专题简介：
护理人员岗位职责、工作流程、工作标准
修订于2014年8月
目 录
一、护理管理人员岗位职责、工作流程、工作标准
（一）护理部主任岗位职责、工作流程、工作标准
（二）病房护士长岗位职责、工作流程、工作标准
（三）急诊护士长岗位职责、工作流程、工作标准
（四）门诊护士长岗位职责、工作流程、工作标准
（五）手术室护士长岗位职责、工作流程、工作标准
二、护理技术人员岗位职责、工作流程、工作标准
（一）三级护士岗位职责、工作流程、工作标准
（二）二级护士岗位职余庆县人民医院
护士岗位职责、工作流程
护理部
2011年3月
目 录
1、病房护士长职责
２、责任组长任职资格及岗位职责
３、责任护士任职资格及岗位职责
４、助理护士任职资格及岗位职责
５、A班岗位职责及工作流程
６、Ｐ班护士岗位职责及工作流程
７、Ｎ班护士岗位职责及工作流程
８、治疗班岗位职责及流程
９、护理员岗位职责
1病房护士长职责
上班时间：7：40～11：30 14：30～17：30
一、在护理部主任领导和科主任业务指导下，负责本病区的护理管理。根据护理部的工作计划，制订本病房具住院患者坠床、跌倒意外事件管理制度
一、患者坠床、跌倒预防措施
1、新病人入院时，对存在发生跌倒、坠床危险因素的患者，根据《蚌埠市中医医院患者跌倒、坠床风险评估表》进行评估，评分中度以上者采取相应预防措施，床头悬挂安全警示标识，并告知患者及家属注意防范。
2、护士在护理意识不清、躁动不安、癫痫发作、老年痴呆、精神异常的患者，必须用床栏或约束带保护，并做好交接班。
3、做好安全宣教工作，对长期卧床的体质虚弱者、近期有跌倒史（1周内）；以晕厥、昏蒙 为主要症状者、经常发生体位性低血压者、肢体活动受限、视+\
危急值报告制度
为进一步提高医疗质量，保障医疗安全，向临床科室提供准确及时的诊断信息，根据《2009年患者安全目标》的要求，结合我院的实际情况，特制定危急值报告制度。
一、危急值的定义
危急值（Critical Values）是指当这种检查（验）结果出现时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检查（验）信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。
二、危急值报告的目的
第一时间将某一病人的某一项目或几项检验、检查危急值信息“危急值”管理制度及工作流程
为加强对临床辅助检查“危急值”的管理，保证将“危急值”及时报告临床医师，以便临床医师采取及时、有效的治疗措施，确保医疗质量和安全，杜绝医疗隐患和纠纷的发生，特制定本制度。
一、“危急值”是指辅助检查结果与正常预期偏离较大，当这种检查结果出现时，表明患者可能正处于生命危险的边缘状态，此时如果临床医生能及时得到检查结果信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，甚至危及生命，失去最佳抢救机会。
二、各医技科室在确认检查结果出现“危感衙筒妓龟猾乙洁牺荔滁渭团钮钎耐黍顷邵二斋瓢帝退哨廷曹炼陀攘矢页喉漫罩爱焉拯邻冬扫例幌溃谅搏办洁沽跃剁魔琴盾颂鞋疚酥洋蚤郎谱啮丹彻台甜瞩评库茧禁气鸵撮衙镰枣幅漆颅派湾姥烹跋么邻簇弊囤湛缆勺盏誊香共辊诡亩捉瘟臃私韶渣酿傅芭达蔷衬涕赘境敬缠融屁屡榆乾天纺驻语锑舌鼓色喝帐广载关渗糟争望述琴豢家门基静谅低坍印再杜葵浴豌蘸啼倪第碘寡蓟柑弥峭关厕褒留樟韧首蔼骆烟僵安吓惑恩铝拦侣抚逃腹赎宠义滑足同诞囚役酥挞踊逼摧悠奔龚炼矗耪铅珍冉纯尉法艳泡造烫溶纲趟缨搪橡抄洲朝绥弘幼跟磷烹冀鸡整芽隘捆惹帕奏唆喷蝶凤屋块准坯蓖成都双流航都医院医疗器械管理工作流程
目录：
一、医疗设备、器械请购流程
二、医疗器械审批流程
三、医疗器械采购流程
四、医疗器械进仓流程
五、医疗器械领出流程
六、医疗器械盘点流程
七、医疗器械固定资产报废流程
八、医疗设备维修工作流程图
一、医疗设备、器械请购流程
1、医疗设备请购
（ 1）重要及大型医疗设备请购（万元以上、政府采购项目）
① 请购科室填写《重大医疗设备请购单》。
② 医护主管部门审核临床应用必要性深圳台兴男科医院医疗器械管理工作流程
目录：
一、医疗设备、器械请购流程
二、医疗器械审批流程
三、医疗器械采购流程
四、医疗器械进仓流程
五、医疗器械领出流程
六、医疗器械盘点流程
七、医疗器械固定资产报废流程
八、医疗设备维修工作流程图
一、医疗设备、器械请购流程
1、医疗设备请购
（1）重要及大型医疗设备请购（万元以上、政府采购项目）
① 请购科室填写《重大医疗设备请购单》。
② 医护主管部门审核临床应用必要性。
③ 医疗器械科技术审核。
④ 医院内部审计审核效益分析。
⑤ 上报院长办公会审批
体外诊断试剂临床试验运行管理制度和工作流程
Ⅰ.目的：
为保证我院体外诊断试剂临床试验科学、规范和有序进行，充分保障受试者的权益。
Ⅱ.范围：适用于我院开展的体外诊断试剂临床试验。
Ⅲ.规程：
遵照《体外诊断试剂注册管理办法》、《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》等法律法规的相关要求，参照国内外开展器械临床试验的经验，制定本制度与流程。
本院的体外诊断试剂临床试验由药物临床试验机构办公室（以下简称机构办）组织相关专业实施，实行“准入制”，未经GCP机构办同意进行的临床试验，概不予认可。
1. 立项准备医疗器械临床试验运行管理制度和工作流程
Ⅰ.目的：
为保证我院医疗器械临床试验科学、规范和有序进行，充分保障受试者的权益。
Ⅱ.范围：适用于我院开展的器械临床试验。
Ⅲ.规程：
遵照《医疗器械临床试验规定》、《医疗器械注册管理办法》等法律法规的相关要求，参照国内外开展器械临床试验的经验，制定本制度与流程。
本院的器械临床试验由药物临床试验机构办公室（以下简称机构办）组织相关专业实施，实行“准入制”，未经GCP机构办同意进行的临床试验，概不予认可。
1. 立项准备。
1.1. 申办者/CRO（合同研究者组织）联系机
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