1、陇南市特征污染物应急处置技术方案第一章区域概况及环境风险分析1.1 区域概况1.1.1 自然条件陇南位于甘肃省东南部,东连陕西,南接四川,西邻甘南藏族自治州,北依定西市和天水市,地理坐标在东经1041-10635,北纬3238-3431之间。2004年,经国务院批准撤县设市,人口250万人,面积2.79104km2,全流域地势西北高,东南低。1.1.2 水文水系陇南市内有嘉陵江、白龙江、白水江、西汉水四大水系,大小河流3760条,年径流量279亿立方米,水利理论蕴藏量425万千瓦,可开发量223万千瓦,约占全省的三分之一。区内属长江流域上游,有2个水系,主要为嘉陵江水系,其次有少量的汉江水系。
2、嘉陵江水系:有大小河流3760条,一级支流有白龙江、西汉水、永宁河、燕子河、杨店河、洛河、广坪河、托河、青泥河等48条;二级支流有白水江、岷江、让水河、大团鱼河、北峪河、拱坝河、洋汤河、漾水河、北燕河等715条。嘉陵江主流经陕西凤县进入我市两当县,后经徽县东部流出,进入陕西省略阳县,流域基本覆盖陇南全区,全区流域总面积32810平方公里。白龙江、西汉水是两个最大的一级支流。其中白龙江流域面积10988.5平方公里,西汉水流域面积9569平方公里。白龙江发源于甘肃和四川交界的朗木寺,从宕昌县两河口入境,经宕昌、武都、文县,在文县中庙乡的罐子沟出境,于四川昭化汇入嘉陵江。西汉水发源于天水县南部的齐
3、寿山,在我市礼县的白关坡入境,经礼县城关至雷坝折东进入西和县南部,再沿成县、康县、两当县边界东去,于陕西省内注入嘉陵江。汉江水系:只有在两汉县境内有两条,流域面积不足170平方公里,流程不足20平方公里,其中八庙河流域面积71.2平方公里,冷鱼河流域面积95平方公里。年径流量144亿立方米,其中自产水资源量75.6亿立方米,入境水资源量6487亿立方米,出境水资源量142亿立方米。嘉陵江中上游年径流量143.485亿立方米,白龙江年径流量85.8亿立方米,西汉水年径流量15.1亿方米。汉江上游年径流量0.515亿立米,属自产水。陇南境内地表水资源丰富,雨量充沛,水系发达,年降水量4501000
4、mm,局部年降水量达1300 mm以上,水资源总量达144108m3。其中,自产水资源总量为75.3108m3/a(其中地下水资源总量26.19108m3/a),入境水量68.47108m3/a( 其中地下水10.55108m3/a),全市人均水量3580 m3,比全省人均水量多一倍,比全国人均水量多880m3。境内河流按其流域划分主要是长江流域的嘉陵江水系和汉江水系,其中属嘉陵江一级支流的有白龙江、西汉水和永宁河等48条,总长1297km,汇水面积3.84104km2,多年平均径流量13.22108m3;重要支流还有长丰河、白水江、永宁河、阳坝河等。所有这些河流具有农业灌溉、水利发电、工业(
5、采选、冶炼)用水等多种使用功能,在工农业生产中具有举足轻重的地位。1.2 流域风险源分析根据陇南市登记在册的尾矿库企业名单及分布情况、国家危险废物名录、选矿厂尾矿设施设计规范、冶金矿山尾矿设施管理规程、尾矿库安全监督管理规定、尾矿库安全技术规程、尾矿库环境应急管理工作指南(试行)及关于开展重大危险源监督管理工作的指导意见等相关规定,尾矿库灾害的类型主要包括溃坝、洪水漫顶,坝基坝坡失稳、尾矿坝裂缝及其它事故。尾矿库中含有重金属物质的尾矿废水,在回流过程及储存中泄漏到外环境,会污染地表水体;尾矿废水中的有毒物质在尾矿沉积过程中与尾矿发生物理化学作用,形成新的化合物,渗入基础土层,经复杂的地球化学作
6、用生成新的产物随地下水运动而迁移,可能流向水源地或天然排泄区,造成水环境污染。在自然灾害及操作管理不当时极有可能发生大面积的地质灾害,如发生溃坝,产生泥石流等灾害。发生溃坝导致大量尾矿随暴雨形成的泥石流流向尾矿坝下游的河流及沿岸地区,将对下游环境造成严重危害。同时重金属随尾矿进入影响范围内的土壤环境发生积累、迁移,不仅对区域生态安全构成潜在危害,可能影响动植物的生长发育,甚至通过食物链进入人体,危害人体健康。1.2.1 涉重行业风险源分析根据陇南市现有企业状况,登记在册的涉重企业有140家,分布于陇南市9个县市,其中成县48家,徽县40家,西和县21家,康县10家,礼县8家,宕昌县6家,两当县
7、5家,文县1家,武都1家。其特征污染物主要包括铅、锌、镉、汞、砷、锑、铜、铬。具体风险源名录见附表1。1.铅铅是柔软和延展性强的弱金属,有毒,也是重金属。铅原本的颜色为青白色,在空气中表面很快被一层暗灰色的氧化物覆盖。因矿石的质量、冶炼与精制方法之不同,常夹少量银、金、锡、锑、铁等其他金属。在大气中,因与氧气、水气、二氧化碳接触,铅表面常生成氧化铅、碱式碳酸铅等的薄层而失去金属光泽。金属铅在空气中受到氧、水和二氧化碳作用,其表面会很快氧化生成保护薄膜;在加热下,铅能很快与氧、硫、卤素化合;铅与冷盐酸、冷硫酸几乎不起作用,能与热或浓盐酸、硫酸反应;铅与稀硝酸反应,但与浓硝酸不反应;铅能缓慢溶于强
8、碱性溶液。许多化学品在环境中滞留一段时间后可能降解为无害的最终化合物,但是铅无法再降解,一旦排入环境,很长时间仍然保持其毒性。由于铅在环境中的长期持久性,又对许多生命组织有较强的潜在性毒性,所以铅一直被列入强污染物范围。铅可导致胃疼,头痛,颤抖,神经性烦躁突触数量降低,在最严重的情况下,可能人事不省,直至死亡。在很低的浓度下,铅的慢性长期健康效应表现为:影响大脑和神经系统。儿童血样即使铅的浓度保持可接受水平,仍然明显影响到儿童智力发育和表现行为异常。2.锌锌是一种浅灰色的过渡金属。锌是第四“常见”的金属,仅次于铁、铝及铜,外观呈现银白色,在现代工业中对于电池制造上有不可磨灭的地位,为一相当重要
9、的金属。锌在自然界中,多以硫化物状态存在。主要含锌矿物是闪锌矿。也有少量氧化矿,如菱锌矿,如菱锌矿和异极矿。吸入会引起口渴、胸部紧束感、干咳、头痛、头晕、高热、寒战等。粉尘对眼有刺激性。口服刺激胃肠道。长期反复接触对皮肤有刺激性。锌摄入量过多可致中毒,如食入锌过多可引起急性锌中毒,有呕吐、腹泻等胃肠道症状;工厂锌雾吸入可有低热及感冒样症状;慢性锌中毒可有贫血等症状;动物实验可致肝、肾功能及免疫力受损。氧化锌对人体影响,其症状有口内金属味、口渴、咽干、食欲不振、胸部发紧、干咳、头痛、头晕、四肢酸痛、高热恶寒;其次为尘肺,长时间吸入硬脂酸锌粉尘引起的肺部病变,可有气促、咳嗽、咳痰症状;另外,大量氧
10、化锌粉尘可阻塞皮脂腺管和引起皮肤丘疹、湿疹。另外,锌是人体必需的微量元素之一,在人体生长发育、生殖遗传、免疫、内分泌等重要生理过程中起着极其重要的作用。3.镉镉是银白色有光泽的金属,有韧性和延展性。镉在潮湿空气中缓慢氧化并失去金属光泽,加热时表面形成棕色的氧化物层,若加热至沸点以上,则会产生氧化镉烟雾。高温下镉与卤素反应激烈,形成卤化镉。也可与硫直接化合,生成硫化镉。镉可溶于酸,但不溶于碱。氧化镉和氢氧化镉的溶解度都很小,它们溶于酸,但不溶于碱。镉的毒性较大,被镉污染的空气和食物对人体危害严重,且在人体内代谢较慢,日本因镉中毒曾出现“痛痛病”。镉会对呼吸道产生刺激,长期暴露会造成嗅觉丧失症、牙
11、龈黄斑或渐成黄圈,镉化合物不易被肠道吸收,但可经呼吸被体内吸收,积存于肝或肾脏造成危害,尤以对肾脏损害最为明显。还可导致骨质疏松和软化。镉及其化合物均有一定的毒性。急性镉中毒系吸入所致。出现咳嗽、胸闷、呼吸困难,伴寒战、背部和四肢肌肉和关节酸痛,胸部X线检查有片状阴影和肺纹理增粗。严重患者出现肺水肿和心力衰竭。口服镉化合物引起中毒的临床表现酷似急性胃肠炎,有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、全身无力、肌肉酸痛,重者有虚脱。4.汞汞俗称水银。还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg,在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族,是常温常压下唯一以
12、液态存在的金属。汞是银白色闪亮的重质液体,化学性质稳定,不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发,汞蒸气和汞的化合物多有剧毒(慢性)。汞使用的历史很悠久,用途很广泛。汞是一种剧毒非必需元素,广泛存在于各类环境介质和食物链(尤其是鱼类)中,其踪迹遍布全球各个角落。汞是在生态系统中能完善循环的惟一重金属。汞排入水中后,通过食物链,受汞污染的水中的鱼体内甲基汞浓度可比水中高上万倍。最危险的汞有机化合物是二甲基汞,仅几微升二甲基汞接触在皮肤上就可以致死。汞可以在生物体内积累,很容易被皮肤以及呼吸道和消化道吸收。水俣病是汞中毒的一种。汞破坏中枢神经系统,对口、粘膜和牙齿有不良影响。长时间暴露在高汞环境中可以
13、导致脑损伤和死亡。尽管汞沸点很高,但在室内温度下饱和的汞蒸气已经达到了中毒剂量的数倍。汞剂对消化道有腐蚀作用,对肾脏,毛细血管均有损害作用。急性中毒多半由误服升汞引起,有消化道腐蚀所致的症状,吸收后产生肾脏损害而致尿闭和毛细血管损害而引起血浆损失,甚至发生休克。早期应用二巯基丙醇及其他对症措施,多数有效。慢性中毒一般见于工业中毒,发生口腔炎和中毒性脑病,后者表现为忧郁、畏缩等精神症状和肌肉震颤。5.砷砷,俗称砒,是一种类金属元素,单质以灰砷、黑砷和黄砷这三种同素异形体的形式存在。砷元素广泛的存在于自然界,共有数百种的砷矿物是已被发现。砷与其化合物被运用在农药、除草剂、杀虫剂,与许多种的合金中。
14、其化合物三氧化二砷被称为砒霜,是种毒性很强的物质。砷的许多化合物都含有致命的毒性,常被加在除草剂、杀鼠药等。为电的导体,被使用在半导体上。化合物通称为砷化物,常运用于涂料、壁纸和陶器的制作。三价砷会抑制含-SH的酵素,五价砷会在许多生化反应中与磷酸竞争,因为键结的不稳定,很快会水解而导致高能键 (如ATP) 的消失。氢化砷被吸入之后会很快与红血球结合并造成不可逆的细胞膜破坏。低浓度时氢化砷会造成溶血(有剂量-反应关系) ,高浓度时则会造成多器官的细胞毒性。饮水中含砷较低时(1030mg/g),导致生长滞缓,怀孕减少,自发流产较多,死亡率较高。骨骼矿化减低,在羊和微型猪还观察至心肌和骨骼肌纤维萎
15、缩,线粒体膜有变化可破裂。砷在体内的生化功能还未确定,但研究提示砷可能在某些酶反应中起作用,以砷酸盐替代磷酸盐作为酶的激活剂,以亚砷酸盐的形式与巯基反应作为酶抑制剂,从而可明显影响某些酶的活性。血砷含量减少,可能与患者中枢神经系统紊乱、血管疾病有关。6.锑锑是一种银白色有光泽硬而脆的金属(常制成棒、块、粉等多种形状)。有鳞片状晶体结构。在潮湿空气中逐渐失去光泽,强热则燃烧成白色锑的氧化物。锑和它的许多化合物有毒,作用机理为抑制酶的活性,这点与砷类似;与同族的砷和铋一样,三价锑的毒性要比五价锑大。但是,锑的毒性比砷低得多。急性锑中毒的症状也与砷中毒相似,主要引起心脏毒性(表现为心肌炎),不过锑的
16、心脏毒性还可能引起阿斯综合征。吸入锑灰也对人体有害,有时甚至是致命的:小剂量吸入时会引起头疼、眩晕和抑郁;大剂量摄入,例如长期皮肤接触可能引起皮肤炎、损害肝肾、剧烈而频繁的呕吐,甚至死亡。7.铜纯铜是柔软的金属,表面刚切开时为红橙色带金属光泽,单质呈紫红色。延展性好,导热性和导电性高,因此在电缆和电气、电子元件是最常用的材料,也可用作建筑材料,可以组成众多种合金。铜合金机械性能优异,电阻率很低,其中最重要的数青铜和黄铜。此外,铜也是耐用的金属,可以多次回收而无损其机械性能。铜是不太活泼的重金属,在常温下不与干燥空气中的氧化合,加热时能产生黑色的氧化铜。铜的离子(铜质)对生物而言,不论是动物或植
17、物,是必需的元素。人体缺乏铜会引起贫血,毛发异常,骨和动脉异常,以至脑障碍。但如过剩,会引起肝硬化、腹泻、呕吐、运动障碍和知觉神经障碍。研究结果表明,当成年男子和女子每天摄入量分别超过 12mg和 10mg时,会对人体生物化学过程产生影响。8.铬铬是银白色金属,质极硬。可溶于强碱溶液。铬具有很高的耐腐蚀性,在空气中,即便是在赤热的状态下,氧化也很慢。不溶于水。镀在金属上可起保护作用。金属铬在酸中一般以表面钝化为其特征。一旦去钝化后,即易溶解于几乎所有的无机酸中,但不溶于硝酸。铬在硫酸中是可溶的,而在硝酸中则不易溶。在高温下被水蒸气所氧化,在1000下被一氧化碳所氧化。在高温下,铬与氮起反应并为
18、熔融的碱金属所侵蚀。铬的毒性与其存在的价态有关,六价铬比三价铬毒性高100倍,并易被人体吸收且在体内蓄积,三价铬和六价铬可以相互转化。三价铬对人体几乎不产生有害作用,未见引起工业中毒的报道。进入人体的铬被积存在人体组织中,代谢和被清除的速度缓慢。六价铬化合物在高浓度时具有明显的局部刺激作用和腐蚀作用,低浓度时为常见的致癌物质。在食物中大多为三价铬,其口服毒性很低,可能是由于其吸收非常少。铬的污染源有含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等排放的污水。若发生事故或感不适,立即就医。1.2.2 危险化学品风险源分析危险化学品主要分8类:主要是爆炸品;气体;易燃液体;易燃固体、易于自燃的物质、
19、雨水放出易燃气体的物质;氧化性质和有机过氧化物;毒性物质和感染性物质;放射性物质;腐蚀性物质。根据陇南市现有企业状况,涉及危化品生产企业有22家,其中2家(即成州锌业和宝徽锌冶),产品均为硫酸,4家为水泥、特硅冶炼企业,主要危化品种类为液氨、液氯,另外16家为尾矿库,危化品种类为氰化物。陇南市重点危化品企业名录见附表2。1.硫酸硫酸是一种最活泼的二元无机强酸,能和许多金属发生反应。纯硫酸一般为无色油状液体,密度1.84 g/cm,沸点337,能与水以任意比例互溶,同时放出大量的热,使水沸腾。硫酸(特别是在高浓度的状态下)能对皮肉造成极大伤害。正如其他具腐蚀性的强酸强碱一样,硫酸可以迅速与蛋白质
20、及脂肪发生酰胺水解作用及酯水解作用,从而分解生物组织,造成化学性烧伤。不过,其对肉体的强腐蚀性还与它的强烈脱水性有关,因为硫酸还会与生物组织中的碳水化合物发生脱水反应并释出大量热能。除了造成化学烧伤外,还会造成二级火焰性灼伤。对人体的危害大致有三个途径-皮肤、消化器官和呼吸器官,而其危害性又分急性和慢性两种。(1)危害性人体一接触到浓硫酸,便即刻遭到烧伤,如果进入眼内,会使眼睛失明,喝入硫酸会使内部器官严重损害或死亡。如果吸入大量热硫酸蒸汽或发烟硫酸放出的浓蒸气,会损害上呼吸道以至肺部组织,严重时会失去知觉。人体对这种蒸气的敏感性因人而异,经常处于低浓度硫酸蒸气下操作人员,对此种刺激的敏感性会
21、逐渐减退,即所谓“耐酸”,反而更易受硫酸蒸气的毒害。与硫酸接触会引起皮肤炎症,经常吸入硫酸蒸气或酸雾会引起呼吸道或支气道管炎。长期吸入硫酸蒸气会引起牙齿的酸蚀症,先是失去珐琅质的光泽,继而露出象牙质,而造成缺损,表面变黑。所以在劳动场所一般工厂规定硫酸蒸气的最高浓度不得超过1mg/m3。(2)硫酸的爆炸性和燃烧性硫酸本生虽无爆炸和着火性质,但由于硫酸的氧化性和脱水性,当它与可燃物接触时,有时即会着火。当硫酸在设备或管线内腐蚀金属产生的氢气蓄积,并达到爆炸范围时,遇明火时即会产生爆炸。因此,硫酸应与有机物、硝酸盐、碳化物、氯酸盐、金属粉等隔离放置。装满硫酸的容器,汽车槽车、火车槽车及酸罐附近,必
22、须严禁吸烟和明火,并且不能用锤子敲打部件,以免发生火花。在硫酸贮藏设备和管线上焊接及进行其它明火作业时先要进行动火前的分析,必要时将管道和设备拆开,进行空气置换或充气洗涤,分析设备和管道内含氧量大于20%时才可动火。2.氰化物氰化物特指带有氰基(CN)的化合物,常为人所了解的氰化物都是无机氰化物,俗称山奈,是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐,可认为是氢氰酸(HCN)的盐,常见的有氰化钾和氰化钠,它们多有剧毒。氰化物进入人体后析出氰离子,与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合,阻止氧化酶中的三价铁还原,妨碍细胞正常呼吸,组织细胞不能利用氧,造成组织缺氧,导致机体陷入内窒息状态。另外某些
23、腈类化合物的分子本身具有直接对中枢神经系统的抑制作用。口服氢氰酸致死量为0.73.5mg/kg,吸入的空气中氢氰酸浓度达0.5mg/L即可致死。此外很多含氰化合物(如氰化钾、氰化钠和电镀、照相染料所用药物常含氰化物)都可引起急性中毒。3.液氨液氨,又称为无水氨,是一种无色液体,有强烈刺激性气味。氨作为一种重要的化工原料,为运输及储存便利,通常将气态的氨气通过加压或冷却得到液态氨。液氨易溶于水,溶于水后形成铵根离子NH4+、氢氧根离子OH-,呈碱性的溶液。液氨多储于耐压钢瓶或钢槽中,且不能与乙醛、丙烯醛、硼等物质共存。液氨在工业上应用广泛,具有腐蚀性且容易挥发,所以其化学事故发生率很高。氨的刺激
24、性是可靠的有害浓度报警信号。但由于嗅觉疲劳,长期接触后对低浓度的氨会难以察觉。轻度吸入氨中毒表现有鼻炎、咽炎、气管炎、支气管炎。急性吸入氨中毒的发生多由意外事故如管道破裂、阀门爆裂等造成。急性氨中毒主要表现为呼吸道粘膜刺激和灼伤。严重吸入中毒可出现喉头水肿、声门狭窄以及呼吸道粘膜脱落,可造成气管阻塞,引起窒息。4.液氯液氯化学名称液态氯,为黄绿色液体,在常压下即汽化成气体,吸入人体能严重中毒,有剧烈刺激作用和腐蚀性,在日光下与其它易燃气体混合时发生燃烧和爆炸,氯是很活泼的物质,可以和大多数元素(或化合物)起反应。氯气主要通过吸入侵入人体。对眼、呼吸道粘膜有刺激作用。急性中毒轻度者有流泪、咳嗽、
25、胸闷,出现气管和支气管炎的表现;中度中毒发生支气管肺炎或间接性肺水肿。长期低浓度接触,可引起慢性支气管炎、支气管哮喘等;可引起职业病。第二章高风险行业:涉重行业突发重金属污染应急处置技术突发性水体污染应急时,应急处置为其重要的环节之一。本章在简述部分应急处置技术的基础上,针对涉重行业突发铅、锌、铬、汞、铜、铬、锑、砷污染提出具体的应急程序及相关工艺参数,为涉重行业突发重金属污染事件提供技术支持。水污染应急处理处置主要包括3项技术,而每项技术又含有多种方法。在实际的应急处置中,不同技术类别下的方法有所重叠,如水力水量调度稀释法,应急人员可采用“拦”水,达到控制污染源且控制污染水体迁移扩散的目的,
26、同时亦可运用“引”水,稀释污染水体,为污染物消除、自然降解创造了必要条件,是有效保障饮用水的供水安全的重要措施之一。2.1 污染源控制技术污染源控制技术主要是针对当污染物尚未全部进入水体环境时(例如泄漏、遗失)采取的措施,此时的应急要点为控源,包括强制止漏法、注水排险法等。2.1.1 强制止漏法对于泄漏引发的突发性水污染事件,止漏是应急处理处置的根本方法。如果阀门能够关闭,则能关阀的强行关阀,不能关阀的要设法止漏。采取工艺堵漏是最简单也是最有效的方法,因此也是堵漏应急的首选方法,但操作时需要在相关工程技术人员的配合下进行,最好由事故单位人员操作,消防人员配合掩护。工艺堵漏的方法有:关闭上游阀门
27、、关闭进料阀门和工艺倒罐。常用的止漏方法还有快速带压堵漏技术,该技术适用于各种介质的泄漏,对设备无腐蚀,且在不影响设备正常运行的情况下进行无火常温修复,边漏边补,从而提高了生产效率,因此该技术对只要能看得到、摸得到的泄漏点均可进行修复。2.1.2 注水排险法若泄漏液体与水不互溶或密度小于水且泄漏点处于贮罐下部时,应急人员可以向罐底排污阀内注入水以抬高泄漏液体的液位,从而使罐底部形成水垫层,缓解险情。2.2 污染物迁移扩散控制技术污染物迁移扩散控制技术与污染源控制技术有一定的相似性,而二者的侧重点又有所不同。污染物控制技术侧重将污染物局限在一定的区域、范围和第三介质上,从而避免造成污染范围的进一
28、步扩大。主要方法包括围堤堵截或者挖掘沟槽法,水力水量调度稀释法,固化法等。2.2.1 围堤堵截或者挖掘沟槽法当水体污染事件发生在水陆交界区域时,为防止污染物由陆域进入水域造成进一步的污染扩散,应急人员需要根据实际情况挖掘沟槽引流或者围筑堤坝的同时关闭邻近的雨水阀,防止泄漏物沿着明沟外流。围堤按照其形状主要分为直线型、V型和环形。环形堤适用于泄漏发生在平地上;V型堤适合于发生在斜坡上的泄漏。若泄漏的流动方向确定,则在它流动方向的下方挖掘沟槽;若泄漏物朝死角流动,则在泄漏源周围挖掘沟槽以进行收容。需要注意的是,修筑堤坝、挖掘沟槽与泄漏点之间的距离要适中,这样既可以保证有足够的时间在泄漏物到达之前修
29、好围堤、沟槽,又可以避免因为距离太长而造成污染区域扩大。对于泄漏后收容的溢流物应收集在特定容器或者槽车内待进一步处理。2.2.2水力水量调度稀释法1.应急作用方式水力水量调度在应急中的应用可体现为拦水作用:即通过调度水力水量(降低或者关闭阀门)减少或者阻断污染河段上游清水的下泄量,从而减缓了污染带向下推移的过程,从而为下游采取措施拦截污染物争取时间。水力水量调度稀释法在应急中的作用还可以体现为排水作用:该种作用方式主要针对一些毒性较大和污染物浓度较高的污染团。通过对河道上闸、坝的控制调节、对污水进行拦蓄,有计划排放或过坝溢流。该方式在突发水污染事件应急处置中,一般仅适用在较小的支流上,可保护主
30、干流免受或少受水污染事件的危害。在很多情况下,水力水量调度还需要配合筑坝和其他一些人工措施。如在某地发生的氰化钠水污染事件,造成大量氰化钠渗入河道,此时需要在污染源上游拦水的同时建坝截留并用大型抽水机抽水以减缓污染下游的速度,尽量把污染物在局部范围内加以控制。2.水力水量调度的运行不同的水工构筑物在应急中起到不同的作用,而同一水工构筑物又能采用不同的工程运行。不同水工构筑物在应急中的优缺点及工程运行的组合情况见下表。河流控制性是指河流中水工构筑物对河流的控制程度,这对水污染事故的应急救援有相当重要的作用。具有完全年调节能力水库的河道控制性最好,季调节性水库次之,径流式电站对河道几乎无控制作用。
31、表2-1对各类水工构筑物在应急救援中的作用进行比较。表2-1各类水工构筑物在应急救援中的作用类型特点作用本身损失中长期调节水库库容大、库区面积大,流速小,控制性好污染事故发生在上游,可通过较长时间蓄水稀释污染物;污染事故发生在下游,可快速加大下泄流量稀释污染物,或停止下泄以降低下游流速和流量便于下游应急处理加大放水比蓄水损失大周、日调节水库库容和库区面积相对较小,流速较大通过短期蓄水稀释污染物或切断下游水流,通过加大放水稀释降低下游污染物度加大放水比蓄水损失大径流式电站无调节能力,流速大增加污染物混合程度无闸门控制方便改变水流主流方向,或切断部分河段水流无3.水力水量调度的启动实际应急过程中,
32、采用水力水量调度稀释的方法可以起到缓解突发性水污染事故的作用,但决策者在利用水力水量调度的同时,必须同时考虑到事故现场是否具有可启用调度的条件以及启用调度后对防汛、用水和抗旱等方面的影响。水力水量调度稀释法在应急中的应用,应满足下列条件,即:启用后对事故处置产生较明显的效果;符合国家相关抗旱、防汛、供水等方面的强制性规定,并且得到相关负责机关的准许;没有更优的选择。同时需要注意的是:水力水量调度的应用有如下限制条件:主汛期不采用水工构筑物蓄滞污水,凌汛期间不采用水工构筑物加大泄水(特殊条件除外)。若启用的水力水量调度可能严重影响城镇集中供水,实施时必须确保城镇供水已经得到满足;抑或,突发性水污
33、染造成的环境污染后果远大于城镇未能及时供水;旱期启用水力水量调度时,需要考虑到群众生活、工程生产以及农业灌溉等实际需要;水力水量调度稀释法的应用不能严重影响社会经济等运转。2.2.3固化法固化法是指在泄漏物中加入与其反应的固化剂或者稳定剂从而将有效控制污染物的迁移空三并将其转化为稳定的形式的方法,经固化法处理后的污染物方便处理、运输和处置。常用固化剂类型及其应用如表2-2所示。表2-2固化法分类及应用分类应 用水泥固化应用范围:污染物为高浓度重金属。应用:通常使用普通硅酸盐水泥固化泄漏物。但是许多化学物会干扰固化过程(如Mn、Sn、Cu等)并降低其物理强度,特别是高浓度硫酸对水泥有不利影响(此
34、时采用低铝水泥)。为了节省水泥,固化酸性污染物之前应该先中和。缺点:需要大量水泥;有的泄漏物变成稳定形式后仍有害,须进一步运输并予以处理;优点:污染物形式变稳定,一些由原来的有害变成了无害,无需进一步处理;石灰固化应用:使用石灰骨化石需同时加入适量的细粒硬凝性材料(如粉煤灰、水泥窑灰等);腈石灰固化处理后生成的大块物质需转移;因石灰本身对皮肤和肺有腐蚀性,应急人员在使用石灰固化时需要一定防护措施;凝胶固化适用范围:污染物(泄漏物)与凝胶相溶;应用:凝胶是有害物质,应急人员使用时需要特别小心,防止皮肤的接触以及呼吸道的吸入,需要进行全身性防护;经凝胶固化处理后形成的物质仍有害,需进一步处理。2.
35、3污染物就地消除技术污染物就地消除技术是将污染物局限在一定范围之内的基础上,采用一定的物理、化学或者生物手段,使其从环境中消失或者浓度降低到环境质量标准之内的措施。主要方法包括稀释法,中和法,沉淀法及其他方法等。2.3.1中和法水体污染应急处理中,当污染物为酸碱污染物时可采用中和法。应用中和法时建议采用弱酸、弱碱,并且要求最终的pH值控制在6-9之间,以防对水生生物造成一定的危害。应急中常用的弱酸主要为醋酸,磷酸二氢钠,这两种物质几乎能用于所有的碱泄漏,当为氨泄漏时也可用气态二氧化碳中和。应急中常用的碱主要是碳酸氢钠水溶液、碳酸钙水溶液和氢氧化钠水溶液,根据情况需要,有时也会用石灰、苏打灰或者
36、固体碳酸钠。碳酸氢钠是缓冲盐,即使是使用过量,反应后的pH值也只有8.3。碳酸钙与酸中和速度比较慢,但是因为其不向环境加入毒性因素且反应后最终pH低于9.4,所以被广泛采用。常采用的强碱是氢氧化钠水溶液和碳酸氢钠,二者可用来中和泄漏的氨。对于浓硫酸造成的突发性水污染,不应采用纯碱或者强腐蚀性的氢氧化钠中和,因为二者生成的硫酸钠极易溶于水,会对水生环境造成影响。对此情况,建议采用石灰中和,生成硫酸钙,即石膏,可回收做建筑材料,此外石膏微溶于水对环境的影响也小。需要注意的是硫酸泄漏时局部不该监测其pH值,因为若pH2时所得的pH数据不准。使用中和法时,若可能产生金属离子,应该使用沉淀剂清除。此外,
37、工作人员需要穿戴防酸碱的服装,佩戴防烟雾的呼吸器以进行安全防护。使用中和法应急时,需要考虑下面一些因素:污染物的泄漏量、污染物的理化性质、中和反应的剧烈程度、中和反应生成物及其特性、溶液最终的pH值以及水体敏感目标种类。只有全面掌握了以上因素的信息,才能保证应急中中和法的应用达到理想效果并将结果限于可控范围之内。2.3.2 沉淀法在化学沉淀法所能去除的污染物中,大多数金属离子污染物(如镉、铅、锌、铜等)需要在弱碱性或碱性条件下进行混凝沉淀处理;部分污染物(如砷、铬()等)是在中性或弱酸性条件下进行。如pH值调整幅度较大,应在去除污染物之后再进行pH回调。在采用不同碱性药剂调pH时,所发生的化学
38、沉淀的原理略有不同。采用氢氧化钠调pH时,将可以发生氢氧化物沉淀反应和少量的碳酸盐沉淀反应。因为天然地表水中的碱度一般在10-2-10-3mol/L,主要为重碳酸根。在用氢氧化钠调pH为碱性后,水中的部分重碳酸根转化为碳酸根,也可以与特定污染离子发生碳酸盐沉淀反应。用石灰(CaO,Ca(OH)2)调pH时,因水中的碳酸根主要与石灰带入的钙离子形成碳酸钙沉淀,从而削弱了于水中其他金属离子形成碳酸盐沉淀的作用,有效的沉淀反应为氢氧化物沉淀反应。采用碳酸钠调pH时,可以同时发生碳酸盐沉淀反应和氢氧化物沉淀反应。2.4 铅、锌、镉、汞、铜泄漏应急处理技术2.4.1 铅、锌、镉、汞、铜泄漏事故处置程序(
39、1)切断源头污染源污染源附近,立即撤离有关人员,封锁现场,从源头上防堵污染源。防止污染物进入水体,并及时通报相关部门对污染源进行防控。尽早确保无污染物继续进入外环境。涉事企业事业单位或其他生产经营者要立即采取关闭、停产、封堵、围挡、喷淋、转移等措施,切断和控制污染源,防止污染蔓延扩散。做好有毒有害物质和消防废水、废液等的收集、清理和安全处置工作。(2)控制污染扩散在切断源头的同时,采取工程措施,控制污染范围。要全力封堵泄漏进入环境的污染物,采取一切措施将其封堵在厂内,岸上,低洼地或河湾的小范围内,切忌引水冲污。条件允许情况下,为防止上游清水流经污染物泄露粘污地区带走污染物,可通过修筑围堰区,铺
40、设引流管道、砌筑河堰等措施引开未受污染河水。(3)开展应急监测以监测数据为依据,采取必要的工程措施,将污染物控制在一定的水域范围内,防止继续扩散。根据现场专业人员意见及监测结果,组织事件应急处理后援力量开展现场处置工作,确定污染物的种类、浓度、污染范围和污染程度。依据事态的严重程度,或进行现场指导,或派专家和救援力量支援应急救援行动。同时监测部门提供跟踪性监测。(4)构建应急蓄水池建设简易临时蓄污池建设简易应急蓄污池,收集泄漏污染物,并作为投药降污的反应池。采取拦截、导流、疏浚等形式防止水体污染扩大。对于较大水体受到污染时,需借助或新建河道构筑物,拦截入河高污染水团。如水电站落闸蓄水,减缓污染
41、污水团下泄,为下游应急处置工作争取时间。(5)选择针对性应急处理技术根据污染物性质不同,采取隔离、吸附、打捞、氧化还原、中和、沉淀、消毒、去污洗消、临时收贮、微生物消解、调水稀释、转移异地处置、临时改造污染处置工艺或临时建设污染处置工程等方法处置污染物。必要时,要求其他排污单位停产、限产、限排,减轻环境污染负荷。针对涉重行突发重金属污染,主要采用混凝沉淀法进行处理处置。(6)确定应急处理技术参数针对突发铅、锌、镉、汞、铜污染,采用混凝沉淀法,混凝剂的选择、用量、反应最佳pH值等具体工艺参数,见章节2.4.2。(7)现场清理、跟踪监测跟踪监测结果,清理现场废水、废渣与污染土壤,对在污染区工作的人
42、员和车辆装备进行彻底处置。为减少污染物溶解释放,组织发动群众、调用工程机械,清理河道沉积污染物。疾病控制中心测试现场毒性,环保部门确认现场作后续跟踪监测。(8)信息通报及时报告突发性污染事件发生的初始情况、处置情况和善后情况。同时向公众发布信息,公布相关工作措施,引导社会舆论导向。涉及水源地的事故,告知沿线群众停止取用可能受污染水体。对于已经饮用重金属超标水流的周边居民,应及时安排进行治疗,同时根据现场实际情况确定搬迁范围及安置措施。根据事故认定结论,下达行政处理意见,并对事件进行通报。(9)组织生态修复对污染地区的环境生态损毁进行评估,并开展生态修复,恢复污染地的生态环境。2.4.2 铅、锌
43、、镉、汞、铜泄漏事故处置具体工艺参数2.4.2.1 碱性化学沉淀法碱性化学沉淀法需要与混凝沉淀工艺结合运行,最常采用的方法是通过预先调整pH值,降低所要去除污染物的溶解度,形成沉淀析出物;再投加铁盐或铝盐混凝剂,形成矾花进行共沉淀,使化学沉淀法产生的沉淀物有效沉淀分离,在去除水中胶体颗粒、悬浮颗粒的同时,去除这些金属离子污染物。由于与混凝剂共同使用,混凝形成的矾花絮体对这些离子污染物可以有一定的电荷吸附、表面吸附等去除作用,对污染物的去除效果要优于单纯的化学沉淀法。碱性化学沉淀法应急处理技术的主要技术要点是调节适宜的pH值、选择合适的混凝剂。(1)调节pH值调整pH值的碱性药剂可以采用氢氧化钠
44、(烧碱)、石灰或碳酸钠(纯碱)。调整pH值的碱酸性药剂可以采用硫酸或盐酸。碱性药剂中,氢氧化钠可采用液体药剂,便于投加和精确控制,劳动强度小,价格适中,因此推荐在应急处理中采用。石灰虽然最便宜,但沉渣多,投加劳动强度大,不便自动控制。纯碱的价格较高,除特殊情况外,一般不采用。与盐酸相比,硫酸的有效浓度高,价格便宜,腐蚀性低,为首选的酸性药剂。对于要求控制pH值的化学沉淀混凝处理,该工艺的理论控制点是指混凝反应之后的pH值,而不是在投加混凝剂之前的pH值。这是由于混凝剂的水解作用会使水的pH值降低,特别是一些酸度较大的液体混凝剂。投加混凝剂后水的pH值一般要下降0.2-0.5,实际的降低数值与水
45、的化学组成和所用混凝剂种类及其投加量有关。由于大部分化学沉淀法处理对pH值要求严格,需要精确控制,并且应急处理时水质变化大,时间紧迫,短期内无法积累运行操作经验,因此必须设置pH监测仪和自动加药设备(加碱泵、加酸泵等)。在实际工程中,建议先调pH值,后加混凝剂。由于最终反应控制点是在反应池出水处。pH值计的安装位置可以设在加混凝剂之前或混合池的出口处,便于及时反馈调整加碱量;但应注意需留出混凝反应使pH降低的余量,确保最终反应控制点处的pH值满足污染物沉淀的要求。pH值计也可以设在反应池出水处,以精确控制所要求的pH值,但因加碱点与反应池出水之间存在较长的停留时间,反馈时间长,调整加碱量的难度
46、加大。(2)混凝剂选择对于需要调节pH值进行混凝沉淀的应急处理,还必须注意所用混凝剂的pH值适用范围。铁盐混凝剂适用范围为pH=5-11,硫酸铝适用范围为pH=5.5-8,聚合铝适用范围为pH=5-9。部分金属污染物的化学沉淀法需要先进行预处理改变污染物的价态。如三价砷,需要先氧化成五价砷才能使用铁盐法进行化学沉淀,如六价铬,需要首先使用亚铁还原成三价铬,再进行沉淀。(3)碱性沉淀法处理铅、锌、镉、汞、铜的工艺参数多数金属元素会生成氢氧化物、碳酸盐沉淀,因此当水pH达到弱碱性时(一般为pH8.5),由于水中OH-离子浓度增加,同时重碳酸盐根化为碳酸根,就会生成溶解度低的氢氧化物或碳酸盐从水中沉
47、淀分离。碱性沉淀法处理铅、锌、镉、汞、铜的具体工艺参数如表2-3所示。表2-3碱性沉淀法处理金属污染物的工艺参数项目水质标准(mg/L)试验浓度(mg/L)沉淀形式理论pH铁盐混凝沉淀法铝盐混凝沉淀法pHFe剂量(mg/L)pHAl剂量(mg/L)铅0.010.252PbCO3、Pb(OH)2pH10.27.51020锌1.05.0Zn(OH)2、ZnCO3pH7.98.555镉0.0050.042CdCO3、Cd(OH)2pH98.5520汞0.0010.0052HgOpH99.55不适用铜1.05.23Cu(OH)2、CuCO3pH6.67.5510从表中可以看出,计算得到的污染物沉淀的p
48、H值和实际工艺中可行的pH值并不完全一致。对于镉、铅两种金属离子,其实际工艺中可行的pH值低于理论值,这是因为理论计算中只考虑了氢氧化物沉淀,而实际水中含有的重碳酸根在一定的pH条件下转化成碳酸根,并和污染物结合生成碳酸盐沉淀。此外,由于铝盐混凝剂在pH高于9.5时会产生偏铝酸根,造成水铝超标,所以不适用于需要高pH的汞等污染物的处理。2.4.2.2 硫化物沉淀法硫化物沉淀法需要与混凝沉淀工艺结合运行,最常用的方法是通过预先投加一定剂量的硫化物(如硫化钠、硫化钾等),与目标污染物形成硫化物沉淀,再投加铝盐混凝剂,形成矾花进行共沉淀,以使化学沉淀法产生的沉淀物快速沉淀分离。硫化物沉淀法可以去除铅
49、、锌、镉、汞、铜等重金属,具体工艺参数如表2-4所示。表2-4硫化物沉淀法处理金属污染物的工艺参数污染物水质标准(mg/L)试验浓度(mg/L)硫化物投加量(mg/L)混凝剂投量(以Al计,mg/L)残余污染物浓度(mg/L)残余硫化物浓度(mg/L)铅0.010.0540.50200.010.02锌1.04.132.0200.120.02镉0.0050.0160.02200.00020.02汞0.0010.0040.02200.00050.02铜1.01.352200.230.02硫化物沉淀法应急处理技术的要点是选择适合硫化物投加量、选择合适的混凝剂。硫化物投加量一方面要满足与金属污染物生成
50、沉淀的剂量,另一方面,若是水源地附近水体污染,由于硫化物本身是饮用水标准中予以限制的污染物,如果投加量过高还需加入氧化剂予以去除。混凝剂选择方面为了避免对投加的硫化物产生氧化或沉淀反应,应选用铝盐混凝剂而不选用铁盐混凝剂(包括价铁和价铁)。2.5 铬泄漏事故应急处理技术2.5.1铬泄漏事故处置程序(1)切断源头污染源污染源附近,立即撤离有关人员,封锁现场,从源头上防堵污染源。防止污染物进入水体,并及时通报相关部门对污染源进行防控。尽早确保无污染物继续进入外环境。涉事企业事业单位或其他生产经营者要立即采取关闭、停产、封堵、围挡、喷淋、转移等措施,切断和控制污染源,防止污染蔓延扩散。做好有毒有害物
51、质和消防废水、废液等的收集、清理和安全处置工作。(2)控制污染扩散在切断源头的同时,采取工程措施,控制污染范围。要全力封堵泄漏进入环境的污染物,采取一切措施将其封堵在厂内,岸上,低洼地或河湾的小范围内,切忌引水冲污。条件允许情况下,为防止上游清水流经污染物泄露粘污地区带走污染物,可通过修筑围堰区,铺设引流管道、砌筑河堰等措施引开未受污染河水。(3)开展应急监测以监测数据为依据,采取必要的工程措施,将污染物控制在一定的水域范围内,防止继续扩散。根据现场专业人员意见及监测结果,组织事件应急处理后援力量开展现场处置工作,确定污染物的种类、浓度、污染范围和污染程度。依据事态的严重程度,或进行现场指导,
52、或派专家和救援力量支援应急救援行动。同时监测部门提供跟踪性监测。(4)构建应急蓄水池建设简易临时蓄污池建设简易应急蓄污池,收集泄漏污染物,并作为投药降污的反应池。采取拦截、导流、疏浚等形式防止水体污染扩大。对于较大水体受到污染时,需借助或新建河道构筑物,拦截入河高污染水团。如水电站落闸蓄水,减缓污染污水团下泄,为下游应急处置工作争取时间。(5)选择针对性应急处理技术根据污染物性质不同,采取隔离、吸附、打捞、氧化还原、中和、沉淀、消毒、去污洗消、临时收贮、微生物消解、调水稀释、转移异地处置、临时改造污染处置工艺或临时建设污染处置工程等方法处置污染物。必要时,要求其他排污单位停产、限产、限排,减轻
53、环境污染负荷。针对涉重行突发重金属污染,主要采用混凝沉淀法进行处理处置。(6)确定应急处理技术参数针对突发铬污染,采用混凝沉淀法,混凝剂的选择、用量、反应最佳pH值等具体工艺参数,见章节2.5.2。(7)现场清理、跟踪监测跟踪监测结果,清理现场废水、废渣与污染土壤,对在污染区工作的人员和车辆装备进行彻底处置。为减少污染物溶解释放,组织发动群众、调用工程机械,清理河道沉积污染物。疾病控制中心测试现场毒性,环保部门确认现场作后续跟踪监测。(8)信息通报及时报告突发性污染事件发生的初始情况、处置情况和善后情况。同时向公众发布信息,公布相关工作措施,引导社会舆论导向。涉及水源地的事故,告知沿线群众停止
54、取用可能受污染水体。对于已经饮用重金属超标水流的周边居民,应及时安排进行治疗,同时根据现场实际情况确定搬迁范围及安置措施。根据事故认定结论,下达行政处理意见,并对事件进行通报。(9)组织生态修复对污染地区的环境生态损毁进行评估,并开展生态修复,恢复污染地的生态环境。2.5.2 铬泄漏事故处置具体工艺参数突发性铬污染事件主要是六价铬的污染。目前国内处理含六价铬废水的常用方法有硫酸亚铁混凝沉淀法,离子交换法、铁氧体法等。其中以硫酸亚铁混凝沉淀法最为普遍。硫酸亚铁混凝沉淀法主要通过投加还原剂将六价铬还原为三价铬。由于三价铬的氢氧化物溶解度很低,可形成Cr(OH)3沉淀物从水中分离出来。硫酸亚铁可用作
55、除六价铬的药剂。硫酸亚铁在除铬处理中先起还原作用,把六价铬还原成三价铬,生成氢氧化铬沉淀。多余的硫酸亚铁被溶解氧或加入的氧化剂氧化成三价铁。因此,硫酸亚铁投入含六价铬的水中,与Cr6+产生氧化还原作用,生成的Cr3+和Fe3+都能生成难溶的氢氧化物沉淀,再通过沉淀过滤从水中分离出来。投加硫酸亚铁去除六价铬的工艺参数如表2-5所示。在常规的混凝剂投加量(5-10mg/L)条件下,可有效去除六价铬。此外,为了防止铁超标,必须在氧化反应之后投加游离氯将二价铁氧化成三价铁共沉淀。根据理论和试验,投氯量应不小于铁盐投加量的50%。表2-5 硫酸亚铁去除六价铬工艺参数污染物水质标准(mg/L)试验浓度(m
56、g/L)反应条件药剂投量(mg/L)铬(六价)0.050.25中性pHFeSO45,Cl232.6 锑泄漏事故应急处理技术2.6.1锑泄漏事故处置程序(1)切断源头污染源污染源附近,立即撤离有关人员,封锁现场,从源头上防堵污染源。防止污染物进入水体,并及时通报相关部门对污染源进行防控。尽早确保无污染物继续进入外环境。涉事企业事业单位或其他生产经营者要立即采取关闭、停产、封堵、围挡、喷淋、转移等措施,切断和控制污染源,防止污染蔓延扩散。做好有毒有害物质和消防废水、废液等的收集、清理和安全处置工作。(2)控制污染扩散在切断源头的同时,采取工程措施,控制污染范围。要全力封堵泄漏进入环境的污染物,采取
57、一切措施将其封堵在厂内,岸上,低洼地或河湾的小范围内,切忌引水冲污。条件允许情况下,为防止上游清水流经污染物泄露粘污地区带走污染物,可通过修筑围堰区,铺设引流管道、砌筑河堰等措施引开未受污染河水。(3)开展应急监测以监测数据为依据,采取必要的工程措施,将污染物控制在一定的水域范围内,防止继续扩散。根据现场专业人员意见及监测结果,组织事件应急处理后援力量开展现场处置工作,确定污染物的种类、浓度、污染范围和污染程度。依据事态的严重程度,或进行现场指导,或派专家和救援力量支援应急救援行动。同时监测部门提供跟踪性监测。(4)构建应急蓄水池建设简易临时蓄污池建设简易应急蓄污池,收集泄漏污染物,并作为投药
58、降污的反应池。采取拦截、导流、疏浚等形式防止水体污染扩大。对于较大水体受到污染时,需借助或新建河道构筑物,拦截入河高污染水团。如水电站落闸蓄水,减缓污染污水团下泄,为下游应急处置工作争取时间。(5)选择针对性应急处理技术根据污染物性质不同,采取隔离、吸附、打捞、氧化还原、中和、沉淀、消毒、去污洗消、临时收贮、微生物消解、调水稀释、转移异地处置、临时改造污染处置工艺或临时建设污染处置工程等方法处置污染物。必要时,要求其他排污单位停产、限产、限排,减轻环境污染负荷。针对涉重行突发重金属污染,主要采用混凝沉淀法进行处理处置。(6)确定应急处理技术参数针对突发锑污染,采用混凝沉淀法,混凝剂的选择、用量
59、、反应最佳pH值等具体工艺参数,详见章节2.6.2。(7)现场清理、跟踪监测跟踪监测结果,清理现场废水、废渣与污染土壤,对在污染区工作的人员和车辆装备进行彻底处置。为减少污染物溶解释放,组织发动群众、调用工程机械,清理河道沉积污染物。疾病控制中心测试现场毒性,环保部门确认现场作后续跟踪监测。(8)信息通报及时报告突发性污染事件发生的初始情况、处置情况和善后情况。同时向公众发布信息,公布相关工作措施,引导社会舆论导向。涉及水源地的事故,告知沿线群众停止取用可能受污染水体。对于已经饮用重金属超标水流的周边居民,应及时安排进行治疗,同时根据现场实际情况确定搬迁范围及安置措施。根据事故认定结论,下达行
60、政处理意见,并对事件进行通报。(9)组织生态修复对污染地区的环境生态损毁进行评估,并开展生态修复,恢复污染地的生态环境。2.6.2锑泄漏事故处置具体工艺参数常用的含锑废水处理工艺包括混凝沉淀、弱酸性铁盐混凝沉淀、电化学混凝沉淀、吸附、膜分离等。常用含锑废水处理技术比较如表2-6所示。表2-6常用含锑废水处理技术比较工艺名称原理材料适用范围工艺特点弱酸性铁盐混凝沉淀电吸附铁盐混凝剂、酸、碱低浓度含锑废水处理、自来水厂应急处理(超标4倍以内)效果受pH值、初始浓度、混凝剂投加量、平衡浓度等因素影响混凝沉淀法锑的水解产物和硫化物沉淀一般较细,易形成胶体,不能从水中去除,利用化学絮凝吸附除去聚合硫酸铁
61、、氯化铁、硫酸亚铁,铝盐,聚铝,钙盐、高分子聚合物等工业高浓度含锑废水处理操作方便,成本低。聚合硫酸铁除锑效果最好,其次为氯化铁和硫酸亚铁,铝盐和聚铝除锑效果最差。吸附法化学吸附和离子交换吸附活性炭、金属氧化物、纤维素、离子交换树脂等低浓度含锑废水处理吸附去除效率低、药剂利用率低,尚无高效吸附剂膜分离技术分子过滤饮用水净化、锑回收成本高,工业废水处理应用少混凝沉淀法是工业水处理中最常用也是最重要的方法之一,此法操作简单,成本低,被广泛使用。对水中一些溶解性的物质,可以采用先将其变成胶体物质,再用絮凝法除去,或用絮凝剂作用形成的絮体,将一些溶解性的物质吸附在其上而除去。由于锑的水解产物和硫化物沉
62、淀一般较细,易形成胶体,用一般的中和沉淀法和硫化物沉淀法不能从水中去除,故常需要絮凝剂的存在。常用的絮凝剂有聚合硫酸铁、氯化铁、硫酸亚铁,铝盐,聚铝,高分子聚合物等,其中,聚合硫酸铁除锑效果最好,其次为氯化铁和硫酸亚铁,铝盐和聚铝除锑效果最差。具体工艺参数如表2-7所示。表2-7混凝沉淀法处理锑的工艺参数地点锑超标倍数流量与水温处理工艺主要参数现场处理效率与效果备注事故点、沉淀池与河道51.0m3/s,水温0硫化钠+聚合硫酸铁硫化钠14 mg/L,聚合硫酸铁120 mg/L95%,达标适应低温环境,产泥量少,淤泥不易复溶5-201.4m3/s,水温0硫化钠+聚合硫酸铁硫化钠20 mg/L,聚合
63、硫酸铁150 mg/L85%,达标适应低温环境,产泥量少,淤泥不易复溶40-702000 m3/天,水温硫化钠+聚合硫酸铁硫化钠50 mg/L,聚合硫酸铁300 mg/L95%,超标倍数4.5适应低温环境,产泥量少,淤泥不易复溶2002000 m3/天水温4氢氧化钠+聚合硫酸铁加氢氧化钠调节,聚合硫酸铁750 mg/L95%,超标倍数3产泥量多,仅水温4时运行,不适应低温,淤泥易复溶2002000 m3/天水温0硫化钠+聚合硫酸铁硫化钠75 mg/L,聚合硫酸铁300 mg/L95%,超标倍数3产泥量少,适应低温和高浓度处置,淤泥不易复溶饮用水厂3倍左右平均0.42m3/s弱酸性铁盐混凝沉淀法
64、(1)配水井处投加盐酸,将原水调整为;(2)絮凝池前端投加聚合硫酸铁,在絮凝池出水端监测pH值;(3)经过2级沉淀后,在出水端投加食品级碳酸钠(食用纯碱),确保滤池出水端pH 7.8左右。平均80%,达标出厂锑浓度持续4 g/L2.7 砷泄漏事故应急处理技术2.7.1 砷泄漏事故处置程序(1)切断源头污染源污染源附近,立即撤离有关人员,封锁现场,从源头上防堵污染源。防止污染物进入水体,并及时通报相关部门对污染源进行防控。尽早确保无污染物继续进入外环境。涉事企业事业单位或其他生产经营者要立即采取关闭、停产、封堵、围挡、喷淋、转移等措施,切断和控制污染源,防止污染蔓延扩散。做好有毒有害物质和消防废
65、水、废液等的收集、清理和安全处置工作。(2)控制污染扩散在切断源头的同时,采取工程措施,控制污染范围。要全力封堵泄漏进入环境的污染物,采取一切措施将其封堵在厂内,岸上,低洼地或河湾的小范围内,切忌引水冲污。条件允许情况下,为防止上游清水流经污染物泄露粘污地区带走污染物,可通过修筑围堰区,铺设引流管道、砌筑河堰等措施引开未受污染河水。(3)开展应急监测以监测数据为依据,采取必要的工程措施,将污染物控制在一定的水域范围内,防止继续扩散。根据现场专业人员意见及监测结果,组织事件应急处理后援力量开展现场处置工作,确定污染物的种类、浓度、污染范围和污染程度。依据事态的严重程度,或进行现场指导,或派专家和
66、救援力量支援应急救援行动。同时监测部门提供跟踪性监测。(4)构建应急蓄水池建设简易临时蓄污池建设简易应急蓄污池,收集泄漏污染物,并作为投药降污的反应池。采取拦截、导流、疏浚等形式防止水体污染扩大。对于较大水体受到污染时,需借助或新建河道构筑物,拦截入河高污染水团。如水电站落闸蓄水,减缓污染污水团下泄,为下游应急处置工作争取时间。(5)选择针对性应急处理技术根据污染物性质不同,采取隔离、吸附、打捞、氧化还原、中和、沉淀、消毒、去污洗消、临时收贮、微生物消解、调水稀释、转移异地处置、临时改造污染处置工艺或临时建设污染处置工程等方法处置污染物。必要时,要求其他排污单位停产、限产、限排,减轻环境污染负
67、荷。针对涉重行突发重金属污染,主要采用混凝沉淀法进行处理处置。(6)确定应急处理技术参数针对突发砷污染,采用混凝沉淀法,混凝剂的选择、用量、反应最佳pH值等具体工艺参数,见章节2.7.2。(7)现场清理、跟踪监测跟踪监测结果,清理现场废水、废渣与污染土壤,对在污染区工作的人员和车辆装备进行彻底处置。为减少污染物溶解释放,组织发动群众、调用工程机械,清理河道沉积污染物。疾病控制中心测试现场毒性,环保部门确认现场作后续跟踪监测。(8)信息通报及时报告突发性污染事件发生的初始情况、处置情况和善后情况。同时向公众发布信息,公布相关工作措施,引导社会舆论导向。涉及水源地的事故,告知沿线群众停止取用可能受
68、污染水体。对于已经饮用重金属超标水流的周边居民,应及时安排进行治疗,同时根据现场实际情况确定搬迁范围及安置措施。根据事故认定结论,下达行政处理意见,并对事件进行通报。(9)组织生态修复对污染地区的环境生态损毁进行评估,并开展生态修复,恢复污染地的生态环境。2.7.2砷泄漏事故处置具体工艺参数砷的价态有-3、0、+3和+5价,在自然界中,砷主要以硫化物矿、金属砷酸盐和砷化物的形式存在,包括砷、三氧化二砷(砒霜)、三硫化二砷、五氧化二砷、砷酸盐和亚砷酸盐等。硫酸工业等工业废水中排放的砷主要为三价砷,在水环境中,砷主要以三价和五价两种价态存在。在含氧的地表水中砷的主要存在形式是五价砷,在pH中性(p
69、H=6.5-8.5)的水体中,多以砷酸氢根HAsO42-和H2AsO4-的形式存在。地表水中含砷处理工艺主要采用预氯化和铁盐混凝法的常规处理工艺。铁盐混凝剂对五价砷的去除效果很好,可以满足饮用水含砷量小于0.01mg/L的去除要求。铁盐混凝法除砷机理包括:(1)含氢氧化铁的矾花絮体可以通过络合作用吸附砷酸根;(2)铁盐混凝剂中的铁离子能与砷酸根形成难溶的砷酸铁沉淀物。三价砷的亚砷酸难于直接混凝沉淀去除,必须先投加氧化剂将三价砷氧化成五价砷,然后再用铁盐混凝法沉淀去除。三价砷很容易被氧化为五价砷,在碱中性条件下亚砷酸氧化为砷酸的标准电位为-0.71V。用来氧化三价砷的氧化剂可以采用氯、二氧化氯、
70、高锰酸钾等。在有氧化剂的条件下,三价砷被氧化成五价砷的速度很快,一般在1分钟之内就可以完成反应。对于地表水的突发性砷污染事件,由于时间紧迫,一般缺少水体中砷的存在形态的分析结果,为了确保除砷效果,应采用预氯化,把可能存在的三价砷先氧化成五价砷,然后再进行铁盐混凝处理。预氯化还可以起到一定的助凝作用。铝盐的混凝除砷效果不如铁盐,因此在应对含砷地表水时,一般不采用铝盐混凝剂。应急除砷工艺要点(1)首先要了解砷污染物价态,如果不清楚砷的具体价态,可按三价砷考虑,首先要在混凝剂投加之前采用游离氯等氧化剂将三价砷氧化为五价砷的砷酸根,该氧化反应可在数分钟内完成。(2)采用三氯化铁或聚合硫酸铁等铁盐混凝剂
71、,利用含氢氧化铁的矾花絮体吸附砷酸根,或形成砷酸铁沉淀,从而去除砷。注意,铝盐混凝剂的效果差,一般不采用。(3)控制pH值在中性条件推荐的应急除砷的工艺参数为:预氯化加氯量约2mg/L;铁盐混凝剂投加量10mg/L(以Fe计),中性pH值。第三章 高风险行业:涉重行业突发危化品污染应急处置技术3.1涉重行业突发危化品污染应急通用处置措施(1)无论何人何时发现贮罐或装置发生泄漏事故,车间操作室应立即按动报警电铃,当班的安全和生产人员立即开展应急处理,同时按预案报警程序报告,由指挥部成员通知各应急救援队成员迅速赶往事故现场。(2)贮罐泄漏时,由车间专业技术人员及公司救护组人员做好防护后进入现场。首
72、先查看现场有无受伤人员,若有人员受伤,应以最快速度将受伤者脱离现场,其次要迅速切断泄漏阀门,并进行隔离,停止进料。(3)小量泄漏:尽可能将溢漏液体收集在密闭容器内,同时判断泄漏的压力和泄漏口的大小及其形状,准备好相应的堵漏材料(如软木塞、橡皮塞粘合剂等),堵漏工作准备就绪后,立即用沙土或其它惰性材料吸收残液。(4)大量泄漏:在消防堤内,如有泄出,引流入防护河。用泡沫覆盖,降低挥发防止火灾。同时泄漏的压力和泄漏口的大小及其形状,准备好相应的堵漏材料(如软木塞、橡皮塞、粘合剂等),堵漏工作就绪后,立即用堵漏材料堵漏。保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处理。(5)
73、贮罐发生着火时,按照火灾专项预案实施应急。(6)当储罐事故可能对企业内、外人员构成威胁时,必须在指挥部的统一指挥下,由治安保卫组负责治安和交通指挥,对事故救援无关人员及可能威胁到附近居民按照疏散路线实施紧急疏散和撤离。(7)事故现场人员的撤离疏散组通知各岗位人员迅速撤离,撤离时应对人员进行清点,若有未撤离的人员,应做好防护胡到现场搜寻。(8)应急救援人员的撤离,公司应急救援人员在发现事故现场出现危险状况时(如贮罐将要爆炸等),应由现场指挥部下达紧急撤离命令,撤离到指定区域,同时要将撤离的报告马上报告到公司应急救援指挥部。(9)紧急疏散时应注意:应向上风方向转移,明确专人引导和护送疏散人员到安全
74、区,并在疏散或撤离的路线上设立哨位,指明方向。不要在低洼处滞留。疏散时严禁驾驶车辆及骑摩托车。(10)空气中油蒸汽的监测由公司质检中心负责,所取气、液样要符合规定,取样化验人员要做好安全防护,最少为两人同行,否则不得参与监测取样工作,监测的数据要及时向指挥部报告,若现场人员感到不适或接到撤离的指令后,应立即撤离。(11)抢险、救援,为确保事故危害不扩大化,所有抢险救援人员,必须按规定带好呼吸器、穿好防护服,所使用的工具为防爆工具,在抢险救援时,不得独自行动,作业时严格执行公司的安全管理规定,并高度警觉,服从现场救援指挥部的指令。(12)受伤人员从事故现场救出后,由公司医疗救护组人员按受伤情况进
75、行分类抢救,现场抢救后,重者立即送市人民医院治疗。现场救治方法要科学,根据受伤原因进行治疗。(13)现场洗消事故现场的洗消由现场洗消组负责组织实施,洗消设备主要采用消防车、现场水源等,用雾状水稀释蒸汽、用沙土、或其它惰性材料吸收残液,或用防爆泵移至槽车或者专用收集器内,回收或运至废物处理场所处理。用水稀释硫酸应严防硫酸与水接触放热引起的沸溢对人的伤害。3.2 危化品运输风险防范及现场处置措施3.2.1 危化品运输风险防范措施危化品运输由有资质的专业部门承担,需用专门的车辆运输,每辆车内配置相应的处理药剂以备急需;限制单次运输量;在运输过程中应教育司机注意行车安全,特别在山区、弯道、河边需要更加
76、注意减速行驶;司机和押运人员需要具备起码的紧急事故处理常识,并能够在事故发生后及时进行处置。3.2.2 现场处置措施危化品污染事件现场处置措施根据危险化学品和危险废物的性质、污染严重程度和影响范围,需确定以下内容: 切断污染源的有效措施 制定防止发生次生环境污染事件的处置措施 明确可能受影响区域及区域环境状况 制定监测方案,开展应急监测 可能受影响区域人员疏散的方式和路线、基本保护措施和个人防护方法 临时安置场所 周边道路隔离或交通疏导方案3.3硫酸泄漏事故的应急处置措施腐蚀性物品根据其化学性质分为酸性腐蚀品、碱性腐蚀品和其他腐蚀品,其危险特性主要体现在强烈的腐蚀性,极易造成对人体的伤害和对其
77、他物品的破坏。腐蚀性物品事故处置中,必须采取措施作全身性防护,严禁皮肤直接接触。3.3.1硫酸的理化特性硫酸属腐蚀性危险化学品,分子式为H2SO4,纯硫酸是无色、无臭、透明、黏重的油性液体。硫酸的结晶温度是随着H2SO4含量的不同而变化,但无规律性。92%硫酸为-25.6;93.3%硫酸为-37.85;98%硫酸为0.1;100%无水硫酸则为110.45;20%发烟硫酸为2.5,65%发烟硫酸为-0.35。硫酸的沸点,当含量在98.3%以下时是随着浓度的升高而增加的,98.3%硫酸的沸点最高,为338.8。发烟硫酸的沸点是随着游离S042-的增加,由279.69C渐至44.7。当硫酸溶液蒸发时
78、,它的浓度不断增高,直至98.3%后保持恒定,不再继续升高。浓硫酸和稀硫酸的性质有差别。浓硫酸是一种强氧化剂,与碳、硫等共热时,碳被氧化成二氧化碳,硫被氧化成二氧化硫。硫酸能直接和金属反应生成该金属的硫酸盐。浓硫酸在高温时能使银等金属氧化成金属氧化物;浓硫酸与氢能还原成SO2、S,甚至H2S。浓硫酸对金属铁有钝化作用。稀硫酸无氧化性,不能溶铜、银,但可与锌、镁、铁等金属反应,被置换出氢并生成硫酸盐铁和稀硫酸发生反应。铅能耐稀硫酸,但不能耐浓硫酸。浓硫酸和稀硫酸均能与金属氧化物作用,生成盐和水。3.3.2硫酸泄漏事故的特点(1)造成人员伤亡硫酸是一种腐蚀性极强的危险化学品,如果将浓硫酸溅到衣服上
79、,它会立即使衣服的纤维素碳化,使衣服上出现小洞。如把硫酸溅到皮肤上,能迅速灼伤人体皮肤。硫酸可经过人体的呼吸道、消化道及皮肤被迅速吸收,对人的皮肤、黏膜有刺激和腐蚀作用。硫酸进入人体后,主要使组织脱水,蛋白质凝固,可造成局部坏死,严重时则会夺去人的生命。人吸人酸雾后可引起明显的上呼吸道刺激症状及支气管炎,重者可迅速发生化学性肺炎或肺水肿。如吸人高浓度酸雾时则可引起喉痉挛和水肿而致人窒息,并伴有结膜炎和咽炎。(2)腐蚀设备设施浓酸酸既是一种强腐蚀剂,同时也是一种强氧化剂,能与金属和金属氧化物发生化学反应。当硫酸容器或储罐发生泄漏,大量的硫酸流经之处,都会对硫酸后接触到的机器、设备、设施等造成严重
80、腐蚀和氧化,有的会造成致命的损坏并无法修复。(3)严重污染环境硫酸的酸性和强腐蚀性能对环境造成严重污染。大量硫酸泄漏之后,浓烈和具有强刺激性的酸雾对空气造成严重污染,如果人或动物呼吸后,则会引起明显的上呼吸道刺激症状及支气管炎,重者可迅速发生化学性肺炎或肺水肿,高浓度时可引起喉痉挛和水肿导致窒息,并伴有结膜炎和咽炎。大量泄漏的硫酸流散到农田,则对农田造成污染,严重影响耕种,甚至造成农田不能使用。如果流散到河流、湖泊、水库等水域,则造成水污染,严重时该水域的水未经处理不能使用。如果流散到公路、水渠等处,则对路面和水渠造成严重污染和腐蚀损坏,必须采取有效措施进行处理。3.3.3硫酸泄漏事故的处置措
81、施硫酸虽然具有强烈的腐蚀性和氧化性,但其本身和蒸气不易燃烧。因此在硫酸泄漏事故处置中,应采取科学、稳妥、积极、有效的方法,最大限度地避免人员伤亡,严密控制泄漏的波及范围和可能造成的环境污染,减少国家和人民生命财产的损失。(1)侦察灾情救援人员到场后,通过外部观察、询问知情人、内部侦察或仪器监测等方式,重点了解掌握以下情况:泄漏硫酸的浓度及相关理化性质;硫酸泄漏源、泄漏的数量及泄漏流散的区域;硫酸泄漏的储罐或容器数量,能否实施堵漏,应采取哪种方法堵漏;现场实施警戒或交通管制的范围;现场是否有人员伤亡或受到威胁,所处位置及数量,组织搜寻、营救、疏散的通道;硫酸泄漏及事故处置可能造成的环境污染,采取
82、哪些措施可减少或防止对环境的污染;现场的救援水源,风向、风力等情况。(2)设立警戒根据泄漏事故现场侦察和了解的情况,及时确定警戒范围,设立警戒标志,布置警戒人员,控制无关人员和机动车辆出入泄漏事故现场。现场警戒工作一般由到场的公安。交警人员负责,在企业内部由保安或保卫人员承担。硫酸泄漏发生在公路上,要及时对事故路段实施交通管制,停止人员和车辆通行。(3)疏散救人救援人员应对硫酸泄漏事故警戒范围内的所有人员及时组织疏散,疏散工作应精心组织,有序进行,并确保被疏散人员的安全。对现场伤亡人员,要及时进行抢救,并迅速由医疗急救单位送医院救治。疏散组织事故现场一般区域内的疏散工作由到场的政府、公安、武警
83、人员实施,危险区域的人员疏散工作由救援人员进行。疏散顺序事故现场人员疏散应有序进行,一般先泄漏源中心区域人员,再泄漏可能波及范围人员;先老、弱、病、残、妇女、儿童等人员,再行动能力较好人员;先下风向人员,再上风向人员。疏散位置从事故现场疏散出的人员,应集中在泄漏源上风方向较高处的安全地方,并与泄漏现场保持一定的距离。现场急救对受到硫酸及酸雾伤害较重人员,应在事故现场对其进行针对性的抢救。a. 吸入硫酸蒸气者要立即脱离现场,移至空气新鲜处,并保持安静及保暖。吸入量较多者应卧床休息、吸氧、给舒喘灵气雾剂或地塞米松等雾化吸入。b. 眼或皮肤接触硫酸液体时,应立即先用柔软清洁的布吸去再迅速用清水彻底冲
84、洗。c. 口服硫酸者已出现消化道腐蚀症状时,迅速送医院救治,切忌催吐。d. 急性中毒者要迅速送医院救治。(4)筑堤围堵硫酸泄漏后向低洼处、窨井、沟渠、河流等四处流散,不仅对环境造成污染,而且对沿途的土地、设施、路面等造成严重腐蚀,扩大灾害损失。因此,救援人员到场后,应及时利用沙石、泥土、水泥粉等材料筑堤,或用挖掘机挖坑,围堵或聚集泄漏的硫酸,最大限度地控制泄漏硫酸扩散范围,减少灾害损失。(5)关阀断源输送硫酸的管道发生泄漏,泄漏点处在阀门以后且阀门尚未损坏,可采取关闭管道阀门,断绝硫酸源的措施制止泄漏。关闭管道阀门时,必须在开花或喷雾水枪的掩护下进行。硫酸容器、槽车或储罐发生泄漏,如果采取关闭
85、阀门的措施可以制止泄漏,则应在开花或喷雾水枪的掩护下迅速关闭阀门,切断硫酸源。关阀断源,一般应由事故单位相关工程技术人员实施。如需救援人员实施关阀,则应做好个人安全防护,在搞清所关闭阀门的具体情况后,谨慎操作。(6)器具堵漏针对硫酸泄漏容器、储罐、管道、槽车等不同情况,可采用不同的堵漏器具,并充分考虑防腐措施后,迅速实施堵漏。储罐、容器、管道壁发生微孔泄漏,可用螺丝钉加赫合剂旋人泄漏孔的方法堵漏;管道发生泄漏,不能采取关阀止漏时,可使用堵漏垫、堵漏楔、堵漏袋等器具封堵,也可用橡胶垫等包裹、捆扎等;阀门法兰盘或法兰垫片损坏发生泄漏,可用不同型号的法兰夹具,并高压注射密封胶进行堵漏。(7)输转倒罐
86、硫酸储罐、容器、槽车发生泄漏,在无法实施堵漏时,可采取疏转倒罐的方法处置。倒罐前要做好准备工作,对倒罐时使用的管道、容器、储罐、设备等要认真检查,确保万无一失,一般由相关工程技术人员具体操作实施,救援人员给予积极配合。倒罐时要精心组织,正确操作,有序进行,要充分考虑可能出现的各种情况,特别要做好操作人员的个人安全防护,避免发生意外,造成人员伤亡或灾情扩大。倒罐结束后,要对泄漏设备、容器、车辆等及时转移处理。(8)稀释冲洗硫酸与水有强烈的结合作用,可以按任何不同比例混合,混合时能放出大量的热。因此在稀释硫酸时要避免直接将水喷入硫酸,避免硫酸遇水放出大量热灼伤现场救援人员皮肤。对泄漏硫酸进行稀释时
87、,要选用喷雾水流,不能对泄漏硫酸或泄漏点直接喷水。如泄漏硫酸数量较少时,可用开花水流稀释冲洗,当水量较多时,硫酸的浓度则显著下降,腐蚀性相应降低。在稀释或冲洗泄漏硫酸时,要控制稀释或冲洗水液流散对环境的污染,一般应围堵或挖坑收集,再集中处理,切不可任意四处流散。(9)中和吸附硫酸泄漏流入农田、公路、沟渠、低洼处等,可用碱性物质,如生石灰、烧碱、纯碱等覆盖进行中和,降低硫酸的腐蚀性,减少对环境的污染。进行碱性物质覆盖中和时,操作人员要做好个人安全防护,特别要保护好四肢、面部、五官等暴露皮肤,避免飞溅的硫酸造成伤害。中和结束后,要对覆盖物及时进行清理。对于泄漏的少量硫酸,可用砂土、水泥粉、煤灰等物
88、覆盖吸附,搅拌后集中运往相关单位进行处理。(10)清理转移硫酸泄露事故处置结束后,要对泄漏现场进行清理。清理工作由当地政府组织,公安、环保、救援等部门参加。清理覆盖物对处置硫酸泄漏使用的所有覆盖物进行彻底清理,把覆盖物集中运到相关单位进行处理,或运到环保部门指定的倾倒场处理。洗消污染物对泄漏硫酸污染的机器、设备、设施、工具、器材等,由救援人员作用碱性的开花或喷雾水流进行集中洗消,防止造成二次污染。对受污染的公路路面等也可用碱性水溶液进行冲洗,最大限度地减小泄漏硫酸的损害。转移泄漏物对泄漏硫酸污染的机器、槽车等可移动的设备,要组织力量及时转移到安全地方妥善处理。对倒罐后的硫酸也要及时转移到有关单
89、位进行处理。硫酸泄漏事故处置结束后,现场不能留下任何安全隐患。特别注意:用水稀释硫酸应严防硫酸与水接触放热引起的沸溢对人的伤害。3.4 氰化物泄漏事故的应急处置要点随着化工工业的快速发展,氰化物的应用越来越广泛,每天有相当数量的氰化物在化学处理和生产流程中使用,在道路上运输,再加上设计缺陷、违章操作和设备故障等因素的影响,构成了氰化物突发泄露事故的各种威胁。氰化物是高毒易燃物质,一旦发生泄露,易发生爆炸燃烧和中毒事故,处置不慎,会给人类的生存环境造成严重的后果。氰化物泄露事故造成的危害严重影响了地区生产和居民的正常生活。泄漏事故的波及范围和影响程度不同,采取的应急措施也有不同。氰化物的毒害性、
90、扩展性、易燃易爆等特点,使消防部队在处置氰化物泄露过程中面临自身保护、人员疏散、环境保护等方面的巨大挑战,不同形态的氰化物的处置要点不同。3.4.1 氰化物的理化特性氰化物有固、液、气三种形态。常见的有氰化钠、氰化钾、氰化盐、氰化氢(氰化酸),均属剧毒物质。氰化物在民用工业中用途十分广泛,它是赤血盐和黄血盐染料的原料,且大量用于贵重金属的提纯筛选、电镀和农药制造等。(1)理化性质氰化物是指化合物分子中含有氰基的物质。根据与氰基连接的元素或基团是有机物还是无机物可把氰化物分成两大类,即有机氰化物和无机氰化物。在处置化学事故应急救援中,以简单氰化物的泄露事故居多。简单氰化物最常见的有氰化酸、氰化氢
91、、氰化钠、氰化钾,均易溶于水。这些氰化物都是通过化学方法直接合成的,之所以被称作简单氰化物,除了分子结果简单外,主要是在水溶液中存在的形式简单,在水中它们完全解离并仅以HCN、CN形式存在。(2)中毒机理氰化物的毒性主要由其在人体内释放的氰根而引起。氰根离子在人体内能很快与细胞色素氧化酶中的三骨铁离子结合,抑制该酶活性,使组织不能利用氧。氰化物对人体的危害分为急性中毒和慢性影响两方面。氰化物所致的急性中毒分为轻、中、重三级。轻度中毒表现为眼及上呼吸道刺激症状,有苦杏仁味,口唇及咽部麻木,继而可表现为意识丧失,出现强直形和阵发性抽搐,直至角弓反张,血压下降,尿、便失禁常伴发脑水肿和呼吸衰竭。3.
92、4.2 氰化物泄露事故的特点根据现有氰化物泄露事故案例,可以看出在氰化物泄露事故处置过程中主要存在以下特点:(1)氰化物是剧毒物质,致毒剂量小,泄漏后容易释放出大量的氰化氢气体这种剧毒气体在空气中蔓延扩散严重危及救援人员及事故现场周围群众的生命安全。氰化物进入人体的机体后,即能与细胞内的重要物质如酶、蛋白质、核酸等作用,从而改变细胞内组分的含量及结构,破坏细胞的正常代谢,导致机体功能絮乱,造成中毒。而且氰化物可以通过呼吸道、皮肤、食入等多种途径侵入人体,造成不同的伤害效应,对人体易造成长期损坏,甚至危害几代人。其次,消防队伍平时缺乏对氰化物泄露事故的正确认识,也很少有能力组织较贴近泄露泄露现场
93、的模拟处置训练。所以在氰化物泄露事故处置过程中容易出现风险意识差、个人安全防护不到位的问题,从而造成救援人员在处置过程中自身中毒。(2)环境污染严重,易破坏生态环境氰化物的毒理复杂,处理和洗消技术含量高,一旦发生泄露事故,伴随而来的就是对大气、水域、土壤等各类环境污染,对环境生物尤其是水生生物的危害更严重。(3)救援难度大由于氰化物的毒害性特点,以及氰化物绝大多部分具有易燃易爆的特征,氰化物储罐往往会因为碰撞的原因发生泄露事故,导致中毒、燃烧、爆炸、污染之间相互串联的后果。灾害性氰化物泄漏事故救援常常是灭火、救人、监测、人员疏散、消毒等多种行动同时进行的过程,救援难度很大。侦检难度大现场侦检工
94、作,是氰化物泄露事故处置过程中首当其冲的重要工作,氰化物是剧毒物质,发生泄漏事故后现场侦检风险高。氰化物泄漏事故发生后,泄露现场易出现混乱局面;现场知情人因伤亡或逃离现场而难以询问,更是给侦检工作带来了很大不便。另外各种形态的氰化物具有特殊的性质,加之当前部分企业消防队伍侦检器材有限,所以在氰化物泄露事故处置过程中现场侦检的难度比较大。防护要求高在氰化物泄露处置现场,救援人员和群众面对剧毒物质,很容易接触、吸入毒物。而氰化物的致毒剂量很小,能通过皮肤、呼吸道进入人体,使人中毒。如果防护工作不到位很容易造成人员中毒,给救援工作带来更大的困难。所以,在处置氰化物泄露事故时,安全防护工作是一项非重要
95、的工作,个人安全防护要求很高。泄露事故控制困难氰化物发生泄露后容易产生大量的剧毒氰化氢气体,风向、风速、大气稳定度、气温、湿度等因素对泄露气体的扩散具有重要影响。由于毒物的迅速扩散,很快会对周围较大范围内的环境和生命造成危害,要控制危害范围的扩大,难度很大。特别是泄露事故发生在河流、湖泊时,毒物将会向水域下流方向迅速扩散蔓延。事故危害范围急速扩大,使事故控制难度进一步加大。洗消过程复杂从以往处置氰化物泄露事故案例上来看,在泄露事故现场、氰化物的毒性持续时间长、危害严重,特别是容易造成土壤、湖泊、河流严重被污染,使洗消工作难度加大。根据氰化物污染对象的不同:分为道路洗消、地面洗消、水域消息、建构
96、筑物洗消和器材装备与人员的洗消。不同的污染对象所采用的洗消程序和洗消药剂有所不同,给洗消工作加大难度。尤其水域洗消过程最复杂洗消剂用量大,动用人力、物理多,过程复杂。3.4.3 氰化物泄漏事故处置措施不同形态的氰化物具有各自的特点,在泄漏事故处置过程中所采用的方法,步骤,处置的侧重点各不相同。结合氰化物泄露事故的处置难点,下面具体指出不同形态氰化物泄露事故处置措施:1.气态氰化物泄漏处置措施凡进入危险区域的人员,禁止携带火种。不准使用手机,扩音器,不准携带铁器,不准穿钉子鞋和涤纶织物,使用的器材需防爆、防静电;进入爆炸极限范围内进行堵漏等作业人员,必须使用无火花工具,确保行动万无一失。充分利用
97、气态氰化物易溶于水的特性,利用开花水枪、喷雾水枪进行稀释,但必须及时有效处理其水溶液。(1)加强个人防护,提高防护意识由于气态氰化物是剧毒气体,容易通过呼吸系统和皮肤使人员中毒,所以在处置氰化物泄漏事故时应加强救援人员和群众的防护,预防救援人员和群众中毒。同时要提高救援人员和群众的安全防护意识,避免不必要的中毒事故发生。呼吸系统的防护救援人员的防护:现场救援人员应佩戴正压式空气呼吸器或全防型滤毒罐。但在防护器具不足的情况下,进入重毒危险区救援的人员必须根据情况佩戴简易滤毒器、面罩等。疏散群众的防护:群众在被疏散时,虽然没有好的防护器材供其使用,但也应采取一定的防护措施,如使用口罩,毛巾等简易防
98、护器材,预防中毒。皮肤的防护救援人员的防护:现场救援人员,进入重危险区的救援人员,必须佩戴内置式重型防化服和全棉防静电内外衣防护服。其余外围人员可根据情况佩戴简易防化服和战斗服。疏散群众的防护:疏散出来的群众立即脱除污染的衣物、用流动的清水冲洗皮肤,及时进行消毒,防止发生继发伤害。对于没有防护装备的医疗救助人员和维护现场秩序的参战人员,严禁进入警戒区内。(2)及时有效处理废液,防止破坏生态环境。氰化物易溶于水,这一特性可以在救援过程中用于稀释气态氰化物泄漏浓度,防止气态氰化物大范围扩散和形成爆炸性混合物质。但是气态氰化物与水作用后生成氢氰酸液体,具有剧毒,会使现场的生态环境遭到破坏。因此必须及
99、时有效地对废液体进行处理。气态氰化氢易溶于水,可用酸碱中和法和吸收法进行洗消。酸碱中和法是利用氰化氢的弱碱性,可用中强碱进行中和,生成的盐类及其水溶液,经收集再进一步处理。洗消剂可使用石灰水、烧碱水溶液等。络合吸收法是利用氰根离子与银和铜金属络合,生成银氰络合物,这些络合物是无毒的产物。例如,氰化氢过滤罐就是利用的这种消毒原理。氰化氢通过虑罐内的吸附剂为氰化银或氰化铜的活性炭,其中活性炭是载体,当其表面附着的氰化银或氰化铜遇到氰化氢后能迅速进行络合反应,生成无毒的银氰物络合物,从而起到消毒作用。(3)采取措施,防止社会动荡气态氰化物发生泄漏后,会迅速扩散蔓延,需要疏散大量的群众,给人民群众的生
100、活带来很大不便,群众容易出现心里恐慌,易造成社会动荡。因此,发生泄漏后,政府部门必须及时采取措施,调集饮用水等解决人民群众的生活问题;通过媒体,广播进行宣传教育,安抚群众解除心里恐慌防止出现社会动荡等重大事件。2.液态氰化物泄漏处置措施液态氰化物有挥发性,流动性强,发生泄漏后会四处流淌并挥发处大量氰化氢气体,处置不慎,可能流入江河、湖泊造成严重的环境污染。因此,在处置氰化物泄漏事故时应注意以下几点:(1)提高安全防护意识,加强防护液态氰化物没气态氰化物那样容易接触人体,也不容易被人体吸入,但液态氰化物也有挥发性,发生泄漏后会挥发出大量的氰化氢气体。因此,在救援过程中,救援人员的防护必须达到一级
101、防护标准,同时要求群众加强防护意识,有必要时疏散周围群众,且不可疏忽大意,导致不必要的中毒事故发生。(2)及时进行洗消,防止造成环境污染在处置液态氰化物泄漏事故过程中应有效控制液态氰化物流散,及时进行环境消毒。事故发生在陆地时,对氢氰酸的消毒处理最好选用亚铁盐的碱溶液,如硫酸亚铁上午氢氧化钠或氢氧化钾,因为该洗消剂能有效地控制氢氰酸的挥发和扩散。事故发生在河流、湖泊时,在污染源上游的重度污染区落闸拦河,减缓无水下排速度。向污染水域中抛酒大量洗消,用洗消剂打包构筑净水渗坝,就地进行化学消毒。根据河水流速和现场监测结果,在通往下游的途中,每1km-2km,用洗消剂打包构筑净水渗坝,实施多段化消毒,
102、逐级降低水中毒物含量,并在净水渗坝的上游设置生物观察区,投放鱼苗,随时观察有无中毒现象。如有需要,对事故现场河流的上下的进行筑坝堵截,并在上游的拦河坝前开挖明渠,使河水改道分流,防止污水向下游扩散,将分流改道的河水直接引入下游河道的安全区域。水中氰根离子的消毒,可利用碱性氧化法,将含有氰根的水溶液,现调制碱性,再加入三合一消毒剂或通入氯气,利用生成的次氯酸与氰根发生氧化反应,而生成无毒或低毒的产物。氢氰酸发生泄漏时,严禁采用直接喷射三合一的方法实施消毒处理,以免引起火灾和氢氰酸蒸汽的空间爆炸,三合一对氰化物的氧化反应是一个剧烈的放热过程。因此,对洒落的固体氧化物和流散泄漏的液体氰化物首先要实施
103、收集和输转,然后配制有效含量为8%的三合一水溶液,利用消防车加压通过消防水枪或水泡实施洗消。被氰化物污染的水域实施洗消时克采用干粉车直接向水域喷洒三合一粉末,也可人工喷洒。3.固态氰化物泄漏处置措施发生在陆地的固态氰化物泄漏事故处置,相对于气态、液态氰化物泄漏事故,其处置过程要相对简单。按照一般的有毒物质程序处理即可。但固态氰化物泄漏事故发生在特殊地域如河流、湖泊等水域,特殊时间如雨季时,事故复杂化,处置难度加大,而且环境污染严重。3.5 液氨泄漏事故的应急处置要点3.5.1 液氨的理化特性液氨,又称为无水氨,是一种无色液体。氨作为一种重要的化工原料,应用广泛,为运输及储存便利,通常将气态的氨
104、气通过加压或冷却得到液态氨。氨易溶于水、乙醇、乙醚。能溶解碱金属和碱土金属、硝酸及亚硝酸盐、碘化物、溴化物、氰化物硫氰化物等;溶于水后形成氢氧化铵的碱性溶液。氨在20水中的溶解度为34%。液氨在工业上应用广泛,而且具有腐蚀性,易挥发。与空气混合能形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氟、氯等接触会发生强烈的化学反应。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物:氧化氮、氨。3.5.2 液氨泄露事故的特点一般来说,液氨在常态下为高压压缩、液态状态储存,一旦发生泄漏事故,大气压的作用下其体积发生迅速膨胀,并扩散到更广的空间中。液氨事故的过程主要是由以下3个步骤组成的:(1)液
105、氨泄露。液氨从高压钢瓶中泄露到常温常压的大气中,体积膨胀,迅速气化。(2)液氨闪蒸。当液氨泄露到空气中时,由于大气压力的作用,液氨从高压状态迅速变成常压状态,一部分液氨就迅速变为气态的氨气,此过程称为闪蒸。(3)气态氨气的扩散。当液氨挥发成氨气时,在大气气流的作用下氨气会扩散到一定的范围,这一范围可以用烟气扩散模型来计算其危害范围。液氨泄露主要有以下几个特点:(1)对人体健康造成伤害,易中毒伤亡当液氨暴漏到空气中,就会迅速气化成氨气,人体吸入就成了接触液氨的主要途径。氨气是一种具有刺激性和恶臭的气体,吸入30min后就可造成人体急性中毒和呼吸道灼伤。另外,氨气还可通过皮肤渗透到人体中。当人一次
106、性吸入氨气过多,浓度过高,发生氨气急性中毒时,人体的裸露肌肤会受到二级化学灼伤,甚至会出现昏迷、精神错乱、痉挛、心力衰竭及呼吸停滞。(2)易发生燃烧爆炸事故液氨还易燃易爆。氨气的燃烧点为650,燃烧热值为3,临界温度为132,临界压力为11MPa,当氨气在空气中的体积分数达到11%-14%时,若有明火氨气即可燃烧。当体积分数达到16%-28%时,遇到明火时有爆炸的危险,其中最容易爆炸的浓度是17%,爆炸产生的瞬间最大压力可大0.6MPa。另外,液氨容器在受热时会膨胀,压力会瞬间升高,造成钢瓶的二次爆炸。(3)易气化扩散当液氨发生泄漏时,液氨瞬间由高压液态的液态变成气态氨,体积迅速增大。但是还有
107、一部分没有能够及时气化的液氨就以小液滴的形式雾化在蒸汽中,造成氨气随大气运动而漂移,形成大面积的氨气污染区和潜在燃烧爆炸区。(4)易污染环境氨气不但可以污染空气,而且极易溶于水,在风力的作用下氨气随风迁移,不但造成大范围的空气污染,并且可以溶解,泄露到水体中造成河流、水库、湖泊的水域污染,污染饮用水源和生活水源。3.5.3 液氨泄露事故的处置措施发生液氨泄漏时,应立即用吸收材料吸收,防止流入水体,不得使用直流水扑救,用水灭火无效;小火只能用水,不得用干粉和二氧化碳等灭火剂;进入重度危害区处理泄漏时,一般消防防护服对泄漏防护无效。若已形成扩散毒气云团,为确保紧急疏散公众的时间,消防车从上风方向喷
108、雾水流对泄漏出的有毒气体进行稀释或改变有毒蒸气云的流向、扩散速度。(1)就地堵漏和转移处置相结合应因地制宜,行动灵活。属化学品爆炸的,应立即采取封堵措施;属毒剂污染的,要现场处置;有容器等可移动的要用密封箱转移至安全地带实施转移处置。尽可能切断泄漏源,禁止接触或跨越泄漏物,作业时所有设备应接地,在保证安全的情况下堵漏。对于少量液氨泄漏,在泄漏物前方筑堤堵截,用大苏打中和,或用砂土、蛭石等惰性吸收材料收集和吸附泄漏物,收集的泄漏物应放在贴有响应标签的密闭容器中,以便废弃处理。撤退区域内所有人员。防止吸入蒸气,防止接触液体或气体。处置人员应使用呼吸器。禁止进入氨气可能汇集的局限空间,并加强通风。只
109、能在保证安全的情况下堵漏。泄漏的容器应转移到安全地带,并且仅在确保安全的情况下才能打开阀门泄压。罐车卸料开关阀门口或顶部罐口发生泄漏时,经临时处置后,轮转倒罐而转移到专门场所处置。需倒罐作业时,必须采取防爆措施,专人监护。若涉及到化工生产系统,应果断采取工艺措施制止泄漏,并由技术员和熟练的操作工人实施。(2)减轻毒害品泄漏的危害参加事故处置的车辆应停于上风方向,消防车应在保障供水的前提下,从上风方向喷射开花或喷雾水流对泄漏出的有毒有害气体进行稀释、驱散;对泄漏的液体有害物质,可用沙袋或泥土筑堤拦截,或开挖沟坑导流、蓄积,还可向沟、坑内投入中和(消毒)剂,从而使有毒物改变性质,成为低毒或无毒的物
110、质,还可以在消防车、洗消车、消防车水罐中加人中和剂(浓度比为5左右),以取得更好的施救效果。(3)自始至终严防爆炸,把握好灭火时机当大量泄漏并在泄漏处稳定燃烧时,在没有制止泄漏绝对把握的情况下,不能盲目灭火,一般应在制止泄漏成功后再灭火。完成了堵漏也就完成了灭火工作,如果一次堵漏失败,再次堵漏需一定时间,应立即用长点火棒将泄漏处点燃,使其恢复稳定燃烧。如果确认泄漏口很大,根本无法堵漏,需冷却着火容器,控制着火范围,一直到燃气燃尽,火势自动熄灭。密切注意各种危险征兆,遇有泄漏处火焰变亮耀眼、容器尖叫、晃动等爆裂征兆时,及时下达撤退命令。(4)监测与处置不间断地对泄漏区域进行定点与不定点的监测,及
111、时掌握泄漏浓度和扩散范围,尤其是应急结束撤离前的监测,经监测确认无污染后,方可清理现场。少量残液,用砂土和吸附剂等吸收无公害处置;大量残液,用泵抽吸或使用盛器收集处理;用喷雾水等清扫现场及低洼、沟渠等处,确保不留残液。3.6 液氯泄漏事故的应急处置要点3.6.1 液氯的理化特性氯气是一种黄绿色带有刺激性气味的剧毒气体,液氯由氯气压缩或低温液化而成。标准状况下氯气密度为3.214kg/m3,相对密度(空气为1):2.48。能溶解于水,但溶解度不大,并随温度升高而减少。标准状况下1个体积的液氯可汽化成484个体积的氯气。液态氯蒸发时要吸收大量的热,接触液氯可引起严重冻伤。氯气的体积膨胀系数较大,满
112、量充装液氯的钢瓶,在0-60范围内,液氯温度每升高1,其压力升高约0.87-1.42MPa,因而液氯气瓶超装极易发生爆炸。氯本身不燃烧,但可助燃,一般可燃物大都能在氯气中燃烧,一般易燃物质或蒸汽也能与氯气形成爆炸性混合物。氯气能与许多化学品如乙炔、松节油、乙醚、氨、燃料气、烃类、氢气、金属粉末等发生猛烈反应而引起爆炸或生成爆炸性物质,对大部分金属和非金属都有腐蚀性。氯气有剧毒,对眼睛和呼吸系统的粘膜有极强的刺激性,在肺中发生淤血和水肿,空气中最高允许浓度为0.002mg/L人吸入后立即死亡。3.6.2 液氯泄露事故的特点(1)扩散迅速,危害大液氯泄漏后,由液相变气相,体积迅速扩大,并随风飘移,
113、形成大面积染毒区,需及时疏散危害区域内的人员,以及转移能与氯气发生激烈反应的有机物质。(2)易造成大量人员中毒伤亡剧毒的氯气可通气呼吸道、眼睛、皮肤等途径浸入人体,引起无有效防护人员严重中毒,造成伤亡。(3)污染环境,洗消困难大量液氯泄漏,严重污染空气、地面及水体,并易滞留在下水道、沟渠、低洼等处,不易扩散,全面、彻底洗消困难,将在较常时间内危害生态环境。3.6.3 液氯泄露事故的处置措施发生液氯泄漏事故时应采取以下处置措施:1.启动预案启动本企业(生产单位、使用单位、贮存单位)、本地区(运输过程中)应急救援预案。抢险救援工作必须坚持以人为本的原则。(1)报警通知本企业管理、维修、应急抢险等相
114、关人员到场处置。拨打119、120,向消防等部门报警,对消防管线增压,并将事故情况及时报告当地质监、安监等有关部门。(2)关阀、断源事故单位工程技术人员或熟悉现场的人员关闭输送物料的管道阀门,切断事故源。消防人员在上风向负责用开花或喷雾水枪掩护协助操作。关阀人员防护用品必须穿戴齐全。(3)抢救伤员、设定区域、疏散人员救援小组:穿好全封闭防化服,戴上氧气呼吸器,在消防水幕的掩护下,寻找和抢救伤员,查找泄漏发生的部位及形态。疏散小组:根据地形、风向、风速、事故设备内液氯储量、泄漏程度、以及周边道路、重要设施、建筑情况和人员密集程度等,对泄漏影响范围进行评估,在专家的指导下设定危险区域、缓冲区域、疏
115、散区域,实施必要的人员疏散、交通管制和交通疏导。堵漏小组:根据救援小组现场侦察获得的信息,会同专家组确定堵漏方案。如果设备有爆炸危险须迅速撤离。(4)稀释降毒在泄漏点上风位置,用带架水枪以开花形式和固定式喷雾水枪对准泄漏点喷射,吸收有毒气体,防止和减少有毒气体向空中排放。为了提高效果,可以在消防水中加入苏打粉或其它碱性物质。禁止用水直接冲击泄漏物或泄漏源,设置隔离沟防止泄漏物向下水道、通风系统和密闭性空间扩散。2.泄漏处置(1)泄压排空。当罐体开裂尺寸较大而又无法止漏时,迅速将罐内液氯导入空罐或其它储罐中。(2)如果罐壁发生泄漏,泄漏量不大而又无法堵漏时,可将氯气导入10-15%氢氧化钠溶液中
116、中和处理。(将氢氧化钠配制成10-15%的溶液。处置1吨氯气需要氢氧化钠(100%)1.5吨。若用30%氢氧化钠溶液配制溶液,处置1吨氯气需要5吨重量的30%氢氧化钠溶液。)(3)器具堵漏管道壁发生泄漏,又不能关阀止漏时,可使用不同形状的堵漏垫、堵漏楔、堵漏胶、堵漏带等器具实施封堵。微孔泄漏可以用螺丝钉加粘合剂旋入孔内的办法封堵。罐壁撕裂泄漏可以用充气袋、充气垫等专用器具从外部包裹堵漏。带压管道泄漏可用捆绑式充气堵漏袋,或使用金属外壳内衬橡胶垫等专用器具施行堵漏。阀门、法兰盘或法兰垫片损坏发生泄漏,可用不同型号的法兰夹具并注射密封胶的方法实施封堵,也可以直接使用专门阀门堵漏工具实施堵漏。对液氯
117、钢瓶可先用密封器堵漏,然后用专用工具处置。(4)体积较小的液氯钢瓶发生泄漏,无器具堵漏或泄漏无法控制时,可将其浸入碱液池内进行中和。3.现场洗消处理根据液氯的理化性质和受污染的具体情况可采用下述方法洗消;一是化学消毒法,即用氢氧化钠、氨水、碳酸氢钠等碱性物质溶液喷洒在染毒区域或污染体表面,发生化学反应改变毒物性质,成为无毒或低毒物质。二是物理消毒法,即用吸附垫、活性碳等具有吸附能力的物质,吸附回收转移处理;对污染空气可用驱动排烟机吹散降毒,也可对污染区暂时封闭,依靠自然条件,如日晒、雨淋、通风等使等毒气消失;也可喷射雾状水进行稀释降毒。或对污染区暂时封闭等,待环境合格后再行启用。4.现场恢复经
118、有关部门、专家对事故现场的安全进行检查合格后,方可允许人员进入进行事故现场清理、维修设备、恢复生产等。5.安全防护(1)个体防护。佩戴防氯气过滤式防毒面具(全面罩)、或隔离式呼吸器,穿全封闭防化服,在处理液态氯泄漏时佩戴防冻伤防护用品。无防护用品时,可以用湿毛巾捂住鼻嘴,向上风方向转移。(2)伤员处置皮肤接触:立即脱去被污染衣物,用大量流动水冲洗,就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗,就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道畅通。如呼吸停止,立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术,就医。(3)现场监测迅速监测危险区域、缓冲区域、疏散区域内的有毒气体浓度和扩散情况,人员随时做好撤离准备。(4)登记统计对危险区域进出人员实行登记,做好事故现场人员及伤残人员的统计工作。