建设工程质量检测公司工程质量检测实验室实施细则（52页）.doc

1、建设工程质量检测有限责任公司作业指导书之实施细则1 目录 ZYZD00020102 建设工程质量检测部分 2.1 水泥进场检验实施细则 ZYZD00120102.2 外加剂实施细则 ZYZD0022010 2.3 建筑钢筋实施细则 ZYZD00320102.4 混凝土强度实施细则 ZYZD0042010 2.5 建筑砂浆强度实施细则 ZYZD0052010 2.6 砌墙砖实施细则 ZYZD00620102.7 建筑用砂实施细则 ZYZD0072010 2.8 建筑用碎石或卵石实施细则 ZYZD0082010 2.9 普通砼配合比实施细则 ZYZD0092010 2.10 建筑砂浆配合比实施细则

2、 ZYZD01020102.11 回弹法检测砼强度实施细则 ZYZD0112010 2.12 回弹法检测砖砌体砌筑砂浆强度实施细则 ZYZD0122010 2.13 预制砼构件结构性能实施细则 ZYZD01320102.14 防水卷材实施细则 ZYZD0142010 2.15 饰面砖粘结强度实施细则 ZYZD0152010 2.16 土工试验实施细则 ZYZD0162010 2.17 石材检测实施细则 ZYZD01720102.18 路面弯沉实施细则 ZYZD01820102.19 钢筋保护层厚度实施细则 ZYZD0192010 2.20 超声法检测混凝土强度实施细则 ZYZD0202010

3、3 民用建筑室内环境污染检测部分 3.1 室内空气采样实施细则 ZYZD0212010 3.2 室内空气中氨靛酚蓝分光光度法检测实施细则 ZYZD02120103.3 室内空气中甲醛酚试剂分光光度法检测实施细则 ZYZD02120103.4 室内空气中苯检测实施细则 ZYZD02120103.5 室内空气中总挥发性有机化合物检测实施细则 ZYZD02120103.6 土壤、空气中氡浓度检测实施细则 ZYZD02120101、产品技术标准(1)通用硅酸盐水泥 GB1752007(2)砌筑水泥 GB/T3183-20032、取样由委托单位按国家有关标准取样。3、制样及养护 中心检测室按国家有关标准

4、（第4项检验方法标准进行制样及养护）4、检测方法(1)水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法 GB13462001(2)水泥胶砂强度检验方法 GB176711999(3)水泥细度检验方法 筛析法 GB/T1345-2005（4）水泥密度测定方法 GB/T208-1994（5）水泥胶砂流动度测定方法 GB/T1345-2005（6）水泥比表面积测定方法 GB8074-1987（7）水泥中氯离子的化学分析方法 JC/T1073-2008（8）用于水泥和混凝土中的粉煤灰 GB1596-20055、检测仪器设备技术参数设备名称型号量程示值误差变动度净浆搅拌机NJ160B-胶砂搅拌机JJ-5-胶砂

5、振实台ZT-96-全自动水泥强度试验机DY-208030KN1%沸煮箱FZ310100-标准恒温恒湿养护箱SKYH-40B-勃氏比表面积测定仪SZB-9-1李氏瓶-万分之一分析天平FA2004200kg0.0001I级负压筛析仪FSY150-胶砂流动度测定仪NLD-3-6、检测系统流程框图委托登记试样缩分试件成型试件标准养护设备调校检验测试选择量程检测记录检测结果报告签发7、计量检测仪器设备与被测样品的检查项目(1)检测前后计量检测仪器设备的检查项目检测前应检查仪器设备的机械、电器及测力部分的性能是否良好，运转是否正常，各相关指标检测仪器设备检测前均应试运转，工作正常后方可投入使用；检测后应检

6、查仪器设备有无异常现象，并作好记录。(2)检测前后被测样品的检查项目检测前应检查样品是否符合取样要求，有无结块或混杂现象；检查试样外观，并测量试件尺寸。检测后应检查试件破坏特征及破坏程度，并作好记录。8、检测结果评定按产品技术标准执行。1、产品技术标准(1)混凝土外加剂 GB8076-1997 (2)外加剂匀质性试验方法GB/T8077-2000(3)砌筑砂浆增塑剂 JG/T164-2004 (4)混凝土防冻剂 JC475-2004(5)砂浆、混凝土防水剂 JC474-2008 (6)混凝土泵送剂标准 JC473-2001(7)混凝土膨胀剂 JC476-2001 (8)喷射混凝土用速凝剂 JC

7、477-20052、取样由委托单位按国家有关标准取样。3、检测项目： （1）减水率 （2）泌水率比 （3）含气量 （4）凝结时间差（5）抗压强度比 （6）抗折强度比 （7）收缩率比 （8）相对耐久性 （9）坍落度增加值 （10）坍落度保留值 （11）透水压力比 （12）常压泌水率比（13）压力泌水率比 （14）吸水量比 （15）安定性 （16）分层度（17）抗折强度 （18）抗压强度 （19）渗透高度比 （20）限制膨胀率（21）匀质性4、检测方法:按项1所述方法检测5、检测仪器设备技术参数设备名称型号量程示值误差净浆搅拌机NJ160B-胶砂搅拌机JJ-5-胶砂振实台ZT-96-全自动水泥强度

8、试验机DY-208030KN1%沸煮箱FZ310100-标准恒温恒湿养护箱SKYH-40B-勃氏比表面积测定仪SZB-9-1李氏瓶-万分之一分析天平FA2004200kg0.0001负压筛析仪FSY150-胶砂流动度测定仪NLD-3贯入阻力仪收缩仪含气量测定仪6、检测系统流程框图委托登记试样缩分试件成型试件标准养护设备调校检验测试选择量程检测记录检测结果报告签发7、计量检测仪器设备与被测样品的检查项目(1)检测前后计量检测仪器设备的检查项目检测前应检查仪器设备的机械、电器及测力部分的性能是否良好，运转是否正常，各相关指标检测仪器设备检测前均应试运转，工作正常后方可投入使用；检测后应检查仪器设备

9、有无异常现象，并作好记录。(2)检测前后被测样品的检查项目检测前应检查样品是否符合取样要求，有无结块或混杂现象；检查试样外观，并测量试件尺寸。检测后应检查试件破坏特征及破坏程度，并作好记录。8、检测结果评定按产品技术标准执行。1、产品技术标准（1）热轧带肋钢筋 GB1499-1998（2）热轧光圆钢筋 GB13013-1991（3）余热处理钢筋 GB13014-1991（4）低碳钢热轧园盘条 GB/T701-1997（5）冷轧带肋钢筋 GB13788-2000（6）冷轧扭钢筋 JC3046-1998（7）预应力混凝土用钢丝 GB/T5223-2002（8）碳素结构钢 GB700-88（9）冷拨

10、低碳钢丝 JC/T540-2007（10）混凝土结构工程施工质量验收规范 GB50204-2002（11）钢筋焊接及验收规程 JGJ18-20032、取样及制样由委托单位按国家有关标准、规范、规程的要求取样制样后送检。3、检测方法(1)拉伸 按GB/T228-2002金属材料室温拉伸试验方法 YB39-64执行（中华人民共和国冶金工业部部标准线材拉力试验法：（试行）(2)冷弯 按GB/T232-1999金属材料弯曲性能试验方法标准执行(3)反复弯曲 按GB/T238-2002金属材料反复弯曲试验方法执行(4)焊接 按JGJ/T27-2001钢筋焊接接头试验方法标准执行4、检测仪器设备技术参数设

11、备名称型 号量 程示值误差变动度万能试验机WE-1000-100kN1%1%万能试验机WE-6000-600kN1%1%5、检测系统流程框图委托登记试件验收刻划标距调试设备选择量程检验测试检验记录检验结果报发签发6、计量检测仪器设备与被测试件的检查项目（1）检测前后对计量检测仪器设备的检查项目a、检测前应检查试验机性能是否正常，并检查油标油量，接通电源，开启试验机试转，根据试件规格和强度级别，选择相应的测力量程，挂上摆铊，调整好相应缓冲阀，开动试验机，装上试样，指针调零，按相应试验方法标准进行检测，并做好试验过程的详细原始记录。b、检测后，将从动针拨零，关闭电源开关，将试验机清扫干净，。（2）

12、检测前后被测试件的检查项目a、检测前根据委托登记内容，查对试件规格、型号、数量，检查几何尺寸及外观情况，焊接搭接长度。b、检测后应检查试件断裂情况，断口及断裂位置、伸长值，破坏性（原材颈缩或裂纹，焊接试件的断口位置离焊点距离及断口内是否存在缺隐或脆断），并作好原始记录。7、检测结果评定（1）拉伸a、原材拉伸试验结果的各项指标均必须满足标准规定，如有一个试件的任何一项指标达不到规定要求，则应取双倍数量试件进行复试，复验结果如仍有一项指标不合格者，则该项试验为不合格。b、焊接拉伸试验，三个试件的抗拉强度值均不得低于该级别钢筋的规定抗拉强度，至少有两个试件断于焊缝之外，并呈塑性断裂（电渣压力焊接头，

13、可不作焊缝破坏特征检查）当检查结果中有一个试件的抗拉强度低于规定指标，或有两个试件在焊缝或热影响区发生脆断时，应取双位数量的试件进行复试，复试结果若有一个试件的抗拉强度低于规定指标，或有三个试件呈现脆性断裂，则该批接头为不合格。（2）冷弯a、原材冷弯试验结果，两个试件受拉面及侧面均未出现微裂或裂纹等现象时为合格，否则应加倍复验。b、焊接冷弯试验结果，三个试件受拉面及侧面均未出现微裂或裂纹等现象为合格，否则应加倍复验。1、产品技术标准（1）砼结构工程施工及验收规范 GB50204-2002（2）砼强度检验评定标准 GBJ107-87（3）普通砼力学性能试验方法 GB/T50081-20022、取

14、样及制样和养护由委托单位按GBJ107-87标准执行。3、检测方法：按GB/T50081-2002执行。4、检测仪器设备技术参数设备名称型 号量 程示值误差变 动 度压 力 机NYL-2000D0-2000kN1%1%JES-2000A0-2000kN1%1%5、检测系统流程图委托登记试件验收调试设备检验测试检验结果报发签发6、计量检测仪器设备与被测试件的检查项目（1）计量检测仪器设备的检查项目检测前检查设备油标油量，接通电源，试运转是否正常，选择测力量程，更换测力弹簧，安放试件，指针调零，按试验方法进行试验检测。检测后，从动针拨回零，切断电源，将机器打扫干净。（2）检测前后被测试件的检查项目

15、检测前应检查试件外观，测量试件尺寸，检测后应检查试件的破坏特征及破坏程序。7、检测结果评定按GB50204-2002 GBJ107-87执行1、产品技术标准（1）砌体工程施工及验收规范 GB502032002（2）建筑砂浆基本性能试验方法 JGJ70-902、取样及制样和养护由委托单位按JGJ70-90执行3、检测方法：按JG70-90执行4、检测仪器设备技术参数设备名称型 号量 程示值误差变动度万能机WE-1000-100kN1%1%5、检测系统流程框图委托登记试件验收调试设备检验测试检验结果报发签发6、计量检测仪器与被测试件的检查项目（1）检测前后仪器与被测试件的检查项目检测前应检查设备的

16、油标油量，接通电源，开启试验机试运转，选择相应的测力量程，挂上摆铊，调好缓冲阀，开动试验机，放置试件，指针调零，按试验方法进行检测，并作好试验原始记录。检测后，从动针拨回零，关闭电源开关，将机器打扫干净。（2）检测前后被测试件的检查项目检测前应检查试件外观、测量试件尺寸；检测后，应检查试件的破坏特征及破坏程度。7、检测结果评定按建筑砂浆基本性能试验方法JGJ70-90标准执行1、产品技术标准 （1）烧结普通砖 GB/T5101-2003（2）烧结空心砖和空心砌块 GB13545-2003（3）粉煤灰砖 JC239-2001（4）烧结多孔砖 GB13544-2000（5）蒸压灰砂砖 GB/T11

17、945-1999（6）非烧结普通粘土砖 JC/T422-1996（7）砌墙砖试验方法 GB/T2542-20032、取样及制样养护（1）委托单位按国家有关标准取样。（2）检测室按GB/T51012003；GB13545-2003;13544-2000; JC239-2001 GB/T11945-1999; JC/T422-1996; GB/T2542-2003标准制样及养护。3、检验方法：按GB/T2542-2003执行。4、检测仪器设备技术参数设备名称型 号量 程示值误差变动度压力机NYL-2000D0-2000kN1%1%委托登记试件制作试件养护试件测量尺寸调校设备检验测试选择量程检测记录

18、检测结果报告签发5、检测工艺流程6、计量检测仪器设备与被测试件的检查项目（1）检测前后计量检测仪器设备的检查项目试验前应检查试验机油标油量，接通电源，开启试验机试运转，选择测力量程，挂上摆铊，调好缓冲阀，开启试验机，放置试件，指针调零，按试验方法标准进行检测，并作好试验原始记录。检测后，从动针拔回零，关闭电源开关，将机器打扫干净。（2）检测前后被测试件的检查项目检测前应检查试件外观，测量试件尺寸。检测后应检查试件的破坏特征及破坏程度，并作好原始记录。7、检测结果评定按产品技术标准执行。1、产品技术标准普通砼用砂质量标准及检验方法 JGJ52-2006建筑用砂 GB/T14684-20012、取

19、样委托单位按GB/T146842001；JGJ52-2006标准执行。3、检测项目（1）颗粒级配 （2）含泥量（3）泥块含量 （4）表观密度（5）堆积密度 （6）空隙率（7）筛分析 （8）细度模数(9)含水率4、检测方法：按GB/T146842001；JGJ52-2006标准执行。5、检测仪器设备技术参数仪器名称规 格量 程精 度标 准 筛300孔径10.00.160mm摇 筛 机ZBSX92烘 箱101A2103001055容 量 瓶500mL0500mL烧 杯500mL0500mL李氏比重瓶250mL0250mL容 量 筒1L01L案 秤5000g05000g感量5g天 平2000g020

20、00g感量2g天 平1000g01000g感量1g天 平100g0100g感量0.1g温 度 计0500.56、系统流程框图委托登记试样缩分试样烘干养护试件准备仪器仪器 检验测试检测记录检测结果报告签发7、计量仪器器具与被测样品的检查项目（1）检测前后计量器具的检查项目检测前应对容量瓶、容量筒进行体积校正，天平调好水平，称量容量清洁干净。按标准方法进行检测，作好温度记录。检测后应对计量器具进行校核，并作好清洁。（2）检测前后对被测样品的检查项目检测前后应对试样进行缩分，干燥处理，称量应准确，称量过程中防止样品散失。检测后应检查平行试验误差，检测结果误差超过规定限值时，应补作试验。8、检测结果评

21、定当砂的质量不符合规定时，应通知委托单位采取相应措施，经过试验论证能确保工程质量，方允许采用。1、产品技术标准普通砼用砂、石质量标准及检验方法 JGJ52-2006建筑用碎、卵石 GB/T1468520012、取样委托单位按GB/T146852001；JGJ52-2006标准执行。3、检测项目（1）颗粒级配（2）含泥量（3）表观密度（4）堆积秘密（5）空隙率（6）针、片状含量（7）压碎指标4、检测方法按GB/T146852001；JGJ52-2006标准进行。5、检测仪器设备技术参数仪器名称规 格量 程精 度试 验 筛300孔径80250mm烘 箱101A203001055广 口 瓶1000m

22、L01000mL容 量 筒10mL、20mL、30mL针状规准仪片状规准仪游标卡尺250mm0250mm0.02mm案 秤100kg0100kg感量100g天 平5kg05000g感量5g天 平2kg02000g感量2g温 度 计050压 碎 仪压 力 机NYL3000300kN1%6、检测系统流程框图委托登记试样缩分试样烘干养护试件准备仪器仪器 检验测试检测记录检测结果报告签发7、计量仪器器具与被测样品的检查项目（1）检测前后计量器具的检查项目检测前应对广口瓶，容量筒进行体积校正，天平调好水平，称量容器清洁干净。压力试验机运转调试，选择测力量程，挂好摆铊，指针调零。按标准方法进行试验检测，作

23、好温度记录。检测后应对计量器具进行校核，作好仪器设备清洁。（2）检测前后被测样品的检查项目检测前应对试样进行缩分，干燥处理，称量应准确，称量过程中防止样品散失。检测后应检查平行试验误差，检测结果误差超过规定限值时，应补作试验。8、检测结果评定凡检测结果符合标准规定者为合格，根据含泥量，针、片状颗粒含量和压碎指标检测结果确定适用配制砼强度等级；当颗粒级配不良时，应进行人工级配使用。1、技术标准（1）普通砼配合比设计技术规定 JGJ/T552000（2）硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥 GB1751999（3）矿渣水泥、火山灰水泥、粉煤灰水泥 GB13441999（4）砌筑水泥 GB2015-2005（

24、5）特细砂砼配制及应用规程 BJG1965 （6）建筑用卵石、碎石 GB/T146852001（7）普通混凝土砂、石质量及检验方法标准 JGJ522006（8）砼工程施工及验收规范 GB502042002 （9）普通砼拌合物性能试验方法 GB/T500802002（10）普通砼力学性能试验方法 GB/T500812002（11）砼强度检验评定标准 GBJ10787（12）普通砼长期性能及耐久性能试验方法 GBJ82852、设计原则（1）满足结构或构件砼设计强度等级；（2）满足施工工艺的和易性；（3）满足结构砼特性要求；（4）节约水泥、经济合理。3、砼施工配制强度选择根据砼结构工程施工及验收规范

25、GB502042002及砼强度检验评定标准GBJ10787之规定，砼施工配制强度按下式计算：fcu，o=fcu，K+1.645o （N/mm2）式中，fcu，o砼施工配制强度 （N/mm2）fcu，k设计砼强度等级标准值 （N/mm2） o砼强度标准差按下表取值砼等级C10C20C30C40C50C60（N/mm2）4564、砼设计强度公式（1）矿渣水泥、中细砂卵石砼fcu，28=0.579fbce（c/w0.827）=0.522fce（c/w0.827）（2）普通水泥、中细砂卵石砼fcu，28=0.696fbce（c/w0.894）=0.627fce（c/w0.894）（3）矿渣、普通水泥、

26、中细砂碎石砼fcu，28=0.675fbce（c/w0.827）=0.608fce（c/w0.827）（4）矿渣水泥、特细砂卵石砼fcu，28=0.4570fbce（c/w0.711）=0.412fce（c/w0.711）（5）普通水泥、特细砂卵石砼fcu，28=0.579fbce（c/w0.805）=0.488fce（c/w0.805）（6）矿渣、普通水泥、特细砂卵石砼fcu，28=0.542fbce（c/w0.676）=0.488fce（c/w0.676）5、砼配合比设计计算方法 按JGJ/T552000执行6、检测仪器技术参数设备名称型号量程示值误差变动度砼强制搅拌机HZ5050L砼振动

27、台ZT1m2坍落度筒维勃稠度仪TCS11030压力机NYL2000D02000kN2%1%7、砼配合比设计流程框图委托登记材料验收配合比设计试配拌和物检验报告签发配合比确定强度检验成型养护8、砼配合比检验按普通砼拌合物性能试验方法GB/T50080-2002；普通砼力学性能试验方法 GB/T50081-2002；砼强度检验评定标准GBJ107-87；普通砼长期性能及耐久性能试验方法GBJ82-85执行。1、技术标准（1）砌筑砂浆配合比设计规程 JGJ982002（2）建筑砂浆基本性能试验方法 JGJ7090（3）硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥 GB1751999（4）复合硅酸盐水泥 GB12958

28、-1999（5）矿渣水泥、火山质水泥、粉煤灰水泥 GB13441999（6）砌体工程施工及验收规范 GB502032002（7）普通砼用砂、石质量及检验方法标准 JGJ52-2006 2、设计原则（1）满足砌体结构设计砂浆强度等级（2）满足砌体施工和易性要求（3）满足砌体砂浆特性要求（4）节约水泥、经济合理3、建筑砂浆施工配制强度选择fm，28=fm. k+0.645(N/mm2)式中：fm，28建筑砂浆施工配制强度(N/mm2) fm. k砂浆强度等级标准值(N/mm2) 强度标准差(N/mm2)按下表取用砂浆等级M10M7.5M5M2.5M1.0(N/mm2)2.51.881.250.62

29、/4、建筑砂浆配合比设计计算方法：采用直接经验法。5、检测仪器设备技术参数设备名称型 号量 程示值误差变动度砂浆稠度仪SC145分层度仪万 能 机WE100A0100kN1%1%压 力 机NYL3000300kN1%1%6、建筑砂浆配合比检验：按建筑砂浆基本性能试验方法JGJ7090执行。1、技术标准 （1）砼工程施工及验收规范 GB50204-2002（1）砼强度检验评定标准 GBJ107-87（2）回弹法检测砼抗压强度技术规程 JGJ/T23-20012、检测依据当对结构中的砼强度有怀疑或供检验用试件的数量不足以及试件与结构中砼质量不一致时，方可进行回弹检测，并将检测结构作为处理砼质量的一

30、个主要依据，但不作为评定依据。3、检测方式：（1）单个检测：适用于单独的结构或构件的检测。（2）抽样检测：适用于同一批且龄期相近的同类构件检测，抽样检测数量不少于同批构件总数的30%且构件数不少于10件，抽检构件时，有关方面应协商一致，使所选构件具有一定的代表性。4、检测方法：按JGJ/T23-2001执行5、检测仪器设备技术参数仪器名称规格型号量程示值误差变动度回弹仪HT225AZC3-A01000100碳化深度仪6、检测系统流程图委托登记委托方确定抽样方案布测测区测面处理检验测试数据处理检测结果报告签发 7、计量检测仪器设备与被测件检查项目（1）检测前后计量检测仪器检查项目检查仪器是否处于

31、标准状态，使用前后应进行率定，定期送检定单位检定。（2）检测前后对被测件的检查项目检查被测构件测面是否符合规定条件。8、检测结果处理检测报告只能提供测试龄期下砼强度推定值，强度推定值仅作为处理砼质量的依据之一，不能参与砼试件强度评度。1、技术标准（1）砌体工程施工及验收规范 GB50003-2001（2）回弹法检测砖砌体砌体砌筑砂浆强度技术规范 GB/T5031520002、检测依据（1）已建砖砌体工程无砂浆强度资料；（2）新建工程漏取砂浆试块或标准试块数量不足；（3）试块的质量缺乏代表性；（3）试块的试压结果不符合现行标准规范所规定的要求，并对该结果持有怀疑。3、抽样原则（1）以250立方米

32、砌体或一层楼层品种相同，强度等级相同的砂浆为一个取样单位，不足250立方米的砌体按250立方米计算。（2）基础工程按一个取样单位计算。4、检测方法：按GB/T503152000执行。5、检测仪器设备技术参数仪器名称规格型号量程示值误差变动度砂浆回弹仪HT200-74mm碳化深度仪0-70mm1、技术标准（1）砼结构工程施工及验收规范 GB50204-2002（2）采用的标准图集2、抽样原则委托单位按GB50204-2002标准执行。3、检验方法：按GB50204-2002及图集执行。4、检测仪器设备技术参数仪器名称型号量程精度示值误差百 分 表010mm0.01mm百 分 表030mm0.01

33、mm刻度放大镜JC10游标卡尺020mm0.02mm5、计量检测仪器设备与被测件的检查项目（1）检测前后计量检测仪器的检查项目检查仪器设备是否良好，运转是否正常。（2）检测前后被测件的检查项目检查抽样试件外观、几何尺寸、钢丝的规格尺寸和数量是否与设计荷载等级相符。6、检测结果评定按GB50204-2002标准执行。1、产品技术标准石油沥青纸胎油毡、油纸 GB326-1989弹性体改性沥青防水卷材试验方法 GB18242-2000塑性体改性沥青防水卷材试验方法 GB18243-2000聚氯乙烯防水材料 GB12952-2003氯化聚乙烯防水卷材 GB12953-2003高分子防水卷材、片材 GB

34、181731.1-20062、取样委托单位按GB18242-2000、GB18243-2000、GB181731.1-2006、GB12952-2003、GB12953-2003标准执行。3、检测项目（1）抗拉强度 （2）低温柔性 （3）耐热度（4）不透水性 （5）撕裂强度 （6）延伸率4、检测方法按、GB18242-2000、GB18243-2000、GB181731.1-2006、GB12952-2003、GB12953-2003标准执行。5、检测仪器设备技术参数仪器设备规 格量 程精 度电子拉力试验机DL-50000-5000感量1N低温冰柜BRDN-46-161-40-0电热鼓风干燥箱

35、101-1型300不透水仪DTS-30-0.6MPa0.1Pa冲片机CPS-2A56、检测系统流程框图报告签发检测结果检测记录检验测试准备仪器试样备制委托登记7、检测环境要求及注意事项（1）试验温度：232检测后应对计量器具进行校核，作好仪器设备清洁。（2）样品要放置室温后再进行实验8、检测结果评定拉力、最大拉力时的延伸率、撕裂强度各项试验结果平均值达到标准规定时判定合格。不透水性、耐热度每组3个试件分别达到标准规定时判定合格。低温柔度6个试件至少5个试件达到标准规定时判定合格。1、产品技术标准建筑工程饰面砖粘结强度检验标准 JGJ 110-972、取样原则每300平方米同类墙体取一组试样，每

36、层楼不得少于一组；不足300平方米同类墙体，每两层楼层取一组试样。3、检测项目:抗拉强度4、检测方法按 JGJ 110-97标准进行。5、检测仪器设备技术参数设备名称规 格量 程精 度粘结强度SW-2A0.05（FS）游标卡尺0-150mm0.02mm手持切割锯6、检测系统流程图委托登记委托方确定抽样方案布测测区粘结标准块检验测试数据处理检测结果报告签发7、计量检测仪器设备与被测件检查项目(1)检测前后计量检测仪器检查项目检查仪器是否处于标准状态，定期送检定单位检定。8、检测结果处理(1)在建筑物墙上贴的同类面砖,其粘结强度同时符合以下两项指标时可定为合格。a.每组试样平均粘结强度不小于0.4

37、0Mpa;b.每组可有一个试样的粘结强度小于0.40Mpa，但不应小于0.30Mpa。(2)预制构件一次成型的外墙板面砖，其粘结强度同时符合以下两项指标时可定为合格。a.每组试样平均粘结强度不小于0.60Mpa;b.每组可有一个试样的粘结强度小于0.60Mpa，但不应小于0.40Mpa。1、 产品技术标准公路土工试验规程 JGJ E402007土工试验方法标准 GB/T5012319992、 取样委托单位按GB/T501231999；JGJ E402007标准执行。3、 检测项目 （1）含水率 （2）颗粒分析 （3）密度 （4）最大干密度 （5）最佳含水率 （6）压实系数 （7）液限 （8）塑

38、限 （9）塑性指数 （10）无侧限抗压强度4、检测方法：按GB/T501231999；JGJ E402007标准执行。5、检测设备技术参数仪器名称规格量程精度标准筛3000.075mm60mm摇筛机ZBSX92烘箱101A103001055容量瓶500mL0500mL烧杯500mL0500mL案秤5000g05000g感量5g天平1000g01000g感量0.1g天平200g0200g感量0.01g环刀800271.3cm30.1 cm3铝盒温度计0500.5灌砂筒150金属标定罐150液塑限联合测定仪LP-100D0100mm0.1mm多功能电动击实仪BKJIII型路面材料强度试验仪主机LD

39、127-II型重塑筒40百分表010mm0.01mm6、系统流程框图委托登记试样制备样品收集准备仪器检验测试检测记录检测结果报告签发7、计量仪器器具与被检测样品的检查（1）检测前后对计量仪器器具的检查检测前应对容量瓶、烧杯等进行体积校正，天平调好水平，称量容器清洁干净。检查电动击实仪、路面材料强度试验仪、摇筛机、烘箱等是否能正常运转；检查温度计、百分表等的灵敏度。并做好以上检查记录。检测后应对计量器具进行校核，并作好清洁。（2）检测后对被检测样品的检查检测前应先制备好试验所需的样品，然后对试样进行缩分，称量应准确，称量过程中防止样品散失、混淆。检测后应检查平行试验误差，检测结果误差超过规定限值

40、时应补做试验或重做试验。8、检测结果评定当土的质量或参数不符合相关规定时，应通知委托单位采取相应措施，经过试验论证能确保工程质量，方能采用。1、 产品技术标准（1）工程岩体试验方法标准 GB/T50266-99（2）公路工程岩石试验规程 JTG E41-2005（3）建筑地基础设计规范 GB5007-20022、取样及制样（1）试样均经过甲方指定的监理工程师见证取样。 （2）试验均由委托单位指定检测依据，试验方法按委托单位提供的检测依据进行试验3、检测方法：按GB/T50266-99 JTG E41-2005 GB5007-2002进行。4、检测仪器设备技术参数设备名称型号量程示值误差变动度压

41、力试验机NYL-2000D0-2000kN1%1%JES-2000A0-2000kN1%1%游标卡尺200mm0-200mm4、 检测系统流程图委托登记调试设备试件验收检验测试检验结果报告签发5、计量检测仪器设备与被测试件的检查项目（1）计量检测仪器设备的检查项目检测前检查设备油标油量，接通电源，试运转是否正常，选择测力量程，更换测力弹簧，安放试件，指针调零，按试验方法进行试验检测。检测后，从动针拨回零，切断电源，将机器打扫干净。（2）检测前后被测试件的检查项目检测前应检查试件外观，测量试件尺寸，检测后应检查试件的破坏特征及破坏程序。7、检测结果评定按GB/T50266-99 JTG E41-

42、2005 执行。1、 技术标准 公路路基路面现场测试规程 JTG E60-20082、 取样方法按JTG E60-2008执行。3、 检测方法：按JTG E60-2008进行。4、 检测仪器设备技术参数仪器设备名称规格型号量程精度路面弯沉仪WC-3.6m热敏电阻点温度计0-1000-1001皮尺5、 计量检测仪器设备与被测件的检查项目 (1)检测前后计量检测仪器的检查项目检查仪器设备是否良好， 检查弯沉仪百分表测量灵敏情况。(2)检测前后被测件的检查项目检查抽查里面外观、几何尺寸等是否符合设计要求。6、 检测结果处理检测报告应包括下例内容：（1）弯沉测定表、支点变形修正值，测试时的路面温度击温

43、度修正值。（2）每一个评定路段的个测点弯沉的平均值、标准差及代表弯沉。1、技术标准混凝土结构工程施工质量验收规范 GB5020420022、检测依据由于种种原因导致试件与结构的混凝土质量不一致，进而导致钢筋保护层厚度达不到设计要求时，可按混凝土结构工程施工质量验收规范的规定对混凝土结构及构件中钢筋间距、混凝土保护层厚度进行检测，并将检测结果作为处理混凝土土结构质量的一个依据。3、检测方式（1）单个检测：适用于单独的结构或构件的检测。（2）抽样检测：对梁类、板类构件，应按构件总数的2%且不少于5个构件进行检验，当有悬挑构件时，其中悬挑构件所占比例不宜小于50%；重点抽测梁、板钢筋受拉部位，且分布

44、于各层。对选定的梁类构件，应对全部纵向受力钢筋的保护层厚度进行检验；对选定的板类构件，应抽取不少于6根纵向受力钢筋的保护层厚度进行检验。对每根钢筋，应在有代表性的部位测量1点。钢筋保护层厚度检验的结构部位，应由监理(建设)、施工等各方根据结构构件的重要性共同选定,使所选构件具有一定的代表性。4、检测方法：按GB50204-2002进行5、检测仪器设备技术参数仪器名称规格型号量程示值误差变动度钢筋位置测定仪KON-RBL(D+)0-60mm6、检测系统流程图委托登记抽样方案布置测区测面处理检验测试数据处理检测结果报告签发7、计量检测仪器设备与被测件检查项目(1)检测前后计量检测仪器检查项目检查超

45、声检测分析仪是否处于标准状态，仪器应通过技术鉴定，必须取得产品合格证和检定证，检查各项参数是否设置完备和正确，定期送检定单位检定。(2)检测前后对被测件的检查项目检查被测构件面是否符合规定条件。8、检测结果处理根据原始记录将计算好的结果经复核后严格按本检测站规定的统一报告格式出其检测报告。检测报告只能提供测试龄期下混凝土钢筋保护层厚度实测值和合格率，钢筋保护层厚度测定值和合格率仅作为处理混凝土质量的依据之一，不能参与混凝土结构其他参数评定。1、技术标准(1)超声回弹综合法检测混凝土强度技术规程 CECS 02：2005(2)超声法检测混凝土缺陷技术规程 CECS 21：20002、检测依据(1

46、)由于种种原因导致试件与结构的混凝土质量不一致,或混凝土试件强度评定不合格,以及对使用中的结构需要检测届时的混凝土强度时,可按超声回弹综合法检测混凝土强度技术规程的规定对结构或构件的混凝土强度进行推定,并作为判断结构是否需要处理的一个依据。但不作为评定依据。(2)当对结构中的砼的密实度、裂缝深度有怀疑，或怀疑砼结合面质量有问题等混凝土缺陷时，可按超声法检测混凝土缺陷技术规程的规定对结构或构件的混凝土缺陷进行检测，并作为判断机构是否需要处理的一个依据。3、检测方式(1)单个检测：适用于单独的结构或构件的检测。(2)抽样检测：适用于同一批且龄期相近的同类构件检测，抽样检测数量不少于同批构件总数的3

47、0%且构件数不少于10件，当用于一般施工质量检测和结构性能检测时，可按照建筑结构检测技术标准GB/T50344规定的A、B检测类型抽样，抽检构件时，有关方面应协商一致，使所选构件具有一定的代表性。4、检测方法：按 CECS 02：2005； CECS 21：2000进行5、检测仪器设备技术参数仪器名称规格型号量程示值误差变动度非金属超声检测分析仪NM-4B回弹仪HT225AZC3-A0-1000-1006、检测系统流程图委托登记抽样方案布置测区测面处理检验测试数据处理检测结果报告签发7、计量检测仪器设备与被测件检查项目(1)检测前后计量检测仪器检查项目检查回弹仪是否处于标准状态，使用前后应进行

48、率定，定期送检定单位检定。检查超声检测分析仪是否处于标准状态，仪器应通过技术鉴定，必须取得产品合格证和检定证，检查各项参数是否设置完备和正确，定期送检定单位检定。(2)检测前后对被测件的检查项目检查被测构件面是否符合规定条件。8、检测结果处理检测报告只能提供测试龄期下混凝土强度推定值，强度推定值或缺陷检测值仅作为处理混凝土质量的依据之一，不能参与混凝土试件强度评定。1 引用标准民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB50325-20012 适用范围适用于民用建筑工程室内环境空气中苯、甲醛、氨、总挥发性有机化合物样品的采集。3 过程3.1 采样仪器准备空气采样器：流量范围02L/min，流量稳定。

49、大型气泡吸收管气压表温湿度表活性炭采样管（采样前吸附管在350下通氮气活化20-60min）。Tenax-TA采样管（采样前吸附管在300下通氮气活化20-60min）。 采样仪器设备的准备情况、运行完好检查。.1 气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。.2 流量校准：采样系统流量要求保持恒定，现场采样前要用皂膜流量计校准采样系统进气流量。尤其要注意的是：对于苯及TVOC的采样，由于吸附管阻力较大，如果使用无恒流模块的气体采样器，容易发生系统流量失真情况，直接影响检测结果，所以应使用恒流气体采样器。 须采集样品的环境准备情况检查。.1 抽样时间应在民用建筑工程及

50、室内装修工程完工至少7d以后、工程交付使用前进行。.2 对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转条件下进行。.3 对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h后进行。 采集室内环境样品时，须同时在室外的上风向处采集室外环境空气样品。 对不合格的情况，应加采平行样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。3.2 采样点设置要求： 环境污染物现场检测点应按房间面积设置：房间使用面积（m2）检测点数（个）50150、1002100、500不少于3500、1000不少于51000、3000不少于63000不少于9 环境污染物浓度现场检测点应距内墙不小于0.5m、距楼地面高度0.81

51、.5m。 检测点应在对角线上或梅花式均匀分布设置，避开通风道和通风口。3.3 采样记录内容 标明采样点的设置位置。 采样仪器的型号、编号、采样流量。 采样时间，流速。 采样温度、湿度、气压等气象参数。 采样者姓名。 采样单上的其他相关内容。 采样位置封闭时间。4 采样体积计算将采样体积按下式换算成标准状态下的采样体积：=式中 V0标准状态下的采样体积（L）； Vt体积，为采样流量与采样时间乘积； T采样点的气温（）； T0标准状态的绝对温度273K； P采样点的大气压（kPa）； P0标准状态下的大气压，101 kPa。5 采样人员要求采样人员须经培训，持证上岗。1 引用标准下列标准所包含的条

52、文，通过在本细则中引用而构成本细则的条文。本细则编写时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，本细则将根据下列标准的最新版本而更新。室内空气质量标准 GB 18883-2002民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB50325-2001公共场所空气中氨的测定方法方法 GB/T 18204.25-20002 适用范围本细则适用于各类建筑物室内空气中氨浓度的检验。3 检测项目室内空气中氨浓度的检测。4 原理空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。5试剂和材料本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水，制备方法见附录A。5.1吸收

53、液C(H2SO4)=0.005mol/L:量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L。临用时再稀释10倍。5.2水杨酸溶液（50g/L）：称取10.0g水杨酸C6H4(OH)COOH和10.0g柠檬酸钠（Na3C6O72H2O），加水约50ml，再加55ml氢氧化钠溶液C（NaOH）=2mol/L，用水稀释至200ml。此试剂稍有黄色，室温下可稳定一个月。5.3 亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称取1.0g亚硝基铁氰化钠 Na2Fe（CN）5NO2H2O，溶于100ml水中，贮于冰箱中可稳定一个月。5.4次氯酸钠溶液（NaCIO）=0.05mol/L）：取1ml次氯酸钠试剂原液，用碘量法标准

54、定其浓度（标定方法见附录B）。然后用氢氧化钠溶液C（NaOH）=2mol/L称释成0.05mol/L的溶液。贮于冰箱中可保存两个月。5.5氨标准溶液标准贮备液：称取0.3142g经105干燥1h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液（见5.1）稀释至刻度，此液1.00ml含1.00mg氨。5.2标准工作液：临用时，将标准贮备液（见）用吸收液稀释成1.00ml含1.00m氨。5. 6仪器、设备6.1大型气泡吸收管：有10ml刻度线，出气口内径为1mm，与管底距离应为35mm。6.2空气采样器：流量范围02L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流

55、量，误差应小于5%。6.3具塞比色管：10ml。6.4分光光度计：可测波长为697.5nm，狭缝小于20nm。7监测点的确定和要求7.1 采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而定，以期能正确反映室内空气污染物的水平； 房间使用面积小于50m2时，设13个检测点； 房间使用面积50100m2时，设35个检测点； 房间使用面积大于100m2时，至少设5个检测点。在对角线上或梅花式均匀分布。7.2 采样点应点避开通风道和通风口，应距内墙面不小于0.5m，距楼地面高度0.81.5m。7.3采样前关闭门窗12h,采样时关闭门窗, 至少采样45m调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。 8采

56、样用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。9分析步骤9.1标准曲线的绘制取10ml具塞比色管7支，按表1制备标准系列管。表1氨标准系列管号0123456标准工作液ml00.501.003.005.007.0010.00吸收液ml10.009.509.007.005.003.000氨含量g00.501.003.005.007.0010.00在各管中加入0.50ml水杨酸溶液(见5.2)，再加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液（5.3）和0.10ml次氯酸钠溶液（见5.4），混匀，室温下放置

57、1h。用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量（g）作横座标，吸光度为纵座标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程（1）。Y=bX+a（1）式中：Y标准溶液的吸光度；X氨含量，g；a回归方程式的截距；b回归方程式斜率，吸光度/g。标准曲线斜率b应为0.0810.003吸光度/g氨。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。9.2样品测定将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10ml。再按制备标准曲线的操作步骤（9.1）测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10ml未采样的吸收液作试剂空白测定。

58、如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，要考虑样品溶液的稀释倍数。10 结果计算10.1将采样体积按公式（2）换算成标准状态下的采样体积；V0=VtV0/（273+t）P/P0（2）式中：V0标准状态下的采样体积，L；Vt采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L；T0标准状态下的绝对温度，273K；P0标准状态下的大气压力，101.3kPa；P采样时的大气压力，kPa；t采样时的空气温度，。10.2空气中氨浓度按公式（3）计算：C（NH3）=（A-A0）Bs/V0（3）式中：C空气中氨浓度，mg/m3；A样品溶液的吸光度；A0空白溶液的吸光度；

59、Bs计算因子，g/吸光度；V0标准状态下的采样体积，L。11 试验结果处理11.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效： 操作不当。 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。11.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据检测原始记录修改程序填写试验数据修改单。12试验结果评定12.1 试验结果应根据GB 18883-2002中表“室内空气质量标准”进行评定。参数单位标准值备注氨mg/ m30201小时平均值12.2 试验结果评定用语 合格； 不合格，应双倍取样复检； 复验合格； 复检不合格；13 测定范围、精密度的准确度13.1测定范围测定范围为10ml样品溶液中含0.510g氨。

60、按本法规定的条件采样10min，样品可测浓度范围为0.012mg/m3。13.2灵敏度10ml吸收液中含有1g的氨应有0.0810.003吸光度。13.3检测下限检测下限为0.5g/10ml，若采样体积为5L时，最低检出浓度为0.01mg/m3。13.4干扰和排除对已知的各种干扰物，本法已采取有效措施进行排除，常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子已被柠檬酸络合；2g以上的苯氨有干扰，H2S允许量为30g。13.5方法的精密度当样品中氨含量为1.0，5.0，10.0g/10ml，其变异系数分别为3.1%，2.9%，1.0%，平均相对偏差为2.5%。13.6方法的准确

61、度样品溶液加入1.0，3.0，5.0，7.0g/的氨时，其回收率为95109%，平均回收率为100.0%。附录A无氨蒸馏水的制备于普通蒸馏水中，加少量的高锰酸钾至浅紫色，再加少量氢氧化钠至呈碱性。蒸馏，取其中间蒸馏部分的水，加少量硫酸溶液呈微酸性，再蒸馏一次。附录B次氯酸钠溶液浓度的标定称取2g碘化钾（KI）于250ml碘量瓶中，加水50ml溶解，加1.00ml次氯酸钠（NaClO）试剂，再加0.5ml盐酸溶液50%（V/V），摇匀，暗处放置3min。用硫代硫酸钠标准溶液C（1/2NaS2O3）=0.100mol/L。滴定析出的碘，至溶液呈黄色时，加1ml新配制的淀粉指示剂（5g/L），继续滴

62、定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积，按公式（4）计算次氯酸钠溶液的浓度。C（NaClO）=C（1/2NaS2O3）V/1.002（4）式中：C（NaClO）次氯酸钠试剂的浓度，mol/L；C（1/2NaS2O3）硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；1 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本细则中引用而构成本细则的条文。本细则编写时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，本细则将根据下列标准的最新版本而更新。室内空气质量标准GB/T 18883-2002民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB50325-2001公共场所空气中甲醛的测定方法方法 GB/T 18204.26-

63、2000 酚试剂分光光度法2 适用范围本细则适用于各类建筑物室内空气中甲醛浓度的检验。3 检测项目室内空气中甲醛浓度的检测。4 原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成兰绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。5试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水；所用的试剂纯度一般为分析纯。 5.1吸收液原液:称量0.10g酚试剂C6H4SN(CH3)C:NNH2HCl,简称NBTH，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。5.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。采样时，临用现配。5.3 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁

64、铵NH4Fe（SO4）212H2O用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。5.4碘溶液C（1/2I2）=0.1000mol/L：称量30g碘化钾，溶于25ml水中，加入127g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗处贮存。5.5 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000ml。5.6 0.5mol/L硫酸溶液：取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000ml。5.7硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L：可用从试剂商店购习的标准试剂，也可按附录A制备。5.8 0.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少

65、量水调成糊状后，再加入100ml沸水，并煎沸23min至溶液透明确。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。5.9甲醛标准贮备溶液：取2.8ml含量为3638%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1ml约相当于1mg甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。加入20.00mlC（1/2I2）=0.1000mol/L碘溶液和15ml 1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用C（Na2S2O3）=0.1000mol/L硫代硫酸钠溶液滴定，

66、至溶液呈现淡黄色时，加入1ml 5%淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积 (V2)，ml。同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫化硫酸钠标准溶液的体积(V1)，ml。甲醛溶液的浓度用公式（1）计算：C=（V1-V2）N15/20（1）式中：C甲醛溶液浓度（mg/ml）V1试剂空白消耗C（Na2S2O3）=0.1000mol/L硫代硫酸钠溶液的体积，ml；V2甲醛标准贮备溶液消耗C（Na2S2O3）=0.1000mol/L硫代硫酸钠溶液的体积，ml；N硫代硫酸钠溶液的准确当量浓度；15甲醛的当量；20所取甲醛标准贮备溶液的体积，ml。二次平行滴定，误差应小于0.05

67、ml，否则重新标定。5.10甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1.00ml含10g甲醛、立即再取此溶液10.00ml，加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液1.00ml含1.00g甲醛，放置30min后，用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定24h。6 仪器和设备6.1大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。6.2恒流采样器：流量范围01L/min。流量稳定可调，恒流误差小于2%，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，误差小于5%。6.3具塞比色管：10ml。6.4分光光度计：在630nm测定吸光度。7采样点的

68、确定和要求7.1采样点的数量应按房间面积设置和现场情况而确定，以期能反映室内空气真实水平； 房间使用面积小于50m2时，设13个检测点； 房间使用面积50100m2时，设35个检测点； 房间使用面积大于100m2时，至少设5个检测点，对角线上或梅花式均匀布点；7.2现场检测点应距内墙面和热源不小于0.5m，距楼地面高度0.81.5m。避开通风道和通风口。7.3采样前关闭门窗12h,采样时关闭门窗, 至少采样45min。对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。8采样用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。采样后

69、样品在室温下应在24h内分析。9分析步骤9.1标准曲线的绘制取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。管号012345678标准溶液（ml）00.100.200.400.600.801.001.502.00吸收液（ml）5.004.904.804.604.404.204.003.502.00甲醛含量（g）00.100.0200.400.600.801.001.502.00各管中，加入0.4ml，1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1cm比色皿，以在波长630m下，以水参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横座标，吸光度为纵座标，绘制曲线，并计算回归斜率，以斜率倒数作为样品

70、测定的计算因子Bg（微克/吸光度）。9.2样品测定采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5ml。按绘制标准曲线的操作步骤(见9.1）测定吸光度(A)；在每批样品测定的同时，用5ml未采亲的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A0）。10 结果计算10.1将采样体积按公式（2）换算成标准状态下采样体积V0=VtT0/（273+t）P/P0（2）式中：V0标准状态下的采样体积，L；Vt采样体积，L=采样流量（L/min）采样时间（min）；t采样点的气温，；T0标准状态下的绝对温度273K；P采样点的大气压力，kPa；P0标准状态下的大气压力，101kPa。1

71、0.2空气中甲醛浓度按公式（3）计算C=（A-A0）Bg/V0（3）式中：C空气中甲醛mg/m3；A样品溶液的吸光度；A0空白溶液的吸光度；Bg由9.1项得到的计算因子，微克/吸光度；V0换算成标准状态下的采样体积，L。11 试验结果处理11.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效： 操作不当。 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。11.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据检测原始记录修改程序填写试验数据修改单。12试验结果评定12.1 试验结果应根据GB 18883-2002中表“室内空气质量标准”进行评定。参数单位标准值备注甲醛mg/ m30101h平均值12.2 试验

72、结果评定用语 合格； 不合格，应双倍取样复检； 复验合格； 复检不合格；13测量范围、干扰和排除13.1测量范围用5ml样品溶液，本法测定范围为0.11.5g；采样体积为10L时，可测浓度范围0.010.15mg/m3。13.2灵敏度本法灵敏度为2.8微克/吸光度13.3检出下限本标检出0.056g甲醛。13.4干扰及排除10g酚、2g醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器（见附录B），予以排除。13.5再现性：当甲醛含量为0.1，0.6，1.5g/5ml时，重复测定的变异系数为5%、5%、3%。13.6回收率：当

73、甲醛含量0.41.0g/5ml时,样品加标准的回收率为93101%。附录A硫代硫酸钠标准溶液制备及标定方法A.1试剂A.1.1碘酸钾标准溶液C（1/6KIO3）=0.1000mol/L:准确称量3.5667g经105烘干2小时的碘酸钾（优级纯），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000ml。A.1.2 0.1mol/L盐酸溶液：量取82ml浓盐酸加水稀释至1000ml。A.1.3硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.1000mol/L：称量25g硫代硫酸钠（Na2S2O35H2O），溶于1000ml新煮沸并已放冷的水中，此溶液浓度约为0.1mol/L。加入0.2g无水碳酸钠，贮存

74、于棕色瓶内，放置一周后，再标定其准确浓度。A.2硫代硫酸钠溶液的标定方法精确量取25.00mlC(1/6KIO3)=0.1000mol/L碘酸钾标准溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸后冷却的水，加3g碘化钾及10ml0.1mol/L盐酸溶液，摇匀后放入暗处静置3min。用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，至淡黄色，加入1ml 0.5%淀粉溶液呈兰色。再继续滴定至兰色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V），ml，其准确浓度用下式算：硫代硫酸钠标准溶液浓度=0.100025.00/V平行滴定两次，所用硫代硫酸钠溶液相差不能超过0.05ml，否则应重新做平行测定。附录B硫酸锰

75、滤纸的制备取10ml浓度为100mg/ml的硫酸锰水溶液，滴加到250cm2玻璃纤维滤纸上，风干后切成碎片，装入1.5150mm的U型玻璃管中。采样时，将此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸锰滤纸，有吸收二氧化硫的效能，受大气湿度影响很大，当相对湿度大于88%，采气速度1L/min，二氧化硫浓度为1ml/m3时，能消除95%以上的二氧代硫，此滤纸可维持50h有效。当相对湿度为1535%时，吸收二氧化硫的效能逐渐降低。所以相对湿度很低时，应换用新制的硫酸滤纸。1 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本细则中引用而构成本细则的条文。本细则编写时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，本细则将根据

76、下列标准的最新版本而更新。室内空气质量标准 GB 18883-2002民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB50325-2001居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法GB11737-89 2 适用范围本细则适用于各类建筑物室内空气中苯浓度的测定。2.1 检出下限当采样量为10L,热解吸为100mL气体样品,进样1mL时,苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3、0.01 mg/m3；0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1L时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。2.2 测定范围 当用活性炭管采

77、气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.00510mg/m3，甲苯为0.0110mg/m3，二甲苯为0.0210mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.02520mg/m3，甲苯为0.0520mg/m3，二甲苯为0.120mg/m3；2.3 排除干扰当空气中的水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。3 检测项目环境空气中苯浓度的检测。4原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经

78、色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。5 试剂和材料5.1 苯：色谱纯。5.2 甲苯：色谱纯。5.3 二甲苯：色谱纯。5.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理。5.5 椰子壳活性炭：2040目，用于装活性炭采样管。5.6 纯氮：99.99%。6 仪器设备6.1气相色谱仪（带FID检测器）：各技术参数符合苯的检测要求。6.2 热解吸装置：调温范围为100400，控温精度1，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50100mL/min，读数误差1mL/min。6.3 活性炭采样管：用长150mm，内径3.54.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃

79、棉固定。装限管后再用纯氮气于300350温度条件下吹510min，然后套上塑料帽封紧管的两端。比管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。6.4 空气采样器：流量范围0.21L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量，流量误差应小于5%。6.5 注射器：1mL、100mL。体积刻度误差应校正。6.6 微量注射器：1L、10L。体积刻度误差应校正。6.7 具塞刻度试管：2mL。6.8 长50m，内径0.32mm的毛细管柱。7符号、名称和单位符 号名 称单 位V0标准状态下的采样体积LVt采样体积Lt采样时采样点的温度T0标准状态下的绝对温度，T0

80、=273KKP采样时采样点的大气压力kPaP0标准状态下的大气压力，101.3kPakPaC空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度mg/m3h样品峰高的平均值mmh0空白管的峰高mmBg计算因子g/（mLmm）Eg由实验确定的热解吸效率f校正因子g/（mLmm）Cs标准气体浓度g/mLh0、hs零浓度、标准的平均峰高mm8选点要求8.1 采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而定，以期能正确反映室内空气污染物的水平； 房间使用面积小于50m2时，设13个检测点； 房间使用面积50100m2时，设35个检测点； 房间使用面积大于100m2时，至少设5个检测点。在对角线上或梅花式均匀分布。8.2 采样点

81、应点避开通风道和通风口，应距内墙面不小于0.5m，距楼地面高度0.81.5m。8.3采样前关闭门窗12h,采样时关闭门窗, 至少采样45min。对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。9采样在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度抽取10L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。10 试验步骤10.1 绘制标准曲线和测定计算因子在做样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。 用混合标准气体绘制标准曲线用微量注射器准确取一定量的苯、甲苯、二甲苯（于20时，1L苯重0.87

82、87mg，甲苯重0.8669mg，邻、间、对二甲苯分别重0.8802mg、0.8642mg、0.8611mg），分别注入100mL注射器中，以氮气为本底气，配成一定浓度的标准气体。取一定量的苯、甲苯和二甲苯标准气体分别注入同一个100mL注射器中相混合，再用氮气逐级稀释成0.022.0g/mL范围内4个浓度点的苯、甲苯和二甲苯的混合气体。取1mL进样测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值，分别以苯、甲苯和二甲苯的含量g/mL为横坐标，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bgg/（mLmm）作样品测定的计算因子。 测定校正因子当仪器的稳定性能差时

83、，可用单点校正法求校正因子。在样品测定的同时，分别取零浓度和与样品热解吸气中含苯、甲苯和二甲苯浓度相接近的标准气体1mL测量零浓度和标准的色谱峰高（mm）和保留时间，用下式计算校正因子： f=Cs/（ hs-h0）（1）式中 f校正因子，g/（mLmm）；cs标准气体浓度，g/mL；hs-h0零浓度、标准的平均峰高，mm。10.2 样品分析热解吸法进样将已采样的活性炭管置于热解吸装置上，用氮气以5060mL/min的速度于300下解吸，解吸气直接进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品做3次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同样操作，测定空白管的平均峰高。

84、10.3 结果计算 将采样体积按下式换算成标准状态下的采样体积： 式中 V0换算成标准状态下的采样体积，L；Vt采样体积，L；T0标准状态下的绝对温度，T0=273K；t采样时采样点的温度，；P采样时采样点的大气压力，kPa；P0标准状态下的大气压力，P0=101.3kPa； 用热解吸法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按下式计算： 式中 c空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3；h样品峰高的平均值，mm；h0空白管的峰高，mm；Bg计算因子，g/（mLmm）；Eg热解吸效率。 用校正因子时空气中苯、甲苯、二甲苯浓度按下式计算： 式中f 校正因子，ug/（mLmm）；10.4 测定数值的修约修约

85、方法按GB1.1-81附录C“数字修约规则”执行,见附录A.11 试验结果处理11.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效； 操作不当。 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。11.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据检测原始记录修改程序填写试验数据修改单。12 试验结果评定12.1试验结果应根据GB 18883-2002中表“室内空气质量标准”进行评定。参数单位标准值备注苯mg/m30.111h均值甲苯mg/m30.201h均值二甲苯mg/m30.201h均值12.2 试验结果评定用语 合格 不合格，应双倍取样复验； 复验合格； 复验不合格。13 精密度和准确度13.1 精

86、密度苯浓度为0.1，0.5和2.0 g/mL的气样，重复测定的变异系数分别为7%，6%和4%，甲苯浓度为0.1，0.5和2.0 mg/mL的气样，重复测定的变异系数分别为9%，7%和4%，二甲苯浓度为0.1，0.5和2.0 mg/mL的气样，重复测定的变异系数分别为9%，6%和5%。13.2 准确度 对苯含量为5，50，500g的回收率分别为96%，97%和97%，对甲苯含量为10，100，1000g的回收率分别为90%，91%和94%，对二甲苯含量为95.5g的回收率为82%。附录A 数字修约规则采用“四舍六入”法(GB 8170-87/GB1.1-81手册P94 )：“4舍6入5看齐，5后

87、有数进上去，尾数为零向左看，左数奇进偶舍弃”(5后全为零奇进偶不进)。 例如： 4舍：2.34562.3(保留小数后一位数)， 6入：3.4673.5； 当被约的数等于5时：如其右边的数不全是0则进：6.05016.1)若其右边的数全为0，则要看5前面的数是奇数还是偶数：奇进(0.75000.8)偶舍(0.85000.8；0算偶数，如6.05006)。 注意不得连续多次修约，如25.476925.47725.4825.526是不妥的。但0.95要约到小数点后一位数的话，是非进行两次修约不可了(0.951.0)。1 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本细则中引用而构成本细则的条文。本细则编写时

88、，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，本细则将根据下列标准的最新版本而更新。民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB50325-2001室内空气质量标准GB 18883-20022 适用范围本细则适用于各类建筑物室内空气中总挥发性有机化合物TVOC浓度的检验。3 检测项目环境中总挥发性有机化合物（TVOC）浓度的检测。4 仪器设备4.1气相色谱仪（FID）：各技术参数符合苯的检测要求。4.2 热解吸装置：调温范围为100400，控制精度1，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50100mL/min，读数误差1mL/min。4.3 毛细管柱：长50m，内径0.32mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜

89、厚15m，程序升温50250，初始温度为50，保持10min，升温速度5/min，分流比为1:110:1。4.4 空气采样器：02L/min。4.5 注射器：10L、1mL若干个。5 符号、名称和单位符 号名 称单 位Cm所采空气样品中i组分含量g/m3mi被测样品中i组分的量gmo空白样品中i组分的量gV空气采样体积LCc标准状态下所采空气样品中i组分含量mg/m3P采样时采样点的大气压力KPat采样时采样点的温度TVOC标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的含量mg/m36 试样6.1 民用建筑工程验收时室内环境污染物浓度检测点应按房间面积设置； 房间使用面积小于50m2

90、时，设1个检测点； 房间使用面积50100m2时，设35个检测点； 房间使用面积大于100m2时，至少设5个检测点。对角线或梅花式均匀布点。6.2 用民建筑工程验收时，环境污染物浓度现场检测点应距内墙面和热源不小于0.5m，距楼地面高度0.81.5m。避开通风道和通风口。6.3 民用建筑工程室内环境中总挥发性有机物（TVOC）的浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行，对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1h后进行。7 检测前的准备7.1 试剂的配制 Tenax-TA吸附管。 标准品甲醛、苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十

91、一烷，均为色谱纯。7.2 采样应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度抽取约10L空气，精确计时。采样后，应将吸附管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压。8 试验步骤所采空气样品的测定8.1 解吸条件：温度300；时间10min；流速40mL/min；载气氮气（纯度不小于99.99%）。8.2 应制备约0，0.01，0.1，1.0，10.0mg/mL标准溶液系列。8.3 应通过热解吸和气相色谱分析每个标准溶液，记录峰面积，并以峰面积的对数为横坐标，以对应组分浓度的对数为纵坐标，绘制标准曲线图。8.4 所采室内空气样品和所采室外空气空白样品同法测定，以

92、保留时间定性，记录峰面积并从标准曲线上查得样品中各组分的量。注：1、 采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同时进行，地点宜选择在室外上风向处。2、 对其余未识别峰，可以甲苯计。8.5 结果计算mi-m0V 所采空气样品中各组分的含量，应按下式计算：= 1000式中所采空气样品中i组分含量（g/m3）；mi被测样品中i组分的量（g）；m0空白样品中i组分的量（g）；V空气采样体积（L）。8.5.2空气样品中各组分的含量，应按下式换算成标准状态下的含量： 式中 标准状态下所采空气样品中i组分的含量（mg/m3）；P采样时采样点的大气压力（kPa）；t采样时采样点的温度（）。 应按下式计算所采

93、空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量： 式中标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量（mg/m3）。8.6 测定数值的修约修约方法按GB1.1-81附录C“数字修约规则”执行。9 试验结果处理9.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效： 操作不当。 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。9.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据检测原始记录修改程序填写试验数据修改单。10 试验结果评定10.1 试验结果应根据GB50325-2001规范中“民用建筑工程室内环境污染物浓度限量”标准进行评定。污染物I类民用建筑工程II类民用建筑工程TVOC（mg/m3

94、）0.5 0.610.2 试验结果评定用语 合格； 不合格，应双倍取样复检； 复验合格； 复检不合格；1 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本细则中引用而构成本细则的条文。本细则编写时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，本细则将根据下列标准的最新版本而更新。民用建筑工程室内环境污染控制规范 GB50325-2001环境空气质量标准 GB 18883-20022 适用范围本细则适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境和土壤中氡浓度污染测定。3 检测项目土壤中氡浓度和空气中氡浓度的检测。4 仪器设备HDC-C高灵敏度环境测氡仪。5 符号、名称和单位名称单位氡浓度Bq/m36 试样6.1

95、土壤氡浓度取样标准：采样孔深入地表土壤的深度为600-800mm，采样孔径为20-40mm，以10m网格测量取样，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离2m），布点数目不能少于16个，布点位置应覆盖基础工程范围。6.2 空气中氡浓度取样标准： 氡浓度现场检测点应距内墙面不少于0.5m，距楼地面高度0.8-1.5m，检测点应均匀分布，避开通风道和通风口，检测点应按房间面积设置：1 房间使用面积小于50m2，设13个检测点；2 房间使用面积50100m2，设35个检测点；3 房间使用面积大于100m2，至少设5个检测点。对角线或梅花式均匀布点。7 检测前的准备7.1 土壤中氡浓度检测： 成孔后

96、，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中，然后进行抽气。正式现场取样测试前，应通过一系列不同抽气次数的实验，确定最佳抽气次数。 取样测试时间宜在8:00-18:00之间，现场取样测试工作不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h后进行。7.2 空气中氡浓度的检测： 对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。 对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。8.检测，见操作规程。9 试验结果处理9.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效： 操作不当。 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。9.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据检测原始记录修改程序填写试验数据修改单。10 试验结果评定10.1 试验结果应根据GB50325-2001规范作出评定。污染物I类民用建筑工程II类民用建筑工程氡（Bq/m3）20040010.2 试验结果评定用语。 合格 不合格，应双倍取样复验。 复验合格。 复验不合格。