1、公司大型精密仪器岗位责任管理制度编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: ESZAQDGF001 编 制： 审 核： 批 准： 版 本 号: 一. 落实仪器设备的专职管理人员，负责仪器设备的管理及维护维修等工作。二. 管理制度操作规程健全，并将操作规程挂在醒口的地方以利操作使用。三. 建立使用记录制度，每次用后填写记录。四. 建立仪器设备档案。将仪器设备的有关资料如说明书，图像和维修记录等和零部件，特别是大型仪器设备的厂家维修记录表，认真妥善进行保存。五. 经常检查仪器状况，仪器必须保证正常处丁良好运行状态。六. 建立事故录、保养、检修记录等，对发生的事故必须填事故的原因、过程、事故人及处理2、意见等。一、培养箱使用规则1. 从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少 开门次数。（注：培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开 关培养箱，容易造成污染。）2. 从培养箱拿取细胞时轻拿轻放，动作迅速，随手关紧培养箱门。未经允许， 禁止翻看、移动他人细胞或样品，如有特殊需要的，请联系实验室负责人协调。3. 培养瓶川L放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以 免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。4. 培养箱内细胞培养的放置需整洁有序，方便杳找，同时应尽量提高培养箱的 使用效率，负责人可视实验情况启用或停止空培养箱的使用，节约资源。5. 普通培养3、川的细胞，若非实验特殊需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状 态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。（注：频繁将细胞拿出观 察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。）6. 原代细胞需放置在原代培养专用培养箱培养，不得放置于其他培养箱，如一 段时间内无原代细胞实验，负责人可协调安排培养箱供其他细胞培养使用。7. 实验人员应经常注意检查培养箱温度、CO?气体量是否相符设定值。密切注 意培养箱内的增湿盘，定期更换无菌水并进行消毒。密切注意培养箱内情况，如 出现霉变、菌斑、支原体和衣原体感染或其他明显染菌迹象，应立即通知管理员 及其它使用者。二、显微镜使用规则1离开细胞室时4、或较t时间不需使用时，及时关上电源，延长灯泡寿命。尽量避 免频繁开关显微镜电源。2. 一次细胞实验使用完毕后，在显微镜使用记录木上登记。3. 荧光显微镜属于贵重仪器需遵循贵重仪器预约使用规程。4. 需将电压或电流调至零点方可以关电源。三、超净台相关操作规则1. 超净台使用遵循预约原则。在细胞室入口处预约，细胞室内填写使用登记。 a：无预约者若有必耍在他人预约时段内使用，需先征得预约者的同意，否则应 无条件让出工作台，以免耽误他人实验。b：使用记号笔在预约表格上提前预约下-周的使用时间，请注意周六周日是指 上周的周末。c：预约内容请包括：时间范围，姓名，如特殊实验请写明。2. 超净台使用前用紫外5、灯照射15分钟灭菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作 区消毒，所冇物品放入超净台内使用前均应消毒，超净台内严禁堆放过多物品影 响风路平衡，不同超净台内物品严禁频繁交换使用。3. 点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高1/3-2/3。注：消毒用75%的酒精，酒精灯用95%以上的酒精，向喷壶或灯内添加酒 精时请留意。4. 超净台中应摆放废液杯，用于暂时存放废弃物，实验结束后将杯内加入NaOH 溶液处理片刻，废液垃圾倒入水池并同时用水冲释，固体垃圾倒入生物样品专用 垃圾桶中注：废液缸应及时处理，严禁长时间放置，以免留冇大量培养液滋生细菌。5. 细胞实验后任何含有细胞培养污物的培养瓶，离心管，6、移液管等必须及时带 出细胞房。四、冰箱操作规则1. 从冰箱取放物品动作要迅速，关门时要检查门是否关好。按类别存放试剂。 严禁长时间敞开冰箱门。2. 各人存放于冰箱内的培养液、生化试剂、样品要注明姓名、配制口期、样品 名称，特殊试剂需获得细胞室管理人员同意后方能放置。不得使用他人的培养液 或其他生化试剂。3. 分装好的血清长时间保存T-80C,使用前放于4C预解冻。原则上解冻好的血 清应全部配成含血清的培养基备用，若有剩余，则暂存于4C并尽快使用。尽量 不要使用他人开过的血清，以免交叉污染。4. 细胞室内的冰箱空间有限，尽量仅放置使用频率较高的试剂。请勿将一些闲 置试剂，污染试剂氏期放置在细胞室7、。5. 工作人员会定期对冰箱进行清理，发现无标记，过期试剂等违规物品将全部 清除出去，并且杳找试剂配置人给予警告。五、PCR仪使用规则：1 用50%的酒精擦PCR上的样品孔。2. 看好时间做实验。3. 不能让PCR仪4C保温过夜。4. PCR的技术深不可测，每个人都要潜心研究，特别是污染的防止。5. Taq酶、dNTP都冇储备，妥善保存，不要用别人的备份以避免污染。六、精密移液器（Pipetman）使用规则Pipetman （自动移液器）不得在酒精灯上操作，不要习惯性空打（会造成磨 损）。七、离心机使用规则（一）注意事项：1. 高速离心机用后需将转子取出倒置。2. 最重要的是，不管什么离心机，8、一定要将离心管进行平衡，不然离心机轴心会在一次不经意的不平衡后，发生永久性偏轴损伤。3. 需将电压或电流调至零点方可以关电源。（二）操作规程：八、电泳仪使用规则（一）注意事项：a、每次用完后，立即清洗电泳槽，灌胶模具，玻璃板（先用自來水洗干净, 再用蒸锚水冲一遍后放在架子上晾干）。b、扣紧或打开灌胶模具时要用力均匀，以免压坏玻璃板。c、盖上电泳槽的盖子时，务必注意正负极不要接反。（二）操作规程：1灌胶a、取出灌胶模具，打开封底盘至完全开放的状态，松开两侧螺丝，向外侧 打开夹子。b、取长方形和带Fl槽的长玻板各一块，从内到外依次按带凹槽玻板及长方 形玻板的顺序排列，形成gel sandwicho9、注意止确排列以防漏胶。c、短玻板朝外将sandwich放入模具中，检测sandwich的底是否紧靠底面。 旋紧螺丝。将封底盘锁至密闭状态。d、将模具放在桌面上准备灌胶。e、根据需耍配制一定浓度的胶。2分离胶的灌制：用加样枪慢慢将胶加入sandwich中，注意不要有气泡。 其上加0.1%SDS封顶.3浓缩胶的灌制：待分离胶凝后弃去SDS,开始灌浓缩胶，最后轻轻插入梳 子。f、待胶聚合后，拔出梳子，用电泳缓冲液清洗加样槽，去除未聚合的胶。g、模具放入电泳槽中。4屯泳a、加适量的电泳缓冲液b、准备样品，加样。c、盖上电泳槽的盖子，注意红色对正极，黑色对负极。打开电源，开始电 泳。初始电压100V, 10、15分钟后改为120Vod、直至指示剂距前沿1cm处结束电泳，拔掉电源，小心取出胶，根据需要进行染色或转膜，冋收电泳缓冲液（可重复利用3次）。4. 带可调控性电源（电压和电流）仪器使用吋，需将电压或电流调至零点方可以关电源。这样的仪器有：离心机、显微镜、电泳仪等。空调使用 时应该注意不要经常开关，因为每次启动制冷相当于3小时的持续制冷的 损伤；实验室H光灯应该保持一直开的状态，方可保证最长寿命。Agarose （琼脂糖）凝胶倒好后不及时用时，需在1小时内转移至TAE 中保存。带盖的离心管、试剂瓶等在进行高压灭菌吋，需将盖子拧松或者在瓶 口插一片纸；带徒弟时必须在笫一课讲解灭菌要领。废液回收：尽可能减少酚氯仿抽捉时酚氯仿的用量，废液要回收。其 他需要回收的废液：乙酸乙脂、毗噪、乙瞇，及其他不溶于水的有机溶剂。屯泳仪和台式离心机需将屯压调至最小后再关闭电源，这是为了让仪 器长寿。脱色摇床，培养摇床不用时要关闭（电机有使用寿命），不用的器皿、 管子及时拿出。实验服只能在实验区穿，不能穿出实验区，也不得穿入生活区。实验室书籍尽口J能不带离实验室。实验桌使用规则实验室人数大丁实验桌数，耍及时清理桌而上的东西以方便别人临时使用。同样，使用了别人的实验桌就一定要将打扫干净。