1、3000 吨 6-APA 工程可行性研究报告1 总论1.11.1 概述：概述：1.1.1 项目名称、主办单位及负责人：项目名称：联邦制药（内蒙古）有限公司新增 3000 吨 6-APA 工程建设单位：联邦制药（内蒙古）有限公司负 责 人：蔡金乐可行性研究报告编制单位：河北医药化工设计有限公司负 责 人：杨林元1.1.2 项目提出的背景、投资的必要性和经济意义：1.1.2.1 项目提出的背景：联邦制药（内蒙古）有限公司由平汇有限公司独资建设，经营范围为 6-APA、7-ACA、克拉维酸钾等医药中间体的生产和销售。联邦制药（内蒙古）有限公司的设立是香港企业家蔡金乐先生响应党和国家的号召，在国内投资2、参与祖国西部大开发的又一力作，也是联邦制药整体发展战略中不可缺少的一部分，这一“医药中间体”生产基地的建设将完善联邦制药整个产业链并形成自己独特的竞争优势，同时也将进一步促进国内医药工业的发展。平汇有限公司隶属于联邦制药（香港）集团有限公司，联邦制药（香港）集团有限公司始建于 1964 年，主要从事药品的生产与销售，是一家符合 GMP 标准的现代化制药企业，法定地址在香港元朗工业村福宏街 6 号。法人代表：蔡金乐。注册资本 1500 万元（港币） ，在香港已注册 120 多个品种，产品不仅在港澳、大陆销售，而且远销东南亚和其它国家。90 年代末期在香港建造的制剂生产基地，已成为目前香港最大规模3、的制药企业之一，设备和管理技术先进，并通过了香港卫生署的 GMP 认证。现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业，主要从事药品制剂、原料、医药中间体的生产与销售。生产的品种涉及多个领域，包括抗感染类，抗病毒类，心血管类，消炎镇痛类。制剂类型包括片剂、胶囊、颗粒剂、粉针、水针、输液、口服溶液、滴眼剂、软膏等，产品质量好，深受广大患者喜爱。随着公司的不断发展，企业员工已超过 3000 人，年销售额近 20 亿元。现拥有香港制剂厂珠海原料厂中山制剂厂、成都原料厂和开平胶囊厂五个生产基地。所有生产基地，从厂房的选址、设计、施工到设备的选型、安装、调试均严格按照 GMP 标准进行。并采用德国、意大利、美国、加拿大等先进的生产设备及检验仪器。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家 GMP 认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲 COS 和美国FDA 认证。联邦制药已建立起覆盖全球的销售