1、化工公司固体制剂30万级洁净区管理制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 1 目的 建立30万级洁净区管理规定，保证洁净区环境符合规定要求。2 范围 固体制剂30万级洁净区。3 责任 车间班组长负责组织实施，生产操作人员严格执行，质监员监督执行。4内容4.1 凡进入洁净区的工作人员，应通过缓冲设施进入洁净区，根据本洁净区的更衣程序进行更衣，进入洁净区的工作人员应严格控制，其最高限度不超过20人，其中车间操作人员及管理人员不超过12人，质监员1人，维修人员2人，外来参观人员一次不超过5人，限制非操作人员进入。工作时，洁净2、室操作间的门应关闭，并尽量减少人员出入次数。4.2 进入洁净区的物料、器具、工艺用水等应按规定程序净化。4.3 门、窗、各种管道、灯具、风口及其它公用设施、墙壁与地面的交界处等应保持洁净，无浮尘。4.4 地漏干净，经消毒，经常保持液封状态，盖严上盖。4.5 洗手池、工具清洗池等设施，里外应保持洁净、无浮尘、垢斑和水迹。4.6 缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施两门不能同时打开，在不工作时，注意关闭传递柜（窗）的门。4.7 洁净区内操作时，动作要稳、轻、少，不做与操作无关的动作及不必要交谈。4.8 洁净区内所有的物品应定数、定量、定置，无不必要的物品。4.9 洁净区所用的各种器具、容器、设备、台、3、椅、清洁工具等均应选用无脱落物、易清洗、易消毒、不生锈、不长霉的材质，不宜使用竹、木、陶瓷、铁等材质。不宜使用不易清洗、凹陷或凸出的架、柜和设备。4.10 清洁工具用后要及时清洗干净、消毒并及时干燥，置于通风良好的洁具清洁间内规定位置。用前、用后要检查拖布、抹布是否会脱落纤维。不同空气洁净度级别的生产区使用不同的清洁工具，二者不能互用。清洁剂、消毒剂要定期交替使用。4.11 生产过程中的废弃物应及时装入洁净的不产尘的容器或口袋中，密闭放在指定地点，并按规定，在生产结束时及时清除出洁净区，所用的容器或口袋宜是一次性的。4.12 洁净区不得安排三班生产，每天应留足够的时间用于清洁与消毒。更换品种时4、要保证有足够的时间间歇进行清场与消毒。洁净区只能按排单一剂型产品生产，该剂型产品生产结束后方可按排另一剂型产品生产，不得安排两个剂型的产品同时生产。4.13 洁净区的空气经过滤符合相应的洁净要求，并维持正压。4.14 为确保洁净区符合规定的洁净度要求，需定期监测洁净区的温、湿度、风量与风速，空气压力，尘埃粒子数，菌落数，监测项目和步骤见附表。4.15 空气滤器的滤效应监测，并有记录，经办人、复核人签名。发现下列情况，应予更换高效过滤器。4.15.1 气流速度降到最低限度，即使更换初中效过滤器仍不能增大时。4.15.2 高效空气过滤器风量为原风量的70%时。4.15.3 高效空气过滤器出现无法修5、补的渗漏时。4.16 建立洁净区检修计划制度，对洁净区的空调系统和洁净区的空气净化设备实行定期检修、保养。4.17 洁净区工作人员应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核，经工厂批准进入洁净区的临时外来人员应进行指导和监督。4.18 建立洁净区清洁程序。洁净室监测表 区域内容30万级洁净区发生偏差采取措施温湿度监测方法温度计、湿度计。如连续记录时，取高低平均值1. 增大制冷量2. 增大除湿能力标 准温度1826，相对湿度4565%（特殊情况另定）测定位置室 内测定频次1次/班风量和风速监测方法风速计划内 1. 增大或减少进风阀门2. 更换高效过滤器标 准风口实测风量与设计风量之差在设计风量的15%之内测定位置室内进风口测定频次1次/月空气压力监测方法微差压计调整风量的分配及增大风量标 准5pa测定位置室内及室外测定方法1次/月尘埃粒子监测方法Y09-4尘埃粒子计数器1. 重新清洁环境卫生2. 增加自静时间3. 更换高效过滤器标 准(5m粒子数)(0.5m粒子数)个/m3200003500000测定位置关键操作点测定频次1次/季沉降菌监测方法见SOP1. 用消毒水清洁环境卫生2. 用甲醛重新大消毒3. 更换高效过滤器标 准平均10测定位置关键操作点测定频次1-2次/月