1、凯缘化工公司化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：1/51.目的加强实验室管理，保证实验室的安全，增强检测结果的可靠性。2.适用范围实验室所有的设备和药品3. 实验室管理制度3.1. 实验室安全管理3.1.1把安全工作列入实验室工作议事日程，防止事故的发生。3.1.2质检员要严格按操作规程办事，不许违章作业。3.1.3对易燃易爆、有毒的药品及原料应做妥善保管，以防发生危险。3.1.4质检员不准擅自脱离本岗。3.1.5下班前应检查设备是否关闭，电源水流是否断开。3.1.6加强防毒防火工作，及时检查，杜绝后患，保证工作顺利进行。3.2仪器设备、药品管理2、3.2.1实验室设备、仪器、药品要由专人负责管理。3.2.2所有仪器设备应注意保养，定时检修。3.2.3使用仪器设备时，严格执行操作规程，不许违章操作。3.2.4设备仪器的更新或购置，应统一编报计划经领导批准，由供销部购买。3.2.5药品应有专用样品柜锁好，并建帐登记。3.2.6危险剧毒药品分类管理。3.2.7每月按时提出药品采购计划。3.3实验室环保管理3.3.1严禁质检员违章操作，凡由于疏忽职守等原因造成环境污染者根据情节轻重给予纪律处分。3.3.2分析化验用的样品酸碱应妥善处理，以消除或最大程度的降低污染。3.3.3对历史造成的污料，应积极协助有关部门解决。3.4质量事故分析处理3.4.3、1出厂产品发生质量事故，立即报告生产技术部负责人，查清事故原因及责任者。3.4.2查清质量事故原因、性质及责任者，提出报告单及处理意见。3.4.3确定事故造成的原因，积极协助有关部门妥善处理。3.4.4如有弄虚作假，以次充好现象，要报告公司有关领导，给予处分。3.5原始记录、检验报告签发管理3.5.1检验记录的填写要及时准确，批号、数量与产品相符。3.5.2原始记录要求字迹清晰、内容完全、手续符合规定。化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：2/53.5.3质检员根据原始记录，附分析报告单，及时向车间仓库出据质量合格证。3.5.4品管部报出的分析报告4、单，要盖章后方可生效。3.5.5质检员要把有关原始记录、单据和台帐保存完好，不得丢失与损坏。3.6安全操作规程3.6.1使用具有强腐蚀性的试剂时，必须小心，不要洒在衣服和皮肤上。取用时最好穿戴必要的防护用具，如工作服、橡皮手套、防护眼镜等。稀释浓硫酸时，应把浓硫酸慢慢注入水中，切不可把水注入酸中，而且应在耐热容器中进行。3.6.2产生有毒性气体的实验，应在通风橱进行。进行灼烧、蒸发等工作时，不能擅自离开实验室。烘箱不能做蒸发使用，加热易挥发或易燃烧的有机溶剂时，应在水浴锅或密封的电热板上进行，严禁明火直接加热。3.6.3普通玻璃器皿如容量仪器切不可任意加热，亦不可溶解或进行其他反应，以免过热破5、裂或使用量度不准确。密封的玻璃仪器，不可任意加热，以免引起破裂伤人。灼热的仪器不可直接与冷物接触，亦不可放在橱内或桌上，最好放在隔热材料上。3.6.4任何时候不得将瓶口、试管口、坩埚口等对着人脸部，防止气体、液体等冲击造成严重事故。在室内温度较高的情况下，打开密封的、易挥发性试剂的瓶子时，最好先把试剂瓶放在冷水里浸一段时间再开启。3.6.5一切试剂、药品瓶要有标签（名称、配置日期、规格），剧毒药品必须制定保管和使用制度，并严格遵守。倾倒试剂时，手掌要遮住标签，以保标签完整。试剂瓶中试剂一经倒出，严禁倒回。使用剧毒物时，应在通风橱内进行，防止将毒物吸入人体内；同时，还要注意遵守个人卫生和个人防护6、，用后及时洗手。对装过毒物的容器和实验后的毒物废液，切不可随意丢弃，应采用妥善处理方法。3.6.6一切固体不容物、浓酸、浓碱废液，严禁倒入水槽，以防堵塞和腐蚀管道，残余毒物更应妥善处理。对不熟悉性能的仪器和药品，应查阅有关书籍，不要随意进行实验。取用有毒试剂时，需站在通风良好处，必要时采取防护措施。3.6.7有些易燃物、易爆物按其性质、规格分类存放（阴凉、通风、干燥处），以免发生爆炸。实验公用的仪器、试剂用后需放回原处，切不可随意乱放。整个实验过程中，实验台应保持清洁，仪器摆放整齐，废纸屑放入废箱内，水槽内保持干净。3.6.8电器设备不用时，应及时切断电源。如发现漏电情况，要及时检查。质检员应7、知道实验室的电路系统及设备的控制开关。掌握各仪器工作时的额定电压、功率、温度、最长工作时间。要定期维护并用专用的清洁剂清洗，熟悉简单的维修。3.6.9实验室内严禁吸烟或进食。实验完毕后，整理好仪器药品，清理实验环境，关好水、电、门、窗。4实验室设备使用和维护方法化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：3/54.1恒温干燥箱使用规则4.1.1按要求接好电源线路，使用时接通电源，检查地线和电源指示灯，打开排气孔。调好所需温度，将控制面板打在加热挡上，待达到设定温度时，打在恒温挡上。4.1.2烘箱在使用完毕后，要把排气孔闭好，以免进入潮气和灰尘。4.1.38、烘箱内不应放置对金属有腐蚀性的物质如酸碱等物，也不要放易燃易爆物品。4.1.4观察烘箱内情况，一般不要打开玻璃门，隔门观察即可。4.1.5烘干的物品，不要直接放在隔板上，应放在容器上，烘箱内严禁烘烤食物。4.1.6内壁隔板如生锈，可刮干净后涂上铝粉、银粉等，切不可涂油漆，箱内保持清洁，经常打扫。4.1.7要烘干的物品应放好，不要放在门口，要排放整齐。水份大的应放在上面，接近称量时，不要放入水份大的物品。4.1.8使用完毕后，应切断电源开关，烘箱盖上不得存放物品。4.1.9保管者应经常检查，电烘箱盖绝缘是否良好，不得漏电。4.2箱式电炉使用维护规则4.2.1按规定接好电源和地线，调节所需温度，当9、温度达到要求时，切断电源，将试样放入炉内。不得通电取放试样。4.2.2炉膛内禁止灼烧非试样及有强腐蚀炉膛的气体。4.2.3使用的温度不得超过所规定的最高温度。4.2.4使用完毕后，应保持炉膛内和周围清洁，不能将易燃易爆的物品放在高温炉周围。4.2.5高温时不得久开炉门，以免炉膛损坏。应自然降温，用毕应立即切断电源开关。4.3单盘分析天平使用规则4.3.1每天称量前必须检查天平状况，要用毛刷扫去天平盘上的灰尘。先观察天平是否处于水平状态，如果不是使天平处于水平状态，再调整天平零点。4.3.2操作停动手扭、减码手轮应缓慢均匀，否则会损坏天平。4.3.3不准将被称的物料、试样、试剂及其它物品直接放在10、天平上称量，必须放在称量瓶、坩锅皿上，室内洁净无物，轻取轻放被称物。4.3.4吸潮性物质或液体，尤其是有腐蚀性的液体，必须放在密闭的容器内称量。4.3.5热的或冷的物品，不得放在天平上称量，应与天平内的温度接近。4.3.6在称量时，一定要避免天平剧烈摆动，关好天平门、记录读数。4.3.7天平最大称量不准超过其规定限度。4.3.8称量完毕后，检查天平零点，清扫干净，关好天平门、罩好天平罩。4.4玻璃仪器使用管理制度4.4.1实验室使用的玻璃计量器具（滴定管，吸液管，容量瓶）。要保持其量值的准确可靠，化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：4/5未经校准11、合格的计量器具不准在生产化验工作中使用。4.4.2实验室玻璃仪器的使用工作有专人负责。4.4.3在工作过程中，要小心谨慎，爱护仪器，保持仪器的清洁完好。4.4.4各个品种化验分析使用的各种玻璃仪器和用具，由各个品种的质检员负责保管，并建立台帐。5 化学药品管理规定5.1 化学药品的购置 供销部根据生产需用及库存情况，编制采购计划经总经理批准后，在合格供方名录中采购。5.2 化学药品的验收、入库化学药品采购回公司后，由仓库保管员对采购化学药品进行验证，查清采购药品名称、数量及质量合格的证明，填写采购产品验证记录，办理入库手续。5.3 化学药品的贮存5.3.1 一般化学药品的贮存可将包装箱排列整齐12、，玻璃容器存放的液体药物要限高存放，以防止破碎。用包装袋存放的药物，可将包装袋堆放整齐，并注意防潮、通风。所有药品均应标识清楚。5.3.2 有腐蚀性的酸碱药品贮存要防止药品泄漏，造成污染和人身伤害，在仓库内要有明显标识。5.3.3 对剧毒化学品的贮存要存放于保险柜中。5.4 化学药品的领用化学药品领用按公司有关制度执行。对剧毒化学品的领用必须由双方人签字领用。5.5 过期化学药品的处理，当化学药品过期后，各部门要将药品送回仓库，由供销部、仓库统一按国家有关规定进行处理。5.6 事故处理：当化学药品出现泄漏、爆炸及灼伤等事故时，按应急准备和响应程序执行。6 标准溶液的配制、标定注意事项标准溶液的13、配制和标定工作是一项很重要的工作，它对化验数据的准确性有直接的影响。工作人员要认真负责，精心操作，计算结果准确可靠。6.1标准溶液的配制标定应有专用的工具。计量器械必须经过校验合格所用试剂和水都应纯净可靠。6.2基准物、标准液，应有专人负责管理。基准物标准液的容器封口要严密，标签应分明，存放地点应避免阳光直射，注意防热，防潮，防酸、碱极其客观存在的有害气体的影响。配化学药品和设备管理制度文件编号：PG-04-2009版本号/修改状态：C/0 页码：5/5制标定应有详细记录，室温控制在于205。人员调动时，对重要基准物更换要慎重对照，要有交接手续。6.3标准物的成份、纯度应可靠，应使用基准物或光谱纯。金属物质最好使用光谱纯（99.99%）。6.4标定应同时进行3份以上，在多次结果较为一致的情况下，取平均值计算浓度，并注意做空白实验。标定时，标准液要充分摇匀，滴定度要适中。6.5配制一般标准溶液，均用普通蒸馏水，而对特殊要求者，必须将蒸馏水按特殊要求处理，转换成去离子水。对浓度易变的标准溶液每隔一定时间应重新标定。6.6配制人员应经常了解标准液使用情况，标准液超过保存期或出现沉淀物应停止使用。6.7计算要反复验证，严防因错误而带来的一系列的系统误差。7 实验设备使用和维护记录实验室大型设备如等离子体单道扫描光谱仪和扫描电镜的使用和维修要有记录，维修记录要记清故障原因和修理办法.