1、医院实验室工作、影像科行政等医技管理制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 目录YJ001: 临床实验室工作制度.3YJ002: 生化实验室工作制度.4YJ003: 微生物实验室工作制度.5YJ004: 免疫实验室工作制度.6YJ005: HIV检测点工作制度.7YJ006: 标本签收、处理工作制度 .8YJ007: 临床检验危急值报告制度.8YJ008: 标本采集及送检制度.11YJ009: 检验科报告单审核、签发、登记制度.13YJ010: 检验科复检制度.14YJ011: 检验科试剂、校准品、耗材管理与使用制度.2、15YJ012: 输血前告知制度.19YJ013: 临床用血申请分级管理、审核、报批制度.20YJ014: 输血前检测管理制度.21YJ015: 临床输血核对制度.22YJ016: 临床输血全过程的血液管理制度.24YJ017: 临床用血不良反应与不良事件监测处理及报告制度.25YJ018: 紧急抢救配合性输血管理制度.26YJ019: 围手术期血液保护管理制度.27YJ020: 输血前评估及用血后疗效评价管理制度.29YJ021: 影像科值班、交接班制度.30YJ022: 影像科诊断追踪随访制度.30YJ023: 影像科诊断报告审签制度.31YJ024: 影像科增强（造影）扫描检查制度.323、YJ025: 影像科医学资料管理制度.33YJ026: 影像科医患沟通制度.33YJ027: 影像科行政管理制度.34YJ028: 影像科消毒隔离、清洁卫生制度.35YJ029: 影像科设备及系统操作规章制度.35YJ030: 影像科临床医技联席会议制度.36YJ031: 影像科胶片保管管理制度.37YJ032: 影像科检查查对制度.38YJ033: 影像科集体阅片制度.39YJ034: 影像科急诊检查登记制度.40YJ035: 影像科防护保健制度.41YJ036: 影像科安全保卫制度.43YJ037: 心电图室质量管理制度.44YJ038: 心电图检查管理制度.45YJ01: 临检实验室工作4、制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、严格遵守医院各项规章制度和岗位职责。二、服从科主任工作安排，准时上、下班。工作时间不大声谈笑，不在工作场所吸烟、吃东西。三、严格执行标本查对制度、报告签审制度、可疑结果复查制度，防范差错事故。四、严格遵守标准操作规程，积极参加室间质评工作，认真做好各项目室内质控，及时、准确地发出报告。五 、做好急诊标本的签收和报告发放以及临床危急值沟通反馈工作，在规定时间内准确发出报告。六、严格遵守仪器使用SOP文件，做好维修保养工作，每日工作后必须记录工作状况，如发生故障应及时登记，并通知维修人员。七、严格执行实验室的医院感染管理条例，积极预防传染性疾病5、及其它疾病的医院内感染。八、保持实验室工作环境整洁，生活垃圾与污染垃圾分开放置，对污染品按要求消毒处理。九、对病友及医务人员的询问服务热情、解释耐心，不断提高服务质量。十、节约用水用电，每天下班前检查实验室水、火、电安全情况，关好实验室门窗并做好交接班工作。YJ02: 生化实验室工作制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日 一、严格遵守操作规程，每天检测之前，先校验所有仪器，及时准确无误地发出当日工作报告。二、认真查对标本信息和标本状态是否符合要求，及时向临床沟通反馈需要重新采集或结果与诊断不相符合的检验结果。三、做好急诊的签收及报告发放工作，在规定时间内准确发出报告，及时向临床沟通6、反馈危急值。四、对偏离正常参考值较大的样品，应重新检测并主动与临床取得联系，在报告上加以注明。五、样品留取不符合要求，如溶血、脂血等，而无法重新采集的检测报告，应在报告单上注明，建议复查。六、认真做好室内质控，积极参加室间质评工作，对失控结果及时查找原因，纠正偏差，并做好记录，认真画好质控图。七、正确处理好检测的浓、稀废液或废物，保持室内整洁有序，禁止在实验室吸烟、会客。八、对易燃易爆、强腐蚀性试剂，要严格安全管理工作，双从双锁。九、严格按规程操作各种仪器，并做好日间、周、月间的维护保养，保证仪器性能及工作状态稳定。十、每天下班前检查水、火、电安全情况，做好交接班工作。YJ03: 微生物实验室7、工作制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日 一、成立生物安全管理小组，科主任负责本实验室及检验科的生物安全管理工作，二、微生物实验室坚持自查与抽查相结合的原则，定期（每季度至少一次）检查本实验室及其它各实验室的生物安全情况，及时排除生物威协隐患。三、严格执行生物安全管理制度，对进入本实验室的工作人员进行出入登记。四、进入微生物实验室必须进行二级生物安全防护，进入无菌室必须戴口罩，必要时穿戴隔离衣帽等，做好个人防护，离开时要将工作衣放在固定位置，对有污染的工作衣等应按规定做好处理。五、要做好检验样品的签收、记录工作，明确检验目的，如有不符合要求的检验样品，须及时通知临床重新采样。六、8、有时间性要求的检验样品，必须及时检验，对不能立即检验的检验样品，要妥善保管，并须注明采样时间、保管条件和检验时间。七、检验时应严格遵守操作规程，做好原始记录，认真核对检验结果，及时填写检验报告单，检验结果与要求的检验目的不一致时，应主动与有关部门联系。八、检验报告单的书写必须工整、规范，按规定程序做好审核、签字盖章，及时发放。九、实验室内的物品要摆放整齐，试剂要定期检查。十、禁止在实验室内吸烟、饮食和会客。十一、离开实验室之前，要细心检查水、电、火和门窗，防止事故发生。十二、严格妥善地做好阳性病原体其接触物的传递，消毒防护，不得在室内排放有毒气体，不得往下水道排入病原体、有毒有害物质，确保环境9、清洁。YJ04: 免疫实验室工作制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、具有高度的工作责任心和敬业精神，严格遵守医院、科室及本实验室各项规章制度，管理规定和操作规程，切实履行工作人员职责。二、严格执行标本接收、拒收制度、报告签审制度、可疑结果复核制度，防范差错事故发生。三、严格按项目SOP文件进行操作，认真做好室间质评工作，及时、准确地发出报告。四、保持实验室内务整洁，每天打扫一次室内卫生，按要求对工作台面和地面进行消毒清理，物品摆放整齐，生活垃圾与污染垃圾分别放置，严格执行实验室消毒清洁制度。五、认真做好各项检测结果、原始资料、每月工作量报表的统计和保存工作。六、及时准确记录每10、日标本处理情况、仪器运行情况、水浴箱、冰箱温度、实验室内温/湿度、差错事故以及实验室安全交接。七、严格遵守仪器使用SOP文件，做好计量器具的定期校准、检定工作，做好仪器日常维护保养工作。八、节约用水用电，下班前关好水电、门窗、空调，做好安全工作。九、做好实习人员带教工作，以身作则。十、积极参加各种业务学业，定期进行有关培训，不断提高自身素质。YJ05: HIV检测点实验室工作制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、具有高度的工作责任心和敬业精神，严格遵守医院、科室及本实验室各项规章制度及岗位职责。二、严格执行标本接收、拒收制度、报告签审制度、可疑结果复核制度，可疑阳性样品送检制度11、，防范差错事故发生。三、严格按项目SOP文件进行操作，认真做好室间质评工作，及时、准确地发出报告。四、保持实验室内务整洁，每天打扫一次室内卫生，按要求对工作台面和地面进行消毒清理，物品摆放整齐，生活垃圾与污染垃圾分别放置，严格执行HIV实验室消毒清洁制度。五、严格执行全国艾滋病检测工作规范，做好个人防护和工作环境保护，工作过程中如遇职业暴露，阳性标本污染等情况，迅速启动应急预案。六、严格执行艾滋病检测保密制度，检测报告单独发放，做好保密工作。七、认真做好各类数据、资料、血清样品存放、月报表、疫情上报工作。八、及时准确记录每日标本处理情况、冰箱冰柜温度、实验室内温/湿度、差错事故、职业暴露情况。12、九、严格遵守仪器使用SOP文件，做好计量器具的定期校准、检定工作，做好仪器日常维护保养工作。十、节约用水用电，下班前关好水电、门窗、空调，做好安全工作。YJ06: 标本签收、处理工作制度生效日期：2001年6月14日 修订日期: 2013年5月25日 一、制定和完善临床标本采集、处理、送检规范，及时进行更新及修订。二、按标本接收规程操作，对临床送检的标本进行核对签收，双方签字确认，并同时检查标本是否符合检测要求。三、加强工作责任心，如人为造成标本损坏、遗失或因标本处理原因延误患者治疗引起纠纷或投诉，追究当事者责任。四、对不符合检测要求的标本（如抗凝血有凝固、溶血、标本量不当、放置时间过长等）可13、以拒收，打上拒签标识后及时通知临床科室再次送检，书面登记拒签标本信息和时间。五、签收合格后的标本及时进行检测前离心或留样处理。六、需要外送检测的标本按外送要求处理，认真填写标本交接清单后，交给收样工作人员，双方签字确认。七、急诊检验标本签收后并做好标本交接记录。YJ07: 临床检验危急值报告制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日（一）“危急值”的报告1、凡危急值项目达到规定的危急值时，经复查和审核后，检验人员立即采用通知相关临床科室，并做好详细记录。2、记录内容包括：时间、科室、病人姓名、住院号、检验项目、检验结果、接收人姓名。3、检验报告人报告时，如果无人应答，可打电话至行政总值14、班，行政总值班通过有关渠道及时通知相关临床科室回检验报告人。（二）“危急值”的接受1、临床科室要建立“危急值”记录本，统一放置，方便记录，接收“危急值”必须是本院职工。2、接收“危急值”，核对无误后按下列内容做好完整记录：通知时间、科室、病人姓名、住院号、检验结果、报告人姓名。3、护士接收“危急值”后应立即向医生报告，经管医生需立即（10分钟内）报告上级医生或科主任并对病人采取相应的诊治措施。4、经管医生需6小时内在病程录中记录接收到的“危急值”检验报告结果和诊治措施。5、临床医生和护士在接到“危急值”后，如果认为该结果与患者的临床病情不相符或标本的采集有问题，应重新留取标本送检进行复查。（三15、）“危急值”报告项目的质量控制规定分析前质量控制是决定检测结果“真实准确”的前提。任一环节的疏漏和不规范均可导致检验结果的误差。为保证检验结果真实可靠和有效，针对分析前阶段可能影响检测的各个环节采取如下措施：1、临床医师应根据病人病情，从循证医学角度掌握检验项目指征。申请单填写必须字迹清楚，信息详细。2、标本的采集：护理人员根据医生医嘱正确采集标本，贴好标签，标签要求字迹清楚、工整且不易脱落，做好记录后由护理人员或护工立即送检。3、标本的接收与处理，检验科收到标本后，做好记录，立即处理。附件：试验名称项目 危机值范围 备注全血细胞分析：白细胞计数 30.0109/L (血液病患者中性粒细胞数416、0109/L)血红蛋白 50g/L；（血液病患者45g/L） 全血血小板计数： 30109/L; （血液病患者30秒 血浆APTT 80秒 血浆生化检验钾 6.5 mmol/L 血清钠 160 mmol/L 血清钙 4.0 mmol/L 血清葡萄糖 20 mmol/L 血清淀粉酶 500U/L谷丙转氨酶 1000U/L肌酐： 530umol/L（尿毒症患者900umol/L）血气分析PH 7.55; 70mmhg;20mmhg 动脉血P02 35mmol/L;10mmol/L 动脉血氧饱和度 75% 动脉血YJ08: 标本采集及送检制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、目的：确17、保实验室标本的安全、有效，保证检验质量二、适用范围：适用于检验科室全体工作人员。三、内容： （一）标本的采集1.血液标本的采集：静脉采血时，除卧床患者，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。静脉采血用止血带应一人一用一消毒。使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。动脉采血一般由临床科室护士采集。2.尿液标本的采集：一般由患者或护理人员按医嘱留取。取样时应注意明确标记，避免18、污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。3.粪便标本的采集：由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取35 g及时送检。4.阴道分泌物标本的采集：一般由妇科医师采集。采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。患者取膀胱截石位。用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉19、拭子伸到宫颈管内052cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。5.痰标本的采集：嘱咐患者先行清水反复漱口，并指导或辅助患者深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。痰液极少者可用45C10NaCl溶液雾化吸入导痰。痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。6.其他标本的采集：脑脊液、胸腹水、支气管灌洗液以及组织等其他标本由临床医师按相应操作采集。（二）标本的送检样本应置于被承认的本质安全防漏的容器中运输（组织标本应置于固定液中）。病房标本由后勤服务中心负责运送，门诊标本由患者运送，标本采集后均应及时送检。运送20、过程中标本管口垂直朝上放置，避免振动、外溅。进行微生物检验的标本要防止运送过程中的污染。（三）标本的签收所有标本均可能具有传染性，涉及标本处理的全过程均应按生物安全手册进行。检验科各室标本的接收在指定的区域内进行，接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单内容的一致性，如姓名、住院号、检验项目等，有不清新情况时应及时与送检科室联系核实。工作人员有权拒收与检验申请单不一致的、标识不清的标本。各室应根据检验目的对标本的要求判断标本是否应该拒收，如血液凝固、严重溶血、标本量不足等，拒收标本时应及时通知采样科室。（四）标本的检验严格按标准操作规程开展检验，保证检验质量，及时发放检验报告。（五21、）标本废弃物的处理按科室制定的相关规程处置。YJ09: 检验科报告单审核、签发、登记制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、根据室内质量控制测定结果判定是否发出所检测的报告。二、由具有丰富工作经验的工作人员（如主管检验技师）审核检验报告。三、报告审核者认真核对检验结果，需要描述部分按规范工整填写检验报告单，作好详细登记，由操作人员以及审核人员共同审核后双签全名发出报告。四、发现检验结果出入较大或与临床信息不符，应及时进行复查或及时主动与临床科室取得联系，重新采样检测。列入国家传染病的传染性阳性结果，特殊检查的阳性结果以及申请单以外的阳性结果应及时向科主任或有关部门报告，并做好保密22、工作，任何人不得随意扩散。五、特殊、罕见的阳性结果应有两位高年资主管以上工作人员确认（急诊除外），取得一致意见后在报告单上双签全名，并及时向科主任报告。六、检验报告单要求格式统一、内容完整、字迹清楚、文字描述准确无误，并附上参考范围及中英文对照。七、检验报告单必须清洁后发出。YJ10: 检验科复检制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，制定检验科检验结果复检制度。二、工作人员按工作规范检测及审定检验结果，如遇下列情况 需对检验结果进行复检：1结果出现明显错误。2检验结果和临床矛盾，临床医师对检验结果提出异议或质疑。3检验结果出23、现危象值。4检验结果超出线性范围。5检验结果和临近上次结果相差悬殊。6RH血型阴性，HIV抗体、TPPA抗体、HCV抗体、甲肝抗体等结果阳性者。7手工检验项目和临近上次检验结果不符者。三、复检前仔细查对当日质控及仪器状态是否正常，试剂效期及标本采集、运行情况是否良好 ，确认无误后再进行标本复检。四、若标本复检后与之前结果重复性良好，则与临床进一步沟通是否确认结果，或重新采样复查。如结果与之前结果有差异则进一步查找原因，如找出原因则与临床沟通是否确认结果，如不能找出原因，则上报科主任，同时与临床沟通重新取样复检。五、记录复检结果及复检不符合原因。YJ11: 检验科试剂、校准品、耗材管理与使用制度24、生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、目的 保证与检验结果相关的试剂、校准品、耗材的采购、领用和使用过程处于受控状态，以满足规定的要求。二、范围 适用于与检验结果相关的试剂、校准品、消耗材料的使用和管理。 三、职责 1检验科试剂、校准品、耗材由科主任监管。，2负责该仪器及相对应试剂的人，负责试剂、校准品、耗材的验收登记入库、领发、保管的工作。 4检验科主任对采购提出申请。5医院器械科和检验科组织对供应商进行评价，并由器械科采购和验收。 四、工作程序 （一）申请采购 购买试剂、校准品、耗材，由科主任填写采购计划，包括种类、品牌、规格、性能、价格等信息，交分管院长审核批准。（二）供应商25、的评价1对提供试剂、校准品、耗材的供应商（包括生厂家和经销商），由院器械科和检验科组织对其进行调查。2供应商的评价应包括以下内容： (1)供应商的资信能力；(2)供应商的质量保证能力； (3)技术支持能力； (4)价格； (5)交货情况； (6)服务情况，如服务的及时性； (7)经销商要有厂家的授权资质。 （三）采购管理 1.器械科或者检验科应按照检验试剂、校准品、耗材申请表中要求的交货日期控制采购进度，如有延期，需及时通知检验科试剂管理员。（四）试剂、校准品、质控吕、耗材的验收 1.检验科试剂管理员对从设备和领用的试剂、校准品、耗材核对其包装、数量、外观，生产日期，有效期及有无出厂检验合格证26、等内容。2.验收后，将试剂分类入库，并做入库登记。（五）供货清单的建立检验科试剂管理员需建立相关试剂、校准品、耗材的清单，内容包括批号、实验室接受日期、材料投入使用的日期。 内容来自（六）试剂 、耗材的领用 根据工作需要，按规定领用试剂、校准品、耗材，做好试剂与校准品、耗材出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。 （七）试剂 、耗材的使用1.使用试剂与校准品、耗材过程中，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，严格按实验操作规程操作，实验结束后，应对试剂与校准品、耗材的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。五、试剂的选用原则：1.专用仪27、器配套试剂。2.有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。3.质量符合要求并且适用本室仪器的试剂。4.经过长期实践使用市场反映良好的试剂。5.不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。六、其它要求1.建立试剂供应商和检验材料供应商的评审记录和年审查表，建立不合格试剂、校准品、耗材的处置办法。2.更换品牌或品种应先由使用部门提出书面申请和要求更换的依据，再由试剂管理小组研究后决定。3.取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等的证件。4.对剧毒试剂管理严格按有关规定。由科室统一保管，存放于保险箱内或专用冰箱，取用时应用两人在场并做好使用记28、录。易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。5.做好试剂、校准品、质控品耗材的质量管理。YJ-12.输血前告知制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、对平诊患者和手术患者，经治医师应当积极动员患者家属及亲友互助献血。二、临床医师严格把握输血指征，慎重考虑后给予患者实施输注血液及血液制品治疗。为促进医患沟通，减少纠纷，决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输血的必要性及可能会发生一些输同种异体血的不良反应，甚至输注无效或经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意；1患者或其家属同意实施输血治疗后，双方签定南康众和医院输血治疗知情同意书。2输血治疗知情同意书内容包29、括患者姓名、性别、年龄、科室、住院号、诊断、输血指征、拟输血成分、输血方式的选择、输血前有关检查结果、输血风险及可能产生的不良后果、患者或其亲属签署意见并签名、医师签名并填写日期。3在紧急情况下，实施的非同型输血，在向患者或家属说明可能出现的不良反应后，双方签定南康众和医院特殊输血治疗知情同意书。4因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经院长或者医务科科长批准备案后，记入病历，方可实施输血治疗。三、如为本次住院期间第一次输血，还需对准备输血的患者进行传染病筛查（ALT、乙肝五项、HCV、HIV、梅毒抗体）的相关检测，征得患者或亲属同意后进行抽血检测，如患者或亲属拒30、绝检测，请患者或亲属在输血治疗知情同意书上注明拒检并签名。四、南康众和医院输血治疗知情同意书或南康众和医院特殊输血治疗知情同意书随病历一起保存。YJ-13临床用血申请分级管理、审核、报批制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、临床医师必须严格掌握用血适应证和禁忌证，合理应用血液资源，避免浪费，杜绝不必要的输血，保证临床科学、合理、安全、有效输血。 二、申请医师必须认真规范填写临床输血申请单，要求信息准确、完整。三、临床用血申请实行分级管理1同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，于预定输血日期前连同受血者血样标31、本送交输血科备血。2同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，于预定输血日期前连同受血者血样标本送交输血科备血。3同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务科门批准，于预定输血日期前连同受血者血样标本送交输血科备血。4原则上以红细胞用量计算，一个单位红细胞相当于200ml；如需单独输血浆，则按血浆实际毫升数算。5紧急用血审批手续必须于3个工作日内补办。四、临床输血申请单由输血科存档保管至少十年。YJ-14输血前检测管理32、制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、受血者在输血申请前应完成以下检测1ALT、乙肝五项、梅毒、艾滋病、丙肝抗体检测，阳性结果必须记录并告知患者或其近亲属；2ABO血型正反定型及Rh（D）血型检测；3将以上检测结果在“临床输血申请单”逐项填写，急救用血时需在抽取输血相容性检测标本之前或同时抽取上述检测项目的标本并送检，并于临床输血申请单上备注“已抽血送检，结果未回”。二、输血相容性检测1受血者输血相容性检测标本必须是输血前3天之内的； 2复检受血者的ABO血型及Rh（D）血型是否与申请单血型一致；3复检供血者ABO血型及Rh（D）血型是否与血袋标签一致；4对有输血史、妊娠史、备33、血、短期内需要接受多次输红细胞的受血者，应在交叉配血前进行不规则抗体筛检，阳性结果应进行抗体鉴定试验；交叉配血不合时也应做不规则抗体筛检；5凡是输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等患者，应进行交叉配血试验；6输血科必须严格按标准操作规程，认真仔细做好交叉配血试验，交叉配血必须采用能检查不完全抗体的试验方法，即盐水相与非盐水相两种方法配血，如盐水配血法+凝聚胺配血法或盐水配血法+微柱凝胶法。三、配血后管理1血液发出后，受血者和供血者标本于26保存至少7天，以备对输血不良反应追查原因；2做好各项登记工作，各类输血相关文书须保存十年。YJ-15临34、床输血核对制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、护理人员接到临床输血申请单后，持输血申请单和贴好标签的试管，核对受血者的姓名、性别、科室、床号、住院号、血型和诊断，核对无误后方能采血。二、由已获得护士执照的在职护理人员负责采集患者的血样做输血相容性检测，只要可能，应直接向患者本人再次核实患者的名字，绝对禁止只通过床头卡来核实患者身份。三、由医护人员将临床用血申请单及血标本送交输血科，双方进行逐项核对，临床用血申请单与血标本标签内容不符合、血标本不合格时，退回申请单，重新采集血标本，原标本留输血科保存，备查。四、两人值班时，交叉配血试验由输血科两名工作人员共同核对，血袋血型复查是35、否相符，血样标本血型复查是否与报告单相符，供血者姓名、血袋号、受血者姓名、标本号是否符合，交叉过程是否准确无误，无误后双人签名。一人值班时，操作完毕后自己复核及签名。五、医院所有的血液均来自于赣州市中心血站，输血科工作人员接收血站的血液时，应当对血袋标签进行核对。血袋标签核对的主要内容是：血站的名称、献血编号或者条形码、血型、血液品种、采血日期时间或者制备日期时间、有效期、储存条件。严禁将血袋标签不合格、有明显异常的血液使用。六、配血合格后，由临床科室医护人员到输血科取血，取血与发血的双方必须共同核对患者的姓名、性别、年龄、科室、床号、住院号、血型、血袋号、发血量、血液有效期、血液外观及交叉配36、血试验结果等，准确无误后，双方共同签名后方可发出，血液一旦发出，原则上不予退回。七、血液输注前，由一名在职的注册护士同另一名在职的注册护士（单人值班时与一名值班医生）共同对血液上的信息与发血单的信息进行三查十对（三查：查血液的有效期、血液的质量及血液的包装是否完好无损。 十对：对姓名、床号、住院号、性别、年龄、血袋条码、血型、输血相容性检测结果、血液的种类、血量）。在病床前再次复核患者的相关信息（包括床头卡、手腕带），如果可能应直接向患者本人核实患者的姓名、性别、年龄、床号、血型；各核对人均在临床用血发血单上签名。YJ-16.临床输血全过程的血液管理制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 37、月 日一、临床科室取回的血液应于30分钟内进行输注，原则上不得自行贮血，如因特殊情况未能及时输注，可及时返回输血科进行暂时存放。二、输血时，由在职的注册护士在患者床边核对患者的科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型等，确认与临床用血发血单相符，再次核对血液，用合乎国家标准的一次性输血器进行输血。三、输注前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物，如需稀释只能用静脉注射生理盐水。四、输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。五、输血过程中应慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并38、严密观察15分钟。六、整个输血过程应由经过培训的医护人员密切观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理。七、输血完毕后，医护人员将输血记录单贴在病历中，并及时将血袋送回输血科至少保存一天。YJ-17.临床用血不良反应与不良事件监测处理及报告制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、临床用血不良反应监测与上报1监测整个输血过程的医务人员必须经过识别输血不良反应的标准和应急措施（见附件5）的培训与教育，能识别潜在的输血不良反应症状。2如为可疑的输血不良反应时，应立即减慢或停止输血，并立即报告主管医师及输血科，记录并按规程对可疑的不良反应迅速调查和治疗处理。详细记录发生输血反应39、患者的姓名、血型、住院号、科室、所输血液制品的名称、血液编码、输入量、反应症状、处理方法、结果等。3接到临床科室反映有输血反应时，输血科工作人员应及时深入临床科室，妥善处理并报告科主任。4将检测结果及时反馈给临床科室以便临床医师对症治疗。5如果怀疑输血不良反应及因输血传播疾病与采血机构有关，必须书面报告采供血机构。6当输血反应调查结果显示存在血液成分管理不当等问题时，输血科主任应积极参与解决。输血科主任负责解释试验结果并永久记录到受血者的临床病历中。7将输血不良反应发生、处理过程及结果详细记录在输血不良反应记录单上并送输血科，输血科每月统计输血不良反应后上报医务科。8、输血科工作人员应经常深入40、临床科室，了解输血治疗情况，及时发现输血反应，并积极宣传教育输血反应防治知识，各种输血传播疾病的预防，提高临床诊断输血反应能力，督促输血前各种传染病的检测。二、临床用血不良事件监测报告临床用血不良事件应遵循医院医疗不良事件报告制度。YJ-18.紧急抢救配合性输血管理制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、非同型输血是指在紧急情况下，实施的ABO血型相容性输血原则，或ABO血型相同，Rh阴性受血者接受Rh阳性血液的输血原则。二、紧急非同型输血必须同时符合以下情况：该血型血液库存不足，市中心血站不能及时提供同型的血液成分，其他医疗措施不能替代输血挽救生命。三、决定输血治疗前，医师应当41、向患者或授权委托人说明配合型输血或非同型输血的不良反应和输血相关传播疾病的可能性，且因为目前不能得到足量的同型血液，其他医疗措施不能替代输血挽救生命，需进行非同型输血，取得患者或授权委托人的同意，并在特殊输血治疗知情同意书上签字后，方可输血。四、医师逐项填写输血申请单、特殊输血审批单连同受血者血样一同交到输血科备案。紧急时可先电话请示，并于输血后3个工作日内完成特殊输血审批单审批。五、启动紧急用血应急预案。六、非紧急抢救患者原则上不采用配合性输血或非同型输血。输血科不得私自以临床紧急用血的名义将非同型血液发给临床科室，如有违反的，依照相关法律、法规给予行政处罚；对直接责任人，由医院及其上级行政42、主管部门酌情给予处分，情节严重构成犯罪的，依法追究刑事责任。七、新生儿溶血病进行的换血治疗所用的O型合成全血或O型洗涤红细胞、Rh阳性患者输Rh阴性红细胞、疑难配血者输O型洗涤红细胞，不列入紧急抢救非同型输血范畴。YJ-19.围手术期血液保护管理制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日为了节约用血，减少输血不良性事件的发生，降低手术患者输血风险，确保医疗质量和医疗安全，制定本制度。一、血液保护原则围手术期输血必须遵循减少同种输血，减少血液丢失，减少血液机械性破坏的原则。二、严格掌握输血指征1必须进行输血前适应证评估：对患者的术前贫血（失血）情况，血容量情况，Hb/Hct；手术失血危险43、因素，患者重要脏器功能情况进行必要的评估。2.把握手术及创伤输血指征（1）Hb100g/L，不必输血；（2）Hb70g/L，可考虑输入悬浮红细胞；（3）急性大出血，出血量20%血容量，可以考虑输血，并根据患者的出凝血状况及实验室检查结果，输注新鲜冰冻血浆、血小板和冷沉淀；（4）Hb70g/L100g/L，根据患者代偿能力、一般情况和脏器器质性病变情况而决定是否输血。血压稳定、神智清醒、无继续失血、代偿能力好者不能输血。三、围手术期血液保护措施（一）手术方式选择、手术性措施1根据患者疾病情况采取微创手术，选择小切口，避开大血管入路等手术措施，减少术中出血；2手术操作细致，止血彻底；3正确使用止血44、带、合理应用止血药物；4直视下动脉阻断；5动脉内球囊阻断术（如骶骨和骨盆肿瘤手术）。（二）使用血浆代用品：适当应用低分子右旋糖酐铁、羟乙基淀粉、明胶等代血浆补充血容量，以维持正常组织灌注。1当失血量20%血容量时，可单独用代血浆补充；2失血量20%40%血容量时，代血浆与红细胞各输一半；3失血量40%血容量时，则输代浆1/3，红细胞及血浆2/3；（三）控制性降压：采用药物、麻醉措施使平均动脉压降至60mmHg或将血压控制在基础水平下的15%20%范围内，降低血管内压力，以减少手术创伤出血。YJ-20.输血前评估及用血后疗效评价管理制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日一、临床医师在45、决定对患者输血治疗前必须根据患者的病情和/或实验室检测指标进行输血前评估，输血治疗后要做出输血疗效评价，评估、评价结果要记入输血记录。 二、输血前评估的内容主要是：1患者是否符合输血治疗的适应证；2根据患者病情及实验室检测指标制定个性化输血治疗方案。三、输血疗效评价：输血治疗患者的经管医师在输血治疗后应根据输血治疗目的对患者进行相应的实验室检测、观察患者病情有无好转、临床症状是否改善等，做出输血治疗疗效评价，并记录在输血记录中。YJ-21.影像科值班、交接班制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1.除行政工作时间外，包括非办公时间和节假日，均应安排值班人员，实行24小时值班制。2.46、值班人员必须坚守岗位，履行职责，不得擅离职守。严禁在科内吸烟。3.值班人员应检查科室范围内的设备状态及使用情况，值班人员应检查科室范围内的门、窗、水、电，保证科内安全。4.值班期间遇紧急特殊情况，应及时向医院总值班汇报并通知科室主任。第二天交班。5.严格执行交接班制度，每日晨会交接上一日工作量，危急症患者情况、欠费情况、设备运行情况等重要指标，重大事件及时汇报。6.对未按要求交接班造成的后果由交接班人员负全责。YJ-22.影像科诊断追踪随访制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日 1.病例追踪随访对象为经集体讨论的疑难少见病例、典型病例、重点特殊病例。2.病例追踪随访责任人为科室医务47、人员。第一责任人为报告书写医师；其他医师为第二负责人。上级医师及科主任负责监督检查随访情况。3.病例追踪随访结果为手术诊断、病理诊断、临床最终诊断等。并由责任医师负责登记。4.随访方式包括科室随访、电话随访、书信联系等。5.科主任对随访情况每月至少检查一次。对没有按要求进行随访的医务人员应进行处罚。YJ-23.影像科诊断报告审签制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日 1.影像报告单包括放射、CT、MRI、超声等科室发出的诊断报告单。2.日常报告单需要具有执业医师以上职称的医师进行复核签名后才可发出。审核人员必须签全名。3.审核人员发现报告单填写不规范或诊断有误时，有权责令书写报告人48、员重写报告单。4.疑难病例影像诊断，须经集体讨论阅片后，由审核人员根据集体讨论意见签发。5.夜间急症病例报告可由值班人员单独发出，但需留下患者联系方式，第二天有上级医师审核，如有遗漏则联系患者收回原报告后，再发出更正报告。6.严禁未取得执业医师资格的人员单独发影像诊断报告。YJ-24.影像科增强（造影）扫描检查制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1.影像科医技人员必须正确掌握增强（造影）检查的适应证与禁忌证。2.影像科增强（造影）检查前，必须查患者有无碘/钆及其他药物过敏史；碘剂增强（造影）前必须进行碘过敏试验，并严格观察过敏试验结果。3.增强（造影）前，必须做好准备工作，严格执49、行告知义务，并按照各项造影操作常规进行检查。4.在诊疗过程中，应查对造影剂及药物的名称、剂量、浓度，用法；查造影剂及药物有无变质，瓶口有无松动、裂缝；查使用药物有无配伍禁忌。5.增强（造影）时，应备有急救药品和抢救需用器械，并熟悉急救方法。一旦发生严重过敏反应，应迅速对患者进行抢救处理，并请有关科室协助抢救。并注意用后反应。6.造影后，应妥善交待注意事项，责任到人。YJ-25.影像科医学资料管理制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1.科室各种原始影像数据、胶片、磁光盘、光盘、教学片、制作幻灯片设备、参考书、电脑等均属公共财产，不属某一私人所有。2.科外及外院因诊断需借用原始数据或50、拷盘时，必须严格履行相应手续，报科室主任同意后实行；违规者按规定处罚。3.本院其他科室借相关影像资料，为科研写文章原则不借；特殊需要的由主任批准。否则罚款。YJ-26.影像科医患沟通制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1.严格掌握使用检查的适应证和禁忌证。检查前须与患者及陪同家属进行沟通交流，告知检查的环境情况等，特殊检查、特殊人群需签写患者及陪同家属知请同意书。2.检查时密切观察患者状态；并去除有碍检查的相关佩物等。3.检查完毕后，应主动告知取结果时间，对病人的配合表示感谢。YJ-27.影像科行政管理制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1目的：规范日常工作,提高投51、照质量及诊断符合率。适用范围：影像科全体工作人员。2影像科医技人员须经过专业岗前培训，考核合格后，方可承担各专业诊疗或技术操作工作。3科室内保持清洁、整齐和安静。各级人员在工作时间应穿戴整洁的工作衣帽和胸牌。4影像科各种检查均须由经管医师详细填写影像诊疗申请单，经登记编号后，方可检查。急诊患者随到随检。特殊造影检查均应事先预约并履行相关告知制度。5推行全面质量管理，执行影像诊疗规程。6诊疗报告应由执业医师以上人员复核后发出。7定期对手术或临床证实的病例进行随访，评定诊断符合率。同时，应对漏诊、误诊病例进行集体讨论，不断总结提高。8不断完善系统安全使用规定，健全登记统计制度，对各项资料详细登记，52、严格资料管理。9专人负责设备、仪器、物资和药品的领取、保管及账册注销工作。10医技人员定期进行健康检查，合理安排休假。严禁在科内吸烟。YJ-28.影像科消毒隔离、清洁卫生制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1各诊疗室定期消毒。在法定传染病患者诊疗后，所用器械物品、诊疗台均应严格消毒，房间通风或用紫外线照射。2需无菌操作时，要严格遵守无菌操作规程。3为防止交叉感染，提倡使用一次性诊疗用品(一次性注射器、一次性口杯、一次性造影导管等)。非一次性诊疗用品，应做到一人一份，使用后要彻底清洗消毒。4机房内必须干燥通风，尽量采用干式清扫，或使用吸尘器。机器受潮必须经干燥处理后方可使用。5保持53、机器设备内外卫生，清洁时应使用吸尘器、细毛刷、软质干布等类物品。控制台、影像增强器、电视、荧光屏等应备专用布罩防尘。YJ-29.影像科设备及系统操作规章制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1.科室大型设备采用专人负责制，定机、定岗监护操作，并与技术人员一道认真做好医疗设备的日常维护、定期检修等工作。2.科室仪器设备主要用于医疗工作，兼做部分科研工作。3.科室工作人员一定要认真学习操作手册，严格遵守操作规程。当班人员要科学、合理使用机器，及时记录机器故障情况。4.科室设备及系统的使用人员须取得使用相应权限，遵循仪器设备的操作流程规定，未经同意不得随意使用设备。5.各室机房凡要求达净54、化室标准者，应保证达到恒温、恒湿、无尘要求。非本室医技人员未经允许不得进入设备控制室。6.技术人员定时检查、维护设备及系统（包括CT、MRI、DR、超声、相机、工作站、登记站、报告站、打印机等科内的设备）；并作相关记录。7.机器每日开机后应连续使用，为减少机器耗损，工作完毕关机后，一般不再开。急诊除外。8.设备运行故障及时记录，并予以排除，解决不了的问题及时汇报设备科，配合专业人员进行维修。9.由登记台统一安排受检患者。患者家属、临床科医生不得进入操作室。在操作室内不得聊天、大声喧哗，注意患者的安全。YJ-30.影像科临床医技联席会议制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1.为了加55、强临床与医技科室的沟通，医技科室为了更好地服务于临床，特建立临床医技联席会议制度。2.临床医技联席会议每半年必须召开一次，具体召开时间和地点由医技科室主任和相关临床科室主任商量决定。3.影像科室主任与临床科室主任共同协商确定会议主题。4.由临床科室主任和医技科室主任分别负责通知本科室人员参加。5.参加人员包括影像科室全体人员和相关临床科室全体人员。6.临床医技联席会议由临床科室主任和医技科室主任共同主持。7.由影像科和相关临床科分别安排一至二名医师以上职称人员作专题发言。要求发言者作好充分的准备，查阅有关资料。8.影像科和临床科其他医师分别发言，交流意见，提出今后工作的要求或设想，9.最后由临56、床科室主任和医技科室主任分别作总结发言，提出今后工作的打算，并提出下次会议的议题。10.会议由影像科和临床科指定专人分别做好记录。YJ-31.影像科胶片保管管理制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1、不断加强胶片保管工作，规范医疗行为，提高对妥善保存临床资料重要性的认识。2、按一次性医疗用品使用管理规定有计划向院总务科申购X光胶片。及时反馈存在的质量问题，确保胶片的质量，满足临床和患者影像检查的需要。3、按胶片保管要求，由专人负责保管未曝光的胶片，做好领用登记。合理使用胶片，杜绝浪费，降低成本。4、胶片是医院诊疗工作中的原始记录之一，对医疗、教学、科研等具有重要作用，应由专人管理57、，负责登记、归档。YJ-32.影像科检查查对制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1.接收影像诊疗申请单时，要查对填写是否符合规范；查对患者的基本资料、检查部位与方法是否完整、相符；登入系统后须再次核查；正确书写检查号码；查对交费手续是否完备。2.技术人员扫描和医师进行诊疗及签发报告等各环节均需查对片号、姓名、性别、年龄、申请科别、住院号(门诊号)、检查部位、方法和目的等信息，防止差错。3.查对造影剂及需使用药物的名称、剂量、浓度、用法；查造影剂及药物有无变质，瓶口有无松动、裂缝；查患者有无碘及其他药物过敏史；查使用药物有无配伍禁忌。使用大剂量造影剂或危重病例前，应查安全急救措施是58、否完备，并注意用后反应。YJ-33.影像科集体阅片制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1、影像科必须坚持每天集中集体阅片。由科主任负责主持，全科医技人员参加。2、时间为每天上午正式工作前。阅片对象为各室前一天疑难、少罕见病例、典型教学病例、有关责任重大病例及其他特殊病例（如误诊病例等）。3、参加人员为各科室医、技人员（当班除外），特殊病例可邀请临床及其他医技科室医师参加。4、集体阅片内容包括：诊断、鉴别诊断、进一步检查意见等。5、各室需集体阅片的病例，前一天由责任医师收集齐全病人的病史、体格检查及相关辅助检查资料。责任医师为负责书写此病例报告的医师。6、步骤：责任医师介绍病例基本59、情况，描述影像学改变，提出自己的初步诊断意见各级医师发表意见主持人总结。7、各室建立集体阅片记录本，由各室专人记录、保管；记录内容应包括：病人姓名、性别、年龄、病人联系方式、参加人员、发言人意见、集体阅片后最后的诊断及随访结果。8、凡经过集体阅片后的病例，必须随访，随访内容应包括：手术结果、病理诊断、临床最终诊断。随访也由责任医师负责。9、全科各室医、技人员必须参加集体阅片并踊跃发言。无故不参加者按旷工处理。YJ-34.影像科急诊检查登记制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1、开辟绿色通道，实行24小时急诊服务，对急危重患者可先检查后补办手续。2、急诊病人须由临床医师详细填写申请60、单，影像科做到随到随诊。并注明患者联系方式，病人的资料完整。3、检查时，必须强调安全、快速、细心、谨慎，及时签发诊疗结果。实施急诊检查限时报告制，即急诊检查半小时内出诊断报告。需会诊的急诊疑难病例报告，应先将影像改变和初步诊断意见电话告诉临床科室申请医师，待会诊后再发正式报告。次日对科内留档资料应经副主任医师以上人员复审，如发现差错立即纠正，并迅速通知经治医师或患者。4、单独建立规范的急诊检查登记本，要求记录内容齐全，包括：病人姓名、性别、年龄、送检科室、检查时间、发报告时间、送报告时间以及签收报告人签名等。在存档的检查申请单上，也需注明同登记本上内容一致的检查时间，发报告时间（时间应具体到分61、钟）。5、急诊检查完毕，等观察图像合格后，方嘱患者离开。遇有疑难诊疗问题，应请上级医师指导处理。急诊特殊造影检查，必要时要求临床医师陪同。6、急危重病人到影像科检查，应有临床医师陪同，以免出现意外。检查过程中，发现病人出现危险情形，应立即停止检查，采取必要简便抢救措施（胸外以及按压，人工呼吸，给氧等），同时紧急通知急诊科协助抢救。7.未严格遵守本制度而造成的医疗差错、事故，由当事人负全责。YJ-35.影像科防护保健制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1各室机房设置位置要合理，应考虑到周围环境的安全。要有足够的面积和高度，周围墙壁、门窗均应达到防护标准。2各类带射线设备扫描的最高照62、射条件应在安全使用范围之内，对转让或修复的旧机器，必须要求达到防护标准才能使用。3在每次检修时，更换与防护有关的零部件后，应请有关防护监测机构再次进行测试，合格后方可使用。4应尽量减少受检者的X线照射，避免重复检查，对非受检部位应加强防护。儿童、孕妇及妇女月经期间尤应重视，必须接受检查时，应尽量减少下腹部接受不必要的照射剂量。除重危患者外，检查室内应减少陪人或尽量缩短陪伴时间。5必须配备受检防护用品，如铅衣、眼罩、围脖等。6候诊处应达到防护要求。患者不得在机房内候诊。7检查前须与患者及陪同家属进行沟通交流，告知检查的环境情况及射线影响。8对刚开始从事放射工作的人员，上岗前必须到有关防护机构进行63、体格检查及防护知识培训，两者合格后，领取放射工作人员证书，方能参加放射专业工作。凡从事X线工作的人员必须定期进行健康检查。9医护人员接触X线时，必须戴防护用品，并佩带个人辐射线剂量计。10医、技、护人员按国家规定享受保健假和营养津贴。休假期间严格避免再接受X线照射。11女性放射工作人员在妊娠的最初3个月，应避免直接接触放射线工作。YJ-36.影像科安全保卫制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1科室领导应定期检查落实安全预防措施。2下班时值班人员或最后离科的人员负责锁闭门窗、水电等。3非办公和节假日期间，机房及工作室应锁闭(除急诊所用机房及暗室外)。值班人员应负全科防卫责任。4、机64、房内禁放易燃、易爆物品，以防火灾和腐蚀设备。5全科工作人员应熟悉科内水、电总阀的位置，一旦发生严重漏电、触电、漏水等任何一种紧急情况，应立即关闭总阀，断绝灾源，减少灾情。情况严重应上报院，以便紧急处理。6科室内应备足防火、灭火设备器材及应急照明设备。各室机房设置位置要合理，应考虑到周围环境的安全。要有足够的面积和高度，周围墙壁、门窗均应达到防护标准。详见机器安装要求。5配备受检防护用品，如铅防护衣、眼罩、围脖等。6具放射线的检查候诊处应达到防护要求。患者一般不得在机房内候诊。7对刚开始从事影像工作的人员及来科室进修、培训、实习、见习等医护人员，上岗前首先由专人进行科内安全教育。8对刚开始从事C65、T工作的人员，必须到有关防护机构进行体格检查及防护知识培训，两者合格后，领取放射工作人员证书，方能参加专业工作。凡从事X线工作的人员必须定期进行健康检查。YJ-37.心电图室质量管理制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1.室建立质量控制小组。负责人为科室质量控制小组的第一责任人。2.质量控制小组负责制定科室具体质控标准并具体执行和实施质量检查工作。3.质量控制小组根据科室质量标准，定期对科室的质量控制进行检查并做好检查和整改记录。4.质量控制小组负责检查整改意见的落实情况。5.质量控制小组依据检查结果对每个工作人员进行必要的奖惩。YJ-38.心电图检查管理制度生效日期： 年 月 日 修订日期: 年 月 日1、科室各种检查设备应保持正常运行状态，符合灵敏度标准。2、操作医生要熟悉各种设备操作方法，严格按操作规程进行检查。检查前要查对病人姓名、性别、年龄、临床诊断。3、描记的各项数据应准确、无误，疑难、少见病例应请示上级医师，坚持请示汇报制度。4、检查报告单记录要求字迹清楚，书写工整，项目齐全，诊断准确，主次有序。5、应有具备执业医师资格并已注册的医师签发报告单。6、建立健全心电图报告结果登记制度，各项资料记录齐全。7、加强随访，将检查结果与临床诊断进行综合分析，提高诊断符合率。