医疗器械有限公司会计出纳岗位职责说明书10页.doc
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2024-12-18
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1、 医疗器械出纳岗位职责篇一:医疗器械公司出纳统计员实习报告 一 实习目的 通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的整合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识,使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告起到很重要的作用。 二 实习单位及岗位介绍 张家港市新荣医疗器械公司(原张家港市永新公司)。本公司集研究,开发、生产和销售为一体,主要生产产品有病房护理及洗涤设备等五十多个规格与品种。本公司有多年生产医用设备的经验及完善的售后服务体系,产品遍布全国各医疗单位。 我在公司财务部实习担任出纳统计员,主要辅助公司财务人员分析财务结构,编制会2、计报告、报表,向管理层提供财务信息;制定业务计划、财务预算、监督计划;核签、编制会计凭证,整理保管财务会计档案;登记保管各种明细账、总分类账;定期对账,如发现差异,查明差异原因,处理结账时有关的账务的调整事宜;具体执行资金预算及控制预算内的经费支出等等。 三 实习内容及过程 我实习时间从2011年8月2011年5月,进行了为期九个月的实习工作。我们会计部门的核算主要分为三个步骤:记账、复核与出纳。由于我是出纳,所以主要是办理支票业务。对于办理支票业务,首先是要审核,看大小写金额是否一致,出票金额、出票日期、收款人要素等有无涂改,支票是否已经超过 提示付款期限,支票是否透支。值得注意的是大写金额3、记到元的应在后面加整字,到分的则不能加整。支票核对后,我需要到银行填写支款凭证及银行进账单,并把相应联带回给会计作为登记入账的原始凭证。 主要实习了:会计基础技能(会计书写,翻页汇总)等;原始、记账等凭证的规范审核、填制、更改、装订、归档;建账:新成立企业建账或已成立企业建账,会计工作交接;建立会计科目体系、核算流程和会计账簿设置; 实际业务处理,月末会计汇总结帐程序;结合业务处理,了解会计报表的编制办法和纳税处理;一般纳税人、小规模企业的具体帐务处理和纳税处理;登记会计账簿;制作财务会计报表,利润表、资产负债表等。 我们会计部门的核算主要分为三个步骤:记账、复核与出纳。由于我是出纳,所以主要4、是办理支票业务。对于办理支票业务,首先是要审核,看大小写金额是否一致,出票金额、出票日期、收款人要素等有无涂改,支票是否已经超过 提示付款期限,支票是否透支。值得注意的是大写金额记到元的应在后面加整字,到分的则不能加整。支票核对后,我需要到银行填写支款凭证及银行进账单,并把相应联带回给会计作为登记入账的原始凭证。篇二:医疗器械公司出纳统计员实习报告 医疗器械公司出纳统计员实习报告 一 实习目的 通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度,更好的实现理论和实践的整合,为我以后的工作和学习奠定初步的知识,使我能够亲身感受到由一个学生转变到一个职业人的过程。此外本次实习对我完成实习报告起到很重要的5、作用。 二 实习单位及岗位介绍 张家港市新荣医疗器械公司(原张家港市永新公司)。本公司集研究,开发、生产和销售为一体,主要生产产品有病房护理及洗涤设备等五十多个规格与品种。本公司有多年生产医用设备的经验及完善的售后服务体系,产品遍布全国各医疗单位。 我在公司财务部实习担任出纳统计员,主要辅助公司财务人员分析财务结构,编制会计报告、报表,向管理层提供财务信息;制定业务计划、财务预算、监督计划;核签、编制会计凭证,整理保管财务会计档案;登记保管各种明细账、总分类账;定期对账,如发现差异,查明差异原因,处理结账时有关的账务的调整事宜;具体执行资金预算及控制预算内的经费支出等等。 三 实习内容及过程 6、我实习时间从2011年8月2011年5月,进行了为期九个月的实习工作。我们会计部门的核算主要分为三个步骤:记账、复核与出纳。由于我是出纳,所以主要是办理支票业务。对于办理支票业务,首先是要审核,看大小写金额是否一致,出票金额、出票日期、收款人要素等有无涂改,支票是否已经超过提示付款期限,支票是否透支。值得注意的是大写金额记到元的应在后面加”整”字,到分的则不能加”整”。支票核对后,我需要到银行填写支款凭证及银行进账单,并把相应联带回给会计作为登记入账的原始凭证。 主要实习了:会计基础技能(会计书写,翻页汇总)等;原始、记账等凭证的规范审核、填制、更改、装订、归档;建账:新成立企业建账或已成立企7、业建账,会计工作交接;建立会计科目体系、核算流程和会计账簿设置; 实际业务处理,月末会计汇总结帐程序;结合业务处理,了解会计报表的编制办法和纳税处理;一般纳税人、小规模企业的具体帐务处理和纳税处理;登记会计账簿;制作财务会计报表,利润表、资产负债表等。 我们会计部门的核算主要分为三个步骤:记账、复核与出纳。由于我是出纳,所以主要是办理支票业务。对于办理支票业务,首先是要审核,看大小写金额是否一致,出票金额、出票日期、收款人要素等有无涂改,支票是否已经超过提示付款期限,支票是否透支。值得注意的是大写金额记到元的应在后面加”整”字,到分的则不能加”整”。支票核对后,我需要到银行填写支款凭证及银行进8、账单,并把相应联带回给会计作为登记入账的原始凭证。 实习的一开始首先是对公司的财务情况以及人员设置进行了解,以及还了解了公司的财务规程以及财务制度,并熟悉会计凭证的编制;然后慢慢熟悉会计账簿是如何登记的,并很好的熟练掌握了现金日记账和银行日记账;之后就到生产单位了解产品的生产流程,了解产品生产的主要原材料及辅助材料,了解产品的成本构成等;最后就对产品的生产材料核算进行模拟实践,对产品的篇三:医疗器械职责201512 - 1 - 总经理岗位职责 1、任职资格 大学专科及以上学历,经药学专业知识培训, 熟悉国家有关医疗器械管理的法律、法规及规章,熟悉医疗器械经营活动的全过程。 2、质量责任:总经理9、是医疗器械质量的主要责任人,保证公司质量体系的建立和完善,确保所经营的医疗器械的质量符合法定的标准,对经营活动全过程负责。 3、岗位职责: 3.1负责公司日常管理工作。 3.2负责提供公司经营所需的必要条件。 3.3保证质管部和质量管理人员有效履行职责。 3.4确保公司实现质量目标并按照医疗器械经营质量管理规范经营医疗器械。 3.5主持制定公司质量方针、目标和(来自:WwW.CssY 书业 网:医疗器械出纳岗位职责)质量工作发展规划; 3.6主持质量管理体系的建立及评审工作,定期召开公司质量分析会,定期听取质量管理部对公司医疗器械质量的情况汇报,对存在的问题及时采取有效措施,推进质量工作的改进10、; 3.7合理设置并领导质量机构,保证其独立、客观地行使职权,充分发挥其质量有关职能,支持其合理意见和要求,提供并保证其必要的质量活动经费; 3.8领导质量教育、主持对中层以上干部进行质量意识的考核; 3.9正确处理质量与经营、效益的关系,在经营与奖惩中落实质量否决权; 3.10重视客户意见和投诉的处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量工作的改进; 3.11签发质量管理体系文件。 - 2 -副总经理岗位职责 1、任职资格: 大学专科及以上学历,经药学专业知识培训, 熟悉国家有关医疗器械管理的法律、法规及规章,熟悉医疗器械经营活动的全过程。 2、质量责任:协助总经理完成公司经营活11、动,保证公司质量体系的建立和完善,确保所经营的医疗器械的质量符合法定的标准,对经营活动全过程负责。 3、岗位职责:协助总经理完成公司日常管理及事务性工作,总经理不在时履行总经理职责。参与公司经营医疗器械的全过程。 3.1工作内容: 3.2负责公司日常事务管理; 3.3负责公司医疗器械经营过程规范管理; 3.4负责公司各部门的协调; 3.5负责公司日常费用报销审核; 3.6负责主持制定公司质量方针、目标和质量工作发展规划; 3.7负责主持制定公司质量方针、目标和质量工作发展规划; 3.8主持质量管理体系的建立及评审工作,定期召开公司质量分析会,定期听取质量管理部对公司医疗器械质量的情况汇报,对存12、在的问题及时采取有效措施,推进质量工作的改进;领导质量教育、主持对中层以上干部进行质量意识的考核; 3.9正确处理质量与经营、效益的关系,在经营与奖惩中落实质量否决权; 3.10重视客户意见和投诉的处理,主持重大质量事故和重大质量问题的解决和质量工作的改进。 - 3 -质量副总岗位职责 1、任职资格: 1.1大学本科以上学历、具备执业药师资格。 1.2具有3年以上质量管理工作经验,熟悉医疗器械经营活动全过程,准确掌握相关法规及医疗器械经营质量管理规范的要求。 2、质量责任: 2.1具有高度的责任感,能坚持原则,秉公办事。 2.2能独立解决经营过程中的质量问题。 2.3有对医疗器械质量及管理进行13、判断、指导、监督和裁决的能力。 2.4贯彻执行公司经营理念与经营政策,根据质量方针与目标,组织推行医疗器械经营质量管理规范及完善公司全面质量管理体系。掌握医疗器械经营活动全过程的质量监控,保障质量管理工作实施的能力。 2.5对公司总经理负责。对所经营医疗器械的质量负直接责任。 3、岗位职责: 3.1 组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规及行政规章。 3.2 对质量管理体系的运行进行有效测量、分析和改进。 3.3 负责重大医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。当经营管理或质量管理需改善时,提出和采取必要的纠正、预防措施。 3.4 监控公司操作规程和管理技术的改进,并向公司总经理报告质14、量体系的需求。 3.5 监督开展质量管理的教育或培训,确保公司所有员工的质量意识和服务质量得到提高。 - 4 - 3.6 负责不合格医疗器械处理过程实施监督。 3.7负责公司质量管理体系文件的审核、指导、监督的执行。 3.8负责对供货单位和购货单位的合法性,购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员,购货单位采购人员的合法资格进行审核。 3.9负责计算机系统操作权限的审核。 3.10负责公司医疗器械经营活动中的全过程监控把关。 3.11负责组织质量管理体系的内审和风险评估。 3.12负责首营企业、首营品种、客户资质在计算机系统中审批。 4、主要权力: 4.1 对存在质量问题的工作和文件有否决权。 4.2 对公司员工或部门工作质量问题的处罚有建议权。 5、主要考核指标: 5.1 质量管理体系的运行和改进情况。 5.2 重大质量事故或投诉的处理情况,顾客满意度。 5.3 质量管理体系运行的有效性。 - 5 -