1、 (海量营销管理培训资料下载)说明3：沈阳市科技计划项目可行性报告科技攻关计划一、申请单位基本情况1、 申请单位和协作单位概况（包括企业规模、技术力量、设备和配套情况、企业资产及负债情况）沈阳药科大学集教学和科研于一身,目前已发展成为多学科、多层次、多形式的高等药学学府。学校科研能力雄厚，原国家医药管理局新药研究管理中心、药物动力学和药物代谢国家重点实验室及中成药质量控制与研究重点实验室均设在我校，我校是国家中成药工程技术中心、沈阳国家新药安全性评价研究中心的重要组成单位，具有国内乃至国际领先的科研水平。“九五”以来，承担各级各类科研项目800余项，获各级各类科技成果奖120余项次，我校主办的2、沈阳药科大学学报和中国药物化学杂志现已成为国家药学类核心期刊。学校仪器设备先进，图书馆藏丰富。学校测试中心拥有国内先进的检测仪器，除红外、紫外等中、小型分析仪器外，还拥有可供教学科研使用的300Hz核磁共振波谱仪、液-质联用仪及气-质联用仪等现代高精设备若干，完全可以满足校内科研检测工作得需要；核磁共振波谱仪操作人员在进行常规测试的基础上，又开发了二维谱及磷、氟等高级谱的测试技术，在国内处于领先水平。学校图书馆建筑面积11000平方米，现有藏书35万余册，电子图书2万余册，国内外重要期刊2300余种。目前已建立了数字图书馆，通过与Internet联网，使师生们能很快了解国内外最新科技信息。这些3、高等专业学校所独有的优势，可为我校开展创新药物研究开发的前期工作提供难得的客观条件。沈阳管城制药有限责任公司拥有职工700余人，其中专业技术人员100余人，有三个固体制剂车间、一个原料车间，两条粉针生产线，均已通过国家GMP认证，现有各品种严格按照GMP要求组织生产。2003年该厂销售额为近6000万元，实现利润660万元。目前，该厂主要生产粉针剂、片剂、胶囊剂等，先后对联苯双酯片、速效感冒片、新喘静（AEA）片、硬脂酸红霉素胶囊、氨苄青霉素胶囊、脑络通胶囊、冻疮未溃膏等多个品种进行研究开发，现有注册品种46个，其中有国家级四类以上新药品种10个。该厂拥有完善的质量检测中心，各种分析检验仪器齐4、备，先进，可为新药研制提供及时、准确的检验分析工作；工厂新建了中试车间，有较齐全的中试设备，可满足新药中试放大的需要，弥补了高校及科研院所不具备新药中试放大条件的不足，为实验室工艺向工业化工艺的迅速转化提供了必需的硬件基础。2、 项目的组织形式和详细分工，以及项目的组织管理及相关保障措施宫平教授作为新型碳青霉烯类抗生素美罗培南研究项目的负责人，在项目的总体进程中主要起管理、策划及协调作用，其下设五个平行的课题研究方向，每一方向由专人负责，各方向之间相互借鉴，相辅相成，形成有机的整体，共同完成美罗培南的临床前研究工作。宫平教授主要负责该项目的立题、化合物合成工艺的选择与优化、项目总体进度安排、资5、金来源以及科研工作的协调等工作。张杰工程师总体负责原料药及制剂的中试放大研究，张占涛博士负责辅助进行中试放大研究并负责其技术咨询工作；王钝讲师负责化合物的结构确证工作；化合物原料的合成工艺研究工作由博士生赵燕芳和硕士生张勇完成；制剂工艺研究由硕士生罗阳进行；稳定性研究工作由博士生翟鑫负责；质量标准研究工作由博士生李娟负责。在项目的进行过程中，沈阳药科大学将给予参加研究人员的时间及工作条件的支持，并且保证提供课题研究所需的实验室、水电、燃料、环保等条件。课题组实验仪器齐全，设备先进，完全可以满足制备工艺研究的需要。沈阳药科大学图书馆馆藏丰富，并已建立了计算机检索系统，可更快了解国内外最新科技信息6、；沈阳药科大学分析测试中心拥有国内先进的测试仪器，为新药的创制开发提供了良好的客观条件和一流保证。沈阳管城制药有限责任公司有原料车间和粉针制剂生产线，工厂新建了中试车间，有较齐全的中试设备，可满足新药中试放大的需要，弥补了高校及科研院所不具备新药中试放大条件的不足，为实验室工艺向工业化工艺的迅速转化提供了必需的硬件基础。3、 项目负责人背景资料及主要参加人员项目负责人宫平背景资料：宫平，男，教授，博士，博士研究生导师，1964年出生，新疆乌鲁木齐市人，1987年于沈阳药学院药物化学专业硕士研究生毕业，留校任教于沈阳药科大学药物合成教研室至今。现任制药工程学院化学制药系主任，沈阳市创新药物重点实7、验室实验室主任，兼任中国药物化学杂志编委，沈阳药学会第九届理事会药物化学专业委员会委员，主要从事抗感染药物及抗肿瘤药物的研究。主要科研成果：1 国家级科技计划项目：抗糖尿病新化合物AD的研究，课题来源：国家新药研究基金课题，辽宁省科技厅课题，专题计划编码：96-901-05-216；项目负责人。 2 辽宁省科技计划项目：治疗肝炎一类新药阿地福韦双特戊酰氧甲酯的开发；课题来源：辽宁省科技攻关计划重大项目；项目编码：2001226002；项目负责人。3 国家级科技计划项目：抗流感病毒化合物AIV018的研究与开发，课题来源：国家“十五”重大科技专项“创新药物和中药现代化”；项目合同编号：2002A8、A2Z3106；项目负责人。 4 辽宁省科技计划项目：治疗乙型肝炎一类新药阿地福韦双特戊酰氧甲酯的开发，课题来源：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目；计划编号202043235，项目负责人。5 国家级科技计划项目：N取代5羟基1H吲哚3羧酸酯类新化合物抗流感病毒构效关系研究，课题来源：国家自然科学基金；项目批准号：20372047，项目负责人。6 辽宁省自然科学基金：吡唑并嘧啶酮类化合物的构效关系研究 ，项目编号：20032043，项目负责人7 二类新药研制开发项目：治疗前列腺肥大药物萘哌地尔的研究、治疗糖尿病新药那格列奈的研究，均为项目负责人。8 四类新药研制开发项目：-内酰胺类抗生素头孢泊肟9、酯、盐酸头孢他美酯、头孢地嗪钠、盐酸头孢吡肟的研究，均为项目负责人。9 基础研究项目：选择性磷酸二酯酶抑制剂吡唑并嘧啶酮类化合物的研究；抗流感新药5-羟基-3-羧酸酯吲哚类化合物的研究10 获新药证书四个：头孢泊肟酯（证书编号：国药证字H20020485）；头孢泊肟酯片（证书编号：国药证字H20020486）；盐酸头孢他美酯（证书编号：国药证字H20030985）；盐酸头孢他美酯片（证书编号：国药证字H20030986）。申请专利情况：1 发明名称：新颖的5-羟基-3-羧酸酯吲哚类衍生物及其制备方法，申请号：03110803.22 新的5-羟基-3-羧酸酯吲哚类衍生物，PCT/CN03/00410、813 草酸阿地福韦酯及其晶型和制备方法及用途，申请号：200310104835.34 新的5-羟基吲哚-3-羧酸酯类衍生物，申请号为200410021013.3主要发表性文章：1 宫平, 王伟, 周晓明. 匹莫苯的合成研究. 沈阳药科大学学报, 1998, 15 (2): 1251272 宫平, 王钝, 李雯. 头孢泊肟酯侧链的合成1-氯乙基异丙基碳酸酯的制备. 沈阳药科大学学报, 1998, 15 (3): 206207 3 宫平, 王钝, 邹鹏, 王燕鹏. 头孢他美特戊酰氧甲酯的合成研究. 中国药化杂志, 1998, 8 (2): 139140 4 宫平, 宫凤仙, 王钝. 2-(2-氨11、基-4-噻唑)-(Z)-2-羟亚基乙酸乙酯的合成. 沈阳药科大学学报, 1998, 15 (4): 283284 5 赵临襄, 宫平, 姚庆祥. 7-N2-芳基三嗪酰基苯乙酰胺基-3-亚甲基杂环头孢烯酸衍生物的合成及其抗菌活性. 中国药物化学杂志, 1999, 9 (1):16 6 王钝, 宫平, 丁亚平. 6-硫辛酸的新合成方法. 中国药物化学杂志, 1999, 9 (4) 304305. 7 宫平, 赵燕芳, 余德胜. 6,7-二氢-5H-环戊烷并b吡啶的合成. 沈阳药科大学学报, 2001, 18 (2): 102103 8 张勇, 李欣, 宫平, 汪玉梅. 9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌12、呤及其口服前药阿地福韦双特戊酰氧甲酯的合成. 沈阳药科大学学报, 2001, 18 (2): 9597 9 宫平, 赵燕芳, 刘兴君, 王钝. 磷酸二酯酶抑制剂吡唑并4,3-d嘧啶-7-酮类衍生物的研究. 中国药物化学杂志, 2002, 12 (2): 7377 10 王钝, 梁益衡, 宫平，赵燕芳. 抗糖尿病药物那格列奈的合成. 中国药物化学杂志, 2002, 12 (2): 9496 11 宫平, 王立新, 周华明, 宋艳玲. 柠檬酸西地那非的合成. 沈阳药科大学学报, 2002, 12 (2): 173175 12 Ping GONG, Yan Fang ZHAO, Dun WANG. 13、Synrhesis and vasodilatory activities of new Pyrazolo3,4dpyrimidin-4-one derivatives. Chinese Chemical Letter, 2002, 13 (7): 613616 13 宫平, 王立新, 吴秀静, 洪伟. 2R-羟甲基-5S-（5-氟胞嘧啶-1-）-1, 3-氧硫杂环戊烷的合成. 中国药物化学杂志, 2002, 12 (1): 3436 14 宫平, 赵燕芳, 冯润良, 张占涛. 盐酸头孢吡肟的合成. 中国药物化学杂志, 2002, 12(6)：350351, 36215 Dun WANG, D14、e Sheng Yu, Fang Qin, Ping GONG*. Synthesis and in vitro antiviral activities of some new 2-arylthiomethyl-4-dimethylaminomethyl substituted derivatives of 6-bromo-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxyindoles. Chinese Chemical Letter, 2003, 13 16 Dun WANG, Yan Fang ZHAO, De Sheng YU, Ping GONG*. Synthesis and 15、bronchodilatory activities of new pyrazolo4,3-dpyrimidin-7-ones. Chinese Chemical Letter, 2003, 13课题组主要参加人员情况姓名性别年龄专业技术职务从事专业工作单位课题分工宫 平男40教 授药物化学沈阳药科大学课题负责人张 杰男43高级工程师药物制剂沈阳管城制药有限责任公司原料药、制剂中试放大王 钝女31讲 师药物化学沈阳药科大学结构确证张占涛男26博士生药物化学沈阳药科大学原料药中试放大赵燕芳女30博士生药物化学沈阳药科大学合成工艺研究张 勇男27硕士生药物化学沈阳药科大学合成工艺研究罗 阳男25硕16、士生药物制剂沈阳药科大学制剂工艺研究翟 鑫女26博士生药物化学沈阳药科大学稳定性研究李 娟女27博士生药物分析沈阳药科大学质量标准研究二、项目基本情况1、 项目的总体目标本课题组设立的总体目标如下：1 按照药品注册管理办法及国家有关规定，完成美罗培南的临床前研究工作；2 总结所有研究资料，递交国家食品药品监督管理局，申请生产；3 获得美罗培南原料药、制剂的新药证书及生产批件。2、 项目主要攻关点 本课题组自2002年起，致力于新型碳青霉烯类抗生素美罗培南的研究与开发。在详细查阅了国内外文献的基础上，对美罗培南现有的合成方法进行剖析。经不断的摸索，克服了现有文献中高成本、合成工艺难度大的缺点，以17、低成本、高收率为目的，自行设计了一条适合工业生产的全新的合成路线。目前合成路线已确定，课题组按照药品注册管理办法对申报国家级新药的要求，对美罗培南进行研究开发，主要攻关点为：1 优化美罗培南原料药制备工艺，进行工艺条件考察并开展制备工艺的中试放大研究，完成原料药制备工艺向大规模生产的过渡。2 进行美罗培南制剂研究工作，包括处方筛选、辅料的选择、辅料与主药的相互作用考察、处方工艺优化及中试放大，完成制剂实验室制备工艺向大规模生产的过渡。3 美罗培南结构确证工作，对自制品进行元素分析、热重分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、质谱、粉末X-射线衍射谱等各光谱分析，确证其结构及结晶状态。4 原料药、18、制剂的质量研究工作，对自制品进行理化性质测定、纯度检查、溶出度、鉴别、含量测定等，并制定原料药及制剂的质量标准草案。 5 原料药、制剂的稳定性研究工作，进行影响因素实验、加速实验、室温留样实验等研究，为药品投产后包装材料的选择、生产工艺参数的控制提供试验依据。6 按照药品注册管理办法有关规定，总结整理材料，申请生产，获得美罗培南原料药、片剂的新药证书和生产批件。3、 项目主要技术难点和创新点美罗培南的结构如下：碳青霉烯母核可以在国内外市场直接购买得到，剖析美罗培南的结构，则该化合物的合成关键是碳青霉烯母核和取代吡咯烷环侧链的连接以及在侧链的吡咯烷环上引入二甲胺基取代基。由此可以看出，该化合物的19、制备工艺研究存在很大难度。在原料药的制备过程中有以下几项技术难点：1 取代吡咯烷环侧链的合成。对于侧链的合成以及脱保护基方法我们进行了尝试性摸索。我们发现，碳酸二叔丁酯是氨基的专属性保护基，但下一步甲烷磺酰氯的引入会使得保护基部分脱落，致使反应收率大大降低；氯甲酸烯丙酯活性较好，但该保护基离去时需要在四（三苯膦）钯作用下，四（三苯膦）钯极不稳定，需现用现制，不利于大规模生产；氨基、羧基分别保护还会使合成路线过长，导致反应收率降低；个别反应使用有毒的硫化氢气体以及易发生爆炸的偶氮二羧酸二乙酯做催化剂，操作困难，不利于安全生产。因此，选择安全性高、反应性好的取代基尤为重要。2原料药的精制方法及其纯20、度的提高。在该原料药制备工艺中，由于催化氢化过程中缓冲盐的引入使得最终产品为油状物，其固化结晶困难，不易纯化。目前采取的方法主要是用反相HP-20P的色谱柱进行分离纯化。但此方法会直接导致收率的大幅度下降。3 原料药晶体的合成研究。目前，最早的化合物专利EP 126578A中报道的美罗培南为非结晶形式，其它文献报道已合成的最终产物也多为无定形粉末。文献中对原料稳定性的研究中发现，这种非结晶形式不稳定、易分解，难以进行纯化，而且在长时间放置后会降低其抗菌活性。将原料药美罗培南制成晶体对其保存、纯化及其理化性质的加强有重要意义。4 整体反应收率低。综合现有文献资料所述，侧链合成收率约为66.5%，21、但在最终产物为无定形粉末的前提下，反应的总体收率却只有19.8%，若进一步精制成为晶体，则收率还会大幅度下降。针对以上所述的技术难点，在原料药的制备过程中，课题组采用了与国外文献不同的合成路线，对其工艺进行了大幅度的改进制得目标化合物。以反式-4-羟基-L-脯胺酸和碳青霉烯母核为原料，经酰化反应、磺酰化反应、硫代乙酰化反应、水解反应、缩合反应、催化氢化反应共六步反应制备得到产品。该制备工艺创新点主要有：1 原料合成工艺的设计。该工艺原料价廉易得，可显著降低生产成本；合成路线短，独特的工艺路线大大减少了反应步骤，仅六步反应便可制得最终产物，减少了操作难度；整个反应过程中反应条件温和，具有较好的工22、业化可行性。2 取代吡咯烷环侧链制备工艺的优化，反应中保护基的选择。对硝基氯甲酸苄酯(PNZ)活性好，容易离去，国内货源充足。我们在保护基的选择上进行了深入的探索，最终确定采用对硝基氯甲酸苄酯(PNZ)来保护氨基。3 碳青霉烯母核与取代吡咯烷环侧链缩合反应工艺条件的优化。文献中该反应的反应条件为零下20-25C，氮气保护条件下反应4-5小时，在工艺点摸索过程中将该反应条件改为室温，氮气保护条件下反应2小时。在质量检测过程中发现在新的反应条件下产物没有发生消旋化，则该反应条件可用。该制备工艺的优化不仅能降低操作难度，还可以节约能源，从而降低成本，创造更大的经济效益。4 优化纯化方法，制备美罗培南23、晶体。现有文献对产品的后处理方法简单，所得到的美罗培南无定性粉末不稳定、易分解，难以进行纯化，而且在长时间放置后会降低其抗菌活性。针对这一缺点，我们采取了柱层析与冷冻干燥相结合的方法，并对最终原料进行重结晶，从而制得了美罗培南晶体。美罗培南制成晶体后易于保存和纯化，且性质更加稳定。 4、 项目完成对本行业、本地区促进作用 -内酰胺抗生素一直是各国医药研究和开发的重点之一。但由于该类药品对酸及-内酰胺酶等不稳定的自身特点以及耐药菌株的形成发展，导致现有的抗生素已不能满足治疗上的需要。因此，如何阻止耐药菌的蔓延和研制新兴抗菌药物已是迫在眉睫，研究开发新的高效抗耐药菌的药物已成为当前主要的研究方向。24、美罗培南具有优良的抗菌谱，对-内酰胺酶及DPH-稳定，临床疗效较为理想，作为新型抗感染药物，它提高了全民用药水平，已成为化疗药物中不可忽视的一支新生力量，具有广阔的开发前景。但在我国，美罗培南的生产仅处于起步阶段，主要依靠进口，240元/支的市场价格让人们望而却步。为此，在国内自行研制开发美罗培南原料药及其制剂势在必行。课题组自行设计的美罗培南合成工艺原料立足国内，价廉易得，若成功开发上市，则产品价格可大幅度下降，预计仅为现有价格的四分之一，适中的价格将吸引大批的用药人群，从而得到全国范围内的广泛应用，在为生产企业创造巨额利润的同时，将推动本行业、本地区的经济发展；同时，美罗培南作为抗感染治疗25、的一线药物，高效抑制多数菌群，可提升广大感染病患者的生活质量，兼具显著的社会效益。5、 相关领域国内外技术、产业现状和发展趋势碳青霉烯类抗生素是20世纪70年代发展起来的新型结构的-内酰胺类化合物。这类抗生素不仅抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和阴性菌、需氧菌、厌氧菌都有很强的抗菌活性，且对-内酰胺酶稳定，其独特的作用机制和临床应用价值，致使这类药物日益受到人们关注。自1976年发现第一个碳青霉烯类抗生素硫霉素以来，新品种不断涌现，在临床上受到很高的评价。已经上市的有亚胺培南西司他丁、帕尼培南/倍他米隆及美罗培南。美罗培南是继亚胺培南/西司他丁联合给药后的又一个新型碳青霉烯类抗生素，是由日本住友制药公26、司和英国ICI制药公司开发的，现已在意大利、瑞典、英国、德国、日本及美国上市。美罗培南在碳青霉烯环的1位导入了甲基，获得了对人体肾脱氢肽酶的稳定性，由此开创了单方碳青霉烯类制剂的新纪元；在硫霉素的2位侧链导人了二甲基氨基甲酰吡咯烷基，不仅降低了该侧链的pH值，而且还进一步改变了空间结构和理化特性，增强了其抗革兰阴性杆菌，特别是抗绿脓杆菌的抗菌能力。它既具有亚胺培南的优势，同时又克服了亚胺培南的缺点，是一个安全性及抗菌活性更强的碳青霉烯类制剂。国外对它的作用机制、药效学、药理毒理学及临床研究较为详尽。1 同其它-内酰胺类抗生素一样，美罗培南通过抑制细菌细胞壁合成中的粘肽转肽酶，从而阻碍细胞壁的形27、成，引起溶菌，导致细菌死亡，作用具有较高的选择性。2 对绿脓杆菌、肠杆菌属、流感嗜血杆菌及厌氧菌的活性强。体外试验表明，本品抗革兰氏阴性菌的能力是亚胺培南的28倍，对某些革兰氏阳性菌比亚胺培南弱1/21/3，对厌氧菌的作用与继亚胺培南相似。3 美罗培南具有线形药动学曲线，并且能广泛分布于体液和组织中。给予单剂量1g后健康志愿者的血浆浓度峰中位数是54.8-61.1mg/L，用丸剂或注射后给药后1小时，这些值均相似。消除半衰期是1.0-1.4小时，表观分布容积是12.5-23L。大部分由肾脏排泄。4 临床试验结果表明，治疗1543例各科感染，有效率为86.2%，细菌清除率85.6%，不良反应占228、.2%，未出现中枢神经症状。用于治疗慢性支气管炎急性恶化、下呼吸道感染、秘尿系统感染、腹腔感染、细菌性脑膜炎及败血症是安全有效的。目前对新型碳青霉烯类抗生素的研究开发从两方面进行，一是开发高效的DPH-抑制剂与有效活性药物联用，使药物免受DPH-的降解；二是对亚胺培南进行结构改造，使之对DPH-稳定，可在没有酶抑制剂的情况下单独使用。有关酶抑制剂与活性成分联合使用的研究近年来较少，而第二方向的研究却取得了很大的进展，美罗培南正是在这一指导原则下成功研制开发的。6、 项目的基础条件（与项目相关的现有技术、设备基础和工作基础） 现有的工作基础本课题组自2002年开始美罗培南的研究工作，到目前为止，29、本项目已完成研究工作内容为：1、合成工艺研究对文献的合成路线进行综合总结，立足于国内原料，设计了以反式-4-羟基-L-脯胺酸和碳青霉烯母核为为起始原料的合成路线，经实验摸索，已打通合成路线并对该路线进行改进和优化，制备得到美罗培南晶体。2、结构确证对制得的美罗培南晶体进行了元素分析、热重分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、质谱、X-射线衍射谱等各光谱分析，并进行解析，与文献报道的各光谱数据一致，证明目标化合物结构及结晶状态的正确性。 申请单位设备、条件保障本课题负责人宫平教授从事药物化学研究多年，专业知识丰富，实践能力强，科研作风严谨，思维活跃，在新药研制开发方面已取得了一定的成果，积累了丰30、富经验，有能力承担该项目的领导组织工作；主要合作人张杰高级工程师长期从事沈阳管城制药有限责任公司的技术管理工作，负责企业的生产、管理及产品销售等工作，有较强的组织管理能力。本课题组成员均为多年处于新药研制开发前沿的研究人员，兼具扎实的理论基础和丰富的实践经验；沈阳药科大学和沈阳管城制药有限责任公司双方的科研人员多次合作，有良好的协作关系，易于开展工作。沈阳药科大学宫平教授课题组实验仪器齐全，设备先进，除了进行药物化学合成工作常规实验的仪器外，1升、5升容积的高压釜，可进行高真空、高压力等高难度试验；液液多组分有机合成装置同时可进行不同反应类型、不同配比的合成实验；超低温反应器可进行-70-0的31、合成反应，并且配备高效液相色谱仪及液质联用色谱仪，为药物合成和分析创造了良好的条件。沈阳药科大学是集教学和科研于一身的高等药学专业学府，科研能力雄厚，具有国内乃至国际领先的专业水平，图书馆馆藏丰富，藏书25万余册，并已建立了计算机检索系统，可更快了解国内外最新科技信息；沈阳药科大学分析测试中心拥有国内先进的测试仪器，除红外、紫外等中、小型分析仪器外，还拥有可供教学科研使用的300Hz核磁共振波谱仪、液-质联用仪及气-质联用仪等现代高精设备若干，完全可以满足校内科研检测工作得需要；核磁共振波谱仪操作人员在进行常规测试的基础上，又开发了二维谱及磷、氟等高级谱的测试技术。这些先进的实验室仪器和设备在32、国内处于领先水平，为新药的创制开发提供了良好的客观条件和一流保证。沈阳管城制药有限责任公司重视新药开发，视新药开发为企业可持续发展的重要动力，先后开发上市了联苯双酯片、速效感冒片、硬脂酸红霉素胶囊、氨苄青霉素胶囊等二十余个新品种。该公司有高素质的分析人员，各种分析检验仪器齐备、先进，可为新药研制提供及时、准确的检验分析工作，为新药研制开发提供更好的条件。工厂新建了中试车间，有较齐全的中试设备，可满足新药中试放大的需要，弥补了高校及科研院所不具备新药中试放大条件的不足，为实验室工艺向工业化工艺的迅速转化提供了必需的硬件基础。7、 现有技术的知识产权情况及自主知识产权的拥有设想 经检索，日本住友公33、司于1984年5月9日在欧洲申请了美罗培南的化合物专利，后在欧美诸国进行了申请，没有在中国申请专利保护，且目前专利已过期，故对本品的开发无专利侵权之虞。本品目前尚未在中国申请行政保护，我们将密切关注本品的行政保护状况。三、项目可行性分析1、资金筹措方案、投融资计划、预算安排 本项目总投资预算120万元人民币，沈阳药科大学宫平教授领导的课题组自筹70万元，资金缺口50万元，拟申请沈阳市科技计划项目资助。资金分配如下：1 美罗培南原料药制备工艺优化及工艺中式放大研究：60万元；2 美罗培南制剂制备工艺优化及工艺中式放大研究：35万元；3 美罗培南原料药、制剂的质量标准研究：10万元；4 美罗培南原34、料药、制剂的长期稳定性试验：10万元；5 美罗培南结构确证工作：5万元2、项目完成后推广的可行性分析抗生素是治疗细菌感染性疾病的重要药物，然而，由于细菌耐药性的产生，使大量抗生素临床应用不久便发生细菌耐药而失去抗感染效果，因此，不断研制抗茵活性强和低毒的新型抗感染药物，是预防和控制细菌耐药性流行，提高临床感染性疾病治疗水平的重要措施。美罗培南其特点是：(1)世界首创的可单方使用的碳青霉烯类抗生素（无须配合减低肾毒性药物或脱氢肤酶抑制剂）。（2）超广谱抗菌活性，对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌及厌氧茵均有较强的抗菌活性。(3)对各种内酰胺酶稳定，对其他抗生素耐药，临床无效的各种细菌感染性疾病临床疗效也35、很好。（4）副作用发生率低，对中枢神经系统及肾脏的毒副作用小，不良反应发生率低。与前期上市的碳青霉烯类抗生素相比较，不良反应发生率美罗培南为1.8(1543例)，亚胺培南为4.4%（1385例），帕尼培南为2.95(1440例)。由以上对比可以看出，美罗培南是临床较为理想的抗感染药物，具有广阔的开发前景。目前，本课题组已开发了一条操作简单、工艺点可控性强，反应条件温和，最终产品性质稳定且易于精制纯化的制备工艺。整个原料药及制剂的制备工艺对设备无特殊要求，国内现有的抗生素类药物生产线完全可以满足需要；对操作者的技术水平要求不高，适合绝大多数国内同等行业企业开发生产，有较强的工业化可行性。若本品成36、功开发上市，可为目前国内抗感染药物市场增添一个疗效显著的新品种，极大的丰富国内抗感染药物市场，还可以大幅度降低该产品价格，提高全民用药水平，并促进沈阳市医药企业发展，从而创造巨大的经济效益和显著的社会效益。4、 项目实施及预期成果的经济、社会、环境效益分析 随着人们生活和卫生水平的提高以及老龄化社会的逐步形成，人类对抗感染药物的需求也在稳步增长。世界抗感染药物市场销售额为400亿美元，约占全球治疗性药物市场的10%。与发达国家相比，我国的抗生素类药销售额增长最快，所占市场份额最大，约占整个医药市场的30.%左右，其中，-内酰胺类抗生素因目前对各种感染依然是毒性最低的、最行之有效的抗生素，所以广37、泛应用于临床，占整个抗生素市场销售额的一半以上。自从进入21世纪以来，全国范围的医疗保险改革全面铺开、进口药品市场受到多种因素影响，销售受到遏制已成定局。这给国内的-内酰胺类抗生素产品提供了更为广阔的市场。碳青霉烯类抗生素美罗培南因具有优良的抗菌谱，对-内酰胺酶的高效性以及对DPH-的稳定性而成为一支不可忽视的新生力量，在感染性疾病中发挥举足轻重的作用，目前已在加拿大、美国、日本等多个国家上市。在我国，我国美罗培南的生产仅处于起步阶段，其使用主要依靠进口，昂贵的价格必将限制它们在临床的广泛应用。若美罗培南开发成功，立足于国内原料，则其价格可大幅度下降，预计为现有价格的四分之一左右，普通消费者即38、可负担。美罗培南的广泛使用，将提高全民健康水平，极大的丰富国内抗感染药物市场，并促进沈阳市医药企业的发展；预计其年销售额可达2.5亿元，若能进入国际药品市场，则可创造更巨大的经济效益。美罗培南若能成功上市，不仅能够为目前国内临床上抗感染药物增添一个疗效显著的新品种，取得经济效益，它的社会效益也是巨大的。它的成功可为我们在新型碳青霉烯类药物研究方面提供宝贵的经验，积累资金，开展后续品种的研究，实现在成长壮大中追求自主创新、技术领先的最终目标。5、 项目的风险分析（含技术、资金、管理的风险分析等） 美罗培南的化合物专利由日本住友公司于1984年5月9日申请，后在欧美诸国进行了申请，但没有在中国申请39、专利保护，且目前专利已过期，目前，本品在中国亦没有申请行政保护，故本品的开发无专利侵权之虞。本课题组现开发的美罗培南原料及制剂的制备工艺操作简单、工艺点可控性强，反应条件温和，有较强的工业化可行性；最终产品性质稳定且易于精致纯化的，技术上风险较小。作为一个国外已上市且销售状况良好的仿制药物，本品在未来市场上被淘汰的风险性也很小。该项目立题依据充分，研究计划周密，对设备要求不高，现实可行性强；项目组成员配备合理，专业素质高。降低了研究开发的风险，增加了项目的可行性。本课题组在课题负责人宫平教授的领导下曾多次完成新药的研究开发项目，积累了丰富的科研经验和新药开发经验；与协作单位进行多次合作，有良好40、的合作关系，能够保证各项研究按期进行，不存在管理风险。资金方面，我们已自筹经费70万元，保证了项目前期工作的顺利进行，大大降低了项目的资金风险。四、项目实施计划1、项目实施年限及年度计划安排 计划用二年时间完成本课题的研究，具体年度计划安排如下：2004.1-2004.121 原料药制备工艺优化，对各步反应的工艺点进行考察，；制备工艺的中试放大研究，供研究用样品制备。2 进行药物制剂研究，制剂处方及制备工艺考察，制剂制备工艺中试放大研究。3 开展并完成原料药及制剂的质量研究工作，制定质量标准草案。4 开展原料药及制剂的稳定性研究工作。2004.1-2005.121 继续原料药及制剂的制备工艺优41、化、中试放大工艺考察工作。2 继续开展原料药及制剂的稳定性研究工作。3 整理申报资料，递交国家食品药品监督管理局，申报美罗培南原料药及制剂的生产。4 预计取得美罗培南原料药及制剂的新药证书及生产批件。2、项目的研究技术路线 在参考文献的基础上，经不断的研究和摸索，课题组采用了与国外文献不同的合成路线，对其工艺进行了大幅度的改进制得目标化合物。以反式-4-羟基-L-脯胺酸和碳青霉烯母核为起始原料，经酰化反应、磺酰化反应、硫代乙酰化反应、水解反应、缩合反应、催化氢化反应共六步反应制备得到产品。工艺路线Fig. 1所示，将按照该路线进行制备工艺优化、中试放大研究。Fig. 1 The synthet42、ic route of meropenem3、项目实施过程中需要解决的几项关键问题（含技术问题、资金筹措等） 本课题需要解决的关键问题如下：1 美罗培南原料药制备工艺研究a、 原料药合成路线的设计，反应原料的选择，工艺条件考察，反应收率的提高；b、 原料药晶体的制备，产物的精致及纯化方法；c、 中试放大研究，制备供质量研究和制剂研究用样品，实现原料药的工业化生产。2 美罗培南制剂的研究工作，制剂处方、辅料的选择、辅料与主药的相互作用考察，确定制备工艺，并进行制备工艺优化及中试放大，完成制剂实验室制备工艺向大规模生产的过渡。3 原料药及制剂的质量研究工作及稳定性研究工作，进行影响因素实验、加速实43、验、室温留样实验等研究。4 按照新药注册管理办法的要求，总结整理材料，申请生产，取得美罗培南原料药及制剂的新药证书及生产批件。6、 项目预期总体目标和阶段目标，具体的考核指标（含主要技术经济指标） 本课题组预期的总体目标如下：1 按照药品注册管理办法及国家有关规定，完成美罗培南的临床前研究工作；2 总结所有研究资料，递交国家食品药品监督管理局，申请生产；3 获得美罗培南原料药、制剂的新药证书及生产批件，使之早日投入生产并创造巨大的经济效益和良好的社会效益。本课题组对新型抗感染药物美罗培南原料及制剂的阶段性目标和具体的考核指标如下： 2004.01-2004.08 确定美罗培南原料合成路线及制备44、工艺，确定最优工艺参数；2004.03-2004.12 确定美罗培南制剂处方及制备工艺，确定最优工艺参数；2004.03-2004.12 完成质量标准研究，制定美罗培南原料及制剂的质量标准草案；2004.08-2005.04 完成美罗培南原料及制剂的长期稳定性研究试验，形成申报材料；2004.08-2005.10 进行美罗培南原料中试放大研究，确定中试制备工艺，确定最优工艺参数；2005.01-2005.10 进行美罗培南制剂中试放大研究，确定中试制备工艺，确定最优工艺参数；2005.10-2005.12 按照药品注册管理办法关于申报国家级新药的有关规定总结整理材料，取得美罗培南原料药及制剂的45、新药证书及生产批件。7、 项目的关联行动，相关的基本建设、技术改造、技术引进、国际合作等落实情况 本课题组在对大量文献调研总结的基础上，开发了一条操作简单、工艺点可控性强，反应条件温和，最终产品性质稳定且易于精致纯化的制备工艺，有较强的工业化可行性。课题组基础设施完备，现有条件即可满足对原料药及制剂研制开发的需要。所有技术均为自有技术，不涉及技术引进问题。在研制过程中，可对部分工艺点进行优化。五、有关附件材料核心内容说明（以下所列为必须提供的附件）1、技术合同（转让合同、合作合同）沈阳管城制药有限责任公司（以下简称甲方）与沈阳药科大学（以下简称乙方）合作研究开发碳青霉烯类抗生素美罗培南的研究与46、开发项目，双方经过平等协商，签定了合作开发（委托）协议，并由双方共同恪守。该协议的核心内容为：1、 规定研究开发项目的技术目标和内容；2、 对甲、乙双方在合作过程中各自应尽的义务、履行的职责和项目执行过程中的分工问题做了明确说明：甲方负责美罗培南原料药和片剂的中试放大工作，并负责提供质量标准及长期稳定性研究所需样品；乙方负责实验室制备原料药和制剂工艺的优化工作，并对甲方技术人员进行技术培训；乙方负责组织本项目的新药质量标准及长期稳定性研究工作和申报新药证书、生产批文，并承担所需的全部费用。3、明确说明了风险损失承担情况，应遵守的保密义务以及因履行本协议所产生的研究开发成果及其相关知识产权权利归属问题。17