产原料，选择异丙苯法苯酚工艺是合理的。4.54、1.1 异丙苯生产异丙苯生产的方法有固体磷酸（SPA）法、三氯化铝法和分子筛法。固体磷酸法工艺比较简单，系统腐蚀性很小，投资较低，但能耗和物耗较高,且不具备烷基转移功能。三氯化铝工艺消耗低，但流程复杂、系统腐蚀严重,但具备烷基转移的能力。1996年之前，国内外异丙苯生产均采用固体磷酸工艺或三氯化铝工艺。1996年之后，分子筛异丙苯工艺实现工业化，该工艺兼有固体磷酸工艺和三氯化铝工艺的优点，工艺比较简单，系统无腐蚀性，投资较低，能耗和物耗均较低。因而，国内外新建异丙苯装置均采用分子筛工艺，已有装置也大都改造为分子筛工艺。在今后较长时间内，异丙苯的生产将由分子筛工艺所主宰。分子筛作为苯烃化催化剂的55、过程早先用于乙苯的生产，上世纪八十年代国外多家公司开始研究适用于异丙苯生产的催化剂，九十年代分子筛作为苯烃化催化剂的过程早先用于乙苯的生产，上世纪八十年代国外多家公司开始研究适用于异丙苯生产的催化剂，九十年代国内也有多家研究单位进行类似的研究。1996年以后，UOP等公司成功地将分子筛催化剂用于工业规模的异丙苯装置，几年来，国内外出现了多家拥有分子筛异丙苯技术的公司，并有许多新建或改造装置使用分子筛异丙苯技术，到2002年末，国内将有五套异丙苯装置采用分子筛异丙苯技术生产异丙苯。几年来，国际上出售的分子筛异丙苯技术有UOP工艺和Raytheon（原Mobil/Badger）工艺，其它公司有的仅56、仅自己使用，有的在推广中由于技术问题受阻（如CDTECH催化精馏技术）而难以进一步推广。上述两公司分子筛异丙苯技术代表了当前国际先进水平，其技术经济指标见下表。表4-1分子筛异丙苯技术比较表序号项 目固体磷酸工艺UOP分子筛工艺Raytheon工艺1催化剂寿命1662总收率%94.599.599.53系统腐蚀性局部腐蚀无无4异丙苯纯度%99.999.9299.925异丙苯溴值5010106苯消耗t/t0.6620.6520.6527 丙烯消耗t/t0.3660.3520.3528蒸汽消耗t/t2.21.11.29循环水消耗t/t349310电消耗kwh/t241112xx苯酚装置采用分子筛工艺57、是合理的。4.1.2 苯酚生产异丙苯法苯酚生产包括苯酚（异丙苯氧化、过氧化氢异丙苯提浓、过氧化氢异丙苯分解）合成、苯酚和丙酮净化、AMS加氢和废水处理等工序，目前国内外大部分专利商和生产商均采用大致相同的工艺技术，即异丙苯空气直接氧化工艺、过氧化氢异丙苯（CHP）硫酸两级分解工艺、苯酚丙酮共沸精馏和化学净化相结合的净化工艺、AMS液相加氢工艺和废水萃取脱酚工艺等，各种生产技术经过五十年来的发展，日渐成熟。目前，国内外有多家公司拥有异丙苯法苯酚生产技术，但有的技术或工艺比较落后或仅仅限于自己使用，只有Sunoco/UOP工艺以及Kellogg工艺被国内外用户普遍采用。Sunoco/UOP工艺即原58、Allied/UOP工艺，是Allied苯酚工艺与UOP苯酚工艺相结合的产物。Allied公司是国际上最早开发异丙苯法苯酚工艺的公司之一，并拥有美国最大的苯酚生产厂-美国费城Frank工厂，多年来其苯酚技术一直处于领先地位，该公司开发的CHP低残留两级分解等技术一直是其它公司仿效的对象。Allied苯酚技术经过UOP公司与Allied所属Frank（现属于Sunoco公司）工厂多年的研究开发，使Sunoco/UOP苯酚工艺成为当前国际上最先进的苯酚工艺之一。UOP公司目前出售的苯酚技术都是在Frank工厂已经实际使用的技术，是可靠的。Sunoco/UOP技术代表性的过程包括：-异丙苯低温（8459、）、低压（接近常压）氧化，安全性好，反应副产物少,产品收率高；- CHP硫酸催化两级分解，产品收率高，焦油量少；-采用化学品直接中和CHP分解的催化剂硫酸，过程简单，大大减少了废水量和净化系统的结垢；-化学品净化苯酚和树脂脱除2-MBF（2甲基苯并呋喃）系统,该技术是其最新开发的苯酚净化技术，使苯酚生产的能耗大幅度降低。Kellogg公司具有多年苯酚装置设计的经验，该公司一直是原Hercules/BP（也是国际上最早开发异丙苯法苯酚技术的公司之一）苯酚技术的设计公司。1993年以后，Kellogg公司成为Hercules/BP技术的唯一持有人。1994年以后，Kellogg开发成功干式低压氧化60、和CHP低残留两级分解、液相加氢和高效废水处理等技术，使该技术也成为目前国际上最先进的苯酚技术之一。Kellogg技术代表性的过程包括：-异丙苯低压（0.3Mpa）氧化，尾气有机物含量较低；-过氧化氢异丙苯低残留两级分解，产品收率高，焦油少；-苯酚钠中和分解液，使废水处理简单；-树脂处理苯酚，苯酚质量高；-热集成设计完善，消耗较低。上述两公司技术比较如下表。表4-2 苯酚技术比较表序号项目Sunoco/UOP工艺Kellogg工艺一消耗1异丙苯消耗1.31t/t苯酚1.312t/t苯酚2高中压蒸汽消耗2.83.33低压蒸汽消耗0.50.84冷却水消耗318359二苯酚质量1凝固点40.840.61、852色度553总羰基杂质15wtppm12wtppm4总气相色谱杂质50wtppm50wtppm三丙酮质量1纯度99.7wt%99.75wt%2水含量0.3wt%0.25wt%3KmnO4腿色试验150分钟180分钟4馏程（包括56.1）0.70.6四废水1废水量0.705t/t苯酚0.305t/t苯酚2含酚量150ppm50ppm五工艺设备1台（套）数3363242材质类型CS、304、316CS、304、哈氏合金4.2工艺技术方案4.2.1工艺技术方案本报告从工艺技术水平、投资、产品质量等方面考虑，建议主要采用以低压氧化、两级分解、酚钠中和、苯酚丙酮共沸精馏及化学净化等为基础的先进技术。62、4.2.2装置内容新装置包括以下单元：异丙苯单元； 氧化单元，包括异丙苯氧化、过氧化氢异丙苯浓缩、过氧化氢异丙苯分解和分解液中和系统；苯酚净化单元，包括丙酮净化、苯酚净化、AMS净化及加氢系统和废水初级处理（废水脱酚）系统；原料及成品贮运单元，包括丙烯罐区、成品罐区、中间罐区；公用工程及辅助系统，包括循环水系统、变配电系统、控制室、生化处理系统、脱盐水站、制氮及仪表空气系统、分析化验室等。蒸汽和氢气由界区外xx石化公司现有设施或在建设施提供。4.2.3工艺简述4.2.3.1异丙苯生产新鲜的丙烯经过丙烯保护床处理后分为四股，第一股丙烯与循环液混合后从烃化反应器顶部进入烃化反应器，其余三股物料分别63、从烃化反应器床间(催化剂分为四个床层)注入。烃化反应器出料一部分经过加热后进入烃化汽提塔，另一部分经过冷却后循环回烃化反应器，以控制各床层的反应温度。烃化汽提塔塔顶馏出物为丙烷和部分苯，进入脱丙烷塔使丙烷与苯分离，塔顶馏出的丙烷作为付产品出售。新鲜苯经过苯保护床树脂处理后从脱丙烷塔上部加入,脱去苯带入的水。苯从塔底部出料与循环苯混合后循环回烃化反应器。烃化汽提塔塔釜液靠自身压力进入第二精馏塔使部分苯与异丙苯等分离，塔顶馏出的苯作为循环苯的一部分循环回烃化反应系统，少量作为污苯排出以防止杂质积累。塔釜物料含有少量苯和反应产物异丙苯、二异丙苯等，泵送至循环塔。循环塔将异丙苯中的苯完全脱除，塔顶馏出64、的苯与二异丙苯塔侧线出料（二异丙苯）一起经过预热后进入反烃化反应器，使二异丙苯转化为异丙苯。反烃化反应器的出料与第二精馏塔的塔釜出料一起加入循环塔脱除其中的苯。循环塔塔釜出料含有异丙苯、二异丙苯以及少量重组分，首先进入异丙苯塔，异丙苯塔塔顶馏出物即为异丙苯产品。异丙苯塔塔釜出料送至二异丙苯塔使二异丙苯与重组分以及少量轻组分分离，侧线采出的二异丙苯循环回反烃化反应器。二异丙苯塔塔釜出料为重芳烃，塔顶馏出物为轻烃，分别排至重芳烃贮槽和污苯槽。4.2.3.2苯酚生产新鲜异丙苯和回收异丙苯一起在碱洗塔中除去所含的微量酸和苯酚后，进入第一氧化器。氧化用空气经压缩、冷却、洗涤后送入第一、第二和第三氧化器底65、部。氧化反应热由外部循环冷却系统移走。第一氧化器的氧化液由泵依次打入第二氧化器、第三氧化器继续氧化至CHP浓度为24%后，氧化液送至CHP浓缩系统、在真空条件下浓缩，得到浓度为约82%的CHP。浓缩CHP送入分解器以硫酸作催化剂分解成为苯酚和丙酮。分解反应热由丙酮蒸发冷却系统移走。分解液经过使用苯酚丙酮净化系统回收的苯酚钠中和后，送入精馏进料槽。氧化尾气从氧化器顶部排出经循环水、冷冻水两级冷凝分离异丙苯后，进入尾气催化焚烧系统焚烧后放空。回收的异丙苯返回氧化系统循环使用。来自精馏进料槽的物料经过预热后加入粗丙酮塔，将AMS等轻组分与苯酚等重组分分离，粗丙酮塔的轻馏分在精丙酮塔中分离，侧线得到合66、格的丙酮产品，塔顶馏出物送至分解系统使用。精丙酮塔的塔釜出料经过冷却分离后，有机相去AMS洗涤、AMS净化及加氢系统，加氢后返回氧化系统；水相经过汽提、回收丙酮后送至废水处理系统。在精丙酮塔的上半部加入碱液以除去丙酮中的醛类杂质。粗丙酮塔釜液依次在割焦塔脱除重组分、脱烃塔脱除微量烃类及2-MBF后，经过树脂处理器脱除微量的酮类杂质，此时的苯酚可以作为树脂级苯酚出售。树脂处理后的苯酚经过精苯酚塔分离得到高质量的苯酚，精苯酚塔塔顶和塔釜出料分别返回脱烃塔和割焦塔。来自净化系统的含酚和酚钠的废水，在酚回收工序经硫酸酸化游离出苯酚后在油萃取塔用异丙苯萃取。萃余相为硫酸钠废水排出，富集苯酚的萃取相被碱液67、反萃取，油相为异丙苯返回萃取，水相再被硫酸酸化、分层，苯酚返回蒸馏系统，水相返回萃取。生产工艺流程图见附图。4.2.4引进范围本装置异丙苯和苯酚生产引进国外技术生产，工艺包由专利商提供，国内完成基础设计和详细设计。装置内使用的设备分别从国内大陆采购或从港台及国外采购。主要引进（含从港台采购）设备如下： 分子筛催化剂 约16.6吨（首批装填）； 高速离心泵 六台；氧分析仪 四台；氧化空压机 一套；废气焚烧装置 一套； 调节阀 一套；流量计 一套；分析仪器 一套；其它特殊仪表 一套。4.2.5主要物料平衡 见总物料平衡。4.3自控水平及设置苯酚装置生产过程较为复杂，对安全和产品质量的要求较高，对自68、动控制水平和仪表的选择要求较高，要求采用DCS系统（含ESD系统）进行生产操作和安全控制。装置设中央控制室，采用DCS系统，实现生产过程的监视、控制、报警事件的记录和查看、历史数据的存贮及生成生产过程报表。 采用ESD系统，实现工艺过程的事故联锁和紧急停车操作。考虑到安全性和可靠性，ESD应独立于DCS系统，并具有容错和冗余技术。ESD应能于DCS系统进行数据通讯。DCS系统应具备与企业信息管理网络的接口，从而实现工厂级的综合管理、调度、统计、决策等。包装和机组等均采用成套的PLC系统进行现场控制，并将重要的运行信号送入DCS显示、报警及打印。控制系统布置在装置区的中央控制室，其面积为24m*69、9m，设吊顶和防静电活动地板，控制室内用铝合金玻璃隔断分隔为操作控制室和机柜室。操作室内设6套操作站（21彩显，128MB/20G/P 1000MHz以上）、1套工程师站（17彩显，256MB/40G/P 1000Mhz以上）、1台针式打印机负责报警打印、1台激光打印机负责报表打印、1台彩色硬拷贝负责图形打印。机柜室内布置DCS控制站机柜、ESD控制站机柜、供电柜和端子柜等。为了保证生产装置的安全可靠运行，系统的主控制器、通讯和电源均按冗余配置。重要的控制和联锁I/O 设双重冗余和表决机构。系统电源由UPS提供，供电量30kVAAC，后备电池的持续时间为30分钟。苯酚装置生产工艺复杂，介质具有70、凝固点高、易燃、易爆等特点，对现场仪表的选型、仪表质量和材质都提出较高的要求。为满足工艺要求，进界区的流量测量以及生产过程中有严格比值要求的物料量采用质量流量计测量，常温易凝介质采用旋涡流量计测量；易凝介质液位测量采用远传膜片式智能差压变送器或浮筒液位变送器，储罐液位采用射频导钠液位计或超声波液位计测量。一体化温度变送器用于温度测量，Pt100型传感器用于控制回路，热电偶用于检测回路；现场变送器和调节阀采用智能型；苯酚生产装置属于爆炸危险区域，所以现场仪表均按本质安全型设计。4.4主要设备选择4.4.1设备材质选择 异丙苯单元采用分子筛异丙苯工艺，系统无腐蚀，设备均采用碳钢材质。苯酚单元根据处71、理介质的不同，工艺设备的材质有304SS、316SS，分解和中和局部使用20合金，脱烃塔局部使用哈氏合金。4.4.2主要设备简述烃化反应器，固定床气固反应器，内装分子筛催化剂，设备材质为CrMo钢。烃化系统分离塔，板式塔，碳钢材质。氧化器，气液鼓泡反应器，内设气体及液体分布器，材质为304SS。氧化压缩机，离心鼓风机。过氧化氢异丙苯浓缩塔，填料塔，材质为304SS。分解反应器，液液反应器，内设除沫器，分布器材质为20合金，其余为304SS材质。苯酚系统净化塔，板式塔，脱烃塔中部使用哈氏合金、其余设备材质为316LSS。丙酮系统净化塔，板式塔，材质为304LSS。其它主要设备见主要设备表（附总物72、料平衡）表4-3 主要设备表序号设备位号设备名称及规格型号图号单位数量材料净重（kg）备注单重总重1T-001脱丙烷塔台116MnR2T-002苯塔台116MnR3T-003异丙苯塔台116MnR4T-004二异丙苯塔台116MnR5T-101空气碱洗塔台1CS内件3046T-201一级提浓塔台13047T-202二级提浓塔台13048T-601粗丙酮塔台13169T-602精丙酮塔台130410T-401丙酮汽提塔台1304陶瓷填料11T-603粗苯酚塔台131612T-604脱烃塔台1316 /哈氏合金13T-605精苯酚塔台130414T-701AMS轻组分塔台130415T-702AM73、S重组分塔台1CS16T-606重组分塔台1316L20合金17T-501萃取塔台131618T-502放空洗涤塔台1CS/30419R-001烃化反应器台116MnR20R-002反烃化反应器台116MnR21R-101第一氧化器台130422R-102第二氧化器台130423R-103第三氧化器台130424R-301一级分解器台131625R-601苯酚树脂床台131626R-701AMS加氢反应器台116MnR27V-001脱丙烷塔受槽台116MnR28V-002苯塔受槽台116MnR29V-003异丙苯塔受槽台116MnR30V-004DIPB塔受槽台116MnR31V-005干苯槽74、台116MnR32V-006丙烯缓冲槽台116MnR33V-010AB苯一级保护槽台216MnR34V-011AB苯二级保护槽台216MnR35V-012AB丙烯二级保护槽台216MnR36V-017丙烯一级保护槽台116MnR37V-015AB丙烯二级预处理槽台216MnR38V-101循环异丙苯碱洗槽台130439V-102氧化器泄放槽台1CS40V-103氧化尾气分离器台130441V-104氧化出料器台130442V-205浓CHP出料槽台130443V-401中和槽台131644V-402中和水洗槽台131645V-601粗丙酮塔受槽台130446V-602精丙酮塔受槽台1CS47V75、-603粗苯酚塔受槽台130448V-604脱烃塔受槽台130449V-605精苯酚塔受槽台130450V-606精丙酮塔釜油水分离器台1CS51V-701AMS碱洗槽台1CS52V-702AMS轻组分塔受槽台130453V-703AMS重组分塔受槽台1CS54V-704加氢异丙苯出料槽台1CS55V-501溶剂洗涤槽台1CS56V-502溶剂再生槽台130457TK-101氧化进料槽台130458TK-601精馏进料槽台1304 59TK-701AMS进料槽台1CS60EA-001烃化外循环空冷器台1CS61E-002烃化进料预热器台116MnR62E-003脱丙烷塔塔顶冷凝器台116MnR76、63E-004脱丙烷塔塔釜再沸器台116MnR64E-005苯塔塔顶冷凝器台1CS65E-006苯塔塔釜再沸器台116MnR66E-007异丙苯塔塔顶冷凝器台116MnR67E-008异丙苯塔塔釜再沸器台116MnR68E-101第一氧化器冷却器台130469E-102第二氧化器冷却器台130470E-103第三氧化器冷却器台130471E-104氧化尾气冷却器台130472E-201一级提浓塔再沸器台130473E-202一级提浓塔顶冷凝器台130474E-203二级提浓再沸器台130475E-204二级提浓塔顶冷凝器台130476E-205浓CHP冷却器台130477E-301二级分解反应77、器台1316L78E-302分解反应器顶冷凝器台130479E-304AB分解出料冷却器台231680E-601粗丙酮塔再沸器台1CS/31681E-602粗丙酮塔冷凝器台130482E-603精丙酮塔再沸器台1CS83E-604精丙酮塔冷凝器台116MnR84E-605精丙酮塔塔釜冷却器台1CS/30485E-606粗苯酚塔再沸器台131686E-607粗苯酚塔冷凝器台131687E-608 脱烃塔顶冷凝器台131688E-609脱烃塔再沸器台131689E-610脱烃塔冷凝器台130490E-611脱烃塔侧线再沸器台131691E-612精苯酚塔再沸器台131692E-613精苯酚塔冷凝器78、台130493E-701AMS加氢进料冷却器台116MnR94E-702AMS加氢成品冷却器台116MnR110m295E-615重组分塔再沸器台1CS/20合金96P-101AB循环异丙苯碱洗泵台230497P-102AB氧化进料泵台230498P-103AB第一氧化器循环泵台230499P-104AB第二氧化器循环泵台2304100P-105AB第三氧化器循环泵台2304101P-201AB二级提浓塔塔釜泵台2304102P-301AB分解出料泵台2316103P-401AB中和循环泵台2316104P-402AB中和水洗循环泵台2304105P-403AB中和分解液输送泵台231610679、P-601AB粗丙酮塔塔釜出料泵台2304107P-602AB粗丙酮塔回流泵台2304108P-603AB精丙酮塔回流泵台2304109P-604AB丙酮输送泵台2304110P-605AB精丙酮塔塔釜出料泵台2304111P-606AB粗苯酚塔回流泵台2316112P-607AB粗苯酚塔塔釜出料泵台2316113P-608AB脱烃塔塔底泵台2316114P-609AB脱烃塔回流泵台2304115P-610AB脱烃塔塔顶产品泵台2304116P-611AB精苯酚塔塔釜出料泵台2304117P-612AB精苯酚塔回流泵台2304118P-613AB苯酚产品泵台2304119P-701ABAMS加80、氢进料泵台2CS120P-702ABAMS加氢产品泵台2CS121P-501AB酚回收进料泵台2316122P-502AB污水输送泵台2316123P-503AB脱酚循环泵台2316L124P-801AB温冷却水泵台2CS125C-101氧化风机压缩机套1组合件126ME-2230焚烧炉套1组合件127ME-401聚集器台1304/纤维布4.5原材料及辅助材料规格及消耗4.5.1原材料及辅助材料技术规格4.5.1.1苯外观 透明液体色度(Pt-Co) 最大20凝固点() 最小5.35比重(15.56/15.65) 0.8760.881馏程(包括80.1) 最大1纯度wt% 最小99.8总非芳烃81、含量wtppm 最大1500C8+芳烃含量wtppm 最大20甲苯wtppm 最大500氮wtppm 最大1金属离子 按Na+，wtppm 最大1氯化物wtppm 最大1硫 wtppm 最大3溴值 最大20水 wtppm 无游离水4.5.1.2丙烯乙烷wt% 最大0.1乙烯wtppm 最大70丙烷wt% 最小0.4丙烯wt% 最小99.5环丙烷wtppm 最大50甲基乙炔+丙二烯+丁二烯wtppm 最大50丁烯wtppm 最大1000丁烷wtppm 最大1500氧气molppm 最大2总醇量wtppm 最大10碱性氮wtppm 最大1金属离子，按Na+，wtppm 最大1砷化物+磷化物wtpp82、m 最大100硫(按硫化氢)molppm 最大5水wtppm 无游离水4.5.1.3硫酸纯度wt% 93.0灰份wt% 最大0.03铁wt% 最大0.01砷wt% 最大0.0054.5.1.4烧碱NaOH wt% 32.0碳酸钠wt% 最大0.01氯化钠wt% 最大0.01三氧化二铁wt% 最大0.014.5.1.5催化剂分子筛催化剂，初次装填量约8.3吨，寿命为6年。加氢催化剂，初次装填约3.5吨，寿命为15年。4.5.1.6离子交换树脂原料保护树脂，初次装填约15.5吨，寿命为一年。苯酚处理树脂，初次装填约3.5吨，寿命为一年。4.5.1.7 氢气纯度mol% 不小于98一氧化碳molpp83、m 不大于10硫molppm 不大于0.1氯molppm 不大于0.1二氧化碳molppm 不大于25氧气molppm 不大于14.5.2原材料及辅助材料消耗表4-6 原材料及辅助材料消耗定额(以每吨苯酚计)序号项目规格单位数量1苯99.8wt%吨0.88952丙烯99.5wt%吨0.46943硫酸98 wt%吨0.00844烧碱42 wt%吨0.0255氢气99.9%吨0.00094.6公用工程规格及消耗4.6.1公用工程规格4.6.1.1循环水上水压力 0.48MPa(G)回水压力 0.2MPa(G)上水温度 33回水温度 404.6.1.2高压蒸汽压力 5.0MPa(G)温度 饱和+2084、4.6.1.3低压蒸汽压力 0.4MPa(G)温度 饱和+204.6.1.4氮气温度 环境温度压力 1.6MPa(G)纯度 99.5%4.6.1.5仪表空气温度 环境温度压力 0.7MPa(G)油和灰尘 无露点 -40(在0.7MPa(G)压力下)4.6.1.6装置空气温度 环境温度压力 0.7MPa(G)油和灰尘 无露点 -40(在0.7MPa(G)压力下)4.6.2公用工程消耗表4-7 公用工程消耗定额(以每吨苯酚计)序号项目规格单位数 值1高压蒸汽5.0Mpa吨4.62低压蒸汽0.4Mpa吨1.43循环水t=7吨7604电kWh2405冷冻水t=5吨146仪表空气露点-40Nm338.585、7氮气99.5wt%Nm32204.7装置三废排放种类来源排放方式排放量t/h排放物组成治理措施废气氧化尾气连续12.05N2 93%，O2 6%，CO2 1%，有机物5ppm(V)冷凝分离并焚烧后排放加氢尾气连续0.005N2 93%，O2 6%，CO2 1%，有机物5ppm(V)冷凝分离并焚烧后排放槽罐排气连续1.3N2 99.5%，有机物40ppm(V)冷凝分离后排放真空排气连续0.1N2 93%，O2 6%，CO2 1%，有机物2000ppm(V)排入工厂火炬废水含酚废水连续3.1COD8000mg/lBOD/COD=0.45萃取回收苯酚后排至生化处理系统废渣废烃化催化剂间歇8.3t/86、6a分子筛送专业厂处理废离子交换树脂间歇19t/a树脂送专业厂处理废加氢催化剂间歇3.5t/15aPb等送制造厂回收4.8装置占地面积、建筑面积丙烯、苯和苯酚产品分别布置在各自现有的罐区内，苯酚单元和异丙苯单元布置在A区内，氧化压缩机、公用工程系统布置在B区内，各区均为原预留地，总占地面积约为33900m2，建筑面积约为20600m2。4.9定员装置定员为58人。第五章 建厂条件和厂址选择5.1 概述xx（番偶南沙）石化有限公司10万吨/年苯酚工程将工厂现有的预留地内，装置位于珠江狮子洋小虎沥出口处的南岸，其东为隔水相望的大虎岛，具体位置为东经11303354”E，北纬2204930”N。当地87、自然条件依据工程建设地点附近测量站（东莞气象站、泗盛围水文站等）提供的资料编制，东莞气象站位于东经113045，北纬23002，海拔高度19.3m；泗盛站位于东莞河上，其位置113036，北纬22055，距河口2公里。5.2 气象根据东莞气象站19571977年气象资料统计。5.2.1 气温多年平均气温22.00C极端最高气温38.20C（出现于1994年7月2日）极端最低气温0.50C（出现于1957年2月11日）历年平均日最高300C日数为131.8天历年平均日最高350C日数为4.9天表51各月气温特征值（19561970年资料统计）月份123456789101112年最高气温27.7288、7.831.432.334.535.537.734.937.933.233.029.737.9最低气温0.4-0.54.38.215.319.120.621.915.911.36.22.5-0.5平均气温13.415.118.322.325.527.28.227.926.723.619.615.222.05.2.2 相对湿度各月的平均相对湿度在7185%之间，多年平均相对湿度为79%，相对湿度最小为冬季，历年最小为5%，出现在1963年1月18日。表51 各月平均相对湿度（%）（5765年资料统计）月份123456789101112年相对湿度7177808285858384847874728089、5.2.3 降雨（mm）年平均降雨量 1774.1mm历年最大降雨量 2384.9mm历年最小降雨量 972.2mm最长连续降雨量 481.3mm最大日降雨量 367.8mm 多年日降雨量10mm的日数为46.9天多年日降雨量10mm的日数为46.9天多年日降雨量25mm的日数为21.0天多年日降雨量50mm的日数为7.7天5.2.4 雾雾一般出现在冬、春季，秋季偶有出现，58，11月一般无雾。多年平均雾日数5.7天，最多年份为15天。5.2.5 风况本地区冬夏的风向季节变化比较显著，从春季至初秋一般盛行偏南风，秋季至冬末盛行偏北风，34月份为冬夏风向转换期，9月份为夏冬风向转换期。年常风向为90、 E 频率 13%，次常风向为 NE，ENE，各占频率 9%，S和N各占频率 8%，无风或风向不定的频率占15%台风在本地区登陆年平均为 1.3 次，最多 1964 年共 5 次，登陆的台风最早在5月中旬。最迟在11月中旬，69月份是台风盛行期。台风影响期间会带来大风的暴雨，最大风速主要出现在台风影响过程中。冬季在冷空气的影响下，虽然风力较台风小，但其持续时间较长，风力也比较稳定，规律性也较强。根据赤湾气象站（113052E，22028N，海拔高度35.7米）19711975年的风资料统计，大于6级的大风日数年平均为42天，大于8级风日数为7.2天。5.3 水文5.3.1 潮汐5.3.1.1 91、基面关系根据原“三部局”1975年审定的各开放港口有关深度准面的通知，利用审定的本工程上游的泥洲头处及其下游原仙屋处的基面关系，按距离插值求得本工程的理论最低潮面与珠江基面的关系，见图52。 珠江基面1.94m 平面海平面1.88m 理论最低潮面105.0m 珠局统一基面 103.06m 图52 基面关系示意图5.3.1.2 潮汐性质港址所在水域具有河口的潮汐性质，拒附近的泗盛站，（HK1+H01）/Hm2=0.98，属不规则半日混合潮型。在一个太阴日内有两次高潮和两次低潮，但相邻的高潮（低潮）的潮位不相等，出现潮汐周日不等现象。在一个太阴月内，随着溯望月周期变化，本海区也有一个由大潮到小潮。92、再由小潮到大潮的月变化规律。海域属弱潮区，潮差相对较小，一般是春、秋分潮差最大，夏、冬至潮差最小，汛期又普遍小于枯水期。5.3.1.3 潮位特征值水位特征值采用泗盛站的19641978 年的数值，以下报有水位值均换算到当地理论最低潮面起算。历年最高潮位： 4.26m（1989年）历年最低潮位： -0.09m（1968年）平均海平面： 1.88m平均高潮位： 2.68m平均低潮位： 1.07m涨潮最大潮面： 3.02m落潮最大潮差： 3.35m平均潮差： 3.35m平均涨潮历时： 5时45分平均落潮历时： 6时45分5.3.1.4 设计水位设计水位采用泗盛围站1974完整一年潮位推算。设计高水位93、（高潮水0%）：3.27m。设计低水位（低潮90%）：0.56m。5.3.1.5 极端水位极端水位用泗盛站19641992年年值水位求得。极端高水位（50年一遇）：4.35m。极端低水位（50年一遇）：0.15m。5.3.1.6 施工水位表51 低潮施工水位（单位：米）累积频率（%）102030405060708090低潮2小时1.631.491.381.251.161.040.960.890.79低潮3小时1.731.611.501.401.301.201.121.060.975.3.2 潮流本地区潮流属不规则半日潮流，潮流呈往复流性质，流向大致与岸线平行，港址处实测潮流资料，在大虎岛下游虎94、门断面，天津水运工程科学研究所曾于1991年12月2325日（枯季）和1992年7月79日（洪季）进行过潮流观测，测得枯季涨潮最大流速为1.12m/s，落潮最大流速为1.49m/s，洪季涨潮最大流速为0.65m/s，落潮最大流速为1.4115m/s。5.3.3 波浪港区位于珠江口喇叭以内，外海传进来的波浪受沿程从多岛屿（特别是上、下横挡岛、大虎岛）、河床地形及水深等到因素影响，传到港区逐渐消能，波浪不会大，因而只需考虑小风区的风生波。 狮子洋水域宽23公里，岸线弯曲变化较多，其风生波因较小。对本港址来说，只有N向和ESE向的风区较长，我们计算这两个方向的风浪，其中风区按美国海滨防护手册推荐的方95、法取有效值，设计风速取水规院“深圳市港口和海岸水文气象分析报告”中推荐的赤湾站数值，再将其乘上0.8（近似值）的系数换算到海面上10米高度的设计风速值，最后按规范公式计算，计算时取的参数见表53，结果如表54表53 风区波浪计算取值方向有效风区（km）计算沿程水深（m）海面上10m设计风速值50年一遇25年一遇2年一遇N4.412211910.4ESE3.21624.822.211.7表54 港址处设计高水位下波要素（d=8.3米）方向重理期H1%(m)H4%(m)H5%(m)H13%(m)Hm(m)Tm(s)L(m)N50年一遇1.721.461.421.190.762.9013.1N25年96、一遇1.541.311.261.060.672.8012.2N2年一遇0.730.610.590.490.312.106.90ESE50年一遇1.941.661.601.350.863.0014.0ESE25年一遇1.691.441.391.170.752.8012.2ESE2年一遇0.750.630.610.510.322.006.205.4 工程地质条件场地位于珠江电厂与大虎山中间的珠江水域，由岸至主航道，水为逐渐变深，水底地形呈斜坡状，标高变化在0.4722.3米，有关土层分布情况叙述如下：5.4.1 淤泥、淤泥质土（Qmc-1）灰、黄灰、浅灰色，饱和，流塑软塑，淤泥为主，极柔软，指可界97、开，刀切面光滑，局部混粉砂。本场区均有分布，曾厚为12.4033.20米，平均厚度19.78米，曾底标高变化在41.6514.67米之间，平均30.27米。5.4.2 亚粘土（Qmc-2）褐黄色，湿可塑，粘性稍好，可搓成23mm土条，以粘粒、粉粒为主。仅个别孔钻遇，厚度1.3米，层底标高15.97米。5.4.3 砂、卵石（Qmc-3）灰、灰黄、浅灰、杂色。湿饱和，稍密中密，以粗砂为主，局部以中细砂为主，混卵石，个别孔卵石含量较多，含粘粒1025%之间。层厚0.614.5米，平均6.22米，层底标高在54.4530.26米之间变化，平均36.17米。5.4.4 强风化花岗岩（-4）杂色，稍湿，硬98、塑半硬塑，风化强烈，原岩结构不甚清晰，手捏易碎，遇水易崩解。场区部分孔钻遇，层厚1.55.3米，平均3.1米，层底标高4.8631.76米之间变化。5.4.5 中风化花岗岩（-5）灰白、浅紫色、灰色，中粗粒结构，块状构造，较坚硬，岩芯较破碎，呈碎块状、短柱状，锤击易碎，风化较强烈，裂隙较发育。层厚0.66.6米，平均1.38米，层底标高变化在46.5630.01米之间。5.4.6 微风化花岗岩（-5）灰白、浅紫红色，中粗粒斑装结构，块状构造，结构致密、坚硬，锤击声脆。层厚0.52.7米，平均1.38米，层底标高变化在47.2630.97米之间，平均37.23米。5.5 地震根据国家地震局中国地99、震烈度区划图（1990）划分，苯酚项目区属7度地震烈度区，建筑物按7度设防。第六章 总图运输、储运、土建及厂内外管网6.1总图运输6.1.1厂址概况xx化工有限公司位于广东省番禺市南沙化工园区，距番禺市直线距离约33公里，东经1133354E，北纬224930N。园区位于珠江狮子洋小虎沥出口处的南岸，其东侧为隔水相望的大虎岛。新建苯酚工程包括生产装置和罐区两部分，其中生产装置布置在厂区中南部，其西侧为预留地，东侧为苯酚装置规划用地，北侧为电厂和电厂预留地，南侧临园区道路；生产装置所需的成品罐区在厂区北部罐区预留地内布置。本工程用地分为5个街区，即主装置区、公用工程区、丙烯罐区、苯及产品罐区、装100、车及装桶区，总面积约33900平方米，现全部为空地。6.1.2总平面布置6.1.2.1总平面布置原则满足公司总体规划要求；满足本工程生产工艺流程的需要，同时考虑与公司内其它工程和设施的衔接；认真执行有关规范，使总平面布置合理，符合防火间距，满足消防要求。6.1.2.2装置平面布置新建苯酚装置包括主要生产装置、辅助生产设施及罐区、装车（桶）等部分。在平面布置中，将主要生产装置和辅助生产设施布置在两个相邻的街区，西侧为辅助生产设施，东侧为主要生产装置。主要生产装置由北到南（建筑北）依次为：异丙苯、氧化、精馏装置和中间罐区；辅助生产设施由北到南（建筑北）依次为：开闭所、变电所、再生压缩机房、氧化压缩101、机房、中控室（含控制、化验、办公等）、循环水、污水处理。生化处理系统江边空地。装车及装桶设施单独布置在工厂现汽车衡附近。上述布置详见“总平面布置图”。6.1.2.3总平面布置的主要技术经济指标见下表:表6-1 主要技术经济指标表序号指 标 名 称单 位数 量备注1装置街区占地面积m233900含罐区2建、构筑物占地面积M2146203露天堆场及作业场占地面积m28004道路占地面积m234205地下管线及地上管等估计占地m211006绿化面积m284007建筑系数%44.98场地利用系数%58.49绿化系数%25.16.1.3竖向布置xx化工有限公司厂区地势平坦，海拔高度在3.3米(珠基高程)102、左右，新建装置竖向布置采用平坡式，竖向设计与厂区其它街区一致。6.1.4工厂运输6.1.5装置运输量装置运输量见下表。表6-2 装置现有运输量及运输方式表序号名称状态包装形式运输方式运输量备注1运入86341.5t/a1.1苯液船或槽车船或汽车55148t/a1.2丙烯液船或槽车船或汽车29103t/a1.3分子筛催化剂粒桶汽 车8.3t/6a1.6加氢催化剂粒桶汽 车3.5t/a1.7树脂粒桶汽 车18.0t/a1.8硫酸液槽车汽 车522.5t/a1.9烧碱液槽车汽 车1550t/a2运出100220.62t/a2.1苯酚液船或槽车管道、汽船62000t/a2.2丙酮液船或槽车管道、汽船3103、8200t/a2.3污苯液槽车汽车1662t/a2.4重芳烃液槽车汽车362t/a2.5焦油液槽车汽车2906t/a2.6废加氢催化剂粒桶汽车3.5t/15a2.7废树脂粒桶汽车19t/a2.8废烃化催化剂粒桶汽车8.3t/6a年平均运入量为86341.5吨，年平均运出量为100220.62吨。装置未来运输利用公司现有运输设施或外协解决，本报告不设计运输设施。6.1.6其它6.1.6.1防护设施本装置在现有厂区内部建设，不必设置围墙和大门。6.1.6.2绿化在装置四周沿道路种植草坪、灌木和花卉（不含油脂高的植物），装置界区绿化覆盖面积为8400m2，绿化系数为25.2%。6.1.6.3计量设施104、目前厂区已有汽车衡，公路运输的计量可以通过现有设施进行进出厂货物的检斤。6.1.6.4防洪 本装置在现有厂区内建设，不需增加防洪设施。6.2储运6.2.1原料贮存6.2.1.1苯贮运装置用苯由苯输送泵送至异丙苯单元的苯进料缓冲槽，装置内部不设置苯贮槽。6.2.1.2丙烯贮存苯酚装置界区内不设置丙烯贮罐，装置用丙烯由丙烯泵送至装置内的丙烯进料缓冲槽。6.2.2成品贮存本项目实施后，在工厂现产品罐区内布置产品苯酚、丙酮的贮槽，其中产品苯酚的贮槽为两台3000m3贮槽，贮存时间为15天；产品丙酮的贮槽为两台2500m3贮槽，贮存时间为15天。6.2.3成品装卸设施苯酚装置将设置苯酚、丙酮产品的汽车装105、车设施，装车站设在工厂预留地内，苯酚和丙酮产品各设置装车鹤管2台。6.2.4成品桶装设施本装置设置苯酚和丙酮产品的装桶设施，装桶站与装车站布置在一个区内，苯酚和丙酮各设置两台、一台半自动装桶机,每天白班操作时，装桶能力可以分别达到5万吨/年和2万吨/年。6.2.5占地面积及定员贮运设施占地面积约为10500m2，贮运设施定员为5人。6.3土建6.3.1土建工程方案本项目建在xx石化原有厂区内，建筑结构应力求与原有建筑风格相协调，在满足工艺流程、安全生产的前提下，力求做到实用、经济、美观、大方，结构设计从实际出发，达到经济、安全合理的目的。土建结构采用以下形式：生产装置、辅助生产装置厂房，采用钢106、筋混凝土框架结构，轻型砖墙体、非生产性辅助设施建筑采用砖混结构。本项目土建工程按地震烈度7度设防。6.4外管本项目实施后，由于原料、产品、公用工程增量较大，界区内须设置外管系统输送物料。当新增管道经过现有外管架时，将利用现有外管架布置新增管道，并将视现有外管网情况对现有外管架进行改造（加固或更换）。第七章 公用工程7.1给水7.1.1新鲜水水源及供应目前工厂用水源来自城市自来水管网。本项目实施后，装置用新鲜水利用工厂现有设施供给。本项目用新鲜水为3403/h，主要为循环冷却水补充水约3303/h，装置冲洗水、生活用水及其它用水为5m3/h。7.1.2循环冷却水供应xx石化公司现有的循环水系统没107、有余量，不能为新建的苯酚装置和双酚A装置提供循环冷却水。本项目将在苯酚装置附近建设能力为12000m3/h的循环水系统，为新建的苯酚装置和双酚A装置提供冷却水。7.1.3消防水供应xx公司目前有两套消防水设施，一套能力为20m3/h，用于消防水系统正常保压；另一套系统为江水系统，供水能力为280l/s，用于事故时消防供水。两套系统的压力均为0.8Mpa。这两套系统可以满足新建苯酚装置和双酚A装置的要求。7.2排水目前xx公司厂区设有完善的排水系统。新建装置的生活污水、雨水、生产清净下水均接入公司现有的相应排水管道，生产废水则经过新建的生化处理系统处理达标后，排入珠江。7.3供电、通讯7.3.1108、供电本工程新建变电所（10kV/0.4kV）两座，其中一座含高压配电室,其两路10kV进线应为各自独立电源,即装置总进线电源形式为双电源.另一变电所的进线由此变电所10kV不同母线段各提供一路作为进线电源.7.3.1.1用电负荷本工程用电设备总台数为233台，常用设备台数123台。常用设备容量：5175kW，需要容量：3740kW。 视在功率:3953kVA，其中10kV电机单台容量最大为3000kW.本工程保安负荷为氧化工段部分电机及循环水系统大部分用电设备，一级负荷为DCS控制系统及事故照明，二级负荷为工艺主装置及与之配套的生产装置用电设备；其余为三级负荷。详见全厂供电负荷表。7.3.1.109、2供电系统两个变电所内分别设置两台1250kVA及两台1000kVA变压器,其中一座含高压配电室,其两路10kV进线为双电源形式.另一变电所的进线由此变电所10kV不同母线段各提供一路作为进线电源.两个变电所内分别设置两台1250kVA及两台1000kVA变压器,变压器分列运行,负荷率为50%.每一进线电源供电回路均能负担所有一,二级负荷.低压母线采用单母线分段形式，母联自动投入，在10及0.4 kV 高低压配电室分别设电容补偿装置，使全厂功率因数达到0.95.全厂供电负荷表序号用电设备及装置名称10KV用电设备0.380.22KV用电设备备注总台数常用台数总容量常用容量需要容量总台数常用台数110、总容量常用容量照明需要容量PpQqPpQqSpKWKWKWKVARKWKWKWKWKVARKVA变电所1工艺装置643800372029761176025501250100075012502循环水 3仪表504030504空调504030505分析化验504030506照明55443355小计653880372029762232117602550145511648731455低压负荷乘以Kp=0.9 Kq=0.95，则Pjs=1048KW，Qjs829kvar，Sjs=1336KVA,cos=0.78低压侧电容补偿485 kvar，则Pjs=1048KW，Qjs344kvar，Sjs=1103111、KVA,cos=0.95选两台单台容量为1250KVA的变压器，则变压器负荷率：42计及变压器损耗：Pb=14KW，Qb56 kvar高压负荷乘以Kp=0.9 Kq=0.95，则Pjs=2678KW，Qjs2120kvar，Sjs=3416KVA,cos=0.78高压侧电容补偿1240Kvar,则Pjs=2678KW，Qjs880kvar，Sjs=2819KVA,cos=0.95折至10 KV侧：Pjs=3740KW，Qjs1280kvar，Sjs=3953KVA,cos=0.95厂区一级负荷DCS控制系统由UPS供电，事故照明采用事故应急照明灯，二级负荷采用双电源或双回路电源供电。三级负荷采112、用单回路或双回路电源供电.7.3.1.3防爆设计本工程中苯酚主装置区属于爆炸危险场所2区,局部为一区.其余工段为弱腐蚀区域或普通区域.根据工艺装置的环境特征，电气设备选择相应的防爆或防腐型产品。在爆炸危险场所内，电缆选用阻燃型。去控制室的电缆选用计算机屏蔽电缆。强腐蚀场所采用防腐电缆.7.3.2通讯苯酚装置设计根据一般石化装置设计的要求，设计相应的通讯设施：装置区、罐区设置可燃气体报警系统，装置区、罐区和控制、变配电室室设置火灾报警系统。整个区域内设置扩音对讲及电话联系系统。生产装置和罐区设置电视监视设备。7.4供热、供风7.4.1供热苯酚装置工艺及公用工程设施所需热源为高中低压蒸汽。高压蒸汽113、由xx石化公司在建电厂附属的锅炉系统提供，高压蒸汽压力为5.0Mpag。其它等级的蒸汽由高压蒸汽减压得到。苯酚装置需要的蒸汽总量为35.65吨/小时。7.4.2供风、制氮苯酚装置生产需要仪表空气为300Nm3/h，装置空气量为250Nm3/h，氮气1705Nm3/h。双酚A装置生产需要仪表空气为350Nm3/h，装置空气量为200Nm3/h，氮气500Nm3/h。本项目新建系统将满足苯酚和双酚A两个装置的要求。苯酚装置将新建设空压制氮站，提供装置所需要的仪表空气、装置空气和氮气，满足苯酚装置和双酚A装置的要求。仪表空气的供应量为800Nm3/h，装置空气的供应量为500Nm3/h，氮气的供应量114、为3000Nm3/h。本项目不单独设置装置空气站，苯酚装置和双酚A装置用装置空气由新建的仪表空压系统提供。仪表空气主要指标为，压力0.7Mpag，露点-40。为满足苯酚装置和双酚A装置的需求，本项目将在xx公司现有的空气分离装置内新建设一套制氮系统，设计能力为3000Nm3/h。氮气规格送双酚A满足双酚A装置的要求：纯度为99.99%，压力为0.7Mpa，氮气经过加氢净化处理；送苯酚装置的氮气纯化为99.5%、压力为0.7Mpa，氮气不进行加氢纯化处理。供应量为4000Nm3/h。本项目不单独设置装置空气站，苯酚装置和双酚A装置用装置空气由新建的仪表空压系统提供。仪表空气主要指标为，压力0.7115、Mpag，露点-40。为满足苯酚丙酮装置和双酚A装置的需求，本项目将在xx公司现有的空气分离装置内新建设一套制氮系统，设计能力为4000Nm3/h。氮气规格送双酚A满足双酚A装置的要求：纯度为99.99%，压力为0.7Mpa，氮气经过加氢净化处理；送苯酚装置的氮气纯化为99.5%、压力为0.7Mpa。7.4.3脱盐水供应 本项目将建设能力为2.5m3/h的脱盐水站，满足苯酚装置开停车及双酚A装置正常生产的需要。脱盐水规格如下： 项目 单位 指标 电导率 s/cm 小于1 PH值 6.57.5 钠（以CaCO3计） wtppm 2.0 总阳离子（以CaCO3计） wtppm 2.0 总硬度（以C116、aCO3计） wtppm 0.0氢氧化物（以CaCO3计） wtppm 2.0 总阴离子（以CaCO3计） wtppm 2.0 总铁（以 Fe计） wtppm 0.03 硅（以SiO2计） wtppm 0.2 总铜（以Cu计） wtppm 2.02 氧 wtppm 7.07.5制冷站本项目将在xx公司现有制冷站内部新建一套以乙二醇水溶液为冷媒的制冷站，冷冻水参数为05，供水能力为150t/h。7.6通风和空气调节7.6.1通风本项目中工艺装置、罐区泵房等均为开敞式布置，不必设计通风系统。7.6.2空气调节控制室、化验室和办公室将设计空气调节系统，满足仪器和人员办公的要求。7.7泡沫站 本项目将117、在中间罐区和成品罐区设置两个泡沫站，供泡沫消防使用。第八章 辅助生产设施8.1消防设施本项目不增加消防车，火灾时所需消防车由开发区内部协调解决。8.2维修设施鉴于本项目在xx石化公司内部建设，本项目将不设置维修设施，不增加维修人员。苯酚装置内部小修由公司现有设施和人员完成，大修由公司组织外协解决。8.3仓库本项目将不设置仓储设施。8.4中心化验室由于苯酚装置化验工作量较大，本项目将设置车间化验室，负责全车间原料、产品及生产装置生产过程的全部中间控制分析。8.5其他辅助生产设施火炬、汽车库、医疗站及其他辅助设施均依托xx石化公司现有设施。第九章 能耗分析及节能措施9.1节能设计原则严格执行国家、118、行业有关的标准规范。采用先进技术生产，从本质上减少能源消耗。采用符合工艺生产的安全节能型设备、材料，减少能源浪费。合理利用能源，提高能源的利用率。9.2装置用能状况xx石化公司苯酚装置将采用国际先进技术进行生产，其生产能耗具有国际先进水平。表9-1能耗状况表(以每吨苯酚计)序号名称单位单耗能耗(MJ/t)备注1循环水t7608032电kwh16014203低压蒸汽t1.422264高压蒸汽t3.08468.55仪表空气Nm3/t32.42.56冷冻水t/t1429.57综合能耗MJ/t14115.159.3主要节能措施9.3主要节能措施9.3.1采用先进技术，降低能耗。异丙苯生产采用分子筛工艺119、，烃化反应维持比较低的苯烯比，能耗较低。苯酚单元采用低压干式氧化、两级分解、共沸精馏及树脂处理技术等，降低公用工程消耗。 9.3.2工艺设计中较多地利用物物换热设计，节约了蒸汽和冷却水的消耗。9.3.3异丙苯单元利用异丙苯塔塔顶蒸汽副产低压蒸汽供CHP的浓缩使用，使装置汽耗降低。9.3.4利用塔顶蒸汽作为另一塔的再沸器热源，减少加热蒸汽消耗。9.3.5各级蒸汽冷凝液闪蒸产生二次蒸汽，从而降低汽耗。9.3.6使用高效的保温（冷）材料，减少热（冷）的损失。9.3.7采用高效率的机电设备，减少电的消耗。第十章 环境保护10.1建设地区环境现状10.1.1大气环境质量现状 本项目位于南沙开发区内，装置120、濒临宽阔的珠江口，环境容量大，由于临海地区风速大，有利于大气污染物的扩散与稀释。目前该地区内未有大型的工业生产装置，大气环境质量较好。10.1.2水环境质量现状本地区水环境质量受上游工业企业排水以及生活污水的影响，水质存在一定的污染。10.2装置“三废”排放情况10.2.1装置“三废”排放情况表表10-1装置“三废”排放情况种类来源排放方式排放量t/h排放物组成治理措施废气氧化尾气连续12.05N2 93%，O2 6%，CO2 1%，有机物5ppm(V)冷凝分离并焚烧后排放加氢尾气连续0.005N2 93%，O2 6%，CO2 1%，有机物5ppm(V)冷凝分离并焚烧后排放槽罐排气连续1.3N121、2 99.5%，有机物40ppm(V)冷凝分离后排放真空排气连续0.1N2 93%，O2 6%，CO2 1%，有机物2000ppm(V)排入工厂火炬废水含酚废水连续3.1COD8000mg/lBOD/COD=0.45萃取回收苯酚后排至生化处理系统废渣废烃化催化剂间歇8.3t/6a分子筛送专业厂处理废离子交换树脂间歇19t/a树脂送专业厂处理废加氢催化剂间歇3.5t/15aPb等送制造厂回收10.2.2三废治理措施10.2.2.1氧化废气及精馏尾气氧化废气为异丙苯氧化工序排出的废气，本项目氧化尾气排放量为24.1t/h。氧化尾气在装置内经过三级处理（循环水冷凝，冷冻水冷凝和催化焚烧）后排放，处理122、后的氧化尾气含有机物的量小于50ppm(v)。氧化尾气催化焚烧处理是目前国际上最彻底的处理过程。精馏尾气来自苯酚和丙酮各个净化系统，装置内所有精馏尾气均密闭排至火炬总管，燃烧后排空。装置内苯酚槽罐均设有氮气保护系统，避免空气影响工艺物料，并防止有毒物质。丙酮系统的槽罐设计为内浮顶槽，气体排放量很少。10.2.2.2废水苯酚装置设计比较重视废水的再次利用，装置内真空冷凝水等均返回系统重复使用，使装置排出的废水量比较小。装置废水来自氧化工序的原料碱洗、中和工序的水洗和精馏工序的脱烃塔，这些废水汇合后送至装置内部的废水萃取和汽提系统，回收其中有用的苯酚和丙酮物质，并降低废水的COD值。经过废水初级处123、理后，苯酚装置排出的废水COD可以达到5500wtppm，直接送至新建的生化处理系统。装置内的机泵冷却水也排入生化处理系统，用于稀释工艺废水。全部废水经过生化处理达标后，排入珠江。10.2.2.3废渣改造后废渣排放量年均为20.62吨，废树脂中含有微量的有害物质，需要送专业处理厂处理，废加氢催化剂可以送催化剂制造厂回收重金属。10.2.2.4噪声治理 项目中主要的噪声源为各类泵和压缩机。在设计中除了选用低噪声设备外，对产生噪声较大的机泵设置消音设施，使噪声低于国家及行业标准。10.3环保投资和定员装置为环境保护设有废气焚烧系统、废水处理系统等设施，相应的环保投资约为712.29万元，约占工程投124、资的3.60%。本项目由于在xx公司内部建设，日常环保监测和控制依托xx石化公司原有人员和管理系统进行，苯酚装置不另外增加定员。环境保护设计和监测使用的标准有：环境空气质量标准GB3095-96大气污染物综合排放标准GB16297-97地表水环境质量标准GHZBL-99工业企业噪声控制设计规范GBJ87-85第十一章 劳动安全卫生11.1职业危害因素及其影响苯酚生产以苯和丙烯为原料，经烃化合成异丙苯，再经异丙苯氧化、CHP分解生成苯酚和丙酮以及其它副产物。苯酚生产的原料、中间产品和成品不同程度地对人体和环境具有危害性。其中属于有毒介质的有苯、苯酚、异丙苯、AMS、硫酸、烧碱等，属于可燃介质的有125、苯、异丙苯、CHP、丙烷、丙烯、丙酮等。苯易引起中毒现象。人体长期直接接触苯及吸入高浓度的苯蒸汽，能使中枢神经系统麻醉或痉挛；低浓度的慢性中毒，主要使血液变性，液体苯对皮肤的刺激性很大，无论慢性中毒或急性中毒，都会引起死亡。苯在空气中的最大允许浓度为100mg/m3。苯酚具有中度毒性危害，有腐蚀性。苯酚引起中毒的主要途径是皮肤吸收、吸入、消化道吸收。吸入高浓度的苯酚蒸汽，会导致头晕、神智昏迷；低浓度的慢性中毒，能产生食欲不振、损坏肝肾等。异丙苯具有轻度危害，吸入或经过皮肤吸收具有麻醉作用，对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。硫酸对人体的危害分急性和慢性两种。急性危害：人体接触到硫酸便即刻遭到烧伤，如126、果进入眼睛内，会使眼睛失明，误服硫酸会造成内部器官严重损失或死亡，如果吸入大量热硫酸蒸汽，就要损害上呼吸道以至肺部组织，严重时会失去知觉。慢性危害：与硫酸接触会引起皮肤炎症，经常吸入硫酸蒸汽和酸雾会引起慢性呼吸道或支气管炎，长期吸入硫酸蒸汽会引起牙齿的酸腐蚀性。丙酮为微毒介质。对中枢神经有麻醉作用，长期高浓度接触回出现眩晕、乏力等症状，皮肤长期接触会导致皮炎。AMS为微毒介质，主要影响神经系统，对呼吸道有刺激作用。烧碱有强烈的刺激和腐蚀性，皮肤和眼直接接触可引起灼伤。误服可造成消化道灼伤、出血甚至休克。11.2职业危害因素的防范及治理尽管苯酚生产潜在的危害因素较多，但经过国内外几十年来苯酚生产127、经验的积累和生产安全技术的不断完善，各生产单位和劳动保护单位大都形成了比较完整的安全设计和防范体系，有利于防止各种可能的危害的发生。xx石化公司苯酚装置将使用先进技术，可以在自身已有的化工生产经验的基础上借鉴国内外公司苯酚安全生产经验，在工艺流程、控制技术和操作规范的选择中充分考虑装置安全和劳动卫生安全设施，保护职工的人身安全。根据生产装置和物料具有易燃、易爆、有毒、有害等情况，分别采取预防及保护措施主要如下：采用先进的工艺技术，设置完善的安全控制和连锁等系统，避免安全事故的发生。整套装置的工艺操作、管理、监测均通过安装在DCS控制室内的操作站来完成，并设置安全联锁系统，保证安全生产并减少职工128、接触有害物质的可能性。设置密闭放空和放净系统，减少有害物质的泄放。设计废气焚烧及废水处理设施，防止污染物排放。各类防爆场所，均按规定选用电气设备。所有设备、管道及钢结构的建筑物均按规定采取静电接地保护措施，塔类及较高的构筑物设置防雷设施。在可能泄漏的可燃气体场所，设置可燃测爆仪。在有可能接触有毒有害物料的地方附近，设置紧急冲洗设施。配备必要的劳动保护用品，防毒面具、胶皮手套、胶靴、防护眼镜、工作服等。对传动设备安装防护设施或安全罩、平台及梯子、设备护栏。装置设计将严格按照国内的有关标准、规范进行。11.3职业安全卫生专用投资本项目为新建装置，在装置建设的同时，装置内将设置比较完善的劳动保护和安129、全卫生的设施，其费用约为989.29万元，占项目工程投资的5.0%。11.4职业安全卫生设计采用标准化工企业安全卫生设计规定(HG20571-95)工业卫生设计标准(GBZ1-2002)采暖通风和空气调节设计规范(GB19-87)工业企业噪声控制设计规范(GBJ87-85)第十二章 企业组织及定员12.1企业经营及管理体制本项目在xx石化公司现有厂区内进行建设，建成后，装置隶属于xx石化公司，经营和管理按照xx石化公司的体制进行。12.2装置定员本报告参考国内苯酚类似装置的经验，为xx公司新建苯酚装置安排定员为58人。表12-1定员表序号名称班次每班人数备员合计人数备注1车间主任-12技术员工130、艺11-1设备11-1电气111仪表1113内部操作42194外部操作工艺43113电气41155维修设备414电气414仪表1115装卸14156分析化验42197消防安全1213合计58第十三章 项目实施规划本项目建设期从可研编制开始到建成投产按2年计划。项目实施分四个阶段。1.项目前期工作阶段可研报告编制、批准及引进技术谈判。2.勘察设计阶段专利商文件编制，基础设计及审查，详细工程设计。 3.设备、材料采购阶段 设备及材料招标、采购。 4.施工及试车阶段土建施工，设备、管道、电、仪等安装，试车（包括考核）。项目实施规划进度见下表。表13-1项目实施计划进度表200320042005123131、456789101112123456789101112123456可研编制可研审批引进技术谈判工艺包编制基础设计编制基础设计审查详细工程设计设备、材料采购土建施工安装试车第十四章 投资估算及资金筹措14.1投资估算14.1.1建设投资估算14.1.1.1估算依据和说明依据国石化规发（1999）195号化工建设项目可行性研究投资估算编制办法进行编制。其中设备价以报价及现行询价为主，不足部分参考类似工程或工程建设全国机电设备价格汇编予以补充；建筑工程费用和安装工程费用参照相关投资估算指标估算。项目引进费用参照同类项目有关报价估算，包括关键机泵、软件费等.外汇汇率按1美元=8.3元人民币。本项目属于132、国家重点鼓励发展的产业项目，因此免征引进设备材料的关税和增值税；引进部分的从属费用在工程费用及无形资产费用中计列。14.1.1.2单项工程投资估算 主要生产项目 10380 万元 辅助生产项目 1757 万元 公用工程等项目 1475 万元14.1.1.3建设投资估算 项目固定资产费用 13681 万元 项目无形资产费用 2343 万元 项目递延资产费用 772 万元 项目预备费 1318 万元 项目建设投资 18113.46 万元14.1.2建设期利息估算本项目银行贷款年利率按5.76%计，建设期两年，利息按单利计算，本项目建设期利息为718万元。14.1.3流动资金估算 流动资金估算采用分133、项详细估算法，本工程流动资金约为3179.96万元，其中铺底流动资金为954万元。14.1.4项目总投资估算项目总投资包括建设投资、铺底流动资金、建设期利息，本项目总投资约为19785.77万元。14.2资金筹措方案本工程需筹措资金为22011.74万元，其中：企业自筹30%约5935.73万元，作为项目投入的资本金；其余16076.01万元申请银行贷款，年利率按5.76%考虑。项目所需外汇拟通过人民币购买外汇解决。根据项目的性质及施工特点，本项目建设工期拟定为2年，建设投资使用计划为第1年60%；第二年40%。(插入投资估算表)(插入投资估算表)第十五章 经济效益分析按照国家计委建设项目经济134、评价方法和参数和化工建设项目经济评价方法和参数的规定进行项目财务评价。15.1生产成本估算15.1.1成本和费用估算依据和说明a.原材料，燃料动力均为到厂价。其中：苯 4200元吨 丙烯 4800元吨 新鲜水 1.2元/吨， 电 0.7元/吨 ，蒸汽 110元/吨。b.本项目综合经济服务年限为 15年，固定资产残值率为 4%，固定资产按直线法进行折旧。c.本项目无形资产及递延资产均按10年进行摊销。d.本项目新增加定员58人，人年均工资及福利3万元。e.本项目修理费按固定资产原值的 4.0%计，其他制造费按固定资产原值的 2%计,其他管理费按工资总额的200%计，产品销售费用按销售收入的1.5135、%计取。f.本项目生产期建设贷款利息计入总成本费用的利息支出中。15.1.2成本费用估算以第十年为例：年总成本费用= 50221.62 万元年固定成本= 3885.51 万元年可变成本= 46736.11 万元年经营成本= 47458.98 万元成本费用中可变成本所占比例较大，其中原料苯和丙烯是影响成本的关键。15.2财务分析15.2.1财务评价的依据和说明a.本项目投产后第一年生产负荷按 80%计算，第二年开始生产负荷按100%计算。b.本项目主要产品取近十年平均价，其中苯酚6620元/吨, 联产物丙酮5200元/吨，产品增值税税率为17%，城市维护建设税，教育费附加分别按增值税的7%和3%136、计算。c.本项目企业所得税税率为33%。d.本项目分别按税后利润的10%、5%分别提取盈余公积金和公益金。15.2.2主要报表分析a.财务现金流量表 通过全投资现金流量表可知： 本项目全投资内部收益率（所得税前）为18.48%,财务净现值(所得税前)为18098.52万元（I= 12%），本项目全投资内部收益率（所得税后）为 17.69%,财务净现值（所得税后）为13453.6万元，计算结果表明，项目全投资财务内部收益率大于行业基准收益水平，在财务上是可以接受的。 b.损益表 在项目计算期内年均利润总额5136.12万元，年均上交所得税1694.92万元，计算期内累计未分配利润为47851.7137、3万元。 c.资金来源与运用表和资产负债表.通过资金来源与运用表可知：项目除能做到资金收支平衡外，还有盈余。通过资产负债表可知：资产负债率在整个生产经营期逐步下降，表明项目的净资产能够抵补负债。15.2.3财务评价的主要指标静态指标：投资利润率= 25.96%投资利税率= 53.57%投资收益率= 10.23%投资回收期（税后）5.56年（含建设期）投资回收期（税前）5.16年（含建设期）动态指标 全投资财务内部收益率（所得税前）=18.48% 全投资财务净现值(所得税前)=18098.52万元（I=12%）全投资财务内部收益率（所得税后）=17.69%全投资财务净现值（所得税后）=13453138、.6万元（I=12%）自有资金财务内部收益率=18.98%自有资金财务净现值=2962.58万元（I=12%）15.2.4清偿能力分析本项目需要偿还的借款为16076.01万元，按最大能力进行偿还。还贷资金为项目每年的折旧,摊销和未分配利润。贷款偿还期为3.67年(含建设期2年)。15.3不确定性分析15.3.1盈亏平衡分析 年固定成本 BEP(生产能力利用率)= 年销售收入年可变成本年销售税金计算结果表明，整个项目计算期内生产能力利用率(BEP)为45.07%，该项目具有较强的抗产量波动能力。15.3.2 敏感性分析 在项目计算期内可能发生变化的因素有产品售价，原材料价格，可变成本，建设投资等。各单因素变化10%时对财务内部收益率影响见附表。计算结果表明，项目具有一定的抗风险能力。