1、连锁药店公司药品销售及质量管理制度汇编附表编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 拟申办药店名称 申 请 验 收 材 料 目 录序号材料名称页码1验收申请报告2经营场所平面示意图3仓库平面示意图4职工培训计划5经营场所设施、设备目录6拟经营药品目录-7质量管理制度-8各项软件记录表-9行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明注：企业申办需提供材料三份，A4纸打印。验 收 申 请食品药品监督管理局：经贵局批复，根据江苏省零售药店验收标准（试行），*药店按标准各项筹备工作已完成，现提出现场验收申请。特此申请。 拟申办药店名称2、申请人：*（手签名） *年*月*日拟申办药店名称培 训 计 划一、按照中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范及其它有关法律、法规的规定，制定本药店职工培训计划。二、质量管理人员负责人教育培训计划的制定、实施、监督与考核。三、质量管理人员每年对全员进行药品法规、质量管理制度及专业知识、执业道德、工作技能等培训考核工作，培训人员覆盖面达到100%。四、每季度举办一期培训班，主要学习中华人民共和国药品管理法及其实施条例、药品经营质量管理规范及药品知识。五、鼓励员工参加国家各类药学院校举办的药学知识函授学习。六、药店中经营管理、质量管理、验收、养护、保管、购进、营业等岗位的人员必须按市食品药品3、监督管理部门的要求，经专业培训，考试合格后持证上岗。七、药店建立个人培训教育档案，内容包括：职位、职称、培训时间、培训地点及培训人员、考核结果等。拟申办药店名称设 施 设 备 目 录空调：（台品牌、规格型号）冰箱：（台品牌、规格型号）药柜：节柜台：节货架：节地架：节灭火器：个老鼠夹：个干湿温度计：个拟 申 办 药 店 名 称药品经营目录年月品名品名品名抗生素：泰利必妥片乐朗土霉素片环丙沙星胶囊严迪强力霉素片环丙沙星片阿昔洛韦片氯霉素片氧氟沙星胶囊贝莱无味红霉素片氧氟沙星片威太干糖浆红霉素片斯皮仁诺胶囊臣功再欣琥乙红霉素片青霉素V钾片再林干糖浆罗红霉素片阿莫西林胶囊莱特新片阿莫西林干糖浆龙力强必4、林干糖浆力福平胶囊瑞贝克片力福平片复方新诺明片复合力福平胶囊小儿复方新诺明片乙胺丁醇片吡哌酸片磷酶素钙胶囊氟哌酸胶囊灰黄酶素片呋喃坦啶片制菌酶素片痢特灵片麦白酶素片泻利停片乙酰螺旋酶素片小儿泻利停片先锋酶素四号胶囊罗红酶素胶囊先锋酶素六号胶囊氨芐西林胶囊品名品名品名化学药制剂：荼普生片双效感冒灵感冒清片布络芬片护彤感冒清胶囊平痛新片达诺阿斯匹林片感冒通片金羚感冒片巴米片速效伤风胶囊安络风湿灵阿斯匹林肠溶片新速效感冒胶囊诺松APC小儿速效感冒片牙周灵片安乃近片（100S）小儿速效感冒胶囊妇炎灵胶囊安乃近片（1000S）新康泰克胶囊病毒灵片去痛片（100S）快克胶囊强的松片去痛片（1000S）盖克5、胶囊地塞米松片小儿退热片白加黑感冒片甲状腺片散列痛片康必德乙底酚片颅痛定片力克舒胶囊甲基睾丸素片保泰松片新速效感冒片安宫黄体酮片消炎痛肠溶片菲斯特天冬素片抗风湿灵片氯唑沙宗片VAD胶丸强筋松片芬必得VB1片炎痛喜康片感康VB2片安络痛片泰克胶囊VB4片昆明山海棠片海王银得菲VB6片品名品名品名叶酸片舒胆通片定喘止咳片食母生片更年康片博利康尼片基苷片肝炎灵片克咳敏片烟酸肌醇酯片灭澳灵片化痰片复合VB片胆石通片华素片VC片盖天力喃氟啶片VE片甘利欣胶囊优福定片VE胶囊甲硝唑片眩晕停片复方芦丁片替硝唑胶囊谷维素片钙素母片异烟肼片氯丙嗪片糖钙片吡嗪酰胺片奋乃近片葡萄糖酸钙片必嗽平片氯氮平片催乳片复方甘6、草片扑痫酮片益血生片咳必清片五氟利多片硫酸亚铁片咳停片左旋多巴片消炎利胆片咳快好片癫痫安片甘草甜素片氨茶碱片卡马西平片复方软骨素片舒喘灵片抗癫灵片肝泰乐片克喘素片苯妥英钠片肝必复胶囊白葡菌止咳片晕海宁片联苯栓酯片咳特灵胶囊异丙嗪片品名品名品名多虑平片肠炎灵胶囊安体舒通片赛庚啶片果导片安脲通胶囊扑尔敏片谷参肠安胶囊氯化钾片舒必利片胃仙-U地巴唑片泰必利片胃铋治复方降压片息斯敏片吗丁啉片D-860片敏迪法莫替丁片降糖灵片晕复静片胃炎胶囊优降糖片阿托品片普利胃炎胶囊脑益嗪安坦片肠胃康胶囊尼群地平片654-2片狄戈辛片司乐平雷尼替丁胶囊慢心律片北京降压0号西米替丁胶囊心得安片吲哒帕胺片复方颠茄片心痛定7、片迪沙片胃复安片潘生丁片氨糖美锌片乐得胃片卡托普利片月见草油胶囊复方胃友片消心痛片倍他乐克片硫糖铝片双克片西比灵胶囊碳酸氢钠片乙胺碘呋酮片心脑舒通胶囊黄连素片抗栓丸尼莫地平片止泻宁片维脑路通片藻酸双脂钠片品名品名品名心肝宝来苏尔五环鸟苷眼药水达美康片新洁尔灭洁尔阴心律平克霉唑癣水彩乐洗剂二甲双胍乐肤液乳白鱼肝油乙双吗啉胶囊乐肤膏VAD滴剂消银片氯霉素眼药水复合VB水通便灵茶利福平眼药水十滴水壮腰补肾丸白内停眼药水葡萄糖酸钙口服液消食养胃片眼宁盖中盖口服液舒肝快胃片大山楂片鼻康片活血止痛胶囊可的松眼药水蜜环片脂必妥病毒唑眼药水天麻蜜环片地奥心血康阿昔络韦眼药水舒血宁片复方土槿皮酊氧氟沙星眼药水骨8、刺片碘酊双星明眼药水金鸡冲剂双氧水滴耳油月月舒冲剂紫药水滴鼻净丽珠得乐冲剂红药水一擦灵脚气水大活络丹强力碘吲哚镁锌搽剂锡类散甘油脚癣一次净冰硼片开塞露帕特药合意可贴品名品名品名婴儿素京万红独角膏冻疮膏宝宝一贴灵尿素霜辣椒风湿膏愈裂贴通络祛风膏珍珠明目液麝香壮骨膏白敬宇眼药膏伤湿止痛膏马应龙痔疮膏肤疾宁疤痕灵邦迪西施兰夏露藿香正气水化积口服液脑乐静脑力静痤康王丁克膏百多邦膏华佗膏鸡眼膏足光粉品名品名品名中成药：养血安神胶囊木香顺气丸六神丸参苓白术丸藿香正气丸天麻丸补脾益肠丸乌蛇止痒丸木瓜丸沉香化滞丸小活络丸气痛丸乌鸡白凤丸壮骨关节丸乌发丸汇仁乌鸡白凤丸三七片白带丸消渴丸三七伤药片痛经丸逍遥丸三七9、胶囊化痔丸脑力宝伤科接骨片舒肝丸当归丸云南白药胶囊脑立清香砂养胃丸云南白药气雾剂霍胆丸补中益气丸沈阳红药启脾丸猴头健胃灵伸筋丹健脾丸耳聋左慈丸骨质增生丸保赤丸附子理中丸舒风活络丸槐角丸桤菊地黄丸精方骨痛胶囊麻仁丸知柏地黄丸强力天麻杜仲丸正天丸六味地黄丸追风透骨丸男宝明目地黄丸养血生发胶囊女宝壮腰健肾丸舒肝理气丸养血安神片健脑补肾丸金锁固精丸品名品名品名调经促孕丸龙胆泻肝丸消肿片调经补血丸人参健脾丸抗宫炎片防风通圣丸柏子养心丸乳安片白癜风胶囊朱砂安神丸瑞龙乳安片金鸡虎补丸金匮肾气丸乳癖消麝香保心丸复方天仙胶囊首乌片速效救心丸石斜夜光丸定坤丹复方丹参滴丸天麻蜜环丸复方丹参片六灵解毒丸猴头菌片复方罗10、布麻片黄氏响声丸牛黄解毒片复方降压片消栓通络胶囊舒筋活血片痔根断复方青黛丸速立特痔速宁草珊瑚含片桂龙咳喘宁三黄片金嗓子喉宝养血生发胶囊三金片香菊片镇脑宁尿塞通千柏鼻炎片调尔舒强力VC银翘片鼻炎康斯达舒复方川贝精片健胃消食片斯密达西瓜霜含片通便灵胶囊肯特令骨仙片冬凌草片快胃片万通筋骨片黄连上清片元胡止痛片利胆拍石片品名品名品名复方胆通片蛇药片联邦止咳露川贝枇杷糖浆护肝片急支糖浆急支糖浆前列康神奇止咳露满山白糖浆前列通小白糖浆伤风止咳糖浆脑心舒四环素可的松眼膏莱阳梨糖浆安神补脑液金霉素眼膏蛇胆川贝液小柴胡冲剂白敬宇眼膏潘高寿川贝枇杷膏午时茶冲剂红霉素软膏念慈庵川贝枇杷膏板蓝根冲剂克酶唑软膏鲜竹沥小11、儿感冒灵绿药膏雪梨膏小儿感冒冲剂肤轻松软膏益母草膏小儿化痰冲剂复方咪糠软膏鹿胎膏颈复康冲剂清凉油刺五加片排石冲剂风油精咽炎片三九胃泰冲剂赛庚啶霜步长脑心通胃炎冲剂达克宁霜海王银杏叶片普利胃炎冲剂复方康纳乐霜心脑舒通伤风止咳糖浆皮康霜利脑心小儿止咳糖浆思肤霜腰痛宁胶囊人造补血液鸡眼膏腰痛片维磷补汁康妇消炎栓品名品名品名皮炎平霜三九皮炎平皮康王湿润烧伤膏无极膏脲素霜复方硫磺乳膏生化药品：三磷酸腺苷片多酶片左旋咪唑片肠虫清片品名品名品名薄荷冬瓜皮银杏叶鹿胶银柴胡南五味子瞿麦竹叶柴胡理枣皮藏青果生地炭胡桃肉潘泻叶灵芝钟乳石苏叶南细辛炒枳壳苏梗野菊花炒枳实海风藤仙鹤草娑罗子丝瓜络茜草乌贼骨郁金紫草凤尾草12、元胡生地鱼脑石白芍威灵仙大青叶醋白芍姜黄蒲公英当归漏芦紫花地丁川芎皂角刺赤芍鼠曲草陈皮丹皮马兜铃青皮千年健水牛角桃仁骨碎补大青叶三棱路路通桑枝莪术蜂房桑椹子桔络香附品名品名品名鱼腥草海浮石杏仁桑白皮鹅管石丁香炙白前高梁姜苦参炙百部干姜白藓皮细辛地肤子山奈吴茱萸蛇床子香叶香草草果神曲排草八角阿胶谷芽山楂贯众麦芽鸡内金蚤休黑丑使君子白石英白丑乌梅紫石英小白附子千张纸青朦石诃子枣皮甲珠补骨脂锁阳草蔻败酱草鳖甲甘草阳起石紫金龙昆布阴起石心不甘海藻磁石龙骨生甘草莲米牡蛎百合太子参五味子旱莲草怀山药麦冬女贞子北沙参黑芝麻金樱子南沙参小黑豆龟胶炙远志仙灵脾防已猪苓仙茅桔梗品名品名品名莵丝子霜桑皮炒泽泻大腹皮13、益智仁厚朴苍术薏苡仁木瓜海金沙灯心草白花蛇舌草金钱草赤小豆半支莲川黄莲冬葵子莲翘炒黄柏大黄金银花谷精草黄芩大蓟密朦花木贼小蓟杜仲夜明砂桅子川续断川牛膝茵陈羌活防风麻黄海桐皮荆芥桂枝五加皮地骨皮透骨草王不留行白蔹青风藤独活九香虫佛手虫衣大枣香橼乌药桔核柴胡川楝子荔枝核枳壳蒲黄降香丹参五灵脂鸡血藤苏木车前子赤茯苓木通佩兰白茅根芦根白扁豆虎杖淡竹叶滑石桑寄生天花粉龙胆草田基黄板兰根品名品名品名木香土元水蛭乳香没药沙苑子代赭石八月札椒目血余炭墓头回鸡冠花柿蒂生姜皮羚羊角楮实子松籽仁拟 申 办 药 店 名 称质量管理制度年月拟 申 办 药 店 名 称关于实施各项管理制度的规定本店所有员工：为了加强药品经14、营与质量管理，保障人民用药安全有效，按照药品管理法、药品经营质量管理规范及其它相关法律法规的要求，本店质量管理负责人制定了各项管理制度，现将本制度下发，请认真学习，贯彻执行。本店每季度对各项管理制度组织检查考核，根据考核情况进行奖惩。本制度自开业之日起执行。批准人：（手签名） 拟申办药店名称年月日拟申办药店名称质量管理目录一、药店各岗位人员职责：1、药店负责人质量责任2、质量管理负责人质量责任3、药品购进人员质量责任4、验收员质量责任5、保管员质量责任6、养护员质量责任7、营业员质量责任二、质量管理制度：1、药品购进管理制度2、药品验收管理制度3、药品储存管理制度4、药品养护管理制度5、药品陈15、列管理制度6、首营企业和首营品种质量审核制度7、药品销售管理制度8、药品处方管理制度9、药品拆零管理制度10、药品质量事故处理及报告制度11、质量信息管理制度12、服务质量管理制度13、药品不良反应报告制度14、卫生管理制度15、人员健康管理制度16、中药饮片经营管理制度17、不合格药品的管理制度18、中药饮片购、销、存管理制度19、药品检验报告书留存登记制度三、操作流程图：1、不合格药品处理操作流程图2、首营企业、首营品种审核操作流程图3、退货药品处理操作流程图4、销售处方药品程序5、药 品 验 收 操 作 流 程6、药品购进操作流程图7、药品养护操作流程图药店负责人质量责任一、为保证药店质16、量体系的建立和完善，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规，对药店所经营的药品质量及质量管理工作负全面责任。二、 组织本店的员工认真学习和贯彻有关法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理。三、指导和监督员工，严格按GSP来规范药品经营行为，严格各项制度、标准、规范的执行和落实。四、 组织有关人员定期对药品进行检查，做到帐、货、物相符，质量完好，防止药品的过期失效和变质，以及差错事故的发生。五、 负责本店药品购进工作，审核供货单位的合法性，考察来货单位的质量保证体系六、检查各项质量管理制度的执行情况，表彰先进，对造成质量事故的有关人员予以批评教育或处罚。七、努力学习药品经17、营的有关知识，不断收集新信息，提高自身及企业的经营管理水平，重视员工素质的训练与培养。质量管理负责人质量责任一、贯彻执行药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法，积极组织习宣传贯彻执行国家有关药品经营质量管理的法律、法规及政策，协助药店负责人做好质量管理工作。二、根据实际，组织、制定符合相关法律、法规及GSP要求的质量管理文件，并监督执行。三、建立药店的质量管理体系，采取有效措施，保证其分析和改进工作，充分发挥其质量保证作用。四、负责对重大药品质量事故或质量投诉进行调查、处理及报告。当经营管理或质量管理需改善时，提出和采取必要的纠正、预防措施。五、负责本店药品验收管理工作。六、负责企业全18、体员工的质量意识的教育和培训，并负责质量管理工作的考核和检查评定。药品购进人员质量责任一、为规范药品的购进工作，保证购进药品的合法性和质量可靠性，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规，择优购进合法经营和信誉好的企业购进药品，不与非法药品经营单位发生业务联系，保证购进药品质量保证，价格公平合理。二、购进前认真核对供应商的经营方式和经营范围，所购进的药品不得超过供应商的经营范围。三、与供应商签订的购货合同中必须按规定，明确必要的质量条款或与供货单位签订质量保证协议。四、购进药品有合法票据。五、严格按照规定进行首营品种、首营企业的审批，经批准后方可签订合同进货。六、 与供应商明确落实19、药品的退、换货条款，减少双方矛盾。验收员质量责任一、验收员应认真学习和执行药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法，规范药品的验收工作，保证药品的质量。二、严格按照药品质量验收制度开展工作，审查书面凭证，如发票、产品合格证等，仔细查验药品品名、规格、剂型、生产批号、有效期、生产厂家、批准文号以及包装情况，无污染、无破损。三、 对验收合格的药品，做好药品购进验收记录。四、 对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量管理人员处理。五、规范填写验收记录及有关质量管理台帐，并签章。收集质量检验报告书和进口药品通关单，按规定保存备查。六、收集质量信息。配合做好药品质量档案工20、作。验收中发现的质量变化情况及时报质量管理人员。保管员质量责任一、为规范药品的储存出库等工作，保证在库药品的质量完好和数量准确，保管员应认真学习药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规。二、 严格执行本岗位的相关质量管理制度和工作程序，做好药品的入库、储存、出库、复核等各个环节的工作。三、根据验收合格通知书和按有关规定办理药品入库手续，正确合理分库、分类存放药品，实行色标管理。四、严格遵守药品外馐包装图示标志，正确搬运和堆垛药品，做到不错放、乱码与倒置。五、 做好库房温、湿度的监测、调控、记录工作。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施，保证在安全合理的条件下储存药品。六、做21、好效期药品管理工作，近效期药品按月填写效期催销表。七、 严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理药品出库手续，并做好药品出库复活核记录。八、负责药品保管帐卡管理，按批正确记载药品进、出、存动态，保证帐货相符，及时分析、反馈药品库存结构及适销情况。九、 发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，并及时通知质量管理部门派员检验处理。根据处理意见，及时处理。十、负责对仓储设施设备进行维护、保养，确保所用设施设备运行良好并做好相应记录。十一、 做好仓库及库存药品的清理卫生工作，经常保持库区内外的清洁卫生。养护员质量责任一、为规范养护工作，保证药品的质量，养护员应认真学习药品管理法、药品经营质量管理22、规范以及有关法律法规。二、按规定开展养护工作，对在架药品及柜台销售药品进行养护，检查中发现质量有问题的药品，及时通知质量负责人，并做好记录。三、 正确使用养护仪器设备、温湿度计，采取相应措施对在架药品进行养护，保证温湿度达到药品贮存要求，做好对全部药品的循环检查工作。四、对近效期药品及时登记上报。五、做好养护记录，逐步建立养护档案。六、负责各各养护设备的维护保养工作。营业员质量责任一、为保证销售的服务质量和销售药品的质量，营业员应认真学习药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规。二、 严格遵守药店劳动纪律、规章制度，执行作业规范及标准。三、每日做好当班责任区内的清洁卫生、陈列、整理、定23、价、调价、养护、效期跟踪等作业。四、保证仪容、仪表符合企业规定，对顾客礼貌招呼，热情微笑服务。五、 做好责任区域内的销售，导购。六、掌握并不断提高服务技巧、销售技能，不断熟悉药品知识，为顾客提供优质服务。药品购进管理制度一、为加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的合法性和质量，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选购”的原则购进药品。三、 严格执行药品购进程序，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。四、 购进药品应尽可能签订含有规定质24、量条款的购货合同；如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。五、 严格执行首营企业和首营品种审核制度，配合质量管理部门或人员做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、包装、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可购进。六、购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票、帐、货相符。药品购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。药品验收管理制度一、为把好药品质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品和假劣药品进入本药店，依据药品管理法、药品经营质量25、管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、药品验收必须执行制定的药品验收操作规程，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及凭证等，对所购进药品进行逐批验收。三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。四、验收首营品种应有生产企业该批药品出厂质量检验合格报告书。五、验收进口药品，必须审核其进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件；进口预防性生物制品、血液制品应审核其生物制品进口批件复印件；进口药材应审核其进口药材批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。六、药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年26、，但不得少于三年。七、验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量负责人进行复查。药品储存管理制度一、为确保所储存药品数量准确、避免药品发生差错，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、药品储存的职责是：安全储存，收发迅速，避免事故。三、药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。四、应每日上午1000，下午1500做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。五、药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查，发现以下情况时，不得上柜台销售：（一）药品包装内有异常响动和液体渗漏。（二）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损27、坏等现象。（三）包装标识模糊不清或脱落。（四）药品已超出有效期。（五）中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。药品养护管理制度一、为确保所储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，科学养护，保证质量，避免事故。三、 根据陈列药品的流转情况，进行循环的质量检查；对养护品种的养护应建立档案；做好养护用仪器设备、温湿度检测等仪器的管理。四、在药品养护中发现质量问题，应撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量负责人进行复查。五、 近效期药品应填报效期催销表药品陈列管理制度一、为确保所陈列药品质量稳定，避免药品28、发生质量问题，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。三、陈列的药品必须是经过本药店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。四、 药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药饮片与其他药，处方药与非处方药应分柜摆放。五、拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。七、 中药饮片应一味一29、斗，不得错斗、串斗、混斗；装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。八、对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。九、 用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。首营企业和首营品种质量审核制度一、为确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、首营企业的审核（一 ）首营企业是指首次与本企业建立药品购入业务关系的药品生产或经营企业。（二）索取并审核加盖有首营企业原印章的药品生产（经营）许可证、营业执照、质量体系认证证书的复印件及有法人代表签章的企业法人授权委托书原件、30、药品销售人员身份证复印件等资料的完整性、真实性和有效性；（三） 审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式；（四）质量保证能力的审核内容：GSP或GMP证书，荣获国家级或省级优质产品的证书等。首营企业资料审核还不能确定其质量保证能力时，应组织进行实地考察，考察企业的生产或经营场地、技术人员状况、储存场地、质量管理体系、体验设备及能力、质量管理制度等，并重点考察其质量管理体系是否满足药品质量的要求等。（五）首营企业的审核由药品购进部门或人员会同质量管理部门或人员共同进行；审核工作要有记录，审核合格并经主管领导批准后，方可从首营企业购进药品。首营企业审核的有关资料应归档保存。三、首营品31、种的审核（一） 首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装）。（二）业务部门应向生产企业索取该品种生产批件、法定质量标准、药品出厂检验报告书、药品说明书及药品销售最小包装样品等资料。（三）资料齐全后，业务部门填写“首次经营药品审批表”，报质量管理组审核合格后，企业主要负责人同意后方可进货。（四）填写“首次经营药品审批表”和要书写规范，字迹清晰。（五） 对首营品种的合法性和质量基本情况应进行审核。审核内容包括：1、 审核所提供资料的完整性、真实性和有效性。2、 了解药品的适应症或功能主治、储存条件以及质量状况；3、 审核药品是否符合供货单位药品生产许可证规定的生32、产范围。（六）当生产企业原有经营品种发生规格、剂型或包装改变时，应按首营品种审核程序重新审核。（七）审核结论应明确，相关审核记录及资料应归档保存。药品销售管理制度一、为加强药品销售环节的质量管理，严禁销售假药劣药和质量不合格药品，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、 凡从事药品零售工作营业员，上岗前必须经过业务培训，考核合格，同时取得健康证明后方能上岗工作。三、认真执行国家的价格政策，做到药品标价签，标示齐全，填写准确、规范。四、药品陈列应清洁美观，摆放做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开。药品要按用途或剂型陈列。五、 营业员根据顾客所33、购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。必要时，能为消费者提供药咨询和指导六、销售药品必须以药品的使用说明书为依据，正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及注意事项等，指导顾客合理用药，不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客；七、处方药必须由药师依据医生开具的处方调配、销售，不得采用开架自选的方式销售；在营业时间内，应有药师在岗，并佩戴标明姓名、药师等内容的胸卡。非处方药可不凭处方出售，但如顾客要求，药师应负责对药品的购买和使用进行指导；八、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售药品；九、严格执行对处方的审核、调配、复核和保存的管理规定，确保销售34、的正确性和准确性；药品处方管理制度一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。三、 处方必须有从业药师签名，方可调配；四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。五、处方所列药品不得擅自更改或代用。六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必须取回处方时，应做好处方登记。七、 处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。药品拆35、零管理制度一、为加强拆零药品的管理，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规特制定本制度二、为满足不同层次消费者购药需求，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律规定，特制定本制度。三、药店拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零销售工作。四、药店须设立拆零专柜配备专用的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，保持拆零工具清洁卫生。五、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零。六、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装。七、拆零后的药品须放入拆零药袋，写明36、药品的通用名称、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录。八、凡违反上述规定，出现不合格的拆零药品上柜销售，发现一个品种，将在考核中处罚。药品质量事故处理及报告制度一、加强本药店所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规特制定本制度。二、药品质量事故的范围：（一）购进、销售假、劣药品及其它违法的药品。（二）购进、销售从未经药品监督管理部门批准的经营、生产企业进货的药品。（三）销售未经药品监督管理部门审核批准的药品。（四）验收人员误验、漏验造成假、劣药品销售的。（五）因管理不善造成变质、失效经济损失在一万元以上的。37、 （六）因药品质量和发错药造成医疗事故的。（七）对已确定的不合格药品未采取措施，造成不良影响的。三、质量事故发生后，应立即口头报告药店负责人，并及时以书面形式上报药店负责人。四、发生事故的药品应立即停止销售，就地封存。五、应组织人员对质量事故进行调查、了解并提处理意见，报负责人，必要时上报药品监督管理部门。六、在质量事故的处理过程中，应坚持“三不放过”的原则。即：事故的原因不清不放过，事故责任者和群众没有受到教育不放过，没有整改措施不放过。质量信息管理制度一、为确保质量信息传递顺畅，及时沟通各环节的质量管理情况，不断提高工作质量和服务质量，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制38、定本制度。二、 质量管理部门为企业质量信息中心，负责质量信息的收集、分析、处理、传递与汇总。三、质量信息的内容主要包括：（一）国家最新颁布的药品管理法律、法规及行政规章；（二） 国家新颁布的药品标准及其他技术性文件；（三）国家发布的药品质量公告及当地有关部门发布的管理规定等；（四）供应商质量保证能力及所供药品的质量情况；（五）在药品的质量验收、养护、保管、复核以及质量检查中发现的有关质量信息；（六） 在质量投诉和质量事故中收集的质量信息。四、质量信息的收集方式：（一）质量政策方面的各种信息：由质量管理部门通过各级药品监督管理文件、通知、专业报刊、媒体及互联网收集；（二）企业内部质量信息：由各有39、关部门通过各种报表、会议、信息传递反馈单、谈话记录、查询记录、建议等方法收集；五、质量信息的收集应准确、及时、适用，建立质量信息台帐，做好相关记录。六、企业质量管理部门应对质量信息进行评估，并根据质量信息的重要程度，进行分类，并按类别交予不同部门进行存档和处理。服务质量管理制度一、为提高药店服务水平，为顾客提供更好的服务，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、营业时应穿着整洁，统一着装，挂牌上岗，站立服务。三、 营业员应讲究个人卫生，不得浓装打扮，涂脂抹粉，穿高跟鞋上班。四、营业员要举止端庄，精力集中、接待顾客热情，解答问题要有耐心。五、上岗时使用“请、谢谢、您好40、对不起、再见”等文明礼貌用语，不准同顾客吵架，顶嘴，不准嘲弄顾客。顾客进入营业场所，应主动与顾客打招呼，并询问顾客的需要以及购买的药品。六、 药店有关药品的咨询服务应由驻店药师负责，应注意做好指导、监督、培训工作。七、 驻店药师应具有高度的工作责任感，正确指导群众购药，指导其他营业员进行配药及传授相关知识，了解药品新品种，保证人民群众用药及时、安全有效，不断提高服务水平，维护药店的质量信誉和企业形象。八、 驻店药师在指导购药时，应体现热情、耐心。如实介绍药品的性能，不夸大用途，对有关的配伍和配伍禁忌要讲清楚。不能确定的情况，建议消费者遵医嘱。九、驻店药师负责店内医药商品的质量监督和管理，保证41、所供的药品质量可靠，驻店药师还应指导购药者应将药品作为特殊药品小心贮存和使用。不得误导人们购买过量药品，禁止以盈利为目的向购药者推荐不必购买或不适合的药品。十、 店堂内设顾客意见簿，缺药登记簿，公布监督电话，接待顾客投诉，并认真处理。十一、 营业场所内必须备好顾客用药开水，清洁卫生水杯。十二、营业员要依据药品说明书的内容，正确介绍药品的性能，用途，用法用量，禁忌及注意事项。十三、出售药品时，注意观察顾客神情，如有疑意，应详细问病卖药，以免发生意外。十四、 销售药品时，不得亲疏有别，以貌取人，假公济私。药品不良反应报告制度一、加强对本药店所经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告工作的管理42、，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规确保人体用药安全、有效，制定本制度。二、 报告程序和要求：（一）药店对所经营的药品的不良反应情况进行监测，做好药品不良反应监测工作，加强对本药店所经营药品不良反应情况的收集，一经发现可疑药品不良反应，应当立即填写药品不良反应报告表，并向当地药品监督管理部门报告。（二） 企业如发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例，必须在24小时以内，以快速有效方式报告当地药品监督管理部门。（三） 本企业所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例，应当每季度向当地药品监督管理部门集中报告。（四）发现非本企业43、所经营药品引起的可疑药品不良反应，发现者可直接向当地药品监督管理部门报告。三、处理措施：（一） 对药品监督管理部门已确认有药品不良反应的药品，应停止该批号药品销售和发货，就地封存。报告当地药品监督管理部门。（二）对已销售出去的部分药品应要求客户退回或就地封存，并按药品监督管理部门规定方法处理。（三）本药店对发现可疑严重药品不良反应报告而未报告的，或未按规定报送及隐瞒药品不良反应资料的人员分别予以批评、警告，并责令改正；情节严重并造成不良后果的，依法承担相应赔偿责任。卫生管理制度一、规范本药店的环境卫生管理工作，创造一个良好的经营环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量依据药品管理法、药品经44、营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、营业场所的环境卫生管理：（一） 营业场所应宽敞明亮、整洁卫生；（二）药品包装应无尘，清洁卫生；（三） 资料样品等陈列整齐、合理；（四） 禁烟标志的场所严禁吸烟。（五）拆零药品的工具、包袋应清洁卫生。三、卫生工作应定期检查，奖惩落实。人员健康管理制度一、规范本药店人员健康状况管理工作，创造一个良好的工作环境，防止药品污染变质，保证所经营药品的质量。二、 对从事直接接触药品的工作人员实行人员健康状况管理，确保直接接触药品的工作人员符合规定的健康要求。三、 凡从事直接接触药品的工作人员包括药品质量管理、验收、养护、保管岗位的人员，应每年定期到指定的医疗机45、构进行健康检查，并建立个人健康档案。四、 健康检查除一般身体健康检查外，应重点检查是否患有精神病、传染病（如乙肝、甲肝等）、皮肤病等五、 健康检查不合格的人员，应及时调离原工作岗位。六、 对新调整到直接接触药品岗位的人员必须经健康检查合格后才能上岗。七、 直接接触药品的工作人员若发现本人身体健康状况已不符合岗位任职要求时，应及时申请调换工作岗位，及时治疗，争取早日康复。八、每年定期组织直接接触药品岗位人员进行健康检查，建立企业和个人的健康档案。中药饮片经营管理制度一、为加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片有效，药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、46、中药饮片的采购：（一）应向具有合法证照的供货单位购入中药饮片。（二） 所购中药饮片应有包装，包装上除应有品名、生产企业、产地、生产日期外，实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。（三） 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的进口药材批件及进口药材检验报告书复印件。（四）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。三、中药饮片销售（一） 中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名、售药。（二） 配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。（三） 配方所用医疗用毒性中药饮片按特殊管理药品管理制度执行。（四） 不合格药品的处理按不合格药品处理制度执行。严禁不合格药品上柜销售。（五）对处47、方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。（六） 严格按配方、发药师规程操作。坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。（七） 严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。（八） 按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%。处方配完后应先自行核对，无误后签字交复核员复核，严格复核无误后签字后可发给顾客。（九） 应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、况服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。（十） 配方营业员不得自带配方，对鉴别不清48、，有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况。（十一） 每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。（十二） 中药饮片来料加工的场所、工具、人员符合有关卫生条件。四、 中药饮片的质量管理（一） 中药饮片质量检查必须贯穿在门店饮片经营全过程中，任何与饮片流通有关的人员必须严格执行。（二） 中药饮片进货时，必须验收其品名、产地、数量、规格、质量，实施文号管理的中药饮片，在包装上应标明批准文号，如发现有质量不合格现象或货单不符的不得接收应退回供货单位。（三）中药饮片必须定期采取养护措施，每季度检查一遍，并根据中药饮片的性质进行烘烤、翻晒等养护。出现质量问题，立即采取补救措施。（49、四）中药饮片上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一律不得上柜。（五） 严把饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防止混装、错装，及时清理格斗，并做好记录。不合格药品的管理制度 一、根据药品管理法、药品经营质量管理规范的管理规定，为了保障人民用药安全有效，加强不合格药品管理，杜绝不合格药品售出，特制定本制度。二、不合格药品指药品失效、过期、霉变、等不符合国家药品法定质量标准和有关质量要求的药品。三、对于不合格药品，不得购进和销售。四、养护员、店经理及营业员在日常工作中，应加强药品的循环检查，及时发现不合格药品。五、在工作中发现不合格药品应及时报告质量负责人，由质量负责人再进行确认50、。不合格药品必须如实填写不合格药品登记台帐，并做好记录。六、对不合格药品由质量负责人会同店经理、养护员共同销毁。七、对工作不负责，致使不合格药品售出，造成损失及事故的，将按情节轻重进行处理及处罚。中药饮片购、销、存管理制度为加强中药饮片管理，体现中药治病特色，发扬祖国传统医药，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规，特制定本制度。一、中药的采购：（一）应向具有合法证照的供货单位购入中药。（二）所购中药应有包装，包装上除应有品名、规格、生产企业、产地、生产日期等内容外，实施批准文号管理的中药还应有批准文号和生产批号。（三） 购进进口中药应有加盖供货单位质量管理部门原印章的进口药材批件及进51、口药材检验报告书复印件。（四） 该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。二、中药销售（一）中药配方营业员在配方时应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。（二）中药配方必须经过驻店药师审方后方可调配。（三）不合格药品的处理按不合格药品管理制度执行。严禁不合格药品上柜销售。（四）对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。（五）严格按配方、发药操作规程操作。坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。（六）严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。（七） 按方配制，52、称准分匀，总贴误差不大于2，分贴误差不大于5。处方配完后应先自行核对，无误后签字交复核员复核，严格复核无误后签字，才可发给顾客。（八）应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。（九）配方营业员不得调配自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不调配，并向顾客讲清楚情况。（十） 每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜厨内外清洁。（十一）中药上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一律不得上柜。（十二）严把中药饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防止混装、错装。及时清理格斗，并做好记录。三 、中药的储存（一）常温储存的温53、度不超过30，相对湿度4575。1、 植物类药材：一般常温储存。2、 贵细药材：阴凉和冷藏存放。3、动物类中药：极易生虫，泛油，并具有腥臭气味。适宜储存在冰柜中并与其他药品隔离。这类药材易造成鼠害，应加强防鼠。（二）根据中药的品种、性质和保管要求、储存条件，分类存放，易串味药品应单独存放。（三）品名容易混淆的品种，应分开存放。（四）中药的养护：中药必须定期采取养护措施，每季度检查一遍，并依据中药的性质采取干燥、降氧、熏蒸、晾晒等养护措施，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施，并做好养护记录。出现质量问题，立即采取补救措施药品检验报告书留存登记制度一、药品检验报告书应统一54、登记。二、药品检验报告书应留存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。三、首营品种必须索取同批次药品检验报告收书。四、进口药品必须索取进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件或进口药品通关单。不合格药品处理操作流程图质量信息反馈质量负责人质量负责人、养护员负责销毁质量负责人审批负责人批准填写药品报损单拒退或拒换退货或换货向供方查询提出处理意见落实措施供方因素本店因素不合格继续销售合格养护发现疑似不合格药品报告质量负责人质量负责人复检确认首营企业、首营品种审核操作流程图采购人员签订购进合同将首营品种审批表反馈给业务部门，质管员建立首营品种档案经理审批签字质量主管签字退回补充材料或否55、定该首营品种否报质管员审查，重点审查首营品种合法性及质量情况，审查药品的包装、标签、说明书是否符合规定，了解药品的性能、用途、储存条件、质量情况、质量信誉初审合格采购人员填写首营品种审批表退回更正或补充材料将首营企业审批表反馈给业务部门，质管员建立首营企业档案经理审批签字质量主管签字合格退回补充材料或否定首营企业资格否报质管员审查，重点审查企业资格，资信和质量保证能力采购人员填写首营企业审批表初审合格首营企业首营品种由首营企业提供：本企业有效的加盖经印章的“一证一照”、销售人员的法人授权委托书原件和本人身份证复印件，以及GMP、GSP 证书等。采购人员初审否退回更正或补充材料由首营企业提供：药56、品批准文件、药品质量标准、样品及同一批次的检验报告书、价格批件等。采购员初审否退货药品处理操作流程图继续销售记销后退回台帐合格不合格重新验收同意退货拒退不同意退货报质量负责人审批查退货原因拒退销售退回药品购进退回药品做好购进退出记录当班验收员、营业员处理销售处方药品程序咨询医生修改拒绝调配药师签字营业员发出执业药师审核合格调配不合格（配方不合理）合格（无配伍禁忌）处方药接方执业药师审方药 品 验 收 操 作 流 程不合格药品另处理上架销售做好验收记录验收不合格验收内容：1、 根据随货同行单，查对数量、品种、规格、单位、剂型、生产厂家；2、 外包装有无污染、破损，封条、标签有无破损，外包装上标明57、的项目是否齐全；3、 标签、说明书内容是否齐全；4、 检查批准文号、生产批号、有效期；5、 药品外观形状检查6、 整件药品是否有装箱合格证。验收员凭原始凭证逐一验收每一品种，大包装、中包装一律拆开验收至小包装验收合格药品购进操作流程图验收员做好购进验收记录药品验收通知销售人员送货并签订质量保证协议采购员员凭计划到商家取货，并签订协议厂家商家采购员按原则编制进货计划审核相符查验有效期时间内的加盖红印章的一证一照，销售人员的法人委托书原件和身份证复印件以及GMP认证证书复印件建立档案选择合格供货单位进行合法资格确认商家厂家查验有效时间内的加盖红印章的一证一照，以及时性及GSP认证证书复印件建立供货58、单位档案药品养护操作流程图易变质药品按不合格药品规定处理继续销售不合格合格在检查中若发现异常情况，停止销售，报告质量负责人进行确认全部药品药品养护员负责药品养护每月循环检查养护药品检查养护设备使用情况近效期药品低温储存药品拟 申 办 药 店 名 称各项软件记录表年月拟申办药店名称各项软件记录表目录1、药品购进、入库质量验收记录2、进口药品验收登记记录3、中药饮片购进质量验收记录4、药品养护记录5、不合格药品报损审批表6、不合格药品报告表7、报损药品销毁记录8、销后退回药品台帐9、首营品种审批表10、首营企业审批表11、供货企业资格审查汇总表12、药品检验报告书登记簿13、药 品 不 良 反 应59、 / 事 件 报 告 表14、药品缺货记录表15、顾 客 意 见 簿16、温湿度记录表17、培 训 记 录 表18、拆 零 药 品 登 记 表19、处方药登记销售记录表20、近效期药品催销表21、企业员工健康检查汇总表22、质量信息收集分析记录23、设 施 设 备 一 览 表24、设 备 使 用 记 录25、养护设备检修维护记录26、质量管理制度检查考核记录药品购进、入库质量验收记录年供 货 单 位品 名剂型规格单位数量购进价格生产批号有效期到货日期批准文号生 产 企 业质量状况验收结论验收人月日进口药品验收登记记录年供 货 单 位品 名剂型规格单位数量购进价格生产批号有效期到货日期注册证号检60、验报告书号生产企业质量状况验收结论验收人月日中药饮片购进质量验收记录年供货单位品名规格产地单位数量价格生产批号/有效期到贷日期批准文号生产厂家质量状况验收结论验收人月日药品养护记录日期橱柜编号检查养护品种数量质量情况养护人备注日期橱柜编号检查养护品种数量质量情况养护人备注不合格药品报损审批表编号： 报告时间： 年 月 日通用名称商品名称规格注册商标单位单价数量金额批号有效期至供货企业不合格原因：（附检验报告）仓库主任签字保管员签字养护员意见： 日期：质量管理负责人意见： 日期：药店负责人签署意见： 日期：不合格药品报告表编号：通用名称商品名剂型英文名或汉语拼音规格生产企业有效期至质量标准批准文61、号产品批号出厂检验报告书号生产日期供货企业购进日期进货数量验收人验收日期不合格数量不合格情况发现地点不合格情况发现日期不合格项目 质量检查验收员签名： 日期：质量管理负责人意见 负责人签名： 日期：药店负责人审批意见签名： 日期：报损药品销毁记录编号：日期通用名称商品名称规格单位生产企业批号数量批准人： 见证人： 经手人： 销毁方式： 销毁地点：销后退回药品台帐序号年月日退货人品名剂型规格单位数量批号生产单位退货原因处理结果经办人备注首营品种审批表年 月 日品名剂型规格单位生产企业证照药品性能、用途、疗效情况简述批准文号质量标准储存条件装箱规格有效期工厂负责期购进实价零售价GMP证书号申请原因62、采购员意见经营负责人意见质量负责人意见经理审批意见首营企业审批表编号： 填表日期：企业名称类别药品生产企业详细地址药品经营企业邮政编码E-mail传真联系人联系电话许可证许可证名称许可证号企业名称负责人许可范围有效期至年 月企业地址发证机关及发证日期年 月 日营业执照企业名称注册号法定代表人经济性质注册资金经营范围经营方式企业地址发照机关年 月 日质量认证证书与编号有效期限采购人员意见 负责人： 年 月 日质量信誉实在考察结论： 考察人： 年 月 日审核意见 质量管理负责人： 年 月 日审批意见 同意作为合格供货方 不同意作为合格供货方 药店负责人： 年 月 日供货企业资格审查汇总表序号年供货63、企业质量保证协议销售人员的法人委托书审查结论审查人批准人月日企业名称生产（经营）许可证号营业执照号价格批准书药品检验报告书登记簿年生企业品名剂型规格批号发报告单位报告书号检验结论审验人备注月日 制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的 严重一般 医疗卫生机构 生产企业经营企业 个人编码 单位名称： 部门： 电话： 报告日期：年月日 患者姓名性别：男女出生日期： 年月日民族体重(kg)联系方式家族药品不良反应/事件：有无不详既往药品不良反应/事件情况： 有无 不详不良反应/事件名称：不良反应/事件发生时间： 年月 日病历号/门诊号（企业填写医院名称）不良64、反应/事件过程描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况：商品名称通用名称（含剂型，监测期内品种用*注明）生产厂家批号用法用量用药起止时间用药原因怀疑药品并用药品不良反应/事件的结果： 治愈好转有后遗症 表现：死亡 直接死因：死亡时间： 年月日原患疾病：对原患疾病的影响： 不明显病程延长病情加重导致后遗症表现：导致死亡国内有无类似不良反应（包括文献报道）：有无不详国外有无类似不良反应（包括文献报道）：有无不详关联性评价报告人：肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价 签名：报告单位：肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价 签名：省级药品不良反应监测机构：肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价 65、签名： 国家药品不良反应监测中心：肯定很可能可能可能无关待评价 无法评价 签名：不良反应分析1. 用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？有无2. 反应是否符合该药已知的不良反应类型？是否 不明3. 停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？ 是 否不明未停药或未减量4. 再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？ 是否不明 未再使用5. 反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？是否不明备注：报告人职业（医疗机构）：医生药师护士其他报告人职务职称（企业）：报告人严重药品不良反应/事件是指有下列情形之一者： 引起死亡 致畸、致癌或出生缺陷 对生命有危险并能够66、导致人体永久的或显著的伤残 对器官功能产生永久损伤 导致住院或住院时间延长新的药品不良反应是指：药品说明书中未载明的不良反应编码规则：省(自治区、直辖市) 市（地区） 县（区）单位年代流水号 注：省（自治区、直辖市）、市（地区）、县（区）编码按中华人民共和国行政区划代码填写。单位编码第一位如下填写：医疗机构1、军队医院2、计生机构3、生产企业4、经营企业5。个人报告单位编码一栏填写6000 注：通用名称一栏，首次获准进口5年内的进口品种用*注明国家药品不良反应监测中心江苏省药品不良反应监测中心 通信地址：北京市崇文区法华南里11号楼二层通信地址：南京市中山东路448号9楼邮编：100061 邮67、编：210002 电话：（010）67164979 电话：（025）86646321传真：（010）67184951 传真：（025）86646334E mail ：reportE mail：jiangsu药品缺货记录表药品名称剂型规格单位生产厂家缺货时间备注顾 客 意 见 簿尊敬的顾客：热忱欢迎您光临药店，衷心希望您对我们的服务进行评议，并提出宝贵的意见和建议，以便我们的工作加以改进和提高，我们不胜感激！如不介意，请留下姓名和通讯地址。谢谢！顾客监督评议内容：（请在您的选项格内打“”）评议等级行为举止工作效率业务能力药品供应服务印象满意一般不满意您对我店工作的意见和建议： 姓名： 日期：地址68、： 联系电话：处理意见和办理情况： 部门： 经办人： 日期药品陈列储存环境温湿度记录表年 月库号： 适宜温度范围： ： 适宜相对湿度范围： %上午下午日期温度相对湿度如超标 采取何种养护措施采取措施后温度相对湿度如超标 采取何种养护措施采取措施后温度相对湿度%温度相对湿度%12345678910111213141516171819202122232425262728293031月平均温度月最高温度月最低温度月平均相对温度月最高相对湿度月最低相对湿度注： ： ：系指时间，如8：30-10：20 记录人： 培 训 记 录 表编号：序号受培训人姓名岗位职务培训时间培训内容培训方式考核结果备注核准： 69、审核： 记录：拆 零 药 品 登 记 表拆零日期品名规格生产单位生产批号有效期售完日期备注处方药登记销售记录表购药日期品名规格批号数量患者姓名性别年龄联系方式诊断结论或病情主述告知确认审方人配方人复核人近效期药品催销表填报日期： 年 月 日品名规格生产日期批号有效期单位数量生产企业备注此报表一式二份，第一联业务，第二联质管 报告人：企业员工健康检查汇总表编号： 体检时间：序号档案编号姓名性别年龄现岗位检查机构检查项目检查结果采取措施备注质量信息收集分析记录 编号： 信息名称收集时间信息来源收集人主要内容： 简要分析： 分析人： 年 月 日药店经理意见： 签名： 年 月 日 设 施 设 备 一 70、览 表编号：序号设备编号设施设备名称规格型号生产厂家购置价格购置日期启用日期配置地点用途使用与维护负责人备注设 备 使 用 记 录设备名称： 编号： 日期使用时间使用状况日期使用时间使用状况养护设备检修维护记录编号：序号设备名称检修时间工作状况维护内容更换部件调试结果检修负责人备注质量管理制度检查考核记录时 间地 址检 查 人被检查部门检查记录人被检查部门负责人检查情况：存在问题：整改意见：复查情况：行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明Statement of Guarantee on the Authenticity of the Information Submitted申请事项To71、pics to be applied申请人applicant企业名称(或姓名): 连云港市百益医药有限公司身份证号:ID number:ID Name: ID number : （如属于企业申请划“/”。In the case of enterprise application, please fill “/”.）承诺事项Guarantee我（们）保证：We (personality or the enterprise )guarantee：1、本申请遵守国家法律法规规章和有关规定。The application is conducted in accordance with the nati72、onal law and regulations in involved.2、所有资料真实有效，有据可查。All the information submitted in this application is authentic and derived from the reliable source.3、如有虚假，愿意承担相应的法律责任。Bear the responsibility for all the falsehood of the information submitted and will assume all the lawful liability.申请人（或委托代理人）签73、名： Signature of the applicant (or the agent authorized by the applicant) （企业盖章）（the seal of the enterprise）日期Date: 年 月 日1. 申请材料真实性的保证声明应由申请人（申办企业由法定代表人）签署生效。委托代表人签署的，应出具由申请人签署的有效委托书。The signature must be done by himself (or herself). In the case of signature made by the agent the written certificate of authorization must be provided.2. 本表由江苏省食品药品监督管理局制定。This format is established by Jiangsu Food and Drug Administration.