1、瓦房店市药品安全突发事件应急预案目 录 1总 则 1.1编制目的 1.2编制依据 1.3适用范围1.4处置原则1.5事件分级2 组织指挥体系 2.1 指挥机构及职责 2.2 办事机构及职责2.3 处置工作机构及职责 2.4 技术支撑机构及职责3 监测、预警与报告评估3.1 监测3.2 预警 3.3 报告 3.3.1 报告责任主体 3.3.2 报告程序和时限 3.3.3 报告内容3.3.4 报告方式3.4 评估 4 应急响应与终止 4.1 应急响应原则 4.2先期处置 4.3应急响应措施 4.3.1、级应急响应措施 4.3.2 级应急响应措施 4.4 应急响应的终止 4.5 信息发布 5 善后与2、总结5.1 善后处理5.2 奖惩5.3 总结评估 6 应急保障6.1 医疗保障 6.2 人员和技术保障 6.3 物资与经费保障 6.4 应急演练 6.5 宣传教育7 附 则7.1 名词术语定义与说明 7.2 预案管理 7.3 预案解释部门7.4 预案实施时间 1总则1.1编制目的建立健全瓦房店市药品安全突发事件（含医疗器械，下同）应对运行机制，高效组织应急处置工作，最大限度降低药品安全突发事件危害，保障人民群众身体健康与生命安全，维护社会和谐稳定。1.2编制依据依据中华人民共和国突发事件应对法、中华人民共和国药品管理法及其实施条例和医疗器械监督管理条例、突发公共卫生事件应急条例、辽宁省突发事件3、应对条例、大连市药品安全突发事件应急预案、瓦房店市突发事件总体应急预案等有关法律、法规，制定本预案。1.3适用范围本预案适用于瓦房店市行政区域内的药品安全突发事件应急处置工作。1.4处置原则坚持以人为本、减少危害，政府领导、分工协作，预防为主、平急结合，快速反应、有效控制，科学评估、依法处置，强化准备、全员防范的原则，开展药品安全突发事件的应对处置工作。1.5 事件分级药品安全突发事件共分四级（分级标准见附件1），即特别重大药品安全突发事件（级）、重大药品安全突发事件（级）、较大药品安全突发事件（级）和一般药品安全突发事件（级）。2 组织指挥体系2.1 指挥机构及职责成立瓦房店市药品安全突发事4、件应急指挥部（以下简称应急指挥部），由市政府分管副市长担任总指挥，市市场监督管理局局长担任副总指挥，有关单位主要领导为成员，应急指挥部成员单位根据事件性质和处置需要确定。应急指挥部和各成员单位主要职责如下：应急指挥部负责统一领导全市重大药品安全突发事件应对处置工作，研究重大应急决策和部署，依法上报和组织重要信息的发布工作，审议批准应急指挥部办公室提交的应急处置工作报告，统筹处理应急处置的其它重要工作。各成员单位按照职责分工落实应急防控工作职责，同时配合和协助其他部门做好应急处置工作。市市场监督管理局：组织制定药品安全突发事件应急处置的规定和措施；提出启动和终止药品安全突发事件应急响应的建议；负5、责组织实施药品安全突发事件的调查、检测、确认和处置工作；对出现药品安全突发事件的相关药品、医疗器械采取紧急控制措施；对事件违法违规行为进行查外；根据授权及时向社会发布药品安全突发事件信息；组织检查和督导药品安全突发事件应急预案的落实。市卫计局：负责组织实施药品安全突发事件的医疗救治工作；协助药品不良反应相关监测和数据分析；配合药品安全突发事件调查、确认工作；按照职责分工对医疗机构中的药品安全突发事件采取控制措施；负责对医疗机构药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作的管理。市委宣传部：把握舆论导向，组织新闻媒体及时、客观、公正、准确地报道药品安全突发事件信息、应急措施、工作进展及成效经验，积极宣6、传相关法律法规，做好药品安全突发事件与防控科普知识宣传报道工作。市公安局：负责药品安全突发事件中涉嫌犯罪行为的刑事立案侦查工作，加强对事件现场的治安管理，有效维护救治现场的交通秩序，及时控制和妥善处理衍生的治安事件；协助对麻醉、精神药品群体性滥用事件进行调查、核实、处理；对移交的导致安全事件发生的假劣药品、医疗器械案件进行查处。市教育局：协助组织实施学校中的药品安全突发事件的控制措施，做好在校学生、教职工的宣传教育和自我防护工作。市民政局：负责按照有关规定做好受药品安全突发事件影响群众的生活救助工作。市财政局：负责安排药品安全突发事件应急防控、应对处置所需经费，并做好经费使用的监督管理工作。其7、他有关部门：根据部门职责和处置药品安全突发事件的需要，协助做好相关工作。各地区及有关部门应根据药品安全突发事件应急处置工作需要，制定本地区、本部门的应急处置工作预案。2.2 办事机构及职责应急指挥部办公室设在市市场监督管理局，办公室主任由市市场监督管理局局长兼任，副主任由市市场监督管理局分管领导担任。应急指挥部办公室主要承担应急指挥部日常管理工作，组织协调有关部门开展药品安全突发事件应急处置；检查督促应急指挥部决策的落实，协调解决应急处置中的重大问题；向市委、市政府和应急指挥部及其成员单位报告、通报事件处置的工作情况，协调信息发布；建立并完善药品安全突发事件监测和预警系统；对预案进行修订和组织8、演练；组织开展安全用药知识、药品安全突发事件应急知识和应急管理宣传培训。2.3 处置工作机构及职责根据事件性质和应急工作需要，应急指挥部下设事件调查组、危害控制组、医疗救治组、社会治安组、新闻宣传组、善后处理组、专家组等工作组，依职责开展相关工作。各工作组组成及职责如下：事件调查组：由市市场监督管理局牵头，会同市卫计局、市公安局及相关部门负责调查突发事件发生原因，评估事件影响，提出处理意见；组织问题产品检验检测，监督召回不合格药品，严格控制流通渠道；依法追究责任人责任，对涉嫌犯罪的由公安机关立案侦办。危害控制组：根据事件性质和职责，分别由市市场监督管理局、市卫计局、市公安局等相关部门牵头，对问9、题药品、器械、原辅料、包材及相关产品等采取封存、扣押措施，依法要求涉事单位对问题产品采取停产、召回、下架等控制措施，严格控制流通渠道，依法要求使用单位停止使用，防止危害蔓延扩大。医疗救治组：由市卫计局负责，组织医疗机构对受到危害人员进行医疗救治。社会治安组：由市公安局牵头，组织开展突发事件现场的治安管理和交通疏导工作；严厉打击编造传播事件谣言、制造社会恐慌、趁机扰乱社会秩序等违法犯罪行为。新闻宣传组：由市委宣传部牵头负责，组织事件处置宣传报道和舆论引导，并配合相关部门做好信息发布工作，做好网络舆情监控工作。善后处理组：由应急指挥部根据事发情况，确定牵头部门，协调各职能部门和事发地区做好事发单位10、受害人员及其家属的善后工作。专家组：市市场监督管理局负责组建药品和医疗器械安全应急专家组，为药品安全突发事件应急工作提供建议咨询、指导评价、评估研判和参与现场处置等。2.4 技术支撑机构及职责市药品不良反应（医疗器械不良事件）监测机构：负责药品不良反应、医疗器械不良事件以及麻醉药品、精神药品滥用信息收集、评价、汇总、上报工作，定期进行研究分析，必要时提出预警建议；做好涉案药品的封存、抽样和送检等工作；协助药品监管部门开展安全用药知识和药品安全突发事件应急知识宣传、培训。医疗机构：负责受到危害患者的现场抢救、运送、诊断、治疗等相关工作；按规定做好药品不良反应、医疗器械不良事件监测，及时上报药品11、不良反应、医疗器械不良事件报告。3 监测、预警与报告评估3.1 监测建立统一的药品安全风险监测组织体系和信息快速体系，完善监测制度。药品不良反应监测机构要按照相关法律法规要求，认真做好日常监测工作，加强队伍建设，提高药品安全风险的预警和应急处置能力，切实做到早发现、早报告、早评估、早控制。市市场监督管理局会同市卫计局等有关部门加强监测工作的管理和监督，保证监测工作质量。3.2 预警市市场监督管理局应根据药品不良反应监测信息，对辖区内药品安全突发事件的相关危险因素进行分析，对可能危害公众健康的风险因素、风险级别、影响范围、紧急程度和可能危害提出分析评估意见，及时向市政府和大连市食品药品监督管理局12、报告。必要时，市市场监管局要组织有关专家分析危险因素对公众健康可能造成的危害程度及发展趋势，研究确定向医药专业人士和公众发布风险提示信息和用药指导信息，对可以预警的药品安全突发事件，根据风险分析结果进行预警。预警信息级别分为一级（特别严重）、二级（严重）、三级（较重）和四级（一般），分别用红色、橙色、黄色和蓝色标示，一级为最高级。预警信息经市政府批准后发布，并及时向大连市食品药品监督管理局报告，同时向市卫计局和公安局通报。3.3 报告任何单位和个人有权向各级政府及药品监管部门报告药品安全突发事件及其隐患，有权向上级政府或有关部门举报不履行或者不按照规定履行药品安全突发事件应急处置职责的部门、单13、位和个人。任何单位和个人对药品安全突发事件不得瞒报、迟报、谎报或授意指使他人瞒报、迟报、谎报。3.3.1 报告责任主体（1）发生药品安全突发事件的医疗机构、生产经营单位；（2）药品不良反应监测机构；（3）市场监督管理部门； （4）获知药品安全突发事件的其他单位和个人。 3.3.2 报告主体和时限按照由下至上逐级报告的原则，各责任主体应及时向市场监督管理部门报告药品安全突发事件。（1）药品不良反应监测机构和药品、医疗器械生产经营企业、医疗机构等责任报告单位及其责任报告人发现或获知药品安全突发事件，应当在2小时内立即如实向市市场监督管理局报告。（2）市市场监督管理局接到药品安全突发事件报告后，应当14、立即组织有关人员赴现场调查核实事件情况，研判事件发展趋势，并根据核实情况和初步研判结果，半小时内通过电话、短信向市政府和大连市食品药品监管局报告事发情况，并通报有关部门，1小时内报送初步情况；2小时内书面向市政府和大连市食品药品监管局初次报告，并全程跟踪报告进展情况，于每日13时前报送进程报告；处置结束后及时上报结案报告。（3）市政府接到报告后，应当根据药品安全突发事件研判结果，按照分级标准要求及时向大连市政府报告。（4）特殊情况下，对可能造成重大社会影响的药品安全突发事件，药品不良反应监测机构及药品、医疗器械生产经营企业、医疗机构可直接向市政府、大连市食品药品监管局直至大连市政府报告。（5）15、涉及特殊药品滥用的事件，市场监督管理部门和公安部门应分别向上一级主管部门报告。（6）突发事件已经或者可能涉及相邻行政区域的，市市场监督管理局经报请市政府同意，及时通报相邻行政区域药品监督管理部门。3.3.3 报告内容按照事件的发生、发展和控制过程，药品安全突发事件报告分为初次报告、进程报告和结案报告。初次报告：各责任主体在发生或获知突发事件后报告首次报告，内容包括：事件名称、事件性质，所涉药品、医疗器械的生产企业名称、产品规格、包装及批号等信息，事件的发生时间、地点、信息来源、涉及的地域范围和人数、受害者基本信息、主要症状与体征、可能的原因及责任归属、已经采取的措施、事件的发展趋势和潜在危害程16、度、应急响应启动和下一步工作建议、需要帮助解决的问题以及报告单位、联络员及通讯方式。进程报告：各责任主体根据收集到的事件进展信息报告事件进展情况，主要内容包括：事件的发展与变化、处置进程、事件成因调查情况和结果、产品控制情况、采取的系列控制措施、事件影响和势态评估等，并对前次报告的内容进行补充和修正，可多次报告。结案报告：各责任主体和市市场监督管理局在事件结束后，应报送总结报告。主要内容包括：应急响应终止，对事件的起因、性质、影响、责任、应对措施等进行全面分析，对事件应对过程中的经验和存在的问题进行及时总结，并提出今后对类似事件的防范和处置建议。总结报告应在事件应急响应终止后2周内报送。3.317、.4 报告方式事发地区向市应急指挥部办公室报送初次报告和进程报告，市市场监督管理局向市政府和大连市食品药品监管局报送初次报告和进展报告。可通过电子信箱或传真等方式报告，紧急情况下，可先通过电话口头报告，再补报文字报告。结案报告通过书面形式报告。报告内容涉密的，须通过机要等渠道报送。3.4评估为核定药品安全突发事件级别和确定应采取措施，有关部门和单位应当按照有关规定及时向市市场监督管理局提供相关信息和资料，由市市场监督管理局统一组织协调开展药品安全突发事件评估。评估内容包括：（1）可能导致的健康损害及所涉及的范围，是否已造成健康损害，后果及严重程度；（2）事件的影响范围及严重程度；（3）事件蔓延18、趋势；（4）拟采取的事件控制措施。4 应急响应与终止 按照统一领导、分级负责的原则，根据药品安全突发事件的分级标准，药品安全突发事件的应急响应由高到低分为级、级、级、级。4.1 应急响应原则（1）发生药品安全突发事件，食品药品监管、卫生行政等部门要根据突发事件的性质立即做出应急响应。（2）要密切关注药品安全突发事件的变化情况，根据突发事件发生发展的规律、性质、特点，及时对应急工作措施做出必要的调整。（3）药品安全突发事件应急处置要采取边调查、边处置、边抢救、边核实的方式，以控制事态发展。4.2先期处置市市场监督管理局接到药品安全突发事件报告后，应立即协调卫生行政部门对受害人开展医疗救治工作、到19、事发现场进行调查核实、对相关药品进行封存，根据情况可在本行政区内对相关药品采取暂停销售、使用等紧急控制措施，并对相关药品进行抽样。4.3应急响应措施4.3.1、级应急响应措施级药品安全突发事件应急响应措施由国家应急指挥机构或国家食品药品监管总局决定启动并组织实施。级药品安全突发事件应急响应措施由省应急指挥机构决定启动并组织实施。级药品安全突发事件应急响应措施由大连市应急指挥部决定启动并组织实施。4.3.1.1 市应急指挥部应急响应措施市应急指挥部根据大连市应急指挥机构或大连市食品药品监管局的部署和要求，组织各成员单位开展应急处置工作，并及时向大连市应急指挥机构、大连市食品药品监管局和市政府报告20、应急处置工作情况。4.3.1.2 市市场监督管理局应急响应措施（1）组织药品、医疗器械监管、监测机构并配合上级检验机构对药品安全突发事件进行调查、核实和处理。（2）组织对有关药品、医疗器械生产经营和使用单位进行监督检查，对有关药品、医疗器械产品采取紧急控制措施，实施监督抽样，并将有关情况上报市应急指挥部和大连市食品药品监管局。（3）经上级应急指挥机构或上级药品监督管理部门授权后，及时向社会发布药品安全突发事件的信息或公告。（4）针对事件性质，组织开展合理用药、安全用药知识宣传教育，提高公众的安全合理用药意识和能力，消除公众恐慌心理。4.3.1.3 相应部门应急响应措施卫计局：立即采取必要的紧急21、处理措施，组织做好医疗救治工作。涉及麻醉药品、精神药品滥用的，应会同公安局做好医疗救治和强制戒毒工作。市委宣传部：组织新闻单位及时、客观、公正、准确地报道药品安全突发事件的相关信息，把握舆论导向。公安局：视药品安全突发事件的影响范围和严重程度，采取有效措施维护治安秩序和社会稳定；及时查处市场监督管理局移交的假劣药品、不合格医疗器械案件。财政局：安排药品安全突发事件应急处置经费并及时拨付。教育局：对学校中发生的药品安全突发事件，会同市场监督管理局组织实施相关控制措施，并负责做好宣传教育和引导工作。4.3.2 级应急响应措施级药品安全突发事件应急响应措施由市应急指挥部决定启动并组织实施。 市应急指22、挥部应急响应措施市应急指挥部根据市市场监督管理局的建议和药品安全突发事件应急处置工作的需要，决定启动药品安全突发事件应急预案；组织市政府有关部门和事发地区等开展药品安全突发事件的应急处置工作；及时向市政府报告应急处置工作情况。4.3.2.2 市市场监督管理局应急响应措施（1）组织药品、医疗器械监管、监测机构并配合上级检验机构对药品安全突发事件进行调查、核实和处理。（2）组织药品安全突发事件专家咨询委员会对事件进行分析评估，提出启动药品安全突发事件应急预案和应急处置措施建议。（3）组织对有关药品、医疗器械生产经营和使用单位进行监督检查，对相关药品、医疗器械产品采取紧急控制措施，实施监督抽验，并将23、情况上报大连市食品药品监管局。涉及麻醉药品、精神药品滥用的，会同市公安局采取控制措施；涉及疫苗接种的，及时与卫计局和疾病控制中心进行沟通。（4）针对事件性质，组织开展合理用药、安全用药知识宣传教育，提高公众的安全合理用药意识和能力，消除公众恐慌心理。（5）报请市政府批准后，及时向社会发布药品安全突发事件的信息或公告。（6）对违法生产 经营、使用药品、医疗器械的企业和单位依法进行查处。（7）组织专家对事件处置情况进行综合评估，包括事件概况、现场调查处理情况、所采取的措施、效果评价等，并将评估结果上报瓦房店市政府和大连市食品药品监管局。4.3.2.3 相关部门应急响应措施卫计局：立即采取必要的紧急24、处理措施，组织做好医疗救治工作。涉及麻醉药品、精神药品滥用的，应会同公安局做好医疗救治和强制戒毒工作。市委宣传部：组织新闻单位及时、客观、公正、准确地报道药品安全突发事件的相关信息，把握舆论导向。公安局：视药品安全突发事件的影响范围和严重程度，采取有效措施维护治安秩序和社会稳定；及时查处市场监督管理部门移交的假劣药品、不合格医疗器械案件。财政局：安排药品安全突发事件应急处置经费并及时拨付。教育局：对学校中发生的药品安全突发事件，会同市场监督管理局组织实施相关控制措施，并负责做好宣传教育和引导工作。4.3.2.4 专业技术机构应急响应措施药品不良反应监测机构：及时收集、核实、评价、上报药品不良反25、应信息。要指定专人查收或组织经营企业和医疗机构在24小时内填写并上报药品不良反应事件报告表、药物滥用监测调查表或可疑医疗器械不良事件调查表，并按附件2规定的内容向大连市药品不良反应监测中心或大连市药物滥用监测中心报送相关资料；同时，对全市药品不良反应数据资料进行统计分析，并结合大连市及省、全国有关情况提出分析报告，于2小时内上报市市场监督管理局。医疗机构：开展病人接诊、收治和转运工作；立即停止使用出现药品安全突发事件的相关产品，统一封存。4.3.2.5 药品、医疗器械生产经营企业的应急响应措施发生药品安全突发事件的药品、医疗器械生产经营企业要立即通知经销商和使用单位停止销售、使用相关产品，并于26、24小时内汇总相关产品的销售情况上报市市场监督管理局。4.3.2.6 应急响应的升级当药品安全事件随时间发展进一步加重，事件危害和影响持续扩大蔓延，情况复杂难以控制时，市市场监督管理局应报市应急指挥部审定，及时做出提升预警和响应级别建议。4.4 应急响应的终止药品安全突发事件应急响应终止需符合以下条件：突发事件隐患或相关危险因素消除；发生突发事件的药品、医疗器械产品全部得到有效控制；住院病人不足5。级应急响应的终止由国家应急指挥机构或国家食品药品监管总局决定执行。级应急响应的终止由省应急指挥机构或省食品药品监管局决定执行。级应急响应的终止由大连市应急指挥机构或大连市食品药品监管局决定执行。级应27、急响应的终止由市政府或其应急指挥部根据市市场监督管理局的建议决定执行，并向大连市食品药品监管局报告。4.5 信息发布药品安全突发事件信息发布应坚持实事求是、及时准确、科学公正的原则。特别重大药品安全突发事件信息由国家食品药品监管总局统一审核发布；重大药品安全突发事件信息由省应急指挥机构统一审核发布；较大药品安全突发事件信息由大连市应急指挥机构统一审核发布；一般药品安全突发事件信息由市政府应急指挥机构统一审核发布，并报大连市政府和大连市食品药品监管局。药品安全突发事件发生后，应在第一时间向社会发布简要信息，并根据事件发展情况做好后续信息发布和舆论引导工作。信息发布包括授权发布、组织报道、接受记者28、采访、举行新闻发布会、重点新闻网站或政府网站报道等形式。 5善后与总结5.1 善后处理 按照事件级别，由相应级别的食品药品监管部门根据调查结果和认定结论，依法对相关责任单位和责任人员采取处理措施。 涉嫌生产、销售假劣药品并构成犯罪的，及时移交公安机关并协助开展案件调查工作； 确定是药品质量导致的，依法对有关药品生产经营企业进行查处； 确定是临床用药不合理或错误导致的，移交卫生计生行政部门对有关医疗机构依法处理； 确定为新的严重药械不良反应（事件）的，由上级食品药品监管局统一报请国家食品药品监管总局组织开展安全性再评价，根据再评价结果调整生产和使用政策。5.2 奖惩 对在药品安全突发事件应急管理29、和处置工作中做出突出贡献的先进集体和个人，政府应当按照有关规定给予表彰。对迟报、谎报、瞒报和漏报药品安全突发事件重要情况或者应急管理与处置工作中有其他失职、渎职行为的，依法追究有关责任单位或责任人的责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。5.3 总结评估药品安全突发事件善后处置工作结束后，根据事件级别，市市场监督管理局组织有关部门与人员及时对事件应急处置工作进行总结，分析事故原因和影响因素，评估应急处置工作开展情况，评估内容主要包括事件概况、现场调查处理情况、患者救治情况、所采取措施效果评价、应急处置过程中存在的问题、取得的经验及改进建议，提出对类似事故的防范和处置建议。结案报告报送市政府和大连市30、食品药品监管部门。 6 应急保障 6.1 医疗保障卫计局建立快速便捷、高效救治、功能完善的应急医疗救治体系和快速医疗救治绿色通道，确保在药品安全突发事件造成人员伤害时迅速开展医疗救治。 6.2 人员和技术保障市市场监督管理部门应在充分利用现有资源的基础上，积极争取财政部门支持，加强应急处置装备建设，为药品安全事故处置提供技术保障；建立专家队伍，为事故核实、级别核定、事故隐患预警及应急响应等相关工作提供技术支持；会同卫生行政部门，加强应急处置队伍能力建设，提高快速应对处置水平；提升专业技术机构快速检验检测能力，建立绿色通道，及时准确提供技术检测数据。应加强药械不良反应(事件)监测机构建设，保证其31、设施、人员、设备、功能到位。6.3 物资与经费保障保障药品安全突发事件应急处置所需设施、设备和物资，保障应急物资储备和应急装备，提供应急处置资金，所需经费应列入市财政预算。6.4 应急演练 市、乡两级级政府及有关部门要按照“统一规划、分类实施、分级负责、突出重点、适应需求”的原则，采取定期和不定期相结合的方式，组织开展药品安全突发事件的应急演习演练。6.5 宣传教育市、乡两级政府及有关部门要加大药品安全知识宣传力度，引导公众正确认识和对待药械不良反应（事件），提高全民药械不良反应（事件）报告意识。开展合理用药宣传，防止因不合理用药、用械而发生药品安全事件。引导媒体正确宣传药械不良反应（事件），32、避免社会恐慌。7 附 则7.1 名词术语定义与说明药品安全突发事件：是指同一企业的同一药品（含医疗器械）在预防、诊断、治疗、使用过程中，在同一地区、同一时段内多人发生怀疑与该药品（含医疗器械）有关的临床症状相似的异常有害反应的紧急事件。 麻醉、精神药品群体性滥用事件：指医疗用麻醉、精神药品用于非医疗目的过程中所造成的多人以上群体不良事件。 7.2 预案管理各有关部门按照本预案职责分工制定本部门药品安全突发事件应急子预案，分别报市应急办和应急指挥部办公室备案。各地区制定本地区药品安全突发事件应急预案，报本地区应急管理部门和市应急指挥部办公室备案。7.3 预案解释部门 本预案由市市场监督管理局负责33、解释，并根据相关法律法规和应急工作实际情况及时进行修订。7.4 预案实施时间本预案自印发之日起实施。附件：1.药品安全突发事件分级响应标准2.瓦房店市药品安全突发事件报送资料明细3.瓦房店市药品安全突发事件处置流程图附件1药品安全突发事件分级响应标准事件分级评估指标应急响应启动级别I级1.涉及人数50人以上（含50人），且有可能导致永久性人体伤残、器官功能损伤或危及生命的人数超过10人（含10人）;2.出现3例及以上死亡病例;3.国家食品药品监督管理总局认定的其他特别严重药品安全突发事件。I级响应国家级II级1.涉及人数30人至50人（含30人），且有可能导致永久性人体伤残、器官功能损伤或危及34、生命的人数超过5人（含5人）;2.出现2例及以下死亡病例，且在同一区域内同时出现其他类似症状;3.省食品药品监督管理部门认定的其他严重药品安全突发事件。II级响应省级III级1.涉及人数20人至30人（含20人），且有可能导致永久性人体伤残、器官功能损伤或危及生命的人数超过3人（含3人）;2.市食品药品监督管理部门认定的其他严重药品安全突发事件。III级响应市级IV级1.涉及人数10人至20人（含10人），且有可能导致永久性人体伤残、器官功能损伤或危及生命的人数超过2人（含2人）;2.县食品药品监督管理部门认定的其他严重药品安全突发事件。IV级响应县(市、区)级注：分级标准中规定的“药品”含医35、疗器械；化妆品安全事件分级参照此次标准执行。附件2瓦房店市市药品安全突发事件报送资料明细一、药品、医疗器械生产、经营企业需要报送如下资料：（一）事件发生、发展、处理等相关情况；（二）药品、医疗器械说明书（进口药品、医疗器械需提供国外说明书）；（三）质量检验报告；（四）是否在监测期内；（五）注册、再（重新）注册时间；（六）药品、医疗器械生产批件；（七）执行标准；（八）国内外药品、医疗器械安全性研究情况、国内外药品、医疗器械不良反应（事件）发生情况，包括文献报道；（九）典型病例填写药品、医疗器械不良反应（事件）报告表；（十）报告人及联系电话。二、医疗卫生机构需要报送如下资料：（一）事件描述发生时间36、地点，涉及药品、医疗器械名称，药品、医疗器械不良反应（事件）受损害人临床主要表现、诊治过程、转归情况；在各地区是否为计划免疫药品等信息。（二）典型病例详细填写药品、医疗器械不良反应（事件）报告表。（三）被告人及联系电话。附件3瓦房店市药品安全突发事件应急处置流程图 市药品安全突发事件应急指挥部市药品安全突发事件应急指挥部办公室药品监管部门药品不良反应监测机构 市应急委启 动 预 案先 期 处 置医疗机构、药品经营单位行动终止各应急处置工作组开展救援行动其他渠道善 后 工 作后 续 处 置恢 复 秩 序查封可疑问题药品总 结 完 善其他善后工作事 件 评 估统一宣传口径收集社会动态追 究 责 任案 件 调 查防止危害扩大召回问题药品紧 急 措 施药 品 检 验开展医疗救治启动指挥系统信 息 核 实调 查 评 估报告大连食药局